（浙江專用）2019年高考化學(xué)大二輪復(fù)習(xí) 綜合訓(xùn)練（七）化學(xué)計算.doc
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綜合訓(xùn)練(七) 化學(xué)計算 1.(2018臺州模擬)設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是( ) A.1 molL-1 NH4Cl溶液中,NH4+的數(shù)目小于NA B.標準狀況下,11.2 L Cl2與足量的水反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.5NA C.17 g CH3F和H2S的混合氣體中含有9NA個電子 D.1 mol分子式為C2H6O的有機物中含有的碳氧鍵的數(shù)目一定為NA 2.(2018杭州二中模擬)用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列判斷正確的是( ) A.常溫常壓下,18 mL水中含有的分子數(shù)目約為NA B.1 L 1 molL-1的(NH4)2SO4溶液中含有的NH4+數(shù)目為2NA C.足量的MnO2與100 mL 12 molL-1的濃鹽酸充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為0.6NA D.1.00 mol NaCl中含有約6.021023個NaCl分子 3.(2018上虞中學(xué)模擬)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是( ) A.16 g O2和O3的混合氣體中含有的分子數(shù)為0.5NA B.標準狀況下,11.2 L甲醇含有的氫原子數(shù)大于2NA C.100 mL 12 molL-1濃鹽酸與足量MnO2共熱,生成Cl2的分子數(shù)為0.3NA D.1 mol苯分子中含有3NA個碳碳雙鍵 4.(2018楚門中學(xué)模擬)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是( ) A.100 g含蔗糖分子質(zhì)量分數(shù)為34.2%的溶液中含氫原子數(shù)為2.2NA B.1 mol甲基(CHHH)所含的電子數(shù)為7NA C.標準狀況下,8 g SO3中所含質(zhì)子的數(shù)目為4NA D.1 mol CH3COOC2H5在稀硫酸中水解可得到的乙醇分子數(shù)為NA 5.等質(zhì)量的鐵與過量的鹽酸在不同的實驗條件下進行反應(yīng),測得在不同時間(t)內(nèi)產(chǎn)生氣體的體積(V)的數(shù)據(jù)如圖所示,根據(jù)圖示分析實驗條件,下列說法中一定不正確的是( ) 組別 對應(yīng)曲線 c(HCl)(molL-1) 反應(yīng)溫度/℃ 鐵的狀態(tài) 1 a 30 粉末狀 2 b 30 粉末狀 3 c 2.5 塊狀 4 d 2.5 30 塊狀 A.第4組實驗的反應(yīng)速率最慢 B.第1組實驗中鹽酸的濃度大于2.5 molL-1 C.第2組實驗中鹽酸的濃度等于2.5 molL-1 D.第3組實驗的反應(yīng)溫度低于30 ℃ 6.某溫度下,在2 L的密閉容器中投入一定量的A、B發(fā)生反應(yīng):3A+bB(g)cC(g) ΔH=-Q kJmol-1(Q>0),12 s時達到平衡,生成C的物質(zhì)的量為0.8 mol。反應(yīng)進程如圖所示。下列說法正確的是( ) A.前12 s內(nèi),A的平均反應(yīng)速率為0.025 molL-1s-1 B.12 s后,A的消耗速率等于B的生成速率 C.化學(xué)計量數(shù)之比b∶c=1∶2 D.12 s內(nèi),A和B反應(yīng)放出的熱量為0.2Q kJ 7.(2018浙江綠色評價聯(lián)盟聯(lián)考)下列說法不正確的是 ( ) A.ΔH1=ΔH2+ΔH3 B.ΔH1<0,ΔH2>0,ΔH3<0 C.將煤轉(zhuǎn)化為H2(g)和CO(g)后燃燒比煤直接燃燒放出的熱量多 D.將煤轉(zhuǎn)化為水煤氣后再燃燒,從提高煤燃燒利用率來看是得不償失的 8.已知溶質(zhì)質(zhì)量分數(shù)為98%的濃硫酸,其物質(zhì)的量濃度為18.4 molL-1。取10 mL該濃硫酸與a mL水混合,配制成溶質(zhì)質(zhì)量分數(shù)為49%的硫酸溶液,其物質(zhì)的量濃度為b molL-1,則a、b分別為( ) A.a=10,b=9.2 B.a<10,b>9.2 C.a>10,b<9.2 D.a>10,b=9.2 9.某溶液中含K+、Al3+、NH4+、SO42-。取500 mL該溶液加入過量的氫氧化鋇溶液,經(jīng)過濾、洗滌、干燥,稱重得到9.32 g固體1,并收集到224 mL(標準狀況)氣體。在濾液中通入過量的CO2,經(jīng)過濾、洗滌、灼燒,稱重得到0.51 g固體2。原溶液中K+的濃度為( ) A.0.08 molL-1 B.0.04 molL-1 C.0.02 molL-1 D.0.01 molL-1 10.1.52 g銅鎂合金完全溶解于50 mL密度為1.40 g mL-1、質(zhì)量分數(shù)為63%的濃硝酸中,得到NO2和N2O4的混合氣體1 120 mL(標準狀況),向反應(yīng)后的溶液中加入1.0 molL-1NaOH溶液,當(dāng)金屬離子全部沉淀時,得到2.54 g沉淀。下列說法不正確的是 ( ) A.該合金中銅與鎂的物質(zhì)的量之比是2∶1 B.該濃硝酸中HNO3的物質(zhì)的量濃度是14.0 molL-1 C.NO2和N2O4的混合氣體中,NO2的體積分數(shù)是80% D.恰好得到2.54 g沉淀時,加入NaOH溶液的體積是600 mL 11.稱取(NH4)2SO4和NH4HSO4混合物樣品7.24 g,加入含0.1 mol NaOH的溶液,完全反應(yīng),生成NH31 792 mL(標準狀況),則(NH4)2SO4和NH4HSO4的物質(zhì)的量比為( ) A.1∶1 B.1∶2 C.1.87∶1 D.3.65∶1 12.羰基硫(COS)可作為一種糧食熏蒸劑,能防止某些昆蟲、線蟲和真菌的危害。在恒容密閉容器中,將CO和H2S混合加熱并達到下列平衡:CO(g)+H2S(g)COS(g)+H2(g) K=0.1,反應(yīng)前CO物質(zhì)的量為10 mol,平衡后CO物質(zhì)的量為8 mol。下列說法正確的是( ) A.升高溫度,H2S濃度增大,表明該反應(yīng)是吸熱反應(yīng) B.通入CO后,正反應(yīng)速率逐漸增大 C.反應(yīng)前H2S物質(zhì)的量為7 mol D.CO的平衡轉(zhuǎn)化率為80% 13.SO2和氮氧化物的轉(zhuǎn)化和綜合利用既有利于節(jié)約資源,又有利于保護環(huán)境。 (1)H2還原法是處理燃煤煙氣中SO2的方法之一。已知: 2H2S(g)+SO2(g)3S(s)+2H2O(l) ΔH=a kJmol-1 H2S(g)H2(g)+S(s) ΔH=b kJmol-1 H2O(l)H2O(g) ΔH=c kJmol-1 寫出SO2(g)和H2(g)反應(yīng)生成S(s)和H2O(g)的熱化學(xué)方程式: 。 (2)SO2經(jīng)過凈化后與空氣混合進行催化氧化可制取硫酸,其中SO2發(fā)生催化氧化的反應(yīng)為:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)。若在T1℃、0.1 MPa條件下,往一密閉容器通入SO2和O2,其中n(SO2)∶n(O2)=2∶1,測得容器內(nèi)總壓強與反應(yīng)時間的關(guān)系如圖所示。 ①圖中A點時,SO2的轉(zhuǎn)化率為 。 ②在其他條件不變的情況下,測得T2℃時壓強的變化曲線如圖所示,則C點的正反應(yīng)速率v正(C)與A點的逆反應(yīng)速率v逆(A)的大小關(guān)系為v正(C) (填“>”“<”或“=”)v逆(A)。 ③圖中B點的壓強平衡常數(shù)Kp= (用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓物質(zhì)的量分數(shù))。 14.汽車尾氣中CO、NOx以及燃煤廢氣中的SO2都是大氣污染物,對它們的治理具有重要意義。 (1)氧化—還原法消除NOx的轉(zhuǎn)化如下: NONO2N2 ①反應(yīng)Ⅰ為NO+O3NO2+O2,生成標準狀況下11.2 L O2時,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量是 mol。 ②反應(yīng)Ⅱ中,當(dāng)n(NO2)∶n[CO(NH2)2]=3∶2時,氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的質(zhì)量比為 。 (2)使用“催化轉(zhuǎn)化器”可以減少尾氣中的CO和NOx,轉(zhuǎn)化過程中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為CO+NOxN2+CO2(未配平),若x=1.5,則化學(xué)方程式中CO2和N2的化學(xué)計量數(shù)比為 。 (3)吸收SO2和NO,獲得Na2S2O4和NH4NO3產(chǎn)品的流程圖如下(Ce為鈰元素)。裝置Ⅱ中,酸性條件下,NO被Ce4+氧化的產(chǎn)物主要是NO3-、NO2-,請寫出生成等物質(zhì)的量的NO3-和NO2-時發(fā)生反應(yīng)的離子方程式: 。 (4)已知進入裝置Ⅳ的溶液中,NO2-的濃度為a gL-1,要使1 m3該溶液中的NO2-完全轉(zhuǎn)化為NH4NO3,至少需向裝置Ⅳ中通入標準狀況下的氧氣 L(用含a代數(shù)式表示,結(jié)果保留整數(shù))。 參考答案 綜合訓(xùn)練(七) 化學(xué)計算 1.C A項,題中沒有給出溶液的體積,無法計算NH4+的數(shù)目,錯誤;B項,氯氣與水反應(yīng)為可逆反應(yīng),不能進行完全,錯誤;C項,因CH3F和H2S的相對分子質(zhì)量均為34,質(zhì)子數(shù)均為18,故17gCH3F和H2S的混合物的物質(zhì)的量為0.5mol,電子數(shù)為9NA,正確;D項,C2H6O有兩種同分異構(gòu)體:CH3CH2OH、CH3OCH3,則含有的碳氧鍵數(shù)目可能為NA或2NA,錯誤。 2.A A項,18mL水的質(zhì)量約為18g,物質(zhì)的量為1mol,則含水分子數(shù)為NA,正確;B項,因NH4+水解,則1L1molL-1硫酸銨溶液中含NH4+的物質(zhì)的量小于2mol,錯誤;C項,足量二氧化錳與濃鹽酸反應(yīng),隨著反應(yīng)進行,鹽酸由濃變稀,稀鹽酸與二氧化錳不反應(yīng),且反應(yīng)過程中鹽酸揮發(fā),所以轉(zhuǎn)移的電子數(shù)小于0.6NA,錯誤;D項,NaCl由Na+和Cl-構(gòu)成,NaCl中不存在NaCl分子,錯誤。 3.B A項,16gO2和O3的混合氣體中含氧原子數(shù)為NA,但所含分子數(shù)不確定,錯誤;B項,甲醇在標準狀況下為液體,11.2L甲醇的物質(zhì)的量大于0.5mol,故所含有的氫原子數(shù)大于2NA,正確;C項,當(dāng)濃鹽酸變稀后,反應(yīng)停止,故生成Cl2的分子數(shù)小于0.3NA,錯誤;D項,苯分子中不含有碳碳雙鍵,錯誤。 4.C A項,溶劑水中也含有氫原子,錯誤;B項,1mol甲基中所含電子數(shù)目應(yīng)為9NA,錯誤;C項,標準狀況下,8gSO3中所含質(zhì)子數(shù)的物質(zhì)的量為8g80gmol-140=4mol,正確;D項,CH3COOC2H5的水解是可逆反應(yīng),1molCH3COOC2H5在稀硫酸中水解得到的乙醇分子數(shù)小于NA,錯誤。 5.D 由圖像可知,1、2、3、4組實驗產(chǎn)生的氫氣一樣多,只是反應(yīng)速率有快慢之分。第4組實驗,反應(yīng)所用時間最長,故反應(yīng)速率最慢,A正確;第1組實驗,反應(yīng)所用時間最短,故反應(yīng)速率最快,根據(jù)控制變量法原則知鹽酸濃度應(yīng)大于2.5molL-1,B正確;第2組實驗,鐵是粉末狀,與3、4組塊狀鐵相區(qū)別,根據(jù)控制變量法原則知鹽酸的濃度應(yīng)等于2.5molL-1,C正確;由3、4組實驗并結(jié)合圖像知第3組實驗中反應(yīng)溫度應(yīng)高于30℃,D錯誤。 6.C A項,根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率的定義,v(A)=(0.8-0.2)molL-112s=0.05molL-1s-1,錯誤;B項,達到平衡時,消耗B的物質(zhì)的量為(0.5-0.3)molL-12L=0.4mol,消耗A的物質(zhì)的量為(0.8-0.2)molL-12L=1.2mol,則b為1,達到平衡時,消耗A的速率與生成B的速率之比等于3∶1,錯誤;C項,b∶c=0.4∶0.8=1∶2,正確;D項,根據(jù)反應(yīng)方程式,可知12s內(nèi),A和B反應(yīng)放出的熱量為0.4QkJ,錯誤。 7.D A項,由蓋斯定律可知,反應(yīng)熱與反應(yīng)的路徑無關(guān),只與反應(yīng)的始態(tài)和終態(tài)有關(guān),所以ΔH1=ΔH2+ΔH3,正確;B項,煤與氧氣反應(yīng)生成二氧化碳的過程放熱,即ΔH1<0,煤與水反應(yīng)生成一氧化碳和氫氣的過程吸熱,即ΔH2>0,一氧化碳、氫氣燃燒放熱,即ΔH3<0,正確;C項,ΔH1>ΔH3,氫氣和一氧化碳完全燃燒放出的熱量比直接燃燒煤放出的熱量多,正確;D項,將煤轉(zhuǎn)化為水煤氣后燃燒,產(chǎn)生的熱量大,錯誤。 8.C 由c=1000ρwM可知,稀釋前后,有c1c2=ρ1w1ρ2w2,即18.4b=ρ198%ρ249%,則b=9.2ρ2ρ1,而對于硫酸溶液來說,濃度越大,密度越大,故ρ2ρ1<1,因此b<9.2。 9.A 固體1為BaSO4,n(BaSO4)=0.04mol,則原溶液中含0.04molSO42-;所得氣體為NH3,n(NH3)=0.01mol,則原溶液中含0.01molNH4+;固體2為Al2O3,n(Al2O3)=0.005mol,則原溶液中含0.01molAl3+。根據(jù)溶液呈電中性可知原溶液中含K+的物質(zhì)的量n(K+)=0.08mol-(0.03+0.01)mol=0.04mol,c(K+)=0.04mol0.5L=0.08molL-1。 10.D A項,設(shè)該合金中銅的物質(zhì)的量為xmol,鎂的物質(zhì)的量為ymol,則有64x+24y=1.5298x+58y=2.54得x=0.02y=0.01,正確;B項,HNO3的物質(zhì)的量為(50mL1.40gmL-163%)63gmol-1=0.7mol,其物質(zhì)的量濃度為0.7mol0.05L=14.0molL-1,正確;C項,該合金失去電子總的物質(zhì)的量為(0.01+0.02)mol2=0.06mol,NO2和N2O4的物質(zhì)的量之和為1.12L22.4Lmol-1=0.05mol,設(shè)NO2物質(zhì)的量為amol,N2O4物質(zhì)的量為bmol,a+b=0.05a+2b=0.06得a=0.04b=0.01,NO2體積分數(shù)為80%,正確;D項,由反應(yīng)過程中N原子守恒可知,存在如下關(guān)系:n(HNO3)=n(NO2)+2n(N2O4)+n(NaNO3),則n(NaNO3)=(0.7-0.04-0.02)mol=0.64mol,NaOH溶液的體積為0.64mol1.0molL-1=0.64L=640mL,D項錯誤。 11.C 0.1mol氫氧化鈉先將NH4HSO4反應(yīng)完,再反應(yīng)(NH4)2SO4,因共生成NH30.08mol,故與H+反應(yīng)的氫氧化鈉的物質(zhì)的量為0.02mol,則可知道NH4HSO4的物質(zhì)的量為0.02mol,故(NH4)2SO4的質(zhì)量為7.24g-115gmol-10.02mol=4.94g,(NH4)2SO4的物質(zhì)的量為4.94g132gmol-1≈0.0374mol。因此(NH4)2SO4與NH4HSO4物質(zhì)的量之比為1.87∶1,故選C。 12.C A項,升高溫度,H2S濃度增大,說明平衡向逆反應(yīng)方向移動,逆反應(yīng)吸熱,正反應(yīng)放熱,錯誤;B項,通入CO氣體瞬間正反應(yīng)速率增大,達到最大值,進而向正反應(yīng)方向建立新的平衡,正反應(yīng)速率逐漸減小,錯誤;C項,設(shè)反應(yīng)前H2S的物質(zhì)的量為nmol,容器的容積為1L,則 CO(g)+H2S(g)COS(g)+H2(g) K=0.1 n(始)/mol 10 n 0 0 n(變)/mol 2 2 2 2 n(平)/mol 8 n-2 2 2 因為該反應(yīng)是反應(yīng)前后氣體體積不變的反應(yīng),所以有K=228(n-2)=0.1,解得n=7,正確;D項,根據(jù)上述計算可知CO平衡的轉(zhuǎn)化率為20%,錯誤。 13.答案: (1)SO2(g)+2H2(g)S(s)+2H2O(g) ΔH=(a-2b+2c) kJmol-1 (2)①45%?、??、?4 300 解析: (1)已知:①2H2S(g)+SO2(g)3S(s)+2H2O(l) ΔH1=akJmol-1,②H2S(g)H2(g)+S(s) ΔH2=bkJmol-1,③H2O(l)H2O(g) ΔH3=ckJmol-1,根據(jù)蓋斯定律,由①-②2+③2得反應(yīng)SO2(g)+2H2(g)S(s)+2H2O(g) ΔH=ΔH1-2ΔH2+2ΔH3=(a-2b+2c)kJmol-1;(2)①設(shè)氧氣起始物質(zhì)的量為a,A點時消耗氧氣的物質(zhì)的量為x, 2SO2(g)+O2(g)2SO3 起始量/mol 2a a 0 變化量/mol 2x x 2x 剩余量/mol 2a-2x a-x 2x 圖中A點時,根據(jù)氣體物質(zhì)的量之比等于壓強之比則2a-2x+a-x+2x2a+a=0.0850.1,x=0.45a,SO2的轉(zhuǎn)化率=0.45a22a100%=45%;②由圖像分析可知,T1℃時,B點是平衡狀態(tài),A點反應(yīng)未達到平衡狀態(tài),故v逆(A)下載提示(請認真閱讀)
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