湖南長沙一中2011屆高三年級第五次月考生物.doc

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湖南長沙市一中 2011屆高三年級月考（五） 地 理 試 題 （考試范圍：主要為必修2第2～5章） 　　本試題卷包括選擇題、非選擇題兩部分，共8頁。時(shí)量90分鐘。滿分90分。 第Ⅰ卷　選擇題（共36分） 一、選擇題（選出正確答案填寫在答題卡上。每小題1分，共36分） 1．據(jù)圖所作的敘述，不正確的是 （ ） A．甲圖表明，種群中具有抗藥基因的害蟲比例B點(diǎn)比A點(diǎn)高 B．乙圖中黑方框表示男性患者。由此推斷該病最可能為Y染色體上的遺傳病 C．丙圖表明在一定溫度范圍內(nèi)，植物光合作用吸收的CO2量與呼吸作用放出的CO2量均隨溫度的上升而上升 D．丁圖表示動物肌細(xì)胞內(nèi)ATP產(chǎn)生量與O2供給量之間的關(guān)系 2．人的耳垢有油性和干性兩種，是受單基因（A、a）控制的。有人對某一社區(qū)的家庭進(jìn)行了調(diào)查，結(jié)果如下表： 組別 雙親（父母）性狀 家庭數(shù)目 油耳男孩 油耳女孩 干耳男孩 干耳女孩 一 油耳油耳 195 90 80 10 15 二 油耳干耳 80 25 30 15 10 三 干耳油耳 60 26 24 6 4 四 干耳干耳 335 0 0 160 175 合計(jì) 670 141 134 191 204 下列分析錯(cuò)誤的是 （ ） A．控制該相對性狀的基因位于常染色體上 B．一對油耳夫婦生了一個(gè)干耳兒子，推測母親的基因型是Aa C．從第一組的數(shù)據(jù)看，子代性狀沒有呈現(xiàn)3∶1的性狀分離比，其原因是第一組的雙親基因型可能為AA或Aa D．若一對干耳夫婦生了一個(gè)左耳是干性的、右耳是油性的男孩，出現(xiàn)這種情況的原因可能是生殖細(xì)胞突變 3．某調(diào)查小組對某一家族的單基因遺傳?。ㄓ肁、a表示）所作的調(diào)查結(jié)果如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是 （ ） A．該遺傳病不可能的遺傳方式有伴Y染色體遺傳、X染色體隱性遺傳及細(xì)胞質(zhì)遺傳 B．若此病為白化病，一白化病女子與正常男子結(jié)婚后，生了一個(gè)患白化病的孩子，若他們再生兩個(gè)孩子（非雙胞胎），則兩個(gè)孩子中出現(xiàn)白化病的概率為3/4 C．按最可能的遺傳方式考慮，則Ⅱ－4和Ⅲ－5的基因型都為XAXa D．若Ⅳ－3表現(xiàn)正常，該遺傳病最可能是常染色體顯性遺傳病，則Ⅳ－5的女兒的基因型為AA、Aa 4．下列關(guān)于遺傳物質(zhì)的敘述中，正確的是 （ ） ①在女性的乳腺細(xì)胞中含有人類的全部遺傳信息　 ②遺傳物質(zhì)在親代與子代之間傳遞性狀　 ③人、噬菌體、煙草花葉病毒及根瘤菌中構(gòu)成遺傳物質(zhì)的核苷酸分別有8、4、4、8種　④噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)　 ⑤同一個(gè)人的肌肉細(xì)胞和神經(jīng)細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能的不同，其根本原因是這兩種細(xì)胞的DNA堿基排序不同 A．全部都錯(cuò) B．只有一項(xiàng)正確 C．有兩項(xiàng)不正確 D．有三項(xiàng)正確 5．格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)如下： （ ） ①將無毒的R型活細(xì)菌注入小鼠體內(nèi)，小鼠不死亡； ②將有毒的S型活細(xì)菌注入小鼠體內(nèi)，小鼠患敗血癥死亡； ③將加熱殺死的S型細(xì)菌注入小鼠體內(nèi)，小鼠不死亡； ④將R型活細(xì)菌與加熱殺死的S型細(xì)菌混合后，注入小鼠體內(nèi)，小鼠患敗血癥死亡。 根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)，下列說法不正確的是 （ ） A．整個(gè)實(shí)驗(yàn)證明DNA是轉(zhuǎn)化因子 B．實(shí)驗(yàn)①、實(shí)驗(yàn)③可作為實(shí)驗(yàn)④的對照 C．實(shí)驗(yàn)②和實(shí)驗(yàn)④中的死亡小鼠體內(nèi)都可分離到S型活細(xì)菌 D．重復(fù)做實(shí)驗(yàn)①與④，得到同樣的結(jié)果，可排除S型活細(xì)菌由R型活細(xì)菌突變而來 6．在肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，將活的R型細(xì)菌與加熱殺死的S型細(xì)菌混合后，注射到小鼠體內(nèi)，小鼠死亡，則小鼠體內(nèi)S型、R型細(xì)菌含量變化情況最可能是 （ ） 7．在一個(gè)雙鏈DNA分子中，堿基總數(shù)為m，腺嘌呤堿基數(shù)為n，則下列有關(guān)敘述正確的是 （ ） ①脫氧核苷酸數(shù)＝磷酸基數(shù)＝堿基總數(shù)＝m　 ②堿基之間的氫鍵數(shù)為（3m－2n）/2　 ③一條鏈中A＋T的數(shù)量為n　 ④此DNA分子中，G的數(shù)量為（m－n）/2 A．②③④ B．①③④ C．①②④ D．①②③ 8．下列能正確表示DNA片段的示意圖是 （ ） 9．現(xiàn)有一待測核酸樣品，經(jīng)檢測后，對堿基數(shù)目統(tǒng)計(jì)的結(jié)果如下：（A＋T）/（C＋G）＝1，（A＋G）/（C＋T）＝1，根據(jù)此結(jié)果，該樣品 （ ） A．無法確定是脫氧核糖核酸還是核糖核酸 B．可被確定為雙鏈DNA C．無法被確定是單鏈DNA還是雙鏈DNA D．可被確定為單鏈DNA 10．下列關(guān)于放射性同位素標(biāo)記的有關(guān)說法正確的是 （ ） A．某生物的精原細(xì)胞（2N＝4）的每對同源染色體中的一條染色體上的DNA分子兩條鏈均被15N標(biāo)記，該卵原細(xì)胞在14N的環(huán)境中進(jìn)行減數(shù)分裂。處于減數(shù)第二次分裂后期的次級精母細(xì)胞中含有15N標(biāo)記的染色體有2條 B．某生物的體細(xì)胞中有1對同源染色體，將該體細(xì)胞置于3H的培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時(shí)間后，使其DNA均被標(biāo)上放射性。若讓其連續(xù)分裂2次，產(chǎn)生的子細(xì)胞中具有放射性的細(xì)胞有4個(gè) C．將一條鏈被15N標(biāo)記的某DNA分子（第1代），轉(zhuǎn)移到含14N的培養(yǎng)基上培養(yǎng)到第n代，則只含14N的分子為2n－2 D．用3H、15N、32P和35S標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌，可在子代噬菌體的DNA中找到3H、15N、32P 11．右圖為真核細(xì)胞DNA復(fù)制過程的模式圖，據(jù)圖分析， 下列相關(guān) 敘述錯(cuò)誤的是 （ ） A．由圖示得知，DNA分子復(fù)制的方式是半保留復(fù)制 B．DNA解旋酶能使雙鏈DNA解開，且需要消耗ATP C．從圖中可以看出合成兩條子鏈的方向是相反的 D．DNA在復(fù)制過程中先全部解旋，后半保留復(fù)制 12．在培育三倍體無子西瓜過程中，收獲三倍體種子是在 （ ） A．第一年、二倍體母本上 B．第一年、四倍體母本上[來源:] C．第二年、三倍體母本上 D．第二年、二倍體母本上 13．水稻的糯性、無子西瓜、美容手術(shù)后紋成的彎彎柳葉眉、黃圓豌豆綠皺豌豆→綠圓豌豆，這些變異的來源依次是 （ ） A．環(huán)境改變、染色體變異、環(huán)境改變、基因重組 B．染色體變異、環(huán)境改變、基因突變、基因重組 C．基因突變、環(huán)境改變、環(huán)境改交、基因重組 D．基因突變、染色體變異、環(huán)境改變、基因重組 14．基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，下列關(guān)于“遺傳效應(yīng)”的說法不正確的是 （ ） A．能控制一定生物性狀的表現(xiàn) B．能控制一種蛋白質(zhì)的生物合成 C．能轉(zhuǎn)錄形成mRNA D．含有遺傳密碼并決定某種氨基酸 15．如下圖為果蠅某一條染色體上的幾個(gè)基因示意圖，有關(guān)敘述正確的是 （ ） A．R基因中的全部脫氧核苷酸序列都能編碼蛋白質(zhì) B．R、S、N、O中只有部分脫氧核苷酸序列被轉(zhuǎn)錄 C．每個(gè)基因是由成百上千個(gè)核糖核苷酸組成的 D．每個(gè)基因中有一個(gè)堿基對的替換，都會引起生物性狀的改變 16．用3H標(biāo)記的胸苷和3H標(biāo)記的尿苷（它們是合成核酸的原料），分別處理活的洋蔥根尖，一段時(shí)間后檢測大分子放射性，最可能的結(jié)果是 （ ） A．前者主要出現(xiàn)在分生區(qū)細(xì)胞，后者只出現(xiàn)在成熟區(qū)細(xì)胞 B．兩者都只出現(xiàn)在分生區(qū)細(xì)胞 C．兩者都只出現(xiàn)在成熟區(qū)細(xì)胞 D．前者主要出現(xiàn)在分生區(qū)細(xì)胞，后者出現(xiàn)在根尖所有區(qū)域的細(xì)胞 17．有關(guān)蛋白質(zhì)合成的敘述，不正確的是 （ ） A．終止密碼子不編碼氨基酸 B．每種tRNA只轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸 C．tRNA的反密碼子攜帶了氨基酸序列的遺傳信息 D．核糖體可在mRNA上移動 18．幾種氨基酸可能的密碼子如下：甘氨酸：GGU、GGC、GGA、GGG；纈氨酸：GUU、GUC、GUA、GUG；甲硫氨酸：AUG。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，在編碼某種蛋白質(zhì)的基因的某個(gè)位點(diǎn)上發(fā)生了一個(gè)堿基替換，導(dǎo)致對應(yīng)位置上的氨基酸由甘氨酸變成纈氨酸；接著由于另一個(gè)堿基的替換，該位置上的氨基酸又由纈氨酸變?yōu)榧琢虬彼?，則該基因未突變時(shí)的甘氨酸的密碼子應(yīng)該是 （ ） A．GGU B．GGC C．GGA D．GGG 19．結(jié)合以下圖表分析，有關(guān)說法正確的是 （ ） 抗菌藥物 抗菌機(jī)理 青霉素 抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成 環(huán)丙沙星 抑制細(xì)菌DNA解旋酶的活性 紅霉素 能與核糖體結(jié)合 利福平 抑制RNA聚合酶的活性 A．環(huán)丙沙星和紅霉素可分別抑制細(xì)菌的①和③ B．青霉素和利福平能抑制DNA的復(fù)制 C．結(jié)核桿菌的④和⑤都發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)中 D．①～⑤可發(fā)生在人體健康細(xì)胞中 20．白化病和黑尿癥都是酶缺陷引起的分子遺傳病，前者不能由酪氨酸合成黑色素，后者不能將尿黑酸轉(zhuǎn)變?yōu)橐阴Ｒ宜幔懦龅哪蛞阂蚝心蚝谒?，遇空氣后氧化變黑。右圖表示人體內(nèi)與之相關(guān)的系列生化過程。圖中不能表明的是 （ ） A．如果控制酶B合成的基因發(fā)生突變，則會導(dǎo)致黑色素?zé)o法合成而形成白化病 B．若控制酶A合成的基因發(fā)生突變，可能會引起多個(gè)性狀改變 C．圖中表明一個(gè)性狀可受多個(gè)基因控制 D．基因能通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀 21．如果基因中脫氧核苷酸的排列順序發(fā)生變化，那么一定會導(dǎo)致 （ ） A．遺傳性狀的改變 B．遺傳密碼的改變 C．遺傳信息的改變 D．遺傳規(guī)律的改變 22．下列有關(guān)基因重組的敘述中，正確的是 （ ） A．基因型為Aa的個(gè)體自交，因基因重組而導(dǎo)致子代性狀分離 B．基因A因替換、增添或缺失部分堿基而形成它的等位基因a，這屬于基因重組 C．YyRr自交后代出現(xiàn)不同于親本的新類型及基因工程、肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化等過程中都發(fā)生了基因重組 D．造成同卵雙生姐妹間性狀差異的主要原因是基因重組 23．把成年三倍體鯽魚的腎臟細(xì)胞核移植到二倍體鯽魚的去核卵細(xì)胞中，培養(yǎng)并獲得了克隆魚，該克隆魚 （ ） A．性狀與三倍體鯽魚完全相同 B．是二倍體 C．是有性生殖的產(chǎn)物 D．高度不育 24．下圖為大腸桿菌某基因的一條脫氧核苷酸鏈的堿基序列，以下變化對該基因所控制合成的多肽（以此鏈為模板）的氨基酸序列影響最大的是（不考慮終止密碼子） （ ） A．第6位的C被替換為T B．第9位與第10位之間插入1個(gè)T C．第100、101、102位被替換為TTT D．第103至105位被替換為1個(gè)T 25．我國研究人員發(fā)現(xiàn)“DEP1”基因的突變能促進(jìn)超級稻增產(chǎn)，這一發(fā)現(xiàn)將有助于研究和培育出更高產(chǎn)的水稻新品種。以下說法正確的是 （ ） A．水稻產(chǎn)生的突變基因一定能遺傳給它的子代 B．該突變基因可能在其他農(nóng)作物增產(chǎn)中發(fā)揮作用 C．基因突變產(chǎn)生的性狀對于生物來說大多有利 D．該突變基因是生物隨環(huán)境改變而產(chǎn)生適應(yīng)性的突變 26．科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)人體的P53基因是一種遏制細(xì)胞癌化的基因，幾乎所有的癌細(xì)胞中都有P53基因異常的現(xiàn)象?，F(xiàn)在通過動物病毒將正常的P53基因轉(zhuǎn)入癌細(xì)胞中，發(fā)現(xiàn)能引起癌細(xì)胞產(chǎn)生“自殺現(xiàn)象”，從而為癌癥的治療又提供了一個(gè)解決途徑。請推測下列有關(guān)說法中，不正確的是 （ ） A．癌細(xì)胞的P53基因發(fā)生了基因突變 B．轉(zhuǎn)入P53基因后，癌細(xì)胞產(chǎn)生的“自殺現(xiàn)象”屬于細(xì)胞凋亡 C．正常的P53基因相對于異常基因是顯性基因 D．轉(zhuǎn)入P53基因后，癌細(xì)胞發(fā)生了染色體數(shù)目變異 27．如圖是某二倍體動物的幾個(gè)細(xì)胞分裂示意圖（數(shù)字代表染色體，字母代表染色體上帶有的基因）。據(jù)圖判斷不正確的是 （ ） A．該動物的性別是雄性 B．乙細(xì)胞表明該動物發(fā)生了基因突變或基因重組 C．1與2或1與4的片段交換，前者屬基因重組，后者屬染色體結(jié)構(gòu)變異 D．丙細(xì)胞不能進(jìn)行基因重組 28．反興奮劑工作在2008年北京奧運(yùn)會上取得了寶貴的經(jīng)驗(yàn)。其中反基因興奮劑的工作耗費(fèi)了大量精力，基因興奮劑是指將新的基因?qū)脒\(yùn)動員體內(nèi)，以提高運(yùn)動員的成績，從變異角度分析此方式屬于 （ ） A．基因突變 B．基因重組 C．細(xì)胞癌變 D．染色體變異 29．左圖表示某生物細(xì)胞中兩條染色體及其上的部分基因，下列不屬于染色體結(jié)構(gòu)變異引起的是 （ ） 30．下圖中字母表示不同細(xì)胞中的核基因。下列有關(guān)敘述中，錯(cuò)誤的是 （ ） A．③⑤如果是受精卵，則發(fā)育成純合子 B．③④個(gè)體一定是單倍體 C．①③可能是單倍體，也可能是多倍體 D．②可能是①的單倍體 31．下列關(guān)于染色體組、單倍體、二倍體和多倍體的敘述中，不正確的是 （ ） A．一個(gè)染色體組中不含同源染色體 B．由受精卵發(fā)育而成的體細(xì)胞含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體叫二倍 體 C．含一個(gè)染色體組的個(gè)體是單倍體，但單倍體不一定只含一個(gè) 染色體組 D．人工誘導(dǎo)多倍體唯一的方法是用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗 32．已知細(xì)胞畸變率（%）＝（畸變細(xì)胞數(shù)/細(xì)胞總數(shù)）100%。右圖表示采用不同濃度的秋水仙素溶液及不同處理時(shí)間對黑麥根尖細(xì)胞畸變率的影響。下列有關(guān)敘述中，正確的是 （ ） A．秋水仙素誘發(fā)細(xì)胞發(fā)生畸變的原理是基因重組或染色體變異 B．時(shí)間相同的條件下，秋水仙素濃度與黑麥根尖細(xì)胞的畸變率成正比 C．濃度相同的條件下，黑麥根尖細(xì)胞的畸變率與秋水仙素處理時(shí)間成正比 D．若要提高黑麥根尖細(xì)胞的畸變率，可采用濃度為0．15%的秋水仙素處理24h 33．遺傳學(xué)檢測兩個(gè)人的體細(xì)胞中兩種基因組成，發(fā)現(xiàn)甲為AaB，乙為AABb。對于甲缺少一個(gè)基因的原因分析，錯(cuò)誤的是 （ ） A．染色體結(jié)構(gòu)變異 B．染色體數(shù)目變異 C．基因突變 D．可能是男性 34．對于低溫誘導(dǎo)洋蔥染色體數(shù)目變化的實(shí)驗(yàn)，不正確的描述是 （ ） A．處于分裂間期的細(xì)胞最多 B．在顯微鏡視野內(nèi)可以觀察到二倍體細(xì)胞和四倍體細(xì)胞 C．在高倍顯微鏡下可以觀察到細(xì)胞從二倍體變?yōu)樗谋扼w的過程 D．卡諾氏液的作用是固定細(xì)胞形態(tài) 35．右圖表示不同遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。有關(guān)說法錯(cuò)誤的是 （ ） A．多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是成年人發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)顯著增加 B．染色體異常遺傳病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)在出生后明顯低于胎兒期，這是因?yàn)榇蠖鄶?shù)染色體異常遺傳病是致死的，患病胎兒在出生前就死亡了 C．在調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時(shí)，常選取圖中的多基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查 D．在調(diào)查時(shí)需要保證隨機(jī)取樣而且調(diào)查的群體足夠大 36．下列有關(guān)多倍體的相關(guān)敘述中，錯(cuò)誤的是 （ ） A．通過基因工程技術(shù)可獲得高產(chǎn)、穩(wěn)產(chǎn)和具有優(yōu)良品質(zhì)的多倍體農(nóng)作物 B．四倍體的配子經(jīng)受精作用后，可發(fā)育形成多倍體植株 C．同種或異種植物的原生質(zhì)體融合成為雜種細(xì)胞，雜種細(xì)胞形成愈傷組織、進(jìn)一步分化可形成多倍體植株 D．合子或分生組織細(xì)胞內(nèi)的染色體加倍形成多倍體細(xì)胞，能夠發(fā)育成多倍體植株 第Ⅱ卷　非選擇題（共54分） 二、非選擇題（共54分） 37．（每空1分，共12分）右圖表示遺傳系譜中有甲 （基因設(shè)為D、d）、乙（基因設(shè)為E、 e）兩種遺傳病，其中Ⅱ7不是乙病的攜帶者。據(jù)圖分析下列問題： （1）圖中Ⅱ6的基因型為　 　，Ⅲ12為純合子的概率是　 　，Ⅲ13的乙病致病基因最終來自于　 　。 （2）若Ⅲ11和Ⅲ12婚配，后代中男孩的患病概率是　 　。 （3）苯丙酮尿癥的遺傳方式與上述中的　 ?。ā凹撞　被颉耙也　保┫嗨?，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳病。一對表現(xiàn)正常的夫婦，生育了一個(gè)同時(shí)患有苯丙酮尿癥和進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的孩子，該患者為男孩的概率是　 　，若該夫婦生育了一個(gè)表現(xiàn)正常的女兒，成年后與一位表現(xiàn)正常的男性苯丙酮尿癥基因攜帶者結(jié)婚，后代中只患一種病的概率是　 　。 （4）Ⅲ12與一正常的男性結(jié)婚受孕后到醫(yī)院進(jìn)行產(chǎn)前診斷，為確定所孕男性胎兒是否患有甲病，你認(rèn)為需要對胎兒進(jìn)行基因檢測嗎？　 　。為什么？　 　 。 （5）若圖中Ⅱ9是先天愚型，則其可能是由染色體組成為　 　的卵細(xì)胞和　 的精子受精發(fā)育而來，這種可遺傳的變異稱為　 　。 38．（每空2分，共10分）回答下列與T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)有關(guān)的問題： 1952年，赫爾希和蔡斯利用同位素標(biāo)記完成了T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，下面為實(shí)驗(yàn)的部分步驟： （1）寫出以上圖示中的實(shí)驗(yàn)的部分操作過程： 第一步：　 ??； 第二步：　 　； 第三步：培養(yǎng)一段時(shí)間后，在攪拌器中攪拌，然后進(jìn)行離心。 （2）以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果能否說明遺傳物質(zhì)是DNA？如果不能，請簡要補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)方法（如果要用到標(biāo)記的實(shí)驗(yàn)材料，請說明標(biāo)記的方法）?！? 　 。 （3）在理論上，圖示中的沉淀物中放射性應(yīng)該為0，但實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明沉淀物中還有一定的放射性，其原因最可能是　 　 。 （4）禽流感病毒侵染人體細(xì)胞的過程類似于T2噬菌體侵染細(xì)菌的過程，請結(jié)合上述實(shí)驗(yàn)過程及現(xiàn)象，提出一種獲得禽流感疫苗（即病毒的蛋白質(zhì)衣殼）的新途徑：　 　 。 39．（每空1分，共10分）觀察下面的有關(guān)生理過程示意圖及其他有關(guān)信息，回答問題： （1）若以甲鏈為模板合成乙鏈，則該過程稱為　 　，催化該過程的酶主要有　 　 。 （2）若甲鏈中的一段序列為……TAC TTC AAA CCG CGT……，由上表推測其編碼的氨基酸序列為　 　。 （3）圖三為基因控制蛋白質(zhì)合成的示意圖。 ①合成ε2的直接模板是　 　，場所是　 　。 ②鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種分子遺傳病，其病因是β基因發(fā)生了突變。假設(shè)某人 的一個(gè)α基因發(fā)生突變，不一定導(dǎo)致α肽鏈改變，β基因發(fā)生突變，往往導(dǎo)致β肽 鏈改變。根據(jù)上圖分析說明理由。 　 　 。 ③分子病理學(xué)研究證實(shí)，人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥很多原因是由于β基因發(fā)生突變 引起的。若已知正常血紅蛋白β鏈的氨基酸序列，能否推知正常β基因的堿基序 列？　 　。為什么？　 　。 （4）若從細(xì)胞中提取DNA或RNA，通過基因工程的方法，轉(zhuǎn)移到另一種細(xì)胞，轉(zhuǎn)入后，其對生物性狀的影響，DNA比RNA突出的優(yōu)勢是　 。 （5）種皮的顏色是由細(xì)胞中的色素決定的，已知該色素不是蛋白質(zhì)，那么基因控制種皮的顏色是通過控制　 　來實(shí)現(xiàn)的。 40．（除標(biāo)明外，每空1分，共10分）下列圖解表示某種農(nóng)作物①和②兩種品種分別培育出④⑤⑥三種品種。 （1）用①和②培育⑤所采用的方法Ⅰ稱為　 　，方法Ⅱ稱為　 　，由Ⅰ和Ⅱ培育⑤所依據(jù)的原理是　 　。 （2）用③培育出④的常用方法Ⅲ是　 　，由④培育成⑤的過程中用化學(xué)藥劑 　 處理④的幼苗，方法Ⅲ和Ⅴ合稱為　 　育種，其優(yōu)點(diǎn)是　 　 。 （3）如果在一塊純合高稈的農(nóng)作物①的水田中，發(fā)現(xiàn)了一株矮稈作物。請?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案探究該性狀出現(xiàn)的可能的原因（簡要寫出所用方法、結(jié)果和結(jié)論）。（3分） 41．（除標(biāo)明外，每空1分，共12分）右圖為某生物的性染色體簡圖： X和Y染色體有一部分是同源的（圖中Ⅰ片段），該部分基因互為等位；另一部分是非同源的（圖中的Ⅱ－1、Ⅱ－2片段），該部分基因不互為等位。 （1）對果蠅基因組進(jìn)行研究時(shí)，應(yīng)對　 　條染色體進(jìn)行測序。人類的血友病基因位于右圖中的　 　片段。在減數(shù)分裂形成配子過程中， X和Y染色體能通過互換發(fā)生基因重組的是圖中的　 　片段。 （2）失散多年的堂兄弟（同一祖父）分別在臺灣和大陸，若從DNA分子水平上鑒別這一關(guān)系，最可靠的DNA分子來源是（ ） A．常染色體 B．X染色體 C．Y染色體 D．線粒體 （3）科學(xué)家研究黑腹果蠅時(shí)發(fā)現(xiàn)，剛毛基因（B）對截剛毛基因（b）為完全顯性。現(xiàn)有各種純種果蠅若干，請利用一次雜交實(shí)驗(yàn)來推斷這對等位基因是位于X、Y染色體上的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上，請寫出遺傳圖解，并完成推斷過程。 ①遺傳圖解：（2分）　 　 ②推理過程： a．實(shí)驗(yàn)方法：首先選用純種黑腹果蠅作親本進(jìn)行雜交，雌雄兩親本的表現(xiàn)型依次 為　 　 。 b．預(yù)測結(jié)果：若子代雄果蠅表現(xiàn)為　 　，則此對等位基因位于X、Y染色體上的同源區(qū)段。若子代雄果蠅表現(xiàn)為　 　，則此對等位基因僅位于X染色體上。 （4）現(xiàn)有若干純合的雌雄果蠅（雌雄果蠅均有顯性與隱性性狀），已知控制某性狀的基因可能位于常染色體上或X、Y染色體的同源區(qū)段（Ⅰ區(qū)段），請補(bǔ)充下列實(shí)驗(yàn)方案以確定該基因的位置。 實(shí)驗(yàn)方案： 選取若干對表現(xiàn)型分別為　 　 的果蠅作為親本進(jìn)行雜交， 子代（F1）中無論雌雄均為顯性；再選取F1中雌、 雄個(gè)體相互交配，觀察其后代表現(xiàn)型。 結(jié)果預(yù)測及結(jié)論： ①若　 ，則該基因位于常染色體上； ②若　 　，則該基 因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。 參考答案 題 號 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 答 案 B D D A A B D D C D D B D D B D C D 題 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 答 案 A D C C D B B D B B C B D D C C C A 第Ⅱ卷　非選擇題（共54分） 二、非選擇題（共54分） 37．（1）圖中Ⅱ6的基因型為　DdXEXe　，Ⅲ12為純合子的概率是　1/6　，Ⅲ13的乙病致病基因最終來自于　Ⅰ3　。 （2）若Ⅲ11和Ⅲ12婚配，后代中男孩的患病概率是　1/3　。 （3）苯丙酮尿癥的遺傳方式與上述中的　甲病?。ā凹撞　被颉耙也　保┫嗨?，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳病。一對表現(xiàn)正常的夫婦，生育了一個(gè)同時(shí)患有苯丙酮尿癥和進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的孩子，該患者為男孩的概率是　100%　，若該夫婦生育了一個(gè)表現(xiàn)正常的女兒，成年后與一位表現(xiàn)正常的男性苯丙酮尿癥基因攜帶者結(jié)婚，后代中只患一種病的概率是　1/4　。 （4）Ⅲ12與一正常的男性結(jié)婚受孕后到醫(yī)院進(jìn)行產(chǎn)前診斷，為確定所孕男性胎兒是否患有甲病，你認(rèn)為需要對胎兒進(jìn)行基因檢測嗎？　需要　。為什么？　Ⅲ12與正常男性都可能是攜帶者，所孕胎兒可能患甲病；而且常染色體遺傳病，男女患病概率均等　。 （5）若圖中Ⅱ9是先天愚型，則其可能是由染色體組成為　23＋X（或22＋X）　的卵細(xì)胞和　22＋Y（或23＋Y）　的精子受精發(fā)育而來，這種可遺傳的變異稱為　染色體變異　。 38．（1）寫出以上圖示中的實(shí)驗(yàn)的部分操作過程： 第一步：　用35S標(biāo)記T2噬菌體的蛋白質(zhì)外殼　； 第二步：　用35S標(biāo)記的T2噬菌體與沒有標(biāo)記的大腸桿菌混合??； 第三步：培養(yǎng)一段時(shí)間后，在攪拌器中攪拌，然后進(jìn)行離心。 （2）以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果能否說明遺傳物質(zhì)是DNA？如果不能，請簡要補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)方法（如果要用到標(biāo)記的實(shí)驗(yàn)材料，請說明標(biāo)記的方法）。　不能，還要用另一部分32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌。先用32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌并讓其繁殖數(shù)代，再用另一部分T2噬菌體去侵染被32P標(biāo)記的大腸桿菌，獲取被32P標(biāo)記的T2噬菌體，然后按圖示的有關(guān)步驟進(jìn)行操作　。 （3）在理論上，圖示中的沉淀物中放射性應(yīng)該為0，但實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明沉淀物中還有一定的放射性，其原因最可能是　由于攪拌不充分，有少量含35S的T2噬菌體蛋白質(zhì)外殼吸附在細(xì)菌表面，隨著細(xì)菌離心到沉淀物中，使沉淀物中出現(xiàn)較低的放射性　。 （4）禽流感病毒侵染人體細(xì)胞的過程類似于T2噬菌體侵染細(xì)菌的過程，請結(jié)合上述實(shí)驗(yàn)過程及現(xiàn)象，提出一種獲得禽流感疫苗（即病毒的蛋白質(zhì)衣殼）的新途徑：　動物細(xì)胞培養(yǎng)→冠狀病毒侵染→攪拌離心，從上清液中提取出蛋白質(zhì)衣殼　。 39．（1）若以甲鏈為模板合成乙鏈，則該過程稱為　轉(zhuǎn)錄　，催化該過程的酶主要有　RNA聚合酶等　。 （2）若甲鏈中的一段序列為……TAC TTC AAA CCG CGT……，由上表推測其編碼的氨基酸序列為　……甲硫氨酸、賴氨酸、苯丙氨酸、甘氨酸、丙氨酸……　。 （3）圖三為基因控制蛋白質(zhì)合成的示意圖。 ①合成ε2的直接模板是　mRNA　，場所是　核糖體　。 ②鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種分子遺傳病，其病因是β基因發(fā)生了突變。假設(shè)某人的一個(gè)α基因發(fā)生突變，不一定導(dǎo)致α肽鏈改變，β基因發(fā)生突變，往往導(dǎo)致β肽鏈改變。根據(jù)上圖分析說明理由。 　因?yàn)棣粱蛴袃蓚€(gè)，如果一個(gè)α基因發(fā)生突變，則另一個(gè)α基因可以表達(dá)出原有的α肽鏈。β基因只有一個(gè)，如果β基因發(fā)生突變，則往往不能表達(dá)出原有的β肽鏈　。 ③分子病理學(xué)研究證實(shí)，人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥很多原因是由于β基因發(fā)生突變引起的。若已知正常血紅蛋白β鏈的氨基酸序列，能否推知正常β基因的堿基序列？　不能　。 為什么？　有些氨基酸的密碼子不止一個(gè)（或遺傳密碼具簡并性）　。 （4）若從細(xì)胞中提取DNA或RNA，通過基因工程的方法，轉(zhuǎn)移到另一種細(xì)胞，轉(zhuǎn)入后，其對生物性狀的影響，DNA比RNA突出的優(yōu)勢是　不僅能合成相應(yīng)的蛋白質(zhì)，而且能夠復(fù)制并傳給下一代　。 （5）種皮的顏色是由細(xì)胞中的色素決定的，已知該色素不是蛋白質(zhì)，那么基因控制種皮的顏色是通過控制　有關(guān)酶的合成來控制代謝，進(jìn)而控制性狀　來實(shí)現(xiàn)的。 40．（1）用①和②培育⑤所采用的方法Ⅰ稱為　雜交　，方法Ⅱ稱為　自交　，由Ⅰ和Ⅱ培育⑤所依據(jù)的原理是　基因重組　。 （2）用③培育出④的常用方法Ⅲ是　花藥離體培養(yǎng)　，由④培育成⑤的過程中用化學(xué)藥劑　秋水仙素　處理④的幼苗，方法Ⅲ和Ⅴ合稱為　單倍體　育種，其優(yōu)點(diǎn)是　能很快獲得純系品種，明顯縮短育種年限　。 （3）如果在一塊純合高稈的農(nóng)作物①的水田中，發(fā)現(xiàn)了一株矮稈作物。請?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案探究該性狀出現(xiàn)的可能的原因（簡要寫出所用方法、結(jié)果和結(jié)論）。（3分） 將矮稈農(nóng)作物與高稈農(nóng)作物雜交，如果子一代為高稈，子二代高稈∶矮稈＝3∶1（或出現(xiàn)性狀分離），則矮稈性狀是基因突變造成的；否則，矮稈性狀是環(huán)境（如水肥、光照不足等）引起的（3分）。[或?qū)掁r(nóng)作物與高稈農(nóng)作物種植在相同且適宜的環(huán)境下（自交） ，如果兩者未出現(xiàn)明顯差異，則矮稈性狀是環(huán)境引起；否則矮稈性狀是基因突變造成的。]　 41．（1）對果蠅基因組進(jìn)行研究時(shí)，應(yīng)對　5　條染色體進(jìn)行測序。人類的血友病基因位于右圖中的?、颍?　片段。在減數(shù)分裂形成配子過程中， X和Y染色體能通過互換發(fā)生基因重組的是圖中的?、瘛∑?。 （2）失散多年的堂兄弟（同一祖父）分別在臺灣和大陸，若從DNA分子水平上鑒別這一關(guān)系，最可靠的DNA分子來源是（C） A．常染色體 B．X染色體 C．Y染色體 D．線粒體 （3）科學(xué)家研究黑腹果蠅時(shí)發(fā)現(xiàn)，剛毛基因（B）對截剛毛基因（b）為完全顯性?，F(xiàn)有各種純種果蠅若干，請利用一次雜交實(shí)驗(yàn)來推斷這對等位基因是位于X、Y染色體上的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上，請寫出遺傳圖解，并完成推斷過程。 ①遺傳圖解：（2分）　如下圖　 ②推理過程： a．實(shí)驗(yàn)方法：首先選用純種黑腹果蠅作親本進(jìn)行雜交，雌雄兩親本的表現(xiàn)型依次為　截剛毛、剛毛　。 b．預(yù)測結(jié)果：若子代雄果蠅表現(xiàn)為　剛毛　，則此對等位基因位于X、Y染色體上的同源區(qū)段。若子代雄果蠅表現(xiàn)為　截剛毛　，則此對等位基因僅位于X染色體上。 （4）現(xiàn)有若干純合的雌雄果蠅（雌雄果蠅均有顯性與隱性性狀），已知控制某性狀的基因可能位于常染色體上或X、Y染色體的同源區(qū)段（Ⅰ區(qū)段），請補(bǔ)充下列實(shí)驗(yàn)方案以確定該基因的位置。 實(shí)驗(yàn)方案： 選取若干對表現(xiàn)型分別為　雌性個(gè)體為隱性、雄性個(gè)體為顯性（或答：雌性個(gè)體為顯性，雄性個(gè)體為隱性）　的果蠅作為親本進(jìn)行雜交， 子代（F1）中無論雌雄均為顯性；再選取F1中雌、雄個(gè)體相互交配，觀察其后代表現(xiàn)型。 結(jié)果預(yù)測及結(jié)論： ①若　雌雄中均有顯性和隱性兩種性狀　，則該基因位于常染色體上； ②若　雄性個(gè)體全為顯性，雌性個(gè)體表現(xiàn)為顯性和隱性兩種性狀（或雌性個(gè)體全為顯性，雄性個(gè)體中表現(xiàn)為顯隱性兩種性狀）　，則該基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。