高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí)第51講合成有機(jī)高分子化合物考點(diǎn)2有機(jī)合成優(yōu)鹽件.ppt
《高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí)第51講合成有機(jī)高分子化合物考點(diǎn)2有機(jī)合成優(yōu)鹽件.ppt》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí)第51講合成有機(jī)高分子化合物考點(diǎn)2有機(jī)合成優(yōu)鹽件.ppt(36頁珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
,選修5 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ),第十二章,,,,第51講 合成有機(jī)高分子化合物,,,,,,欄目導(dǎo)航,,,,,,1.合成路線的選擇 (1)一元轉(zhuǎn)化關(guān)系,考點(diǎn)二 有機(jī)合成,以乙烯為例,完成上述轉(zhuǎn)化標(biāo)號(hào)反應(yīng)的化學(xué)方程式: ①___________________________________, ②_____________________________________, ③___________________________________, ④_____________________________, ⑤___________________________________________。,(2)二元轉(zhuǎn)化關(guān)系 以乙烯為例,完成上述轉(zhuǎn)化標(biāo)號(hào)反應(yīng)的化學(xué)方程式: ①___________________________________, ②________________________________________,,CH2===CH2+Br2―→CH2BrCH2Br,③___________________________________, ④___________________________, ⑤___________________________________________。,有機(jī)合成題的解題思路,酸性KMnO4溶液,__________________________________________ __________________________________________ __________________________________________,有機(jī)合成中常見官能團(tuán)的保護(hù)方法 (1)酚羥基的保護(hù):因酚羥基易被氧化,所以在氧化其他基團(tuán)前可以先使其與NaOH反應(yīng),把—OH變?yōu)椤狾Na將其保護(hù)起來,待氧化后再酸化將其轉(zhuǎn)變?yōu)椤狾H。 (2)碳碳雙鍵的保護(hù):碳碳雙鍵也容易被氧化,在氧化其他基團(tuán)前可以利用其與HCl等的加成反應(yīng)將其保護(hù)起來,待氧化后再利用消去反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)樘继茧p鍵。 (3)氨基(—NH2)的保護(hù):如在利用對(duì)硝基甲苯合成對(duì)氨基苯甲酸的過程中應(yīng)先把—CH3氧化成—COOH之后,再把—NO2還原為—NH2,防止當(dāng)KMnO4氧化—CH3時(shí),—NH2(具有還原性)也被氧化。,有機(jī)合成中碳骨架的構(gòu)建和官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化,2.有機(jī)合成官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化 (1)官能團(tuán)的引入,(2)官能團(tuán)的消除 ①通過加成反應(yīng)消除不飽和鍵(雙鍵、三鍵、苯環(huán)、醛、酮); ②通過消去、氧化或酯化反應(yīng)等消除羥基; ③通過加成或氧化反應(yīng)等消除醛基; ④通過水解反應(yīng)消除酯基、肽鍵、鹵素原子。 (3)官能團(tuán)的改變 可根據(jù)合成需要(或題目中所給衍變途徑的信息)進(jìn)行有機(jī)物官能團(tuán)的衍變,以使中間產(chǎn)物向產(chǎn)物遞進(jìn)。有以下三種方式:,正丁醛或丁醛,9,8,(2)D中含氧官能團(tuán)的名稱是_______,寫出檢驗(yàn)該官能團(tuán)的化學(xué)反應(yīng)方程式: ____________________________________________________________________ ____________________________________________________________________ _____________________________________。,醛基,(3)E為有機(jī)物,能發(fā)生的反應(yīng)有__________(填字母)。 a.聚合反應(yīng) b.加成反應(yīng) c.消去反應(yīng) d.取代反應(yīng) (4)B的同分異構(gòu)體F與B有完全相同的官能團(tuán),寫出F所有可能的結(jié)構(gòu): _____________________________________________________________。,cd,(5)以D為主要原料制備己醛(目標(biāo)化合物),在方框中將合成路線的后半部分補(bǔ)充完整。 ________________________________________________________ (6)問題(5)的合成路線中第一步反應(yīng)的目的是________________________。,保護(hù)醛基(或其他合理答案),,解析 (1)碳碳雙鍵兩端的碳原子及與之相連的原子均共面,單鍵可旋轉(zhuǎn),從而使氧原子、乙基上的兩個(gè)碳原子都可能位于同一平面上,乙基上最多有一個(gè)氫原子位于上述平面內(nèi),故B分子中的共面原子數(shù)目最多為9。C分子中與環(huán)相連的三個(gè)基團(tuán)都不等效,所以三個(gè)基團(tuán)中共有8種碳原子,即有8種氫原子。(2)D中的含氧官能團(tuán)是醛基,檢驗(yàn)醛基可用銀氨溶液,也可用新制氫氧化銅。(3)結(jié)合“已知”信息及C→D+A+E可知,E為乙醇。乙醇能發(fā)生消去反應(yīng),也能發(fā)生取代反應(yīng),故c、d項(xiàng)正確;乙醇不能發(fā)生聚合反應(yīng)和加成反應(yīng),故a、b項(xiàng)錯(cuò)誤。,[例1](2016·上海卷)異戊二烯是重要的有機(jī)化工原料,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2===C(CH3)CH===CH2。 完成下列填空: (1)化合物X與異戊二烯具有相同的分子式,與Br2/CCl4反應(yīng)后得到3-甲基-1,1,2,2-四溴丁烷。X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________________。 (2)異戊二烯的一種制備方法如下圖所示:,[答題送檢]····································來自閱卷名師報(bào)告,[解析] (1)由題意可知化合物X與異戊二烯的分子式相同,則X的分子式為C5H8,X的不飽和度Ω=2;由X與Br2/CCl4發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)物為3-甲基-1,1,2,2-四溴丁烷,則X分子中存在碳碳三鍵,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH≡CCH(CH3)2。(2)A分子中存在碳碳三鍵能與H2O、X2、H2、HX等發(fā)生加成反應(yīng),與H2的加成反應(yīng)也屬于還原反應(yīng);能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而發(fā)生氧化反應(yīng);能發(fā)生加聚反應(yīng)(聚合反應(yīng))。A分子中存在羥基能發(fā)生取代反應(yīng)(酯化反應(yīng))和消去反應(yīng)。將A與異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式對(duì)比可知,A首先與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成H2C===CHC(CH3)2OH,再發(fā)生消去反應(yīng)可得到異戊二烯,所以B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為H2C===CHC(CH3)2OH。,1.(2017·全國(guó)卷Ⅰ)化合物H是一種有機(jī)光電材料中間體。實(shí)驗(yàn)室由芳香化合物A制備H的一種合成路線如下:,回答下列問題: (1)A的化學(xué)名稱是__________。 (2)由C生成D和E生成F的反應(yīng)類型分別是__________、__________。 (3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________________。 (4)G為甲苯的同分異構(gòu)體,由F生成H的化學(xué)方程式為 _____________________________________________。,苯甲醛,加成反應(yīng),取代反應(yīng),C6H5—≡—COOH,(5)芳香化合物X是F的同分異構(gòu)體,X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2,其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且峰面積之比為6:2:1:1。寫出2種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: _____________________________________________________________________________________。,(任寫2種即可),- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
- 2.下載的文檔,不會(huì)出現(xiàn)我們的網(wǎng)址水印。
- 3、該文檔所得收入(下載+內(nèi)容+預(yù)覽)歸上傳者、原創(chuàng)作者;如果您是本文檔原作者,請(qǐng)點(diǎn)此認(rèn)領(lǐng)!既往收益都?xì)w您。
下載文檔到電腦,查找使用更方便
9.9 積分
下載 |
- 配套講稿:
如PPT文件的首頁顯示word圖標(biāo),表示該P(yáng)PT已包含配套word講稿。雙擊word圖標(biāo)可打開word文檔。
- 特殊限制:
部分文檔作品中含有的國(guó)旗、國(guó)徽等圖片,僅作為作品整體效果示例展示,禁止商用。設(shè)計(jì)者僅對(duì)作品中獨(dú)創(chuàng)性部分享有著作權(quán)。
- 關(guān) 鍵 詞:
- 高考 化學(xué) 一輪 復(fù)習(xí) 51 合成 有機(jī) 高分子化合物 考點(diǎn) 有機(jī)合成 優(yōu)鹽件
鏈接地址:http://zhongcaozhi.com.cn/p-1958336.html