云南省曲靖市高中化學(xué) 第三章 烴的含氧衍生物 3.4.2 有機(jī)合成導(dǎo)學(xué)案新人教版選修5.doc

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第四節(jié) 第二課時(shí) 有機(jī)合成 【教學(xué)目標(biāo)】1、掌握烴及烴的衍生物性質(zhì)及官能團(tuán)相互轉(zhuǎn)化的一些方法 2、熟記有機(jī)合成的基本過程、方法和基本原則并能結(jié)合生產(chǎn)實(shí)際選擇適當(dāng)?shù)暮铣陕肪€ 【教學(xué)重點(diǎn)、難點(diǎn)】： 重點(diǎn)：官能團(tuán)相互轉(zhuǎn)化的方法歸納 難點(diǎn) ：利用有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)尋找合成路線的最佳方式 【自學(xué)指導(dǎo)】一、有機(jī)合成的過程 1、有機(jī)合成的定義： 2、有機(jī)合成的任務(wù)： ［思考與交流］常見官能團(tuán)的引入方法 在碳鏈上引入C=C的三種方法：(1) ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ (2) ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ (3) ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。 在碳鏈上引入-X的三種方法：(1) ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ (2) ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ (3) ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。 在碳鏈上引入-OH的四種方法：(1) ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ (2) ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ (3) ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ (4) ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。 【課堂練習(xí)1】教材P67第一題 3、有機(jī)合成過程。 ［投影］有機(jī)合成過程示意圖： 【課堂練習(xí)2】以乙烯為原料合成草酸二乙酯為例，說明逆推法在有機(jī)合成中的應(yīng)用。 (1)分析草酸二乙酯，官能團(tuán)是 ； (2)反推，酯是由酸和醇合成的，則反應(yīng)物為 和 ； (3)反推，乙醇可由乙烯與水反應(yīng)得到； (4)酸是由醛催化氧化得到的，則可推出對應(yīng)醛為 ； (5)反推，醛是由醇催化氧化得到的，則可推出對應(yīng)醇為 ； (6)反推，此醇羥基的引入可由 得到， (7)反推，此-X的引入可由 得到， 請寫出各步對應(yīng)的化學(xué)方程式： 二、逆合成分析法 三、有機(jī)合成的原則 （1）起始原料要廉價(jià)、易得、低毒性、低污染。 （2）應(yīng)盡量選擇步驟最少的合成路線。 （3）合成路線要符合綠色、環(huán)保、的要求。 （4）合成反應(yīng)要操作簡單、條件溫和、低耗能、易于操作。 （5）要按一定的順序和規(guī)律引入官能團(tuán)，不能臆造不存在的反應(yīng)事實(shí)。 課后練習(xí)—COONa 的正確方法是( ) —OOCCH3 — OH 1.—OOCCH3 — OH —COONa 轉(zhuǎn)變成 、 將 A 與Na OH溶液共熱后通足量CO2 B 溶解,加熱通足量SO2 C 與稀硫酸共熱后加入足量Na OH D 與稀硫酸共熱后加入足量NaHCO3 2、從溴乙烷制取1，2—二溴乙烷，下列轉(zhuǎn)化方案中最好的是 （ ） NaOH溶液 濃H2SO4170℃ Br2 A CH3CH2B r CH3CH2OH CH2==CH2 CH2BrCH2Br △ Br2 B、CH3CH2Br CH2BrCH2Br NaOH醇溶液 HBr Br2 C、CH3CH2Br CH2==CH2 CH3CH2Br CH2BrCH2Br NaOH醇溶液 Br2 D、CH3CH2Br CH2==CH2 CH2BrCH2Br △ 3、從丙醇合成丙三醇，可采用下列四步反應(yīng)（部分反應(yīng)條件省略）： 500℃-600℃ CH3CH=CH2 CH２ClCH=CH2 1，2，3-三氯丙烷丙三醇 寫出各步反應(yīng)的化學(xué)方程式，并分別注明反應(yīng)類型： 4、由甲苯為原料來制苯甲酸苯甲酯，寫出所發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式，注明反應(yīng)條件。