2019-2020年高三化學(xué) 第二課堂輔導(dǎo)《有機(jī)物的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)》.doc
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2019-2020年高三化學(xué) 第二課堂輔導(dǎo)《有機(jī)物的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)》 1、下列反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的是 ①CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br ②CH3CH2OH CH2=CH2+H2O ③CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O ④C6H6+HNO 3 C6H5NO2+H2O A.①② B.③④ C.①③ D.②④ 2、下列各組中的反應(yīng),屬于同一反應(yīng)類型的是 A.由溴丙烷水解制丙醇;由丙烯與水反應(yīng)制丙醇 B.由甲苯硝化制對硝基甲苯;由甲苯氧化制苯甲酸 C.由氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯;由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷 D.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯;由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇 3、下列在一定條件下進(jìn)行的反應(yīng)屬于水解反應(yīng)的是 ①C12H22O11(麥芽糖)+ H2O →2C6H12O6 ②CH2=CH2 + H2O = CH3CH2OH ③ CH3CH2Cl + H2O→ CH3CH2OH + HCl ④NH3H2O NH4+ + OH- ⑤CH3CH2ONa + H2O→ CH3CH2OH + NaOH ⑥CaC2 + 2H2O→ Ca(OH)2 + C2H2↑ A、②④ B、①②⑤ C、③④⑥ D、①③⑤⑥ 4、下列有機(jī)化學(xué)反應(yīng)一定沒有副反應(yīng)發(fā)生的是 A.2-溴丁烷和NaOH的醇溶液共熱 B.乙醇、濃H2SO4、NaBr晶體混和共熱 C.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色 D.乙烯使溴水褪色 5、三位科學(xué)家因在烯烴復(fù)分解反應(yīng)研究中的杰出貢獻(xiàn)而榮獲xx年度諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng),烯烴復(fù)分解反應(yīng)可示意如下: 下列化合物中,經(jīng)過烯烴復(fù)分解反應(yīng)可以生成的是 6、下列物質(zhì)之間的反應(yīng),屬于消去反應(yīng)的是 A 溴乙烷與氫氧化鉀溶液共熱 B 乙醇與溴化鈉、濃硫酸共熱 C 乙醇與濃硫酸混和,加熱到170℃ D 乙醇與濃硫酸混和,加熱到140℃ 7、由乙醇制取乙二酸乙二酯,最簡便的流程途徑順序正確的是 ?、偃〈磻?yīng)、②加成反應(yīng)、③氧化反應(yīng)、④還原反應(yīng)、 ?、菹シ磻?yīng)、⑥酯化反應(yīng)、⑦中和反應(yīng)、⑧縮聚反應(yīng)。 A、⑤②①③⑥B、①②③⑤⑦C、⑤②①③⑧D、①②⑤③⑥ 8、橙花醇具有玫瑰及蘋果香氣,可作為香料,其結(jié)構(gòu)簡式如下: 下列關(guān)于橙花醇的敘述,錯(cuò)誤的是 A.既能發(fā)生取代反應(yīng),也能發(fā)生加成反應(yīng) B.在濃硫酸催化下加熱脫水,可以生成不止一種四烯烴 C.1mol橙花醇在氧氣中充分燃燒,需消耗470. 4L氧氣(標(biāo)準(zhǔn)狀況) D.1mol橙花醇在室溫下與溴的四氯化碳溶液反應(yīng),最多消耗 240g溴 9、普伐他汀是一種調(diào)節(jié)血脂的藥物,其結(jié)構(gòu)簡式如圖6所示(未表示出其空間構(gòu)型)。下列關(guān)于普伐他汀的性質(zhì)描述正確的是 A.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) B.能使酸性KMnO4溶液褪色 C.能發(fā)生加成、取代、消去反應(yīng) D.1 mol該物質(zhì)最多可與1 mol NaOH反應(yīng) 10、芥子醇是一種合成工程纖維的單體,結(jié)構(gòu)簡式如圖。有關(guān)芥子醇的說法中正確的是 A.能與3 mol NaOH溶液反應(yīng) B.能通過與濃溴水的反應(yīng)證明存在酚羥基 C.能發(fā)生的反應(yīng)類型有氧化、取代、加成 D.能與鈉反應(yīng)、不能與碳酸鈉和碳酸氫鈉反應(yīng) 11、β--紫羅蘭酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一種天然香料,它經(jīng)多步反應(yīng)可合成維生素A1。 下列說法正確的是 A.β--紫羅蘭酮可使酸性KMnO4溶液褪色 B.1mol中間體X最多能與2mol H2發(fā)生加成反應(yīng) C.維生素A1易溶于NaOH溶液 D.β--紫羅蘭酮與中間體X互為同分異構(gòu)體 12、雙酚A也稱BPA,常用作塑料制品的添加劑,但使用含有BPA的食品包裝容器會(huì)影響嬰兒的發(fā)育和免疫力。下圖表示雙酚A可以發(fā)生的兩個(gè)反應(yīng),下列有關(guān)雙酚A的敘述正確的是 A.雙酚A的分子式是C15H18O2 B.雙酚A分子中所有的碳原子可能共平面 C.反應(yīng)①屬于加成反應(yīng) D.反應(yīng)②的產(chǎn)物中只有一種官能團(tuán) 13、央視焦點(diǎn)訪談節(jié)目在年10月報(bào)道,俗稱“一滴香”的有毒物質(zhì)被人食用后會(huì)損傷肝臟,還能致癌?!耙坏蜗恪钡姆肿咏Y(jié)構(gòu)如右下圖所示,下列說法正確的是 A.該有機(jī)物的分子式為C7H8O3 B.1 mol該有機(jī)物最多能與2 mol H2發(fā)生加成反應(yīng) C.該有機(jī)物能發(fā)生取代、加成、氧化和還原反應(yīng) D.該有機(jī)物的一種芳香族同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng) 14、乙烯是一種重要的化工原料,以乙烯為原料衍生出部分化工產(chǎn)品的反應(yīng)如下(部分反應(yīng)條件已略去): 請回答下列問題: (1)A的化學(xué)名稱是_______; (2)B和A反應(yīng)生成C的化學(xué)方程式為___________,該反應(yīng)的類型為_____________; (3)D的結(jié)構(gòu)簡式為___________;(4)F的結(jié)構(gòu)簡式為_____________; (5)D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為___________。 15、(湛江市) A、B、C、D四種芳香族化合物都是某些植物揮發(fā)油中的主要成分,有的是藥物,有的是香料。它們的結(jié)構(gòu)簡式如下所示:請回答下列問題: (1) 寫出B中官能團(tuán)的名稱 、 。1molB能與含_____molBr2的溴水反應(yīng)。 G OH OOCCH3 (2) 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有___________(用A、B、C、D填空)。 (3) ①D的一種同分異構(gòu)體G的結(jié)構(gòu)簡式如下:寫出G與足量NaOH溶液共熱反應(yīng)的化學(xué)方程: 。 ②D的另一種同分異構(gòu)體H,其苯環(huán)上有兩個(gè)相鄰的取代基,它既能使FeCl3溶液變 紫色,又能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體,H的結(jié)構(gòu)簡式是_______________。 (4) 按下圖,C經(jīng)一步反應(yīng)可生成E,E是B的同分異構(gòu)體,則反應(yīng)①屬于_________反應(yīng)(填反應(yīng)類型名稱),寫出F的結(jié)構(gòu)簡式_______________________。 16、(江門市) 有機(jī)高分子化合物甲是一種常用的光敏高分子材料,其結(jié)構(gòu)簡式為: 按下圖可以合成甲: 已知: A的化學(xué)式為C2H5OCl,A含有2個(gè)官能團(tuán)且連接在不同的碳原子上。C的化學(xué)式為C4H7OCl。回答下列問題: (1)A的含氧官能團(tuán)名稱是 ,A的結(jié)構(gòu)簡式為 。 (2)A→B的反應(yīng)類型是 ,B→C的反應(yīng)類型是 。 (3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式。 ① 。② 。 (4)D的一種同分異構(gòu)體,水解產(chǎn)物有兩種,一種能使溴水褪色,另一種在滴加飽和溴水后,有白色沉淀生成,該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為 。 17.(云浮) 已知芳香族化合物A的分子式為C9H9OCl,經(jīng)光譜測定其苯環(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈并且側(cè)鏈中有一個(gè)甲基,E的結(jié)構(gòu)簡式為: ,A及各有機(jī)物的關(guān)系為: 1)A的結(jié)構(gòu)簡式為:________,B中含氧官能團(tuán)的名稱____________。 2)反應(yīng)B→C的化學(xué)方程式____________ ______________。 3)寫出D的一種可能的結(jié)構(gòu)簡式______________ __。 4) A→E和G→H的反應(yīng)類型分別為_______和_______反應(yīng),在一定的條件下,1molE最多可以與____mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng),G的結(jié)構(gòu)簡式_______。 參考答案:1.B2.D3.D4.C5.A6.C7.A8.D9.BC10.C11.A12.D13.AC 14、(1)乙醇 (2)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O 酯化反應(yīng) (3)CH3CHO (4)CH3COOCH2CH2OOCCH3 (5)或CH2=CHOH 15、(1) 碳碳雙鍵、(酚)羥基(各2分共4分) 4(2分) (2) A、C(2分) (4) 氧化(2分) 16、(1)羥基 ClCH2CH2OH (各2分,共4分) (2)取代反應(yīng) 消去反應(yīng) (各2分,共4分) (3)① 2 -CH=CHCHO + O2 2 -CH=CHCOOH (3分) ② -CH= CHCOONa + ClCH2CH2OCH= CH2 → -CH= CHCOOCH2CH2OCH= CH2 + NaCl(3分) (4)-OOCCH=CH2 (2分) 17、- 1.請仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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