動物性食品中六溴環(huán)十二烷和四溴雙酚A含量的測定

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1、動物性食品中六溴環(huán)十二烷和四溴雙酚 A含量 的測定 Determination of Hexabromocyclododecane and Tetrabromobisphenol-A in Animal-dereived Food （編制說明） 湖北省農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與檢測技術(shù)研究所 2013年10月 目錄 1編制過程 3 2國內(nèi)外的概況 3 3方法研究內(nèi)容及結(jié)果 6 3.1理化特性 6 3.2樣品前處理 6 3.3目標(biāo)物流出體積的確定 9 3.4流動相的選擇 9 3.5質(zhì)譜條件的優(yōu)化 10 3.6線性范圍 10 3.7標(biāo)準(zhǔn)曲線的相對響應(yīng)因子 10

2、 3.8檢出限與定量限 11 3.9回收率與精密度 12 3.10方法的可行性 12 3.11國際考核樣驗證試驗 13 4主要參考文獻 14 1.編制經(jīng)過 動物性食品中六溴環(huán)十二烷和四溴雙酚 A的測定”地方標(biāo)準(zhǔn)制訂項目由湖 北 省 衛(wèi) 生 與 計 劃 生 育 委 員 會立 項 ( 由湖北省農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與檢測技術(shù)研究所承擔(dān)。 在充分收集和分析國 內(nèi)外現(xiàn)有資料的基礎(chǔ)上，經(jīng)現(xiàn)場調(diào)研、實驗室方法研究、現(xiàn)場試驗、資料整理分 析統(tǒng)計，完成征求意見稿。現(xiàn)將該標(biāo)準(zhǔn)方法制訂的依據(jù)作如下說明。 2?國內(nèi)外的概況 六溴環(huán)十二烷(Hexabromocyclododecanes H

3、BCDs)和四溴雙酚 A (Tetrabromobisphenol A, TBBPA)是世界上消費量最大的兩種溴系阻燃劑，廣泛 應(yīng)用于聚合物生產(chǎn)、印刷電路板阻燃、建筑隔熱板材、軟墊家具、室內(nèi)裝潢紡織 品等領(lǐng)域。2010年全球HBCDs的生產(chǎn)量為23000噸］1］, 2004年TBBPA的全球 生產(chǎn)量為170000噸］2］ HBCDs具有肝臟毒性、神經(jīng)毒性和內(nèi)分泌毒性，可導(dǎo) 致老鼠肝臟增重、甲狀腺增大等，而 TBBPA是一種潛在的內(nèi)分泌干擾物。 2001 年5月聯(lián)合國環(huán)境規(guī)劃署(United Nations Environment Programme,簡稱 UNEP)在斯德哥爾摩簽署了具有劃時

4、代的意義關(guān)于持久性有機污染物 (POPs)的 國際公約《斯德哥爾摩公約》，是人類保護環(huán)境的一個里程碑［3］。作為阻燃劑市 場上最常見的溴系阻燃劑首當(dāng)其充與POPs公約相關(guān)聯(lián)。2013年 5月，聯(lián)合國《關(guān) 于持久性有機污染物的斯德哥爾摩公約》(POPs)投票一致通過一項禁令：在全 球范圍內(nèi)禁止生產(chǎn)和使用六溴環(huán)十二烷(HBCD )。這標(biāo)志著六溴環(huán)十二烷成為 繼四溴聯(lián)苯醚和五溴聯(lián)苯醚之后， 又一個列入《公約》禁用化學(xué)制品黑名單的溴 系阻燃劑［4］。潛在的POPs還包括，四溴雙酚A(TBBPA)、短鏈氯化石蠟(SCCPs)、 溴代二噁英、多氯代萘(PCNs)、德克隆(DP)等⑸。 HBCDs是含

5、有六個溴原子的環(huán)狀化合物，有多種異構(gòu)體。 HBCDs熔點在 160?190之間，具有對熱和紫外光的穩(wěn)定性好、用量低、阻燃效果好和對材料 物理性能影響小等特點；是一種添加型阻燃劑，可以通過生產(chǎn)、使用和產(chǎn)品的廢 棄而進入到環(huán)境中，被廣泛用作多溴聯(lián)苯醚 (PBDEs )的替代品。歐洲主要用于 EPS、XPS、HIPS等及紡織品涂層阻燃處理上。我國主要用于發(fā)泡聚苯乙烯、聚 丙烯纖維、苯乙烯樹脂、聚乙烯、聚碳酸酯等的阻燃添加劑，及對織物、粘合劑、 涂料及不飽和聚酯樹脂進行阻燃處理等。研究表明 HBCDs具有很強的生物蓄積 性和持久性，被認為是一種新型的環(huán)境持久有機污染物， 已經(jīng)受到了國際社會的

6、 廣泛關(guān)注。HBCDs可導(dǎo)致血清甲狀腺激素濃度下降、抑制神經(jīng)遞質(zhì)正常吸收、 引起肝組織病理學(xué)改變等生物毒性，歐盟在 RoHS中將其定為管控物質(zhì)，ECHA 將其歸類為高關(guān)注度物質(zhì)，同時持久性有機污染物審查委員會已將其列入《關(guān)于 持久性有機污染物的斯德哥爾摩公約》。HBCDs普遍存在于環(huán)境中，生長在格蘭 陵(Greenland和斯瓦爾巴特群島(Savalbard)的北極熊、海鳥及海豹身上均可檢測 至U HBCDs。 商品HBCDs由3種非對映異構(gòu)體(a B, rHBCD )組成，結(jié)構(gòu)式見圖1。其 中丫HBCD的含量最高，為75%?89%, aHBCD的含量為10%?13%, BHBCD 的含量

7、為0.5%?12%。同時發(fā)現(xiàn)在環(huán)境樣品(土壤、污泥、污水等樣品)中HBCD 的主要成分是 丫HBCD，占總HBCD的60%以上；在空氣中的 HBCD 主要為 aHBCD和丫HBCD，BHBCD含量很少；而在水生生物和鳥類體內(nèi)組織里 aHBCD占HBCD總量的80%以上?？梢妼BCDs的危險性評價需要對3種異 構(gòu)體分別進行精確定量。 TBBPA結(jié)構(gòu)中有兩個活潑的酚羥基，呈強極性，結(jié)構(gòu)式見圖2。TBBPA是目 前使用量最大的一種溴系阻燃劑，其總用量約占全球阻燃劑用量的 1/3,年消耗 量達120000 T。它被廣泛應(yīng)用于電子電機設(shè)備中，如印刷電路版和塑料零件中， 以強化阻燃防火的功能，全球有

8、超過 70%的電子電機設(shè)備含有TBBPA。盡管它 是反應(yīng)型阻燃劑，但是在產(chǎn)品中仍然有大量的非聚合的 TBBP-A存在，并且有可 能釋放、污染環(huán)境。由于TBBPA與甲狀腺荷爾蒙(thyroxin，T4)的結(jié)構(gòu)相似，現(xiàn) 階段被認為是一種潛在的內(nèi)分泌干擾物。有研究表明， TBBPA能夠與人類的轉(zhuǎn) 甲狀腺素蛋白(transthyretin)(前白蛋白)緊密結(jié)合,是一種免疫毒素。 Br (b) (c) 圖 1 a 伙 丫HBCD 結(jié)構(gòu)示意圖，(a)出BCD , (b)冊BCD , (c) YBCD 圖2 TBBPA結(jié)構(gòu)示意圖 2007年6月，挪威污染控制管理局向世界貿(mào)易組織

9、( WTO)通報提議，一 旦產(chǎn)品中某些特定物質(zhì)的含量大于或等于最高限量時應(yīng)嚴格控制該類消費產(chǎn)品 的生產(chǎn)、進口、出口和銷售。挪威污染控制管理局發(fā)布了《消費性產(chǎn)品中禁用特 定有害物質(zhì)》禁令，即 PoHS (Prohibition on Certain Hazardous Substances in Consumer Products指令，該指令于2007年12月15日通過，2008年1月1日 生效。規(guī)定建議限制的18種物質(zhì)中包括 HBCDs和TBBPA，PoHS指令規(guī)定 HBCDs的限量為0.1%, TBBPA的限量為1%。我國目前沒有HBCDs和TBBPA 的限量標(biāo)準(zhǔn)。 目前國內(nèi)沒有針對 HB

10、CDs和TBBPA分項單獨檢測標(biāo)準(zhǔn)，HBCDs和TBBPA 同時檢測的標(biāo)準(zhǔn)更是不存在。目前，HBCD的分析方法在前處理方面一般采取酸 化硅膠或濃硫酸或凝膠色譜分離法 (GPC)除去脂肪，再用硅膠柱/酸化硅膠柱凈 化；分析HBCD的結(jié)構(gòu)不難發(fā)現(xiàn)，HBCD呈弱極性，所以洗脫液一般選取弱極 性的混合溶劑正己烷：二氯甲烷(1:1, v/v);儀器檢測方面，HBCD三種異構(gòu)體的 分析測定基本上是采用LC-MS。TBBPA在針對水體、土壤、空氣等環(huán)境基質(zhì)方 面有較完善的前處理方法，即索式提取后采用固相萃取進行純化； 而針對動物性 基質(zhì)前處理方法的報道較少。常見的固相萃取 (SPE)凈化法利用的是目標(biāo)物極性

11、 的不同來達到分離的目的，然而 TBBPA這種極性強的物質(zhì)會與硅膠牢固結(jié)合， 所以需要采取極性強的有機溶劑如甲醇、乙腈等來洗脫。在儀器檢測方面，LC-MS 測定TBBPA簡單快捷，且靈敏度較高。 總體來說，目前單獨對HBCD和TBBPA的分析方法已經(jīng)較為成熟了。由于 兩種物質(zhì)的用途大，用量廣，具有一定的危害且分析檢測方法相近， 故考慮將這 兩種物質(zhì)進行同時分析。施致雄等 ⑹建立了一套同時測定動物性食品中 HBCD 和TBBPA的超高效液相色譜-質(zhì)譜(UPLC-MS/MS)的測定方法，前處理方面采取 自動GPC脫脂結(jié)合濃硫酸脫脂的凈化方法，洗脫劑選取正己烷 ：二氯甲烷(1:1, v/v)

12、，實驗證明方法靈敏度、準(zhǔn)確度和精密度均符合痕量檢測的要求；然而凈化 方法采取濃硫酸脫脂，可能會產(chǎn)生安全性、前處理過程中發(fā)生乳化現(xiàn)象從而影響 檢測結(jié)果等問題。 對于HBCDs和TBBPA這兩類物質(zhì)，由于他們的生物蓄積性和脂溶性，HBCDs 和TBBPA隨著食物鏈的延長會產(chǎn)生富集現(xiàn)象，處于食物鏈較高點的動物和人類 體內(nèi)的富集程度相對環(huán)境基質(zhì)要高， 有的甚至高出上千倍。因此，需要建立一個 適合各種食品(主要為動物源性食品)的方便、快捷、安全且高靈敏的檢測方法來 滿足同時對HBCD和TBBPA這兩種物質(zhì)的分析要求，以便今后對這兩種物質(zhì)的檢 測與風(fēng)險水平的評估，保障湖北及全國動物源性食品質(zhì)量安全。 本

13、標(biāo)準(zhǔn)在現(xiàn)有的 HBCD和TBBPA前處理及分析技術(shù)的基礎(chǔ)上，采取穩(wěn)定性同位素稀釋技術(shù)，在動 物樣品中加入13C標(biāo)記的HBCD和TBBPA內(nèi)標(biāo)溶液，用索氏提取法提取動物基質(zhì) 中目標(biāo)化合物，用自制的酸化硅膠固相萃取柱凈化，高效液相色譜 -質(zhì)譜/質(zhì)譜 (HPLC-MS/MS)的多反應(yīng)離子監(jiān)測(MRM)模式進行測定，內(nèi)標(biāo)法定量，實現(xiàn)了對 TBBPA和三種HBCDa、休羊HBCD)的同時測定，從而為HBCD和TBBPA在食物 中的分布和風(fēng)險水平評估工作奠定基礎(chǔ)。 3方法研究內(nèi)容及結(jié)果 3.1理化性質(zhì) 六溴環(huán)十二烷：1,2,5,6,9,10-Hexabro CAS 號：3194-55-6,分子量：

14、641.70, 分子式：C〔2H18Br6。 四溴雙酚 A: 3,3,5,5-Tetrabromobi, CAS 號：79-94-7，分子量：543.87,分 子式：C15H12BMO2。 3.2樣品前處理 采用索氏提取的方法提取樣品，自制酸化硅膠固相萃取柱凈化提取液。 具體操作如下：干凈的固相萃取玻璃柱底部塞一小撮棉花， 從下往上依次倒 入1 cm的無水硫酸鈉、5 g硅膠、15 g 44%酸化硅膠、5 g硅膠、1 cm的無水硫 酸鈉。用洗耳球輕震管壁以使填料表面水平， 正己烷倒入管內(nèi)排除氣泡后，再用 200 mL正己烷活化柱子備用。將提取的樣品旋蒸至近干，用正己烷復(fù)溶，每次 2~4

15、 mL,滴入酸化硅膠柱上部，如此重復(fù)清洗燒瓶 3~4次，100 mL正己烷淋洗 去除多余雜質(zhì)，100 mL正己烷:二氯甲烷混合溶液(1:1, v/v)洗脫，收集洗脫液并 旋蒸至近干，再用正己烷復(fù)溶，每次 2~4 mL，重復(fù)清洗燒瓶3~4次，轉(zhuǎn)移至10 mL試管，氮氣吹干后加入200 yL醇，旋渦振蕩1 min，經(jīng)0.2卩疽機濾膜過 濾后上機測定。 以上提取凈化方法針對魚肉、雞蛋、牛奶等固體、半固態(tài)和液態(tài)樣品，而對 于油脂樣品，如植物油，則不需要索式提取，直接 1~2 mL油樣轉(zhuǎn)入手動填充硅 膠柱中，加內(nèi)標(biāo)混合標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用液B 200卩L，100 mL正己烷淋洗去除多余雜質(zhì)， 100 mL正己

16、烷:二氯甲烷混合溶液(1:1, v/v)洗脫，收集洗脫液并旋蒸至近干，再 用正己烷復(fù)溶，每次2~4 mL，重復(fù)清洗燒瓶3~4次，轉(zhuǎn)移至10 mL試管；氮氣吹 干后加入200卩L甲醇，旋渦振蕩1 min,經(jīng)0.2卩m有機濾膜過濾后上機測定。 本方法動物源性食品的提取選擇了傳統(tǒng)的索氏提取方法， 索氏提取雖然費時 費溶劑，但是索氏提取裝置簡單經(jīng)濟，操作簡單，洗脫效率與回收率高，也是 EPA 3540 (索式萃取法)中使用的標(biāo)準(zhǔn)方法。查閱文獻試驗對比了 5種凈化方 法后，最終采用的是自制酸化硅膠固相萃取柱凈化法。采用理由如下： 在凈化過程中，去除動物源性食品樣品中的油脂是最為重要的一步， 如果

17、不 能有效地除盡脂肪，會影響檢測結(jié)果且污染儀器；如果在除去油脂的同時造成了 目標(biāo)物的損失同樣會影響檢測結(jié)果。 現(xiàn)階段除脂方法主要分兩類，一類是破壞性 方法，如酸化硅膠處理、硫酸處理等；另一類是非破壞性方法，如凝膠滲透色譜 (GPC)法，吸附色譜等。絕對回收率衡量的是整個的分析方法對目標(biāo)物會造成多 大的損失。作為痕量分析方法，一般要求其值大于 50%。對于本檢測方法，能滿 足HBCD和TBBPA同時分析的要求有兩點：一是能將樣品中的油脂能否有效被 清除；二是兩種物質(zhì)經(jīng)前處理之后絕對回收率均能達到 50%以上，以此來評判方 法的可行與否。在采用金龍魚植物油為空白基質(zhì)， 加入HBCD與TBBPA

18、混合標(biāo) 準(zhǔn)應(yīng)用液B作為模擬樣品，5種凈化方法及效果如下： 方法1酸化硅膠柱。于干凈的固相萃取玻璃柱底部塞一小撮棉花，從下往 上依次倒入1 cm的無水硫酸鈉、5 g硅膠、15 g 44%酸化硅膠、5 g硅膠、1 cm 的無水硫酸鈉。用洗耳球輕震管壁以使填料表面水平， 倒入正己烷排盡氣泡，再 用200 mL正己烷活化柱子備用。 將提取的樣品旋蒸至近干，用正己烷復(fù)溶，每次 2-4 mL，滴入酸化硅膠柱 上部，如此重復(fù)清洗燒瓶3-4次，100 mL正己烷淋洗去除多余雜質(zhì)，250 mL正 己烷:二氯甲烷(1:1, v/v)洗脫，收集洗脫液并旋蒸至近干，再用正己烷復(fù)溶，每 次2-4 mL,重復(fù)清洗

19、燒瓶3-4次，轉(zhuǎn)移至10 mL試管，氮氣吹干后加入200 甲醇，旋渦振蕩1 min，經(jīng)0.2 ym有機濾膜過濾后上機測定。 經(jīng)三次平行測定知HBCD的絕對回收率可達50%以上，但TBBPA的回收率 只有15%-30%，主要原因可能是TBBPA有活潑酚羥基的存在，硅膠會與其牢固 結(jié)合，導(dǎo)致洗脫液不能將其有效地洗脫下來，因此方法 1不能滿足分析需要。 方法2手動填裝GP柱。于燒杯中用甲苯將活化的SX3生物珠混勻震搖至均 一的糊狀，立即倒入干凈的玻璃管(50 mmX50 cm)中，再接著用甲苯將殘留的填 料混勻倒入玻璃管，如此重復(fù)多次，待填料沉淀下來與液相分層后，用環(huán)己烷 ： 乙酸乙酯混合溶液

20、(1:1, v/v)置換出甲苯，備用。 將提取好的樣品用環(huán)己烷：乙酸乙酯混合溶液(1:1，v/v)復(fù)溶，每次2-4 mL， 滴入GPC柱上部，如此重復(fù)清洗燒瓶3-4次，400 mL環(huán)己烷:乙酸乙酯(1:1，v/v) 洗脫，收集190-350 mL之間的洗脫液(之前的洗脫液中不含目標(biāo)物)，旋蒸至近 干，再用正己烷復(fù)溶，每次2-4 mL,重復(fù)清洗燒瓶3-4次，轉(zhuǎn)移至10 mL試管， 氮氣吹干后加入200 yL甲醇，旋渦振蕩1 min，經(jīng)0.2 ym有機濾膜過濾后上機 測定。 采用該方法時的實驗現(xiàn)象為接收液旋蒸后燒瓶內(nèi)仍有極少量粘稠油分， 在氮 吹干過后現(xiàn)象更加明顯，該現(xiàn)象表明此方法不能完全除盡

21、脂肪， 需要進行進一步 凈化才能進行后續(xù)測定。 方法3濃硫酸處理⑹。將提取好的樣品用正己烷復(fù)溶，每次 2-4 mL，如此 重復(fù)清洗燒瓶3-4次，合并至50 mL帶刻度具塞離心管中，加入過量的濃硫酸，渦 旋震蕩1 min，3000 rpm離心5 min，將上層有機層轉(zhuǎn)移至試管中，旋蒸至近干， 再用正己烷復(fù)溶，每次2-4 mL,重復(fù)清洗燒瓶3-4次，轉(zhuǎn)移至10 mL試管中，氮氣 吹干后加入200 yL甲醇，旋渦振蕩1 min,經(jīng)0.2 ym有機濾膜過濾后上機測定。 該方法實驗現(xiàn)象為加入濃硫酸充分搖勻并離心之后， 上清液與濃硫酸層中間 會有一層橘黃色的乳狀物出現(xiàn)，發(fā)現(xiàn)該乳化現(xiàn)象的嚴重程度與絕對

22、回收率成負相 關(guān)，采用加鹽去乳化處理會與濃酸反應(yīng)釋放氣體， 導(dǎo)致溶液噴出。分析其原因是 由于油分遇到強酸會發(fā)生乳化現(xiàn)象，導(dǎo)致部分有機層與濃硫酸層不能有效分離， 而加鹽會與濃硫酸發(fā)生化學(xué)反應(yīng)釋放出氣體。 雖然TBBPA和HBCD均對酸穩(wěn)定， 能得到較好的回收率（40%-70%）,但需考慮到不同樣品基質(zhì)復(fù)雜程度不同，若有 些樣品遇強酸發(fā)生嚴重的乳化反應(yīng)，回收率就不一定能滿足分析要求了， 況且此 方法要多次連續(xù)的進行液液萃取操作， 耗時費力，強酸處理也容易發(fā)生危險，所 以此方法并不理想。 方法4結(jié)合法。方法2 GPC之后油脂未完全除凈，繼續(xù)采用方法1和方法3, 直至油脂完全除凈。 凝膠色譜分

23、離法與濃硫酸法相結(jié)合除脂， 先用凝膠色譜除去大量脂肪，接收 液再加入濃硫酸去除剩余脂肪，回收率在40%-70%之間，結(jié)果較為理想，但操作 復(fù)雜，費時費力，不便于大量處理樣品。 方法5自制酸化硅膠固相萃取柱凈化法。通過理論分析發(fā)現(xiàn)TBBPA的結(jié)構(gòu) 中有兩個活潑的酚羥基，屬于強極性物質(zhì)， TBBPA與硅膠會緊密結(jié)合，若洗脫液 的極性不足以將其洗脫下來，則目標(biāo)物 TBBPA損失很大。制作酸化硅膠時，酸 化后的硅膠已被濃硫酸磺基化，將活潑的氫離子取代，使其喪失了強極性，因此 酸化硅膠層不會與 TBBPA發(fā)生牢固的結(jié)合，而未酸化的硅膠層會強烈地吸附 TBBPA，因此對傳統(tǒng)的酸化硅膠柱（共五層：從下

24、往上依次為無水硫酸鈉層、硅 膠層、酸化硅膠層、硅膠層和無水硫酸鈉）進行了大膽改進，將酸化硅膠柱中的 硅膠層去除，新型的酸化硅膠柱從下往上依次為： 2cm無水硫酸鈉、15g 44%酸 化硅膠（過量）、2cm無水硫酸鈉。試驗結(jié)果證明，采用這個凈化方法， HBCD和 TBBPA均取得了較為理想的絕對回收率（50%-80%）;而且此方法簡單快捷，油脂 可以完全去除，能滿足后續(xù)液質(zhì)分析的需要，故采用自制酸化硅膠固相萃取柱進 行凈化處理。 3.3目標(biāo)物流出體積的確定 手動填充的酸化硅膠柱滿柱體積為 150 mL，因此設(shè)定150 mL可將目標(biāo)物 100%洗脫下來。在將加標(biāo)的空白基質(zhì)上柱之后，每次加入

25、10 mL洗脫液，分15 次加入，編號為1-15,進樣后測定1-15號濃縮液中目標(biāo)物的含量。發(fā)現(xiàn) 2號-4 號濃縮液有目標(biāo)物的流出，5號-8號有極少量的目標(biāo)物流出，所以，流出體積確 定為80 mL，但是為了確保目標(biāo)物完全流出，所以本試驗將目標(biāo)物流出體積定為 100 mL。 3.4流動相的選擇 根據(jù)相關(guān)資料，選擇了 Waters BEH C18 柱(2.1 mm i.d. 5(0mm, 1.7 卩) 色譜柱。由于電噴霧質(zhì)譜的電離是在溶液狀態(tài)電離， 因此流動相的組成和添加劑 除了影響目標(biāo)化合物的保留時間和峰形外， 還明顯影響到目標(biāo)化合物的離子化效 率。從而影響目標(biāo)化合物的檢測靈敏度。

26、實驗在滿足較好的色譜分離的同時， 比 較了甲醇/乙腈(V/V: 1/1)-水、乙腈-水這2種流動相對目標(biāo)化合物離子化程度的影 響。結(jié)果表明，當(dāng)流動相為甲醇/乙腈-水時，響應(yīng)值明顯高于乙腈-水流動相時的 響應(yīng)值(約為2?4倍)。因此，實驗選用甲醇/乙腈(V/V: 1/1)-水為流動相進行80-20 等洗脫。 除了考察了流動相組成外，還比較了流動相為甲醇 /乙腈(V/V: 1/1)-水和分別 在此流動相中加入一定量的醋酸銨和氨水等添加劑對目標(biāo)化合物離子化效率的 影響。當(dāng)加入一定量的醋酸銨或氨水后，目標(biāo)化合物的響應(yīng)值均有所降低，因此， 實驗中采用甲醇/乙腈(V/V: 1/1)-水混合液作為流動相

27、。 3.5質(zhì)譜條件的優(yōu)化 分析TBBPA，需要用到多反應(yīng)監(jiān)測(MRM )模式。首先，利用流動注射泵 連續(xù)進樣。在正離子和負離子模式下進行全掃描以選擇適當(dāng)?shù)姆肿与x子峰和電離 方式。結(jié)果表明：在負離子模式下，全掃描的分子離子[M - H ] - m/z 542.6最理想。 因此選用TBBPA的[M -H]-作碰撞誘導(dǎo)解離的母離子。二級質(zhì)譜圖中，觀察到 m/z 4476417.8等碎片離子峰。其中 m/z 447.6碎片離子是[M- Br-OH ] -,m/z 417.8 離子是[M-Br-OH-CO ]-。 分析HBCDS時，同樣利用流動注射泵連續(xù)進樣。在正離子和負離子模式下 進行全掃描以選

28、擇適當(dāng)?shù)姆肿与x子峰和電離方式。結(jié)果表明：在負離子模式下， 同樣是全掃描的分子離子[M - H ]- m/z 640.7最理想，但是對于二級質(zhì)譜，該化合 物只能檢測Br-，所以用選擇離子(SIM )模式即可。但是本著高效的原則，希 望和四溴雙酚A同時檢測，所以選擇了 m/z 78.9和m/z 80.9作為其子離子，與 四溴雙酚A 一起使用多反應(yīng)監(jiān)測(MRM )模式。 在確定了母離子和子離子的基礎(chǔ)上，對毛細管電壓、錐孔電壓、離子源溫度、 脫溶劑溫度等條件進行了優(yōu)化。 3.6線性范圍 以 5.0、10.0、50.0、250.0、500.0 ng/mLHBCDs 與 TBBPA 混合標(biāo)準(zhǔn)溶液

29、進 樣，根據(jù)待測物和內(nèi)標(biāo)的峰面積比（y）和對應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)溶液中待測物的質(zhì)量（x） 進行線性回歸，得出線性方程為：TBBPA : y = 0.1013x+0.0930;相關(guān)系數(shù)：R2 = 2 0.9984; aHBCD : y = 4.2101x - 2.3241;相關(guān)系數(shù)：R = 0.9999; 0HBCD :y = 0.4612x 2 2 -0.5900;相關(guān)系數(shù)：R = 0.9994; 丫HBCD : y = 0.1929x +0.0519;相關(guān)系數(shù)：R = 0.9990。 3.7標(biāo)準(zhǔn)曲線的相對響應(yīng)因子 計算線性曲線圖中每個點上的相對響應(yīng)因子 RRF得出平均相對響應(yīng)因子（見

30、 表1）,計算公式如下： RRF An Cs As Cn 公式中： C&定量內(nèi)標(biāo)的質(zhì)量； Cn-目標(biāo)化合物的質(zhì)量； An-目標(biāo)化合物的峰面積; As-定量內(nèi)標(biāo)的峰面積。 表1 HBCDs與TBBPA混合標(biāo)準(zhǔn)系列溶液相對響應(yīng)因子 f1 f2 f3 f4 f5 f平均 RSD% TBBPA 39.13 38.38 40.50 41.63 41.88 40.30 3.79 aHBCD 4.320 4.070 3.970 4.460 4.570 4.280 5.94 禺 HBCD 1.984 1.850 1.900

31、 2.050 1.925 1.940 3.98 Y HBCD 1.120 1.072 1.020 1.102 1.012 1.062 4.63 3.8檢出限與定量限 檢測限根據(jù)對基質(zhì)空白的測定確定噪聲，以 3倍噪聲峰高對應(yīng)的濃度為檢測 限（LOD）。計算公式如下: 3 N Ms H RRFn S 式中：N-噪音峰高，本試驗N值為1； Ms-加入定量內(nèi)標(biāo)的量; H-定量內(nèi)標(biāo)的峰高；S-脂肪重量 而以10倍噪聲峰高對應(yīng)的濃度為定量限（LOQ）。計算公式如下: LOQ 10 N Ms H RRFn S 取5g凍干好的肉制樣品（經(jīng)檢測確定不含T

32、BBPA和HBCD的魚肉樣品）作為不 含目標(biāo)物的基質(zhì)樣，加入20 ng內(nèi)標(biāo)（同位素內(nèi)標(biāo)混合標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用溶液B 200卩L）按 前述3.2樣品提取方法提取并凈化處理后，上機測定（三組平行，取平均值）。結(jié)果 如表2所示。確定HBCD三種異構(gòu)體a-HBCD、0HBCD和丫HBCD的檢測限和定量 限分別為 0.031、0.102 ng/g，0.009、0.032 ng/g，0.017、0.058 ng/g（以脂肪計）; TBBPA的檢測限和定量限分別為0.031、0.103 ng/g （以脂肪計） 表2檢測限和定量限測定結(jié)果 （ng/g，以脂肪計） a-HBCD 3-HBCD 丫HBCD

33、TBBPA 檢出限 定量限 檢出限 定量限 檢出限 定量限 檢出限 定量限 平行1 0.030 0.099 0.011 0.036 0.018 0.059 0.029 0.097 平行2 0.028 0.094 0.008 0.028 0.017 0.056 0.031 0.104 平行3 0.034 0.113 0.009 0.031 0.018 0.059 0.032 0.108 均值 0.031 0.102 0.009 0.032 0.017 0.058 0.031 0.103 3.9回收率與精

34、密度 采用市售的金龍魚植物油為空白基質(zhì)， 在樣品中添加低、中、高三個不同質(zhì) 量濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液進行HPLC-MS分析，每個添加水平平行測定6次?；厥章时?示方法的可行性，以相對標(biāo)準(zhǔn)差（RSD）表示方法的重現(xiàn)率即精密度，結(jié)果見表3。 結(jié)果顯示三種 HBCD與TBBPA的平均回收率在 89.1%-114.0%之間，RSD范圍 為5.78%-13.85%之間。表明該方法可行，且精密度良好。 表3 HBCDs和TBBPA的回收率和精密度 加標(biāo) 平均回收率（%） RSD%（n=6） 水平 a-HBCD 3-HBCD yHBCD TBBPA a-HBCD 3-HBCD yHBCD T

35、BBPA 2ng 103.3 105.8 105.3 102.5 13.85 8.65 12.30 9.11 5ng 100.9 90.3 89.8 89.1 11.19 9.64 8.71 5.78 20 ng 90.6 114.0 108.4 103.9 13.41 8.64 7.23 9.45 3.10方法的可行性 為了驗證方法在實際樣品中的可行性，采用建立的方法，在魚類、肉類、蛋 類、乳類這四種實際的空白樣品(樣品經(jīng)測定不含目標(biāo)物)中添加質(zhì)量濃度為20 ng 的標(biāo)準(zhǔn)溶液進行HPLC-MS分析，每個添加水平平行測定6次。以回收率表

36、示方 法的可行性，以相對標(biāo)準(zhǔn)差(RSD)表示方法的重現(xiàn)性即精密度，結(jié)果見表 4。結(jié) 果顯示三種HBCD與TBBPA的平均回收率在 87.5%-114.4%之間，RSD范圍為 4.73%-13.24%之間，表明該方法可行，且精密度良好。 表4實際樣品中加標(biāo)回收結(jié)果 實際 樣品 平均回收率(%) RSD%( n=6) aHBCD B-HBCD "BCD TBBPA a-HBCD BHBCD "BCD TBBPA 魚類 101.9 97.4 99.6 114.4 12.34 7.78 9.12 8.31 肉類 89.9 108.7 102.1 9

37、4.4 6.82 12.36 11.77 7.73 蛋類 104.3 97.1 87.5 98.3 10.01 5.51 13.24 9.71 奶類 106.7 113.4 92.7 92.8 7.92 4.73 11.74 9.12 3.11國際考核樣品驗證試驗 采用所建立的方法，測定了從挪威采購的鱒魚肉(trout)樣品，并用此方法測 得的樣品值與2010年挪威公共衛(wèi)生學(xué)院組織的食品中 PCBs, PBDEs and HBCD試 驗室間比對試驗得出的均值進行了比對。樣品中 a B, YHBCD、TBBPA及相應(yīng) 的同位素內(nèi)標(biāo)的色譜圖如圖3

38、所示。檢測結(jié)果均以濕重計，結(jié)果如表5所示。采用 本方法分析的結(jié)果與國際不同試驗室的均值相接近，說明本方法測定結(jié)果準(zhǔn)確， 該分析方法可行。但實測值均低于國際均值，其原因可能是：同時分析兩種物質(zhì) 時，前處理方法的目標(biāo)物損失率較單獨分析 HBCDs稍高。 訓(xùn)1唱卿:押SC CV他尊飛CiyC ?亠三關(guān)1咖曲畑河■博5 OS 1 15 2 2.5 ] 35 4 45 5 55 i 65 7 Z5 t E3 B 聽 '0 105 r V.5 T2 125 Sunh 汽w 加J』號flmn Timt ；mri| 圖3挪威鱒魚樣品中 HBCD異構(gòu)體、TBBPA及同位素內(nèi)標(biāo)的色譜圖 13 13

39、 13 13 1- C-TBBPA ; 2- C- a-HBCD ; 3- C- 3-HBCD ; 4- C- yHBCD ; 5- a-HBCD ; 6- 3-HBCD ; 7- yHBCD 。 表5本方法對HBCD & TBBPA 的實測值與2010年國際比對考核中鱒魚樣品均值的比較 目標(biāo)物質(zhì) 本方法實測值(pg/g) 國際均值(pg/g) aHBCD 15864 19014 3-HBCD 176 192 丫HBCD 422 440 TBBPA 0 0 4.參考文獻 [1] 焦杏春，路國慧，王曉春，等. 環(huán)境中溴系阻燃劑六溴環(huán)十二烷的水平及分析進

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42、燥后的固體樣品切成小塊 備用。準(zhǔn)確稱取3g（精確到0.001）冷凍干燥魚肉樣品,置于纖維素套筒中，加入 內(nèi)標(biāo)混合標(biāo)準(zhǔn)工作液B 200L（100 ng/mL）和適量無水硫酸鈉，正己烷：丙酮混 合溶液（1:1，v/v）作為提取劑，在50-70E的溫度下，用索氏提取裝置提取 24h。 提取液充分旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)后放置過夜備用。 凈化方法： 固相萃取玻璃柱底部塞一小撮棉花，從下往上依次倒入 2cm 的無水硫酸鈉、 15g 44%酸化硅膠（過量）、2cm的無水硫酸鈉。用洗耳球輕震管壁，正己烷倒入管 內(nèi)排除氣泡后，用 200mL 正己烷活化柱子。選擇過夜后的樣品用正己烷復(fù)溶， 每次3 mL，滴入活化好的固相萃

43、取玻璃柱上部， 如此重復(fù)清洗燒瓶4次，100 mL 正己烷淋洗去除多余雜質(zhì)，100 mL正己烷:二氯甲烷混合溶液（1:1, v/v）洗脫，收 集洗脫液并旋蒸至近干后用正己烷復(fù)溶，每次 3 mL，重復(fù)清洗燒瓶3次，轉(zhuǎn)移 至10 mL試管，氮氣吹干后加入200 Z甲醇，旋渦振蕩1 min，經(jīng)0.2有機針 頭過濾器過濾后用上機測定。 二、 分析條件 UPLC條 件： a） 色譜柱：Eclipse Plus C8, 100 mmx 2.1 mm （i.d.），粒度 1.8 卩； b） 柱溫：50 oC; c） 流速：0.3 mL/min ； d） 進樣量：5 uL e） 樣品室溫度：10

44、C f）流動相：A相：甲醇：乙腈混合溶液（1:1，v/v），B相：超純水。80-20等 度洗脫。 質(zhì)譜條件： a）離子源：電噴霧離子源； a） 電離方式：ESI-； b） 檢測方式：MRM ; c） 氣體溫度（Gas Temp : 350 C； d） 氣體流量（Gas Flow）： 14 L/min ; e） 壓力（Nebulizer）: 43 psi; f） 鞘氣溫度（Sheath Gas Temp： 300C； g） 鞘氣流量（Sheath Gas Flow）: 9 L/min ； h） 毛細管電壓（Capillary） : 4000 V； i） 噴嘴電壓（No

45、zzle Voltage）: 1900 V； j） 離子源溫度（Ion Temp） : 120 C； k） 監(jiān)測離子、碰撞能量和錐孔電壓（見表 2 ）： 表2六溴環(huán)十二烷和四溴雙酚 A的多反應(yīng)離子監(jiān)測分析參數(shù) 監(jiān)測離子對 (Channel React ion) (m/z) 駐留時間 (Dwell) (ms) 錐孔電壓 (Frag) (V) 碰撞能量 (Collisi on Energy) (V) 四溴雙酚A *542.8 / 447.6 50 170 30 542.8 / 417.8 50 170 38 六溴環(huán)十二烷 *640.7 / 7

46、8.9 50 80 10 640.7 / 80.9 50 80 10 *為定量離子對 三、工作曲線及平均響應(yīng)因子 目標(biāo)物 線性方程 線性范圍 平均響 相關(guān)系數(shù)r RSD% （ng） 應(yīng)因子 a-HBCD y : =4.2621x23657 0.25-100 0.9998 4.322 4.23 3- HBCD y = :0.4653x - 0.5829 0.25-100 0.9997 1.911 2.95 Y HBCD y = :0.2001x +0.0531 0.25-100 0.9992 1.053 4.68 TB

47、BPA y = =0.1042X+0.0927 0.25-100 0.9989 39.923 3.49 四、精密度和回收率 目標(biāo)物 添加濃度 （卩gmL食 用油） RSD( n=6,%) 平均回收率 （%） a-HBCD 2 6.0 94.6 20 4.1 101.8 3 HBCD 2 9.2 62.8 20 7.2 103.6 yHBCD 2 4.2 109.4 20 7.5 97.4 TBBPA 2 11.8 97.5 20 9.2 100.2 五、實際樣品的測定 目標(biāo)物 樣品

48、一 （豬肉） 樣品二 （鯽魚肉） 樣品五 （草魚肉） 樣品六 （牛肉） 樣品三 （牛奶） 樣品四 （雞蛋） a-HBCD 1.2562 0.5591 ND 0.1387 0.0992 0.2553 3 HBCD 0.0091 0.0662 ND ND 0.0182 0.067 Y HBCD 0.0234 0.3922 1.5051 ND 0.0453 ND TBBPA 0.1282 1.4243 6.7012 ND 0.1011 ND 單位：ng/g以脂肪計 ND：沒有檢測出來 六、檢出限 物質(zhì)

49、 LOD（pg/g以脂肪計） 0.032 0.007 0.023 0.036 a-HBCD 3- HBCD Y HBCD TBBPA 驗證報告 A 的測定 方法名稱： 動物性食品中六溴環(huán)十二烷和四溴雙酚 驗證單位：湖北省疾控中心 報告日期： 2013年 11月 20日 方法名稱：動物性食品中六溴環(huán)十二烷和四溴雙酚 A的測定 一、 樣品與樣品前處理 秤取冷凍干燥豬肉樣品3g左右，將濾膜放入索氏抽提裝置中，放入冷凍干燥 豬肉樣品的同時加入100 n g/mL的13Ci2-六溴環(huán)十二烷標(biāo)準(zhǔn)和13Ci2 -四溴雙酚A混 合標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用溶液B 20

50、0卩作為內(nèi)標(biāo)，同時加入無水硫酸鈉適量。用 300mL正己烷 和丙酮（1:1，體積比）提取18-24h,回流速度控制在4次?6次/h。用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃 縮提取液至盡干，放置過夜后測定脂肪含量。用正己烷復(fù)溶，再次濃縮至 2~3mL 備用。手動填充硅膠柱凈化：在固相萃取玻璃柱從下往上填入 2 cm無水硫酸鈉， 15 g 44%酸化硅膠，2 cm無水硫酸鈉，用洗耳球輕震使填料界面水平，加入正 己烷排掉氣泡，加入200 mL正已烷。將上述用2~3mL正己烷復(fù)溶的樣品，滴入手 動填充硅膠柱中，并用正己烷反復(fù)洗燒瓶3次。用100 mL正己烷淋洗，然后用100 mL正己烷：二氯甲烷體積比1:1的混合液洗脫，收

51、集所有洗脫液并旋轉(zhuǎn)至近干， 每次用3 mL正己烷復(fù)溶，如此反復(fù)3-4次，轉(zhuǎn)移至10 mL試管，氮氣吹干后加入 200卩甲醇，旋渦振蕩后經(jīng)0.2卩有機濾膜過濾后上機測定。 二、 分析條件 UPLC 條件：Waters BEH C18柱（2.1 mm i.d. 50>mm，1.7 “，柱溫：50C； 樣品池溫度：10C ；進樣體積：5uL流速：0.3 mL/min ;流動相：A液為甲醇： 乙腈混合液（1： 1，v/v），B液為超純水，80-20等度洗脫。 質(zhì)譜參數(shù)：離子源：電噴霧電離源，負電離模式（ESI （-））。毛細管電壓：4.00 kV，錐孔電壓：HBCD為80V, TBBPA為17

52、0V。噴霧器壓力：42psi。源溫度：120C； 脫溶劑溫度：325E。脫溶劑氣：N2, 800L/h;反吹氣流量：N2, 50L/h。碰撞氣： Ar，0.2mL/min。檢測模式：多反應(yīng)監(jiān)測（MRM）。 13 13 HBCD、TBBPA、 C-HBCD和 C-TBBPA的監(jiān)測母離子、子離子以及定量 離子如表1所示。 表1目標(biāo)化學(xué)物質(zhì)譜定量參數(shù) 化合物 母離子m/z 子離子m/z 定量離子 m/z HBCD 640.7 78.9, 80.9 80.9 TBBPA 542.6 447.6, 417.8 447.6 13 C-HBCD 652.7 78

53、.9, 80.9 80.9 13 C-TBBPA 554.6 459.6, 429.8 459.6 三、工作曲線 以5.0、10.0、50.0、250.0、500.0 ng/mL HBCDs與TBBPA混合標(biāo)準(zhǔn)溶液進樣， 根據(jù)待測物和內(nèi)標(biāo)的峰面積比（y）和對應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)溶液中待測物的質(zhì)量（x）進行 線性回歸，內(nèi)標(biāo)物質(zhì)的濃度為50 ng/mL，用標(biāo)準(zhǔn)溶液系列建立標(biāo)準(zhǔn)工作曲線。根 據(jù)濃度與峰面積關(guān)系，得到 RRF值。經(jīng)計算，a、&、丫HBCDs與TBBPA的RRF 值的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.21%-6.67%,滿足檢測要求。 四、精密度和回收率 以金龍魚植物油為空白基質(zhì)，抽提時

54、加入 HBCDs與TBBPA的標(biāo)準(zhǔn)溶液和同 位素標(biāo)準(zhǔn)液各15 ng,其它按照以上試驗方法處理，平行5份，測定HBCDs與TBBPA 的回收率在85%-113%之間，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為5.6%-13.1%。 表1 HBCDs和TBBPA的精密度和回收率結(jié)果 aHBCD 14.1 5.6 8.6-13.3 91-102 15 3-HBCD 15.3 13.1 7.8-9.5 89-113 丫HBCD 14.5 9.2 6.6-13.1 87-105 TBBPA 13.8 8.0 6.1-10.2 85-101 添加量（ng） — 平均值（ng

55、） 測定量 標(biāo)準(zhǔn)偏差 RSD% 回收率 五、方法檢出限 按照分析步驟，連續(xù)測定5個標(biāo)準(zhǔn)溶液，計算測定濃度的標(biāo)準(zhǔn)差，按照3倍標(biāo) 準(zhǔn)偏差計算得方法的檢出限。 aHBCD、伕HBCD、丫HBCD和TBBPA的儀器檢出限為 0.5、0.1、0.3和 0.5 ng/mL，本方法對 a-HBCD、0HBCD、yHBCD 和TBBPA 的檢出限分別為 0.035、 0.009、0.022和0.036 ng/g（以脂肪計）。 驗證報告 方法名稱： 動物性食品中六溴環(huán)十二烷和四溴雙酚 A 的測定 驗證單位： 湖北省食品藥品監(jiān)督檢驗研究院 報告日期： 2013年 11月 21

56、日 方法名稱： 動物性食品中六溴環(huán)十二烷和四溴雙酚 A 的測定 一、樣品及前處理 牛奶50 mL，轉(zhuǎn)移至培養(yǎng)皿中，于-80C冰箱中冷凍4 h,轉(zhuǎn)移至冷凍干燥機 中干燥24 h得牛奶固體。將濾膜和PUF放入索氏抽提裝置中，同時 將冷凍干燥后 得到的牛奶固體研碎并全部轉(zhuǎn)移至玻璃纖維套筒 中并加入13C標(biāo)記HBCDs和 TBBPA混合內(nèi)標(biāo)溶液B 200 叮用正己烷和丙酮（1:1,體積比）提取18-24h, 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮至盡干，放置過夜后測定脂肪含量，用 4 mL正己烷復(fù)溶樣品。手 動填充固相萃取柱： 固相萃取玻璃柱底部塞一小撮棉花， 從下往上依次倒入 2 cm 無水硫酸鈉、15 g 44%

57、酸化硅膠、2 cm無水硫酸鈉。用洗耳球輕震管壁以使填料 表面水平，正己烷倒入管內(nèi)排除氣泡后用 100 mL正己烷活化柱子。正己烷復(fù)溶 的樣品滴入手動填充柱內(nèi)，并用正己烷反復(fù)清洗燒瓶 3次，先用100 mL正己烷去 除雜質(zhì)，再用100 mL正己烷:二氯甲烷混合溶液（1:1, v/v）洗脫，收集洗脫液并旋 蒸至近干，再用正己烷復(fù)溶，反復(fù)3次正己烷清洗燒瓶轉(zhuǎn)移至10 mL試管，氮氣 吹干后加入甲醇200卩，渦輪震蕩后果針頭有機濾膜（0.2卩），HBLC-MS/MS 分析用。 二、分析條件 液相條件 色譜柱：Waters BEH C18 柱（2.1 mm i.d. 50Xnm, 1.7 ??； 柱

58、溫：50T ;樣品池溫度：10C ;進樣體積：5 uL流動相：A液為甲醇-乙腈 混合液（ 1： 1， v/v）， B 液為超純水，等度洗脫；流速： 0.3 mL/min。 質(zhì)譜參數(shù) 離子源：電噴霧電離（ ES I（ -））；檢測方式： MRM ；毛細管 電壓：4.00 kV;錐孔電壓::六溴環(huán)十二烷為80 V，四溴雙酚A為170 V;噴霧 器壓力：42 psi;源溫度：120C；脫溶劑溫度：350C；脫溶劑氣：N2, 800 L/h; 反吹氣流量：N2, 50 L/h ;碰撞氣：Ar, 0.2 mL/min ;六溴環(huán)十二烷：母離子 13 m/z 640.7、子離子 m/z 78.9 （

59、[79Br]- ）、m/z 80.9 （[81Br]-）; C12-六溴環(huán)十二 烷：母離子 m/z 652.7、子離子 m/z 78.9、 m/z 80.9;定量離子：六溴環(huán)十二烷和 13Ci2-六溴環(huán)十二烷均為 m/z 80.9;四溴雙酚A :母離子m/z 542.6、子離子m/z 447.6 ([M-Br-OH ]-)、m/z 417.8( [M-Br-OH-CO]- ); 13Ci2-四溴雙酚 A :母離子 m/z 554.6、 子離子m/z 459.6；定量離子：四溴雙酚 A為m/z 447.6，13C12-四溴雙酚A均為 m/z 459.6。 三、工作曲線 用標(biāo)準(zhǔn)溶液系列，

60、即六溴環(huán)十二烷異構(gòu)體和四溴雙酚 A的濃度分別為5.0、 10.0、50.0、250.0 500.0 ng/mL，內(nèi)標(biāo)濃度為50.0 ng/mL建立標(biāo)準(zhǔn)工作曲線。根 據(jù)濃度與峰面積關(guān)系，得到RRF值。經(jīng)計算，HBCDs 與 TBBPA的RRF值的相對 標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.01%-9.98%，滿足要求。 四、精密度和回收率 取福臨門食用油作為空白基底，抽提時加入HBCDs和TBBPA標(biāo)準(zhǔn)混合液和 帶13C標(biāo)記HBCDs和TBBPA內(nèi)標(biāo)。測定方法為：量取植物油1mL(油重約0.8g),加 入一定量的待測物和內(nèi)標(biāo)10ng(同位素內(nèi)標(biāo)混合標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用溶液B100卩L)其他按照 以上試驗方法，平行5份，測定同

61、位素內(nèi)標(biāo)的回收率在62-103%之間，相對標(biāo)準(zhǔn) 偏差在3.4-14.7%之間(見表1)。 表1精密度和回收率結(jié)果 加標(biāo) 平均回收率(%) RSD%(n=5) 水平 aHBCD 3-HBCD yHBCD TBBPA aHBCD 3-HBCD yHBCD TBBPA 1 ng 104.1 101.3 104.9 106.2 11.95 9.07 11.20 8.27 10 ng 98.6 94.1 90.0 92.2 10.38 9.45 7.96 6.33 五、樣品穩(wěn)定性試驗 隨機選擇前處理過的兩份樣品，分成4組并分別加入濃度為1

62、00 ng/mL 13C12 記HBCDs和TBBPA標(biāo)準(zhǔn)溶液B，然后分別置于-20 C和4 C環(huán)境中保存，于 放置的當(dāng)天、3天、5天、7天各測定含量，每組樣品測定三次，結(jié)果取平均值 并與第1天比較，數(shù)據(jù)見表2和表3。第七天樣品在-20 C和4 C環(huán)境中降解率 2.3%和3.9%,降解率均V 5%,表明樣品可在-20 C和4 C環(huán)境中都能保存7d, 但-20 C降解率更小。 表2 -20 C環(huán)境中HBCDs和TBBPA穩(wěn)定性試驗結(jié)果 保存時間（天） 樣品數(shù)量 測得平均濃度（ng/mL ） 降解率（ %) 1 2 91.72 一 3 2 90.89 0.9

63、 5 2 89.70 2.2 7 2 89.61 2.3 表3 4 C環(huán)境中 HBCDs和TBBPA穩(wěn)定性試驗結(jié)果 保存時間（天） 樣品數(shù)量 測得平均濃度（ng/mL ） 降解率（ %) 1 2 91.19 一 3 2 91.15 0.4 5 2 90.28 1.0 7 2 87.63 3.9 六、方法檢出限和定量限 取5g確定不含TBBPA和HBCD的魚肉凍干樣品，加入20 ng內(nèi)標(biāo)，按前述提 取方法提取并凈化處理后上機測定（做三組平行，取平均值）。結(jié)果如表4所示。 本方法對 aHBCD

64、、&HBCD、yHBCD 和TBBPA 的檢出限分別為 0.030、0.008、 0.016和0.032 ng/g（以脂肪計）；a-HBCD、伕HBCD、丫HBCD 和TBBPA 的定量限 分別是 0.097、0.032、0.058、0.103 ng/g（以脂肪計）。 表4檢測限和定量限測定結(jié)果（ng/g，以脂肪計） 檢出限 定量限 a-HBCD 3-HBCD 丫 HBCD TBBPA a-HBCD &HBCD 丫HBCD TBBPA 平行1 0.028 0.008 0.016 0.029 0.092 0.035 0.058 0.099 平行2 0.030 0.009 0.016 0.034 0.094 0.029 0.059 0.102 平行3 0.032 0.009 0.017 0.031 0.106 0.032 0.058 0.108 均值 0.030 0.008 0.016 0.032 0.097 0.032 0.058 0.103 動物性食品中六溴環(huán)十二烷和四溴雙酚 A 含量的測定驗證報告