2019-2020年蘇教版高中化學(xué)選修4《弱電解質(zhì)的電離平衡》教案.doc
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2019-2020年蘇教版高中化學(xué)選修4《弱電解質(zhì)的電離平衡》教案 一、選擇題 1.下列電離方程式中書寫正確的是( ) A.NaHSO4Na++H++SO42- B.NaHCO3===Na++H++CO32- C.HClO===H++ClO- D.H2SH++HS-,HS-H++S2- 【解析】 表示強(qiáng)電解質(zhì)的電離用“===”,表示弱電解質(zhì)的電離用“”。NaHSO4和NaHCO3屬于酸式鹽,HSO4-是強(qiáng)酸H2SO4的酸式酸根,在溶液中能完全電離,應(yīng)用“===”;HCO3-是弱酸H2CO3的酸式酸根,在溶液中只能部分電離,應(yīng)用“”;HClO和H2S都是弱電解質(zhì),應(yīng)用“”。正確答案為D。 【答案】 D 2.(xx年莆田高二質(zhì)檢)下列溶液導(dǎo)電能力最強(qiáng)的是( ) A.0.1 molL-1的氨水100 mL B.0.1 molL-1的醋酸50 mL C.0.05 molL-1的醋酸100 mL D.0.05 molL-1的硫酸100 mL 【解析】 導(dǎo)電能力強(qiáng)說(shuō)明自由移動(dòng)離子濃度大,A、B、C均部分電離,A、B項(xiàng)中陰、陽(yáng)離子總和遠(yuǎn)小于0.2 molL-1,C項(xiàng)中陰、陽(yáng)離子濃度之和遠(yuǎn)小于0.1 molL-1,D項(xiàng)中H2SO4完全電離:H2SO4===2H++SO42-,陰、陽(yáng)離子濃度之和等于0.15 molL-1。 【答案】 D 3.甲酸的下列性質(zhì)中,可以證明它是弱電解質(zhì)的是(多選)( ) A.1 molL-1甲酸溶液的pH約為2 B.甲酸能與水以任意比例互溶 C.10 mL 1 molL-1甲酸恰好與10 mL 1 molL-1NaOH溶液完全反應(yīng) D.在相同條件下,甲酸溶液的導(dǎo)電性比強(qiáng)酸溶液弱 【解析】 強(qiáng)弱電解質(zhì)本質(zhì)區(qū)別在于電離程度,另外,弱電解質(zhì)中存在著平衡,也可通過(guò)平衡移動(dòng)證明。 【答案】 AD 4.在醋酸的電離平衡CH3COOHCH3COO-+H+中,要使電離平衡右移且c(H+)增大,應(yīng)采取的措施是( ) A.加入NaOH(s) B.加入鹽酸 C.加蒸餾水 D.升高溫度 【解析】 加入NaOH(s)、蒸餾水、升高溫度均能使平衡右移,但加入NaOH、蒸餾水時(shí)c(H+)減小,升高溫度時(shí)c(H+)增大。 【答案】 D 5.(xx年亳州高二檢測(cè))一定量的鹽酸跟過(guò)量的鐵粉反應(yīng)時(shí),為了減緩反應(yīng)速率,且不影響生成氫氣的總量,可向鹽酸中加入適量的(多選)( ) A.NaOH(s) B.H2O C.NH4Cl(s) D.CH3COONa 【解析】 鐵粉與過(guò)量鹽酸反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是:Fe+2H+===Fe2++H2↑。要減緩反應(yīng)速率,必須使溶液中的H+濃度減小,要使生成氫氣的量不變,應(yīng)使H+的總量不變。對(duì)于選項(xiàng)A,加入NaOH固體,不但使H+濃度減小,而且還使H+的總量減小,因而反應(yīng)速率減小的同時(shí),最終生成的氫氣量也減小,不符合題意。對(duì)于選項(xiàng)B,加入水后僅使H+濃度減小,但H+的總量不變,符合題意。對(duì)于選項(xiàng)C,不可能使溶液中H+的濃度減小,也不符合題意。對(duì)于選項(xiàng)D,由于CH3COO-與H+反應(yīng)生成弱電解質(zhì)CH3COOH,使溶液中H+的濃度減小,但隨著反應(yīng)的進(jìn)行,CH3COOH還能不斷電離而釋放出H+,H+的總量不變,故產(chǎn)生H2的總量不變,符合題意。 【答案】 BD 6.(xx年?yáng)|營(yíng)高二質(zhì)檢)水的電離過(guò)程為H2OH++OH-,在不同溫度下其平衡常數(shù)為K(25 ℃)=1.010-14 mol2L-2,K(35 ℃)=2.110-14 mol2L-2。則下列敘述中正確的是( ) A.c(H+)隨著溫度的升高而降低 B.在35 ℃時(shí),c(H+)>c(OH-) C.水的電離百分率α(25 ℃)>α(35 ℃) D.水的電離是吸熱的 【解析】 本題考查水的電離的實(shí)質(zhì)及水的電離平衡的影響因素。由題中條件可以看出,溫度升高后,K值增大。25 ℃時(shí)c(H+)=c(OH-)=1.010-7 molL-1。35 ℃時(shí)c(H+)=c(OH-)=1.4510-7 molL-1。溫度升高,c(H+)、c(OH-)都增大,且仍然相等,水的電離百分率也增大。因溫度升高平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),故水的電離為吸熱反應(yīng)。 【答案】 D 7.在25 ℃時(shí),0.1 molL-1的HNO2、HCOOH、HCN、H2CO3的溶液,它們的電離平衡常數(shù)分別為4.610-4、1.810-4、4.910-10、K1=4.310-7和K2=5.610-11,其中氫離子濃度最小的是( ) A.HNO2 B.HCOOH C.HCN D.H2CO3 【解析】 電離平衡常數(shù)大小可以判斷弱酸(或弱堿)的相對(duì)強(qiáng)弱,K(多元弱酸則比較K1)越小,其電離程度越小,c(H+)越小,題中4.910-10最小,則HCN酸性最弱,c(H+)最小。 【答案】 C 8.(xx年?yáng)|營(yíng)高二質(zhì)檢)欲使醋酸溶液中的CH3COO-濃度增大,且不放出氣體,可向醋酸中加入少量固體(多選)( ) A.NaOH B.NaHCO3 C.CH3COOK D.Mg 【解析】 A項(xiàng)由于加入NaOH會(huì)減少H+的物質(zhì)的量,使平衡向右移動(dòng);C項(xiàng)由于加入CH3COOK會(huì)增加CH3COO-物質(zhì)的量,故A、C均可以。B項(xiàng)中加入NaHCO3會(huì)降低H+的物質(zhì)的量濃度,使平衡右移,但產(chǎn)生了CO2;D項(xiàng)中加入Mg會(huì)降低H+的物質(zhì)的量濃度,使平衡右移,便產(chǎn)生了H2,故B和D錯(cuò)誤。 【答案】 AC 9.下列敘述正確的是( ) A.95 ℃純水的c(H+)>10-7 mol/L,說(shuō)明加熱可導(dǎo)致水顯酸性 B.c(H+)=10-3 mol/L的醋酸溶液,稀釋至10倍后c(H+)=10-4 mol/L C.0.2 mol/L的鹽酸與等體積水混合后c(H+)=0.1 mol/L D.c(H+)=10-3 mol/L的醋酸溶液與c(OH-)=10-3 mol/L的NaOH溶液等體積混合后c(H+)=10-7 mol/L 【解析】 95 ℃的水盡管c(H+)>10-7 mol/L,但因其電離出的c(H+)=c(OH-),故呈中性,A錯(cuò);醋酸為弱酸,c(H+)=10-3mol/L的醋酸稀釋10倍時(shí),促進(jìn)其電離,故c(H+)>10-4 mol/L,B錯(cuò);c(H+)=10-3 mol/L的醋酸與c(OH-)=10-3 mol/L的NaOH溶液等體積混合時(shí),醋酸過(guò)量,故c(H+)>10-7 mol/L。 【答案】 C 10.(xx年南通高二質(zhì)檢)已知下面三個(gè)數(shù)據(jù):7.210-4、4.610-4、4.910-10分別是下列有關(guān)的三種酸的電離常數(shù),若已知下列反應(yīng)可以發(fā)生: NaCN+HNO2===HCN+NaNO2 NaCN+HF===HCN+NaF NaNO2+HF===HNO2+NaF 由此可判斷下列敘述不正確的是( ) A.K(HF)=7.210-4 B.K(HNO2)=4.910-10 C.根據(jù)其中兩個(gè)反應(yīng)即可得出結(jié)論 D.K(HCN)<K(HNO2)<K(HF) 【解析】 相同溫度下,弱電解質(zhì)的電離常數(shù)是比較弱電解質(zhì)相對(duì)強(qiáng)弱的條件之一;根據(jù)第一、第三個(gè)反應(yīng)可知三種一元弱酸的強(qiáng)弱順序?yàn)椋篐F>HNO2>HCN。由此可判斷K(HF)>K(HNO2)>K(HCN),其對(duì)應(yīng)數(shù)據(jù)依次為 K(HF)=7.210-4 K(HNO2)=4.610-4 K(HCN)=4.910-10 【答案】 B 二、非選擇題 11.(xx年蚌埠高二質(zhì)檢)(1)25 ℃時(shí),10 L水中含OH-的物質(zhì)的量為 ________mol,含H+的個(gè)數(shù)為_(kāi)_______個(gè)(設(shè)阿伏加德羅常數(shù)為NA,下同)。 (2)25 ℃時(shí),1 g水中含H+的個(gè)數(shù)約為_(kāi)_______個(gè)。 (3)室溫下,1 mol水中含OH-的物質(zhì)的量為_(kāi)_______mol。 【解析】 (1)常溫下,KW=110-14,c(H+)水=c(OH-)水=110-7 mol/L。1 L水中含n(OH-)=110-7 mol,n(H+)=110-7 mol,故10 L水中含OH-的物質(zhì)的量為110-6 mol,含H+的個(gè)數(shù)為10-6NA個(gè)。 (2)1 L水即1 000 g水中含H+的物質(zhì)的量為110-7 mol,故1 g水中含H+的物質(zhì)的量為110-10mol,即含H+的個(gè)數(shù)為10-10NA個(gè)。 (3)1 L水中即1 000 g水含OH-的物質(zhì)的量為110-7mol,故1 mol水即18 g水中含OH-的物質(zhì)的量為110-7mol=1.810-9mol。 【答案】 (1)10-6 10-6NA (2)10-10NA (3)1.810-9 12.甲、乙兩瓶氨水的濃度分別為1 molL-1和0.1 molL-1,則甲、乙兩瓶氨水中c(OH-)之比________(填“大于”“等于”或“小于”)10。請(qǐng)說(shuō)明理由________________。 【解析】 增大c(NH3H2O),反應(yīng)NH3H2ONH4++OH-平衡右移,根據(jù)勒夏特列原理,平衡移動(dòng)的結(jié)果只是減弱這種改變但并不能消除,即1 molL-1的NH3H2O的電離度不是0.1 molL-1的10倍,而是比10倍要小。 【答案】 小于 NH3H2O是弱堿,溶液越稀,NH3H2O的電離程度越大 13.在a、b兩支試管中,分別裝上形態(tài)相同、質(zhì)量相等的一顆鋅粒,然后向兩支試管中分別加入相同物質(zhì)的量濃度、相同體積的稀鹽酸和稀醋酸。填寫下列空白: (1)a、b兩支試管中的現(xiàn)象:相同點(diǎn)是____________________________________; 不同點(diǎn)是______________;原因是__________________________________。 (2)a、b兩支試管中生成氣體的體積開(kāi)始時(shí)是V(a)________V(b);反應(yīng)完畢后生成氣體的總體積是V(a)______V(b);原因是________________________________________。 【解析】 鋅粒與酸反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是Zn與酸電離的H+發(fā)生置換反應(yīng)產(chǎn)生H2,c(H+)越大,產(chǎn)生H2的速率越快。而在分析產(chǎn)生H2的體積時(shí)要注意醋酸中電離平衡的移動(dòng),反應(yīng)開(kāi)始產(chǎn)生H2的速率比鹽酸中更快,因Zn與酸反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是Zn與酸電離的H+反應(yīng),鹽酸是強(qiáng)電解質(zhì),醋酸是弱電解質(zhì),在起始時(shí)物質(zhì)的量濃度相同時(shí),鹽酸中c(H+)遠(yuǎn)大于醋酸中c(H+);反應(yīng)完畢后,兩者產(chǎn)生H2的體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況)卻是相等的。因醋酸中存在電離平衡CH3COOHCH3COO-+H+,Zn與H+發(fā)生反應(yīng),使c(H+)減小,醋酸的電離平衡向電離方向移動(dòng),繼續(xù)發(fā)生H+與Zn反應(yīng),足量的Zn可使醋酸中的H+全部電離并與Zn反應(yīng)生成H2,而n(HCl)=n(CH3COOH),因而產(chǎn)生H2的量相等。 【答案】 (1)都產(chǎn)生無(wú)色氣泡 a中反應(yīng)速率較快 鹽酸是強(qiáng)酸、醋酸是弱酸,鹽酸溶液中c(H+)大 (2)大于 等于 開(kāi)始反應(yīng)時(shí),鹽酸溶液中H+濃度較大,但H+的總的物質(zhì)的量相等 14.(xx年海口高二質(zhì)檢)將6 g CH3COOH溶于水制成1 L溶液,此溶液的物質(zhì)的量濃度為_(kāi)___________,經(jīng)測(cè)定溶液中含CH3COO-為1.410-3 mol/L,此溫度下醋酸的電離常數(shù):Ka=________,溫度升高Ka將________(填“變大”“不變”或“變小”)。 【解析】 c(CH3COOH)==0.1 mol/L 因?yàn)椤 H3COOH CH3COO-+ H+ 起始(mol/L) 0.1 0 1 平衡(mol/L) 0.1-1.410-3 1.410-3 1.410-3 所以Ka===1.9910-5 【答案】 0.1 molL-1 1.9910-5 變大- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來(lái)的問(wèn)題本站不予受理。
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