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1、【創(chuàng)新設(shè)計(jì)】2013-2014高中生物 伴性遺傳隨堂達(dá)標(biāo)檢測 中圖版必修2
1．下列選項(xiàng)不是伴X染色體顯性遺傳病特點(diǎn)的是
( )。
A．女性患者多于男性患者
B．男性患者的子女中，女兒均為患者
C．患者的雙親中至少有一個患者
D．此病通常表現(xiàn)為正常女兒的父親傳給女兒的兒子
解析 X染色體的顯性遺傳病，男性患者的女兒為患者。
答案 D
2．抗維生素D佝僂病是一種顯性伴性遺傳病，其致病基因只在X染色體上。這種病在人群中總是
( )。
A．男性患者多于女性患者
B．女性患者多于男性患者
C．男性患者與女性患者相當(dāng)
D．沒有一定規(guī)律
解析 由題意可知，抗維生
2、素D佝僂病是X染色體上的顯性基因控制的遺傳病，因此，不論男女只要X染色體上有一個致病基因，就會表現(xiàn)為患病，但是，因?yàn)榕杂袃蓷lX染色體而男性只有一條X染色體，因此女性獲得致病基因的概率高于男性，所以患者女性多于男性。
答案 B
3．下列判斷正確的是
( )。
A．表現(xiàn)型正常的母親生一患病女兒是常染色體隱性遺傳
B．母親患病，父親正常，子代中有正常兒子，不是X染色體隱性遺傳
C．母親表現(xiàn)型正常，生下一個色盲女兒的概率為零
D．母親表現(xiàn)型正常，生下色盲男孩的概率為零
解析 X染色體隱性遺傳病，母親患病，其父親、兒子一定患病。
答案 B
4．下列為某一遺傳病的家庭系譜圖，已知Ⅰ
3、－1為攜帶者?？梢詼?zhǔn)確判斷的是
( )。
A．該病為常染色體隱性遺傳
B．Ⅱ－4是攜帶者
C．Ⅱ－6是攜帶者的概率為
D．Ⅲ－8是正常純合體的概率為
解析 本題以遺傳系譜圖為載體，考查人類遺傳病的相關(guān)知識。由于遺傳系譜圖中Ⅱ－3、Ⅱ－4正常，Ⅲ－9患病，可判斷該病為隱性遺傳，可能是常染色體隱性遺傳或X染色體隱性遺傳，故Ⅱ－4一定是攜帶者，但不能準(zhǔn)確判斷Ⅱ－6、Ⅲ－8基因型與表現(xiàn)型的概率。
答案 B
5．某科學(xué)家在研究甲、乙、丙三只果蠅的兩對相對性狀遺傳過程中，發(fā)現(xiàn)其基因組成是：甲為EFf，乙為EeFF，丙為eFf。請分析回答下列問題。
(1)位于常染色體上的等位基因是_
4、_______。
(2)位于性染色體上的基因是________。
(3)減數(shù)分裂時，甲、乙形成的配子種類數(shù)分別是________和________。
(4)減數(shù)分裂時，丙形成的配子是________。
(5)雄性個體是________。
解析 根據(jù)甲與丙的基因型可以推出，E和e這對基因位于X染色體上。乙果蠅同時含有E和e，故乙為雌性個體，甲與丙為雄性個體(Y染色體上沒有對應(yīng)基因)。因此，甲、乙、丙的基因型是：甲FfXEY，乙FFXEXe，丙FfXeY。在減數(shù)分裂時，等位基因分離，非等位基因自由組合，所以甲形成4種配子，即FXE、fXE、FY、fY；乙形成2種配子，即FXE、FXe；丙形成4種配子，即FXe、fXe、FY、fY。
答案 (1)F與f (2)E與e (3)4 2 (4)FXe、fXe、FY、fY (5)甲和丙
課堂小結(jié)
伴性遺傳
2013-2014高中生物 2.1.4 伴性遺傳隨堂達(dá)標(biāo)檢測 中圖版必修
