高中化學-專題綜合測試（打包4套）[蘇教版選修]51.zip

高中化學-專題綜合測試（打包4套）[蘇教版選修]51.zip,蘇教版選修,高中化學,專題,綜合測試,打包,蘇教版,選修,51 專題綜合測試（三） 常見的烴 第Ⅰ卷　(選擇題，共48分) 一、選擇題(本題包括16小題，每小題3分，共48分。每小題只有一個選項符合題意) 1. 市場上銷售的腈綸毛線，主要原料是丙烯腈，在實驗室里丙烯腈可以由乙炔和氫氰酸反應制得，則乙炔和氫氰酸反應的類型是(　　) A. 取代反應　　　　 B．消去反應 C. 加聚反應 D．加成反應 解析：乙炔與氫氰酸發(fā)生加成反應制得丙烯腈：CH≡CH＋HCNCH2＝CH—CN，丙烯腈經加聚反應制得腈綸：nCH2＝CH—CN 。 答案：D 2. [2014·無錫高三模擬]有一類組成最簡單的有機硅化合物叫硅烷，它的分子結構與烷烴相似，下列說法不正確的是(　　) A. 硅烷的分子通式可表示為SinH2n＋2 B. 甲硅烷燃燒可生成二氧化硅和水 C. 甲硅烷(SiH4)的密度大于甲烷 D. 甲硅烷的熱穩(wěn)定性強于甲烷 解析：類比烷烴的通式與性質進行推理，由于硅的非金屬性比碳弱，故甲硅烷的熱穩(wěn)定性應弱于甲烷。 答案：D 3. [2014·陜西高三檢測]下列烴進行一氯取代后，只生成三種沸點不同產物的是(　　) A. (CH3)2CHCH2CH2CH3　　 B. (CH3CH2)2CHCH3 C. (CH3)2CHCH(CH3)2　　 D. (CH3)3CCH2CH3 解析：同分異構體的物理性質不同，有幾種同分異構體，則有幾種沸點不同的產物。 答案：D 4. 下列說法不正確的是 (　　) A. 純凈聚乙烯、石蠟、煤油均無固定熔、沸點 B. 煤是由有機物和無機物組成的復雜的混合物 C. 甲苯中加濃溴水充分振蕩，由于發(fā)生加成反應，溴水的顏色變淺 D. 酸性KMnO4溶液或溴水都可用來鑒別直餾汽油和裂化汽油 解析：甲苯與濃溴水之間不發(fā)生化學反應，但甲苯可萃取溴水中的溴單質，使溴水層顏色變淺，故C項錯誤；直餾汽油中不含不飽和烴，裂化汽油中含有烯烴，故可用KMnO4酸性溶液或溴水鑒別二者。 答案：C 5. 已知乙烯分子是平面結構，因此1,2-二氯乙烯可以形成兩種不同的空間異構體，下列各物質能形成類似上述兩種空間異構體的是(　　) A. CH2＝CH—CH2CH3 B．CH3CH＝CH2 解析：當有機物分子中每個雙鍵碳上連有相同的原子(基團)時，則不能產生立體異構。只有D項中的有機物分子中每個雙鍵碳上所連的原子(基團)不同，故只有D項符合題意。 答案：D 6. 要鑒別己烯中是否混有少量甲苯，正確的實驗方法是(　　) A. 加足量的酸性KMnO4溶液，然后再加入溴水 B. 先加足量溴水，然后再加入酸性KMnO4溶液 C. 點燃這種液體，然后再觀察火焰的顏色 D. 加入濃硫酸與濃硝酸后加熱 解析：若先加酸性KMnO4，己烯和甲苯均被氧化，達不到鑒別的目的。 答案：B 7. 下列物質屬于芳香烴，但不屬于苯的同系物的是(　　) A. ③④ B．②⑤ C. ①②⑤⑥ D．②③④⑤⑥ 解析：可采用排除法，烴只含C、H兩種元素，可排除③、④；苯的同系物只含一個苯環(huán)且側鏈為飽和烴基，因此①、⑥為苯的同系物，排除；②中側鏈為不飽和烴基，⑤中不是一個苯環(huán)。 答案：B 8. [2014·衢州模擬]某液態(tài)烴和溴水發(fā)生加成反應生成2-甲基-2,3-二溴丁烷，則該烴是(　　) A. 3-甲基-1-丁烯 B．2-甲基-2-丁烯 C. 2-甲基-1-丁烯 D． 1-甲基-2-丁烯 解析：2-甲基-2,3-二溴丁烷的結構簡式為，故與溴水反應的烯烴為 ，其名稱為2-甲基-2-丁烯。 答案：B 9. 下列操作達不到預期目的的是(　　) ①石油分餾時把溫度計插入液面以下 ②用溴水除去乙烯中混有的SO2氣體 ③用乙醇與3 mol·L－1的H2SO4混合共熱到170 ℃以上制乙烯 ④將苯和溴水混合后加入鐵粉制溴苯 ⑤將飽和食鹽水滴入盛有電石的燒瓶中制乙炔 A. ①④ B．③⑤ C. ②③④⑤ D． ①②③④ 解析：①石油分餾時，溫度計測的是各餾分蒸氣的溫度，應在支管口處；②乙烯會與溴水反應被吸收；③用乙醇制乙烯時應選用濃H2SO4；④制溴苯時要用液溴；⑤制乙炔時，為減緩反應劇烈程度，常用飽和食鹽水來替代水。 答案：D 10. 下列關于組成表示為CxHy的烷、烯、炔烴的說法不正確的是(　　) A. 當x≤4時，常溫常壓下均為氣體 B. y一定是偶數(shù) C. 分別完全燃燒1 mol，耗O2為(x＋) mol D. 在密閉容器中完全燃燒，120 ℃時測得的壓強一定比燃燒前大 解析：由CxHy＋(x＋)O2―→xCO2＋H2O得：Δn＝n(后)－n(前)＝x＋－(1＋x＋)＝－1，所以當y>4時，壓強增大；y<4時，壓強減??；y＝4時，壓強不變。 答案：D 11. [2014·課標全國卷Ⅱ]四聯(lián)苯的一氯代物有(　　) A．3種 B．4種 C．5種 D．6種 解析：四聯(lián)苯中有5種不同化學環(huán)境的氫原子，故其一氯代物有5種。 答案：C 12. 工業(yè)上將苯的蒸氣通過赤熱的鐵合成一種可作為熱載體的化合物，該化合物分子中苯環(huán)上的一氯代物有三種，1 mol該化合物催化加氫時，最多消耗6 mol氫氣，則這種化合物可能是(　　) 解析：A項，苯環(huán)上的“等效氫”()有七種，即有七種苯環(huán)上的一氯代物；B項，完全加成時1 mol B只消耗3 mol H2；C項，將一個苯環(huán)看作取代基，可有鄰、間、對三種一氯代物，且1 mol C與6 mol H2完全加成；D項，三個—CH＝CH2分布在間位，結構對稱，則只有一種苯環(huán)上的一氯代物。 答案：C 13. 在分子中，在同一平面內的碳原子最少應有(　　) A. 7個 B．8個 C. 9個 D． 14個 解析：苯分子是平面正六邊形結構，分子中12個原子共平面，且處在對應位置與頂點連接的碳原子、氫原子共直線。分析的結構時，受苯環(huán)書寫形式的局限而認為至少1～8碳原子共平面，實質上4、7、8、11四個碳原子共直線，兩個苯環(huán)所確定的平面可以繞該直線旋轉，若兩平面位置如右圖所示，則至少有9個碳原子共平面。若兩平面重合，則所有的碳原子均在同一平面內，最多有14個碳原子共面。 答案：C 14. 在以下各化合物中，可作為制高分子化合物 CH2CH2—CH(CH3)—CH2的單體的是(　　) ①CH3—CH＝CH2?、贑H2＝CH2 ③CH3—CH2—CH＝CH2 A. ①和② B．②和③ C. ①和③ D． 只有③ 解析：根據(jù)“單變雙，雙變單，碳超四價不相連”的原則，將鏈節(jié)斷開，即，然后將價鍵按加聚反應的逆過程還原得單體分別為CH2＝CH2和。 答案：A 15. 有機物分子中原子間(或原子與原子團間)的相互影響會導致物質化學性質的不同。下列各項的事實不能說明上述觀點的是(　　) A. 甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 B. 乙烯能發(fā)生加成反應，而乙烷不能發(fā)生加成反應 C. 苯與硝酸在加熱的條件下發(fā)生取代反應，而甲苯在常溫下就能與硝酸發(fā)生反應 D. 2-甲基-1-丙烯與溴的CCl4溶液加成速率比己烯與溴的CCl4溶液加成速率快 解析：乙烯能發(fā)生加成反應，而乙烷不能發(fā)生加成反應，是因為乙烷中不存在碳碳雙鍵，與有機物分子中原子間(或原子與原子團間)的相互影響無關。 答案：B 16. 25 ℃和101 kPa時，乙烷、乙炔和丙烯組成的混合烴32 mL與過量氧氣混合并完全燃燒，除去水蒸氣，恢復到原來的溫度和壓強，氣體總體積縮小了72 mL，原混合烴中乙炔的體積分數(shù)為(　　) A. 12.5% B．25% C. 50% D． 75% 解析：寫出乙烷、丙烯和乙炔燃燒的化學方程式并且除去生成的H2O后，各物質燃燒前后氣體體積變化分別如下： C2H6＋3.5O22CO2＋3H2O　ΔV 1　　 3.5　　 2　　 2.5 C3H6＋4.5O23CO2＋3H2O　ΔV 1　　 4.5　　 3　　 2.5 C2H2＋2.5O22CO2＋H2O　ΔV 1　　 2.5　　 2　　 1.5 可以看出乙烷和丙烯在反應后氣體體積改變量相等。設乙烷和丙烯總體積為x，乙炔的體積為y，則有： 　～　ΔV，　　C2H2　～　ΔV 1　　 2.5　　 1　　 1.5 x　　 2.5x　　 y　　 1.5y ? 所以乙炔在混合氣體體積中占的體積分數(shù)為VC2H2＝×100%＝25%，故選B。 答案：B 第Ⅱ卷　(非選擇題，共52分) 二、非選擇題(本題包括6小題，共52分) 17. (8分)有4種無色液態(tài)物質：己烯、己烷、苯和甲苯，符合下列各題要求的分別是： (1)不能與溴水或KMnO4酸性溶液反應，但在鐵屑作用下能與液溴反應的是________，生成的有機物名稱是________，反應的化學方程式為___________________________。 此反應屬于________反應。 (2)不能與溴水或KMnO4酸性溶液反應的是________。 (3)能與溴水和KMnO4酸性溶液反應的是________。 (4)不與溴水反應但能與KMnO4酸性溶液反應的是________。 解析：己烯、己烷、苯、甲苯四種物質中，既能與溴水反應，又能與KMnO4酸性溶液反應的只有己烯。均不反應的為己烷和苯。不能與溴水反應但能被KMnO4酸性溶液氧化的是甲苯。苯在鐵屑的作用下與液溴發(fā)生取代反應生成溴苯。 答案：(1)苯(1分)　溴苯(1分) ＋Br2 ＋HBr(2分)　取代(1分) (2)苯、己烷(1分)　(3)己烯(1分)　(4)甲苯(1分) 18. (9分)[2014·浙江嘉興調研]下列給出了A、B、C、D四種烴的相關信息： ①烴A在所有的烴中碳的質量分數(shù)最低； ②烴B是一種植物生長調節(jié)劑，可用于催熟果實； ③烴C在氧氣中燃燒產生的火焰常用于切割或焊接金屬； ④烴D的分子比例模型如圖所示。 回答下列問題： (1)將A和Cl2混合充入一試管內，密封后置于光亮處，一段時間后能看到試管內的現(xiàn)象是_________________________________________________________________________。 (2)寫出烴B與溴的四氯化碳溶液發(fā)生反應的化學方程式_________________________。 (3)烴C________(填“能”或“不能”，下同)發(fā)生加成反應，________發(fā)生加聚反應。 (4)D分子中不存在一般的碳碳單鍵和碳碳雙鍵交替的結構，以下能證明這一事實的是________。 A. D的鄰位二氯代物不存在同分異構體 B. D的間位二氯代物不存在同分異構體 C. D的對位二氯代物不存在同分異構體 (5)某有機化合物X的相對分子質量大于70，小于120。經分析得知，碳和氫的質量分數(shù)之和為68%，其余為氧。則X的分子式為________。 解析：由題目信息可知，A是CH4，B是CH2＝CH2，C是CH≡CH ，D是。(1)CH4和Cl2發(fā)生取代反應，現(xiàn)象：試管壁上有小液滴出現(xiàn)，試管中黃綠色褪去或逐漸變淺。(2)乙烯與溴發(fā)生加成反應，化學方程式為CH2＝CH2＋Br2―→CH2Br—CH2Br。(3)CH≡CH中含有碳碳叁鍵，既能發(fā)生加成反應，又能發(fā)生加聚反應。(4)如果苯分子中存在碳碳單鍵與碳碳雙鍵交替的結構，其鄰位是不等價的，就可能存在同分異構體，故選A。(5)該有機化合物中含有氧原子的個數(shù)小于120×＝2.4，大于70×＝1.4，因此X分子中含有2個氧原子；由分子中的氧原子數(shù)可以推斷其相對分子質量為100，分子式為C5H8O2。 答案：(1)試管壁上有小液滴出現(xiàn)，試管中黃綠色褪去或逐漸變淺(1分) (2)CH2＝CH2＋Br2―→CH2Br—CH2Br(2分)　(3)能(1分)　能(1分) (4)A(2分)　(5)C5H8O2(2分) 19. (7分)實驗探究：通過實驗事實的驗證與討論，認識苯的結構式。 提出問題：苯分子的結構是碳碳單鍵、碳碳雙鍵交替的環(huán)狀結構嗎？ (1)提出假設：從苯的分子式(C6H6)看，苯具有不飽和性；從苯的凱庫勒結構式看，分子中含有碳碳雙鍵，所以苯一定能使______________褪色。 (2)實驗驗證： ①苯不能使______________褪色。 ②經科學測定，苯分子里6個碳原子之間的鍵都________(填“相同”或“不相同”)；6個碳原子和6個氫原子都在同一________上。 (3)結論：苯的凱庫勒結構式中的碳碳雙鍵跟烯烴中的碳碳雙鍵________(填“相同”或“不相同”)，苯的性質沒有表現(xiàn)出不飽和性，反而結構穩(wěn)定，說明苯分子的結構________(填“同于”或“不同于”)一般的單雙鍵交替的環(huán)狀結構。 (4)應用：為了表示苯分子的結構特點，結構簡式用________表示，用凱庫勒式表示苯分子的結構是不確切的。 解析：含有碳碳雙鍵的物質的化學性質類似于烯烴的化學性質，能和CCl4溶液中的溴發(fā)生加成反應而使溴的CCl4溶液褪色，能被酸性KMnO4溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色。但通過實驗發(fā)現(xiàn)苯不能使溴的CCl4溶液褪色，也不能使酸性KMnO4溶液褪色，說明苯分子中的化學鍵是一種特殊的化學鍵，不能用單雙鍵交替的形式來表示。 答案：(每空1分)(1)酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液　(2)①酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液?、谙嗤∑矫妗?3)不相同　不同于　(4) 20. (10分)已知：①R—Br―→R—OH(R表示烴基)；②苯環(huán)上原有的取代基對新導入的取代基進入苯環(huán)的位置有顯著的影響； 以下是用苯作為原料制備一系列化合物的轉化關系圖： (1)寫出A轉化為B的化學方程式：______________________________________。 (2)圖中苯轉化為E，E轉化為F省略了條件，請寫出E、F的結構簡式： E____________________________________________， F____________________________________________。 (3)B分子中苯環(huán)上的任意兩個氫被溴原子取代后，得到的二溴代物有________種同分異構體。 (4)上述轉化中涉及到9個反應，其中不屬于取代反應的共有________個。 解析：由逆推法推出三條合成路線為： 然后結合題目，做出解答。但要注意：苯環(huán)上引入多取代基的先后順序。第一條合成路線提供的信息是：苯環(huán)上先引入—NO2再引入其他取代基，則兩種取代基處于間位；第二條合成路線提供的信息是：苯環(huán)上先引入鹵原子再引入其他取代基，則兩種取代基處于對位；應用前兩條信息得出的結論去解決第三條合成路線的問題，就顯得非常容易了。根據(jù)指定產物的結構，再根據(jù)取代基處于對位，E和F兩步引入取代基的順序應先鹵代后硝化。 21. (8分)[2012·海南節(jié)選]化合物A是合成天然橡膠的單體，分子式為C5H8。A的一系列反應如下(部分反應條件略去)： 提示：天然橡膠的單體為異戊二烯。 回答下列問題： (1)A的結構簡式為________，化學名稱(系統(tǒng)命名)是________； (2)B的分子式為________； (3)②的反應方程式為________________； (4)①和③的反應類型分別是________，________。 解析：天然橡膠的單體為異戊二烯，所以A為，與B反應生成，所以B為。反應①為與溴反應，且產物中只增加了2個溴原子，為碳碳雙鍵的加成反應，經反應②后，新產物中增加了2個碳碳雙鍵，即二溴代物發(fā)生消去反應，生成了二烯烴，發(fā)生消去反應的條件是氫氧化鈉醇溶液。反應③是典型的烷基的取代反應。 答案：(1) (1分)　2-甲基-1,3-丁二烯(1分)　(2)C5H8O2(2分) (3) (2分) (4)加成反應(1分)　取代反應(1分) 22. (10分)丁基橡膠可用于制造汽車內胎，合成丁基橡膠的一種單體A的分子式為C4H8，A氫化后得到2－甲基丙烷。 完成下列填空： (1)A可以聚合，寫出A的兩種聚合方式(以反應方程式表示)。 ____________________________________________； ____________________________________________。 (2)A與某烷發(fā)生烷基化反應生成分子式為C8H18的物質B，B的一鹵代物只有4種，且碳鏈不對稱。寫出B的結構簡式________。 (3)寫出將A通入下列兩種溶液后出現(xiàn)的現(xiàn)象。 A通入溴水：____________________________________________； A通入溴的四氯化碳溶液：____________________________________________。 (4)烯烴和NBS作用，烯烴中與雙鍵碳相鄰碳原子上的一個氫原子被溴原子取代。分子式為C4H8的烴和NBS作用，得到的一溴代烯烴有________種。 解析：(1)由題可知，A為。A聚合有兩種方式，可生成或 (2)由題可知，“某烷”分子式為C4H10，則B為，—C4H9有4種結構，其中符合條件的只有，故B為。 (3)A中含C＝C，可與溴發(fā)生加成反應，生成的鹵代烴不溶于水，且密度比水大，在水溶液中要分層，上層為水層，下層為有機溶劑層。 (4)C4H8有三種結構：C＝C—C—C，，，故得到的一溴代烯烴有三種： 11