《精修版高二下學(xué)期化學(xué)魯科版有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第3章第1節(jié)第2課時知能優(yōu)化演練 Word版》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《精修版高二下學(xué)期化學(xué)魯科版有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第3章第1節(jié)第2課時知能優(yōu)化演練 Word版(9頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。
1、 精品資料
1.工業(yè)上合成氨的原料之一——H2有一種來源是取自石油氣,如丙烷。有人設(shè)計了以下反應(yīng)途徑(假設(shè)反應(yīng)都能進(jìn)行、反應(yīng)未配平),你認(rèn)為最合理的是( )
A.C3H8C+H2
B.C3H8C3H6+H2
C.C3H8+H2OCO+H2
D.C3H8+O2CO2+H2O H2OH2+O2
解析:選C。這是一道與化工生產(chǎn)實際相聯(lián)系的題目,在工業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)考慮經(jīng)濟(jì)效益,反應(yīng)機(jī)理要低成本、低能耗,從所給的幾種反應(yīng)途徑來看A、B都能耗高,原料利用率低,而C項使用催化劑,能耗低,原料利用率高,D項顯然是費力又費電,不合適。
2、
2.綠色化學(xué)對于化學(xué)反應(yīng)提出了“原子經(jīng)濟(jì)性”(原子節(jié)約)的新概念及要求。理想的原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)是原料分子中的原子全部轉(zhuǎn)變成所需產(chǎn)物,不產(chǎn)生副產(chǎn)物,實現(xiàn)零排放。下列幾種生產(chǎn)乙苯的方法中,原子經(jīng)濟(jì)性最好的是(反應(yīng)均在一定條件下進(jìn)行)( )
解析:選C。由綠色化學(xué)的“原子經(jīng)濟(jì)性”原則可知,只有C項反應(yīng)物的原子全部轉(zhuǎn)變?yōu)樯晌?,其原子?jīng)濟(jì)性最好。
解析:選D??煽醋饔袃煞N官能團(tuán)“—Cl”和“—O—”,因此既要考慮“—Cl”處的反應(yīng),又要考慮“—O—”處的反應(yīng),另外,它是一種共價化合物,不可能電離出Cl-,因此不能與AgNO3溶液反應(yīng)。
4.(2013·開封高二質(zhì)檢)乙烯是有機(jī)化工生產(chǎn)中
3、最重要的基礎(chǔ)原料。請以乙烯和天然氣為有機(jī)原料,任意選擇無機(jī)原料,合成1,3-丙二醇(結(jié)構(gòu)簡式為HO—CH2—CH2—CH2—OH),寫出有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式。(提示:可考慮甲醛與乙醛的加成后還原)已知:
解析:由題給信息和提示,可以嘗試羥醛縮合途徑。由乙烯制得乙醛,由甲烷制得甲醛,然后二者發(fā)生加成反應(yīng)即可。
答案:CH2CH2+H2OCH3CH2OH
2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O
CH4+Cl2CH3Cl+HCl
CH3Cl+H2OCH3—OH+HCl
2CH3—OH+O22HCHO+2H2O
HCHO+H—CH2CHOHO—CH2—CH2CHO
HO—CH
4、2CH2CHO+H2HO—CH2CH2CH2OH
基礎(chǔ)鞏固
1.化學(xué)與人類生活、社會可持續(xù)發(fā)展密切相關(guān)。下列措施有利于節(jié)能減排、保護(hù)環(huán)境的是( )
①加快化石燃料的開采與使用;②研發(fā)易降解的生物農(nóng)藥;③推廣使用節(jié)能環(huán)保材料;④積極推行“限塑令”,加快研發(fā)利用CO2合成的聚碳酸酯可降解塑料;⑤田間焚燒秸稈。
A.①②④ B.②③④
C.②④⑤ D.②③⑤
解析:選B?;剂系倪^度開采不利于節(jié)能減排,同時產(chǎn)生大量的大氣污染物;焚燒秸稈污染環(huán)境。
2.甲氯芬那酸是一種非甾體抗炎鎮(zhèn)痛藥。
A.酯化反應(yīng) B.加成反應(yīng)
C.消去反應(yīng) D.取代反應(yīng)
解析:選D
5、。經(jīng)分析可知該反應(yīng)類型為取代反應(yīng),
3.榮獲諾貝爾化學(xué)獎的科學(xué)家的科研成果,不僅具有巨大的理論意義,并且有很多已經(jīng)成功地運用于生產(chǎn)實際,取得了良好的經(jīng)濟(jì)效益。例如,美國科學(xué)家的成果是被應(yīng)用于工業(yè)合成重要的治療帕金森癥(震顫麻痹癥)的藥物左旋多巴(C)。下面是它們的結(jié)構(gòu)簡式以及美國科學(xué)家發(fā)明的合成路線。
在上述反應(yīng)中,關(guān)于(1)(2)兩步的反應(yīng)類型,全部正確的是( )
A.化合反應(yīng),分解反應(yīng) B.加成反應(yīng),水解反應(yīng)
C.還原反應(yīng),分解反應(yīng) D.氧化反應(yīng),水解反應(yīng)
解析:選B。認(rèn)真對比反應(yīng)前后兩種物質(zhì)在結(jié)構(gòu)上的差別,可知反應(yīng)(1)發(fā)生的是碳碳雙鍵與氫氣的加成反應(yīng),反應(yīng)(
6、2)是酯、肽鍵等的水解反應(yīng)。
4.綠色化學(xué)對化學(xué)反應(yīng)提出了“原子經(jīng)濟(jì)性”(原子節(jié)約)的新概念及要求。理想的原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)是原料分子中的原子全部轉(zhuǎn)變?yōu)樗璁a(chǎn)物,不產(chǎn)生副產(chǎn)物,實現(xiàn)零排放。以下反應(yīng)均可在一定條件下進(jìn)行,其符合綠色化學(xué)原理的是( )
①乙烯與氧氣在銀催化作用下生成環(huán)氧乙烷
②乙烷與氯氣制備氯乙烷
③乙醇與濃H2SO4共熱制取乙烯
④乙烯在一定條件下制備聚乙烯
A.①② B.②③
C.③④ D.①④
解析:選D。以“原料分子中原子全部轉(zhuǎn)變成所需產(chǎn)物”為解題依據(jù)進(jìn)行分析,乙烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),生成產(chǎn)物有一氯乙烷、二氯乙烷、三氯乙烷等及氯化氫,原子不能全部轉(zhuǎn)
7、化為一種產(chǎn)物,不符合題意要求;乙醇在濃硫酸作用下,生成乙烯、水及其他副產(chǎn)物,也不符合要求;而①、④中反應(yīng)物的原子可以完全轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物,符合要求。
5.有一種脂肪醇,通過一系列反應(yīng)可變?yōu)楸?,這種醇通過消去、氧化、酯化、加聚反應(yīng)變化后可轉(zhuǎn)化為一種高聚物CH2—CHCOOCH3。這種醇的結(jié)構(gòu)簡式為( )
6.下列是以乙烯為原料合成丙酸(CH3CH2COOH)的途徑,不可能達(dá)到目的的是( )
A.乙烯乙醛化合物X丙酸
B.乙烯溴乙烷化合物Y丙酸
C.乙烯化合物Z丙酸
D.乙烯丙醛丙酸
解析:選A。A同學(xué)的設(shè)計中化合物X為甲醛與乙醛在堿性環(huán)境下反應(yīng)生成HO—CH2—CH2—C
8、HO,發(fā)生催化氧化時不能生成丙酸,故不合理。
7.(2013·廣州高二檢測)一定條件下,炔烴可以進(jìn)行自身化合反應(yīng)。如乙炔的自身化合反應(yīng)為2H— CC— H―→H— CC— CHCH2,下列關(guān)于該反應(yīng)的說法不正確的是( )
A.該反應(yīng)使碳鏈增長了2個C原子
B.該反應(yīng)引入了新的官能團(tuán)
C.該反應(yīng)是加成反應(yīng)
D.該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)
解析:選D。由題目給出的化學(xué)方程式可知兩分子的乙炔可以發(fā)生自身的化合反應(yīng)生成新的官能團(tuán)——碳碳雙鍵,因此,此反應(yīng)為兩分子乙炔發(fā)生自身的加成反應(yīng)。
8.分析下列合成路線:
9.二氯烯丹是一種播前除草劑,CH2Cl—CHCl—CH2Cl是其合成
9、路線中重要的中間體,它由CH2CHCH3和Cl2制得,則第一步合成反應(yīng)的類型是( )
A.加成反應(yīng) B.取代反應(yīng)
C.置換反應(yīng) D.化合反應(yīng)
解析:選B。CH2CHCH3與Cl2先發(fā)生取代反應(yīng),產(chǎn)物又與Cl2發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2Cl—CHCl—CH2Cl。
10.寫出以CH2ClCH2CH2CH2OH為原料制備
的各步反應(yīng)方程式(無機(jī)試劑自選):
①________________________________________________________________________;
②____________________________________
10、____________________________________;
③________________________________________________________________________;
④________________________________________________________________________。
解析:對比給出的原料與目標(biāo)產(chǎn)物可知,原料為鹵代醇,產(chǎn)品為等碳原子數(shù)的環(huán)酯,因此,制備過程是醇羥基氧化成羧基,鹵素原子再水解成羥基,最后發(fā)生酯化反應(yīng)。
答案:①2CH2ClCH2CH2CH2OH+O2
2CH2ClC
11、H2CH2CHO+2H2O
②2CH2ClCH2CH2CHO+O2
2CH2ClCH2CH2COOH
③CH2ClCH2CH2COOH+H2O
HO—CH2—CH2—CH2—COOH+HCl
④HOCH2CH2CH2COOH
11.為實現(xiàn)以下各步轉(zhuǎn)化,在括號中填入適當(dāng)試劑。
解析:根據(jù)前后結(jié)構(gòu)比較及酸性強(qiáng)弱,(1)加NaHCO3溶液,只有—COOH反應(yīng),(2)加入NaOH溶液或Na2CO3溶液,酚羥基反應(yīng),(3)加入Na,醇羥基反應(yīng),(4)加強(qiáng)酸稀鹽酸或稀H2SO4,—COONa反應(yīng),(5)通入CO2,只有酚鈉反應(yīng),(6)加H2O,只有醇鈉水解。
答案:(1)NaHCO
12、3 (2)NaOH(或Na2CO3) (3)Na (4)稀HCl(或稀H2SO4) (5)CO2 (6)H2O
能力提升
13.一種用于治療高血脂的新藥滅脂靈(Hepronicate)是按如下路線合成的:
已知:RCHOHCHR′CHO,
其中G的分子式為C10H22O3,試回答:
(1)寫出結(jié)構(gòu)簡式:B____________,E____________;
(2)上述反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是________(填序號);
(3)寫出反應(yīng)方程式:
反應(yīng)②_________________________________________________________
13、_______________;
反應(yīng)⑤________________________________________________________________________;
F與銀氨溶液反應(yīng):________________________________________________________________________。
解析:由題所給信息同一個碳原子上連有2個—OH會自動脫水生成—CHO,CH2Cl2在NaOH溶液中發(fā)生取代反應(yīng)后脫水成B(HCHO),B和CH3(CH2)6CHO發(fā)生信息所示反應(yīng),由G為10個碳原子可知CH3(CH2)6CHO和兩份