高考生物一輪復(fù)習(xí) 實(shí)驗(yàn)15 判斷基因位置的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)課件 新人教版必修2

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1、 方法一選擇親本確定基因位置常染色體還是X染色體 XY型性別決定生物雌性個(gè)體選隱性性狀；雄性個(gè)體選顯性性狀，即XbXbXBY ZW型性別決定生物雄性個(gè)體選隱性性狀；雌性個(gè)體選顯性性狀，即ZbZbZBW 規(guī)律：兩條同型性染色體的親本選隱性性狀，兩條異型性染色體的親本選顯性性狀。 原因及應(yīng)用：由于性染色體上的基因遺傳時(shí)與性別相聯(lián)系，在生產(chǎn)實(shí)踐中可巧妙利用這種基因與染色體的連鎖關(guān)系進(jìn)行實(shí)際應(yīng)用，可用伴隨性別而出現(xiàn)的性狀進(jìn)行品種的選育，如家蠶的正常蠶(A)對“油蠶”(a)是顯性，正常蠶幼蟲的皮膚不透明，“油蠶”幼蟲的皮膚透明，基因A、a都位于Z染色體上，家蠶的性染色體為ZW型(即雄性為ZZ，雌性為ZW

2、)，我們可設(shè)計(jì)方案只根據(jù)皮膚特征即可將雌雄蠶區(qū)分開來，從而選出高產(chǎn)量的雄蠶。伴性遺傳在人類遺傳病的風(fēng)險(xiǎn)評估方面也具有重要應(yīng)用價(jià)值，如伴X顯性遺傳的男性患者，其女兒一定為患者，伴X隱性遺傳的遺傳病，女患者的兒子一定為患者，伴Y遺傳病則“傳男不傳女”，依據(jù)上述特點(diǎn)可服務(wù)于遺傳咨詢、指導(dǎo)生育、避免遺傳病患兒的出生。 方法二根據(jù)子代性別、性狀的數(shù)量比分析推斷 (1)若告訴某一性狀在子代雌雄個(gè)體中出現(xiàn)的比例或數(shù)量，則依據(jù)該性狀在雌雄個(gè)體中的比例是否一致即可確定。 如2005年全國高考理綜，31題 據(jù)表格信息：灰身與黑身的比例，雌蠅中3 1，雄蠅中也為3 1，二者相同，故為常染色體遺傳。直毛與分叉毛的比例

3、，雌蠅中4 0，雄蠅中1 1，二者不同，故為伴性遺傳。 (2)采用逆向思維的方法將結(jié)果作為依據(jù)，即若出現(xiàn)某種結(jié)果即確定基因在某種染色體上。 方法三假設(shè)分析逆向推斷法 假設(shè)位于X染色體，分析現(xiàn)象結(jié)果；假設(shè)位于常染色體上，分析現(xiàn)象結(jié)果；將得到結(jié)果作為條件，若出現(xiàn)某一相應(yīng)情況，即確定基因在X染色體或常染色體上。 自然界中的大麻為雌雄異株植物，其性別決定方式為XY型。如圖為其性染色體簡圖。X和Y染色體有一部分是同源的(圖中片段)，該部分基因互為等位；另一部分是非同源的(圖中的1，2片段)，該部分基因不互為等位。在研究中發(fā)現(xiàn)，大麻種群中的雌雄個(gè)體均有抗病和不抗病個(gè)體存在，已知該抗病性狀受顯性基因B控制。

4、 (1)由題目信息可知，控制大麻是否具有抗性的基因不可能位于圖中的_片段。 (2)大麻雄株在減數(shù)分裂形成配子過程中，不可能通過交叉互換發(fā)生基因重組的是圖中的_片段。 (3)已知大麻的葉形有常態(tài)葉和缺刻葉，受一對等位基因A、a控制，其中常態(tài)葉為顯性性狀，A、a位于X染色體的2片段，想通過一次雜交實(shí)驗(yàn)培育一批在生殖生長之前根據(jù)葉形就能識別出雌雄的植株，請將設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案以遺傳圖解的形式表現(xiàn)出來。 思路點(diǎn)撥：由于“大麻種群中的雌雄個(gè)體均有抗病與不抗病個(gè)體存在”，所以，該基因不會位于Y染色體的1片段上，如果位于此片段上，應(yīng)該屬于“限雄遺傳”。通過交叉互換進(jìn)行的基因重組，只能發(fā)生在同源區(qū)段，不會發(fā)生在1

5、和2片段上。對于XY型生物，若想借助一次雜交實(shí)驗(yàn)，就能通過性狀來識別子代的性別，最佳組合就是用雌性隱性個(gè)體與雄性顯性個(gè)體雜交，其后代不同性別的個(gè)體各表現(xiàn)一種性狀(對于ZW型生物，最佳組合就是用雄性隱性個(gè)體與雌性顯性個(gè)體雜交)。 答案：(1)1(2)1和2 (3)遺傳圖解 PXAYXaXa 雄性常態(tài)葉 雌性缺刻葉 F1 XAXaXaY 雌性常態(tài)葉 雄性缺刻葉 1 1 1對減數(shù)分裂過程中產(chǎn)生配子的情況不熟練 分析配子產(chǎn)生時(shí)應(yīng)特別注意是“一個(gè)個(gè)體”還是“一個(gè)性原細(xì)胞”。 (1)若是一個(gè)個(gè)體則產(chǎn)生2n種配子，n代表同源染色體對數(shù)或等位基因?qū)?shù)。 (2)若是一個(gè)性原細(xì)胞，則一個(gè)卵原細(xì)胞僅產(chǎn)生1個(gè)卵細(xì)胞，

6、而一個(gè)精原細(xì)胞可產(chǎn)生4個(gè)2種(兩兩相同)精細(xì)胞(未發(fā)生交叉互換的情況)。例：YyRr基因型的個(gè)體產(chǎn)生配子情況如下： 產(chǎn)生配子的種類一個(gè)精原細(xì)胞2種(YR、yr或Yr、yR)一個(gè)雄性個(gè)體4種(YR、yr、Yr、yR)一個(gè)卵原細(xì)胞1種(YR或yr或Yr或yR)一個(gè)雌性個(gè)體4種(YR、yr、Yr、yR)注意寫產(chǎn)生配子時(shí)注意寫產(chǎn)生配子時(shí)“、”和和“或或”的運(yùn)用。的運(yùn)用。 2混淆“男孩患病”與“患病男孩”的概率問題 (1)一對或多對常染色體上的基因(不連鎖)控制的遺傳病，男孩患病概率女孩患病概率患病孩子概率，患病男孩概率患病女孩概率患病孩子概率1/2。 (2)“1/2”的生物學(xué)意義(實(shí)質(zhì))是什么？由于常

7、染色體與人的性別無關(guān)，因此常染色體基因控制的遺傳病在后代中與性別無關(guān)。在減數(shù)分裂過程中，由于性染色體與常染色體自由組合，因此后代男女中發(fā)病率相同?；疾『⒆訉?shí)際包含了患病男孩和患病女孩兩種情況，其患病概率相同。因此，患病男孩概率患病女孩概率患病孩子概率1/2。由此可見，這里的“1/2”是指自然狀況下男女的概率均為1/2。 (3)性染色體上的基因控制的性狀與人類的性別這一“性狀”是“連鎖”的，計(jì)算其概率問題時(shí)有以下規(guī)律：病名在前、性別在后，推測雙親基因型后可直接作圖解，從全部后代中找出患病男女，即可求得患病男(女)的概率，而不需再乘以1/2；若性別在前、病名在后，求概率問題時(shí)只考慮相應(yīng)性別中的發(fā)病

8、情況，根據(jù)圖解可直接求得。 (4)當(dāng)多種遺傳病并存時(shí)，只要有伴性遺傳病，求“患病男(女)孩”概率時(shí)一律不用乘以1/2。 3X、Y染色體同源區(qū)段和非同源區(qū)段與伴性遺傳的關(guān)系模糊不清 (1)人的性染色體上不同區(qū)段圖析：X和Y染色體有一部分是同源的(圖中片段)，該部分基因互為等位基因；另一部分是非同源的(圖中的1、2片段)，該部分基因不互為等位基因。 (2)基因所在區(qū)段位置與相應(yīng)基因型對應(yīng)關(guān)系基因所在區(qū)段基因型(隱性遺傳病)男正常男患病女正常女患病XBYB、XBYb、XbYBXbYbXBXB、XBXbXbXb1(伴Y遺傳)XYBXYbXBXB、XBXb 基因在、1、2任何區(qū)段上都與性別有關(guān)。 若將上

9、圖改為果蠅的性染色體，應(yīng)注意大而長的為Y染色體，短而小的為X染色體，且在描述時(shí)注意“雌雄”與人的“男女”區(qū)別、“雜交”與人的“婚配”區(qū)別。 若將上圖改為“ZW型性染色體”，注意Z與X的對應(yīng)，W與Y的對應(yīng)關(guān)系。 【錯(cuò)題實(shí)錄】 在自然人群中，有一種單基因(用A、a表示)遺傳病的致病基因頻率為1/10 000，該遺傳病在中老年階段顯現(xiàn)。1個(gè)調(diào)查小組對某一家族的這種遺傳病所作的調(diào)查結(jié)果如圖所示。請回答下列問題。 (1)該遺傳病不可能的遺傳方式是_。 (2)該種遺傳病最可能是_遺傳病。如果這種推理成立，推測5的女兒的基因型及其概率(用分?jǐn)?shù)表示)為。 (3)若3表現(xiàn)正常，那么該遺傳病最可能是_， 則5的女

10、兒的基因型為_。 (4)若下圖表示基因型為AaBb(兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上)的該人群某個(gè)體產(chǎn)生生殖細(xì)胞過程，有關(guān)正確的組合是_ 過程表示細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂 細(xì)胞中染色體數(shù)目減少一半是通過過程實(shí)現(xiàn) 一個(gè)A細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂形成的C細(xì)胞有4種基因型 該個(gè)體為雄性個(gè)體 易錯(cuò)答案：(1)伴X隱性遺傳(2)常染色體顯性1/2Aa、1/2aa(3)常染色體顯性遺傳病AA、Aa或aa(4) 錯(cuò)因分析：(1)不全面，沒考慮伴Y遺傳。系譜圖中男性有正常的也有患病的，所以一定不是伴Y遺傳。4和5生出4，遵循“隱性遺傳看女病，母病兒正非伴性”，所以此病一定不是伴X隱性遺傳。 (3)若3表現(xiàn)正常，此病不可能是伴X遺傳，所以為常染色體顯性遺傳。5基因型為Aa或aa，其后代女兒可能有三種基因型，即為AA、Aa、aa。 (4)沒有注意是“一個(gè)個(gè)體”還是“一個(gè)性原細(xì)胞”。過程細(xì)胞一分為二，表示細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂；細(xì)胞中染色體數(shù)目減少一半是通過過程減數(shù)第一次分裂實(shí)現(xiàn)；一個(gè)A細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂形成的C細(xì)胞兩兩相同，只有2種基因型；D細(xì)胞為精子，所以該個(gè)體為雄性個(gè)體。 答案：(1)Y染色體遺傳和X染色體隱性遺傳 (2)X染色體顯性1/40 000XAXA、10 002/40 000XAXa、29 997/40 000XaXa (3)常染色體顯性遺傳病AA、Aa、aa(4)