高中化學(xué)-專題綜合測試（打包4套）[蘇教版選修]51.zip

高中化學(xué)-專題綜合測試（打包4套）[蘇教版選修]51.zip,蘇教版選修,高中化學(xué),專題,綜合測試,打包,蘇教版,選修,51 專題綜合測試（三） 常見的烴 第Ⅰ卷　(選擇題，共48分) 一、選擇題(本題包括16小題，每小題3分，共48分。每小題只有一個選項符合題意) 1. 市場上銷售的腈綸毛線，主要原料是丙烯腈，在實驗室里丙烯腈可以由乙炔和氫氰酸反應(yīng)制得，則乙炔和氫氰酸反應(yīng)的類型是(　　) A. 取代反應(yīng)　　　　 B．消去反應(yīng) C. 加聚反應(yīng) D．加成反應(yīng) 解析：乙炔與氫氰酸發(fā)生加成反應(yīng)制得丙烯腈：CH≡CH＋HCNCH2＝CH—CN，丙烯腈經(jīng)加聚反應(yīng)制得腈綸：nCH2＝CH—CN 。 答案：D 2. [2014·無錫高三模擬]有一類組成最簡單的有機硅化合物叫硅烷，它的分子結(jié)構(gòu)與烷烴相似，下列說法不正確的是(　　) A. 硅烷的分子通式可表示為SinH2n＋2 B. 甲硅烷燃燒可生成二氧化硅和水 C. 甲硅烷(SiH4)的密度大于甲烷 D. 甲硅烷的熱穩(wěn)定性強于甲烷 解析：類比烷烴的通式與性質(zhì)進行推理，由于硅的非金屬性比碳弱，故甲硅烷的熱穩(wěn)定性應(yīng)弱于甲烷。 答案：D 3. [2014·陜西高三檢測]下列烴進行一氯取代后，只生成三種沸點不同產(chǎn)物的是(　　) A. (CH3)2CHCH2CH2CH3　　 B. (CH3CH2)2CHCH3 C. (CH3)2CHCH(CH3)2　　 D. (CH3)3CCH2CH3 解析：同分異構(gòu)體的物理性質(zhì)不同，有幾種同分異構(gòu)體，則有幾種沸點不同的產(chǎn)物。 答案：D 4. 下列說法不正確的是 (　　) A. 純凈聚乙烯、石蠟、煤油均無固定熔、沸點 B. 煤是由有機物和無機物組成的復(fù)雜的混合物 C. 甲苯中加濃溴水充分振蕩，由于發(fā)生加成反應(yīng)，溴水的顏色變淺 D. 酸性KMnO4溶液或溴水都可用來鑒別直餾汽油和裂化汽油 解析：甲苯與濃溴水之間不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，但甲苯可萃取溴水中的溴單質(zhì)，使溴水層顏色變淺，故C項錯誤；直餾汽油中不含不飽和烴，裂化汽油中含有烯烴，故可用KMnO4酸性溶液或溴水鑒別二者。 答案：C 5. 已知乙烯分子是平面結(jié)構(gòu)，因此1,2-二氯乙烯可以形成兩種不同的空間異構(gòu)體，下列各物質(zhì)能形成類似上述兩種空間異構(gòu)體的是(　　) A. CH2＝CH—CH2CH3 B．CH3CH＝CH2 解析：當有機物分子中每個雙鍵碳上連有相同的原子(基團)時，則不能產(chǎn)生立體異構(gòu)。只有D項中的有機物分子中每個雙鍵碳上所連的原子(基團)不同，故只有D項符合題意。 答案：D 6. 要鑒別己烯中是否混有少量甲苯，正確的實驗方法是(　　) A. 加足量的酸性KMnO4溶液，然后再加入溴水 B. 先加足量溴水，然后再加入酸性KMnO4溶液 C. 點燃這種液體，然后再觀察火焰的顏色 D. 加入濃硫酸與濃硝酸后加熱 解析：若先加酸性KMnO4，己烯和甲苯均被氧化，達不到鑒別的目的。 答案：B 7. 下列物質(zhì)屬于芳香烴，但不屬于苯的同系物的是(　　) A. ③④ B．②⑤ C. ①②⑤⑥ D．②③④⑤⑥ 解析：可采用排除法，烴只含C、H兩種元素，可排除③、④；苯的同系物只含一個苯環(huán)且側(cè)鏈為飽和烴基，因此①、⑥為苯的同系物，排除；②中側(cè)鏈為不飽和烴基，⑤中不是一個苯環(huán)。 答案：B 8. [2014·衢州模擬]某液態(tài)烴和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成2-甲基-2,3-二溴丁烷，則該烴是(　　) A. 3-甲基-1-丁烯 B．2-甲基-2-丁烯 C. 2-甲基-1-丁烯 D． 1-甲基-2-丁烯 解析：2-甲基-2,3-二溴丁烷的結(jié)構(gòu)簡式為，故與溴水反應(yīng)的烯烴為 ，其名稱為2-甲基-2-丁烯。 答案：B 9. 下列操作達不到預(yù)期目的的是(　　) ①石油分餾時把溫度計插入液面以下 ②用溴水除去乙烯中混有的SO2氣體 ③用乙醇與3 mol·L－1的H2SO4混合共熱到170 ℃以上制乙烯 ④將苯和溴水混合后加入鐵粉制溴苯 ⑤將飽和食鹽水滴入盛有電石的燒瓶中制乙炔 A. ①④ B．③⑤ C. ②③④⑤ D． ①②③④ 解析：①石油分餾時，溫度計測的是各餾分蒸氣的溫度，應(yīng)在支管口處；②乙烯會與溴水反應(yīng)被吸收；③用乙醇制乙烯時應(yīng)選用濃H2SO4；④制溴苯時要用液溴；⑤制乙炔時，為減緩反應(yīng)劇烈程度，常用飽和食鹽水來替代水。 答案：D 10. 下列關(guān)于組成表示為CxHy的烷、烯、炔烴的說法不正確的是(　　) A. 當x≤4時，常溫常壓下均為氣體 B. y一定是偶數(shù) C. 分別完全燃燒1 mol，耗O2為(x＋) mol D. 在密閉容器中完全燃燒，120 ℃時測得的壓強一定比燃燒前大 解析：由CxHy＋(x＋)O2―→xCO2＋H2O得：Δn＝n(后)－n(前)＝x＋－(1＋x＋)＝－1，所以當y>4時，壓強增大；y<4時，壓強減??；y＝4時，壓強不變。 答案：D 11. [2014·課標全國卷Ⅱ]四聯(lián)苯的一氯代物有(　　) A．3種 B．4種 C．5種 D．6種 解析：四聯(lián)苯中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，故其一氯代物有5種。 答案：C 12. 工業(yè)上將苯的蒸氣通過赤熱的鐵合成一種可作為熱載體的化合物，該化合物分子中苯環(huán)上的一氯代物有三種，1 mol該化合物催化加氫時，最多消耗6 mol氫氣，則這種化合物可能是(　　) 解析：A項，苯環(huán)上的“等效氫”()有七種，即有七種苯環(huán)上的一氯代物；B項，完全加成時1 mol B只消耗3 mol H2；C項，將一個苯環(huán)看作取代基，可有鄰、間、對三種一氯代物，且1 mol C與6 mol H2完全加成；D項，三個—CH＝CH2分布在間位，結(jié)構(gòu)對稱，則只有一種苯環(huán)上的一氯代物。 答案：C 13. 在分子中，在同一平面內(nèi)的碳原子最少應(yīng)有(　　) A. 7個 B．8個 C. 9個 D． 14個 解析：苯分子是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，分子中12個原子共平面，且處在對應(yīng)位置與頂點連接的碳原子、氫原子共直線。分析的結(jié)構(gòu)時，受苯環(huán)書寫形式的局限而認為至少1～8碳原子共平面，實質(zhì)上4、7、8、11四個碳原子共直線，兩個苯環(huán)所確定的平面可以繞該直線旋轉(zhuǎn)，若兩平面位置如右圖所示，則至少有9個碳原子共平面。若兩平面重合，則所有的碳原子均在同一平面內(nèi)，最多有14個碳原子共面。 答案：C 14. 在以下各化合物中，可作為制高分子化合物 CH2CH2—CH(CH3)—CH2的單體的是(　　) ①CH3—CH＝CH2?、贑H2＝CH2 ③CH3—CH2—CH＝CH2 A. ①和② B．②和③ C. ①和③ D． 只有③ 解析：根據(jù)“單變雙，雙變單，碳超四價不相連”的原則，將鏈節(jié)斷開，即，然后將價鍵按加聚反應(yīng)的逆過程還原得單體分別為CH2＝CH2和。 答案：A 15. 有機物分子中原子間(或原子與原子團間)的相互影響會導(dǎo)致物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的不同。下列各項的事實不能說明上述觀點的是(　　) A. 甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 B. 乙烯能發(fā)生加成反應(yīng)，而乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng) C. 苯與硝酸在加熱的條件下發(fā)生取代反應(yīng)，而甲苯在常溫下就能與硝酸發(fā)生反應(yīng) D. 2-甲基-1-丙烯與溴的CCl4溶液加成速率比己烯與溴的CCl4溶液加成速率快 解析：乙烯能發(fā)生加成反應(yīng)，而乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng)，是因為乙烷中不存在碳碳雙鍵，與有機物分子中原子間(或原子與原子團間)的相互影響無關(guān)。 答案：B 16. 25 ℃和101 kPa時，乙烷、乙炔和丙烯組成的混合烴32 mL與過量氧氣混合并完全燃燒，除去水蒸氣，恢復(fù)到原來的溫度和壓強，氣體總體積縮小了72 mL，原混合烴中乙炔的體積分數(shù)為(　　) A. 12.5% B．25% C. 50% D． 75% 解析：寫出乙烷、丙烯和乙炔燃燒的化學(xué)方程式并且除去生成的H2O后，各物質(zhì)燃燒前后氣體體積變化分別如下： C2H6＋3.5O22CO2＋3H2O　ΔV 1　　 3.5　　 2　　 2.5 C3H6＋4.5O23CO2＋3H2O　ΔV 1　　 4.5　　 3　　 2.5 C2H2＋2.5O22CO2＋H2O　ΔV 1　　 2.5　　 2　　 1.5 可以看出乙烷和丙烯在反應(yīng)后氣體體積改變量相等。設(shè)乙烷和丙烯總體積為x，乙炔的體積為y，則有： 　～　ΔV，　　C2H2　～　ΔV 1　　 2.5　　 1　　 1.5 x　　 2.5x　　 y　　 1.5y ? 所以乙炔在混合氣體體積中占的體積分數(shù)為VC2H2＝×100%＝25%，故選B。 答案：B 第Ⅱ卷　(非選擇題，共52分) 二、非選擇題(本題包括6小題，共52分) 17. (8分)有4種無色液態(tài)物質(zhì)：己烯、己烷、苯和甲苯，符合下列各題要求的分別是： (1)不能與溴水或KMnO4酸性溶液反應(yīng)，但在鐵屑作用下能與液溴反應(yīng)的是________，生成的有機物名稱是________，反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________________________。 此反應(yīng)屬于________反應(yīng)。 (2)不能與溴水或KMnO4酸性溶液反應(yīng)的是________。 (3)能與溴水和KMnO4酸性溶液反應(yīng)的是________。 (4)不與溴水反應(yīng)但能與KMnO4酸性溶液反應(yīng)的是________。 解析：己烯、己烷、苯、甲苯四種物質(zhì)中，既能與溴水反應(yīng)，又能與KMnO4酸性溶液反應(yīng)的只有己烯。均不反應(yīng)的為己烷和苯。不能與溴水反應(yīng)但能被KMnO4酸性溶液氧化的是甲苯。苯在鐵屑的作用下與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯。 答案：(1)苯(1分)　溴苯(1分) ＋Br2 ＋HBr(2分)　取代(1分) (2)苯、己烷(1分)　(3)己烯(1分)　(4)甲苯(1分) 18. (9分)[2014·浙江嘉興調(diào)研]下列給出了A、B、C、D四種烴的相關(guān)信息： ①烴A在所有的烴中碳的質(zhì)量分數(shù)最低； ②烴B是一種植物生長調(diào)節(jié)劑，可用于催熟果實； ③烴C在氧氣中燃燒產(chǎn)生的火焰常用于切割或焊接金屬； ④烴D的分子比例模型如圖所示。 回答下列問題： (1)將A和Cl2混合充入一試管內(nèi)，密封后置于光亮處，一段時間后能看到試管內(nèi)的現(xiàn)象是_________________________________________________________________________。 (2)寫出烴B與溴的四氯化碳溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式_________________________。 (3)烴C________(填“能”或“不能”，下同)發(fā)生加成反應(yīng)，________發(fā)生加聚反應(yīng)。 (4)D分子中不存在一般的碳碳單鍵和碳碳雙鍵交替的結(jié)構(gòu)，以下能證明這一事實的是________。 A. D的鄰位二氯代物不存在同分異構(gòu)體 B. D的間位二氯代物不存在同分異構(gòu)體 C. D的對位二氯代物不存在同分異構(gòu)體 (5)某有機化合物X的相對分子質(zhì)量大于70，小于120。經(jīng)分析得知，碳和氫的質(zhì)量分數(shù)之和為68%，其余為氧。則X的分子式為________。 解析：由題目信息可知，A是CH4，B是CH2＝CH2，C是CH≡CH ，D是。(1)CH4和Cl2發(fā)生取代反應(yīng)，現(xiàn)象：試管壁上有小液滴出現(xiàn)，試管中黃綠色褪去或逐漸變淺。(2)乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)，化學(xué)方程式為CH2＝CH2＋Br2―→CH2Br—CH2Br。(3)CH≡CH中含有碳碳叁鍵，既能發(fā)生加成反應(yīng)，又能發(fā)生加聚反應(yīng)。(4)如果苯分子中存在碳碳單鍵與碳碳雙鍵交替的結(jié)構(gòu)，其鄰位是不等價的，就可能存在同分異構(gòu)體，故選A。(5)該有機化合物中含有氧原子的個數(shù)小于120×＝2.4，大于70×＝1.4，因此X分子中含有2個氧原子；由分子中的氧原子數(shù)可以推斷其相對分子質(zhì)量為100，分子式為C5H8O2。 答案：(1)試管壁上有小液滴出現(xiàn)，試管中黃綠色褪去或逐漸變淺(1分) (2)CH2＝CH2＋Br2―→CH2Br—CH2Br(2分)　(3)能(1分)　能(1分) (4)A(2分)　(5)C5H8O2(2分) 19. (7分)實驗探究：通過實驗事實的驗證與討論，認識苯的結(jié)構(gòu)式。 提出問題：苯分子的結(jié)構(gòu)是碳碳單鍵、碳碳雙鍵交替的環(huán)狀結(jié)構(gòu)嗎？ (1)提出假設(shè)：從苯的分子式(C6H6)看，苯具有不飽和性；從苯的凱庫勒結(jié)構(gòu)式看，分子中含有碳碳雙鍵，所以苯一定能使______________褪色。 (2)實驗驗證： ①苯不能使______________褪色。 ②經(jīng)科學(xué)測定，苯分子里6個碳原子之間的鍵都________(填“相同”或“不相同”)；6個碳原子和6個氫原子都在同一________上。 (3)結(jié)論：苯的凱庫勒結(jié)構(gòu)式中的碳碳雙鍵跟烯烴中的碳碳雙鍵________(填“相同”或“不相同”)，苯的性質(zhì)沒有表現(xiàn)出不飽和性，反而結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，說明苯分子的結(jié)構(gòu)________(填“同于”或“不同于”)一般的單雙鍵交替的環(huán)狀結(jié)構(gòu)。 (4)應(yīng)用：為了表示苯分子的結(jié)構(gòu)特點，結(jié)構(gòu)簡式用________表示，用凱庫勒式表示苯分子的結(jié)構(gòu)是不確切的。 解析：含有碳碳雙鍵的物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)類似于烯烴的化學(xué)性質(zhì)，能和CCl4溶液中的溴發(fā)生加成反應(yīng)而使溴的CCl4溶液褪色，能被酸性KMnO4溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色。但通過實驗發(fā)現(xiàn)苯不能使溴的CCl4溶液褪色，也不能使酸性KMnO4溶液褪色，說明苯分子中的化學(xué)鍵是一種特殊的化學(xué)鍵，不能用單雙鍵交替的形式來表示。 答案：(每空1分)(1)酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液　(2)①酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液?、谙嗤∑矫妗?3)不相同　不同于　(4) 20. (10分)已知：①R—Br―→R—OH(R表示烴基)；②苯環(huán)上原有的取代基對新導(dǎo)入的取代基進入苯環(huán)的位置有顯著的影響； 以下是用苯作為原料制備一系列化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖： (1)寫出A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式：______________________________________。 (2)圖中苯轉(zhuǎn)化為E，E轉(zhuǎn)化為F省略了條件，請寫出E、F的結(jié)構(gòu)簡式： E____________________________________________， F____________________________________________。 (3)B分子中苯環(huán)上的任意兩個氫被溴原子取代后，得到的二溴代物有________種同分異構(gòu)體。 (4)上述轉(zhuǎn)化中涉及到9個反應(yīng)，其中不屬于取代反應(yīng)的共有________個。 解析：由逆推法推出三條合成路線為： 然后結(jié)合題目，做出解答。但要注意：苯環(huán)上引入多取代基的先后順序。第一條合成路線提供的信息是：苯環(huán)上先引入—NO2再引入其他取代基，則兩種取代基處于間位；第二條合成路線提供的信息是：苯環(huán)上先引入鹵原子再引入其他取代基，則兩種取代基處于對位；應(yīng)用前兩條信息得出的結(jié)論去解決第三條合成路線的問題，就顯得非常容易了。根據(jù)指定產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)，再根據(jù)取代基處于對位，E和F兩步引入取代基的順序應(yīng)先鹵代后硝化。 21. (8分)[2012·海南節(jié)選]化合物A是合成天然橡膠的單體，分子式為C5H8。A的一系列反應(yīng)如下(部分反應(yīng)條件略去)： 提示：天然橡膠的單體為異戊二烯。 回答下列問題： (1)A的結(jié)構(gòu)簡式為________，化學(xué)名稱(系統(tǒng)命名)是________； (2)B的分子式為________； (3)②的反應(yīng)方程式為________________； (4)①和③的反應(yīng)類型分別是________，________。 解析：天然橡膠的單體為異戊二烯，所以A為，與B反應(yīng)生成，所以B為。反應(yīng)①為與溴反應(yīng)，且產(chǎn)物中只增加了2個溴原子，為碳碳雙鍵的加成反應(yīng)，經(jīng)反應(yīng)②后，新產(chǎn)物中增加了2個碳碳雙鍵，即二溴代物發(fā)生消去反應(yīng)，生成了二烯烴，發(fā)生消去反應(yīng)的條件是氫氧化鈉醇溶液。反應(yīng)③是典型的烷基的取代反應(yīng)。 答案：(1) (1分)　2-甲基-1,3-丁二烯(1分)　(2)C5H8O2(2分) (3) (2分) (4)加成反應(yīng)(1分)　取代反應(yīng)(1分) 22. (10分)丁基橡膠可用于制造汽車內(nèi)胎，合成丁基橡膠的一種單體A的分子式為C4H8，A氫化后得到2－甲基丙烷。 完成下列填空： (1)A可以聚合，寫出A的兩種聚合方式(以反應(yīng)方程式表示)。 ____________________________________________； ____________________________________________。 (2)A與某烷發(fā)生烷基化反應(yīng)生成分子式為C8H18的物質(zhì)B，B的一鹵代物只有4種，且碳鏈不對稱。寫出B的結(jié)構(gòu)簡式________。 (3)寫出將A通入下列兩種溶液后出現(xiàn)的現(xiàn)象。 A通入溴水：____________________________________________； A通入溴的四氯化碳溶液：____________________________________________。 (4)烯烴和NBS作用，烯烴中與雙鍵碳相鄰碳原子上的一個氫原子被溴原子取代。分子式為C4H8的烴和NBS作用，得到的一溴代烯烴有________種。 解析：(1)由題可知，A為。A聚合有兩種方式，可生成或 (2)由題可知，“某烷”分子式為C4H10，則B為，—C4H9有4種結(jié)構(gòu)，其中符合條件的只有，故B為。 (3)A中含C＝C，可與溴發(fā)生加成反應(yīng)，生成的鹵代烴不溶于水，且密度比水大，在水溶液中要分層，上層為水層，下層為有機溶劑層。 (4)C4H8有三種結(jié)構(gòu)：C＝C—C—C，，，故得到的一溴代烯烴有三種： 11 專題綜合測試(四)　烴的衍生物 第Ⅰ卷　(選擇題，共48分) 一、選擇題(本題包括16小題，每小題3分，共48分。每小題只有一個選項符合題意) 1．生活中遇到的某些問題常常涉及化學(xué)知識，下列敘述中錯誤的是(　　) A．魚蝦放置的時間過久，會產(chǎn)生難聞的腥臭氣味，應(yīng)當用水沖洗，并在烹調(diào)時加入少許食醋 B．“酸可以除銹”“洗滌劑可以去油污”都是發(fā)生了化學(xué)變化 C．被蜂、蟻蜇咬后會感到疼痛難忍，這是因為蜂、蟻叮咬人時將甲酸注入人體的緣故，此時若能涂抹稀氨水或碳酸氫鈉溶液，就可以減輕疼痛 D．苯酚皂可用于環(huán)境消毒，醫(yī)用酒精可用于皮膚消毒，其原因是它們都可以殺死細菌 解析：洗滌劑除去油污是利用洗滌劑的乳化作用，發(fā)生的是物理變化。 答案：B 2．酒精在濃硫酸作用下，不可能發(fā)生的反應(yīng)是(　　) A．加成反應(yīng)　　　　　　 B．消去反應(yīng) C．取代反應(yīng)　 D．脫水反應(yīng) 解析：酒精分子中沒有不飽和鍵，所以不能發(fā)生加成反應(yīng)。 答案：A 3．下列除去雜質(zhì)的方法正確的是(　　) ①除去乙烷中少量的乙烯：光照條件下通入Cl2，氣液分離 ②除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用飽和碳酸鈉溶液洗滌，分液 ③除去苯中混有的少量苯酚：加入濃溴水后過濾取濾液 ④除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸餾 A．①②　 B．②④ C．②③　 D．③④ 解析：實驗①中乙烷會和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，實驗③中生成的三溴苯酚能溶于苯。 答案：B 4．下表中實驗操作不能達到實驗?zāi)康牡氖?　　) 選項 實驗操作 實驗?zāi)康? A 加新制的Cu(OH)2并加熱 檢驗糖尿病人尿液中是否有葡萄糖 B 通入稀溴水 檢驗SO2中是否混有乙烯 C 滴入紫色石蕊試液 檢驗酒精中是否混有醋酸 D 用飽和碳酸鈉溶液洗滌后分液 除去乙酸乙酯中少量的乙醇和乙酸 解析：糖尿病人尿液中如有葡萄糖時，在加熱的條件下就會和新制的氫氧化銅反應(yīng)生成磚紅色的沉淀，反之就沒有；選項B中的SO2和乙烯都可以使溴水褪色，所以無法確定是否含有乙烯；C、D能達到實驗?zāi)康?，則本題的答案為B。 答案：B 5．下列說法正確的是 (　　) A．RCOOH與R′OH發(fā)生酯化反應(yīng)時生成ROOCR′ B．能與NaOH溶液反應(yīng)，分子式為C2H4O2的有機物一定是羧酸 C．甲酸乙酯、乙酸甲酯、丙酸互為同分異構(gòu)體 D．甲醛與乙酸乙酯的最簡式相同 解析：RCOOH與R′OH發(fā)生酯化反應(yīng)時生成RCOOR′；B中有機物還可以是甲酸甲酯(HCOOCH3)；甲醛的結(jié)構(gòu)簡式是HCHO，乙酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡式是CH3COOC2H5，最簡式不同。 答案：C 6．由1,3-丁二烯合成2-氯-1,3-丁二烯的路線如下： ，該合成路線中各步的反應(yīng)類型分別為(　　) A．加成、水解、加成、消去　　 B．取代、水解、取代、消去 C．加成、取代、取代、消去　　 D．取代、取代、加成、氧化 解析：反應(yīng)①為1,3-丁二烯與Cl2的1,4-加成反應(yīng)，反應(yīng)②為鹵代烴的水解(或取代)反應(yīng)，反應(yīng)③為烯烴與HCl的加成反應(yīng)，反應(yīng)④為醇的消去反應(yīng)。 答案：A 7．苯酚()在一定條件下能與氫氣加成得到環(huán)己醇()。下面關(guān)于這兩種有機物的敘述中，錯誤的是(　　) A．都能溶于水，但溶解性都比乙醇要差 B．都能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣 C．苯酚是比碳酸酸性更強的酸，環(huán)己醇則顯中性 D．苯酚與FeCl3溶液作用顯紫色，環(huán)己醇加入FeCl3溶液中無明顯現(xiàn)象 解析：苯酚顯弱酸性，但其酸性弱于碳酸。 答案：C 8．下列對物質(zhì)的分類正確的是(　　) 選項 依據(jù) 物質(zhì) A 同分異構(gòu)體 乙二酸二乙酯、二乙酸乙二酯 B 同系物 甲醇、乙二醇、丙三醇、丁醇 C 非極性分子 二氧化碳、四氯化碳、二氟二氯甲烷、對二甲苯 D 高分子化合物 淀粉、油脂、蛋白質(zhì)、塑料 解析：乙二酸二乙酯的結(jié)構(gòu)簡式為 CH3CH2OOC—COOCH2CH3，二乙酸乙二酯的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOCH2CH2OOCCH3，二者互為同分異構(gòu)體，A正確；互為同系物的物質(zhì)具有相同的通式，官能團的種類和數(shù)目相同，B錯誤；CCl2F2呈四面體結(jié)構(gòu)，屬于極性分子，C錯誤；油脂是小分子，D錯誤。 答案：A 9．[2014·江西安福中學(xué)月考題]由于雙酚A對嬰兒發(fā)育、免疫力有影響，歐盟從2011年3月1日起禁止生產(chǎn)雙酚A塑料奶瓶。雙酚A的結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示。 下列說法中，不正確的是(　　) A．它的分子式為C15H16O2 B．它在常溫下呈液態(tài)，不溶于水 C．雙酚A分子中碳原子不可能處于同一平面 D．它顯弱酸性，且能與濃溴水、酸性KMnO4溶液反應(yīng) 解析：苯酚在常溫下呈固態(tài)，則可推知雙酚A常溫下也應(yīng)為固態(tài)。 答案：B 10．[2014·課標全國卷Ⅰ]下列化合物中同分異構(gòu)體數(shù)目最少的是(　　) A．戊烷　 B．戊醇 C．戊烯　 D．乙酸乙酯 解析：戊烷的同分異構(gòu)體只有3種 (CH3CH2CH2CH2CH3、、)；戊醇的醇類同分異構(gòu)體就有8種(CH3CH2CH2CH2CH2OH、 )，還有醚類異構(gòu)體；戊烯的烯類同分異構(gòu)體就有5種(CH3CH2CH2CHCH2、CH3CH2CHCHCH3、、)，還有5種環(huán)烷烴類同分異構(gòu)體；乙酸乙酯的同分異構(gòu)體超過3種[如CH3CH2CH2COOH、、HCOOCH(CH3)2、HCOOCH2CH2CH3、 CH3CH2COOCH3等]，故題給四種物質(zhì)中同分異構(gòu)體數(shù)目最少的是戊烷，選A。 答案：A 11．在有機物分子中，若某個碳原子連接著四個不同的原子或原子團，則這個碳原子被稱為“手性碳原子”。凡是只有一個手性碳原子的物質(zhì)一定具有光學(xué)活性，物質(zhì) 有光學(xué)活性，發(fā)生下列反應(yīng)后無光學(xué)活性的是(　　) A．與新制的Cu(OH)2作用 B．與銀氨溶液作用 C．與NaOH水溶液共熱 D．在催化劑存在下與H2加成 解析：與NaOH水溶液共熱后得到 ，使手性碳原子消失，而無光學(xué)活性。 答案：C 12．迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取到的酸性物質(zhì)，其結(jié)構(gòu)如下圖。下列敘述正確的是(　　) A．迷迭香酸與溴單質(zhì)只能發(fā)生取代反應(yīng) B．1 mol迷迭香酸最多能和9 mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng) C．迷迭香酸可以發(fā)生水解反應(yīng)、取代反應(yīng)和酯化反應(yīng) D．1 mol迷迭香酸最多能和含5 mol NaOH的水溶液完全反應(yīng) 解析：該有機物結(jié)構(gòu)中含有酚羥基和碳碳雙鍵，能與溴發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)，故A項錯；1分子迷迭香酸中含有2個苯環(huán)，1個碳碳雙鍵，則1 mol迷迭香酸最多能和7 mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，B項錯；1分子迷迭香酸中含有4個酚羥基、1個羧基、1個酯基，則1 mol迷迭香酸最多能和6 mol NaOH發(fā)生反應(yīng)，D項錯。 答案：C 13．[2014·山東高考]蘋果酸的結(jié)構(gòu)簡式為： 下列說法正確的是(　　) A．蘋果酸中能發(fā)生酯化反應(yīng)的官能團有2種 B．1 mol蘋果酸可與3 mol NaOH發(fā)生中和反應(yīng) C．1 mol蘋果酸與足量金屬Na反應(yīng)生成1 mol H2 D．與蘋果酸互為同分異構(gòu)體 解析：蘋果酸中含有—OH和—COOH，二者均能發(fā)生酯化反應(yīng)，A項正確；1 mol蘋果酸只能與2 mol NaOH發(fā)生中和反應(yīng)，B項錯誤；1 mol蘋果酸與足量金屬Na反應(yīng)生成1．5 mol H2，C項錯誤；與蘋果酸是同種物質(zhì)，D項錯誤。 答案：A 14．化學(xué)式為C8H16O2的有機物A，能在酸性條件下水解生成有機物B和C，且B在一定條件下能轉(zhuǎn)化為C1，C和C1互為同分異構(gòu)體，則有機物A的可能結(jié)構(gòu)有(　　) A．1種　 B．2種 C．3種　 D．4種 解析：根據(jù)題意，有機物A的結(jié)構(gòu)簡式可能是R1—COOCH2R2，其中R1—、R2—都是—C3H7，但結(jié)構(gòu)不同，因—C3H7只有—CH2CH2CH3與—CH(CH3)2兩種結(jié)構(gòu)。故有機物A也只有兩種結(jié)構(gòu)。 答案：B 15．[2014·江蘇豐縣中學(xué)模擬題]CPAE是蜂膠的主要活性成分，可由咖啡酸合成： 下列說法不正確的是(　　) A．咖啡酸分子中所有原子可能處于同一平面上 B．可用金屬鈉檢測上述反應(yīng)是否殘留苯乙醇 C．1 mol苯乙醇在O2中完全燃燒，需消耗10 mol O2 D．1 mol CPAE水解時最多可消耗3 mol NaOH 解析：因C—C鍵和O—H鍵都能旋轉(zhuǎn)，因此咖啡酸中所有原子均可處于苯環(huán)所在的平面內(nèi)；因咖啡酸、苯乙醇、CPAE都能與金屬鈉反應(yīng)，故不能用金屬鈉檢測上述反應(yīng)是否殘留有苯乙醇；苯乙醇的分子式為C8H10O,1 mol苯乙醇完全燃燒需消耗O2(8＋－) mol＝10 mol；因CPAE除含1個酯基外，還含有2個酚羥基，故1 mol CPAE水解時，最多可消耗3 mol NaOH。 答案：B 16．[2014·溫州十校聯(lián)考]某有機物甲經(jīng)氧化后最終得到乙(分子式為C2H3O2Cl)；而甲經(jīng)水解可得丙，1 mol丙和2 mol乙反應(yīng)得一種含氯的酯(C6H8O4Cl2)；由此推斷甲的結(jié)構(gòu)簡式為(　　) A．ClCH2CH2OH　 B．OHC—O—CH2Cl C．ClCH2CHO　 D．HOCH2CH2OH 解析：本題考查有機物中常見官能團的相互轉(zhuǎn)化。由乙的分子式：C2H3O2Cl，推知乙的不飽和度為1，由乙又能與丙發(fā)生酯化反應(yīng)，所以乙的結(jié)構(gòu)簡式為CH2ClCOOH。乙又是由甲氧化而成的，所以甲的結(jié)構(gòu)簡式為CH2ClCH2OH。甲經(jīng)水解可得丙，1 mol丙和2 mol乙反應(yīng)得一種含氯的酯(C6H8O4Cl2)，所以丙的結(jié)構(gòu)簡式為CH2OHCH2OH。 答案：A 第Ⅱ卷　(非選擇題，共52分) 二、非選擇題(本題包括6小題，共52分) 17．(5分)已知下列信息： Ⅰ．在一定條件下甲苯可與Br2發(fā)生反應(yīng)，生成鄰溴甲苯與對溴甲苯； Ⅱ．C6H5—SO3H可發(fā)生水解反應(yīng)生成苯： C6H5—SO3H＋H2O―→C6H6＋H2SO4 欲以甲苯為原料合成鄰溴甲苯，設(shè)計的合成路線如下： 根據(jù)以上合成路線回答下列問題： (1)設(shè)計步驟①的目的是________________________________________。 (2)寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式：____________________________________________ ____________________________________________。 解析：合成的最終結(jié)果，僅在甲基的鄰位引入了一個溴原子。根據(jù)信息Ⅰ，如果讓甲苯與溴直接反應(yīng)，將生成鄰溴甲苯與對溴甲苯，而對溴甲苯并不是我們需要的產(chǎn)物。為使之不生成對溴甲苯，利用題給信息，可讓甲苯與濃硫酸先發(fā)生反應(yīng)，在甲基對位引入一個—SO3H，從而把甲基的對位占據(jù)，下一步與溴反應(yīng)時溴原子只能取代甲基鄰位上的一個H原子，最后根據(jù)信息Ⅱ?qū)ⅰ猄O3H去掉即可。 答案：(1)在—CH3的對位引入—SO3H，防止在這個位置上引入溴原子而生成副產(chǎn)物對溴甲苯(2分) 18．(7分)有A、B、C三種烴的衍生物，相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如下： 1,2-二溴乙烷氣體ABC 其中B可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，C與A在濃H2SO4作用下受熱生成有香味的液體。 (1)A、B、C的結(jié)構(gòu)簡式和名稱依次是____________________________________________、 ______________、______________。 (2)A→B的化學(xué)方程式為____________________________________________。 (3)B→C的化學(xué)方程式為____________________________________________。 (4)B→A的化學(xué)方程式為____________________________________________。 (5)A與C反應(yīng)的化學(xué)方程式：____________________________________________。 解析：已知A、B、C為烴的衍生物，ABC，說明A為醇，B為醛，C為羧酸，且三者碳原子數(shù)相同；醇在濃H2SO4加熱至170 ℃時產(chǎn)生的氣體與溴水加成得1,2-二溴乙烷，則A為乙醇，B為乙醛，C為乙酸。乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，條件為濃硫酸并加熱。 答案：(每空1分)(1)CH3CH2OH，乙醇　CH3CHO，乙醛　CH3COOH，乙酸 (2)2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O (3)2CH3CHO＋O22CH3COOH (4)CH3CHO＋H2CH3CH2OH (5)CH3COOH＋C2H5OHCH3COOC2H5＋H2O 19．(11分)實驗室合成乙酸乙酯的步驟如下：在圓底燒瓶內(nèi)加入乙醇、濃硫酸和乙酸，瓶口豎直安裝通有冷卻水的冷凝管(使反應(yīng)混合物的蒸氣冷凝為液體流回?zé)績?nèi))，加熱回流一段時間后換成蒸餾裝置進行蒸餾，得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品。請回答下列問題： (1)在燒瓶中除了加入乙醇、濃硫酸和乙酸外，還應(yīng)放入________，目的是____________________________________________。 (2)反應(yīng)中加入過量的乙醇，目的是________________________________________。 (3)如果將上述實驗步驟改為在蒸餾燒瓶內(nèi)先加入乙醇和濃硫酸，然后通過分液漏斗邊滴加乙酸，邊加熱蒸餾。這樣操作可以提高酯的產(chǎn)率，其原因是____________________________________________ ____________________________________________。 (4)現(xiàn)擬分離粗產(chǎn)品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物，下列框圖是分離操作步驟流程圖： 則試劑a是________，分離方法Ⅰ是________，分離方法Ⅱ是________，試劑b是________，分離方法Ⅲ是________。 (5)甲、乙兩位同學(xué)欲將所得含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品提純，在未用指示劑的情況下，他們都是先加NaOH溶液中和酯中過量的酸，然后用蒸餾法將酯分離出來。甲、乙兩人實驗結(jié)果如下： 甲得到了顯酸性的酯的混合物； 乙得到了大量水溶性的物質(zhì)。 丙同學(xué)分析了上述實驗?zāi)繕水a(chǎn)物后認為上述實驗沒有成功。 試解答下列問題： ①甲實驗失敗的原因是_____________________________________________________； ②乙實驗失敗的原因是___________________________________________________。 解析：本題考查乙酸乙酯的實驗室制備及產(chǎn)品混合物的分離。物質(zhì)制備過程中，往往使廉價的反應(yīng)物過量，以提高另一種反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率，同時要及時分離出產(chǎn)品，以使反應(yīng)正向進行。分離乙酸乙酯、乙酸、乙醇的混合液，先加入飽和Na2CO3溶液，它可以使乙酸轉(zhuǎn)變成乙酸鈉，同時溶解乙醇，而乙酯乙酯不溶于此溶液，分離出乙酸乙酯后用無水Na2SO4干燥。余下的水層溶液再用蒸餾法分離。 答案：(1)碎瓷片(1分)　防止液體暴沸(1分) (2)提高乙酸的轉(zhuǎn)化率(1分) (3)及時蒸出有機物，有利于酯化反應(yīng)向生成酯的方向移動(1分) (4)飽和Na2CO3溶液(1分)　分液(1分)　蒸餾(1分)　硫酸(1分)　蒸餾(1分) (5)①所加的NaOH溶液較少，沒有將剩余的酸中和(1分) ②所加的NaOH溶液過多，使酯完全水解(1分) 20．(7分)美國化學(xué)家R．F．Heck因發(fā)現(xiàn)如下Heck反應(yīng)而獲得2010年諾貝爾化學(xué)獎。 (X為鹵原子，R為取代基) 經(jīng)由Heck反應(yīng)合成M(一種防曬劑)的路線如下： 回答下列問題： (1)M的分子結(jié)構(gòu)中可發(fā)生的反應(yīng)類型是________。 a．取代反應(yīng)　 b．酯化反應(yīng) c．縮聚反應(yīng)　 d．加成反應(yīng) (2)C與濃H2SO4共熱生成F，F(xiàn)能使酸性KMnO4溶液褪色，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式是________。D在一定條件下反應(yīng)生成高分子化合物G，G的結(jié)構(gòu)簡式是_______________________。 (3)在A→B的反應(yīng)中，檢驗A是否反應(yīng)完全的試劑是_______________________。 (4)E的一種同分異構(gòu)體K符合下列條件：苯環(huán)上有兩個取代基且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，與FeCl3溶液作用顯紫色。K與過量NaOH溶液共熱，發(fā)生反應(yīng)的方程式為_______________________________________________。 解析：(1)M分子中含有酯基，能夠發(fā)生水解反應(yīng)(屬于取代反應(yīng))，a正確；分子中含有碳碳雙鍵，能夠發(fā)生加成反應(yīng)，d正確；不能發(fā)生縮聚反應(yīng)和酯化反應(yīng)。(2)根據(jù)題中轉(zhuǎn)化關(guān)系，可以推斷C的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2CHCH2CH2OH，則F的結(jié)構(gòu)簡式為，D的結(jié)構(gòu)簡式為，D在一定條件下能夠發(fā)生加聚反應(yīng)，得到高分子化合物G的結(jié)構(gòu)簡式為。(3)A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2＝CHCHO，檢驗A是否完全反應(yīng)可以選用銀氨溶液或新制的Cu(OH)2。(4)根據(jù)K的結(jié)構(gòu)特點，可以推斷K的結(jié)構(gòu)簡式為 (X為鹵原子)，K與過量NaOH溶液共熱的反應(yīng)方程式為＋2NaOH＋NaX＋H2O。 答案：(1)ad(1分)　(2)(CH3)2CHCH＝CH2(1分) (1分) (3)銀氨溶液(或新制的Cu(OH)2)(2分) (4) ＋2NaOH ＋NaX＋H2O(2分) 21．(10分)【實驗?zāi)繕恕俊√骄恳掖寂c鈉反應(yīng)時乙醇分子的斷鍵部位。 【提出假設(shè)】　假設(shè)1　乙醇與鈉反應(yīng)，斷裂乙醇分子中的碳氫鍵； 假設(shè)2　____________________________________________； 假設(shè)3　____________________________________________。 【設(shè)計實驗】　設(shè)計實驗裝置如圖甲、乙所示(夾持裝置省略)。 【實驗步驟】　(1)連接裝置，并檢查裝置氣密性；(2)取一塊鈉用濾紙吸干煤油，并除去表面氧化物，稱取6 g鈉(足量)放入甲裝置燒瓶A中，用量筒準確量取無水乙醇5．8 mL(密度為0．8 g·cm－3)，裝入分液漏斗；(3)調(diào)平B、C裝置液面；(4)打開分液漏斗活塞，將乙醇全部滴入燒瓶；(5)待反應(yīng)完畢后，讀數(shù)。 【問題討論】　(1)檢驗甲裝置氣密性的操作方法是_______________________________ __________________________________________。 (2)測定氣體體積的注意事項是____________________________________________ ____________________________________________。 (3)如果收集到的氣體體積為1120 mL(標準狀況)，通過計算推知，________正確(填“假設(shè)1”“假設(shè)2”或“假設(shè)3”)。 (4)有人認為可以用乙裝置代替甲裝置完成本實驗，你認為乙裝置相對甲裝置，乙裝置________甲裝置(填“優(yōu)于”或“劣于”)，理由是______________________________ __________________________________________________________。 (5)如果乙醇中含有少量水，測得氣體體積會________(填“偏大”“偏小”或“無影響”)。 解析：乙醇與鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣，可能斷裂碳氫鍵，也可能斷裂氧氫鍵(假設(shè)2)，還可能同時斷裂碳氫鍵和氧氫鍵(假設(shè)3)。(1)檢驗裝置氣密性，首先形成一個封閉體系，然后改變溫度或縮小體積，增大裝置內(nèi)氣體壓強，觀察現(xiàn)象。(2)收集氣體時，應(yīng)使溫度和壓強與外界條件相同，必須先冷卻(乙醇與鈉的反應(yīng)是放熱反應(yīng))，其次調(diào)平B、C管液面，最后平視讀數(shù)。(3)若假設(shè)1正確，則有2CH3CH2OH―→5H2；若假設(shè)2正確，則有2CH3CH2OH―→H2；若假設(shè)3正確，則有CH3CH2OH―→3H2。m(CH3CH2OH)＝5．8 mL×0．8 g·cm－3＝4．64 g，n(CH3CH2OH)≈0．1 mol，n(H2)＝＝0．05 mol，經(jīng)計算可知，1 mol CH3CH2OH與足量鈉反應(yīng)產(chǎn)生0．5 mol H2，推知假設(shè)2正確。(4)乙裝置比甲裝置多了一根恒壓管，優(yōu)點是液體能順利流下，但是收集氣體時恒壓管中殘留有氣體，使測得H2的體積偏小，定量實驗的關(guān)鍵是提高準確度，故甲裝置優(yōu)于乙裝置。(5)2Na＋2CH3CH2OH(Mr＝92)―→2CH3CH2ONa＋H2↑，2Na＋2H2O(Mr＝36)===2NaOH＋H2↑，等質(zhì)量的乙醇和水分別與鈉完全反應(yīng)，水產(chǎn)生的H2量多。 答案：【提出假設(shè)】　只斷裂氧氫鍵(1分)　同時斷裂碳氫鍵和氧氫鍵(1分) 【問題討論】　(1)在B、C中注入一定量的水，關(guān)閉分液漏斗的活塞，用酒精燈微熱燒瓶A，B裝置中液面下降，C管液面上升；停止加熱，恢復(fù)原狀，說明裝置不漏氣(或關(guān)閉分液漏斗的活塞，向C管加水，使C管液面高于B管液面，停止加水，片刻后，B、C管液面差保持不變，證明甲裝置氣密性良好)(2分) (2)①先冷卻至室溫(使裝置中氣體溫度與室溫相同)；②上下移動C管，使B管與C管液面相平(確保收集氣體的壓強與外界大氣壓相等)；③平視讀數(shù)(視線與C管凹液面最低處相平或相切)(2分) (3)假設(shè)2(根據(jù)上述假設(shè)調(diào)整順序)(1分) (4)劣于(1分)　見解析(1分)　(5)偏大(1分) 22．(12分)研究小組設(shè)計用含氯的有機物A合成棉織物免燙抗皺整理劑M的路線如下(部分反應(yīng)試劑和條件未注明)： 已知：①E的分子式為C5H8O4，能發(fā)生水解反應(yīng)，核磁共振氫譜顯示E分子內(nèi)有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，其個數(shù)比為3∶1。 ②ROOCCH2COOR′＋CH2＝CHCOOR″ (R、R′、R″代表相同或不相同的烴基) (1)A分子中的含氧官能團的名稱是________。 (2)D→E反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________________________________________。 (3)A→B反應(yīng)所需的試劑是____________________________________________。 (4)G→H反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________________________________________ (5)已知1 mol E與2 mol J反應(yīng)生成1 mol M，則M的結(jié)構(gòu)簡式是__________________。 (6)E的同分異構(gòu)體有下列性質(zhì)：①能與NaHCO3反應(yīng)生成CO2；②能發(fā)生水解反應(yīng)，且水解產(chǎn)物之一能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則該同分異構(gòu)體共有________種，其中任意1種的結(jié)構(gòu)簡式是________________。 (7)J可合成高分子化合物，該高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式是________。 解析：(1)銅作催化劑，A能與氧氣發(fā)生反應(yīng)，且產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，表明A中存在羥基；(2)E中存在4個O，可能含有兩個酯基，只有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，分子應(yīng)呈對稱結(jié)構(gòu)，推斷出E的結(jié)構(gòu)簡式為CH3OOCCH2COOCH3，反推出D為HOOCCH2COOH，C為OHC—CH2—CHO，B為HOCH2CH2CH2OH； (3)由于A中含有氯原子和羥基，得出A為ClCH2CH2CH2OH，鹵代烴在氫氧化鈉水溶液作用下能水解成醇；(4)A催化氧化成ClCH2CH2CHO，進一步氧化成G：ClCH2CH2COOH，結(jié)合已知②，G→H應(yīng)是發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯酸，然后H發(fā)生酯化反應(yīng)生成J：CH2＝CHCOOCH3；(5)根據(jù)已知②寫出E＋J→M的化學(xué)反應(yīng)方程式；(6)能與NaHCO3反應(yīng)生成CO2表明有機物中必含有—COOH，水解產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，結(jié)構(gòu)中必含有HCOO—，然后采用取代CH3CH2CH3中兩個氫的方法寫出同分異構(gòu)體。 答案：(1)羥基(1分) (2)HOOCCH2COOH＋2CH3OH CH3OOCCH2COOCH3＋2H2O(2分) (3)NaOH水溶液(1分) (4)ClCH2CH2COOH＋2NaOHCH2＝CHCOONa＋NaCl＋2H2O(2分) (5) (1分) (6)5(2分)　HCOOCH2CH2CH2COOH、 (任寫1種即可)(1分) (7) (2分) 13