2019年高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題演練 遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳（二）.doc

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2019年高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題演練 遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳（二） 1．(20分)(xx重慶調(diào)研)“無酒不成席”，以酒待客是我國的傳統(tǒng)習(xí)俗：有些人喝了少量酒就臉紅，我們稱為“紅臉人”——體內(nèi)只有乙醇脫氫酶(ADH)。有人喝了很多酒，臉色卻沒有多少改變，我們稱為“白臉人”。乙醇進(jìn)入人體后的代謝途徑如下，請回答下列問題： (1)飲酒后酒精以________方式被吸收進(jìn)入血液。通過代謝，“紅臉人”血液中乙醛含量相對較高，血管細(xì)胞擴(kuò)張而引起臉紅，心跳加快等癥狀，皮膚散熱增加。機(jī)體產(chǎn)生冷覺，但體溫仍維持相對穩(wěn)定。體溫調(diào)節(jié)中樞位于________。 (2)經(jīng)檢測M、m基因也位于4號染色體上，則M、m與A、a稱為________，正常情況下這兩對基因在減數(shù)分裂形成配子過程中應(yīng)遵循________定律。 (3)“紅臉人”的基因型有________種；一對“白臉人”夫婦，后代“白臉人”與“紅臉人”的比為3:1。產(chǎn)生這一現(xiàn)象的根本原因是，原始生殖細(xì)胞在減數(shù)分裂形成配子過程中發(fā)生了________。 (4)基因控制生物性狀除了圖示途徑外，基因還可通過控制________直接控制生物的性狀。年輕人醉酒后，能較快恢復(fù)，而老年人喝少量的酒，醉態(tài)明顯，長時(shí)間才能恢復(fù)，并且肝臟、腦組織等容易受損傷，其原因是________________________________________________________________________。 (5)若某正常乙醛脫氫酶基因在解旋后，其中一條母鏈上的G會被A所替代，而另一條鏈正常，則該基因連續(xù)復(fù)制n次后，突變型乙醛脫氫酶基因占的比例為________。 (6)對某地區(qū)調(diào)查統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)人群中不缺ADH的概率為19%，有一對夫妻體內(nèi)都含有ADH，但妻子的父親體內(nèi)缺少ADH，這對夫妻生下一個(gè)不能合成ADH孩子的概率為________。 解析　本題綜合考查物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)姆绞?、體溫調(diào)節(jié)、遺傳規(guī)律的應(yīng)用、基因頻率相關(guān)計(jì)算等內(nèi)容，具有一定的綜合性，難度較大。(1)酒精通過自由擴(kuò)散的方式進(jìn)出細(xì)胞；機(jī)體的體溫調(diào)節(jié)中樞位于下丘腦。(2)M、m基因和A、a基因位于4號染色體上不同位置，屬于同源染色體上的非等位基因；在減數(shù)分裂形成配子過程中應(yīng)遵循基因分離定律。(3)“紅臉人”只含有ADH，不含有ALDH，應(yīng)同時(shí)含有顯性基因A和B，共有四種基因型，分別是：AABB、AABb，AaBB、AaBb；一對“白臉人”夫婦后代“白臉人”和“紅臉人”的比例為3:1，白臉人基因型為aa或Abb，其中基因型為Aabb和aaBb個(gè)體婚配后代的性狀分離比符合題意，在形成配子的時(shí)候非同源染色體上的非等位基因自由組合導(dǎo)致子代“白臉人”與“紅臉人”的比例為3:1。(4)基因可通過控制蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀；老年人體內(nèi)與酒精代謝有關(guān)的酶活性降低，導(dǎo)致老年人容易醉酒且恢復(fù)時(shí)間較長，肝臟、腦組織容易受損傷。(5)模板DNA的一條鏈上發(fā)生堿基替換，復(fù)制產(chǎn)生的子代DNA中有一半是以正常模板合成的，一半是以突變后的單鏈為模板合成的，故復(fù)制后突變型乙醛脫氫酶基因所占的比例為1/2。(6)人群中不缺ADH的概率為19%，則缺乏ADH的概率為81%，aa基因型頻率為81%，a基因頻率為0.9，A基因頻率為0.1，人群中AA、Aa、aa基因型頻率分別為1%、18%和81%，女性體內(nèi)含有ADH且其父親體內(nèi)缺少ADH，可確定女性的基因型為Aa，含有ADH的男性基因型為18/19Aa，1/19AA，這對夫妻生下一個(gè)不能合成ADH(aa)孩子的概率為Aa18/19Aa，結(jié)果為18/191/4＝9/38。 答案　(1)自由擴(kuò)散　下丘腦 (2)非同源染色體上非等位基因　自由組合 (3)4　非同源染色體上非等位基因的自由組合 (4)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)　與酒精代謝有關(guān)酶的活性下降 (5)1/2 (6)9/38 2．(18分)(xx山東濟(jì)寧一模)某二倍體高等植物有多對較為明顯的相對性狀，基因控制情況見下表。現(xiàn)有一種群，其中基因型為AaBbCc的植株M若干株，基因型為aabbcc的植株N若干株以及其他基因型的植株若干株。請回答下列問題： (1)該植物種群內(nèi)，共有________種表現(xiàn)型，其中雜合紅花窄葉細(xì)莖有________種基因型。 (2)若三對等位基因分別位于三對常染色體上，則MN后，F(xiàn)1中紅花植株占________，中粗莖窄葉紅花植株占________。 (3)若植株M體細(xì)胞內(nèi)該三對基因在染色體上的分布如圖所示(不考慮交叉互換)，則讓植株M自交，F(xiàn)1紅花窄葉子代中基因型為AAbbcc的比例為________。 (4)若用電離輻射處理該植物萌發(fā)的種子或幼苗，使B、b基因從原染色體(如上圖所示)隨機(jī)斷裂，然后隨機(jī)結(jié)合在C、c所在染色體的上末端，形成末端易位。已知單個(gè)(B或b)基因發(fā)生染色體易位的植株由于同源染色體不能正常聯(lián)會是高度不育的。現(xiàn)有一植株在幼苗時(shí)給予電離輻射處理，欲確定該植株是否發(fā)生易位或發(fā)生怎樣的易位，最簡便的方法是：________________________________________________________________________。 對結(jié)果及結(jié)論的分析如下(只考慮B、b和c、c基因所控制的相對性狀)： ①若出現(xiàn)6種表現(xiàn)型子代，則該植株________________________________________________________________________； ②若不能產(chǎn)生子代個(gè)體，則該植株________________________________________________________________________________； ③若子代表現(xiàn)型及比例為：寬葉粗莖:窄葉細(xì)莖:窄葉中粗莖＝1:1:2，則B和b基因都連在了C、c所在染色體的上末端，且______________________________________________________________________________________________。 答案　(1)12　3 (2)1/2　1/4 (3)1/12 (4)讓該植株自交，觀察子代表現(xiàn)型?、?zèng)]有發(fā)生染色體易位?、趩挝?B或b)基因的染色體易位?、跙基因連在C基因所在的染色體上，b基因連在c基因所在的染色體上 3．(18分)(xx廣東卷)下圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遺傳病，Ⅱ7不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下，請回答下列問題： (1)甲病的遺傳方式是________________，乙病的遺傳方式是______________，丙病的遺傳方式是__________________，Ⅱ6的基因型是________。 (2)Ⅲ13患兩種遺傳病的原因是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。 (3)假如Ⅲ15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100，Ⅲ15和Ⅲ16結(jié)婚，所生的子女只患一種病的概率是________，患丙病的女孩的概率是________。 (4)有些遺傳病是由于基因的啟動(dòng)子缺失引起的。啟動(dòng)子缺失常導(dǎo)致________缺乏正確的結(jié)合位點(diǎn)，轉(zhuǎn)錄不能正常起始，而使患者發(fā)病。 解析　(1)甲病是伴性遺傳病，根據(jù)男患者的女兒均患病，可推知甲病是伴X染色體顯性遺傳??；因Ⅱ7不攜帶乙病致病基因，其兒子Ⅲ12患乙病，所以乙病為伴X染色體隱性遺傳??；據(jù)Ⅱ10和Ⅱ11正常，其女兒Ⅲ17患丙病可知丙病為常染色體隱性遺傳病；根據(jù)Ⅱ6患甲病，其兒子Ⅲ12只患乙病和其父親Ⅰ1只患甲病，可確定Ⅱ6的基因型為XABXab。(2)Ⅱ6的基因型為XABXab，Ⅱ7的基因型為XaBY，而其子代Ⅲ13患兩種遺傳病基因型為XAbY，由此可知，其母親Ⅱ6在產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了交叉互換，產(chǎn)生重組配子XAb。(3)針對丙病來說，Ⅲ15基因型為Dd的概率為1/100，Ⅲ16基因型為1/3DD、2/3Dd，所以其子女患丙病的概率為＝，針對乙病來說，Ⅲ15的基因型為XBXb，Ⅲ16的基因型為XBY，所以他們的后代患乙病的概率為1/4，只患一種病的概率是＋＝602/2 400＝，患丙病女孩的概率為＝1/1 200。(4)啟動(dòng)子為RNA聚合酶的識別和結(jié)合位點(diǎn)，啟動(dòng)子缺失，導(dǎo)致RNA聚合酶無法結(jié)合DNA，無法啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄而使患者發(fā)病。 答案　(1)伴X染色體顯性遺傳　伴X染色體隱性遺傳　常染色體隱性遺傳　D_XABXab (2)Ⅱ6的初級卵母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂前期，兩條X染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交換，產(chǎn)生了XAb配子 (3)301/1 200　1/1 200 (4)RNA聚合酶 4．(16分)(xx石家莊一模)果皮色澤是柑桔果實(shí)外觀的主要性狀之一。為探明柑桔果皮色澤的遺傳特點(diǎn)，科研人員利用果皮顏色為黃色、紅色和橙色的三種類型植株進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，并對子代果皮顏色進(jìn)行了調(diào)查測定和統(tǒng)計(jì)分析，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下： 實(shí)驗(yàn)甲：黃色黃色→黃色 實(shí)驗(yàn)乙：橙色橙色→橙色:黃色＝3:1 實(shí)驗(yàn)丙：紅色黃色→紅色:橙色:黃色＝1:6:1 實(shí)驗(yàn)?。撼壬t色→紅色:橙色:黃色＝3:12:1 請分析并回答(注：可由若干對基因共同控制一種性狀入手考慮)： (1)上述柑桔的果皮色澤遺傳至少受________對等位基因控制，且遵循________定律。 (2)根據(jù)雜交組合________可以判斷出________色是隱性性狀。 (3)柑桔的果皮色澤由一對等位基因控制用A、a表示，由兩對等位基因控制用A、a和B、b表示，……以此類推，則實(shí)驗(yàn)丙中親本紅色柑桔的基因型是________，其自交后代的表現(xiàn)型及其比例為____________________。 (4)實(shí)驗(yàn)丙中子代的橙色柑桔的基因型有________種。 解析　本題考查了基因的自由組合定律等知識，意在考查考生的理解能力和信息獲取能力，難度較大。(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)丙和實(shí)驗(yàn)丁的雜交結(jié)果分別為1:6:1和3:12:1，且實(shí)驗(yàn)丁的親本為不同表現(xiàn)型，可推測果皮色澤遺傳至少受3對等位基因控制，且3對等位基因遵循基因的自由組合定律。(2)由實(shí)驗(yàn)乙或丁可判斷，黃色為隱性性狀。(3)實(shí)驗(yàn)丙中黃色(隱性性狀)占1/8，且親本中有黃色，所以子代黃色的1/8應(yīng)該為3個(gè)1/2相乘，則實(shí)驗(yàn)丙中親本紅色基因型為AaBbCc，AaBbCc和aabbcc(黃色)雜交，后代紅色AaBbCc占1/8，黃色aabbcc占1/8，其他基因型表現(xiàn)為橙色，占6/8。基因型為AaBbCc的紅色個(gè)體自交，后代中基因型為A_B_C_的紅色個(gè)體占：3/43/43/4＝27/64，基因型為abbcc的黃色個(gè)體占36/64。(4)實(shí)驗(yàn)丙中，AaBbCc(紅色)和aabbcc(黃色)雜交，后代共8種基因型，除去紅色個(gè)體1種基因型，黃色個(gè)體1種基因型外，橙色個(gè)體共6種基因型。 答案　(1)3　基因的自由組合 (2)乙或丁(只答乙或只答丁即可)　黃 (3)AaBbCc　紅色:橙色:黃色＝27:36:1 (4)6 5．(18分)(xx浙江卷)利用種皮白色水稻甲(核型2n)進(jìn)行原生質(zhì)體培養(yǎng)獲得再生植株，通過再生植株連續(xù)自交，分離得到種皮黑色性狀穩(wěn)定的后代乙(核型2n)。甲與乙雜交得到丙，丙全部為種皮淺色(黑色變淺)。設(shè)種皮顏色由1對等位基因A和a控制，且基因a控制種皮黑色。 請回答下列問題： (1)甲的基因型是__________。上述顯性現(xiàn)象的表現(xiàn)形式是__________。 (2)請用遺傳圖解表示丙為親本自交得到子一代的過程。 (3)在原生質(zhì)體培養(yǎng)過程中，首先對種子胚進(jìn)行脫分化得到愈傷組織，通過__________培養(yǎng)獲得分散均一的細(xì)胞。然后利用酶處理細(xì)胞獲得原生質(zhì)體，原生質(zhì)體經(jīng)培養(yǎng)再生出__________，才能進(jìn)行分裂，進(jìn)而分化形成植株。 (4)將乙與缺少1條第7號染色體的水稻植株(核型2n－1，種皮白色)雜交獲得子一代，若子一代的表現(xiàn)型及其比例為____________________，則可將種皮黑色基因定位于第7號染色體上。 (5)通過建立乙植株的__________，從中獲取種皮黑色基因，并轉(zhuǎn)入玉米等作物，可得到轉(zhuǎn)基因作物。因此，轉(zhuǎn)基因技術(shù)可解決傳統(tǒng)雜交育種中__________親本難以有性雜交的缺陷。 解析　(1)由題意知乙為純合子，甲與乙雜交得到丙，丙全部為種皮淺色，可推知甲為純合子AA，AA表現(xiàn)型為白色，Aa表現(xiàn)型為淺色，aa表現(xiàn)型為黑色，這種顯性現(xiàn)象為不完全顯性。(2)書寫遺傳圖解時(shí)，注意代次，親代的基因型與表現(xiàn)型、子代基因型與表現(xiàn)型及比例要齊全。(3)通過液體懸浮培養(yǎng)法可以獲得分散均一的細(xì)胞。(4)注意運(yùn)用逆向思維方法，若種皮基因位于第7號染色體上，則缺1條7號染色體種皮白色的植株基因型為AO，其與aa雜交，子代中Aa(淺色) :aO(黑色)＝1:1。(5)從乙植株的基因文庫中能獲取種皮黑色基因，運(yùn)用轉(zhuǎn)基因技術(shù)和植物體細(xì)胞雜交技術(shù)均可以解決傳統(tǒng)雜交育種中遠(yuǎn)緣親本難以有性雜交的缺陷。 答案　(1)AA　不完全顯性