2019-2020年高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 專題訓(xùn)練 合成高分子化合物（含解析）.doc

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2019-2020年高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 專題訓(xùn)練 合成高分子化合物（含解析） 1．在CH3COOH 與CH3CH218OH酯化反應(yīng)后的生成物中，18O存在于（ ） A．乙酸 B．乙醇 C．乙酸乙酯 D．水 【答案】C 2．下圖是一些常見有機物的轉(zhuǎn)化關(guān)系，關(guān)于反應(yīng)①～⑦的說法不正確的是 A．反應(yīng)①是加成反應(yīng) B．只有反應(yīng)②是加聚反應(yīng) C．只有反應(yīng)⑦是取代反應(yīng) D．反應(yīng)④⑤⑥是取代反應(yīng) 【答案】C 【解析】 試題分析：A、乙烯和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2-二溴乙烷，A正確；B、乙烯中雙鍵打開，首尾相連，發(fā)生加聚反應(yīng)，形成高分子化合物，B正確；C、CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O，發(fā)生酯化反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)，還有其他的取代反應(yīng)，C錯誤；D、④乙酸乙酯發(fā)生水解生成乙醇和乙酸，屬于取代反應(yīng)，⑤乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)，⑥乙酸乙酯水解，屬于取代反應(yīng)，D正確，答案選C。 考點：考查有機物的化學(xué)性質(zhì)。 3．現(xiàn)有兩種烯烴：和（R為烴基），它們的混合物進行聚合反應(yīng)后，產(chǎn)物中含（ ） A．①⑤ 　　 B．②④ 　　　 　C．①③⑤ 　　D．只有① 【答案】C 【解析】可發(fā)生同種分子間的加聚或兩種分子間的加聚。 4．某有機物的結(jié)構(gòu)簡式如圖,則關(guān)于此有機物的說法不正確的是: A．可發(fā)生的反應(yīng)類型有：①取代 ②加成 ③消去 ④酯化 ⑤水解 ⑥氧化 ⑦中和 B．該物質(zhì)1mol與足量NaOH溶液反應(yīng)，消耗NaOH的物質(zhì)的量為3mol C．可與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng) D．該有機物屬于芳香族化合物 【答案】C 【解析】 試題分析：A、苯環(huán)發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)，醇羥基發(fā)生消去和酯化反應(yīng)，酯基水解，碳碳雙鍵發(fā)生加成和氧化，羧基發(fā)生中和，A正確；B、由于酯基水解后又產(chǎn)生酚羥基，則該物質(zhì)1mol與足量NaOH溶液反應(yīng)，消耗NaOH的物質(zhì)的量為3mol，B正確；C、沒有酚羥基，不可以與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，C錯誤；D、分子中含有苯環(huán)，該有機物屬于芳香族化合物，D正確，答案選C。 考點：考查有機物結(jié)構(gòu)和性質(zhì) 5．下列反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是： （ ） ①CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br ②CH3CH2OH CH2=CH2+H2O ③CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O ④C6H6+HNO3C6H5NO2+H2O A． ①② B．①③ C．③④ D．②④ 【答案】C 【解析】 試題分析：有機物分子的某些原子或原子團被其它原子或原子團所代替生成其它物質(zhì)的反應(yīng)是取代反應(yīng)，據(jù)此可知選項③④是取代反應(yīng)，①是加成反應(yīng)，②是消去反應(yīng)，答案選C。 考點：考查有機反應(yīng)類型的判斷 點評：該題是基礎(chǔ)性試題的考查，也是高考中的常見考點，側(cè)重對學(xué)生基礎(chǔ)知識的鞏固和訓(xùn)練。該題的關(guān)鍵是明確取代反應(yīng)的含義以及判斷依據(jù)，然后結(jié)合題意靈活運用即可，難度不大。 6．X是一種性能優(yōu)異的高分子材料，其結(jié)構(gòu)簡式為 ，已被廣泛應(yīng)用于聲、熱、光的傳感等方面。它是由HC≡CH、(CN)2、CH3COOH三種單體通過適宜的反應(yīng)形成的。由X的結(jié)構(gòu)簡式分析合成過程中發(fā)生反應(yīng)的類型有( ) ①加成反應(yīng) ②取代反應(yīng) ③縮聚反應(yīng) ④加聚反應(yīng) ⑤酯化反應(yīng) A．①④⑤ B．①④ C．①②④ D．①②③ 【答案】B 【解析】由X的結(jié)構(gòu)簡式可判斷出它是加聚反應(yīng)的產(chǎn)物，兩種單體分別為NCCH=CHCN和CH2=CHOOCCH3，很顯然前者是HC≡CH和(CN)2的加成產(chǎn)物，后者是HC≡CH和CH3COOH的加成產(chǎn)物，注意不是酯化反應(yīng)，因HC≡CH中不含羥基，因此選項B正確。 7．由2─氯丙烷制取少量1，2─丙二醇[HOCH2CHOHCH3]時需經(jīng)過下列哪幾步反應(yīng) A．加成→消去→取代 B．消去→加成→取代 C．取代→消去→加成 D．消去→加成→消去 【答案】B 【解析】 試題解析：2─氯丙烷在氫氧化鈉乙醇溶液加熱的條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯，丙烯在與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2—二溴丙烷，1,2—二溴丙烷與氫氧化鈉水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成1，2─丙二醇，選B。 考點：考查有機合成、反應(yīng)類型的判斷和鹵代烴的性質(zhì)。 8．下列說法正確的是 （ ） ①世博會中國館一一“東方之冠”使用的鋼筋混凝土屬于高分子化合物； ②CH3COONa、BaSO4一都是強電解質(zhì)； ③明礬和氯氣可用于飲用水的凈化和殺菌消毒，且兩者的作用原理不同： ④0.1mol／L NaOH溶液與0.1 mol／L Ba(OH)2溶液的pH相同； ⑤一定溫度下，適量CO2分別通入飽和碳酸鈉溶液和澄清石灰水中，都會出現(xiàn)渾濁。 A．①③④ B．①②④ C．②③⑤ D．③④⑤ 【答案】C 【解析】 9．我們使用的塑料食品盒、水杯等通常由聚苯乙烯制成，下列說法正確的是 A．聚苯乙烯單體的分子式為C8H8 B．聚苯乙烯屬于純凈物 C．聚苯乙烯能與溴水發(fā)生加成反應(yīng) D．聚苯乙烯是可降解塑料，不會造成白色污染 【答案】A 【解析】 試題分析：A、聚苯乙烯的單體是苯乙烯，分子式為C8H8，A正確；B、聚苯乙烯屬于混合物，B錯誤；C、聚苯乙烯中沒有碳碳雙鍵，不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，C錯誤；D、聚苯乙烯屬于難以降解的塑料，會造成白色污染，D錯誤。 考點：考查了有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的相關(guān)知識。 10．某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為，它可以發(fā)生反應(yīng)的類型有 ①加成 ②消去 ③水解 ④酯化 ⑤氧化 ⑥加聚 A．①②③④ B．①②④⑤ C．①②⑤⑥ D．③④⑤⑥ 【答案】B 【解析】 試題分析：有機物含有什么樣的官能團，就有相應(yīng)官能團的性質(zhì)。根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中的官能團有酚羥基、醇羥基和羧基。所以可以發(fā)生的反應(yīng)有加成反應(yīng)、消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)以及氧化反應(yīng)等，選項B正確； 考點：有機官能團的性質(zhì) 11．有4種有機物: ① ② ③ ④CH3—CHCH—CN 其中可用于合成結(jié)構(gòu)簡式為的高分子材料的正確組合為（ ） A.①③④ B.①②③ C.①②④ D.②③④ 【答案】D 【解析】考查高分子化合物單體的判斷。根據(jù)高聚物的結(jié)構(gòu)簡式可知,該高聚物是加聚產(chǎn)物,其單體自左向右分別是CH3—CHCH—CN、、,所以答案選D。 12．下列說法正確的是(　　) A．無機物不可能轉(zhuǎn)化為有機物，有機物可以轉(zhuǎn)化為無機物 B．糖類、蛋白質(zhì)、脂肪都是重要的營養(yǎng)物質(zhì)，它們都屬于高分子化合物 C．甲烷、乙醇、乙酸、苯都能發(fā)生取代反應(yīng) D．可直接用分液法分離乙酸乙酯和乙醇的混合物 【答案】C 【解析】本題考查有機物和無機物間的轉(zhuǎn)化、常見有機物的性質(zhì)等知識。無機物和有機物之間可以相互轉(zhuǎn)化；單糖、二糖和脂肪等不屬于高分子化合物；乙酸乙酯與乙醇互溶，不分層。 13．“塑料袋——想說愛你不容易！”自1902年10月24日奧地利科學(xué)家馬克斯?舒施尼發(fā)明它以來，也只有短短的一百多年時間。這些花花綠綠、大大小小的塑料袋，不僅破壞城市景觀，對環(huán)境的危害也是極驚人的。2008年6月1日起，根據(jù)國務(wù)院要求，所有超市、商場、集貿(mào)市場等商品零售場所實行塑料購物袋有償使用。下列說法正確的是 A．聚丙烯塑料的結(jié)構(gòu)簡式為 B．聚氯乙烯塑料單體的電子式為 C．塑料購物袋的生產(chǎn)原料需要消耗大量木材 D．聚乙烯中含碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)與其單體的含碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同 【答案】D 【解析】 試題分析：聚丙烯塑料的結(jié)構(gòu)簡式為，A錯誤；聚氯乙烯塑料單體是氯乙烯，分子中存在碳碳雙鍵，B錯誤；塑料購物袋的生產(chǎn)原料來自石油，C錯誤；聚乙烯和單體乙烯具有相同的最簡式CH2，含碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，D正確。 考點：考查了有機聚合物和單體的相關(guān)知識。 14．下列各組中兩個變化所發(fā)生的反應(yīng)，屬于同一類型的是（ ） ① 由甲苯制甲基環(huán)己烷.由乙烯制溴乙烷 ② 乙烯使溴水褪色.乙炔使酸性高錳酸鉀水溶液褪色 ③ 由乙烯制聚乙烯.由1－丁醇制1－丁烯 ④ 由苯制硝基苯.由苯制苯磺酸 A．只有②③ B．只有③④ C．只有①③ D．只有①④ 【答案】D 【解析】考查常見有機反應(yīng)類型的判斷。有機化合物在一定條件下,從一個分子中脫去一個或幾個小分子(如水、鹵化氫等分子)，而生成不飽和（碳碳雙鍵或三鍵）化合物的反應(yīng)，叫做消去反應(yīng)，有機物分子的某些原子或原子團被其它原子或原子團所代替生成其它物質(zhì)的反應(yīng)是取代反應(yīng)，有機物分子中雙鍵或三鍵兩端的碳原子與其他原子或原子團直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)叫加成反應(yīng)。選項①中都是加成反應(yīng)，②中前者是加成反應(yīng)，后者是氧化反應(yīng)，③中前者是加聚反應(yīng)，后者是消去反應(yīng)，④中都是取代反應(yīng)，所以答案選D。 15．己烷雌酚的一種合成路線如下： 下列敘述正確的是 A．在NaOH水溶液中加熱，化合物X可發(fā)生消去反應(yīng) B．在一定條件，化合物Y可與HCHO發(fā)生縮聚反應(yīng) C．用FeCl3溶液可鑒別化合物X和Y D．化合物Y中不含有手性碳原子 【答案】BC 【解析】A、X在氫氧化鈉的水溶液發(fā)生的取代反應(yīng)（水解反應(yīng)），發(fā)生消去是氫氧化鈉的醇溶液，故錯誤；B、由于酚羥基的影響是苯環(huán)鄰位和對位上的氫變得活潑，Y含有酚羥基和醛基發(fā)生縮聚反應(yīng)，故正確；C、X中不含酚羥基，Y中含有酚羥基，可以用FeCl3區(qū)分，故正確；D、手性碳原子指碳原子連有四個不同的原子或原子團，Y中“CH”連有4個不同的原子或原子團，此碳原子是手性碳原子，故D錯誤。 【考點定位】考查有機物官能團的性質(zhì)、手性碳原子定義等知識。 16．某有機物A（相對分子質(zhì)量為74）可在一定條件下氧化成無支鏈的B（碳原子數(shù)不變），轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示（部分反應(yīng)條件和產(chǎn)物略），其中有機物G的分子結(jié)構(gòu)中不含溴。 已知： （1）A的分子式為 ，E中含有的官能團名稱為 ，D的結(jié)構(gòu)簡式為 。 （2）A→E反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。F→G的反應(yīng)類型為 。 （3）E在一定條件下可加聚生成聚合物H，H的結(jié)構(gòu)簡式為 。 （4）與A同類的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為： 。 【答案】（1）C4H10O 碳碳雙鍵 CH3CH2CH2COOCH2CH2CH2CH3 （2）CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH＝CH2＋H2O（2分）消去反應(yīng) （3） （4） 【解析】根據(jù)A的性質(zhì)可判斷A是醇，相對分子質(zhì)量是74，所以是丁醇。產(chǎn)物B沒有支鏈，所以A是1－丁醇，結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CH2OH，所以B和C的結(jié)構(gòu)簡式分別為CH3CH2CH2CHO和CH3CH2CH2COOH。C和A發(fā)生酯化反應(yīng)生成D，則D的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2COOCH2CH2CH2CH3。A通過濃硫酸加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成E，則E的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH＝CH2。E和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成F，則F的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CHBrCH2Br。F再經(jīng)過消去反應(yīng)生成G，G中沒有溴原子，所以G是1－丁炔。 17．化學(xué)將對人類解決資源問題作出重大貢獻。 乙基香草醛()是食品添加劑的增香原料，其香味比香草醛更加濃郁。 （1）寫出乙基香草醛分子中的含氧官能團的名稱：醛基、 ； （2）乙基香草醛不能發(fā)生下列反應(yīng)中的 (填序號)； ①氧化②還原③加成④取代⑤消去⑥顯色⑦加聚 （3）乙基香草醛有多種同分異構(gòu)體，寫出符合下列條件乙基香草醛所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 ； ①屬于酯類 ②能與新制氫氧化銅加熱后反應(yīng)生成紅色沉淀 ③苯環(huán)上有兩個處于對位的取代基，其中一個是羥基 （4）尼泊金乙酯是乙基香草醛的一種同分異構(gòu)體，可通過以下過程進行合成： (a)寫出A和B的結(jié)構(gòu)簡式：A ，B ； (b)寫出第⑥歩反應(yīng)的化學(xué)方程式 。 【答案】（1）羥基、醚鍵（2）⑤⑦（3）、 （4）(a) (b) ＋CH3CH2OH ＋H2O 【解析】 試題分析：（1）乙基香草醛分子中的含氧官能團的有—CHO、—OH、—O—：醛基、羥基、醚鍵；（2）乙基香草醛含有—CHO，可發(fā)生氧化、還原、加成反應(yīng)；是酚類，可以發(fā)生取代、顯色反應(yīng)；不能發(fā)生消去、加聚反應(yīng)。（3）乙基香草醛有多種同分異構(gòu)體，①屬于酯類：含有—COO—②能與新制氫氧化銅加熱后反應(yīng)生成紅色沉淀，含有—CHO，在側(cè)鏈尾端，③苯環(huán)上有兩個處于對位的取代基，其中一個是羥基，除掉一個羥基其它的都在苯環(huán)的對位，即：、 。 （4）水解得到A是，因為碳酸的酸性比酚的強，故B是，CH3CH2OH與反應(yīng)屬于酯化反應(yīng)，及：＋CH3CH2OH ＋H2O。 考點：有機物的性質(zhì)，反應(yīng)類型、結(jié)構(gòu)簡式即反應(yīng)方程式。 18．如圖是實驗室制取酚醛樹脂的裝置圖（燒杯底部墊有石棉網(wǎng)）。 （1）裝置中的一處錯誤是______________________________ （2）試管上方長玻璃管的作用是_______________________________ （3）濃鹽酸在該反應(yīng)中的作用是_______________________________ （4）實驗完畢后，若試管用水不易洗滌，可以加入少量_______浸泡幾分鐘，然后洗凈。 【答案】（8分）（1）試管底部與燒杯底部接觸；（2）冷凝回流作用；（3）催化劑；（4）乙醇 【解析】 19．【化學(xué)－選修化學(xué)與技術(shù)】（15分） 美國科學(xué)家理查德-?？撕腿毡究茖W(xué)家根岸英一、鈴木彰因在研發(fā)“有機合成中的鈀催化的交叉偶聯(lián)”而獲得xx年度諾貝爾化學(xué)獎。有機合成常用的鈀/活性炭催化劑，長期使用催化劑會被雜質(zhì)（如：鐵、有機物等）污染而失去活性，成為廢催化劑，需對其再生回收。一種由廢催化劑制取氯化鈀的工藝流程如下： （1）廢鈀催化劑經(jīng)烘干后，再在700℃的高溫下焙燒，焙燒過程中需通入足量空氣的原因是________；甲酸還原氧化鈀的化學(xué)方程式為________。 （2）鈀在王水（濃硝酸與濃鹽酸按體積比1∶3）中轉(zhuǎn)化為H2PdCl4，硝酸還原為NO，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：____________。 （3）鈀精渣中鈀的回收率高低主要取決于王水溶解的操作條件，已知反應(yīng)溫度、反應(yīng)時間和王水用量對鈀回收率的影響如下圖1～圖3所示，則王水溶解鈀精渣的適宜條件（溫度、時間和王水用量）為________、________、________。 （4）加濃氨水時，鈀轉(zhuǎn)變?yōu)榭扇苄裕跴d(NH3)4］2+，此時鐵的存在形式是________（寫化學(xué)式）。 （5）700℃焙燒1的目的是：________；550℃焙燒2的目的是：________。　 【答案】（1）使活性炭充分燃燒而除去（2分）PdO+HCOOH=Pd+CO2+H2O（2分） （2）3Pd+12HCl+2HNO3=3H2PdCl4+2NO+4H2O（2分） （3）80～90OC(或90oC左右)、反應(yīng)時間約為8h、鈀精渣與王水的質(zhì)量比為1：8（3分） （4）Fe(OH)3（2分） （5）除去活性炭及有機物（2分）；脫氨（將Pd(NH3)2Cl2轉(zhuǎn)變?yōu)镻dCl2）（2分） 【解析】（1）由于廢鈀催化劑中含有活性炭，在高溫下需要通過氧氣將其氧化生成CO2而除去。甲酸還原氧化鈀的氧化產(chǎn)物水是CO2，所以化學(xué)方程式為 PdO+HCOOH=Pd+CO2+H2O。 （2）根據(jù)所給的反應(yīng)物和生成物可寫出該反應(yīng)的方程式，即 3Pd+12HCl+2HNO3=3H2PdCl4+2NO+4H2O。 （3）根據(jù)圖中信息可知，最適宜的體積應(yīng)該是80～90OC(或90oC左右)、反應(yīng)時間約為8h、鈀精渣與王水的質(zhì)量比為1：8。 （4）在堿性溶液中，鐵離子生成氫氧化碳沉淀而析出。 （5）700℃焙燒1的目的是除去活性炭及有機物。由于沉淀中含有氨氣，所以灼燒的目的是將Pd(NH3)2Cl2轉(zhuǎn)變?yōu)镻dCl2。 20．（14分）某藥物中間體合成路線如下（部分反應(yīng)條件和產(chǎn)物略） （1）寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：A ，D 。 （2）反應(yīng)①、②的目的是 。 （3）寫出滿足下列條件的A的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。 a．不溶于水 b．能發(fā)生銀鏡反應(yīng) c．含有一C（CH3）3 （4）寫出B→C反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。 （5） 是B的一種重要的同分異構(gòu)體。請設(shè)計合理方案，完成從到 的合成路線（用流程圖表示，并注明反應(yīng)條件）。 提示：①合成過程中無機試劑任選： ②合成路線流程圖示例如下： 【答案】 21．某有機化合物A含碳77.8%，氫為7.40%，其余為氧，A的相對分子質(zhì)量為甲烷的6.75倍。求： （1）該有機物的分子式。 （2）紅外光譜測定，A分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)和羥基，能與燒堿反應(yīng)，且在常溫下A可與濃溴水反應(yīng)，1molA最多可與2molBr2作用，據(jù)此確定該有機物的結(jié)構(gòu)簡式。 【答案】（1）已知：M（A）=6.75M（CH4）=166.75=108，則有： N（C）=10877.8%/12=7 N（H）=1087.4%=8 N（O）=108（1－77.8%－7.4%）/16=1 （3分） 所以，A的分子式為C7H8O （1分） （2）由已知條件可知A的可能結(jié)構(gòu)簡式是： 和 （共3分，寫出其一可給2分） 【解析】 試題分析：（1）已知：M（A）=6.75M（CH4）=166.75=108，則有： N（C）=10877.8%/12=7 N（H）=1087.4%=8 N（O）=108（1－77.8%－7.4%）/16=1 所以，A的分子式為C7H8O （2）由已知條件可知A分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)和羥，能與燒堿反應(yīng)，可知A分子結(jié)構(gòu)中有酚羥基和甲基，又知在常溫下A可與濃溴水反應(yīng)，1molA最多可與2molBr2作用，可知酚羥基和甲基的位置是對位或臨位。故A的可能結(jié)構(gòu)簡式是： 和 考點：化學(xué)計算 點評：本題考查了兩物質(zhì)的相對密度之比等于摩爾質(zhì)量之比的應(yīng)用。苯酚的反應(yīng)考查源自于課本知識的應(yīng)用。 22．以下各種有機化合物之間有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系： （1）D為一直鏈化合物，分子式為C4H8O2，它能跟NaHCO3反應(yīng)放出CO2，D具有的官能團名稱是 ，D的結(jié)構(gòu)簡式為 ； （2）化合物C的分子式是C7H8O，C遇到FeCl3溶液顯示紫色，C苯環(huán)上的一溴代物只有兩種，則C的結(jié)構(gòu)簡式為 ； （3）反應(yīng)①的化學(xué)方程式是 ； （4）芳香化合物B是與A具有相同官能團的A的同分異構(gòu)體，通過反應(yīng)②化合物B能生成E和F，F(xiàn)中有兩個甲基，則F結(jié)構(gòu)簡式是 ；寫出生成G的化學(xué)方程式 ； (5)乙二醇和乙二酸可發(fā)生與D、F反應(yīng)機理類似的反應(yīng)生成高分子化合物，寫出乙二醇與乙二酸在一定條件下生成高分子化合物的反應(yīng)方程式 。 【答案】（1）羧基 CH3CH2CH2COOH （2） （3） （4）(CH3)2CHOH；(CH3)2CHOH＋CH3CH2CH2COOH濃硫酸 △ CH3CH2CH2COOCH(CH3)2＋H2O （5）nHOCH2CH2OH+nHOOCCOOH濃硫酸 △ +（2n－1）H2O 【解析】 試題分析：（1）D為一直鏈化合物，分子式為C4H8O2，它能跟NaHCO3反應(yīng)放出CO2，則D具有的官能團名稱是羧基，D的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2COOH。 （2）化合物C的分子式是C7H8O，C遇到FeCl3溶液顯示紫色，說明含有酚羥基。C苯環(huán)上的一溴代物只有兩種，則甲基與酚羥基處于對位位置，所以C的結(jié)構(gòu)簡式為。 （3）反應(yīng)①是A水解生成C和D，則根據(jù)C和D的結(jié)構(gòu)簡式可知，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是。 （4）芳香化合物B是與A具有相同官能團的A的同分異構(gòu)體，通過反應(yīng)②化合物B能生成E和F，F(xiàn)中有兩個甲基，則根據(jù)F與D反應(yīng)的生成物分子式可知，F(xiàn)是異丙醇，因此F結(jié)構(gòu)簡式是(CH3)2CHOH生成G的化學(xué)方程式為(CH3)2CHOH＋CH3CH2CH2COOH濃硫酸 △ CH3CH2CH2COOCH(CH3)2＋H2O。 (5)乙二醇和乙二酸發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物，則反應(yīng)的化學(xué)方程式為nHOCH2CH2OH+nHOOCCOOH濃硫酸 △ +（2n－1）H2O。 考點：考查有機物推斷 23．（16分）現(xiàn)有分子式為C10H10O2Br2的芳香族化合物X，X中苯環(huán)上有四個取代基，苯環(huán)上的一氯代物只有一種，其核磁共振氫譜圖中有四個吸收峰，吸收峰的面積比為1:2:6:1，在一定條件下可發(fā)生下述一系列反應(yīng)，其中C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，E遇FeCl3溶液顯色且能與濃溴水反應(yīng)。 已知： ①在稀堿溶液中，連在苯環(huán)上的溴原子不易發(fā)生水解 ②兩個羥基同時連在同一碳原子上的結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的，它將自動發(fā)生脫水反應(yīng)，如CH3CH(OH) 2 → CH3CHO + H2O 回答下列問題： （1）H的分子式是 （2）C的結(jié)構(gòu)簡式為 I的結(jié)構(gòu)簡式為 （3）H→I反應(yīng)類型是 （4）E不易發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)類型有 （選填序號） A．取代反應(yīng) B．消去反應(yīng) C．氧化反應(yīng) D．銀鏡反應(yīng) （5）下列有關(guān)D物質(zhì)的敘述中不正確的是 （選填序號） A．D物質(zhì)不能與碳酸鈉反應(yīng) B．D物質(zhì)苯環(huán)上有四個取代基 C．D物質(zhì)具有氧化性，可還原生成二元醇 D．D物質(zhì)不是芳香族化合物 （6）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式： ① X與足量稀NaOH溶液共熱的化學(xué)方程式： ② F→H的化學(xué)方程式： 【答案】（每空2分共16分） （1）C9H14O2 （2）HCOOH （3）加聚反應(yīng) （4）BD （5）AD （6） ① ② 【解析】 試題分析：A能連續(xù)被氧化說明A是醇，B是醛，C是羧酸，而C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明C是甲酸或者二甲酸。X水解生成C和D，而X中只含有兩個氧原子，所以C只能是甲酸HCOOH，B是甲醛，A是甲醇。 由題干信息X為芳香族化合物，分子式為C10H10O2Br2，其苯環(huán)上的一溴代物只有一種，其核磁共振氫譜圖中有四個吸收峰，吸收峰的面積比為1:2:6:1。說明該結(jié)構(gòu)為高度對稱，所以X的結(jié)構(gòu)簡；X水解然后酸化得到D，所以D的結(jié)構(gòu)為。D被氧化成E，所以E的結(jié)構(gòu)為，E和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成F，所以F的結(jié)構(gòu)為，F(xiàn)發(fā)生縮聚反應(yīng)生成G，G的結(jié)構(gòu)為，F(xiàn)反應(yīng)生成H，H能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，則H的結(jié)構(gòu)為，H能發(fā)生加聚反應(yīng)生成I，I的結(jié)構(gòu)為。 考點：考查有機物合成的相關(guān)知識點。 24．有機物E（C6H8O4）廣泛用于涂料行業(yè)中，其合成路線如下（其中直鏈烴A的相對分子質(zhì)量是56，B的相對分子質(zhì)量比A大69）。 （1）烴A的結(jié)構(gòu)簡式為________________。 （2）③的反應(yīng)類型是______________反應(yīng)。 （3）下列說法正確的是___________（填序號）。 a.反應(yīng)①屬于取代反應(yīng) b.B與二氯甲烷互為同系物 c.C不存在在羥酸類同分異構(gòu)體 d.D能發(fā)生縮聚反應(yīng) （4）C轉(zhuǎn)化為D經(jīng)過如下4步反應(yīng)完成：④ ⑤KMnO4/H+ ⑥ ⑦酸化 D。 則⑥所需的無機試劑及反應(yīng)條件是___________；④的化學(xué)方程式是_________________。 【答案】（8分）（1）CH3CH＝CHCH3（1分） （2）取代（或酯化）（1分） （3）ad（2分，選對1個得1分，有錯誤不得分） （4）NaOH醇溶液、加熱（全對2分，有錯誤不得分） HOCH2－CH＝CH－CH2OH＋HClHOCH2CH2CHClCH2OH（2分） 【解析】 試題分析：根據(jù)反應(yīng)條件可知，反應(yīng)②是鹵代烴的水解反應(yīng)，即C是醇類。由轉(zhuǎn)化關(guān)系中C的分子式C4H8O2可知，A分子中含有4個碳原子。又因為直鏈烴A的相對分子質(zhì)量是56，所以A中含有的氫原子數(shù)目為（56－412）1＝8，因此A的化學(xué)式是C4H8。由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，B為氯代烴，B的相對分子質(zhì)量比A大69，因此B為二元氯代烴，故C為二元醇。由C與D（C4H4O4）的分子式可知，C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D，D能和甲醇在濃硫酸的作用下發(fā)生酯化反應(yīng)，所以D是二元羧酸。根據(jù)D的化學(xué)式可知，D的不飽和度為（42＋2－4）2＝3，所以D中含有碳碳雙鍵，因此D的結(jié)構(gòu)簡式為HOOC-CH＝CH-COOH，逆推可知，C為HOCH2－CH＝CH－CH2OH，B為ClCH2－CH＝CH－CH2Cl，A為CH3CH＝CHCH3。D與CH3OH在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成E（C6H8O4），故E的結(jié)構(gòu)簡式為CH3OOC－CH＝CH－COOCH3。 （1）由上述分析可知，烴A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH＝CHCH3。 （2）反應(yīng)③是HOOC－CH＝CH－COOH與CH3OH在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成E（C6H8O4），屬于取代反應(yīng)。 （3）a．反應(yīng)①是CH3CH＝CHCH3與氯氣反應(yīng)生成ClCH2-CH=CH-CH2Cl，屬于取代反應(yīng)，故a正確；b．B中含有碳碳雙鍵，與二氯甲烷不是同系物，故b錯誤；c．C存在羧酸類同分異構(gòu)體，如CH3CH2CH2COOH等，故c錯誤；d．D分子中含有2個－COOH，能發(fā)生縮聚反應(yīng)，故d正確，答案選ad。 （4）C轉(zhuǎn)化為D經(jīng)過如下4步反應(yīng)完成：④ ⑤KMnO4/H+ ⑥ ⑦酸化 D，反應(yīng)④與HCl發(fā)生加成反應(yīng)，保護碳碳雙鍵被酸性高錳酸鉀氧化，反應(yīng)方程式為：HOCH2－CH＝CH－CH2OH＋HCl HOCH2CH2CHClCH2OH。反應(yīng)⑥在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)，還原碳碳雙鍵。 考點：考查有機物推斷；有機反應(yīng)類型、反應(yīng)條件、有機物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)以及方程式的書寫等