2018年秋高中生物 第2章 基因和染色體的關(guān)系 2.3 伴性遺傳課件 新人教版必修2.ppt

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第3節(jié)伴性遺傳,一,二,三,四,一、伴性遺傳1.概念:性染色體上的基因控制的性狀遺傳與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。2.常見實(shí)例:人類的紅綠色盲、抗維生素D佝僂病和果蠅的眼色遺傳等。[思考]果蠅有幾條性染色體?性染色體是如何決定性別的?答案:果蠅有兩條性染色體,性染色體組成為XX時(shí),為雌性,性染色體組成為XY時(shí),為雄性。,,,一,二,三,四,二、人類紅綠色盲癥1.紅綠色盲基因的位置:位于X染色體上,Y染色體由于過于短小,缺少與X染色體同源的區(qū)段而沒有這種基因。2.人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型,,,,,,,一,二,三,四,3.人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式(1)正常女性與男性紅綠色盲婚配,,,,,一,二,三,四,(2)女性紅綠色盲基因攜帶者與正常男性婚配,,,,,,,,,,,,,一,二,三,四,[預(yù)習(xí)反饋]參照上圖,寫出下列婚配方式的遺傳圖解。(1)女性色盲與正常男性(2)女性攜帶者與男性色盲答案:,一,二,三,四,4.人類紅綠色盲的遺傳(伴X隱性遺傳)的特點(diǎn)(1)具有交叉遺傳的特點(diǎn)。(2)患者數(shù)量較大時(shí),表現(xiàn)為男性患者多于女性患者。(3)女性患者的父親和兒子一定是患者。(4)正常男性的母親和女兒一定正常。,,,,,一,二,三,四,[預(yù)習(xí)反饋]判斷正誤。(1)雌雄異體的生物,決定性別的染色體叫性染色體。(√)(2)人類紅綠色盲基因位于X染色體上,Y染色體上既沒有紅綠色盲基因,也沒有它的等位基因。(√)(3)女孩是紅綠色盲基因攜帶者,則該色盲基因是由父方遺傳來的。()(4)男性色盲不傳兒子,只傳女兒,但女兒可能不表現(xiàn)色盲,卻會(huì)生下患色盲的外孫,代與代之間出現(xiàn)了明顯的不連續(xù)現(xiàn)象。(√),,,,,一,二,三,四,三、抗維生素D佝僂病1.基因位置:顯性致病基因及其等位基因只位于X染色體上。,,,,,,,,一,二,三,四,[思考]1.為什么伴X染色體顯性遺傳病的女患者多于男患者?答案:因?yàn)榕灾挥袃蓷lX染色體上都有隱性基因才表現(xiàn)正常,而男性只要X染色體上有隱性基因就表現(xiàn)正常。2.為什么伴X染色體顯性遺傳病的男患者的母親和女兒一定是患者?答案:因?yàn)槟谢颊叩腦染色體上的顯性基因來自母親,只傳給女兒。,一,二,三,四,四、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用1.雞的性別決定雞的性別決定方式為ZW型。雌性個(gè)體的兩條性染色體是異型的,表示為ZW;雄性個(gè)體的兩條性染色體是同型的,表示為ZZ。2.根據(jù)雛雞的羽毛特征來區(qū)分性別(遺傳圖解),,,,,,,,,,,,一,二,三,四,[預(yù)習(xí)反饋]1.判斷正誤。(1)含W染色體的配子是雌配子,含Z染色體的配子是雄配子。()(2)X染色體上的顯性基因的遺傳不遵循分離定律。()(3)X染色體上的顯性基因控制的遺傳病,正常女性的兒子全正常。(√),,,,一,二,三,四,2.正常蠶幼蟲的皮膚不透明,由顯性基因A控制。油蠶幼蟲的皮膚透明如油紙(可以看到內(nèi)部器官)由隱性基因a控制,A對(duì)a是顯性,它們都位于Z染色體上。以下哪一個(gè)雜交組合方案,能在幼蟲時(shí)就可以根據(jù)皮膚特征,很容易地把雌雄蠶區(qū)分開來?()A.ZAZAZAWB.ZAZAZaWC.ZAZaZAWD.ZaZaZAW解析:ZaZa(雄性油蠶)與ZAW(雌性正常蠶)交配,子代中凡正常蠶均為雄性(ZAZa),凡油蠶均為雌性(ZaW),在幼蟲時(shí)即可以將雌雄蠶區(qū)分開。答案:D,探究點(diǎn)一,探究點(diǎn)二,問題導(dǎo)引,典例剖析,歸納提升,活學(xué)活練,溫故知新,伴性遺傳病的類型和特點(diǎn)分析伴性遺傳病的類型有哪些?各具有什么特點(diǎn)?試完成下列問題分析。1.下圖為紅綠色盲癥的某家系圖譜。,探究點(diǎn)一,探究點(diǎn)二,問題導(dǎo)引,典例剖析,歸納提升,活學(xué)活練,溫故知新,(1)Ⅰ-1是否將自己的色盲基因傳給了Ⅱ-2?這說明紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上?為什么?答案:否。X染色體上。因?yàn)棰?1傳給Ⅱ-2的是Y染色體,若色盲基因位于Y染色體上,則Ⅱ-2一定是色盲。(2)Ⅰ-1是色盲患者,他將自己的色盲基因傳給了Ⅱ代中的幾號(hào)?為什么?答案:Ⅱ-3和Ⅱ-5。Ⅰ-1是男性,只有X染色體含有色盲基因,而男性的X染色體一定傳給女兒。(3)色盲調(diào)查結(jié)果顯示,人群中男性色盲患病率(7%)遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于女性(0.49%),試探討出現(xiàn)這么大的差異的原因。答案:女性體細(xì)胞內(nèi)兩條X染色體上同時(shí)有色盲基因(XbXb)時(shí),才會(huì)表現(xiàn)為色盲;男性體細(xì)胞中只有一條X染色體,只要有色盲基因,就表現(xiàn)為色盲。所以,人群中色盲患者男性多于女性。,探究點(diǎn)一,探究點(diǎn)二,問題導(dǎo)引,典例剖析,歸納提升,活學(xué)活練,溫故知新,2.下圖是抗維生素D佝僂病(伴X染色體顯性遺傳病)的某家系遺傳圖譜,據(jù)圖分析回答問題。,(1)預(yù)測(cè):Ⅱ-4的三個(gè)女兒即Ⅲ-1、Ⅲ-2、Ⅲ-3的表現(xiàn)型為患病。(2)結(jié)合圖歸納伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)。,,,,,探究點(diǎn)一,探究點(diǎn)二,問題導(dǎo)引,典例剖析,歸納提升,活學(xué)活練,溫故知新,3.如果控制某一性狀的基因只位于Y染色體上,其遺傳有什么特點(diǎn)?答案:患者一定是男性,患者后代只要是男性一定患病。,探究點(diǎn)一,探究點(diǎn)二,問題導(dǎo)引,典例剖析,歸納提升,活學(xué)活練,溫故知新,對(duì)下列幾個(gè)家系圖的敘述,正確的是()A.可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁B.肯定不是抗維生素D佝僂病遺傳的家系是甲、乙C.家系甲中,這對(duì)夫婦再生一男孩患病的概率為1/4D.家系丙中,女兒一定是雜合子,探究點(diǎn)一,探究點(diǎn)二,問題導(dǎo)引,典例剖析,歸納提升,活學(xué)活練,溫故知新,解析:色盲是伴X染色體隱性遺傳病,父(XaY)母(XaXa)患病,子女必患病,故丁不符合色盲遺傳?？咕S生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病,男性患病,則其母親和女兒必患病,故甲、乙不可能是抗維生素D佝僂病遺傳的家系。由圖甲“無(wú)中生有”可知一定是隱性遺傳病,致病基因可能在常染色體上,也可能在X染色體上,在常染色體上時(shí),再生一個(gè)男孩得病的概率為1/4,在X染色體上時(shí),再生一個(gè)男孩得病的概率是1/2。無(wú)法確定圖丙是哪種遺傳病的家系圖,故也不能確定女兒一定是雜合子。答案:B,探究點(diǎn)一,探究點(diǎn)二,問題導(dǎo)引,典例剖析,歸納提升,活學(xué)活練,溫故知新,三種伴性遺傳的圖解及遺傳規(guī)律,探究點(diǎn)一,探究點(diǎn)二,問題導(dǎo)引,典例剖析,歸納提升,活學(xué)活練,溫故知新,問題導(dǎo)引,典例剖析,歸納提升,探究點(diǎn)一,探究點(diǎn)二,活學(xué)活練,溫故知新,下圖是一個(gè)紅綠色盲家系圖。根據(jù)圖示判斷Ⅰ-1和Ⅲ-6的基因型分別是()A.XBXB和XBXBB.XBXB和XBXbC.XBXb和XBXbD.XbXb和XbXb解析:Ⅱ-4是患者,Ⅰ-1和Ⅲ-6表現(xiàn)型都正常,所以Ⅰ-1的基因型為XBXb,Ⅲ-6的基因型也為XBXb。答案:C,探究點(diǎn)一,探究點(diǎn)二,問題導(dǎo)引,典例剖析,歸納提升,活學(xué)活練,溫故知新,遺傳系譜圖分析如何通過遺傳系譜圖確定遺傳病的顯隱性及致病基因在何種染色體上?甲、乙、丙、丁為遺傳系譜圖,致病基因均位于染色體上,探究點(diǎn)一,探究點(diǎn)二,問題導(dǎo)引,典例剖析,歸納提升,活學(xué)活練,溫故知新,1.四個(gè)系譜圖所示的遺傳病屬于顯性遺傳的是丙、丁,屬于隱性遺傳的是甲、乙。2.分析上述四個(gè)遺傳系譜圖,能確定患病基因位置的是哪幾組,并闡明理由。不能確定的最可能的遺傳方式是遺傳病為什么?答案:①乙組和丁組的患病基因都一定位于常染色體上。乙組和丁組都有女性患者,故都不是伴Y染色體遺傳。乙組遺傳病為隱性遺傳病,乙組女性患者的父親正常,則肯定不是伴X染色體隱性遺傳病,因?yàn)榘閄染色體隱性遺傳病的女性患者的父親和兒子一定患病;丁組遺傳病為顯性遺傳病,丁組男性患者有正常女兒,肯定不是伴X染色體顯性遺傳病,因?yàn)榘閄染色體顯性遺傳病的男性患者的女兒和母親一定患病。②甲組最可能為伴X染色體隱性遺傳,丙組最可能為伴X染色體顯性遺傳。,,,探究點(diǎn)一,探究點(diǎn)二,問題導(dǎo)引,典例剖析,歸納提升,活學(xué)活練,溫故知新,觀察下列遺傳系譜圖,分析其遺傳類型并回答問題(■●表示患病)。,探究點(diǎn)一,探究點(diǎn)二,問題導(dǎo)引,典例剖析,歸納提升,活學(xué)活練,溫故知新,分析各遺傳系譜圖,回答所屬的遺傳類型。(將正確的選項(xiàng)填入括號(hào)內(nèi))①甲遺傳系譜圖所示的遺傳病可能是();②乙遺傳系譜圖所示的遺傳病可能是();③丙遺傳系譜圖所示的遺傳病可能是();④丁遺傳系譜圖所示的遺傳病可能是()。A.致病基因位于常染色體上的顯性遺傳病B.致病基因位于常染色體上的隱性遺傳病C.致病基因位于X染色體上的顯性遺傳病D.致病基因位于X染色體上的隱性遺傳病,探究點(diǎn)一,探究點(diǎn)二,問題導(dǎo)引,典例剖析,歸納提升,活學(xué)活練,溫故知新,解析:對(duì)于顯性遺傳病,其特點(diǎn)就是子代患病,親代至少有一方患病,但常染色體遺傳沒有性別差異,而伴X染色體顯性遺傳往往表現(xiàn)為女性患者數(shù)量多于男性,且當(dāng)男性患病時(shí),其母親和女兒全部患病。對(duì)于隱性遺傳病:①若致病基因位于常染色體上,則可表現(xiàn)為隔代遺傳,沒有性別差異,后代一旦發(fā)病,必為隱性純合子,雙親都至少攜帶一個(gè)隱性致病基因;②若致病基因位于X染色體上,則可表現(xiàn)為隔代交叉遺傳,男性患者的數(shù)量多于女性,且一旦女性患病,其父親和所有兒子都患病。根據(jù)這些特點(diǎn)和規(guī)律,我們就可以推斷出遺傳病的遺傳方式。答案:①B②ABCD③A④B,探究點(diǎn)一,探究點(diǎn)二,問題導(dǎo)引,典例剖析,歸納提升,活學(xué)活練,溫故知新,系譜圖中單基因遺傳病類型的判斷與分析1.確定是否是伴Y染色體遺傳病所有患者均為男性,無(wú)女性患者,且患者后代中的男性一定患病,則為伴Y染色體遺傳病。2.判斷顯隱性(1)雙親正常,子代有患者,為隱性(即“無(wú)中生有”)。(2)雙親患病,子代有正常,為顯性(即“有中生無(wú)”)。(3)親子代都有患者,無(wú)法準(zhǔn)確判斷,可先假設(shè),再推斷。,探究點(diǎn)一,探究點(diǎn)二,問題導(dǎo)引,典例剖析,歸納提升,活學(xué)活練,溫故知新,3.確定是否是伴X染色體遺傳病(1)隱性遺傳?、倥曰颊?其父或其子有正常的,一定是常染色體遺傳病。②女性患者,其父和其子都患病,可能是伴X染色體遺傳病。(2)顯性遺傳?、倌行曰颊?其母或其女有正常的,一定是常染色體遺傳病。②男性患者,其母和其女都患病,可能是伴X染色體遺傳病。,探究點(diǎn)一,探究點(diǎn)二,問題導(dǎo)引,典例剖析,歸納提升,活學(xué)活練,溫故知新,4.若系譜圖中無(wú)上述特征,只能從可能性大小推測(cè)下面是根據(jù)遺傳現(xiàn)象推測(cè)的最可能情況。(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳,(2)若該病在系譜圖中隔代遺傳,探究點(diǎn)一,探究點(diǎn)二,問題導(dǎo)引,典例剖析,歸納提升,活學(xué)活練,溫故知新,下圖是患苯丙酮尿癥的家族系譜圖,下列相關(guān)敘述正確的是()A.Ⅲ-8一定不攜帶致病基因B.該病是常染色體隱性遺傳病C.若Ⅲ-8與Ⅲ-9婚配生了兩個(gè)正常孩子,則第三個(gè)孩子的患病概率為1/9D.若Ⅲ-10與Ⅲ-7婚配,生正常男孩的概率是1/2,探究點(diǎn)一,探究點(diǎn)二,問題導(dǎo)引,典例剖析,歸納提升,活學(xué)活練,溫故知新,解析:根據(jù)遺傳病的判斷方法,即“無(wú)中生有為隱性,隱性遺傳看女病,父子正常為常隱”可知,該病為常染色體隱性遺傳病;因Ⅲ-7是患者,其父母應(yīng)均為雜合子,所以Ⅲ-8可能攜帶致病基因,其概率為2/3;因Ⅱ-5是患者,Ⅲ-9表現(xiàn)正常,則Ⅲ-9為雜合子,所以Ⅲ-8和Ⅲ-9生的第三個(gè)孩子患病的概率為2/31/4=1/6;由題圖分析可知,Ⅲ-10應(yīng)為雜合子,Ⅲ-7為患者,則Ⅲ-10與Ⅲ-7婚配,生正常男孩的概率為1/21/2=1/4。答案:B,探究點(diǎn)一,探究點(diǎn)二,溫故知新,1.伴性遺傳:性染色體上的基因控制的性狀遺傳與性別相關(guān)聯(lián)。2.伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)(1)隔代交叉遺傳。(2)男性患者多于女性患者。(3)女性患病,其父親、兒子必患病。(4)男性正常,其母親、女兒均正常。3.伴X染色體顯性遺傳的特點(diǎn)(1)具有世代連續(xù)性。(2)女性患者多于男性患者。(3)男性患病,其母親、女兒均患病。(4)女性正常,其父親、兒子均正常。4.生物的性別決定方式除XY型外,還有ZW型(雌性:ZW。雄性:ZZ)。,