高中生物 2.3 伴性遺傳課件 新人教版必修2.ppt

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第3節(jié)伴性遺傳 色盲檢測圖譜 正常色覺 26 紅色盲 6 綠色盲 2 紅綠色盲 Nothing 抗維生素D佝僂病 患者由于對磷 鈣吸收不良而導致骨發(fā)育障礙 患者常常表現(xiàn)為X型 O型 腿 骨骼發(fā)育畸形 如雞胸 生長緩慢等癥狀 紅綠色盲和抗維生素D佝僂病都是常見的人類遺傳病 但紅綠色盲患者男性遠遠多于女性 而抗維生素D佝僂病患者女性遠遠多于男性 為什么上述兩種病在遺傳表現(xiàn)上總是和性別相聯(lián)系呢 正常男性的染色體分組圖 正常女性的染色體分組圖 XY XX 象紅綠色盲這種由于致病基因位于性染色體上 某性狀的遺傳常常與性別相關聯(lián)的現(xiàn)象叫伴性遺傳 為什么這些疾病 有的多發(fā)于男性 有的卻多發(fā)于女性 伴性遺傳還有哪些特點 P34頁資料分析 3 仔細觀察該家族系譜圖 紅綠色盲的遺傳具有哪些特點 2 紅綠色盲基因位于X染色體上 還是位于Y染色體上 是顯性基因還是隱性基因 1 X Y染色體是同源染色體嗎 性染色體上的基因全是與性別決定有關嗎 人的正常色覺和紅綠色盲 b 的基因型和表現(xiàn)型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 正常 攜帶者 色盲 正常 色盲 表現(xiàn)型 基因型 女 男 性別 為什么紅綠色盲男性患者遠遠多于女性患者 1 正常女性與男性色盲的婚配圖解 3 女性攜帶者與男性色盲婚配 女患父必患 女兒色盲父親一定色盲 4 女性色盲與男性正?；榕?母患子必患 母親色盲兒子一定色盲 XbY XbY XBXb 男性的紅綠色盲只能從母親那里傳來 以后只能傳給女兒 不是從男性傳遞到男性 這種傳遞特點 在遺傳學上叫做交叉遺傳 位于X染色體上的隱性基因 紅綠色盲 的遺傳特點 1 交叉遺傳 3 男性患者多于女性患者 2 隔代遺傳 2 一個色盲男孩的父母 外祖父母 祖母均正常 而祖父是色盲 那么 這個男孩的色盲基因是由誰傳給他的 由外祖母傳給男孩 說明 一般的說 色盲基因是由男性通過他的女兒傳給他的外孫 交叉遺傳 特殊情況是女性攜帶者也可以把色盲基因通過她的女兒傳給她的外孫 1 女性色盲 她的什么親屬一定患色盲 A 父親和母親B 兒子和女兒C 母親和女兒D 父親和兒子 D 抗維生素D佝僂病 X顯性伴性遺傳 D 表現(xiàn)型 基因型 女 男 性別 位于X染色體上的顯性基因的遺傳特點 1 交叉遺傳 3 女性患者多于男性患者 部分女性患者 XDXd 病癥較輕 2 連續(xù)遺傳 伴性遺傳在實踐中的應用 伴性遺傳在生物界是普遍存在的 如血友病 蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋 以及雌雄異株植物 如楊 柳 中某些性狀的遺傳都是伴性遺傳 蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋 蘆花 是由Z染色體上顯性基因B控制的 非蘆花雄雞蘆花雌雞 如何選擇親本雜交 可以從早期的雛雞就可根據(jù)羽毛的特征區(qū)分雌性和雄性 性別決定和伴性遺傳 一 性別決定 性染色體1 XY型 XY XX X Y X XX XY 2 ZW型 與XY型正好相反 二 伴性遺傳 2 色盲的主要婚配方式 3 伴X隱性遺傳的特點 1 概念 親代 配子 子代 4 伴X顯性遺傳的特點 三 伴性遺傳在實踐中的應用 遺傳系譜圖的分析步驟和方法 總結 第一步 判斷 顯 隱 第二步 判斷 常 性 第三步 推斷基因型 第四步 求概率 方法 無中生有 有為隱 方法 無中生有女 為常 方法 隱性突破法 方法 結合遺傳圖解分清每種病的患病概率和正常概率 注意 未生個體和已生個體有別 III3的基因型是 III2的可能基因型是 I中與男孩III3的紅綠色盲基因有關的親屬的基因型是 與該男孩的親屬關系是 II中與男孩III3的紅綠色盲基因有關親屬的基因型是 與該男孩的親屬關系是 3 IV1是色盲攜帶者的概率是 I II III IV 1 2 3 4 1 2 1 2 3 1 XbY XBXb XBXB或XBXb 例題 下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解 請據(jù)圖回答 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 1 8 外祖母 XBXb 母親