《走近生命科學(xué)》PPT課件.ppt

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第1章走近生命科學(xué),第1節(jié)走進(jìn)生命科學(xué)的世紀(jì),一、生命科學(xué)發(fā)展簡(jiǎn)史,產(chǎn)生：生產(chǎn)實(shí)踐,一、生命科學(xué)發(fā)展簡(jiǎn)史我國(guó)古代成就：年代科學(xué)家成果貢獻(xiàn)春秋時(shí)代《詩(shī)經(jīng)》6世紀(jì)北魏賈思勰《齊民要術(shù)》農(nóng)學(xué)著作16世紀(jì)明代李時(shí)珍《本草綱目》醫(yī)藥學(xué)著作,,西方古代成就：古希臘亞里士多德動(dòng)植物的觀察古羅馬蓋倫動(dòng)物解剖人體內(nèi)部結(jié)構(gòu)與動(dòng)物相似,,1665年[英]羅伯特胡克發(fā)現(xiàn)細(xì)胞1674年[荷蘭]列文虎克顯微鏡的發(fā)明細(xì)菌、微生物,,18世紀(jì)[瑞典]林耐生物分類(lèi)法則1838年～1839年[德國(guó)]施萊登、施旺細(xì)胞學(xué)說(shuō)1859年[英]達(dá)爾文《物種起源》“進(jìn)化論”,各個(gè)階段的研究方法,早起：描述法、比較法現(xiàn)在：實(shí)驗(yàn)法,,20世紀(jì)初[奧地利]孟德?tīng)柹镞z傳基本規(guī)律基因兩大規(guī)律20世紀(jì)中葉[美]摩爾根揭示遺傳機(jī)制性染色體,生命科學(xué)發(fā)展方向：,微觀：個(gè)體水平→細(xì)胞水平→分子水平宏觀：個(gè)體水平→群體水平細(xì)胞水平：顯微鏡的發(fā)明分子水平：DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)分子,,我國(guó)現(xiàn)代的成就1965年[中]集體結(jié)晶牛胰島素世界上第一個(gè)人工合成的具有生物活性的蛋白質(zhì)1981年[中]集體酵母丙氨酸轉(zhuǎn)移核糖核酸t(yī)RNA,小結(jié)：,具有里程碑作用的偉大成就：細(xì)胞的發(fā)現(xiàn)、進(jìn)化論、DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)、人類(lèi)基因組計(jì)劃我國(guó)的成就：古代+現(xiàn)代生物學(xué)發(fā)展的重要階段：個(gè)體水平、細(xì)胞水平、分子水平,,1953年[美]沃森DNA雙螺旋分子結(jié)構(gòu)模型分子生物學(xué)[英]克里克1965年[中]集體結(jié)晶牛胰島素世界上第一個(gè)人工合成的具有生物活性的蛋白質(zhì)1981年[中]集體酵母丙氨酸轉(zhuǎn)移核糖核酸t(yī)RNA1997年[英]克隆羊“多利”1999年[美]成功分離人體胚胎干細(xì)胞世界十大科學(xué)成就之首,,1990～2003年[全球]人類(lèi)基因組計(jì)劃“阿波羅登月計(jì)劃”主要目標(biāo)：測(cè)定人類(lèi)30億個(gè)堿基對(duì)的序列共需測(cè)定24（22+X+Y）條染色體六個(gè)國(guó)家：美、英、日、德、法、中中國(guó)測(cè)定：3號(hào)染色體，1%，3000萬(wàn)個(gè)堿基對(duì),,二．展望生命科學(xué)新世紀(jì)——幾項(xiàng)重要研究課題①后基因組學(xué)②轉(zhuǎn)基因技術(shù)圖1-2作用：可以從外表直接判斷轉(zhuǎn)基因是否成功，為科學(xué)研究提供模型動(dòng)物。③基因治療④生物多樣性保護(hù)⑤腦科學(xué),,例題：1下列敘述錯(cuò)誤的是（）A《齊民要術(shù)》總結(jié)了人工雜交、人工選擇與定向培養(yǎng)等科學(xué)原理B《本草綱目》也是一本生物醫(yī)學(xué)巨著C早期生命科學(xué)研究的方法主要是實(shí)驗(yàn)法與描述法D我國(guó)科學(xué)家成功合成酵母丙氨酸t(yī)RNA,,2下列有關(guān)生命科學(xué)發(fā)展歷史的描述，不正確的是（）A.17世紀(jì)顯微鏡的發(fā)明，使生命科學(xué)的研究進(jìn)入了細(xì)胞水平B.在生命科學(xué)發(fā)展的早期，主要采用描述法和實(shí)驗(yàn)法對(duì)生物體的結(jié)構(gòu)進(jìn)行觀察和記錄C.孟德?tīng)栍猛愣闺s交實(shí)驗(yàn)揭示了生物遺傳的基本規(guī)律D.DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的提出，使生命科學(xué)的研究進(jìn)入到分子水平,,3“人類(lèi)基因組計(jì)劃”中的基因測(cè)序工作所測(cè)定的是…………………………………（）A.DNA的堿基對(duì)排列順序B.RNA堿基排列順序C.蛋白質(zhì)的氨基酸排列順序D.DNA的基因排列順序,,4、在人類(lèi)探明基因神秘蹤跡的歷程中，最早證明基因位于染色體上的是┅┅┅（）A．孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)B．人類(lèi)紅綠色盲研究C．薩頓的蝗蟲(chóng)實(shí)驗(yàn)D．摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn),,5、下列關(guān)于人類(lèi)探索遺傳奧秘歷程中所用的科學(xué)實(shí)驗(yàn)方法及技術(shù)的敘述，不正確的是（）A．孟德?tīng)栐谘芯客愣闺s交實(shí)驗(yàn)時(shí)，運(yùn)用了統(tǒng)計(jì)學(xué)的方法B．薩頓根據(jù)基因和染色體的行為存在平行關(guān)系，類(lèi)比推理出基因位于染色體上C．格里菲思利用肺炎(雙)球菌研究遺傳物質(zhì)時(shí)，運(yùn)用了放射性同位素標(biāo)記法D．沃森和克里克研究DNA分子結(jié)構(gòu)時(shí)，運(yùn)用了建構(gòu)物理模型的方法,,第2節(jié)走進(jìn)生命科學(xué)實(shí)驗(yàn)室好奇心：是人類(lèi)創(chuàng)新精神的淵源疑問(wèn)：是學(xué)習(xí)和創(chuàng)新的動(dòng)力1．生命科學(xué)探究的基本步驟提出疑問(wèn)→提出假設(shè)→設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)→實(shí)施實(shí)驗(yàn)→分析數(shù)據(jù)→得出結(jié)論→新的疑問(wèn),2．生命科學(xué)實(shí)驗(yàn)的基本要求,實(shí)驗(yàn)1．1細(xì)胞的觀察和測(cè)量1．構(gòu)成生物的細(xì)胞直徑大多在10～50um人的肉眼分辨0.1mm（100um）光學(xué)顯微鏡0.1um（100nm）電子顯微鏡0.1nm,2．顯微鏡的使用,（1）高倍鏡的使用先對(duì)光，看到明亮的視野低倍鏡到位，轉(zhuǎn)動(dòng)反光鏡低倍鏡觀察（10）粗調(diào)節(jié)器（1厘米）將需要進(jìn)一步放大觀察的物像移至視野正中心倒像轉(zhuǎn)動(dòng)轉(zhuǎn)換器，使高倍鏡到位從側(cè)面注視高倍鏡成像（40）物象放大，視野變暗調(diào)節(jié)光圈（聚光器）和反光鏡，只可使用細(xì)調(diào)節(jié)器清晰，放大，倒立的像,,（2）放大倍數(shù)的計(jì)算例“一個(gè)細(xì)小物體被顯微鏡放大50倍”，是該物體的長(zhǎng)度和寬度被放大了,例題,當(dāng)顯微鏡的目鏡為10，物鏡為10時(shí)，在視野直徑范圍內(nèi)看到一行相連的8個(gè)細(xì)胞。若目鏡不變，物鏡換成40，則在視野中可以看到這行細(xì)胞中的（）A、2個(gè)B、4個(gè)C、8個(gè)D、16個(gè),,（3）目鏡和物鏡的區(qū)分有螺紋：物鏡，長(zhǎng)度越長(zhǎng)，放大倍數(shù)越大，口徑越小距物體越近沒(méi)有螺紋：目鏡，長(zhǎng)度越長(zhǎng)，放大倍數(shù)越小，口徑越大,,例題：用來(lái)觀察此水綿的顯微鏡帶有幾個(gè)鏡頭，若其中甲、乙兩個(gè)鏡頭的一端有螺紋，丙、丁兩個(gè)鏡頭無(wú)螺紋。甲鏡頭長(zhǎng)3cm，乙鏡頭長(zhǎng)5cm，丙鏡頭長(zhǎng)3cm，丁鏡頭長(zhǎng)6cm。使用上述鏡頭進(jìn)行觀察時(shí)，與玻片標(biāo)本距離最近的物鏡，標(biāo)本放大倍數(shù)最大的鏡頭組合是_______。,,2．顯微測(cè)微尺的使用（1）位置：目鏡測(cè)微尺：目鏡鏡筒的光闌上物鏡測(cè)微尺：載物臺(tái)上,,（2）細(xì)胞的測(cè)量：重合的物微尺的小格數(shù)目微尺每一小格的長(zhǎng)度=10重合的目微尺的小格數(shù)細(xì)胞占目鏡測(cè)微尺的長(zhǎng)度的測(cè)量,,,例題：1、用同一顯微鏡觀察了同一裝片4次，每次僅調(diào)整目鏡或物鏡、細(xì)準(zhǔn)焦螺旋，結(jié)果如下圖所示。則其中視野最暗的是（）,,2、某同學(xué)在做顯微鏡實(shí)驗(yàn)時(shí)，所要觀察的細(xì)胞在視野的右上方，要想把它移到視野的中央，應(yīng)如何移動(dòng)裝片？（）A．右上方B．左下方C．右下方D．左上方,,3用光學(xué)顯微鏡觀察裝片時(shí)，下列操作正確的是（）A．將物鏡對(duì)準(zhǔn)通光孔B．先用高倍鏡，后用低倍鏡觀察C．移動(dòng)裝片可確定污物在物鏡上D．使用高倍鏡時(shí)，用粗調(diào)節(jié)器調(diào)節(jié),,4以一般光學(xué)顯微鏡觀察生物的細(xì)胞與組織，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A物鏡的放大倍數(shù)愈高，則鏡管愈長(zhǎng)B用10倍物鏡觀察水綿玻片時(shí)，其玻片與物鏡的距離為0.5cm，若改用60倍物鏡觀察時(shí)，則玻片與物鏡的距離仍維持0.5cmC若載玻片上有d字母，則視野下呈現(xiàn)p字母D視野下觀察到眼蟲(chóng)游向右上方，則應(yīng)將玻片向右上方移動(dòng)，以便加以追蹤,,5、顯微測(cè)微尺是測(cè)量微小生物體或結(jié)構(gòu)的有效工具。經(jīng)安裝于10目鏡中的目鏡測(cè)微尺在低倍鏡（10）視野中的每小格長(zhǎng)度為7um，在高倍鏡（40）視野中每小格長(zhǎng)度為1.75um。如果在10目鏡和10物鏡構(gòu)成的視野中，一個(gè)酵母菌細(xì)胞在目鏡測(cè)微尺的測(cè)量下，測(cè)得其細(xì)胞長(zhǎng)度是5格，如果目鏡不變物鏡換成40，則酵母菌在目鏡測(cè)微尺的長(zhǎng)度是（）A．20格B．5格C．15格D．25格,,6、經(jīng)標(biāo)定安裝于10目鏡中的目鏡測(cè)微尺在低倍鏡(10)視野中的每小格長(zhǎng)度為7um，在高倍鏡(40)視野中每小格長(zhǎng)度為1．75um。如果在lO目鏡和10物鏡構(gòu)成的視野中，一個(gè)酵母細(xì)胞在目鏡測(cè)微尺的測(cè)量下測(cè)得其細(xì)胞長(zhǎng)度是10格，則該細(xì)胞的具體長(zhǎng)度值是微米；如果目鏡不變物鏡換成40，則酵母菌在目鏡測(cè)微尺上的長(zhǎng)度是格。,,7、生物學(xué)能有今天如此輝煌的成就,離不開(kāi)眾多科學(xué)家傾其一生孜孜不倦的研究.下面提及的科學(xué)家實(shí)驗(yàn)中有精心設(shè)置對(duì)照實(shí)驗(yàn)的是（）①達(dá)爾文提出了以自然選擇學(xué)說(shuō)為中心的生物進(jìn)化理論②魯賓和卡門(mén)證明了光合作用釋放的氧全部來(lái)自水③赫爾希和蔡斯證明了在噬菌體中DNA是遺傳物質(zhì)，而蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)④艾弗里證明了促使R型菌轉(zhuǎn)化成S型菌的物質(zhì)是DNA⑤沃森和克里克提出DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)模型A、②③④B、①②③④C、②③④⑤D、①③④,,8、使用普通光學(xué)顯微鏡觀察水中微生物，若發(fā)現(xiàn)視野中微生物往圖1所示方向游走，請(qǐng)問(wèn)你應(yīng)該把載玻片往圖2所示的哪個(gè)方向移動(dòng)（）A．甲B．乙C．丙D．丁,