2019年高考生物模擬及真題匯編 專題十 人類遺傳病.doc

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2019年高考生物模擬及真題匯編 專題十 人類遺傳病 考點(diǎn)1　人類遺傳病的類型 49．(xx年6月單選Ⅰ)高齡孕婦生育21三體綜合征患兒的風(fēng)險(xiǎn)較高，原因是隨著母親年齡的增大，導(dǎo)致卵細(xì)胞形成過(guò)程中(　　) A．21號(hào)染色體丟失 B．不能發(fā)生減數(shù)第二次分裂 C．X染色體丟失的可能性增加 D．21號(hào)染色體發(fā)生不分離的可能性增加 50．(xx年6月單選Ⅱ)我國(guó)婚姻法規(guī)定“禁止近親結(jié)婚”，其科學(xué)依據(jù)是(　　) A.近親結(jié)婚者的后代必患遺傳病 B.人類遺傳病都是由隱性基因控制的 C.近親結(jié)婚者的后代隱性遺傳病的機(jī)會(huì)增多 D.近親結(jié)婚者的后代發(fā)生基因突變的比例增高 51．(xx年6月單選Ⅱ)抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的單基因遺傳病，以下符合該病傳遞規(guī)律的圖譜是(　　) 　　　　　 　A　　　　　　　　　B 　　　　　 　C　　　　　　　　　D 52．(xx年1月多選)下圖為某遺傳病的遺傳系譜圖。由圖可推測(cè)該病可能是(　　) A．常染色體顯性遺傳病 B．常染色體隱性遺傳病 C.X染色體顯性遺傳病 D．X染色體隱性遺傳病 53．(xx年6月單選Ⅰ)常染色體顯性遺傳病的家系中，若雙親沒(méi)有該病，所生的子女(　　) A．表現(xiàn)型都正常 B．患該病的概率為50% C．患者多為女性 D．患者多為男性 考點(diǎn)2　人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防 54．(xx年6月單選Ⅰ)對(duì)某男性遺傳病患者進(jìn)行全基因組DNA測(cè)序，最適合的材料來(lái)源是(　　) A．精子 B．紅細(xì)胞 C．外周血淋巴細(xì)胞 D．神經(jīng)細(xì)胞 55．(xx年6月單選Ⅱ)地中海貧血癥是一種嚴(yán)重危害人類健康的血液遺傳病，婚檢篩查致病基因攜帶者和產(chǎn)前基因診斷是預(yù)防該病的重要措施，其原因是(　　) A．可降低患兒的出生率 B．改變致病基因的進(jìn)化方向 C．降低正常基因的突變率 D．顯著降低致病基因攜帶者的頻率 56．(xx年1月單選Ⅱ)遺傳咨詢能在一定程度上預(yù)防遺傳病發(fā)生，正確的咨詢步驟是(　　) ①提出對(duì)策、方法和建議?、谂袛噙z傳病的類型，分析傳遞方式?、弁扑愫蟠脑侔l(fā)風(fēng)險(xiǎn)?、芰私饧彝ゲ∈?，診斷是否患有某種遺傳病 A．①②③④ B．①④②③ C．②③④① D．④②③① 考點(diǎn)3　人類基因組計(jì)劃及意義 57．(xx年6月單選Ⅰ)“人類基因組計(jì)劃”測(cè)定了人類基因組的全部DNA序列。下列說(shuō)法中，不正確的是(　　) A．測(cè)定了人類基因組堿基對(duì)序列 B．人類基因組圖譜可能帶來(lái)遺傳歧視 C．可對(duì)所有難以治愈的疾病進(jìn)行基因診斷 D．人類基因組圖譜可能有助于揭示人類的差異 (必修2) 1．A　2.C　3.D　4.BC　5.B　6.D　7.D　8.D　9.A　10.A　11.BD　12.D　13.A　14.D　15.A　16.C　17.C 18．A　19.B　20.A　21.D　22.D　23.D　24.B　25.A 26．B　27.A　28.C　29.A　30.CD　31.A　32.AC 33．A　34.AD　35.AC　36.C　37.D　38.BC　39.ABD 40．A　41.B　42.C　43.C　44.A　45.C　46.C　47.C　48.A　49.D　50.C　51.B　52.ABC　53.A　54.A 55．A　56.D　57.C　58.C　59.D　60.D