高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 專題二十六 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 考點(diǎn)二 有機(jī)反應(yīng)類型教學(xué)案

《高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 專題二十六 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 考點(diǎn)二 有機(jī)反應(yīng)類型教學(xué)案》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 專題二十六 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 考點(diǎn)二 有機(jī)反應(yīng)類型教學(xué)案（7頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

　1　取代反應(yīng)：有機(jī)物分子中的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)。 取代反應(yīng)包括鹵代、硝化、磺化、水解、酯化等反應(yīng)類型。 　2　加成反應(yīng)：有機(jī)物分子中不飽和碳原子跟其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的物質(zhì)的反應(yīng)。 加成反應(yīng)包括加H2、X2(鹵素單質(zhì))、HX、HCN、H2O等。 　3　消去反應(yīng)：有機(jī)物在一定條件下，從一個(gè)分子中脫去一個(gè)小分子(如H2O、HX、NH3等)生成不飽和化合物的反應(yīng)(消去小分子)。 　4　氧化反應(yīng)：有機(jī)物加氧或去氫的反應(yīng)。 氧化反應(yīng)包括：烴和烴的衍生物的燃燒反應(yīng)；烯烴、炔烴、二烯烴、苯的同系物、醇、醛等與酸性高錳酸鉀反應(yīng)；醇氧化為醛或酮的反應(yīng)；醛氧化為羧酸的反應(yīng)等。 　5　還原反應(yīng)：有機(jī)物加氫或去氧的反應(yīng)。 　6　加聚反應(yīng)：通過(guò)加成反應(yīng)聚合成高分子化合物的反應(yīng)(加成聚合)。主要為含雙鍵的單體聚合。 　7　縮聚反應(yīng)：?jiǎn)误w間通過(guò)縮合反應(yīng)生成高分子化合物，同時(shí)生成小分子(H2O、NH3、HX等)的反應(yīng)。 縮聚反應(yīng)主要包括酚醛縮聚、醇酸縮聚、氨基酸縮聚等。 　8　酯化反應(yīng)(屬于取代反應(yīng))：酸(有機(jī)羧酸、無(wú)機(jī)含氧酸)與醇作用生成酯和水的反應(yīng)。 　9　水解反應(yīng)：有機(jī)物在一定條件下跟水作用生成兩種或多種物質(zhì)的反應(yīng)。 水解反應(yīng)包括鹵代烴水解、酯水解、糖水解、蛋白質(zhì)水解等。 　10　裂化反應(yīng)：在一定溫度下，把相對(duì)分子質(zhì)量大、沸點(diǎn)較高的長(zhǎng)鏈烴斷裂為相對(duì)分子質(zhì)量小、沸點(diǎn)較低的短鏈烴的反應(yīng)。 　11　酯的生成和水解及肽鍵的生成和水解 1.由2溴丙烷制取少量的1,2丙二醇時(shí)，需要經(jīng)過(guò)下列哪幾步反應(yīng)(　　) A．加成反應(yīng)→消去反應(yīng)→取代反應(yīng) B．消去反應(yīng)→加成反應(yīng)→取代反應(yīng) C．取代反應(yīng)→消去反應(yīng)→加成反應(yīng) D．消去反應(yīng)→加成反應(yīng)→消去反應(yīng) 答案　B 2．霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制細(xì)胞增殖最常用的一種藥物，已知其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，則下列關(guān)于MMF的說(shuō)法中，不正確的是(　　) ①M(fèi)MF所有原子一定處在同一平面?、诳梢愿逅映? ③可以被KMnO4酸性溶液氧化　④可以跟NaHCO3溶液反應(yīng)?、軲MF的分子式為C24H31O7N　⑥可以發(fā)生消去反應(yīng)?、呖梢园l(fā)生加聚反應(yīng)?、嗫梢园l(fā)生水解反應(yīng) ⑨可以發(fā)生取代反應(yīng) A．①③⑦⑧ B．③④⑥⑦ C．①④⑤⑥ D．②④⑤⑧ 答案　C 解析?、俑鶕?jù)霉酚酸酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，MMF含有—CH3，其結(jié)構(gòu)為四面體形，則所有原子一定不能位于同一平面內(nèi)；②MMF中含有碳碳雙鍵，可以與溴水發(fā)生加成反應(yīng)；③碳碳雙鍵及苯環(huán)上的甲基均能被酸性高錳酸鉀溶液氧化；④MMF中沒(méi)有—COOH，則不能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)；⑤MMF分子式為C23H31O7N；⑥MMF中不存在可以發(fā)生消去反應(yīng)的醇羥基與鹵素原子；⑦由于含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應(yīng)；⑧由于含有酯基，可以發(fā)生水解反應(yīng)；⑨水解反應(yīng)屬于取代反應(yīng)。 　[考法綜述]　有機(jī)反應(yīng)類型是高考中的?？蓟A(chǔ)知識(shí)點(diǎn)，考綱也要求了解加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和消去反應(yīng)。化學(xué)反應(yīng)類型的判斷常以選擇題的形式考查，也經(jīng)常會(huì)在有機(jī)推斷題的基礎(chǔ)考查題目中設(shè)置一個(gè)填空題。 命題法　有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型的判斷 典例　　氯普魯卡因鹽酸鹽是一種局部麻醉劑，麻醉作用較快、較強(qiáng)，毒性較低，其合成路線如下： 請(qǐng)把相應(yīng)的反應(yīng)名稱填入下表中，供選擇的反應(yīng)名稱如下：氧化、還原、硝化、磺化、氯化、酸化、堿化、成鹽、酯化、酯交換、水解 反應(yīng)編號(hào) ① ② ③ ④ ⑤ 反應(yīng)名稱 [解析]　反應(yīng)①中苯環(huán)上引入硝基，所以是硝化反應(yīng)；根據(jù)反應(yīng)④的生成物可知，苯環(huán)上有氯原子，所以反應(yīng)②應(yīng)該是苯環(huán)上的取代反應(yīng)，引入氯原子；反應(yīng)③則是苯環(huán)上甲基的氧化反應(yīng)；反應(yīng)④是羧基的酯化反應(yīng)；反應(yīng)⑤中硝基生成氨基，所以是還原反應(yīng)。 [答案]?、傧趸、谌〈、垩趸、荃セ、葸€原 【解題法】　有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型的判斷方法 (1)從有機(jī)反應(yīng)條件的視角判斷反應(yīng)類型 反應(yīng)試劑 反應(yīng)條件 反應(yīng)類型 Cl2 烷烴的取代反應(yīng)；芳香烴烷基的取代反應(yīng) 苯環(huán)上的氫被鹵素單質(zhì)取代反應(yīng) 烯烴的取代反應(yīng) Br2 溴水或Br2的CCl4溶液 炔烴、烯烴加成反應(yīng) H2 或 碳碳雙鍵、碳碳三鍵、醛(或酮)、苯及苯的同系物與氫的加成 濃硫酸 乙醇脫水生成乙烯的反應(yīng) 乙醇分子間脫水生成乙醚的反應(yīng) ①醇消去H2O生成烯烴或炔烴；②酯化反應(yīng)；③苯及苯的同系物與硝酸取代反應(yīng)；④醇分子間脫水生成醚的取代反應(yīng) 續(xù)表 反應(yīng)試劑 反應(yīng)條件 反應(yīng)類型 NaOH 鹵代烴消去反應(yīng) ①鹵代烴水解生成醇；②酯類水解生成羧酸鈉和醇 其他 醇氧化 苯的同系物氧化反應(yīng) 烯烴與水發(fā)生加成反應(yīng)生成醇 　　(2)從官能團(tuán)的視角判斷反應(yīng)類型 官能團(tuán) 反應(yīng)類型 雙鍵() 或三鍵 加成反應(yīng)，加聚反應(yīng) 鹵原子(—X) 在堿的溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成醇，在堿的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)得到不飽和烴 醇羥基(—OH) 和金屬鈉反應(yīng)生成氫氣，能發(fā)生消去反應(yīng)得到不飽和烴(與羥基相連的碳直接相連的碳原子上如果沒(méi)有氫原子，不能發(fā)生消去)，能與羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)，能被催化氧化成醛(伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化) 醛基(—CHO) 能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，能與新制的氫氧化銅溶液反應(yīng)，生成紅色沉淀，能被氧化成羧酸，能被加氫還原成醇 羧基(—COOH) 具有酸性(一般酸性強(qiáng)于碳酸)，能與鈉反應(yīng)得到氫氣，不能被還原成醛，能與醇發(fā)生酯化反應(yīng) 酯基(—COOR) 發(fā)生水解得到酸和醇 羰基() 與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)(還原反應(yīng)) 1．(雙選)己烷雌酚的一種合成路線如下： 下列敘述正確的是(　　) A．在NaOH水溶液中加熱，化合物X可發(fā)生消去反應(yīng) B．在一定條件下，化合物Y可與HCHO發(fā)生縮聚反應(yīng) C．用FeCl3溶液可鑒別化合物X和Y D．化合物Y中不含有手性碳原子 答案　BC 解析　鹵代烴在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)，在NaOH水溶液中發(fā)生的是取代反應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；酚羥基可與HCHO發(fā)生縮聚反應(yīng)，類似于酚醛樹(shù)脂的制備，B項(xiàng)正確；X中無(wú)酚羥基，而Y中有，所以可用FeCl3溶液鑒別X和Y，C項(xiàng)正確；H中標(biāo)“*”的碳原子為手性碳原子，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 2．已知某有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列有關(guān)敘述不正確的是(　　) A．X的化學(xué)式為C10H10O6 B．X在一定條件下能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) C．1 mol X分別與足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反應(yīng)，消耗這三種物質(zhì)的物質(zhì)的量分別為3 mol、4 mol、1 mol D．X在一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)和酯化反應(yīng) 答案　D 解析　C項(xiàng)，1個(gè)X分子中含有1個(gè)醇羥基、1個(gè)酚羥基、1個(gè)羧基和1個(gè)酯基，酯基水解又得到1個(gè)酚羥基和1個(gè)羧基，所以1 mol X 分別與足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反應(yīng)，消耗這三種物質(zhì)的物質(zhì)的量分別為3 mol、4 mol、1 mol；D項(xiàng)，X在一定條件下能發(fā)生酯化反應(yīng)，但不能發(fā)生消去反應(yīng)。 3．下列反應(yīng)中與反應(yīng)＋HX屬于相同反應(yīng)類型的是(　　) 答案　B 解析　本題考查有機(jī)反應(yīng)類型，考查考生對(duì)有機(jī)反應(yīng)類型的判斷。題目中方程式為取代反應(yīng)，A項(xiàng)，該反應(yīng)為羰基加成；B項(xiàng)，酯化反應(yīng)也是取代反應(yīng)；C項(xiàng)，加氧為氧化反應(yīng)；D項(xiàng)，該反應(yīng)為羰基的加成反應(yīng)。