【化學競賽試題】奧賽有機真題

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奧賽有機真題 1999第六題（10分）曾有人用金屬鈉處理化合物A（分子式C5H6Br2，含五元環(huán)），欲得產(chǎn)物B，而事實上卻得到芳香化合物C（分子式C15H18）。 1．請畫出A、B、C的結構簡式。 2．為什么該反應得不到B卻得到C？ 3．預期用過量酸性高錳酸鉀溶液處理C，得到的產(chǎn)物是D，寫出D的結構式。 【答案】 1．A B C 各2分 若答B(yǎng)的結構式為： 亦給2分 2．要點：B不穩(wěn)定（2分） 注：前者的炔碳原子通常為sp雜化軌道，線性，環(huán)炔的張力太大；后者為反芳香性。 3． 或 （2分） 注：酸性高錳酸鉀溶液氧化芳香環(huán)側鏈反應發(fā)生在α碳上；該產(chǎn)物可形成分子內(nèi)氫鍵。 1999第七題（12分）在星際云中發(fā)現(xiàn)一種高度對稱的有機分子（Z），在紫外輻射或加熱下可轉化為其他許多生命前物質(zhì)，這些事實支持了生命來自星際的假說。有人認為，Z的形成過程如下：（1）星際分子CH2＝NH聚合生成X；（2）X 與甲醛加成得到Y（分子式C6H15O3N3）；（3）Y與氨（摩爾比1︰1）脫水縮合得到Z 。試寫出X、Y和Z的結構簡式。 【答案】 X的結構式（4分） Y的結構式（4分） Z的結構式（4分） Z畫平面結構如上右圖等不扣分；畫X、Y、Z其他等價結構式，均得滿分。 1999第八題（16分）鹽酸普魯卡因是外科常用藥，化學名：對－氨基苯甲酸－β－二乙胺基乙酯鹽酸鹽，結構式如右上。作為局部麻醉劑，普魯卡因在傳導麻醉、浸潤麻醉及封閉療法中均有良好藥效。它的合成路線如下，請在方框內(nèi)填入試劑、中間產(chǎn)物或反應條件。 【答案】 甲苯必須先硝化后氧化。若應答為先氧化后硝化，反應試劑正確時，扣4分。 2000、9． 最近，我國一留美化學家參與合成了一種新型炸藥，它跟三硝基甘油一樣抗打擊、抗震，但一經(jīng)引爆就發(fā)生激烈爆炸，據(jù)信是迄今最烈性的非核爆炸品。該炸藥的化學式為C8N8O16，同種元素的原子在分子中是毫無區(qū)別的。 1．畫出它的結構式。（4分） 2．寫出它的爆炸反應方程式。(2分) 3．該物質(zhì)為何是迄今最烈性的非核爆炸品。（3粉） 【答案】 1．如右圖所示。答八硝基環(huán)辛四烯者也按正確論。 2．C8(NO2)8＝8CO2＋4N2 3．①八硝基立方烷分解得到的兩種氣體都是最穩(wěn)定的化合物；②立方烷的碳架鍵角只有90o，大大小于10928’(或答：是張力很大的環(huán))，因而八硝基立方烷是一種高能化合物, 分解時將釋放大量能量；③八硝基立方烷分解產(chǎn)物完全是氣體，體積膨脹將引起激烈爆炸。 說明：以上是參考答案，只要能答出類似以上要點者均可得滿分 2000、10．據(jù)統(tǒng)計，40%的飛機失事時機艙內(nèi)壁和座椅的塑料會著火冒煙，導致艙內(nèi)人員窒息致死。為此，尋找裝修機艙的阻燃聚合物是化學研究的熱點之一。最近，有人合成了一種叫PHA的聚酰胺類高分子，即主鏈內(nèi)有“酰胺鍵”（—CO—NH—）。溫度達180～200℃時，PHA就會釋放水變成PBO（結構式如右圖所示），后者著火點高達600℃，使艙內(nèi)人員逃離機艙的時間比通常增大10倍。該發(fā)明創(chuàng)造的巧妙之處還在于，PHA是熱塑性的（加熱后可任意成型），而PBO卻十分堅硬，是熱固性的（加熱不能改變形狀）。 1．寫出PHA的結構式。（3分） 2．根據(jù)高分子結構來解釋，為什么PHA有熱塑性而PBO卻是熱固性的。（2分） 【答案】 1． 2．PHA高分子鍵的共軛較差，加熱容易發(fā)生鍵的旋轉，是柔性骨架，所以PHA具有熱塑性，而PBO高分子鍵的共軛程度高，加熱不容易發(fā)生鍵的旋轉，所以PBO是熱固性的。（2分） 注：只要能對高分子骨架的鍵的性質(zhì)能作正確的描述，均可得分，上述表述只是參考答案。 2000、11．已經(jīng)探明，我國南海跟世界上許多海域一樣，海底有極其豐富的甲烷資源。其總量超過已知蘊藏在我國陸地下的天然氣總量的一半。據(jù)報導，這些蘊藏在海底的甲烷是高壓下形成的固體，是外觀像冰的甲烷水合物。 1．試設想，若把它從海底取出，拿到地面上，它將有什么變化？為什么？它的晶體是分子晶體、離子晶體還是原子晶體？你作出判斷的根據(jù)是什么？（2分） 2．已知每1立方米這種晶體能釋放出164立方米的甲烷氣體，試估算晶體中水與甲烷的分子比（不足的數(shù)據(jù)由自己假設，只要假設得合理均按正確論）。（6分） 【答案】 1．從海底取出的甲烷水合物將融化并放出甲烷氣體，因為該晶體是分子晶體，甲烷分子和水分子都是由有限數(shù)目的原子以共價鍵結合的小分子，水分子和甲烷分子之間范德華力，而水分子之間是范德華力和氫鍵。（2分） 2．假設甲烷氣體體積是折合成標準狀況下的數(shù)據(jù)，則1m3水合物中有甲烷164m322.4m3/kmol＝7.32kmol；假設甲烷水合物固體中的水的密度為1g/cm3，則其中有水1m31000kg/m318 kg/mol＝55.56kmol；因此有：CH4︰H2O＝7.32kmol︰55.6kmol＝1︰7.6。 甲烷水合物的組成可能是6CH446H2O（6分） 【說明】 以上是最簡單的參考答案，設密度為1g/cm3也可包含甲烷，只要答案為CH46～9H2O，均可按滿分計。但設密度為0.9g/cm3又包含甲烷則不能認為是合理的（豈不會漂到海面上來?另外，必須給出解題時的假設，否則不能得滿分。） 2001第8題（11分）新藥麥米諾的合成路線如下： 8－1 確定B、C、D的結構式（填入方框）。 8－2 給出B和C的系統(tǒng)命名：B為　　　　　　 ；C為：　　　　　 。 8－3 CH3SH在常溫常壓下的物理狀態(tài)最可能是　　 （填氣或液或固），作出以上判斷的理由是：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 2001 第9題（10分）1997年BHC公司因改進常用藥布洛芬的合成路線獲得美國綠色化學挑戰(zhàn)獎： 舊合成路線： 新合成路線： 9－1 寫出A、B、C、D的結構式（填入方框內(nèi)）。 9－2 布洛芬的系統(tǒng)命名為：　　　　　　　　　 。 2002第7題（8分） 據(jù)報道，我國醬油出口因“氯丙醇”含量超標而受阻。 7－1。據(jù)報道，醬油中的“氯丙醇”的來源可能是醬油原料中的雜質(zhì)脂肪水解產(chǎn)物甘油的羥基被氯取代的衍生物；另一來源可能是用離子交換樹脂純化水配制醬油，由于交換樹脂采用1，2-環(huán)氧-3-氯丙烷（ECH）作交聯(lián)劑，殘留的ECH水解會產(chǎn)生“氯丙醇”；此外，ECH還可能來自包裝食品的強化高分子材料。試寫出由甘油得到的“氯丙醇”的結構簡式和ECH水解的反應方程式，反應涉及的有機物用結構簡式表示。 7－2。在同一個碳上同時有2個羥基或者一個羥基和一個氯原子的“氯丙醇”是不穩(wěn)定的，在通常條件下會發(fā)生消除反應，請給出2個反應方程式作為例子。 7－1。 （4分） （2分） 注：標不標對映體得分相同。 7－2。 （各1分） 2002 第8題（9分）化合物A和B的元素分析數(shù)據(jù)均為C 85.71%, H 14.29% 。質(zhì)譜數(shù)據(jù)表明A和B的相對分子質(zhì)量均為84。室溫下A和B均能使溴水褪色, 但均不能使高錳酸鉀溶液褪色。A與HCl反應得2,3-二甲基-2-氯丁烷，A 催化加氫得2,3-二甲基丁烷；B與HCl反應得2-甲基-3-氯戊烷，B催化加氫得2,3-二甲基丁烷。 8－1。寫出A和B得結構簡式。 8－2。寫出所有與A、B具有相同碳環(huán)骨架的同分異構體，并寫出其中一種異構體與HCl反應的產(chǎn)物。 8－1。 A的結構簡式 B的結構簡式 （各2分） 8－2。 結構簡式 與HCl反應產(chǎn)物的結構簡式 注：同分異構體各1分；寫對任一“對應的”水解產(chǎn)物得2分。 2003第10題（12分） 美國Monsando公司生產(chǎn)了一種除草劑，結構如下圖，酸式電離常數(shù)如下： pKa1 0.8, pKa2 2.3 , pKa3 6.0 , pKa4 11.0。與它配套出售的是轉基因作物（大豆、棉花、玉米、油菜籽）的種子，轉入了抗御該除草劑的基因，噴灑該除草劑后其他植物全部死光，唯獨這些作物茁壯成長，由此該除草劑得名Roundup，可意譯為“一掃光”。這四種轉基因作物已在美國大量種植，并已向我國和巴西等國大量出口，但歐洲至今禁止進口。 10－1 Roundup為無色晶體，熔點高達200oC，根據(jù)如上結構式進行的分子間作用力（包括氫鍵）的計算，不能解釋其高熔點。試問：Roundup在晶體中以什么型式存在？寫出它的結構式。 （2分）（電荷符號不加圈也可） 10－2 加熱至200~230oC，Roundup先熔化，后固化，得到一種極易溶于水的雙聚體A，其中有酰胺鍵，在316oC高溫下仍穩(wěn)定存在，但在無機強酸存在下回流，重新轉化為 Roundup。畫出A的結構式。 (3分) （不要求側鏈的鍵角） 10－3 Roundup的植物韌皮的體液的pH 約為8; 木質(zhì)部和細胞內(nèi)液的pH 為5~6。試寫出Roundup后三級電離的方程式（方程式中的型體附加①②③④標注），并問：Roundup在植物軔皮液和細胞內(nèi)液的主要存在型體（用你定義的①②③④表達）。提示：通常羧酸的電離常數(shù)介于磷酸的一、二級電離常數(shù)之間。 電離方程式： （3分，每式1分) 植物軔皮液的主要型體： ③ (1分) 細胞內(nèi)液的主要型體：②（和③）（1分） 10－4 只有把Roundup轉化為它的衍生物，才能測定它的pK1，問：這種衍生物是什么? 這種衍生物是Roundup的強酸鹽。（2分）（答鹽酸鹽等也可） 2003第11題（10分） 某烯烴混合物的摩爾分數(shù)為十八碳-3,6,9-三烯 9%, 十八碳-3,6-二烯 57％，十八碳-3-烯 34％。 11－1 烯烴與過氧乙酸可發(fā)生環(huán)氧化反應，請以十八碳-3,6,9-三烯為例，寫出化學反應方程式。 C2H5-CH=CH-CH2-CH=CH-CH2-CH=CH-C8H17 + 3CH3COOOH = C2H5-CH－CH-CH2-CH－CH-CH2-CH－CH-C8H17 + 3CH3COOH (2分) O O O 11－2 若所有的雙鍵均被環(huán)氧化，計算1摩爾該混合烯烴需要多少摩爾過氧乙酸。 1摩爾十八碳三烯環(huán)氧化需3摩爾過氧乙酸；1摩爾十八碳二烯環(huán)氧化需2摩爾過氧乙酸；1摩爾十八烯環(huán)氧化需1摩爾過氧乙酸，因此：1摩爾混合烯完全過氧化需過氧乙酸：0.09X3 +0.57X2 +0.34X1 = 1.75 mol (2分) 11－3 若上述混合烯烴中只有部分不飽和鍵環(huán)氧化，請設計一個實驗方案，用酸堿滴定法測定分離后產(chǎn)物的環(huán)氧化程度：簡述實驗方案；寫出相關的反應方程式和計算環(huán)氧化程度（％）的通式。 實驗方案： 用已知過量的氯化氫（n/mol）與環(huán)氧化并經(jīng)分離后的混合烯烴反應，反應完 成后，用已知濃度的氫氧化鈉標準溶液（c/molL-1）滴定反應剩余的酸，記錄滴 定終點氫氧化鈉溶液的體積（V/mL）。 （2分；若未寫“分離后”，扣1分） 相關方程式： R-CH－CH-R’ + HCl = R-CH－CH-R’ O HO Cl （寫出此式即得滿分） NaOH + HCl = NaCl + H2O （2分） 計算式： 環(huán)氧化程度（％） ＝ [(n-cV/1000)/1.75]X100% （寫出此式即得滿分） 設x,y,z分別為三烯、二烯和單烯的摩爾分數(shù)，則計算通式為： 環(huán)氧化程度（％）＝[(n-cV/1000)/(3x+2y+z)]X100% （2分） 2003第12題（12分） 中和1.2312 g平面構型的羧酸消耗18.00 mL 1.20 mol/L NaOH溶液，將該羧酸加熱脫水，生成含碳量為49.96％的化合物。確定符合上述條件的摩爾質(zhì)量最大的羧酸及其脫水產(chǎn)物的結構式，簡述推理過程。 羧酸的結構式： 脫水產(chǎn)物的結構式； （每式3分，共6分。） 推理過程：（6分，參考答案如下, 分值的大致分配：n=1,2,3,4,5,6各占1分。 其他符合邏輯的應答也可，不完整應扣分。） 設羧酸為n元酸，則： 羧酸的摩爾質(zhì)量為M = 1.2312 g/[(1.20 mol/LX18.00 mL/1000)/n] = 57n g/mol 羧基（COOH）的摩爾質(zhì)量為45 g/mol, 對于n元酸，n個羧基的摩爾質(zhì)量為45n g/mol， n元酸分子中除羧基外的基團的摩爾質(zhì)量為(57－45)Xn=12n, n=1,2,3,4……， 該基團只能是n個碳原子才能保證羧酸的摩爾質(zhì)量為57n g/mol。 對于一元酸：n=1, 結構為：C-COOH ，不存在。 對于二元酸：n=2，結構為 HOOC-C≡C-COOH （尚非最大摩爾質(zhì)量平面結構） 對于三元酸：n=3, 無論3個碳呈鏈狀結構還是三元環(huán)結構，都不存在。 對于四元酸：n=4，結構為： 或 或 第一個結構符合題意，但尚非最大摩爾質(zhì)量的平面結構羧酸（注；且不能穩(wěn)定存在） 后兩者具非平面結構，不符合題意。（最右邊的結構可不寫） 五元酸跟三元酸一樣不能存在。（或得出結論：n為奇數(shù)均不能成立。） 對于六元酸：n=6, 羧酸及其脫水產(chǎn)物結構式如上。羧酸具平面結構，符合題意。 脫水產(chǎn)物的碳含量＝12MC/(12MC+9MO) = 50%。符合題意。 n更大，不可能再出現(xiàn)平面結構的羧酸。（或用碳架結構表示） 2003第1題（5分） 二戰(zhàn)期間日本是在戰(zhàn)場上唯一大量使用毒氣彈的國家，戰(zhàn)爭結束日軍撤退時，在我國秘密地遺棄了大量未使用過的毒氣彈，芥子氣是其中一種毒氣。芥子氣的分子式為 (ClCH2CH2)2S。人接觸低濃度芥子氣并不會立即感受痛苦，然而，嗅覺不能感受的極低濃度芥子氣已能對人造成傷害，而且，傷害是慢慢發(fā)展的。 1－1 用系統(tǒng)命名法命名芥子氣。 2-氯乙硫醚 或 2-氯乙烷硫化物 （1分） 1－2 芥子氣可用兩種方法制備。其一是ClCH2CH2OH與Na2S反應，反應產(chǎn)物之一接著與氯化氫反應；其二是CH2=CH2與S2Cl2反應，反應物的摩爾比為2 : 1。寫出化學方程式。 2ClCH2CH2OH + Na2S = (HOCH2CH2)2S + 2NaCl （1分） (HOCH2CH2)2S + 2HCl = (ClCH2CH2)2S + 2H2O （1分） 2CH2=CH2 + S2Cl2 = (ClCH2CH2)2S + S （1分） 1－3 用堿液可以解毒。寫出反應式。 (ClCH2CH2)2S + 2OH－ = (HOCH2CH2)2S + 2Cl－ （1分） 用 NaOH代替OH－也可。方程式必須配平才能得分。 2004第題（9分）2004年是俄國化學家馬科尼可夫（V. V. Markovnikov，1838－1904）逝世100周年。馬科尼可夫因提出C＝C雙鍵的加成規(guī)則（Markovnikov Rule）而著稱于世。本題就涉及該規(guī)則。給出下列有機反應序列中的A、B、C、D、E、F和G的結構式，并給出D和G的系統(tǒng)命名。 （每式1分，每個命名1分，共9分） D：2－溴－2－甲基丙酸 G：2，2－二甲基丙二酸二乙酯（共9分） 2005第6題（13分）寫出下列反應的每步反應的主產(chǎn)物（A、B、C）的結構式；若涉及立體化學，請用Z、E、R、S等符號具體標明。 B是兩種幾何異構體的混合物。 A B和 C對應于E式 E- Z- 和 對應于Z-式 A式1分；B式4分（每式1分,標示各1分）；C式8分（每式1分，標示各0.5分） 對應錯誤或標示錯誤均不得分。 2005第7題（8分） 7-1 給出下列四種化合物的化學名稱： A. B. A的名稱：N,N-二甲基甲酰胺 B的名稱：乙二醇二甲醚 C. D. 每個0.5分 C的名稱：丁內(nèi)酰胺或α?吡咯烷酮 D的名稱：二甲亞砜 總2分 或2?氧代四氫吡咯 7-2 常用上述溶劑將芳香烴和丁二烯等化工原料從石油餾分中抽提出來，請簡要說明它們的作用原理。 芳香烴和丁二烯等有離域π鍵，分子中的電子容易被這些極性溶劑誘導極化，因而溶解于其中，使它們與烷烴分離。 （3分） 7-3 選出下列順磁性物種（用物種前面的字母表示）: A. Cr(H2O)62+ B. Fe(CO)5 C. N2O-ON2 D. [N(C6H4OCH3)3]+ 順磁性物種是：A; D. (3分) 2006第2題 （5分） 下列反應在100oC時能順利進行： I II 2-1 給出兩種產(chǎn)物的系統(tǒng)命名。（4分） 2-2 這兩種產(chǎn)物互為下列哪一種異構體？（1分） A 旋光異構體 B 立體異構體 C 非對映異構體 D 幾何異構體 2-1 若不把氘視為取代基，則 I：（7S，3Z，5Z)-3-甲基-7-氘代-3,5-辛二烯 II：（7R，3E，5Z)-3-甲基-7-氘代-3,5-辛二烯 （2分） 或 若把氘視為取代基，則 I：（2S，3Z，5Z)-2-氘代-6-甲基-3,5-辛二烯 II：（2R，3Z，5E)-2-氘代-6-甲基-3,5-辛二烯 （2分） 2-2 B（立體異構體） （1分） 2006第9題（10分） 環(huán)磷酰胺是目前臨床上常用的抗腫瘤藥物，國內(nèi)學者近年打破常規(guī)，合成了類似化合物，其毒性比環(huán)磷酰胺小，若形成新藥，可改善病人的生活質(zhì)量，其中有一個化合物的合成路線如下，請完成反應，寫出試劑或中間體的結構。 （C16H25N5O4PCl） 注：NBS 即N-溴代丁二酰亞胺 答案： A B C （1分） （1分） （1分） D E （1分） (二氯改為二溴也可）（2分） F G FHCl （1分） （3分） 2006第10題 （10分） 以氯苯為起始原料，用最佳方法合成1-溴-3-氯苯(限用具有高產(chǎn)率的各反應，標明合成的各個步驟)。 6個中間物每個1分，共6分；每步的試劑0.5分，共4分（用C2H5OH代替H3PO2得分相同） 2007第8題（4分） 用下列路線合成化合物C： 反應結束后，產(chǎn)物中仍含有未反應的A和B。 8-1 請給出從混合物中分離出C的操作步驟；簡述操作步驟的理論依據(jù)。 8-2 生成C的反應屬于哪類基本有機反應類型。 2007第9題（10分） 根據(jù)文獻報道，醛基可和雙氧水發(fā)生如下反應： 為了合成一類新藥，選擇了下列合成路線： 9-1 請寫出A的化學式，畫出B、C、D和縮醛G的結構式。 9-2 由E生成F和F生成G的反應分別屬于哪類基本有機反應類型。 9-3 請畫出化合物G的所有光活異構體。 2007第10題（12分） 尿素受熱生成的主要產(chǎn)物與NaOH反應，得到化合物A（三鈉鹽）。A與氯氣反應，得到化合物B，分子式C3N3O3Cl3。B是一種大規(guī)模生產(chǎn)的化工產(chǎn)品，全球年產(chǎn)達40萬噸以上，我國年生產(chǎn)能力達5萬噸以上。B在水中能持續(xù)不斷地產(chǎn)生次氯酸和化合物C，因此廣泛用于游泳池消毒等。 10-1 畫出化合物A的陰離子的結構式。 10-2 畫出化合物B的結構式并寫出它與水反應的化學方程式。 10-3 化合物C有一個互變異構體，給出C及其互變異構體的結構式。 10-4 寫出上述尿素受熱發(fā)生反應的配平方程式。 2007第11題（12分） 石竹烯（Caryophyllene,C15H24）是一種含雙鍵的天然產(chǎn)物，其中一個雙鍵的構型是反式的，丁香花氣味主要是由它引起的，可從下面的反應推斷石竹烯及其相關化合物的結構。 反應1： 反應2： 反應3： 反應4： 石竹烯異構體—異石竹烯在反應1和反應2中也分別得到產(chǎn)物A和B，而在經(jīng)過反應3后卻得到了產(chǎn)物C的異構體，此異構體在經(jīng)過反應4后仍得到了產(chǎn)物D。 11-1 在不考慮反應生成手性中心的前提下，畫出化合物A、C以及C的異構體的結構式； 11-2 畫出石竹烯和異石竹烯的結構式； 11-3 指出石竹烯和異石竹烯的結構差別。 2008第9題 (7分) 化合物A、B和C互為同分異構體。它們的元素分析數(shù)據(jù)為：碳 92.3%, 氫 7.7%。1 mol A在氧氣中充分燃燒產(chǎn)生179.2 L二氧化碳（標準狀況）。A是芳香化合物，分子中所有的原子共平面；B是具有兩個支鏈的鏈狀化合物，分子中只有兩種不同化學環(huán)境的氫原子，偶極矩等于零；C是烷烴，分子中碳原子的化學環(huán)境完全相同。 9-1 寫出A、B和C的分子式。 C8H8 (1分) 其他答案不得分。 9-2 畫出A、B和C的結構簡式。 A的結構簡式： 或 (2分) 寫成或鍵線式也得分；苯環(huán)畫成也可，其他答案不得分。 B的結構簡式： (2分) 寫成鍵線式 也得分；其他答案不得分。 C的結構簡式： (2分) 寫成， 或?qū)懗涉I線式，其他答案不得分。 2008第10題 (11分) 化合物A、B、C和D互為同分異構體，分子量為136，分子中只含碳、氫、氧，其中氧的含量為23.5%。實驗表明：化合物A、B、C和D均是一取代芳香化合物，其中A、C和D的芳環(huán)側鏈上只含一個官能團。4個化合物在堿性條件下可以進行如下反應： 10-1 寫出A、B、C和D的分子式。 C8H8O2 (1分) 10-2 畫出A、B、C和D的結構簡式。 A的結構簡式： 或 (1分) 若寫成C6H5COOCH3也得分。 B的結構簡式： 或 (1分) 若寫成C6H5CH2OCHO也得分。 C的結構簡式： 或 (1分) 若寫成C6H5OCOCH3也得分。 D的結構簡式： 或 (1分) 若寫成C6H5CH2COOH也得分。 10-3 A和D分別與NaOH溶液發(fā)生了哪類反應？ A與NaOH溶液發(fā)生了酯的堿性水解反應。 (0.5分) 答堿性水解反應、酯的水解反應或水解反應、皂化、取代反應也得0.5分。 D與NaOH溶液發(fā)生了酸堿中和反應。 (0.5分) 答酸堿反應或中和反應也得0.5分；其他答案不得分。 10-4 寫出H分子中官能團的名稱。 醛基和羧基。 各0.5分 (共1分) 10-5 現(xiàn)有如下溶液：HCl、HNO3、NH3 ? H2O、NaOH、NaHCO3、飽和Br2水、FeCl3和NH4Cl。從中選擇合適試劑，設計一種實驗方案，鑒別E、G和I。 由題目給出的信息可推出：E是苯甲酸，G是苯甲醇，I是苯酚。根據(jù)所給試劑，可采用如下方案鑒定。 方案1： 取3個試管，各加2mL水，分別將少許E、G、I加入試管中，再各加1-2滴FeCl3 溶液，呈現(xiàn)藍紫色的試管中的化合物為苯酚I。 (2分) 另取2個試管，各加適量NaOH溶液，分別將E和G加入試管中，充分振蕩后，不溶于NaOH溶液的化合物為苯甲醇G，溶于NaOH溶液的化合物為苯甲酸E。 (2分) 方案2： 取3個試管，各加2mL水，分別將少許E、G、I加入試管中，再各加幾滴溴水，產(chǎn)生白色沉淀的試管中的化合物為苯酚I； (2分) 另取2個試管，各加適量NaOH溶液，分別將E和G加入試管中，充分振蕩后，不溶于NaOH溶液的為苯甲醇G。溶于NaOH溶液的為苯甲酸E。 (2分) 方案3： 取3個試管，各加2mL水，分別將少許E、G、I加入試管中，再各加1-2滴FeCl3 溶液，呈現(xiàn)藍紫色的試管中的化合物為苯酚I。 (2分) 另取2個試管，各加適量NaHCO3溶液，分別將E和G加到試管中。加熱，放出氣體的試管中的化合物為苯甲酸E。 (2分) 方案4; 取3個試管，各加2mL水，分別將少許E、G、I加入試管中，再各加幾滴溴水，產(chǎn)生白色沉淀的試管中的化合物為苯酚I； (2分) 另取2個試管，各加適量NaHCO3溶液，分別將E和G加入試管中。加熱，放出氣體的試管中的化合物為苯甲酸E。 (2分) 方案5： 取3個試管，各加適量NaOH溶液，分別將E、G和I加到試管中，充分振蕩后，不溶于NaOH溶液的化合物為苯甲醇G，溶于NaOH溶液的化合物為苯甲酸E或苯酚I。 (2分) 另取2個試管，各加適量NaHCO3溶液，分別將E、I加入試管中。加熱，放出氣體的試管中的化合物為苯甲酸E。 (2分) 答出以上5種方案中的任何一種均給分。其他合理方法也得分，但必須使用上列試劑。 2008第11題 (10分) 1941年從貓薄荷植物中分離出來的荊芥內(nèi)酯可用作安眠藥、抗痙攣藥、退熱藥等。通過荊芥內(nèi)酯的氫化反應可以得到二氫荊芥內(nèi)酯，后者是有效的驅(qū)蟲劑。為研究二氫荊芥內(nèi)酯的合成和性質(zhì)，進行如下反應： 寫出A、B、C、D和E的結構簡式（不考慮立體異構體）。 A B C D E 每個結構簡式2分 (共10分) D畫成下面的結構簡式得1分。 E 答如下結構也可： 21