2019-2020年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 考點加餐訓(xùn)練 合成高分子化合物（含解析）.doc

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2019-2020年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 考點加餐訓(xùn)練 合成高分子化合物（含解析） 1．下列物質(zhì)為xx年新合成的一種有機物： 形成該有機物使用的單體有（ ） A.2種 B.3種 C.4種 D.5種 【答案】B 【解析】用彎箭頭法可知合成高聚物的單體有3種： 2．下列醇可以發(fā)生消去反應(yīng)且所得產(chǎn)物無同分異構(gòu)體的是（ ） A. B. C. D. 【答案】D 【解析】 試題分析：有機化合物在一定條件下,從一個分子中脫去一個或幾個小分子(如水、鹵化氫等分子)，而生成不飽和（碳碳雙鍵或三鍵）化合物的反應(yīng)，叫做消去反應(yīng)，醇分子中，連有羥基（-OH）的碳原子必須有相鄰的碳原子且此相鄰的碳原子上,并且還必須連有氫原子時，才可發(fā)生消去反應(yīng)，據(jù)此可知，A。C不能發(fā)生消去反應(yīng)，B中可以發(fā)生消去反應(yīng)，但生成物有兩種，D正確，答案選D。 考點：考查醇發(fā)生消去反應(yīng)的判斷 點評：該題是高考中的常見題型，屬于中等難度的試題。試題基礎(chǔ)性強，側(cè)重對學(xué)生能力的培養(yǎng)和解題方法的指導(dǎo)和訓(xùn)練。該題的關(guān)鍵是明確消去反應(yīng)的含義，以及醇發(fā)生消去反應(yīng)的條件，然后靈活運用即可得出正確的結(jié)論。 3．在一定條件下，丙烯醇（CH2=CHCH2OH）不能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)有： A.水解反應(yīng) B.酯化反應(yīng) C.氧化反應(yīng) D.加成反應(yīng) 【答案】A 【解析】 試題分析：丙烯醇中含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成反應(yīng)；含有羥基官能團，所以可與羧基發(fā)生酯化反應(yīng)，能被氧化劑氧化；答案選A。 考點：考查有機物中官能團的化學(xué)性質(zhì) 4．已知，如果要合成所用的原始材料可以是 A．2—甲基—1、3—丁二烯和2—丁炔 B．2、3—二甲基—1、3—戊二烯和乙炔 C．1、3—戊二烯和2—丁炔 D．2、3—二甲基—丁二烯和2—丁炔 【答案】A 【解析】 試題分析：根據(jù)題干中的轉(zhuǎn)化關(guān)系，可以推斷要合成目標產(chǎn)物，所用的原始材料為2—甲基—1、3—丁二烯和2—丁炔，選A。 考點：考查有機物的化學(xué)反應(yīng)。 5．某高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式為，下列有關(guān)敘述正確的是 A．其單體是CH2 = CH2和HCOOC2H5 B．它是縮聚反應(yīng)產(chǎn)物 C．其鏈節(jié)是CH3CH2—COOC2H5 D．其單體是CH2 = CH—COOC2H5 【答案】D 【解析】 試題分析：在高分子鏈中，單體轉(zhuǎn)變?yōu)樵诨瘜W(xué)組成上能夠重復(fù)的最小單位，即為鏈節(jié)；根據(jù)鏈節(jié)尋找單體，凡鏈節(jié)的主碳鏈為兩個碳原子其單體必為一種，將鏈節(jié)的兩個半鍵閉全即為單體，凡鏈節(jié)中主碳鏈為4個碳原子，無碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)，其單體必為兩種從主鏈中間斷開后再分別將兩個半鍵閉合即得單體，若有雙鍵，則是4個碳截取一個二烯烴單體，該有機物的單體是CH2 = CH—COOC2H5，是CH2 = CH—COOC2H5發(fā)生加聚反應(yīng)生成的高分子化合物，其鏈節(jié)為，選D。 考點：考查高分子化合物的結(jié)構(gòu)與單體、鏈節(jié)的關(guān)系。 6．今有五種有機物：①CH2OH(CHOH)4CHO， ②CH3(CH2)3OH，③CH3===CH—CH2OH， ④CH2===CH—COOCH3，⑤CH2===CH—COOH。其中既能發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)、酯化反應(yīng)，又能發(fā)生氧化反應(yīng)的是 A．③⑤ B．①②⑤ C．②④ D．③④ 【答案】A 【解析】 試題分析：①CH2OH(CHOH)4CHO不能發(fā)生加聚反應(yīng)；②CH3(CH2)3OH不能發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)；③CH3===CH—CH2OH含有碳碳雙鍵和羥基，既能發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)、酯化反應(yīng)，又能發(fā)生氧化反應(yīng)；④CH2===CH—COOCH3不能發(fā)生酯化反應(yīng)；⑤CH2===CH—COOH含有碳碳雙鍵和羧基，既能發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)、酯化反應(yīng)，又能發(fā)生氧化反應(yīng)，答案選A。 考點：考查有機物性質(zhì)判斷 7． 聚四氟乙烯的耐熱性和化學(xué)穩(wěn)定性超過其他塑料，被稱為“塑料王”。其合成路線如下： 下列說法中，不正確的是(　　) A．“塑料王”不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 B．三氯甲烷(CHCl3)可以用甲烷與氯氣的取代反應(yīng)來制取 C．四氟乙烯(CF2＝CF2)中所有的原子都在同一平面上 D．二氟一氯甲烷(CHClF2)中所有原子最外層都達到了8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu) 【答案】D 【解析】聚四氟乙烯是四氟乙烯的甲聚產(chǎn)物，分子中不存在碳碳雙鍵，所以不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，A正確。甲烷可發(fā)生取代反應(yīng)，生成鹵代烴，B正確。碳碳雙鍵是平面型結(jié)構(gòu)，C正確。分子中的氫原子是2電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，其余的是8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，所以正確的答案是D。 8．化合物E（HOCH2CH2Cl）和 F [ HN(CH2CH3)2 ]是藥品普魯卡因合成的重要中間體，普魯卡因的合成路線如下：（已知：NO2 還原 NH2 ） ④ （普魯卡因） NH2 C OCH2CH2 O N(CH2CH3)2 NO2 C OCH2CH2Cl O ③ E 丙 F 還原 CH3 濃HNO3 濃H2SO4 乙 氧化 甲 （甲苯） （1）甲的結(jié)構(gòu)簡式是 _________________。 由甲苯生成甲的反應(yīng)類型是_________________。 （2）乙中有兩種含氧官能團，反應(yīng)③的化學(xué)方程式是： （3）丙中官能團的名稱是 。 （4）普魯卡因有兩種水解產(chǎn)物丁和戊。 ① 戊與甲互為同分異構(gòu)體，戊的結(jié)構(gòu)簡式是_____________________。 ② 戊經(jīng)聚合反應(yīng)制成的高分子纖維廣泛用于通訊、宇航等領(lǐng)域。該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。 【答案】除標明外均2分（1）； 取代反應(yīng)（硝化反應(yīng)）（1分） （2） （3）酯基、氯原子、氨基 （4）① ② 【解析】 試題分析：甲苯在濃硫酸和硝酸作用下發(fā)生硝化反應(yīng)(也是取代反應(yīng))，從產(chǎn)品普魯卡因結(jié)構(gòu)看出，生成的甲是對硝基甲苯。其氧化應(yīng)是甲基氧化為羧基，乙是；根據(jù)丙前后的結(jié)構(gòu)式可知，它是，含有酯基、氯原子、氨基三種官能團；普魯卡因有兩種水解產(chǎn)物丁和戊。戊與甲互為同分異構(gòu)體，可知戊含有苯環(huán)，結(jié)構(gòu)簡式是。 考點：有機化學(xué)流程推斷?？疾榻Y(jié)構(gòu)簡式、化學(xué)化學(xué)反應(yīng)方程式的書寫，物質(zhì)官能團、反應(yīng)類型的判斷。 9．由乙醇制取乙二酸乙二酯，最簡便的流程途徑順序正確的是 ①取代反應(yīng)②加成反應(yīng)③氧化反應(yīng)④還原反應(yīng)⑤消去反應(yīng)⑥酯化反應(yīng)⑦中和反應(yīng)⑧縮聚反應(yīng) A．⑤②①③⑥ B．①②③④⑤⑦ C．⑤②①③⑧ D．①②⑤③⑥ 【答案】A 【解析】 試題分析：考察有機物的合成，一般采用逆推法。乙二酸乙二酯乙二酸和乙二醇乙二醛乙二醇1，2－二溴乙烷乙烯乙醇，答案選A。 考點：考查有機物的合成 10．下列有關(guān)說法中，正確的是（ ） A．分餾、干餾、裂化都是化學(xué)變化 B．聚乙烯、聚氯乙烯、纖維素都是合成高分子 C．硫酸銅、醋酸、鐵都是電解質(zhì) D．鹽酸、漂白粉、鋁熱劑都是混合物 【答案】D 【解析】 試題分析：A．分餾是物理變化，干餾、裂化都是化學(xué)變化，錯誤；B．聚乙烯、聚氯乙烯、都是合成高分子 ；纖維素是天然高分子化合物，錯誤；C．硫酸銅、醋酸、是電解質(zhì)。而鐵是金屬單質(zhì)，錯誤；D．鹽酸、漂白粉、鋁熱劑中都含有兩種以上的物質(zhì)，都是混合物，正確。 考點：考查物質(zhì)的分類的知識。 11．下列鹵代烴，在一定條件下，能發(fā)生消去反應(yīng)且產(chǎn)物只有一種的是 A.CH3Cl B.CH3—CHBr—CH3 C. D. 【答案】C 【解析】 試題分析：發(fā)生消去反應(yīng)要求鹵原子所在C原子相鄰的C原子上必須含有H原子，故A和D錯誤；答案在B、C中選擇，根據(jù)提示，消去反應(yīng)后產(chǎn)物只有一種，即要求該有機物應(yīng)該以含有鹵原子的C原子為中心對稱，故C錯誤，此題選Ｂ。 考點：考查鹵代烴中消去反應(yīng)的概念和規(guī)律應(yīng)用等相關(guān)知識。 12．下列物質(zhì)中既能使酸性高錳酸鉀溶液又能使溴的四氯化碳溶液褪色的是 A．甲苯 B．乙烯 C．環(huán)己烷 D．聚苯乙烯 【答案】B 【解析】 試題分析：A．甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液，但不能使溴的四氯化碳溶液褪色，A錯誤；B．乙烯含有碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液又能使溴的四氯化碳溶液褪色，B正確；C．環(huán)己烷不能使酸性高錳酸鉀溶液，也不能使溴的四氯化碳溶液褪色，C錯誤；D．聚苯乙烯分子中不存在碳碳雙鍵，不能使酸性高錳酸鉀溶液，也不能使溴的四氯化碳溶液褪色，D錯誤，答案選B。 考點：考查有機物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)判斷 13．下列關(guān)于合成材料的說法中，不正確的是 A．塑料、合成纖維和合成橡膠都屬于合成材料 B．聚氯乙烯可制成薄膜、軟管等，其單體是CH2===CHCl C．合成酚醛樹脂()的單體是苯酚和甲醇 D．合成順丁橡膠()的單體是CH2===CH—CH===CH2 【答案】C 【解析】 試題分析：A．合成材料包括塑料、合成纖維和合成橡膠，正確； B．聚氯乙烯的單體是CH2=CHCl，可制成薄膜、軟管等，正確；C．酚醛樹脂是由苯酚與甲醛縮聚而得，錯誤；D．的單體是CH2=CH-CH=CH2，正確。 考點：合成高分子材料、聚合物找單體的方法 14．下列反應(yīng)產(chǎn)物中，一定不存在同分異構(gòu)體的反應(yīng)是 A． B．丁烷與氯氣光照條件下生成的一氯代物 C．甲苯在一定條件下發(fā)生硝化生成一硝基甲苯的反應(yīng) D．2－丁烯與水的加成反應(yīng) 【答案】D 【解析】 試題分析：二烯烴的加成有1，4加成和1，2加成兩種方式，所以加成產(chǎn)物存在同分異構(gòu)體，選項A不正確；丁烷與氯氣光照條件下可取代生成多種產(chǎn)物，選項B不正確；甲苯的硝化有鄰位和對位的取代產(chǎn)物，選項C不正確；2－丁烯是對稱結(jié)構(gòu)，與水加成產(chǎn)物是唯一的，選項D正確。 考點：加成或取代產(chǎn)物種類的判斷 15．有機物A是合成高分子樹脂G和合成酚醛樹脂的原料之一。相關(guān)的合成路線如下圖所示： 請回答下列問題： （1）經(jīng)質(zhì)譜測定，有機物A的相對分子質(zhì)量為164，燃燒8.2 g有機物A，生成標準狀況下11．2 L CO2和5．4 g H2O。則A的分子式是 ，A中所含官能團的名稱是 。 （2）B 的結(jié)構(gòu)簡式為 。 （3）C的名稱是 ，請寫出在一定條件下C與足量新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式： （4）D→F的反應(yīng)類型是 ，F(xiàn)→高分子樹脂G的化學(xué)方程式是： 。 （5）有機物有多種同分異構(gòu)體，寫出同時滿足下列條件的一種同分異構(gòu)體 的結(jié)構(gòu)簡式： 。 I．分子中除苯環(huán)外，無其它環(huán)狀結(jié)構(gòu)； Ⅱ．核磁共振氫譜顯示為5組峰； Ⅲ，能發(fā)生水解反應(yīng)，不能與Na反應(yīng)； Ⅳ，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。 【答案】（1）C10H12O2；碳碳雙鍵、羥基 （2） （3）HCHO＋4Cu(OH)2＋2NaOH2Cu2O＋Na2CO3＋6H2O （4）取代反應(yīng)； （5） 【解析】 試題分析：有機物A的相對分子質(zhì)量為164，8.2g有機物A的物質(zhì)的量＝8.2g164g/mol＝0.05mol，完全燃燒生成標準狀況下11.2LCO2和5.4gH2O，則二氧化碳為11.2L22.4L/mol＝0.5mol，水為5.4g18g/mol＝0.3mol，則有機物A中N（C）＝0.5mol0.05mol＝10、N（H）＝0.6mol0.05mol＝12，則N（O）＝（164?1012?12）16＝2，故則A的分子式是C10H12O2。F在一定條件下合成高分子樹脂（），應(yīng)是發(fā)生酯化反應(yīng)，故F的結(jié)構(gòu)簡式為 ，A發(fā)生信息反應(yīng)生成B、C，B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成D，則B含有-CHO、D含有-COOH，D發(fā)生信息Ⅱ中第二步反應(yīng)生成F，則D含有-OCH3，結(jié)合F的結(jié)構(gòu)可知，D為，則B為。有機物C與苯酚反應(yīng)生成酚醛樹脂，則C為HCHO，綜上所述，A的結(jié)構(gòu)簡式為，則 （1）由上述分析可知，A的分子式為：C10H12O2，結(jié)構(gòu)簡式為，因此分子中的官能團是碳碳雙鍵和羥基。 （2）根據(jù)以上分析可知，B的結(jié)構(gòu)簡式為。 （3）C是甲醛，與足量的新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式為HCHO＋4Cu(OH)2＋2NaOH2Cu2O＋Na2CO3＋6H2O。 （4）D生成F的反應(yīng)是取代反應(yīng)。F→高分子樹脂的化學(xué)方程式是 。 （5）分子中除苯環(huán)外，無其它環(huán)狀結(jié)構(gòu)；核磁共振氫譜顯示為5組峰，說明含有5類氫原子；能發(fā)生水解反應(yīng)，不能與Na反應(yīng)，說明含有酯基，不存在羥基；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明還含有醛基，則符合條件的有機物結(jié)構(gòu)簡式有、 、。 考點：考查有機物推斷、官能團、有機反應(yīng)類型、同分異構(gòu)體判斷以及方程式書寫等 16．多昔芬主要用于防治骨質(zhì)疏松等病癥，其合成路線如下： 說明：D＋G→H的轉(zhuǎn)化中分別發(fā)生了加成反應(yīng)和水解反應(yīng)。 （1）D中含氧官能團的名稱是 。 （2）C→D的反應(yīng)類型是 ，H→多昔芬的反應(yīng)類型是 。 （3）E→F轉(zhuǎn)化中另一產(chǎn)物是HBr，則試劑X的結(jié)構(gòu)簡式是 。 （4）H分子中有 個手性碳原子。 （5）寫出同時滿足下列條件的A物質(zhì)同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。 ①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)；③苯環(huán)上的一溴代物只有2種。 （6）苯甲酰氯（）是合成藥品的重要中間體。請寫出以苯、乙醚、甲醛為原料制備苯甲酰氯的合成路線流程圖（無機試劑任用）。合成路線流程圖示例如下： 【答案】 （1）羰基 （2）取代反應(yīng) 消去反應(yīng) （3） （4）2 （5） (2分) （6） 【解析】 試題分析：（1）D中含氧官能團為羰基。（2）C與溴乙烷發(fā)生取代反應(yīng)生成D和HBr；H→多昔芬消去了1分子水，反應(yīng)為消去反應(yīng)。（3）E生成F為取代反應(yīng)，X為。（4）H中有2個手性碳原子。（與羥基相連的碳及與乙基相連的碳）（5）能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明含有醛基、能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)說明含有酚羥基，苯環(huán)上的一溴代物只有兩種說明兩個取代基位于對位。（6）模仿題中信息可知苯甲酰氯可由苯甲酸與SOCl2合成得到。苯甲酸可由苯甲醛氧化得到，苯甲醛可由苯甲醇氧化得到。模仿題中D＋G→H合成路線，可由苯制得溴苯，溴苯與與Mg反應(yīng)得到，與HCHO加成再水解得到。 考點： 官能團 有機反應(yīng)類型 有機物結(jié)構(gòu)簡式 手性碳 同分異構(gòu)體 有機合成 17．化合物M是一種治療心臟病藥物的中間體。以A為原料的工業(yè)合成路線如下圖所示。己知：RONa+R′Cl→ROR′+NaCl 根據(jù)題意完成下列填空： （1）寫出反應(yīng)類型。反應(yīng)① 反應(yīng)② （2）寫出結(jié)構(gòu)簡式。A C （3）寫出的鄰位異構(gòu)體分子內(nèi)脫水產(chǎn)物香豆素的結(jié)構(gòu)簡式。 （4）由C生成D的另一個反應(yīng)物是 ，反應(yīng)條件是 。 （5）寫出由D生成M 的化學(xué)反應(yīng)方程式。 （6）A也是制備環(huán)己醇（）的原料，寫出檢驗A已完全轉(zhuǎn)化為環(huán)己醇的方法。 【答案】（1）加成（l分）氧化（1分） （2） （3）（各2分，共6分） （4）CH3OH（1分）濃硫酸，加熱（2分，缺少一個扣1分） （5） （每個方程式2分，共4分） （6）取樣，加入FeCl3溶液，顏色無明顯變化（2分） 【解析】 試題分析結(jié)合題干信息和合成路線圖可以推出A、；B、；C、；D、；E、。 苯酚與甲醛的加成反應(yīng)；醇氧化為醛。 A、；C、。 結(jié)合題中信息。 C與甲醇的酯化反應(yīng)生成D；條件為濃硫酸，加熱。 酚類的檢測取樣，加入FeCl3溶液，顏色無明顯變化。 考點：本題以有機退噸為載體，考查有機化合物的性質(zhì)及分析問題的能力。 18．氣體A的產(chǎn)量是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標志，D是食醋中的主要成分。A能發(fā)生以下轉(zhuǎn)化： （1）A的結(jié)構(gòu)簡式為：　　　　　　。 （2）E是（寫結(jié)構(gòu)簡式） ；D中含官能團名稱 ； （3）寫出相應(yīng)轉(zhuǎn)化過程的反應(yīng)化學(xué)方程式 ②： 　 反應(yīng)類型： 　 反應(yīng) ③： 反應(yīng)類型： 　 反應(yīng) 【答案】 【解析】 19．咖啡酸苯乙酯是一種天然抗癌藥物，在一定條件下能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化： 請?zhí)顚懴铝锌瞻住? ⑴D分子中的官能團是＿＿＿＿＿＿＿＿。 ⑵高分子M的結(jié)構(gòu)簡式是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。 ⑶寫出A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。 D→E反應(yīng)的化學(xué)方程式：＿＿＿＿＿＿＿＿。 ⑷B→C發(fā)生的反應(yīng)類型有＿＿＿＿＿＿＿和＿＿＿＿＿＿＿。 ⑸A的同分異構(gòu)體很多種，其中，請寫出同時符合下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ ①苯環(huán)上只有兩個取代基；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)； ③能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)；④能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。 【答案】 （5） 20．[實驗化學(xué)]苯亞甲基苯乙酮俗稱查爾酮，淡黃色梭狀晶體，熔點58℃，沸點208℃（3.3kp），易溶于醚、氯仿和苯，微溶于醇。制備原理如下： （1）制備過程中。需在攪拌下滴加苯甲酸，并控制滴加速度使反應(yīng)溫度維持在25~30℃，說明該反應(yīng)是 （填“放熱”或“吸熱”）反應(yīng)。如溫度過高時，則可采用 措施。 （2）產(chǎn)品結(jié)晶前，可以加入幾粒成品的查爾酮，其作用是 。 （3）結(jié)晶完全后，需抽濾收集產(chǎn)物?！闉V裝置所包含的儀器除減壓系統(tǒng)外還有 、 （填儀器名稱）。 （4）獲得的深色粗產(chǎn)品加入活性炭，用95%乙醇重結(jié)晶即得查爾酮晶體，可通過 法來判斷原料是否反應(yīng)完全以及反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率和選擇性。 【答案】(1)放熱；冰水浴冷卻；(2)提供晶種，加速結(jié)晶；(3)吸濾瓶；布氏漏斗； (4)薄層色譜分析。 【解析】 試題分析：（1）制備過程中。需在攪拌下滴加苯甲酸，并控制滴加速度使反應(yīng)溫度維持在25~30℃，說明該反應(yīng)是放熱反應(yīng)；如溫度過高時，則可采用冰水浴冷卻措施；（2）有時溶液是過飽和溶液但是無晶核，因此不能析出晶體，在產(chǎn)品結(jié)晶前，可以加入幾粒成品的查爾酮，其作用是提供晶種，加速結(jié)晶；（3）結(jié)晶完全后，需抽濾收集產(chǎn)物?！闉V裝置所包含的儀器除減壓系統(tǒng)外還有吸濾瓶；布氏漏斗；（4）獲得的深色粗產(chǎn)品加入活性炭，用95%乙醇重結(jié)晶即得查爾酮晶體，可通過薄層色譜分析法來判斷原料是否反應(yīng)完全以及反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率和選擇性。 考點：物質(zhì)制取過程中反應(yīng)條件的選擇、混合物的分離方法、物質(zhì)轉(zhuǎn)化率的檢驗方法的知識。 21．某烴類化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為84，紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫。 (1)A的結(jié)構(gòu)簡式為___________； (2)A中的碳原子是否都處于同一平面？___________(填“是”或者“不是”)； (3)在下圖中，D1、D2互為同分異構(gòu)體，E1、E2互為同分異構(gòu)體。 反應(yīng)②的化學(xué)方程式為_____________；C的化學(xué)名稱是___________；E2的結(jié)構(gòu)簡式是____________；④⑥的反應(yīng)類型依次是___________。 【答案】(1) (2)是 （3） 2,3—二甲基—1，3—丁二烯 HOH2C－C＝C－CH2OH CH3 CH3 1，4—加成反應(yīng)；取代反應(yīng) 【解析】從題目要求①烴類，②含碳碳雙鍵，③式量84，④只有一種類型氫四個條件推出A的結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)為；B的結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)為；C的結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)為；C與Br2的CCl4溶液發(fā)生1，2-加成反應(yīng)后得到D1結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)為；D1在NaOH水溶液加熱條件下生成E1結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)為；D2為D1的同分異構(gòu)體，結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)為1，4-加成產(chǎn)物；E2為E1的同分異構(gòu)體，是D2的水解產(chǎn)物，其結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)為。 （2）從乙烯的結(jié)構(gòu)簡式推知A分子中6個碳原子共平面。 （3）反應(yīng)②的化學(xué)方程式為 ；C的化學(xué)名稱是2,3—二甲基—1，3—丁二烯；E2 的結(jié)構(gòu)簡式為，④⑥的反應(yīng)類型依次為加成反應(yīng)和取代反應(yīng)。 22．結(jié)晶玫瑰是具有強烈玫瑰香氣的香料，可由下列反應(yīng)路線合成(部分反應(yīng)條件略去)： （1）請寫出上述合成線路中包含的所有官能團（文字表示）________________________。 （2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式為________________。 （3）已知：B苯甲醇＋苯甲酸鉀，反應(yīng)類型為__________________________；則經(jīng)反應(yīng)路線①得到的產(chǎn)物加水萃取、分液， 能除去的副產(chǎn)物是___________________。 （4）已知：則經(jīng)反應(yīng)路線②得到的一種副產(chǎn)物，其核磁共振氫譜有4組峰，各組吸收峰的面積之比為________________。 （5）G的同分異構(gòu)體L遇FeCl3溶液顯色，與足量飽和溴水反應(yīng)未見白色沉淀產(chǎn)生， 則L與NaOH的乙醇溶液共熱，所得有機物的結(jié)構(gòu)簡式為(任寫一種) ___________________________。 【答案】（1）氯原子，醛基，羥基，酯基 （1個1分，共四分） （2） （2分） （3）氧化還原反應(yīng)（2分） 苯甲酸鉀 （2分） （4）1:2:4:4 （2分）（5）、（2分） 【解析】 試題分析：（1）根據(jù)圖示可知上述合成線路中包含的所有官能團有氯原子，醛基，羥基，酯基；（2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式為 （3）已知：B是醛，在堿性條件下發(fā)生歧化反應(yīng)，被還原產(chǎn)生苯甲醇，被氧化產(chǎn)生苯甲酸，反應(yīng)類型為氧化還原反應(yīng)；則經(jīng)反應(yīng)路線①得到的產(chǎn)物加水萃取、分液， 能除去容易溶于水的副產(chǎn)物是苯甲酸鉀；（4）已知：經(jīng)反應(yīng)路線②得到的一種副產(chǎn)物，其核磁共振氫譜有4組峰，各組吸收峰的面積之比為1:2:4:4。（5）G的同分異構(gòu)體L遇FeCl3溶液顯色，說明含有酚羥基，酚羥基是鄰對位取代基，該同分異構(gòu)體與足量飽和溴水反應(yīng)未見白色沉淀產(chǎn)生，證明在羥基的鄰位、對位有取代基。 則L與NaOH的乙醇溶液共熱，所得有機物的結(jié)構(gòu)簡式為、。 【考點定位】考查有機物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、轉(zhuǎn)化、反應(yīng)類型、化學(xué)方程式和同分異構(gòu)體的書寫的知識。 【名師點睛】有機物是化學(xué)學(xué)習(xí)的重要組成部分，其分子中含有碳原子，由于碳原子價電子是4，既可以與同一元素的原子形成共價鍵，也可以與其它元素的原子形成共價鍵，既可以形成鏈狀，也可以形成環(huán)狀，既可以形成碳碳單價，也可以形成碳碳雙鍵，因此存在同分異構(gòu)體。官能團對有機物的化學(xué)性質(zhì)起決定作用，要掌握各類官能團的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、發(fā)生反應(yīng)的特點；同時充分利用他們提供的信息進行綜合分析判斷。分子中有幾種不同位置的氫原子，核磁共振氫譜就顯示幾個峰，不同氫原子的個數(shù)比為峰的面積之比。如CCl3CHO 與C6H6在酸性條件下發(fā)生反應(yīng)，生成的 有5種不同位置的氫原子，其峰的面積比是1:1:1:2:2；而經(jīng)反應(yīng)路線②得到的一種副產(chǎn)物，其核磁共振氫譜有4組峰，各組吸收峰的面積之比為1:2:4:4。 23．（本題共12分）非諾洛芬是一種治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物，可通過以下方法合成： 請回答下列問題： ①、有機化合物B中的含氧官能團為 （填名稱）。 ②、上述反應(yīng)中，過程②的反應(yīng)類型是 反應(yīng)。 ③、若過程①發(fā)生的是取代反應(yīng)，試劑X有弱酸性，寫出由A到B發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式 。 ④、非諾洛芬的一種同分異構(gòu)體滿足下列條件： I．能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)； II．分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，且分子中含有兩個苯環(huán)。 寫出符合條件的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式： 。 ⑤、根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息，寫出以為原料制備的合成路線流程圖（無機試劑任用）。合成路線流程圖示例如下： 【答案】（共12分） ①、醚的結(jié)構(gòu)或醚鍵（1分）、 羰基（1分） ②、還原反應(yīng) （1分） ③、（2分） ④、或 或 或 （2分） ⑤、 (5分) 【解析】 試題分析：①.根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡式判斷B中的含氧官能團為醚鍵和羰基； ②.根據(jù)B與C的結(jié)構(gòu)簡式判斷，由B生成C的反應(yīng)是加氫反應(yīng)，為還原反應(yīng)類型； ③. 若過程①發(fā)生的是取代反應(yīng)，試劑X有弱酸性，則X中含有酚羥基，與A發(fā)生取代反應(yīng)生成B和HBr，則A與X反應(yīng)生成B的化學(xué)方程式是 ； ④.根據(jù)非諾洛芬同分異構(gòu)體發(fā)生的反應(yīng)判斷，該物質(zhì)中含有羧基和酚羥基；分子中有6種H原子，則該分子應(yīng)存在對稱結(jié)構(gòu)，羧基直接與苯環(huán)相連，則取代基還有2個甲基，分別與羧基或酚羥基為鄰位、間位，則符合題意的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為或或或； ⑤.從反應(yīng)物丙酮到產(chǎn)物，C原子數(shù)增多，則丙酮先發(fā)生還原反應(yīng)生成2-丙醇，再與PBr3發(fā)生取代反應(yīng)，生成2-溴丙烷，2-溴丙烷與NaCN發(fā)生取代反應(yīng)生成CH3-CH(CN)-CH3，CH3-CH(CN)-CH3再水解得到2-甲基丙酸，2-甲基丙酸與2-丙醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到產(chǎn)物，流程如下：。 考點：考查對有機物的推斷，反應(yīng)類型的判斷，物質(zhì)制備流程的設(shè)計，同分異構(gòu)體的書寫 24．近來有新聞報道，在“酒鬼”酒中檢驗出“塑化劑”，“塑化劑”又名“增塑劑”其在工業(yè)上用途非常廣泛，但其若進人人體則危害健康?！八芑瘎狈N類很多，其中一種 “塑化劑”的制備流程如下： 已知： 請回答下列問題： （1）寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型：①_______②_______⑦_______0 （2）寫出下列方程式： ③ _____________________ ⑥__________ ___________ ⑧_______ ______________ （3）D的屬于酯類且含有兩個甲基的同分異構(gòu)體有_______種，寫出其中一種核磁共振氫譜有3個峰，且氫原子數(shù)為6：1：1的結(jié)構(gòu)式_______。 【答案】 （1）加成反應(yīng) 取代反應(yīng) 氧化反應(yīng) （2）③2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O ⑥CH3CH=CHCHO+2H2CH3CH2CH2CH2OH ⑧ （3）3 (CH3)2CHOOCH 【解析】 試題分析：根據(jù)已知條件及D的結(jié)構(gòu)簡式，可推知C為CH3CHO，結(jié)合C2H4→A→B→C的變化，可推知B為CH3CH2OH，A為一鹵代乙烷，即C2H4與鹵化氫加成得A，A水解得B，B氧化得C，C發(fā)生加成反應(yīng)得D。最終塑化劑中含有16個C，故F為CH3CH2CH2CH2OH，結(jié)合D可知E為CH2=CHCH2CHO，即D發(fā)生消去反應(yīng)得E，E加氫得F，最后通過酯化反應(yīng)得到塑化劑。 （4）符合要求的D的同分異構(gòu)體有CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3、HCOOCH(CH3)2等3種；分子中有3種氫且原子個數(shù)比為6:1:1的是HCOOCH(CH3)2。 考點：考查烴及其衍生物的性質(zhì)，有機反應(yīng)類型，有機方程式書寫，同分異構(gòu)體種類的判斷和書寫，核磁共振氫譜。