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1、第三章 有機(jī)化合物,第一節(jié),最簡(jiǎn)單的有機(jī)化合物,甲烷,（第二課時(shí)）,二、,烷烴,與甲烷結(jié)構(gòu)相似的有機(jī)物很多,：,乙烷,丙烷,丁烷,戊烷,己烷,庚烷,辛烷,二、烷烴,1.,以上各結(jié)構(gòu)中，原子間均以共價(jià)單鍵結(jié)合，每個(gè)碳原子的化合價(jià)都已充分利用，都達(dá)到“飽和”。這樣的烴叫做,飽和烴,，又叫,烷烴,。,2.,在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè),-CH,2,-,原子團(tuán)的物質(zhì)互相稱為,同系物,。如：烷烴中的甲烷、乙烷、十七烷等，它們互為同系物,。,3,、烷烴同系物的通式：,鏈狀：,C,n,H,2n+2,環(huán)狀：,C,n,H,2n,4,、烷烴命名：叫“某烷”或“環(huán)某烷”,5,、烷烴同系物的物性遞變,6,、,烷烴的化
2、學(xué)性質(zhì)與甲烷的化學(xué)性質(zhì)相似,在空氣中燃燒,;,在光照條件下與鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)。,逐 漸 升 高,氣 液 固,逐 漸 增 大,什么原因,？,結(jié)構(gòu)相似的分子隨相對(duì)分子質(zhì)量的逐漸增大范德華力逐漸增大。,7,、同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體,1,、化合物具有相同的分子式，但具有不同的結(jié)構(gòu)式的現(xiàn)象，叫做,同分異構(gòu)現(xiàn)象,。,2,、具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互稱為,同分異構(gòu)體,。,3,、找同分異構(gòu)體的方法：碳架式,4,、同分異構(gòu)現(xiàn)象是有機(jī)物種類繁多的重要原因之一。,例如,C,5,H,12,有,3,種同分異構(gòu)體,正戊烷,異戊烷,新戊烷,小結(jié)：烷烴、同系物、烷烴同系物的通式、烷烴的簡(jiǎn)單命名、烷烴的物性遞變、烷烴的化
3、學(xué)性質(zhì)、同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體。,布置作業(yè)：,1,、用碳架式畫出,C,6,H,14,的各種同分異構(gòu)體，并將它們改寫為結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。,2,、,已知甲烷僅由碳、氫兩種元素組成，其中質(zhì)量分?jǐn)?shù),C%=75%,，,H%=25%,，試通過計(jì)算推出甲烷的化學(xué)式。,烷烴的系統(tǒng)命名法,基本原則：,1,、最簡(jiǎn)化原則；,2,、明確化原則。,一長(zhǎng)一近一多一小：,一長(zhǎng),是主鏈要長(zhǎng)；,一近,是編號(hào)起點(diǎn)離支鏈要近；,一多,是支鏈數(shù)目要多；,一小,是支鏈位置號(hào)碼之和要小。,烷烴的系統(tǒng)命名法命名步驟：,1,、選主鏈，稱某烷,-,選取分子中含碳原子最多的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，根據(jù)主鏈上碳原子數(shù)的多少稱作“某烷”；,2,、編號(hào)碼，定支鏈,-,將支鏈看作取代基；以離支鏈最近的一端為起點(diǎn)對(duì)主鏈進(jìn)行編號(hào)（用,1,、,2,、,3,、等數(shù)字）,3,、取代基，寫在（某烷）前，注位置（,1,、,2,、,3,、），連短線；,4,、不同基，簡(jiǎn)在前，相同基（合并），二三連。,
最簡(jiǎn)單的有機(jī)化合物--甲烷第二課時(shí)
