2019-2020年高中生物 第5章《基因突變及其他變異》教案（2）新人教版必修2.doc

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第五章 2019-2020年高中生物 第5章《基因突變及其他變異》教案（2）新人教版必修2 不可遺傳的 變異 基因突變 物、化、生 誘變育種 可遺傳的 基因重組 雜交育種 染色體變異 多倍體、單倍體育種 一、基因突變 1．定義：DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。 2. 時間：有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂間期的DNA復(fù)制時 3．外因：物理、化學(xué)、生物因素 內(nèi)因：可變性 4．特點(diǎn)：①普遍性 ②隨機(jī)，無方向性 ③頻率低 ④有害性 5．意義：①產(chǎn)生新基因 ②變異的根本來源 ③進(jìn)化的原始材料］ 6．實(shí)例：鐮刀型細(xì)胞貧血 二、基因重組 1．在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。 2. 時間：減數(shù)第一次分裂前期或后期 2．意義：①產(chǎn)生新的基因型 ②生物變異的來源之一 ③對進(jìn)化有意義 三、染色體變異 1． 缺失 1917年 貓叫綜合癥 果蠅的缺刻翅 結(jié)構(gòu)的變異 重復(fù) 1919年 果蠅的棒狀翅 易位 1923年 慢性粒細(xì)胞白血病 倒位 數(shù)目結(jié)構(gòu)的變異 ： 個別染色體；染色體組的增加與減少 2．染色體組 細(xì)胞中的一組非同源染色體，在形態(tài)和功能上各不相同，攜帶著控制生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部遺傳信息的染色體。如：人的為22常+X或22常+Y △染色體組型（核型），是指某一種生物體細(xì)胞種全部染色體的數(shù)目、大小和形態(tài)特征；如：人的核型：46、XX或XY 3． 一倍體 雌性配子 二倍體 單倍體 直接發(fā)育 合子 生物體 多單倍體 雄性配子 多倍體（秋水仙素） 四、人類遺傳病 1． 常染色體 性染色體 隱性基因 鐮刀型貧血、白化病、先天聾啞 紅綠色盲 單基因遺傳病 顯性基因 多指、并指、軟骨發(fā)育不全 抗VD佝僂病 多基因遺傳病 ： 原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘病、青少年糖尿病 染色體異常 ：21三體綜合癥 2． 危害 婚前檢測與預(yù)防 遺傳咨詢 監(jiān)測與預(yù)防 產(chǎn)前診斷 ：羊水、B超、孕婦血細(xì)胞檢查、基因診斷 3．人類基因組計劃（HGP） ：人體DNA所攜帶的全部遺傳信息 ①提出：1986年美國的生物學(xué)家杜爾貝利 ②主要內(nèi)容：繪制人類基因組四張圖：遺傳圖、物理圖、序列圖、轉(zhuǎn)錄圖 ③1990年10月啟動 ④xx年7月中國參與，解讀3號染色體短臂上3000萬個堿基，占1%。 ⑤2000年6月20日，初步完成工作草圖 ⑥xx年2月，草圖公開發(fā)表 ⑥xx年圓滿完成 △直系血親是指從自己算起向上推數(shù)三代和向下推數(shù)三代；， △旁系血親是指與（外）祖父母同源而生的、除直系親屬以外的其他親屬。 △基因診斷是用放射性同位素、熒光分子等標(biāo)記的DNA分子做探針，利用DNA分子雜交原理， 鑒定被檢測標(biāo)本的遺傳信息，達(dá)到檢測疾病的目的。 △基因治療是把健康的外源基因?qū)胗谢蛉毕莸募?xì)胞中，達(dá)到治療疾病的目的。