高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 高考周測(cè)卷 有機(jī)基礎(chǔ)（含解析）

《高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 高考周測(cè)卷 有機(jī)基礎(chǔ)（含解析）》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 高考周測(cè)卷 有機(jī)基礎(chǔ)（含解析）（10頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

有機(jī)基礎(chǔ) 可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H~1 O~16 S~32 N~14 Cl~35.5 C~12 Na~23 Al~27 K~39 He~4 P~31 Cu~64 Ba~137 Ca~40 Cu~64 Mg~24 、選擇題（本大題共9小題。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一個(gè)選項(xiàng)是符合題目要求的） （2014?南通二模）一種塑料抗氧化劑C可通過(guò)下列反應(yīng)合成： 下列有關(guān)敘述正確的是（　?。? 　 A． 物質(zhì)A中所有碳原子有可能位于同一平面 　 B． 物質(zhì)B不能發(fā)生取代反應(yīng) 　 C． 用酸性KMnO4溶液鑒別抗氧化劑C中是否含有CH3（CH2）17OH 　 D． 1mol抗氧劑C與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗2mol NaOH 某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,下列有關(guān)該物質(zhì)的敘述正確的是 A. 1 mol該物質(zhì)最多可以消耗3 mol Na B.1 mol該物質(zhì)最多可以消耗7 mol NaOH C.不能與Na2CO3溶液反應(yīng) D.易溶于水，可以發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng) CO2的資源化利用是解決溫室效應(yīng)的重要途徑。以下是在一定條件下用NH3捕獲CO2生成重要化工產(chǎn)品三聚氰酸的反應(yīng)： 下列有關(guān)三聚氰酸的說(shuō)法正確的是 A．分子式為C3H6N3O3 B．分子中既含極性鍵，又含非極性鍵 C．屬于共價(jià)化合物 D．生成該物質(zhì)的上述反應(yīng)為中和反應(yīng) 對(duì)右圖兩種化合物的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)描述正確的是 A．不是同分異構(gòu)體 B．分子中共平面的碳原了數(shù)相同 C．均能與溴水反應(yīng) D．可用紅外光譜區(qū)分，但不能用核磁共振氫譜區(qū)分 下列化合物中同分異構(gòu)體數(shù)目最少的是( ) A．戊烷 B．戊醇 C．戊烯 D．乙酸乙酯 四聯(lián)苯的一氯代物有（ ） A．3種 B．4種 C．5種 D．6種 有機(jī)物X和Y可作為“分子傘”給藥載體的傘面和中心支撐架(未表示出原子或原子團(tuán)的空間排列)。 下列敘述錯(cuò)誤的是 A.1mol X在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)，最多生成3mol H2O B.1mol Y發(fā)生類(lèi)似酯化的反應(yīng)，最多消耗2mol X C.X與足量HBr反應(yīng)，所得有機(jī)物的分子式為C24H37O2Br3 D.Y和癸烷的分子鏈均呈鋸齒形，但Y的極性較強(qiáng) 下列各組有機(jī)物,不管它們以何種比例混合,只要總物質(zhì)的量一定,則完全燃燒時(shí)消耗O2為一恒量的是( ) ①C2H4和C3H6 ②C5H10和C6H6 ③C3H6和C3H8O ④C2H2和C6H6 ⑤C2H5OH和CH3OCH3 A.①④ B.②③⑤ C.③⑤ D.全部 已知化合物A(C4Si4H8)與立方烷(C8H8)的分子結(jié)構(gòu)相似,如圖所示: 則C4Si4H8的二氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目為( ) A.3 B. 4 C. 5 D. 6 、填空題（本大題共3小題） 多巴胺是一種重要的中樞神經(jīng)傳導(dǎo)物質(zhì)，用來(lái)幫助細(xì)胞傳送脈沖的化學(xué)物質(zhì)，能影響人對(duì)事物的歡愉感受。它可用香蘭素與硝基甲烷等為原料按下列路線合成： (1)有機(jī)物C中的含氧官能團(tuán)的名稱是 . 。 (2)反應(yīng)①④的反應(yīng)類(lèi)型分別為 . 。 (3)寫(xiě)出由AM的化學(xué)方程式： 。 (4)寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的香蘭素的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 。 ①能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)；②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；③分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。 (5)苯乙胺( )是生物體中重要的生物堿。寫(xiě)出用苯甲醇.硝基甲烷為原料制備苯乙胺的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任選)。 合成路線流程圖示例如下： 直接生成碳—碳鍵的反應(yīng)是實(shí)現(xiàn)高效.綠色有機(jī)合成的重要途徑。交叉脫氫偶聯(lián)反應(yīng)是近年備受關(guān)注的一類(lèi)直接生成碳—碳單鍵的新型反應(yīng)，例如： 化合物Ⅰ可由以下合成路線獲得： 合成路線 （1）化合物Ⅰ的分子式為 ，其完全水解的化學(xué)方程式為 （注明條件） （2）化合物Ⅱ與足量濃氫溴酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為 （注明條件） （3）化合物Ⅲ沒(méi)有酸性，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ；Ⅲ的一種同分異構(gòu)體V能與飽和溶液反應(yīng)放出，化合物V的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。 （4）反應(yīng)①中1個(gè)脫氫劑Ⅵ（結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式見(jiàn)右）分子獲得2個(gè)氫原子后，轉(zhuǎn)變成1個(gè)芳香族化合物分子，該芳香族化合物分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。 1 在一定條件下可發(fā)生類(lèi)似 （5） 反應(yīng)①的反應(yīng)，其產(chǎn)物分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ；該產(chǎn)物最多可與 1發(fā)生加成反應(yīng)。 某有機(jī)物J（C19H20O4）不溶于水，毒性低，與聚氯乙烯.聚乙烯等樹(shù)脂具有良好相容性，是塑料工業(yè)主要增塑劑，可以用下列方法合成之： 已知： 合成路線： 上述流程中：（ⅰ）反應(yīng) A→B僅發(fā)生中和反應(yīng)，（ⅱ）F與濃溴水混合不產(chǎn)生白色沉淀。 （1）指出反應(yīng)類(lèi)型：反應(yīng)② 反應(yīng)④ 。 （2）寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：Y F 。 （3）寫(xiě)出B＋E→J的化學(xué)方程式 。 （4）寫(xiě)出E的屬于芳香烴衍生物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： . . 乙酰水楊酸(俗稱阿司匹林)是一種常見(jiàn)的解熱.消炎.鎮(zhèn)痛藥物.以苯為主要原料，通過(guò)下圖所示途徑可以制取阿司匹林和冬青油： 請(qǐng)按要求回答：(1)請(qǐng)寫(xiě)出有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： A_____________；B_____________；C_____________. (2)寫(xiě)出變化過(guò)程中①.⑥的化學(xué)方程式(注明反應(yīng)條件) 反應(yīng)①____________________________________________________________________； 反應(yīng)⑥____________________________________________________________________. (3)變化過(guò)程中的②屬于____________反應(yīng)，⑦屬于______________反應(yīng). (4)物質(zhì)的量相等的冬青油和阿司匹林完全燃燒時(shí)消耗氧氣的量，冬青油比阿司匹林_____. (5)怎樣從化學(xué)平衡移動(dòng)的觀點(diǎn)理解用乙酸酐代替乙酸可以提高阿司匹林產(chǎn)率？ ________________________________________________________________________. 請(qǐng)寫(xiě)出當(dāng)用乙酸酐作原料時(shí)，合成阿司匹林的化學(xué)方程式_____________________________. (6)返潮的阿司匹林片為什么不能服用？__________________________________________. 2016萬(wàn)卷周測(cè)卷（有機(jī)基礎(chǔ)）答案解析 、選擇題 分析： A．A中含有飽和烴基，結(jié)合甲烷的結(jié)構(gòu)判斷； B．B中含有酚羥基和酯基，可發(fā)生取代反應(yīng)； C．C中含有酚羥基，可與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng)； D．C中含有酚羥基和酯基，可與氫氧化鈉反應(yīng)． 解答： 解：A．物質(zhì)A中兩個(gè)側(cè)鏈均為叔丁基，4個(gè)C原子不可能共平面，故A錯(cuò)誤； B．物質(zhì)B可發(fā)生取代反應(yīng)，如酯基的水解，故B錯(cuò)誤； C．因C中含有酚羥基，可被酸性高錳酸鉀溶液氧化，不能用酸性高錳酸鉀溶液鑒別抗氧化劑C中是否含有CH3（CH2）17OH，故C錯(cuò)誤； D．C中含有酚羥基，可與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，酯基也可與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，且1molC與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，最多消耗2molNaOH，故D正確． 故選D． 點(diǎn)評(píng)： 本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高考高頻考點(diǎn)，把握結(jié)構(gòu)中官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵，注意信息的利用及分析，側(cè)重苯酚性質(zhì)的考查，題目難度不大． 【答案】B 解析：A、分子結(jié)構(gòu)中有兩個(gè)羥基，1 mol該物質(zhì)最多可以消耗2 mol Na，故A錯(cuò)誤；B、1 mol該物質(zhì)水解所得產(chǎn)物含3摩爾酚羥基、2摩爾羧基、2摩爾氯化氫，所以最多可以消耗7 mol NaOH，故B正確；C、酚可以和Na2CO3溶液反應(yīng)生成Na HCO3，故C錯(cuò)誤；D、親水基團(tuán)少應(yīng)該難溶于水，故D錯(cuò)誤。 故答案選B 【思路點(diǎn)撥】本題考查了有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，掌握各種代表物的性質(zhì)是關(guān)鍵，有機(jī)物消耗 NaOH的量是易錯(cuò)點(diǎn)。 C C A C B【解析】1molX中含有3mol醇羥基，因此在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，最多可生成3molH2O，A項(xiàng)正確；Y中“-NH2與-NH-”中H原子可與X中X中羧基發(fā)生類(lèi)似酯化反應(yīng)的取代反應(yīng)，結(jié)合X.Y結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知1molY發(fā)生類(lèi)似酯化反應(yīng)的反應(yīng)，最多可消耗3molX，B項(xiàng)錯(cuò)誤；X與HBr在一定條件下反應(yīng)時(shí)，-Br取代X中-OH，C項(xiàng)正確；Y中含有氨基，因此極性大于癸烷，D項(xiàng)正確。 B【解析】l mol C與4mol H的耗氧量相同,故C5H10與C6H6的耗氧量相同;C3H8O→H2O+C3H6,故C3H6與C3H8O的耗氧量相同C2H5OH與CH3OCH3是同分異構(gòu)體,耗氧量相同。 【失分點(diǎn)分析】解此類(lèi)題目時(shí),要看清前提條件,是“只要總物質(zhì)的量一定”,還是“只要總質(zhì)量一定”,否則很容易錯(cuò)選A。 B 【解析】C4Si4H8相當(dāng)于C8H8上4個(gè)C原子被Si 原子取代,對(duì)稱性;取代兩個(gè)C上的有1種,兩個(gè)Si上的有l(wèi) 種,C和Si各一個(gè)的有2種,共4種。 、填空 （1）根據(jù)圖片知，C中含氧官能團(tuán)名稱是酚羥基、醚基，故答案為酚羥基、醚基 （2）根據(jù)反應(yīng)物和生成物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，反應(yīng)①、④的反應(yīng)類(lèi)型分別為加成反應(yīng)和還原反應(yīng)， 故答案為: 加成反應(yīng) 、還原反應(yīng)， (3)A反應(yīng)生成M，M和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B，根據(jù)A和B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，A發(fā)生消去反應(yīng)生成M， 則由AM的化學(xué)方程式為 故答案為： （4）①能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)說(shuō)明含有羧基；②能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)說(shuō)明含有酚羥基； ⑤有5中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，說(shuō)明含有5類(lèi)氫原子，則符合條件的香蘭素的同分異構(gòu)體為： 故答案為： （5）苯甲醇被氧化生成苯甲醛，苯甲醛和硝基甲烷反應(yīng)生成，發(fā)生消去反應(yīng)生成 ，和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成 ，被還原生成 ，則合成路線為 故答案為： 【命題動(dòng)向】本題考查酯的水解.醇與溴化氫的反應(yīng).同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě).加成反應(yīng)等. 答案：(1) (2) (3) (4) (5) 第一解析：(1) 根據(jù)Ⅰ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可推知其化學(xué)式是，該物質(zhì)在堿性溶液中能夠完全水解， (2) 根據(jù)Ⅰ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可推知Ⅱ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，與溴化氫反應(yīng)的方程式是. (3)根據(jù)Ⅱ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可推知Ⅲ中含有醛基，且其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ，因?yàn)棰蟮幕瘜W(xué)式是,故其符合條件的同分異構(gòu)體中應(yīng)該含有羧基，故其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 (4) 根據(jù)題意可知該有機(jī)物是芳香族化合物，則應(yīng)該含有苯環(huán)，故其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是. 第二解析：化合物Ⅱ的分子式為，由其飽和度可知該有機(jī)物飽和，則可能為醇或醚，又由后面的反應(yīng)歷程可推知為醇，被氧化為醛，再與反應(yīng)生成羧酸銨，酸化生成羧酸，再與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯。 （1） 取代反應(yīng) 取代反應(yīng)（酯化反應(yīng)） （2）-COOC4H9 （3） （4） 【答案】 (3)水解反應(yīng)(取代) 　酯化反應(yīng)(取代) (4)少 (5)乙酸酐能與水反應(yīng)，生成乙酸，使平衡向右移動(dòng)(乙酸也能參加反應(yīng)合成阿司匹林). （6）阿司匹林片在潮濕空氣中會(huì)水解生成水楊酸和乙酸，返潮的阿司匹林已變質(zhì)，所以不能服用.