2019年高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí) 第六章 第一節(jié)化學(xué)反應(yīng)速率檢測(cè)試題.doc

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2019年高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí) 第六章 第一節(jié)化學(xué)反應(yīng)速率檢測(cè)試題 題號(hào) 1 1－1 1－2 2 3 4 5 6 7 8 答案 實(shí)驗(yàn) 反應(yīng)溫度/℃ Na2S2O3溶液 稀H2SO4 H2O V/mL c/molL－1 V/mL c/molL－1 V/mL A 25 5 0.1 10 0.1 5 B 25 5 0.2 5 0.2 10 C 35 5 0.1 10 0.1 5 D 35 5 0.2 5 0.2 10 測(cè)定時(shí)刻/s t1 t2 t3 t4 c(A)/molL－1 6 3 2 2 c(B)/molL－1 5 3.5 3 3 c(C)/molL－1 1 2.5 3 3 A.在t3時(shí)刻反應(yīng)已經(jīng)停止 B．A的轉(zhuǎn)化率比B的轉(zhuǎn)化率低 C．在容器中發(fā)生的反應(yīng)為：2A＋B2C D．在t2～t3內(nèi)A的平均反應(yīng)速率為 molL－1s－1 4．對(duì)已達(dá)化學(xué)平衡的下列反應(yīng)：2X(g)＋Y(g) 2Z(g)。減小壓強(qiáng)時(shí)，對(duì)反應(yīng)產(chǎn)生的影響是(　　) A．逆反應(yīng)速率增大，正反應(yīng)速率減小，平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng) B．逆反應(yīng)速率減小，正反應(yīng)速率增大，平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng) C．正、逆反應(yīng)速率都減小，平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng) D．正、逆反應(yīng)速率都增大，平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng) 5．(2011哈三中月考)一定條件下，可逆反應(yīng)N2(g)＋3H2(g) 2NH3(g)　ΔH＜0，化學(xué)反應(yīng)速率與反應(yīng)時(shí)間的關(guān)系如下圖所示。10 s內(nèi)，c(H2)下降了0.75 mol/L，下列說(shuō)法不正確的是(　　) A．圖中v1大于0.025 mol/(Ls) B．氫氣的起始瞬時(shí)速率為0.075 mol/(Ls) C．10秒內(nèi)氨氣的平均速率為0.05 mol/(Ls) D．其他條件不變，升高溫度，v1增大，陰影面積減少 6．在恒溫恒容下，某容器中進(jìn)行如下反應(yīng)：H22H。若反應(yīng)物的濃度由0.1 molL－1降到0.06 molL－1需20 s，那么由0.06 molL－1降到0.024 molL－1需要反應(yīng)的時(shí)間為(　　) A．等于18 s B．等于12 s C．大于18 s D．小于18 s 二、雙項(xiàng)選擇題 7．等質(zhì)量的鐵與過(guò)量的鹽酸在不同的實(shí)驗(yàn)條件下進(jìn)行反應(yīng)，測(cè)定在不同時(shí)間t產(chǎn)生氣體體積V的數(shù)據(jù)，根據(jù)數(shù)據(jù)繪制得到下圖，則曲線a、b、c、d所對(duì)應(yīng)的實(shí)驗(yàn)組別可能是(　　) 組別 c(HCl)/molL－1 溫度/℃ 狀態(tài) 1 2.0 25 塊狀 2 2.5 30 塊狀 3 2.5 50 塊狀 4 2.5 30 粉末狀 A.4－3－2－1　 B．1－2－3－4 C．3－4－2－1 D．1－2－4－3 8．(xx臨沂模擬)一定條件下在2 L的密閉容器中充入2 mol SO2和2 mol O2，發(fā)生反應(yīng)2SO2(g)＋O2(g) 2SO3(g)，進(jìn)行到4 min時(shí)，測(cè)得n(SO2)＝1.2 mol。下列說(shuō)法正確的是(　　) A．反應(yīng)進(jìn)行到2 min時(shí)，容器中n(SO3)可能為0.5 mol B．當(dāng)v(SO2)︰v(O2) ︰v(SO3)＝2︰1︰2時(shí)該反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài) C．溫度升高時(shí)正反應(yīng)速率增大，逆反應(yīng)速率減小 D．4 min內(nèi)氧氣的平均反應(yīng)速率為0.05 molL－1min－1 三、非選擇題 9．一定溫度下，在2 L的密閉容器中，X、Y、Z三種氣體的量隨時(shí)間變化的曲線如下圖所示： (1)從反應(yīng)開(kāi)始到10 s時(shí)，用Z表示的反應(yīng)速率為_(kāi)_____，X的物質(zhì)的量濃度減少了________，Y的轉(zhuǎn)化率為_(kāi)_______。 (2)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_____________。 (3)10 s后的某一時(shí)刻(t1)改變了外界條件，其速率隨時(shí)間的變化圖象如下圖所示： 則下列說(shuō)法符合該圖象的是____________。 A．t1時(shí)刻，增大了X的濃度 B．t1時(shí)刻，升高了體系溫度 C．t1時(shí)刻，縮小了容器體積 D．t1時(shí)刻，使用了催化劑 10．向一體積不變的密閉容器中充入2 mol A、0.6 mol C和一定量的B三種氣體，一定條件下發(fā)生反應(yīng)2A(g)＋B(g) 3C(g)，各物質(zhì)的濃度隨時(shí)間變化的關(guān)系如圖1所示，其中t0～t1階段c(B)未畫(huà)出。圖2為反應(yīng)體系中反應(yīng)速率隨時(shí)間變化的情況，且t2、t3、t4各改變一種不同的條件。 (1)若t1＝15 min，則t0～t1階段以C的濃度變化表示的反應(yīng)速率v(C)＝________。 (2)t3時(shí)改變的條件為_(kāi)________，B的起始物質(zhì)的量為_(kāi)_______。 (3)t4～t5階段，若A的物質(zhì)的量減少了0.01 mol，而此階段中反應(yīng)體系吸收能量為a kJ，寫(xiě)出此條件下該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式：______________。 11．某實(shí)驗(yàn)小組為確定過(guò)氧化氫分解的最佳催化條件，用如圖實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，反應(yīng)物用量和反應(yīng)停止的時(shí)間數(shù)據(jù)如下： MnO2時(shí)間H2O2 0.1 g 0.3 g 0.8 g 10 mL 1.5% 223 s 67 s 56 s 10 mL 3.0% 308 s 109 s 98 s 10 mL 4.5% 395 s 149 s 116 s 分析表中數(shù)據(jù)回答下列問(wèn)題： (1)相同濃度的過(guò)氧化氫的分解速率隨著二氧化錳用量的增加而________。 (2)從實(shí)驗(yàn)效果和“綠色化學(xué)”的角度考慮，雙氧水的濃度相同時(shí)，加入________g的二氧化錳為較佳選擇。 (3)該小組的某同學(xué)分析上述數(shù)據(jù)后認(rèn)為：“當(dāng)用相同質(zhì)量的二氧化錳時(shí)，雙氧水的濃度越小，所需要的時(shí)間就越少，亦即其反應(yīng)速率越快”的結(jié)論，你認(rèn)為是否正確?________(填“正確”或“不正確”)，理由是_____________ (提示：H2O2的密度可認(rèn)為近似相等)。 12．(2011廣東高考)利用光能和光催化劑，可將CO2和H2O(g)轉(zhuǎn)化為CH4和O2。紫外光照射時(shí)，在不同催化劑(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)作用下，CH4產(chǎn)量隨光照時(shí)間的變化如圖所示。 (1)在0～30小時(shí)內(nèi)，CH4的平均生成速率vⅠ、vⅡ和vⅢ從大到小的順序?yàn)開(kāi)_______________；反應(yīng)開(kāi)始后的12小時(shí)內(nèi)，在第________種催化劑作用下，收集的CH4最多。 (2)將所得CH4與H2O(g)通入聚焦太陽(yáng)能反應(yīng)器，發(fā)生反應(yīng)：CH4(g)＋H2O(g) CO(g)＋3H2(g)，該反應(yīng)ΔH＝＋206 kJmol－1。 ①畫(huà)出反應(yīng)過(guò)程中體系能量變化圖(進(jìn)行必要標(biāo)注)。 ②將等物質(zhì)的量的CH4和H2O(g)充入1 L恒容密閉反應(yīng)器，某溫度下反應(yīng)達(dá)平衡，平衡常數(shù)K＝27，此時(shí)測(cè)得CO的物質(zhì)的量為0.10 mol，CH4的平衡轉(zhuǎn)化率為_(kāi)_____(計(jì)算結(jié)果保留兩位有效數(shù)字)。 (3)已知： CH4(g)＋2O2(g)===CO2(g)＋2H2O(g) ΔH＝－802 kJmol－1 寫(xiě)出由CO2生成CO的熱化學(xué)方程式________________。參考答案 一、單項(xiàng)選擇題 1．解析：解題過(guò)程中，要明確溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響：溫度升高，反應(yīng)速率加快，溫度降低，反應(yīng)速率減慢，B項(xiàng)正確。 答案：B 1題變式 1－1.解析：影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素有溫度、濃度，還有固體顆粒的表面積等。不用稀硫酸改用98%濃硫酸，雖然濃度增大了，但濃硫酸使鐵鈍化，不能產(chǎn)生氫氣。 答案：B 1－2.解析：題意可知稀硫酸的用量相等，從溫度角度看C、D較高，從Na2S2O3的用量看D較多，故選D項(xiàng)。 答案：D 2．解析：催化劑能同等程度地改變正逆反應(yīng)的速率，A項(xiàng)錯(cuò)誤；壓強(qiáng)對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響是通過(guò)濃度改變來(lái)體現(xiàn)的，增大反應(yīng)體系的壓強(qiáng)，濃度不一定增大，如恒容下充入惰性氣體，速率并沒(méi)有增大，B項(xiàng)錯(cuò)誤；降低溫度反應(yīng)速率減小，延長(zhǎng)反應(yīng)達(dá)到平衡的時(shí)間，C項(xiàng)錯(cuò)誤；化學(xué)反應(yīng)速率通常用單位時(shí)間內(nèi)反應(yīng)物濃度的減少量或生成物濃度的增加量來(lái)表示，D項(xiàng)正確。 答案：D 3．解析：從表中數(shù)據(jù)可以看出，反應(yīng)沒(méi)有進(jìn)行到底，所以這是一個(gè)可逆反應(yīng)，反應(yīng)方程式為2A＋BC，t3時(shí)刻達(dá)到了平衡而不是反應(yīng)終止，A、C錯(cuò)誤；達(dá)到平衡時(shí)，A轉(zhuǎn)化了2/3而B(niǎo)轉(zhuǎn)化了2/5，B錯(cuò)誤。 答案：D 4．解析：減小壓強(qiáng)，正、逆反應(yīng)速率都減小，平衡向氣體分子數(shù)增大的方向移動(dòng)。 答案：C 5．解析：v(N2)＝v(H2)＝＝0.025 mol/(Ls)，算得的是平均速率，起始時(shí)反應(yīng)物的濃度大，正反應(yīng)速率大于平均速率，A、C項(xiàng)正確，B項(xiàng)錯(cuò)誤；升高溫度，速率增大，平衡逆向移動(dòng)，v1增大，陰影面積表示減小的氮?dú)獾臐舛龋珼項(xiàng)正確。 答案：B 6．解析：假設(shè)反應(yīng)為勻速，需20 s＝18 s，而實(shí)際是隨著濃度的降低速率在減小，所以需要的時(shí)間大于18 s。 答案：C 二、雙項(xiàng)選擇題 7．解析：化學(xué)反應(yīng)速率與溫度、濃度和固體物質(zhì)的表面積的大小有關(guān)，實(shí)驗(yàn)1的鹽酸的濃度最小，反應(yīng)的溫度最低，所以化學(xué)反應(yīng)速率最慢；由于實(shí)驗(yàn)3的反應(yīng)溫度比實(shí)驗(yàn)2的反應(yīng)溫度高，所以反應(yīng)速率實(shí)驗(yàn)3大于實(shí)驗(yàn)2；而實(shí)驗(yàn)4和實(shí)驗(yàn)3雖然濃度相同，但反應(yīng)的溫度不同，物質(zhì)的狀態(tài)也不相同，所以不能比較。 答案：AC 8．解析：平衡時(shí)n(SO3)＝0.8 mol，因?yàn)榛瘜W(xué)反應(yīng)速率是平均速率，故前2 min，反應(yīng)速率大于平均速率，故前2 min的n(SO3)>0.4 mol，A正確；該反應(yīng)速率比未體現(xiàn)出反應(yīng)方向，B錯(cuò)誤；溫度升高，正、逆反應(yīng)速率都要增大，C錯(cuò)誤；4 min內(nèi)O2的平均反應(yīng)速率為0.05 molL－1min－1，D正確。 答案：AD 三、非選擇題 9．解析：(1)分析圖象知：Δc(Z)＝＝0.79 molL－1， v(Z)＝＝0.079 molL－1s－1， Δc(X)＝＝0.395 molL－1。 Y的轉(zhuǎn)化率α(Y)＝100%＝79.0%。 由各物質(zhì)轉(zhuǎn)化的量：X為0.79 mol，Y為0.79 mol，Z為1.58 mol可知方程式中各物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比為112，則化學(xué)方程式為X(g)＋Y(g) 2Z(g)。 (3)由圖象可知，外界條件同等程度地增大了該反應(yīng)的正、逆反應(yīng)速率。增大X的濃度、升高體系溫度均不會(huì)同等程度地改變正、逆反應(yīng)速率，A、B錯(cuò)誤。由(1)中的解析可知，該反應(yīng)為反應(yīng)前后氣體體積不變的反應(yīng)，縮小容器體積或增大壓強(qiáng)，均可同等程度地增大正、逆反應(yīng)速率，C正確。D使用催化劑可同等程度地改變正、逆反應(yīng)速率，D正確。 答案：(1)0.079 molL－1s－1　0.395 molL－1　79.0% (2)X(g)＋Y(g) 2Z(g) (3)CD 10．解析：(1)由圖1可知，在t0～t1階段C的濃度由0.3 molL－1到0.6 molL－1，則v(C)＝＝0.02 mol/(Lmin)。 (2)由該反應(yīng)方程式2A(g)＋B(g) 3C(g)可知減小壓強(qiáng)或取出部分平衡混合氣體，可同等程度地減小正、逆反應(yīng)速率。在t0～t1階段，c(A)減少了0.2 molL－1，則c(B)減少了0.1 molL－1，故B的起始濃度為0.4 molL－1＋0.1 molL－1＝0.5 molL－1，物質(zhì)的量為0.5 molL－12 L＝1 mol。 (3)由題意知t4～t5階段A的物質(zhì)的量減少0.01 mol，吸收a kJ 能量，則2 mol A參加反應(yīng)，應(yīng)吸收能量2＝200a kJ，故其熱化學(xué)方程式為2A(g)＋B(g) 3C(g)　ΔH＝＋200a kJmol－1。 答案：(1)0.02 mol/(Lmin) (2)減小壓強(qiáng)或取出部分平衡混合氣體　1.0 mol (3)2A(g)＋B(g) 3C(g)　ΔH＝＋200a kJmol－1 11．解析：(1)由表格中的數(shù)據(jù)可知：相同濃度的H2O2，加入的MnO2越多，反應(yīng)所用的時(shí)間越短，即分解速率越快。 (2)用0.1 g催化劑的反應(yīng)速率明顯小于用0.3 g和0.8 g催化劑的反應(yīng)速率；用0.8 g催化劑和用0.3 g催化劑的反應(yīng)速率及反應(yīng)時(shí)間相差不多，但用0.3 g催化劑節(jié)約藥品。 (3)從表中數(shù)據(jù)可知，相同體積3.0%的雙氧水中的溶質(zhì)含量是1.5% 的雙氧水中溶質(zhì)含量的二倍，但反應(yīng)的時(shí)間卻比其反應(yīng)時(shí)間的二倍小得多，由反應(yīng)速率計(jì)算公式(v＝Δc/Δt)可得出，此實(shí)驗(yàn)條件下雙氧水的濃度越大分解速率越快。 答案：(1)加快　(2)0.3 (3)不正確　H2O2的濃度擴(kuò)大二倍(從1.5%→3.0%)，但反應(yīng)所需時(shí)間比其二倍小的多 12．解析：(2)②設(shè)開(kāi)始時(shí)CH4和H2O的物質(zhì)的量為x mol，則 　　　　　　CH4(g)＋H2O(g) CO(g)＋3H2(g) 開(kāi)始(molL－1)　x　　　　　x　　　　0　　　　0 轉(zhuǎn)化(molL－1) 0.10 0.10 0.10 0.30 平衡(molL－1) x－0.10 x－0.10 0.10 0.30 則K＝＝27，解得：x＝0.11， CH4的平衡轉(zhuǎn)化率為100%＝91%。 (3)CH4(g)＋H2O(g) CO(g)＋3H2(g) ΔH＝＋206 kJmol－1① CH4(g)＋2O2(g)===CO2(g)＋2H2O(g) ΔH＝－802 kJmol－1② 將①－②得：CO2(g)＋3H2O(g)===CO(g)＋3H2(g)＋2O2(g) ΔH＝＋1 008 kJmol－1。 答案：(1)vⅢ＞vⅡ＞vⅠ　Ⅱ (2)① ②91% (3)CO2(g)＋3H2O(g)===CO(g)＋3H2(g)＋2O2(g) ΔH＝＋1 008 kJmol－1