《湖南省懷化市湖天中學高中生物 第2章 第3節(jié) 伴性遺傳課件 新人教版必修2》由會員分享,可在線閱讀,更多相關《湖南省懷化市湖天中學高中生物 第2章 第3節(jié) 伴性遺傳課件 新人教版必修2(26頁珍藏版)》請在裝配圖網上搜索。
1、以下兩副圖中你看到了什么以下兩副圖中你看到了什么? ?駱駝駱駝 5858再來看看這兩副圖中有什么?再來看看這兩副圖中有什么?色盲的發(fā)現色盲的發(fā)現?襪子顏色的故事襪子顏色的故事約翰約翰道爾頓,英國化學家、物理學家,道爾頓,英國化學家、物理學家,“近代化學之父近代化學之父”。第一個發(fā)現色盲癥的人,第一個被發(fā)現的色盲癥患者。第一個發(fā)現色盲癥的人,第一個被發(fā)現的色盲癥患者。第一個提出色盲問題的人(著作第一個提出色盲問題的人(著作論色盲論色盲)紅綠色盲基因是顯性基因,還是隱性基因?你是怎紅綠色盲基因是顯性基因,還是隱性基因?你是怎么判斷的?么判斷的? 紅綠色盲基因如果不在常染色體上,那么應該位于紅綠色盲
2、基因如果不在常染色體上,那么應該位于X X染色體上還是染色體上還是Y Y染色體上?染色體上?假設紅綠色盲基因在常染色體上,那么它在遺傳上假設紅綠色盲基因在常染色體上,那么它在遺傳上會有什么表現?會有什么表現?一、伴性遺傳 性染色體上基因所控制的性狀性染色體上基因所控制的性狀 的遺傳常常與性別相關聯(lián),這種的遺傳常常與性別相關聯(lián),這種現象叫伴性遺傳現象叫伴性遺傳.舉例:色盲舉例:色盲1、概念:、概念:2、種類:、種類:伴伴X顯性遺傳顯性遺傳伴伴X隱性遺傳隱性遺傳伴伴Y遺傳遺傳性性 別別女女男男基因型基因型表現型表現型正常正常正正 常常( (攜帶者攜帶者) )色盲色盲正常正常色盲色盲XBXBXBXb
3、XbXbXBYXbYBBBbbbBb1、正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現型、正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現型有幾種婚配方式?有幾種婚配方式? 女女3種基因型種基因型 x 男男2種基因型種基因型二、伴X隱性遺傳XBXB XBY XbXb XBYXBXb XBYXBXb XbYXBXB XbYXbXb XbY女性正常女性正常男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲男性正常男性正常女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲2、家族中可能的婚配情況?、家族中可能的婚配情況?二、伴X隱性遺傳XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb
4、 XbY 無色盲無色盲男:男:50%,女:,女:0男:男:100%,女:,女:0無色盲無色盲男:男:50%,女:,女:50%都色盲都色盲二、伴X隱性遺傳3、紅綠色盲的遺傳特點、紅綠色盲的遺傳特點X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBY伴伴X隱性遺傳病特點:隱性遺傳病特點:二、伴X隱性遺傳3、紅綠色盲的遺傳特點、紅綠色盲的遺傳特點男性的色盲基因只能傳給女兒男性的色盲基因只能傳給女兒男性的色盲基因只能來源于母親男性的色盲基因只能來源于母親女女 男男 女女女性患者的父親和兒子都是患者女性患者的父親和兒子都是患者 XbXb XbYXbXbXbY二、伴X隱性遺傳3、
5、紅綠色盲的遺傳特點、紅綠色盲的遺傳特點二、伴X隱性遺傳請你來做一次咨詢醫(yī)生:請你來做一次咨詢醫(yī)生:有一對健康的夫婦,他們了解到血友病和色盲都是伴X隱性遺傳病,現在他們想要生一個孩子,但擔心自己將來的小孩會遺傳到血友病,不知如何是好,因而特地來咨詢醫(yī)生的意見。假如你是遺傳咨詢醫(yī)生,你會怎么做?其他伴其他伴X隱性遺傳隱性遺傳 如人類中如人類中血友病血友病的遺傳的遺傳 致病基因是致病基因是h h 動物中動物中果蠅眼色果蠅眼色的遺傳的遺傳 紅眼基因為紅眼基因為W W 白眼基因為白眼基因為w w 雌雄異株植物中某些性狀的遺傳(如女雌雄異株植物中某些性狀的遺傳(如女婁婁菜葉形菜葉形的遺傳)的遺傳) 控制披
6、針形葉的基因為控制披針形葉的基因為B B ,控制狹披針,控制狹披針形的基因為形的基因為b b 抗維生素抗維生素D D佝僂病佝僂病是由位于是由位于X X染色染色體上的體上的顯性顯性致病基因致病基因控制的一種遺傳控制的一種遺傳性疾病?;颊哂捎趯α?、鈣吸收不良性疾病。患者由于對磷、鈣吸收不良而導致骨發(fā)育障礙?;颊叱31憩F為而導致骨發(fā)育障礙?;颊叱31憩F為X X型(或型(或0 0型)腿、骨骼發(fā)育畸形(如雞型)腿、骨骼發(fā)育畸形(如雞胸)、生長緩慢等癥狀。胸)、生長緩慢等癥狀。 你能你能寫出婚配方式及遺傳圖解寫出婚配方式及遺傳圖解嗎?嗎? 你能推算出該病的發(fā)病規(guī)律嗎?你能推算出該病的發(fā)病規(guī)律嗎?三、伴X顯
7、性遺傳抗維生素抗維生素D佝僂病佝僂病三、伴X顯性遺傳下面哪副圖最可能表示伴Y遺傳???1 2 3 4伴Y遺傳病外耳道多毛癥外耳道多毛癥你能推測出這種病的你能推測出這種病的遺傳特點嗎?遺傳特點嗎?患者全為男性患者全為男性(父傳子,子傳孫父傳子,子傳孫);患者的基因型表示為患者的基因型表示為XYM。四、伴Y遺傳蘆蘆花花雞雞非非蘆蘆花花雞雞確定幼年動物性別確定幼年動物性別, ,指導生產實踐指導生產實踐ZW型性別決定:五、伴性遺傳在實踐中的應用蘆蘆花花雞雞非非蘆蘆花花雞雞zbzbzwzb親代親代zBw配子配子子代子代zBzbzbw非蘆花雞非蘆花雞蘆花雞蘆花雞蘆花雞蘆花雞非蘆花雞非蘆花雞1 1確定是否是伴
8、確定是否是伴Y Y染色體遺傳病染色體遺傳病 患者全為男性,則是伴患者全為男性,則是伴Y Y染色體遺傳病染色體遺傳病2 2判斷顯隱性判斷顯隱性 無中生有為隱性無中生有為隱性 有中生無為顯性有中生無為顯性遺傳類型判斷與分析遺傳類型判斷與分析3 3確定是常染色體遺傳病或伴確定是常染色體遺傳病或伴X X染色體遺傳病染色體遺傳病(1)(1)隱性遺傳病隱性遺傳病女性患者,其父或其子有正常,女性患者,其父或其子有正常,一定一定是常染色體遺傳。是常染色體遺傳。( (圖圖4 4、5)5)女性患者,其父和其子都患病,女性患者,其父和其子都患病,可能可能是伴是伴X X染色體遺傳。染色體遺傳。( (圖圖6 6、7)7
9、)(2)(2)顯性遺傳病顯性遺傳病男性患者,其母或其女有正常,男性患者,其母或其女有正常,一定一定是常染色體遺傳。是常染色體遺傳。( (圖圖8)8)男性患者,其母和其女都患病,男性患者,其母和其女都患病,可能可能是伴是伴X X染色體遺傳。染色體遺傳。( (圖圖9 9、10)10)常隱常隱常隱或伴常隱或伴X隱隱常顯常顯常顯或伴常顯或伴X顯顯判斷口訣:判斷口訣:父子相傳為伴父子相傳為伴Y;無中生有為隱性;隱性遺傳看女病,父子有正無中生有為隱性;隱性遺傳看女病,父子有正非伴性;非伴性;有中生無為顯性;顯性遺傳看男病,母女有正有中生無為顯性;顯性遺傳看男病,母女有正非伴性。非伴性。不確定的話:不確定的話:1、代代相傳,可能為顯性遺傳、代代相傳,可能為顯性遺傳2、男女各半,可能為常染色體、男女各半,可能為常染色體3、男明顯多于女,可能為伴、男明顯多于女,可能為伴 X隱性隱性4、女明顯多于男,可能為伴、女明顯多于男,可能為伴X顯性顯性5、男病子全病,可能為伴、男病子全病,可能為伴Y遺傳遺傳