2019高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí) 第十一章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 第36講 烴的含氧衍生物課件 魯科版選修5.ppt

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第36講烴和鹵代烴 1 掌握烷 烯 炔和芳香烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 2 掌握鹵代烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 3 了解烴類(lèi)及鹵代烴的重要應(yīng)用以及它們的合成方法 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 探究高考 提升考能 考點(diǎn)三 考點(diǎn)一烷烴烯烴炔烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì) 返回 返回 1 2 題號(hào) 1 按要求書(shū)寫(xiě)方程式 1 乙烷和Cl2生成一氯乙烷 2 烷烴的燃燒通式 3 單烯鏈烴的燃燒通式 4 丙烯的主要化學(xué)性質(zhì) 使溴的CCl4溶液褪色 與H2O的加成反應(yīng) 加聚反應(yīng) 5 單炔鏈烴的燃燒通式 返回 1 2 題號(hào) 答案 返回 1 2 題號(hào) 6 乙炔的主要性質(zhì) 乙炔和H2生成乙烷 乙炔和HCl生成氯乙 氯乙烯的加聚反應(yīng) 7 CH2 CH CH CH2與Br21 1加成可能的反應(yīng) 返回 1 2 題號(hào) 答案 返回 1 2 題號(hào) 2 1 利用酸性KMnO4溶液是否能夠鑒別烷烴和炔烴 是否能夠除去烷烴中的炔烴 2 某烴含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為85 7 你能寫(xiě)出該烴的通式嗎 若該烴中碳原子數(shù)為4 其分子式是什么 3 有下列物質(zhì) CH2 CH CH3 CH3CH2CH2CH3 己烷 它們的沸點(diǎn)由低到高的順序是什么 4 有下列物質(zhì) CH3CH3 CH3CH CH2 CHCH 聚乙烯其中能使溴水褪色的有哪些 能使酸性KMnO4溶液褪色的有哪些 既能發(fā)生取代反應(yīng)又能發(fā)生加成反應(yīng)的又有哪些 返回 1 2 題號(hào) 1 酸性KMnO4溶液可鑒別烷烴 炔烴 但不能用來(lái)除去烷烴中的炔烴 因?yàn)樗嵝訩MnO4溶液可把炔烴氧化成其他物質(zhì) 在除去炔烴的同時(shí) 又引入了其他雜質(zhì) 2 CnH2n n 2 C4H8 3 4 返回 1 2 題號(hào) 1 2 3 題號(hào) 4 返回 題組一脂肪烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) A X既能使溴的四氯化碳溶液褪色 又能使酸性KMnO4溶液褪色B X是一種常溫下能穩(wěn)定存在的液態(tài)烴C X和乙烷類(lèi)似 都容易發(fā)生取代反應(yīng)D 充分燃燒等質(zhì)量的X和甲烷 X消耗氧氣較多 1 科學(xué)家在 100 的低溫下合成一種烴X 此分子的結(jié)構(gòu)如圖所示 圖中的連線(xiàn)表示化學(xué)鍵 下列說(shuō)法正確的是 A 解析 觀察該烴的球棍模型可知X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CCHCHCHCH 該烴分子中含有碳碳雙鍵 A正確 由于是在低溫下合成的 故該分子在常溫下不能穩(wěn)定存在 B錯(cuò)誤 X分子中含有碳碳雙鍵 易加成難取代 C錯(cuò)誤 該烴的化學(xué)式為C5H4 故等質(zhì)量燃燒時(shí) CH4的耗氧量較多 D錯(cuò)誤 1 2 3 題號(hào) 4 返回 D 1 2 3 題號(hào) 4 返回 本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)及性質(zhì) 由X的鍵線(xiàn)式可知其分子式為C8H8 與苯乙烯 互為同分異構(gòu)體 X分子中含碳碳雙鍵 能使酸性KMnO4溶液褪色 X與足量H2加成生成的環(huán)狀飽和烴Z中只有兩種不同位置的氫原子 故其一氯代物有兩種 解析 1 2 3 題號(hào) 4 返回 3 玫瑰的香味物質(zhì)中包含苧烯 苧烯的鍵線(xiàn)式為 1 1mol苧烯最多可以跟 molH2發(fā)生反應(yīng) 2 寫(xiě)出苧烯跟等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應(yīng)所得產(chǎn)物的可能的結(jié)構(gòu) 用鍵線(xiàn)式表示 3 有機(jī)物A是苧烯的同分異構(gòu)體 分子中含有 R 結(jié)構(gòu) A可能的結(jié)構(gòu)為 用鍵線(xiàn)式表示 4 寫(xiě)出R和Cl2發(fā)生1 4加成反應(yīng)的化學(xué)方程式 1 2 3 題號(hào) 4 返回 1 2 3 題號(hào) 4 返回 答案 1 2 1 2 3 題號(hào) 4 返回 三者的混合物 該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 1 2 3 題號(hào) 4 返回 1 不同的碳碳鍵對(duì)有機(jī)物的性質(zhì)有著不同的影響 1 碳碳單鍵有穩(wěn)定的化學(xué)性質(zhì) 典型反應(yīng)是取代反應(yīng) 2 碳碳雙鍵中有一個(gè)化學(xué)鍵易斷裂 典型反應(yīng)是氧化反應(yīng) 加成反應(yīng)和加聚反應(yīng) 3 碳碳三鍵中有兩個(gè)化學(xué)鍵易斷裂 典型反應(yīng)是氧化反應(yīng) 加成反應(yīng)和加聚反應(yīng) 1 2 3 題號(hào) 4 返回 2 烯烴 炔烴與酸性KMnO4溶液反應(yīng)圖解 1 2 3 題號(hào) 4 返回 考點(diǎn)二苯的同系物芳香烴 返回 1 判斷正誤 正確的打 錯(cuò)誤的打 1 PX項(xiàng)目的主要產(chǎn)品對(duì)二甲苯屬于飽和烴 2 苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu) 說(shuō)明苯分子中的碳碳鍵不是單雙鍵交替連接結(jié)構(gòu) 3 苯的鄰二取代物不存在同分異構(gòu)體 4 苯分子是環(huán)狀結(jié)構(gòu) 只有6個(gè)碳原子在同一平面上 5 苯與溴水充分振蕩后 溴水褪色說(shuō)明苯分子中的碳原子沒(méi)有飽和 6 苯不具有典型的雙鍵所具有的加成反應(yīng)的性質(zhì) 故不可能發(fā)生加成反應(yīng) 7 C2H2和的最簡(jiǎn)式相同 1 2 題號(hào) 返回 2 從基團(tuán)之間相互影響的角度分析甲苯易發(fā)生取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)的原因 甲苯的苯環(huán)和甲基上氫原子均能與氯發(fā)生取代反應(yīng) 反應(yīng)發(fā)生的條件有什么差異 答案 因?yàn)榧谆鶎?duì)苯環(huán)有影響 所以甲苯比苯易發(fā)生取代反應(yīng) 因?yàn)楸江h(huán)對(duì)甲基有影響 所以苯環(huán)上的甲基能被酸性高錳酸鉀溶液氧化 苯環(huán)上氫原子氯代反應(yīng)條件是FeCl3作催化劑 液氯反應(yīng) 甲苯上的甲基氫取代是氯氣 光照下進(jìn)行 1 2 題號(hào) 返回 A 與苯的結(jié)構(gòu)相似 性質(zhì)也相似B 可使溴的四氯化碳溶液褪色C 易發(fā)生取代反應(yīng) 難發(fā)生加成反應(yīng)D 該物質(zhì)極易溶于水 解析 根據(jù)檸檬烯的結(jié)構(gòu)可知 檸檬烯屬于烴 故其不溶于水 其含有碳碳雙鍵 故易與溴發(fā)生加成反應(yīng) 與苯的結(jié)構(gòu)不同 故其性質(zhì)與苯的也不同 B 1 2 3 4 5 6 返回 題目 D 1 2 3 4 5 6 返回 題目 并且屬于芳香烴 分子中含有苯環(huán) 則Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 解析 根據(jù)X的鍵線(xiàn)式結(jié)構(gòu) 可得其分子式為C8H8 Y是X的同分異構(gòu)體 Y的支鏈不是烷基 不屬苯的同系物 A項(xiàng)錯(cuò)誤 苯乙烯能和溴水發(fā)生雙鍵上的加成反應(yīng) 并且生成的有機(jī)物不易溶于水 反應(yīng)后溶液會(huì)分為兩層 B項(xiàng)錯(cuò)誤 苯乙烯分子中的苯環(huán)上可以發(fā)生取代反應(yīng) C項(xiàng)錯(cuò)誤 1 2 3 4 5 6 返回 題目 R R 表示烷基或氫原子 3 苯的同系物中 有的側(cè)鏈能被酸性高錳酸鉀溶液氧化 生成芳香酸 反應(yīng)如下 1 現(xiàn)有苯的同系物甲 乙 分子式都是C10H14 甲不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化為芳香酸 它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 乙能被酸性高錳酸鉀溶液氧化為分子式為C8H6O4的芳香酸 則乙可能的結(jié)構(gòu)有 種 2 有機(jī)物丙也是苯的同系物 分子式也是C10H14 它的苯環(huán)上的一溴代物只有一種 試寫(xiě)出丙所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 1 2 3 4 5 6 返回 題目 1 2 3 4 5 6 返回 題目 苯的同系物的兩條重要性質(zhì) 1 與鹵素 X2 的取代反應(yīng)苯的同系物在FeX3催化作用下 與X2發(fā)生苯環(huán)上烷基的鄰 對(duì)位取代反應(yīng) 在光照條件下 與X2則發(fā)生烷基上的取代反應(yīng) 類(lèi)似烷烴的取代反應(yīng) 2 被強(qiáng)氧化劑氧化苯的同系物能 與苯環(huán)相連的碳原子上含氫 被酸性KMnO4溶液等強(qiáng)氧化劑氧化而使溶液褪色 1 2 3 4 5 6 返回 題目 D 題組二芳香烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn) 1 2 3 4 5 6 返回 題目 解析 物質(zhì)A苯環(huán)上共有6個(gè)氫原子 故物質(zhì)A苯環(huán)上四溴代物和二溴代物的數(shù)目相同 A 1 2 3 4 5 6 返回 題目 D 菲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 它與硝酸反應(yīng) 可生成5種一硝基取代物 B 1 2 3 4 5 6 返回 題目 含3個(gè)碳原子的烷基有兩種 甲苯苯環(huán)上的氫原子有3種 故產(chǎn)物有6種 A正確 B項(xiàng)中物質(zhì)的分子式為C7H8O 與其互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物中有1種醇 苯甲醇 1種醚 苯甲醚 3種酚 鄰甲基苯酚 間甲基苯酚和對(duì)甲基苯酚 總共有5種 B錯(cuò) 含有5個(gè)碳原子的烷烴有3種同分異構(gòu)體 正戊烷 異戊烷和新戊烷 其一氯代物分別為3 4 1種 C正確 由菲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以看出其結(jié)構(gòu)中含有5種氫原子 可生成5種一硝基取代物 D正確 答案 B 解析 1 2 3 4 5 6 返回 題目 1 苯的氯代物的同分異構(gòu)體 1 2 3 4 5 6 返回 題目 2 甲苯的一氯代物的同分異構(gòu)體有4種 1 2 3 4 5 6 返回 題目 考點(diǎn)三鹵代烴 返回 1 判斷正誤 正確的打 錯(cuò)誤的打 1 CH3CH2Cl的沸點(diǎn)比CH3CH3的沸點(diǎn)高 2 溴乙烷與NaOH乙醇溶液共熱生成乙烯 3 在溴乙烷中加入AgNO3溶液 立即產(chǎn)生淡黃色沉淀 4 取溴乙烷水解液 向其中加入AgNO3溶液 可觀察到淡黃色沉淀 5 所有鹵代烴都能夠發(fā)生水解反應(yīng)和消去反應(yīng) 1 2 題號(hào) 返回 2 1 實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)有失去標(biāo)簽的溴乙烷 戊烷各一瓶 如何鑒別 2 證明溴乙烷中溴元素的存在 有下列幾步 其正確的操作順序是 填序號(hào) 加入硝酸銀溶液 加入氫氧化鈉溶液 加熱 加入蒸餾水 加入稀硝酸至溶液呈酸性 加入氫氧化鈉醇溶液 答案 1 利用戊烷密度小于水 溴乙烷密度大于水的性質(zhì)鑒別 2 或 1 2 題號(hào) 返回 題組一鹵代烴的兩種重要反應(yīng) D 1 2 3 4 5 題目 返回 解析 根據(jù)題意 一溴丁烷先發(fā)生消去反應(yīng)得到Y(jié) Y為烯烴 Y與Br2加成得到Z Z為兩個(gè)溴原子在相鄰碳原子上的鹵代烴 故B項(xiàng)錯(cuò)誤 B 1 2 3 4 5 題目 返回 3 化合物X的分子式為C5H11Cl 用NaOH的醇溶液處理X 可得分子式為C5H10的兩種產(chǎn)物Y Z Y Z經(jīng)催化加氫后都可得到2 甲基丁烷 若將化合物X用NaOH的水溶液處理 則所得有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是 B 1 2 3 4 5 題目 返回 解析 1 2 3 4 5 題目 返回 鹵代烴兩類(lèi)反應(yīng)的機(jī)理 1 在NaOH溶液 加熱 中發(fā)生水解反應(yīng) 斷 處鍵 2 在NaOH的醇溶液 加熱 中發(fā)生消去反應(yīng) 斷 兩處鍵 1 2 3 4 5 題目 返回 題組二鹵代烴在有機(jī)合成中的作用4 用溴乙烷制取1 2 二溴乙烷 下列制備方案中最好的是 D 1 2 3 4 5 題目 返回 1 2 3 4 5 題目 返回 解析 1 2 3 4 5 題目 返回 1 2 3 4 5 題目 返回 1 聯(lián)系烴和烴的衍生物的橋梁 2 改變官能團(tuán)的個(gè)數(shù) 如 鹵代烴在有機(jī)合成中的四大應(yīng)用 1 2 3 4 5 題目 返回 1 2 3 4 5 題目 返回 返回 A 該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)B 甲苯的沸點(diǎn)高于144 C 用蒸餾的方法可將苯從反應(yīng)所得產(chǎn)物中首先分離出來(lái)D 從二甲苯混合物中 用冷卻結(jié)晶的方法可將對(duì)二甲苯分離出來(lái) 1 2016 北京理綜 9 在一定條件下 甲苯可生成二甲苯混合物和苯 有關(guān)物質(zhì)的沸點(diǎn) 熔點(diǎn)如下 下列說(shuō)法不正確的是 B 1 2 3 題號(hào) 返回 2 2016 全國(guó)卷 38 1 2 3 4 5 端炔烴在催化劑存在下可發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng) 稱(chēng)為Glaser反應(yīng) 該反應(yīng)在研究新型發(fā)光材料 超分子化學(xué)等方面具有重要價(jià)值 下面是利用Glaser反應(yīng)制備化合物E的一種合成路線(xiàn) 返回 1 2 3 題號(hào) 返回 1 2 3 題號(hào) 返回 1 2 3 題號(hào) 返回 1 2 3 題號(hào) 返回 3 2017 全國(guó)卷 36 氟他胺G是一種可用于治療腫瘤的藥物 實(shí)驗(yàn)室由芳香烴A制備G的合成路線(xiàn)如下 1 2 3 題號(hào) 返回 1 A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 C的化學(xué)名稱(chēng)是 2 的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是 該反應(yīng)的類(lèi)型是 3 的反應(yīng)方程式為 吡啶是一種有機(jī)堿 其作用是 4 G的分子式為 5 H是G的同分異構(gòu)體 其苯環(huán)上的取代基與G的相同但位置不同 則H可能的結(jié)構(gòu)有 種 1 2 3 題號(hào) 返回 解析 1 2 3 題號(hào) 返回 1 2 3 題號(hào) 返回 4 通過(guò)觀察法可寫(xiě)出G的分子式為C11H11F3N2O3 5 根據(jù) 定二移一 法可判斷苯環(huán)上有三個(gè)不同的取代基的結(jié)構(gòu)共有10種 所以除G外還有9種 1 2 3 題號(hào) 返回