高中生物 第2章 基因和染色體的關(guān)系 微專(zhuān)題四 伴性遺傳的常規(guī)解題方法課件 新人教版必修21

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1、微專(zhuān)題四伴性遺傳的常規(guī)解題方法第2章基因和染色體的關(guān)系學(xué)習(xí)目標(biāo)學(xué)習(xí)目標(biāo)1.結(jié)合相關(guān)實(shí)例，歸納人類(lèi)遺傳系譜圖的解題規(guī)律。2.結(jié)合伴性遺傳的特點(diǎn)，學(xué)會(huì)判斷基因的位置。核心素養(yǎng)核心素養(yǎng)1.理性思維歸納與概括：人類(lèi)遺傳系譜圖的解題規(guī)律。2.科學(xué)探究實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與分析討論：基因與染色體位置關(guān)系的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)。微型專(zhuān)題內(nèi)容索引考題精選微型專(zhuān)題一、遺傳系譜圖的解題規(guī)律例例1如圖所示為甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖(1不攜帶致病基因)。下列有關(guān)甲、乙兩種遺傳病和人類(lèi)遺傳的敘述，不正確的是A.從系譜圖中可以看出，甲病的遺傳方式為常染色體上的顯性遺傳， 乙病的遺傳方式為X染色體上的隱性遺傳B.若1與5結(jié)婚，生患病男孩的概率

2、為C.若1與4結(jié)婚，生兩病兼發(fā)孩子的概率為D.若1與4結(jié)婚，后代中只患甲病的概率為答案解析 1.遺傳系譜圖的分析判斷遺傳系譜圖的分析判斷(1)確定是否為伴Y染色體遺傳若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則為伴Y染色體遺傳。如下圖：方法總結(jié)方法總結(jié)若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y染色體遺傳。(2)確定是顯性遺傳還是隱性遺傳“無(wú)中生有”是隱性遺傳病，如圖1。“有中生無(wú)”是顯性遺傳病，如圖2。(3)確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳在已確定是隱性遺傳的系譜圖中，主要參照“女患者”a.若女患者的父親和兒子都患病，則最可能為伴X染色體隱性遺傳，如圖3。b.若女患者的父

3、親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳，如圖4。在已確定是顯性遺傳的系譜圖中，主要參照“男患者”。a.若男患者的母親和女兒都患病，則最可能為伴X染色體顯性遺傳，如圖5。b.若男患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳，如圖6。(4)若系譜圖中無(wú)上述特征，只能從可能性大小推測(cè)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳病；再根據(jù)患者性別比例進(jìn)一步確定，如下圖：如下圖最可能為伴X染色體顯性遺傳。2.關(guān)于關(guān)于“患病男孩患病男孩”與與“男孩患病男孩患病”的概率計(jì)算的概率計(jì)算(1)常染色體遺傳如果控制某遺傳病的基因位于常染色體上，由于常染色體與性染色體是自由組合的，則：患病男孩的概

4、率患病孩子的概率 ；男孩患病的概率患病孩子的概率。(2)伴性遺傳如果控制某遺傳病的基因位于性染色體上，由于該性狀與性別聯(lián)系在一起，則：患病男孩的概率患病男孩在后代全部孩子中的概率；男孩患病的概率后代男孩中患病的概率。變式變式1下圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖，2的致病基因位于1對(duì)染色體，3和6的致病基因位于另1對(duì)染色體，這2對(duì)基因均可單獨(dú)致病。2不含3的致病基因，3不含2的致病基因。不考慮其他突變，下列敘述正確的是A.3和6所患的是伴X染色體隱性遺傳病B.若2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，2不患病的原因是無(wú)來(lái)自父親 的致病基因C.若2所患的是常染色體隱性遺傳病，2與某相同基因型的人婚配， 則子女

5、患先天聾啞的概率為D.若2與3生育了1個(gè)先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長(zhǎng)臂缺失， 則該X染色體來(lái)自母親答案解析 解析解析正常的3和4生出了患病的3和6，所以此病為隱性遺傳病，又因3是女性，其父親正常，所以致病基因不可能位于X染色體上，A錯(cuò)誤；若2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，則2不患病的原因是2不含來(lái)自母親的致病基因，B錯(cuò)誤；因3不含2的致病基因，而3致病基因應(yīng)位于常染色體上，其X染色體應(yīng)不含致病基因，從而使得2不患病，若1條X染色體缺失將導(dǎo)致女孩先天性聾啞，則女孩原兩條X染色體中應(yīng)有一條含致病基因，此染色體應(yīng)來(lái)自父親，倘若2因來(lái)自母親的含正?；虻腦染色體缺失，恰巧導(dǎo)致該正?；蛉笔В瑒t

6、可導(dǎo)致女孩患病，D正確。二、判斷基因所在位置的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)例例2一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生突變，使野生型變?yōu)橥蛔冃?。該鼠與野生型鼠雜交，F(xiàn)1的雌雄鼠中均既有野生型，又有突變型。假如僅通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)鑒別突變基因是在常染色體上還是在X染色體上，則F1的雜交組合最好選擇A.野生型(雌)突變型(雄)B.野生型(雄)突變型(雌)C.野生型(雌)野生型(雄)D.突變型(雌)突變型(雄)答案解析 解析解析根據(jù)題意分析，雌鼠染色體上的基因成對(duì)存在，一個(gè)基因的突變就發(fā)生性狀改變，可以得知發(fā)生的是顯性突變。用F1中顯性雄和隱性雌雜交，后代中雄性全部為野生型，雌性全部為突變型就可以判斷基因的位置。方法總結(jié)方法總

7、結(jié)1.判斷基因位于常染色體上還是X染色體上(1)在已知顯隱性性狀的條件下，可設(shè)置雌性隱性性狀個(gè)體與雄性顯性性狀個(gè)體雜交隱性雌顯性雄若雌性子代均為顯性性狀雄性子代均為隱性性狀若雄性子代中出現(xiàn)顯性性狀或雌性子代中出現(xiàn)隱性性狀基因位于X染色體上基因位于常染色體上(2)在未知顯性性狀(或已知)條件下，可設(shè)置正反交雜交實(shí)驗(yàn)若正、反交結(jié)果相同，則基因位于常染色體上。若正、反交結(jié)果不同，則基因位于X染色體上。2.判斷基因是位于X、Y染色體同源區(qū)段上還是僅位于X染色體上時(shí)，用隱(純合)顯雜交組合，即：隱(純合)顯若子代所有雄性均為顯性性狀相應(yīng)基因位于 X、Y染色體的同源區(qū)段上若子代所有雄性均為隱性性狀，雌性均

8、為顯性 性狀相應(yīng)基因僅位于X染色體上解析解析C項(xiàng)中，紅眼基因位于X染色體和常染色體上時(shí)，均會(huì)出現(xiàn)F1雌雄均為紅眼，故不能判斷基因的位置。變式變式2已知果蠅的長(zhǎng)翅對(duì)殘翅為顯性、灰身對(duì)黑身為顯性、紅眼對(duì)白眼為顯性(這三對(duì)基因均不位于X、Y染色體的同源區(qū)段)。下列有關(guān)果蠅的敘述中錯(cuò)誤的是A.殘翅雌果蠅與長(zhǎng)翅(純合)雄果蠅雜交，若F1雌雄均為長(zhǎng)翅，則為常染色體遺傳B.灰身(純合)雌果蠅與黑身雄果蠅雜交，若F1雌雄均為灰身，則為常染色體或X染 色體遺傳C.紅眼(純合)雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，若F1雌雄均為紅眼，則為常染色體遺傳D.薩頓提出了“基因在染色體上”的假說(shuō)，摩爾根通過(guò)實(shí)驗(yàn)證明了“基因在染色 體上

9、”答案解析 考題精選1.(2018洛陽(yáng)一中期中)某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制，下面為該遺傳病的系譜圖。有關(guān)敘述正確的是A.若該病為伴X染色體隱性遺傳病，1為純合子B.若該病為伴X染色體顯性遺傳病，4為純合子C.若該病為常染色體隱性遺傳病，2為雜合子D.若該病為常染色體顯性遺傳病，3為純合子答案解析12345解析解析此題可用排除法(相關(guān)基因用A、a表示)，先根據(jù)男性患者3和正常女兒2排除X染色體上的顯性遺傳，B項(xiàng)錯(cuò)誤；該病若為伴X染色體隱性遺傳病，1的基因型就是XAXa，不是純合子，A項(xiàng)錯(cuò)誤；該病若為常染色體顯性遺傳病，3的基因型可能是AA或Aa，又根據(jù)2的基因型為aa，所以3一定是雜合子，D項(xiàng)

10、錯(cuò)誤。12345組別男性患者女性患者男性正常女性正常A1,3105,7,92,4,6,8B3,5,7,9 12,4,6,8,10C3,7,941,52,6,8,10D3,7,9 1,52,4,6,8,102.(2018安徽太和中學(xué)高一期中)某學(xué)校的生物小組在對(duì)人類(lèi)遺傳病調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)，某單基因遺傳病具有男性患者多于女性患者的特點(diǎn)，并根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制了一個(gè)家系圖(注：圖中未標(biāo)明患病情況)。下表中最符合該遺傳病遺傳特點(diǎn)的組別是答案解析1234512345解析解析根據(jù)題干信息“男性患者多于女性患者”可知，該遺傳病最可能屬于伴X染色體隱性遺傳病，而伴X染色體隱性遺傳病具有“女患父必患，母患子必患”的特點(diǎn)，

11、因此，解本題的突破點(diǎn)是看女性患者的上下代男性的患病情況。A組中10號(hào)為女性患病，其父親(7號(hào))正常，說(shuō)明A組不是伴X染色體隱性遺傳?。籆組中3號(hào)和4號(hào)均患病，但他們的女兒8號(hào)正常，說(shuō)明C組為常染色體顯性遺傳??；B組和D組均無(wú)女性患者，且D組只有3號(hào)、7號(hào)和9號(hào)三位男性患者，根據(jù)遺傳病的特點(diǎn)可知，該種遺傳病最可能屬于伴Y染色體遺傳病；與D組不同的是，B組的1號(hào)男性正常，而5號(hào)男性患病，說(shuō)明B組不屬于伴Y染色體遺傳病，因此只有B組最符合伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)。3.下面是探究基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，還是只位于X染色體上的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路，請(qǐng)判斷下列說(shuō)法中正確的是方法1：純合顯性雌性個(gè)體隱

12、性雄性個(gè)體F1。方法2：隱性雌性個(gè)體純合顯性雄性個(gè)體F1。結(jié)論：若子代雌雄全表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上若子代雌性個(gè)體表現(xiàn)顯性性狀，雄性個(gè)體表現(xiàn)隱性性狀，則基因只位于X染色體上若子代雄性個(gè)體表現(xiàn)顯性性狀，則基因只位于X染色體上若子代雌性個(gè)體表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段A.“方法1結(jié)論”能夠完成上述探究任務(wù)B.“方法1結(jié)論”能夠完成上述探究任務(wù)C.“方法2結(jié)論”能夠完成上述探究任務(wù)D.“方法2結(jié)論”能夠完成上述探究任務(wù)答案解析12345解析解析從方法設(shè)計(jì)上講，方法1達(dá)不到設(shè)計(jì)目的，因?yàn)椴还芑蚴俏挥赬、Y染色體的同源區(qū)段上，還是只位于X染色體上，結(jié)果都為子代

13、雌雄全表現(xiàn)顯性性狀；方法2的設(shè)計(jì)是正確的，假設(shè)控制某一相對(duì)性狀的基因A、a位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，那么隱性雌性個(gè)體的基因型為XaXa，純合顯性雄性個(gè)體的基因型為XAYA，XaXaXAYAXAXa、XaYA，則得出結(jié)論，假設(shè)基因只位于X染色體上，XaXaXAYXAXa、XaY，則得出結(jié)論。因此“方法2結(jié)論”能夠完成上述探究任務(wù)。123454.(2018濰坊高一檢測(cè))如圖是一對(duì)夫婦和幾個(gè)子女的簡(jiǎn)化DNA指紋，據(jù)此圖判斷，下列選項(xiàng)不正確的是答案解析12345A.基因和基因可能位于同源染色體上B.基因可能位于X染色體上C.基因與基因可能位于同一條染色體上D.基因可能位于Y染色體上基因標(biāo)記 母親父

14、親女兒1女兒2兒子 解析解析由圖中信息可知，基因和基因均存在于母親體內(nèi)，后代中有且只有這兩個(gè)基因中的一個(gè)，所以基因和基因最可能位于一對(duì)同源染色體上，A正確；基因的遺傳特點(diǎn)是父親傳給了兩個(gè)女兒，沒(méi)有傳給兒子，所以最可能位于X染色體上，B正確；基因和基因的遺傳情況是一樣的，同時(shí)出現(xiàn)，所以最可能位于同一條染色體上，C正確；如果基因位于Y染色體上，那么遺傳特點(diǎn)是父親只能傳給兒子，但女兒1也有此基因，所以基因不可能位于Y染色體上，D錯(cuò)誤。12345解析5.(2018江都質(zhì)檢)果蠅的眼色由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(A、a和B、b)控制，其中A、a基因位于2號(hào)染色體上，其中A和B同時(shí)存在時(shí)果蠅表現(xiàn)為紅眼，B存在而

15、A不存在時(shí)為粉紅眼，其余情況為白眼?，F(xiàn)選擇兩只紅眼雌、雄果蠅交配，產(chǎn)生的后代如圖所示，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：12345(1)親代雌、雄果蠅的基因型分別為_(kāi)、_。AaXBXb答案AaXBY解析解析已知果蠅的眼色由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(A、a和B、b)控制，其中A、a位于常染色體上，圖中顯示性狀雌雄表現(xiàn)不同，與性別相關(guān)聯(lián)，則B、b位于X染色體上。A和B同時(shí)存在時(shí)果蠅表現(xiàn)為紅眼，B存在而A不存在時(shí)為粉紅眼，其余情況為白眼，由于親本都是紅眼，后代出現(xiàn)了粉紅眼，且雄性后代有3種表現(xiàn)型，因此親本的基因型為AaXBXbAaXBY。12345解析(2)從F1中選出紅眼雌蠅和紅眼雄蠅各一只進(jìn)行雜交，所得子代中粉紅眼果蠅

16、出現(xiàn)的概率_。12345答案解 析 解 析 由 上 面 的 分 析 可 知 ， F1中 紅 眼 雌 蠅 基 因 型 及 比 例 是AAXBXBAaXBXBAAXBXbAaXBXb1212，F(xiàn)1中紅眼雄蠅基因型及比例是AAXBYAaXBY12，則從F1中選出紅眼雌蠅和紅眼雄蠅各一只進(jìn)行雜交，兩對(duì)基因分開(kāi)考慮，則有雌(AAAa12)雄(AAAa12)AAAaaa441，雌(XBXBXBXb11)雄(XBY)XBXBXBXbXBYXbY3131，所以子代中粉紅眼果蠅(aaXBXBaaXBXbaaXBY)出現(xiàn)的概率為1/97/87/72。12345解析(3)果蠅體內(nèi)另有一對(duì)基因T、t，已知這對(duì)基因不位

17、于2號(hào)染色體上。當(dāng)t基因純合時(shí)對(duì)雄果蠅無(wú)影響，但會(huì)使雌果蠅性反轉(zhuǎn)成不育雄果蠅。為了探究T、t基因是否位于X染色體上，讓純合紅眼雌蠅與不含T基因的純合白眼雄蠅雜交，F(xiàn)1隨機(jī)交配得F2，觀察F2的性別比例。若_，則T、t基因位于X染色體上；12345答案雌雄1112345解析解析果蠅體內(nèi)另有一對(duì)基因T、t，已知這對(duì)基因不位于2號(hào)染色體上。當(dāng)t基因純合時(shí)對(duì)雄果蠅無(wú)影響，但會(huì)使雌果蠅性反轉(zhuǎn)成不育雄果蠅。為了探究T、t基因是否位于X染色體上，讓純合紅眼雌蠅(TT)(AAXBXB)與不含T基因的純合白眼雄蠅(tt)(_ _Xb Y)雜交：若后代雌雄11，說(shuō)明沒(méi)有發(fā)生性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象，雌果蠅沒(méi)有變成雄果蠅，則T、t基因位于X染色體上；解析若_，則T、t基因位于常染色體上。討論：若T、t基因位于X染色體上，F(xiàn)2無(wú)粉紅眼果蠅出現(xiàn)，則親代雄果蠅的基因型為_(kāi)。12345答案雌雄35AAXtbY解析解析若后代雌雄35，說(shuō)明有發(fā)生性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象，雌果蠅變成了雄果蠅，則T、t基因位于常染色體上。討論：若T、t基因位于X染色體上，已知F2無(wú)粉紅眼果蠅(aa)出現(xiàn)，則親代雄果蠅的基因型為AAXtbY。12345