2019屆高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 核心考點(diǎn)專項(xiàng)突破練習(xí)（十五）（含解析）.doc

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核心考點(diǎn)專項(xiàng)突破練習(xí)（十五） 1、化合物G是制備治療高血壓藥物納多洛爾的中間體,實(shí)驗(yàn)室由A制備G的一種路線如下: 已知: 1.A的化學(xué)式是__________ 2.H中所含官能團(tuán)的名稱是__________;由G生成H的反應(yīng)類型是__________。 3.C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。 4.由D生成E的化學(xué)方程式為________________________________。 5.芳香族化合物X是F的同分異構(gòu)體,1mol X最多可與4mol NaOH反應(yīng),其核磁共振氫譜顯示分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且峰面積比為3:3:1,寫出兩種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:____________________________________。 6.請(qǐng)將以甲苯和(CH3CO)2O為原料(其他無(wú)機(jī)試劑任選),制備化合物的合成路線補(bǔ)充完整。______________________________________。 2、有機(jī)物H有鎮(zhèn)咳、鎮(zhèn)靜的功效,其合成路線如下: 回答下列問(wèn)題: 1.A的化學(xué)名稱為__________;D中含氧官能團(tuán)的名稱是__________。 2.③的反應(yīng)類型是__________。 3.反應(yīng)②的化學(xué)方程式為______________________。 4.X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。 5.寫出苯環(huán)上的一氯代物只有一種的H的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:________________________。 6.參考上述流程,以苯甲醇為原料,其他無(wú)機(jī)試劑任選,寫出合成的路線。 3、苯達(dá)莫司汀(Bendamustine)是一種抗癌藥物。苯達(dá)莫司汀的一種合成路線如下: 1.D中含氧官能團(tuán)有酰胺鍵、__________(填名稱)。 2.A→B的反應(yīng)類型為__________。 3.E的分子式為C12H13N3O4,寫出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:__________。 4.G是的同分異構(gòu)體,G能發(fā)生銀鏡反應(yīng),分子中只有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫。寫出一種符合條件的G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:__________。 5.已知: 。請(qǐng)寫出以乙醇為原料制備的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)__________________________。 4、[化學(xué)選5——有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)] 比魯卡胺(分子結(jié)構(gòu)為),是一種具有抗癌活性的藥物分子,其中一條合成路線如下: 回答下列問(wèn)題 1.A的化學(xué)名稱為__________。 2.⑦的反應(yīng)類型是_________。 3.反應(yīng)④所需試劑,條件分別為_____________、______________。 4.C的分子式為___________。 5.D中官能團(tuán)的名稱是____________________。 6.寫出與E互為同分異構(gòu)體,符合下列條件的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。 ①所含官能團(tuán)的類別與E相同; ②核磁共振氫譜為三組峰,峰面積比為1:1:6 7.參考比魯卡胺合成路線的相關(guān)信息,以為起始原料合成(無(wú)機(jī)試劑任選)______________________________________。 5、華法林(Warfarin)又名殺鼠靈,是美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)為心血管疾病的臨床藥物。其合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如下所示: 回答下列問(wèn)題: 1.A的名稱為__________,E中官能團(tuán)名稱為__________。 2.B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______________。 3.由C生成D的化學(xué)方程式為______________________________。 4.⑤的反應(yīng)類型為__________,⑧的反應(yīng)類型為__________。 5.F的同分異構(gòu)體中,同時(shí)符合下列條件的同分異構(gòu)體共有__________種。 a.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng) 其中核磁共振氫譜為五組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______________________。 6.參照上述合成路線,設(shè)計(jì)一條由苯酚()、乙酸酐(CH3CO)2O和苯甲醛()為原料,制備的合成路線(其他無(wú)機(jī)試劑任選)。_________ 6、Prolitane是一種抗抑郁藥物,以芳香烴A為原料的合成路線如下: 請(qǐng)回答以下問(wèn)題: 1.D的化學(xué)名稱為__________,H→Prolitane的反應(yīng)類型為__________。 2.E的官能團(tuán)名稱分別為__________和__________。 3.B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________。 4.F→G的化學(xué)方程式為__________。 5.C的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足下列條件的共有__________種(不含立體異構(gòu)); ①屬于芳香化合物 ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng) ③能發(fā)生水解反應(yīng) 其中核磁共振氫譜顯示為4組峰,其峰面積比為3∶2∶2∶1,寫出符合要求的該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________。 6. 參照Prolitane的合成路線,設(shè)計(jì)一條由苯和乙醇為原料制備苯甲酸乙酯的合成路線(其他無(wú)機(jī)試劑和溶劑任選)。 7、水楊酸是一種重要的化工原料,可用于制備阿司匹林、水楊酸鈉、水楊酰胺和奧沙拉嗪鈉。其中奧沙拉嗪鈉是治療潰瘍性結(jié)腸炎的常用藥物。其合成路線如下所示,回答下列問(wèn)題: 已知: I. II. III.NaNO2有強(qiáng)氧化性 1.有機(jī)物A中的官能團(tuán)名稱為__________;奧沙拉嗪鈉在核磁共振氫譜中的吸收峰的峰面積之比為__________; 2.反應(yīng)②的反應(yīng)類型為___________;反應(yīng)③的方程式為_________________________________;反應(yīng)④的反應(yīng)類型為______________; 3.在溶液中反應(yīng)⑥所用的試劑X為___________; 4.設(shè)計(jì)B→C步驟的目的為___________________________; 5.水楊酸有多種同分異構(gòu)體,寫出符合下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。 a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng) b.苯環(huán)上的一氯代物有兩種同分異構(gòu)體 _____________________________________________。 8、阿塞那平用于治療精神分裂癥,可通過(guò)以下方法合成部分反應(yīng)條件略去 1.阿塞那平中的含氧官能團(tuán)名稱為___________,由F→阿塞那平的反應(yīng)類型為___________。物質(zhì)A的分子式為___________。 2.A生成B的過(guò)程中有SO2產(chǎn)生,寫出A→B反應(yīng)方程式______________________。 3.化合物X的分子式為C4H9NO2,則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______________________。 4.由D生成E的過(guò)程中先發(fā)生加成反應(yīng),后發(fā)生消去反應(yīng),加成反應(yīng)后生成的中間體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。 5.寫出同時(shí)滿足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:__________________。 I屬于芳香化合物,分子中含有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫; Ⅱ能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng),水解產(chǎn)物能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。 6.參照上述合成流程,寫出以CH3NH2和為原料制備的合成流程(無(wú)機(jī)試劑任用)______________________。 9、A(C3H6)是基本有機(jī)化工原料。由A制備聚合物C和的合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如圖所示。 已知: 回答下列問(wèn)題: 1.A的名稱是__________,B含有的官能團(tuán)的名稱是__________(寫名稱) 2.C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______________,D→E的反應(yīng)類型為______________。 3.E→F的化學(xué)方程式為____________。 4.中最多有___________個(gè)原子共平面,發(fā)生縮聚反應(yīng)生成有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。 5.B的同分異構(gòu)體中,與B具有相同的官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有_________種;其中核磁共振氫譜為3組峰,且峰面積之比為6:1:1的是_______(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。 6.結(jié)合題給信息,以乙烯、HBr為起始原料制備丙酸,設(shè)計(jì)合成路線(其他試劑任選)。合成路線流程圖示例: 10、[化學(xué)——選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)] 有機(jī)物用作調(diào)香劑、高分子材料合成的中間體等,制備的一種合成路線如下。 已知 請(qǐng)回答下列問(wèn)題 1.的化學(xué)名稱是__________,②的反應(yīng)類型是__________。 2.中含有的官能團(tuán)是__________(寫名稱),聚合生成高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________。 3.反應(yīng)③的化學(xué)方程式是__________。 4.反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式是__________。 5.芳香化合物是的同分異構(gòu)體,其中核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________。 6.參照有機(jī)物的上述合成路線,設(shè)計(jì)以為起始原料制備的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選)。[示例:] 11、【化學(xué)——選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】 化合物H是一種有機(jī)材料中間體,實(shí)驗(yàn)室由芳香化合物A制備H的一種合成路線如下: 已知:I. II. III. 請(qǐng)回答下列問(wèn)題: 1.芳香化合物B的名稱為__________,C的同系物中相對(duì)分子質(zhì)量最小的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________ 2.由F生成G的第①步反應(yīng)類型為__________ 3.X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________ 4.寫出D生成E的第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式:__________ 5.G與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成化合物Y,Y有多種同分異構(gòu)體,其中符合下列條件的同分異構(gòu)體有__________種,寫出其中任意一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:__________ ①分子中含有苯環(huán),且能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2 ②其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且峰面積之比為:6:2:1:1 6.寫出以為原料制備化合物的合成路線,其他無(wú)試劑任選 12、愈創(chuàng)木酚(化合物E)是一種重要的精細(xì)化工中間體,廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、香料及染料的合成。其合成路線及某種應(yīng)用如圖(部分產(chǎn)物及條件已略去): 已知:①R1X+R2ONa→R1—O—R2+NaX; ② ③化合物F能發(fā)生水解反應(yīng),不能使FeCl3溶液顯色; ④化合物G可用于水果催熟。 1.C分子中含有的官能團(tuán)名稱為__________。 2.由B生成C的反應(yīng)類型為__________。 3.D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________。 4.由A生成B的化學(xué)方程式為__________。 5.F和足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________。 6.化合物M比F的相對(duì)分子質(zhì)量小28,同時(shí)滿足以下條件的M的同分異構(gòu)體有__________種(不考慮立體異構(gòu))。 ①遇FeCl3溶液顯紫色②能發(fā)生銀鏡反應(yīng) 其中核磁共振氫譜峰面積之比為1:1:2:2的M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________(任寫一種)。 7.參照愈創(chuàng)木酚的合成路線,設(shè)計(jì)一條由化合物G為起始原料經(jīng)三步合成化合物H的合成路線:__________。(反應(yīng)條件需全部標(biāo)出) 13【選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】富馬酸(反丁烯二酸)和馬來(lái)酸(順丁烯二酸)是合成有機(jī)物的重要中間體,合成這兩種物質(zhì)的衍生物的路線如下: 已知:(R為H原子或烴基) 1.A可發(fā)生銀鏡反應(yīng),A的化學(xué)名稱是. 2.由A生成B、D生成E的反應(yīng)類型分別是、. 3.B中的官能團(tuán)名稱是;C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為. 4.寫出F生成H的化學(xué)方程式: 5. P是H的同分異構(gòu)體,1mol P與碳酸鈉反應(yīng)最多能生成1mol CO2,其核磁共振氫譜顯示有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,其峰面積之比為3:1,寫出一種符合要求的P的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:. 6.寫出用丙酸、甲醇和A為原料制備化合物的合成路線:.(其他無(wú)機(jī)試劑任選). 14、合成H的兩條途徑如圖所示: 已知:①F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ②(X=O、N、S;R為烴基); ③RCOOR+ROH→RCOOR+ROH。 回答下列問(wèn)題: 1.關(guān)于H的說(shuō)法正確的是( ) A.能使溴水褪色 B.1mol該物質(zhì)最多能與3mol NaOH反應(yīng) C.屬于芳香烴類物質(zhì) D.分子內(nèi)最多有9個(gè)碳原子共平面 2.由C生成D的反應(yīng)類型為__________;G的名稱為__________。 3.寫出D生成E的化學(xué)方程式:__________。 4.已知物質(zhì)M與D互為同分異構(gòu)體,M的水溶液呈酸性,在一定條件下,2molM能生成1mol分子中含六元環(huán)結(jié)構(gòu)的有機(jī)物,則M在銅的催化下與氧氣反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________。 5.滿足下列所有條件的F的同分異構(gòu)體的數(shù)目有__________種。 a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng) b.苯環(huán)上有兩個(gè)取代基 寫出上述異構(gòu)體中能使FeCl3溶液顯紫色,核磁共振氫譜有五組峰,且面積比為1:2:2:2:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:__________。 6.結(jié)合已有知識(shí)和信息并參照上述合成路線,以丙醇為起始原料(無(wú)機(jī)試劑任選),設(shè)計(jì)制備的合成路線:__________。 15、肉桂酸芐酯又名苯丙烯酸芐酯,常作為定香劑,也可用作香皂及食品香精的調(diào)香原料。以下是一種合成肉桂酸芐酯的路線。 已知:Ⅰ.相同條件下,烴A對(duì)氫氣的相對(duì)密度為13 Ⅱ.反應(yīng)①、反應(yīng)②的原子利用率均為100% Ⅲ. 回答下列問(wèn)題: 1.A的名稱為__________。 2.反應(yīng)③的條件為__________。 3.上述合成路線涉及的反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的有__________(填序號(hào))。 4.寫出反應(yīng)D→E的化學(xué)方程式:__________。 5.寫出G在一定條件下生成的高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:__________ 6.F同時(shí)滿足下列條件的同分異構(gòu)體共有__________種(不考慮立體異構(gòu))。 ①苯環(huán)上的有2個(gè)取代基 ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng) ③能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) 其中核磁共振氫譜顯示6組峰,且峰面積比為3:2:2:1:1:1的是__________(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。 7.參照上述合成路線,以CH3CHO為原料,設(shè)計(jì)制備的合成路線:__________(無(wú)機(jī)試劑及溶劑任選)。 答案以及解析 1答案及解析： 答案：1.C10H8 2.羥基、醚鍵; 取代反應(yīng); 3.; 4. 5.、 6. 解析： 2答案及解析： 答案：1.一溴環(huán)戊烷; 羥基; 2.消去反應(yīng); 3. 4. 5. 6. 解析： 3答案及解析： 答案：1.羧基、硝基; 2.取代反應(yīng); 3. 4.或或CH3C(CHO)3 5. 解析： 4答案及解析： 答案：1.丙酮; 2.氧化反應(yīng); 3.甲醇、濃硫酸 加熱 4.C4H5N 5.碳碳雙鍵、羧基; 6. 7. 解析： 5答案及解析： 答案：1.甲苯; 酯基; 2. 3. 4.取代反應(yīng); 加成反應(yīng); 5.13 6. 解析： 6答案及解析： 答案：1.苯乙酸乙酯; 加成反應(yīng)或還原反應(yīng); 2.羰基; 酯基; 3. 4. 5.4 6. 解析： 7答案及解析： 答案：1.酚）羥基和酯基; 1：1：1：1; 2.取代反應(yīng);;還原反應(yīng) 3.CO2; 4.保護(hù)酚羥基,防止第⑤步反應(yīng)時(shí)被NaNO2所氧化 5. 解析： 8答案及解析： 答案：1.醚鍵、還原反應(yīng) 、C14H11O3Cl 2.+SOCl2 →+SO2+HCl 3.CH3OOCCH2NHCH3 4. 5.(或,,) 6. 解析： 9答案及解析： 答案：1.丙烯; 碳碳雙鍵、酯基; 2.;取代反應(yīng)或水解反應(yīng) 3. 4.10; 5.8; 6. 解析： 10答案及解析： 答案：1.苯甲醇; 取代反應(yīng); 2.羥基、羧基, 3. 4. 5. 6. 解析： 11答案及解析： 答案：1.苯甲醛; HCHO; 2.消去反應(yīng); 3. 4. 5.4; 6. 解析：1.根據(jù)提供的信息I,可知A發(fā)生信息I中反應(yīng),產(chǎn)物為,故芳香化合物B的名稱為苯甲醛,CH3CHO的同系物中相對(duì)分子質(zhì)量最小為HCHO 2.根據(jù)提供的信息II,可知B和C發(fā)生信息II中反應(yīng),產(chǎn)物D為,與新制氫氧化銅反應(yīng)后酸化,-CHO轉(zhuǎn)化為-COOH,E為,E與Br2發(fā)生加成反應(yīng)得到的F為,根據(jù)F→C的第①步反應(yīng)條件,可知該反應(yīng)為消去反應(yīng) 3.F發(fā)生消去反應(yīng)后酸化得到的G為,根據(jù)G+X→H,結(jié)合信息III可以推斷X為 4.D生成E的第①步反應(yīng)為:+ 5.G為,與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成的化合物Y為;根據(jù)能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2,可知含有羧基,根據(jù)核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且峰面積之比為6:2:1:1,可知符合條件的Y的同分異構(gòu)體有: 12答案及解析： 答案：1.硝基、醚鍵; 2.取代反應(yīng); 3. 4. 5. 6.9(任寫一種) 7.CH2CH2CH3CH2OHCH3CHOCH3COOH 解析：1.由上述分析知C中的官能團(tuán)名稱為硝基、醚鍵。 2.由B→C是—OCH3取代了B中的Br原子,故屬于取代反應(yīng)。 3.由E的結(jié)構(gòu)及已知②可推出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。 5.由上述分析知F為,在NaOH溶液加熱條件下發(fā)生水解,生成的酚羥基也能與NaOH反應(yīng),可得反應(yīng)的化學(xué)方程式。 6.化合物M與F的相對(duì)分子質(zhì)量小28,說(shuō)明M苯環(huán)上比F少兩個(gè)“—CH2—”,又M遇FeCl3溶液顯紫色說(shuō)明含有酚羥基,且M能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說(shuō)明含有醛基或含有“HCOO—”的結(jié)構(gòu),若M本換上由三個(gè)支鏈:—OH、—OH、—CHO,則有6種結(jié)構(gòu),故滿足條件的M的同分異構(gòu)體共有9種。 7.由上述分析知G為CH2CH2,H為CH3COOH,由G經(jīng)三步合成H的路線為CH2CH2CH3CH2OHCH3CHOCH3COOH。 13答案及解析： 答案： 1.甲醛; 2.加成反應(yīng); 氧化反應(yīng); 3.羥基、羧基;CH2=CH-COOH 4. 5. 6. 解析： 1.根據(jù)上述分析可知A的化學(xué)名稱是甲醛. 2.由A和B的分子式可知,A生成B的反應(yīng)為加成反應(yīng);D生成E的反應(yīng)是加氧去氫的反應(yīng),為氧化反應(yīng). 3.由以上分析可知B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HO-CH2-CH2-COOH,故其中官能團(tuán)的名稱為羥基和羧基;由B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及反應(yīng)條件可推知C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH-COOH。 4.E為環(huán)內(nèi)酯,在酸性條件下水解可得F,F為丁烯二酸(HOOC-CH=CH-COOH),F與甲醇在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成H的化學(xué)方程式見答案. 5.H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,分子式為C6H8O4,其同分異構(gòu)體為P,己知1mol P與碳酸鈉反應(yīng)最多能生成1mol CO2,說(shuō)明1個(gè)P分子中含有2個(gè)-COOH,核磁共振氫譜為兩組峰,說(shuō)明有兩種氫原子,峰面積比為3:1,說(shuō)明其結(jié)構(gòu)對(duì)稱性強(qiáng),則P的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式見答案. 6.要制備,則先要制備其單體:,先根據(jù)已知,利用丙酸與甲醛反應(yīng)生成,再和發(fā)生酯化反應(yīng)即可. 14答案及解析： 答案：1.AD; 2.取代反應(yīng); 1,3-丙二醇; 3. 4. 5.12; 6. 解析：1.由題中H的結(jié)構(gòu)可知,存在碳碳雙鍵,能使溴水褪色,a正確;H中的酯基水解得到一個(gè)羧基和一個(gè)酚羥基,所以1molH最多消耗2mol氫氧化鈉,b錯(cuò)誤;H中含有O原子,屬于烴的衍生物,不屬于芳香烴,c錯(cuò)誤;苯環(huán)是平面分子,乙烯也是平面分子,所以分子中的9個(gè)碳原子都可以在一個(gè)平面上,d正確。 2.根據(jù)D的分子式和E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可得D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,所以由C生成D的反應(yīng)類型為取代反應(yīng);根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,其名稱1,3-丙二醇。 3.由上述分析可知,由D生成E的反應(yīng)原理是已知③中的反應(yīng)原理,將D分子中的兩個(gè)甲基取代兩個(gè)乙基,反應(yīng)方程式為 4.M與D互為同分異構(gòu)體,且M的水溶液呈酸性,說(shuō)明M分子中有一個(gè)羧基,另一個(gè)O原子可形成醚鍵或羥基,在一定條件下2mol M能生成1mol分子中含六元環(huán)結(jié)構(gòu)的有機(jī)物,所以另一個(gè)O原子只能形成羥基,且要反應(yīng)生成六元環(huán),則羥基一定在羧基的鄰位,所以M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,其催化氧化的反應(yīng)方程式為。 5.F的同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且根據(jù)已知①中F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可得,其同分異構(gòu)體中含有或一CHO,且苯環(huán)上OH只有兩個(gè)取代基,則可能的結(jié)構(gòu)有,每種結(jié)構(gòu)還有鄰、間、對(duì)三種情況,所以一共有43=12種;能使氯化鐵溶液顯紫色說(shuō)明有酚羥基,滿足核磁共振氫譜有五組蜂,且峰面積比為1:2:2:2:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。 6.要合成,根據(jù)流程B→C可知,要先生成,再由流程A→B可知,只要合成即可。 15答案及解析： 答案：1.乙炔; 2.NaOH水溶液、加熱; 3.③⑦; 4. 5. 6.6; 7. 解析：1.烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為26,故A的名稱為乙炔。 2.反應(yīng)③是中的Br原子發(fā)生水解反應(yīng)生成，為鹵代烴的水解反應(yīng)，故反應(yīng)條件為NaOH水溶液、加熱。 3.由上述分析可知,反應(yīng)①②⑤為加成反應(yīng)，反應(yīng)③⑦為取代反應(yīng)，反應(yīng)④為氧化反應(yīng)，反應(yīng)⑥為消去反應(yīng)，故上述合成路線涉及的反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的有③⑦。 4.反應(yīng)D→E是在銅的催化下被O2氧化生成,反應(yīng)的化學(xué)方程式為 5.G為,含有碳碳雙鍵,在一定條件下可發(fā)生加聚反應(yīng)得到高分子化合物。 6.F為,支鏈上有3個(gè)O原子,其同分異構(gòu)體能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),則含有酚羥基,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng),則含有HCOO—結(jié)構(gòu),且苯環(huán)上有2個(gè)取代基,滿足條件的同分異構(gòu)體中2個(gè)支鏈有以下情況:①一個(gè)為一OH,另一個(gè)為HCOOCH2CH2—;②一個(gè)為一OH,另一個(gè)為HCOOCH(CH3)—,每種情況中兩個(gè)支鏈都有鄰、間、對(duì)三種位置關(guān)系,故滿足條件的同分異構(gòu)體共有6種;其中核磁共振氫譜顯示6組峰,且峰面積比為3:2:2:1:1:1的。 7.要制備,則要先得到其單體CH2=CHCOOH,參照上述合成路線CH3CHO與HCN發(fā)生加成反應(yīng)后酸化得到,在濃硫酸催化下發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CHCOOH,CH2=CHCOOH在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成。