2019-2020年高中化學 第3章《烴的含氧衍生物》綜合檢測 新人教版選修5.doc
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2019-2020年高中化學 第3章《烴的含氧衍生物》綜合檢測 新人教版選修5 一、選擇題(本題包括10小題,每小題6分,共60分,每小題只有一個選項符合題意。) 1.下列物質(zhì)中,不屬于羧酸類的是( ) A.乙二酸 B.苯甲酸 C.硬脂酸 D.石炭酸 【解析】 要確定有機物是否為羧酸,關(guān)鍵看有機物中是否含有羧基。 【答案】 D 2.下列說法中正確的是( ) A.含有羥基的有機物稱為醇 B.能發(fā)生銀鏡反應的有機物都是醛 C.苯酚俗稱石炭酸,酸性比碳酸強 D.酯類在堿性條件下的水解程度大于酸性條件下的水解程度 【解析】 A選項中要注意醇與酚的區(qū)別,醇是羥基與鏈烴基相連的化合物,而酚是羥基與苯環(huán)直接相連的化合物;B選項中應是只要有醛基的物質(zhì)都能發(fā)生銀鏡反應,如醛、甲酸、甲酸甲酯以及葡萄糖、麥芽糖等都含有醛基而能發(fā)生銀鏡反應;C選項中應是苯酚的酸性比碳酸弱。 【答案】 D 3.(xx江西新宇模擬)下列說法中正確的是( ) A.乙醇、乙二醇、丙三醇互為同系物,同系物之間不可能為同分異構(gòu)體 B.二氧化碳和干冰互為同素異形體 C.C2H5OH和CH3OCH3互為同分異構(gòu)體 D.金剛石和石墨互為同位素 【解析】 乙醇、乙二醇和丙三醇分別屬于一元醇、二元醇、三元醇,不屬于同系物關(guān)系,A項錯誤;同素異形體是指同種元素形成不同單質(zhì)間的關(guān)系,而同位素是同種元素不同原子間的關(guān)系,B、D項錯誤;C2H5OH和CH3OCH3分子式相同、結(jié)構(gòu)不同,二者互為同分異構(gòu)體,C項正確。 【答案】 C 4.已知酸性強弱:羧酸>碳酸>酚。下列含溴化合物中的溴原子在適當條件下都能被羥基(—OH)取代(均可稱為水解反應),所得產(chǎn)物中能跟NaHCO3溶液反應的是( ) 【解析】 A、B、C、D中的溴原子被羥基取代后的產(chǎn)物 【答案】 C 5.(xx長沙高二質(zhì)檢)某物質(zhì)可能含有:a.甲酸、b.乙酸、c.甲醇、d.甲酸甲酯四種物質(zhì)中的一種或幾種,在鑒別時有下列現(xiàn)象:①可發(fā)生銀鏡反應;②加入新制Cu(OH)2懸濁液,沉淀不溶解;③與含酚酞的NaOH溶液共熱,發(fā)現(xiàn)溶液中紅色逐漸變淺至無色。下列敘述中,正確的是( ) A.a(chǎn)、b、c、d都有 B.一定無a,一定有b,可能有c、d C.有c和d D.一定有d,可能有c,一定無a、b 【解析】 由①可知混合物中含有—CHO,說明含HCOOH或HCOOCH3;由②知無酸性物質(zhì),即不含HCOOH和CH3COOH;由③可知含有HCOOCH3。 【答案】 D 6.鄰甲基苯甲酸()有多種同分異構(gòu)體,其中屬于酯類,但分子結(jié)構(gòu)中含有甲基和苯環(huán)的異構(gòu)體有( ) A.2種 B.3種 C.4種 D.5種 【解析】 所求的同分異構(gòu)體中,必須含有苯環(huán)和甲基, 【答案】 D 7.以乙醇為原料,用下述6種類型的反應:①氧化,②消去,③加成,④酯化,⑤水解,⑥加聚,來合成乙二酸乙二酯()的正確順序是 ( ) A.①⑤②③④ B.①②③④⑤ C.②③⑤①④ D.②③⑤①⑥ 【解析】 其合成路線可表示如下: 【答案】 C 8.化合物丙由如下反應制得:C4H C4H C4H。丙的結(jié)構(gòu)簡式不可能的是( ) A.CH3CH2CHBrCH2Br B.CH3CH(CH2Br)2 C.CH3CHBrCHBrCH3 D.(CH3)2CBrCH2Br 【解析】 丙是由乙通過加成反應得到的,所以兩個溴原子必定在相鄰的兩個C原子上,經(jīng)分析,只有B不是。 【答案】 B 9.(xx四川高考)中藥狼把草的成分之一M具有消炎殺菌作用,M的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列敘述正確的是( ) A.M的相對分子質(zhì)量是180 B.1 mol M最多能與2 mol Br2發(fā)生反應 C.M與足量的NaOH溶液發(fā)生反應時,所得有機產(chǎn)物的化學式為C9H4O5Na4 D.1 mol M與足量NaHCO3反應能生成2 mol CO2 【解析】 M的分子式為C9H6O4,相對分子質(zhì)量為178,A錯誤;苯環(huán)上酚羥基鄰對位共有兩個H,另外一個環(huán)上還有一個雙鍵,最多消耗3 mol Br2,B錯誤;M中含有酯基,發(fā)生水解后,苯環(huán)上含有3個酚羥基,還生成一個羧基,所以1 mol M共與4 mol NaOH反應,所得有機物的化學式為C9H4O5Na4,C正確;酚羥基和酯基都不與碳酸氫鈉反應,D錯誤。 【答案】 C 10.(xx長沙高二質(zhì)檢)在同溫同壓下,某有機物和過量Na反應得到V1 L氫氣,另一份等量的有機物和足量的NaHCO3反應得V2 L二氧化碳,若V1=V2≠0,則有機物可能是( ) A. B.HOOC—COOH C.HOCH2CH2OH D.CH3COOH 【解析】 該有機物與NaHCO3反應,說明含有—COOH;與Na反應產(chǎn)生V1 L H2,與NaHCO3反應產(chǎn)生V2 L CO2,且V1=V2≠0,說明該有機物分子中含有醇羥基或酚羥基。 【答案】 A 二、非選擇題(包括4小題,共40分) 11.(8分)(xx陜西藍田高二期末)近年來,國際原油價格大幅上漲,促使各國政府加大生物能源生產(chǎn),其中酒精汽油已進入實用化階段。 (1)乙醇在銅或銀作催化劑的條件下,可以被空氣中的氧氣氧化成X,X可發(fā)生銀鏡反應,請寫出X被銀氨溶液氧化的反應方程式(標出具體反應條件):______________________________________。 (2)乙醇可以與酸性重鉻酸鉀溶液反應,被直接氧化成Y,Y含有官能團的名稱是________。在濃硫酸存在下加熱,乙醇與Y反應可生成一種有香味的物質(zhì)W,化學方程式為________________________________________。 (3)現(xiàn)有兩瓶無色液體,分別盛有Y、W,只用一種試劑就可以鑒別,該試劑可以是____________________________________。 (4)現(xiàn)代石油化工采用銀作催化劑,乙烯能被氧氣氧化生成環(huán)氧乙烷()該反應的原子利用率為100%,反應的化學方程式為___________。 【答案】 (1)CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O (2)羧基 CH3COOH+HOCH2CH3CH3COOCH2CH3+H2O (3)石蕊(或其他合理答案) (4)2CH2===CH2+O22OCH2CH2 12.(10分)(xx長沙高二質(zhì)檢)由碳、氫、氧3種元素組成的有機物A,相對分子質(zhì)量為152,其分子中C、H原子個數(shù)比為1∶1,氧元素的質(zhì)量分數(shù)為31.58%。A遇FeCl3溶液顯紫色,A能與NaHCO3溶液反應,其苯環(huán)上的一氯取代物有兩種,請回答下列問題: (1)A的分子式是____________________________________; (2)A的結(jié)構(gòu)簡式為___________________________________; (3)A可以發(fā)生如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系,D的分子式為C10H12O3,A與C反應的化學方程式__________________________________。 (4)甲、乙兩裝置均可用作實驗室由C制取B的裝置,乙圖采用甘油浴加熱(甘油沸點290 ℃,熔點18.17 ℃),當甘油溫度達到反應溫度時,將盛有C和濃硫酸混合液的燒瓶放入甘油中,很快達到反應溫度。甲、乙兩裝置相比較,乙裝置有哪些優(yōu)點________。 【解析】 (1)由各元素的質(zhì)量分數(shù)可知n(C)∶n(H)∶n(O)=()∶(68.42%)∶=8∶8∶3。(2)A能與FeCl3溶液顯紫色,且與NaHCO3溶液反應,說明含酚羥基和羧基;其苯環(huán)上一氯取代物有兩種,說明—OH與—COOH在苯環(huán)的對位上。 【答案】 (1)C8H8O3 (4)有利于控制溫度,受熱均勻;減少副反應的發(fā)生 13.(12分)根據(jù)下述轉(zhuǎn)化關(guān)系,回答問題: 已知:①+CH3BrCH3+HBr; ②C物質(zhì)苯環(huán)上一鹵代物只有兩種。 (1)寫出B物質(zhì)的名稱__________;D物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式________。 (2)寫出反應②的類型________;反應⑤的條件________。 (3)寫出反應⑥的化學方程式:________________________________。 (4)寫出D+E反應的化學方程式:_______________。 (5)反應②還有可能生成一種C16H18的有機物,其苯環(huán)上一鹵代物也只有兩種,寫出它的結(jié)構(gòu)簡式:_______________________________。 【解析】 由C比甲苯多兩個碳原子,結(jié)合反應①條件及信息可知:A為乙烯,B為1,2二溴乙烷。因C的苯環(huán)上一鹵代物只有兩種,故兩個取代基處于對位,C的結(jié)構(gòu)為:。C→D→E為鹵代烴的水解(得到醇),再氧化得到酸。比較C、G的分子式可知:C—F→G,為鹵代烴消去反應,再加聚反應,得到高分子化合物。 (5)根據(jù)題意一分子1,2二溴乙烷與兩分子甲苯發(fā)生所給信息的反應,且均為甲基對位氫參與反應。 【答案】 (1)1,2二溴乙烷 (2)取代反應 NaOH醇溶液、加熱 14.(10分)(xx浙江高考改編)最近科學家獲得了一種穩(wěn)定性好、抗氧化能力強的活性化合物A;其結(jié)構(gòu)如下: 為了研究X的結(jié)構(gòu),將化合物A在一定條件下水解只得到 和C。經(jīng)元素分析及相對分子質(zhì)量測定,確定C的分子式為C7H6O3,C遇FeCl3水溶液顯紫色,與NaHCO3溶液反應有CO2產(chǎn)生。 請回答下列問題: (1)化合物B能發(fā)生下列哪些類型的反應________。 A.取代反應 B.加成反應 C.縮聚反應 D.氧化反應 (2)寫出化合物C所有可能的結(jié)構(gòu)簡式______________________________。 (3)C可通過下圖所示途徑合成,并制取冬青油和阿司匹林。 (ⅰ)寫出有機物的結(jié)構(gòu)簡式:D:______________, C:________________,E:__________________。 (ⅱ)寫出變化過程中①、⑥的化學方程式(注明反應條件) 反應①__________________________________; 反應⑥__________________________________。 (ⅲ)變化過程中的②屬于____________反應,⑦屬于________反應。 【解析】 (1)B分子中有醇羥基可發(fā)生取代反應、氧化反應;分子中有碳碳雙鍵,可發(fā)生加成反應;故選ABD。(2)C的分子式為C7H6O3,遇FeCl3水溶液顯紫色,則有酚羥基;與NaHCO3溶液反應有CO2產(chǎn)生,則有—COOH;故C可能的結(jié)構(gòu)簡式為: 、。(3)解答該題可以按照合成流程圖進行順推和逆推,判斷出各物質(zhì)的種類和結(jié)構(gòu)簡式,然后寫出相應的化學方程式。由C與CH3COOH反應生成了阿司匹林可逆推C為,由此可順推E為。 【答案】 (1)A、B、D (ⅲ)水解(取代) 酯化(取代)- 1.請仔細閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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