2020高考生物一輪復(fù)習(xí) 配餐作業(yè)17 基因在染色體上 伴性遺傳（含解析）.doc

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配餐作業(yè)(十七)　基因在染色體上　伴性遺傳 1．(2017安陽一模)假設(shè)每一代中均既有男性又有女性，那么，下列哪組單基因遺傳病肯定會(huì)表現(xiàn)出“代代相傳且男女患病概率不同”的特點(diǎn)(　　) A．常染色體顯性、伴X染色體隱性、伴Y染色體顯性 B．常染色體顯性、伴X染色體顯性、伴Y染色體隱性 C．常染色體顯性、伴X染色體顯性、伴Y染色體顯性 D．伴X染色體顯性、伴Y染色體隱性和伴Y染色體顯性 解析　代代相傳，說明該遺傳病可能是顯性遺傳病，男女患病概率不同，說明該遺傳病與性別有關(guān)，致病基因不在常染色體上，排除A、B、C。若為伴X顯性，則會(huì)表現(xiàn)出代代相傳，且女性患者多于男性患者，若為伴Y遺傳，無論顯隱性，均表現(xiàn)為代代相傳，且患者只有男性，D正確。 答案　D 2．(2017三門峽一模)一個(gè)家庭中，一對(duì)夫婦都表現(xiàn)正常，但是生了一個(gè)白化病兼紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是(　　) A．該孩子是男孩，其色盲基因可能來自祖母 B．這對(duì)夫婦再生一個(gè)男孩，是白化病的概率是l/8 C．這對(duì)夫婦再生一個(gè)色盲女兒的概率是0 D．父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/4 解析　設(shè)相關(guān)基因分別用A、a、B、b表示。白化病兼紅綠色盲孩子的基因型為aaXbY，其中Xb肯定來自母親，色盲基因不可能來自祖母，A錯(cuò)誤；該夫婦的基因型為AaXBY、AaXBXb，他們?cè)偕粋€(gè)男孩是白化病的概率是1/4，B錯(cuò)誤；該夫婦的基因型為AaXBYAaXBXb，他們?cè)偕粋€(gè)色盲女兒的概率是0，C正確；父親的基因型為AaXBY，其精子不攜帶致病基因的概率是1/2，D錯(cuò)誤。 答案　C 3．下圖甲為某種人類遺傳病的系譜圖，已知某種方法能夠使正?；蝻@示一個(gè)條帶，致病基因則顯示為位置不同的另一個(gè)條帶。用該方法對(duì)該家系中的每個(gè)個(gè)體進(jìn)行分析，條帶的有無及其位置表示為圖乙。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，有關(guān)該遺傳病的敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．該病為常染色體隱性遺傳病，且1號(hào)為致病基因的攜帶者 B．若13號(hào)與一致病基因的攜帶者婚配，則生育患病孩子的概率為1/6 C．10號(hào)個(gè)體可能發(fā)生了基因突變 D．若不考慮突變因素，則9號(hào)與該病患者結(jié)婚，出現(xiàn)該病子女的概率為0 解析　圖甲1、2號(hào)正常，5號(hào)患病，推知該病為常染色體隱性遺傳病，若用基因A、a表示，則1、2號(hào)的基因型均為Aa,5號(hào)基因型為aa，再根據(jù)圖乙可知6、7、10、12號(hào)基因型為Aa,3、4、8、9、13號(hào)基因型為AA,11號(hào)基因型為aa。所以13號(hào)(AA)和一致病基因攜帶者(Aa)婚配，后代不會(huì)患??；3、4號(hào)(AA)正常，而10號(hào)為攜帶者(Aa)，則10號(hào)可能發(fā)生了基因突變；9號(hào)(AA)與患者(aa)結(jié)婚，子代全部正常。 答案　B 4．紅眼長(zhǎng)翅的雌雄果蠅相互交配，子一代表現(xiàn)型及比例如下表，設(shè)控制眼色的基因?yàn)锳、a，控制翅長(zhǎng)的基因?yàn)锽、b。親本的基因型是(　　) 表現(xiàn)型 紅眼長(zhǎng)翅 紅眼殘翅 白眼長(zhǎng)翅 白眼殘翅 雌蠅 550 180 0 0 雄蠅 270 100 280 90 A.AaXBXb、AaXBY B．BbXAXa、BbXAY C．AaBb、AaBb D．AABb、AaBB 解析　先分析眼色遺傳，子代雌蠅中全為紅眼，雄蠅中紅眼∶白眼＝1∶1，說明紅眼是顯性，A、a基因位于X染色體上，親本基因型為XAXa、XAY；再分析翅型，子代雌蠅和雄蠅中長(zhǎng)翅∶殘翅均為3∶1，說明B、b基因位于常染色體上，長(zhǎng)翅為顯性，親本基因型均為Bb。綜上分析，兩親本的基因型分別為BbXAXa、BbXAY。 答案　B 5．鳥類性別決定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是兩個(gè)純合品種，均為紅色眼。根據(jù)雜交結(jié)果，推測(cè)雜交1的親本基因型是(　　) 雜交1　　♂甲乙♀　　雜交2　　♀甲乙♂ 　　　　 　↓　 　　　　　　　　　↓ 　 　　雌雄均為褐色眼　　雄性為褐色眼、雌性為紅色眼 A．甲為AAbb，乙為aaBB B．甲為AAZbZb，乙為aaZBW C．甲為aaZBZB，乙為AAZbW D．甲為AAZbW，乙為aaZBZB 解析　根據(jù)雜交組合2中后代的表現(xiàn)型與性別相關(guān)聯(lián)，且兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，可以確定控制該性狀的其中一對(duì)基因在Z染色體上，A錯(cuò)誤；如果甲為AAZbZb，乙為aaZBW，則子代基因型為AaZBZb、AaZbW，而雜交1后代只有一種表現(xiàn)型，不符合題意，B錯(cuò)誤；雜交1中如果甲的基因型為aaZBZB，乙的基因型為AAZbW，則后代褐色眼的基因型為AaZBZb和AaZBW，則反交的雜交2中親本基因型為aaZBW和AAZbZb，后代雌性的基因型為AaZbW(紅色眼)、雄性的基因型為AaZBZb(褐色眼)，符合雜交2的子代表現(xiàn)，C正確；鳥類的性別決定方式為ZW型，雄性為ZZ，雌性為ZW，D錯(cuò)誤。 答案　C 6．(2018齊魯名校聯(lián)考)下列有關(guān)伴性遺傳的敘述，錯(cuò)誤的是(　　) A．性染色體上基因所控制的性狀與性別相關(guān)聯(lián)，如果母親患紅綠色盲，兒子一定患紅綠色盲，但女兒不一定患紅綠色盲 B．系譜圖中肯定可以判斷某種遺傳病遺傳方式的圖解是 C．一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦生了一個(gè)染色體組成為XXY的男性色盲患者，其原因是母方在減數(shù)第二次分裂出現(xiàn)異常 D．如果一只母雞性反轉(zhuǎn)成公雞，這只公雞與母雞交配，子一代公雞與母雞之比為1∶2 解析　位于性染色體上的基因的傳遞伴隨性染色體，因此性染色體上基因所控制的性狀與性別相關(guān)聯(lián)，如果母親患紅綠色盲，其基因型為XbXb，其兒子的基因型為XbY，一定是紅綠色盲，其女兒的基因型含有Xb基因，不一定患紅綠色盲，A正確；根據(jù)選項(xiàng)B中的遺傳圖譜能判斷出該病是隱性遺傳病，該致病基因可能位于常染色體上，也可能位于X染色體上，B錯(cuò)誤；一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦生了一個(gè)染色體組成為XXY的男性色盲患者，可確定母親的基因型為XBXb，父親的基因型為XBY，兒子的基因型為XbXbY，兒子的Xb基因只能來自母親，因此可推斷出母方在減數(shù)第二次分裂出現(xiàn)異常，C正確；母雞性反轉(zhuǎn)成公雞，其性染色體組成仍為ZW，與母雞(ZW)交配，其后代為1ZZ(公雞)∶2ZW(母雞)∶1WW(死亡)，因此子一代公雞與母雞之比為1∶2，D正確。 答案　B 7．(2018海南七校聯(lián)考)果蠅中，正常翅(A)對(duì)短翅(a)為顯性，此對(duì)等位基因位于常染色體上；紅眼(B)對(duì)白眼(b)為顯性，此對(duì)等位基因位于X染色體上?，F(xiàn)有一只純合紅眼短翅的雌果蠅和一只純合白眼正常翅雄果蠅雜交，你認(rèn)為雜交結(jié)果正確的是(　　) A．F1中雌雄不全是紅眼正常翅 B．F1雄果蠅的紅眼基因來自F1的父方 C．F2雄果蠅中純合子與雜合子的比例相等 D．F2雌果蠅中正常翅個(gè)體與短翅個(gè)體的數(shù)目相等 解析　一只純合紅眼短翅的雌果蠅(aaXBXB)和一只純合白眼正常翅雄果蠅(AAXbY)雜交，F(xiàn)1的基因型為AaXBXb和AaXBY，雌雄全是紅眼正常翅；F1雄果蠅的紅眼基因來自F1的母方；F1的基因型為AaXBXb和AaXBY，則F2雄果蠅中純合子AAXBY占1/41/2＝1/8，同理可求出純合子AAXbY占1/8、純合子aaXBY占1/8、純合子aaXbY占1/8，則四種純合子共占1/2，故F2雄果蠅中純合子與雜合子的比例相等；F2雌果蠅中正常翅個(gè)體與短翅個(gè)體數(shù)目之比為3∶1。 答案　C 8．一種魚的雄性個(gè)體不但生長(zhǎng)快，而且肉質(zhì)好，具有比雌魚高得多的經(jīng)濟(jì)價(jià)值。科學(xué)家發(fā)現(xiàn)這種魚X染色體上存在一對(duì)等位基因D－d，含有D的精子失去受精能力。若要使雜交子代全是雄魚，可以選擇的雜交組合為(　　) A．XDXDXDY B．XDXDXdY C．XDXdXdY D．XdXdXDY 解析　由于含有D的精子失去受精能力，所以雌魚中不可能出現(xiàn)基因型為XDXD的個(gè)體，而淘汰A、B兩個(gè)選項(xiàng)；XdY的兩種類型的精子都具有受精能力，不符合題意，故選D。 答案　D 9．純種果蠅中，朱紅眼♂暗紅眼♀，子代只有暗紅眼；而反交，暗紅眼♂朱紅眼♀，F(xiàn)1雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a，下列敘述不正確的是(　　) A．上述實(shí)驗(yàn)可判斷朱紅色基因?yàn)殡[性基因 B．反交的結(jié)果說明眼色基因在性染色體上 C．正反交的子代中，雌性基因型都是XAXa D．預(yù)期正交的F1自由交配，后代表現(xiàn)型比例是1∶1∶1∶1 解析　根據(jù)朱紅眼♂暗紅眼♀，子代全為暗紅眼，可知暗紅眼對(duì)朱紅眼為顯性；由于親本果蠅都是純種，反交產(chǎn)生的后代性狀表現(xiàn)有性別差異，說明控制眼色性狀的基因位于X染色體上；正交實(shí)驗(yàn)中，親本暗紅眼♀的基因型為XAXA、親本朱紅眼♂的基因型為XaY，則子代中雌性基因型為XAXa，反交實(shí)驗(yàn)中，親本暗紅眼♂的基因型為XAY、親本朱紅眼♀的基因型為XaXa，則子代中雌性基因型為XAXa；正交實(shí)驗(yàn)中，朱紅眼♂暗紅眼♀，F(xiàn)1的基因型為XAXa、XAY，XAXa與XAY交配，后代的基因型為XAXA、XAXa、XAY、XaY，故后代中暗紅眼雌性∶暗紅眼雄性∶朱紅眼雄性＝2∶1∶1。 答案　D 10．下圖是某校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的兩種遺傳病的家族系譜圖，其中和甲病有關(guān)的基因是A和a，和乙病有關(guān)的基因是B和b,1號(hào)個(gè)體無甲病的等位基因，則： (1)甲病是____________________遺傳病，理由是____________。 (2)乙病是____________________遺傳病，理由是____________ _______________________________________________________。 (3)6號(hào)個(gè)體的基因型是____________________，7號(hào)個(gè)體的基因型是_____________________________________________。 (4)若基因型和概率都分別和6、7號(hào)個(gè)體相同的兩個(gè)體婚配，則生一個(gè)只患一種病的孩子的概率為________；生一個(gè)只患一種病的男孩的概率為________。 解析　由Ⅰ1和Ⅰ2生出Ⅱ7(無甲病)可知，甲病是顯性遺傳病，Ⅰ1無甲病的等位基因，故甲病是伴X染色體顯性遺傳病。由Ⅰ1和Ⅰ2生出Ⅱ6(無乙病)可知，乙病為顯性遺傳病，因甲、乙病是獨(dú)立遺傳的，故控制乙病的基因位于常染色體上，可知乙病是常染色體上的顯性遺傳病。Ⅱ6的基因型是bbXAXA、bbXAXa的概率都是1/2，Ⅱ7的基因型是BBXaY的概率是1/3，是BbXaY的概率是2/3，基因型和概率都分別和Ⅱ6、Ⅱ7相同的兩個(gè)體婚配生一個(gè)不患甲病孩子的概率＝(1/2)(1/2)＝1/4，生一個(gè)患甲病孩子的概率是3/4，生一個(gè)不患乙病孩子的概率＝(2/3)(1/2)＝1/3，生一個(gè)患乙病孩子的概率是2/3。生一個(gè)只患一種病的孩子的概率＝(3/4)(1/3)＋(1/4)(2/3)＝5/12；生一個(gè)只患一種病的男孩的概率＝1/2(3/41/3＋1/42/3)＝5/24。 答案　(1)伴X染色體顯性　由Ⅰ1和Ⅰ2生Ⅱ7(無甲病)可知，甲病為顯性遺傳病，Ⅰ1無甲病的等位基因，則甲病為伴X染色體顯性遺傳病 (2)常染色體顯性　由Ⅰ1和Ⅰ2生Ⅱ6(無乙病)可知，乙病為顯性遺傳病，因甲病與乙病是獨(dú)立遺傳，故乙病為常染色體顯性遺傳病 (3)bbXAXA或bbXAXa　BBXaY或BbXaY (4)5/12　5/24 11．研究發(fā)現(xiàn)，雞的性別(ZZ為雄性，ZW為雌性)不僅和性染色體有關(guān)，還與只存在于Z染色體上的DMRT1基因有關(guān)，該基因在雄性性腺中表達(dá)量約是雌性性腺中表達(dá)量的2倍。該基因的高表達(dá)量開啟性腺的睪丸發(fā)育，低表達(dá)量開啟性腺的卵巢發(fā)育。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．性染色體缺失一條的ZO個(gè)體性別為雌性 B．性染色體增加一條的ZZW個(gè)體性別為雌性 C．性染色體缺失一條的WO個(gè)體可能不能正常發(fā)育 D．母雞性反轉(zhuǎn)為公雞可能與DMRT1的高表達(dá)量有關(guān) 解析　性染色體缺失一條的ZO個(gè)體DMRT1基因表達(dá)量低，性別表現(xiàn)為雌性；性染色體增加一條的ZZW個(gè)體的DMRT1基因高表達(dá)量開啟性腺的睪丸發(fā)育，其性別為雄性；性染色體缺失一條的WO個(gè)體沒有Z染色體，也就沒有DMRT1基因，可能不能正常發(fā)育；已知ZZ個(gè)體中Z染色體上的DMRT1基因表達(dá)量高表現(xiàn)為雄性，ZW個(gè)體中Z染色體上的DMRT1基因表達(dá)量低表現(xiàn)為雌性，故母雞性反轉(zhuǎn)為公雞可能與特殊條件下DMRT1的高表達(dá)量有關(guān)。 答案　B 12．(2017濟(jì)寧一模)下圖表示一個(gè)家族中某遺傳病的發(fā)病情況，已知控制該性狀的基因位于人類性染色體的同源部分，若Ⅲ1與Ⅲ2婚配，生正常女孩的概率是(　　) A．1/2 B．1/3 C．1/4 D．1/5 解析　已知控制該性狀的基因位于人類性染色體的同源部分，圖中患者Ⅱ3和Ⅱ4生下了未患病的Ⅲ3，說明該病是顯性遺傳病，若致病基因?yàn)锳，Ⅲ1、Ⅲ3基因型都為XaXa，Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分別為XAXa和XaYA，則Ⅲ2的基因型為1/2XAYA、1/2XaYA，所以Ⅲ1與Ⅲ2結(jié)婚，生出正常女兒的概率為1/21/2＝1/4。 答案　C 13．圖1為某單基因遺傳病的家庭系譜圖，該基因可能位于圖2的A、B、C區(qū)段或常染色體上，據(jù)圖分析合理的是(　　) A．該遺傳病一定為常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病 B．控制該性狀的基因位于Y染色體上，因?yàn)槟行曰颊叨? C．無論是哪種單基因遺傳病，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4一定是雜合子 D．若是伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅲ2為攜帶者的可能性為1/4 解析?、?、Ⅱ2正常，Ⅲl患病，說明該病是隱性遺傳病，進(jìn)而分析可知該遺傳病基因可以位于常染色體上、X染色體上(C區(qū)段)、X和Y染色體的同源區(qū)段(B區(qū)段)上；圖中有女性患者，患病基因不可能只位于Y染色體上；若基因位于常染色體上，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4的基因型(相關(guān)基因用A、a表示)都為Aa，若基因位于C區(qū)段，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4的基因型都為XAXa，若基因位于B區(qū)段，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4的基因型都為XAXa；若是伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ1、Ⅱ2的基因型為XAY、XAXa，Ⅲ2為攜帶者的可能性為1/2。 答案　C 14．果蠅的黑身、灰身由一對(duì)等位基因(B、b)控制。 (1)實(shí)驗(yàn)一：黑身雌蠅甲與灰身雄蠅乙雜交，F(xiàn)1全為灰身，F(xiàn)1隨機(jī)交配，F(xiàn)2雌雄果蠅表型比均為灰身∶黑身＝3∶1。 ①果蠅體色性狀中，________為顯性。F1的后代重新出現(xiàn)黑身的現(xiàn)象叫做________；F2的灰身果蠅中，雜合子占__________。 ②若一大群果蠅隨機(jī)交配，后代有9 900只灰身果蠅和100只黑身果蠅，則后代中Bb的基因型頻率為________。若該群體置于天然黑色環(huán)境中，灰身果蠅的比例會(huì)________，這是__________________的結(jié)果。 (2)另一對(duì)同源染色體上的等位基因(R、r)會(huì)影響黑身果蠅的體色深度。 實(shí)驗(yàn)二：黑身雌蠅丙(基因型同甲)與灰身雄蠅丁雜交，F(xiàn)1全為灰身，F(xiàn)1隨機(jī)交配，F(xiàn)2表型比為雌蠅中灰身∶黑身＝3∶1，雄蠅中灰身∶黑身∶深黑身＝6∶1∶1。 ①R、r基因位于________染色體上，雄蠅丁的基因型為________，F(xiàn)2中灰身雄蠅共有________種基因型。 ②現(xiàn)有一只黑身雌蠅(基因型同丙)，其細(xì)胞(2n＝8)中Ⅰ、Ⅱ號(hào)染色體發(fā)生如圖所示變異。變異細(xì)胞在減數(shù)分裂時(shí)，所有染色體同源區(qū)段須聯(lián)會(huì)且均相互分離，才能形成可育配子。 用該果蠅重復(fù)實(shí)驗(yàn)二，則F1雌蠅的減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞中有________條染色體，F(xiàn)2的雄蠅中深黑身個(gè)體占______________。 解析　(1)由題干可知，F(xiàn)1全為灰身，則在果蠅體色性狀中，灰身為顯性。F1的后代重新出現(xiàn)黑身的現(xiàn)象叫性狀分離；F2的灰身果蠅中，雜合子占2/3。若一大群果蠅隨機(jī)交配，后代灰身果蠅占99%，黑身果蠅占1%，則b基因頻率為0.1，B基因頻率為0.9，則雜合子Bb基因型頻率為：20.10.9100%＝18%。若該群體置于天然黑色環(huán)境中，黑色成為保護(hù)色，由于長(zhǎng)期自然選擇作用，灰身果蠅比例會(huì)下降。 (2)①根據(jù)F2中雌、雄果蠅的表現(xiàn)型及比例有差別，推知R/r位于X染色體上。根據(jù)雄果蠅中灰身∶黑身∶深黑身＝6∶1∶1，深黑身比例為1/8,1/8＝1/41/2,1/4為bb所占比例，1/2為XrY所占比例，推知，bbXrY為深黑色。推出F1基因型為BbXRXr、BbXRY，則親本基因型為bbXRXR、BBXrY。據(jù)F1基因型，可推出(BB、Bb)(XRY、XrY)組合出4種基因型，表現(xiàn)為灰身。 ②該黑身雌蠅細(xì)胞有8條染色體，其中Ⅰ、Ⅱ號(hào)染色體發(fā)生變異后丙基因型如圖：，所有染色體同源區(qū)段須聯(lián)會(huì)且均相互分離，配子才可育，所以該雌果蠅產(chǎn)生的可育配子為bXR、bXR，如圖、，與雄果蠅丁產(chǎn)生的配子、結(jié)合產(chǎn)生的F1中雌果蠅染色體組成為、，則其減數(shù)第一次分裂完成后，細(xì)胞中有3條或4條染色體，到減數(shù)第二次分裂后期著絲點(diǎn)分裂，染色體數(shù)變?yōu)?條或8條。 重復(fù)實(shí)驗(yàn)二過程如下： F1中雌果蠅產(chǎn)生的配子種類及比例為BXR∶BXr∶bXR(含)∶bXr＝1∶3∶3∶1，雄果蠅產(chǎn)生的配子種類及比例為：BY∶bXR(含)∶BXR∶bY＝3∶3∶1∶1，則深黑身雄果蠅在F2中的比例為1/8bXr1/8bY＝1/64bbXrY，在F2的雄果蠅中的比例為1/641/2＝1/32。 答案　(1)①灰身　性狀分離　2/3 ②18%　下降　自然選擇 (2)①X　BBXrY　4?、?或8　1/32