《高考二輪復習 專題八 第2講 酶的應用和生物技術在其他方面的應用課件 新人教版》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《高考二輪復習 專題八 第2講 酶的應用和生物技術在其他方面的應用課件 新人教版（77頁珍藏版）》請在裝配圖網上搜索。
1、第2講酶的應用和生物技術在其他方面的應用一、酶的應用一、酶的應用1.1.酶在食品制造和洗滌等方面的應用：酶在食品制造和洗滌等方面的應用：(1)(1)影響果汁產量的物質及處理方法。影響果汁產量的物質及處理方法。影響果汁產量的物質影響果汁產量的物質_和和_。纖維素纖維素果膠果膠處理方法處理方法酶解法。酶解法。常用的酶及其作用特點：常用的酶及其作用特點：組成組成作用作用果果膠膠酶酶多聚半乳糖醛酸酶、果膠分多聚半乳糖醛酸酶、果膠分解酶、果膠酯酶解酶、果膠酯酶_纖纖維維素素酶酶_、_、_纖維素纖維素纖維二糖纖維二糖葡萄糖葡萄糖C C1 1酶酶C Cx x酶酶葡萄糖苷酶葡萄糖苷酶催化果膠分解為可催化果膠分
2、解為可溶性半乳糖醛酸溶性半乳糖醛酸(2)(2)加酶洗衣粉加酶洗衣粉常用酶制劑的種類及洗滌原理。常用酶制劑的種類及洗滌原理。蛋白酶：蛋白質蛋白酶：蛋白質 _+_+小分子肽。小分子肽。脂肪酶：脂肪脂肪酶：脂肪 _+_+_。淀粉酶：淀粉淀粉酶：淀粉 _。纖維素酶：纖維素纖維素酶：纖維素 葡萄糖。葡萄糖。氨基酸氨基酸甘油甘油脂肪酸脂肪酸麥芽糖麥芽糖2.2.制備和應用固定化酶與固定化細胞：制備和應用固定化酶與固定化細胞：(1)(1)直接使用酶、固定化酶、固定化細胞的比較：直接使用酶、固定化酶、固定化細胞的比較：直接使用直接使用酶酶固定化酶固定化酶固定化細胞固定化細胞酶的酶的種類種類一種或幾一種或幾種種一
3、種一種一系列酶一系列酶常用常用方法方法直接使用直接使用包埋法、化包埋法、化學結合法、學結合法、物理吸附法物理吸附法_包埋法包埋法直接使用直接使用酶酶固定化酶固定化酶固定化細胞固定化細胞優(yōu)點優(yōu)點效率高、效率高、耗能低、耗能低、無污染無污染_成本低、易操作，成本低、易操作，可催化一系列化學可催化一系列化學反應反應缺點缺點環(huán)境因素環(huán)境因素影響大，影響大，酶難以回酶難以回收利用收利用不利于催化一系不利于催化一系列化學反應列化學反應反應物與細胞內的反應物與細胞內的酶不容易接觸，催酶不容易接觸，催化效率下降化效率下降可回收反復使用可回收反復使用(2)(2)制備固定化酵母細胞的注意事項：制備固定化酵母細胞的
4、注意事項：酵母細胞的活化。酵母細胞的活化。a.a.活化時間一般需要活化時間一般需要_。b.b.活化時體積會變大，因此活化前應該選擇體積足夠大的容器，活化時體積會變大，因此活化前應該選擇體積足夠大的容器，以避免酵母細胞的活化液溢出容器。以避免酵母細胞的活化液溢出容器。1 h1 h左右左右海藻酸鈉的濃度。海藻酸鈉的濃度。a.a.濃度過高，將很難形成凝膠珠。濃度過高，將很難形成凝膠珠。b.b.濃度過低，形成的凝膠珠所包埋的酵母細胞的數(shù)目濃度過低，形成的凝膠珠所包埋的酵母細胞的數(shù)目_，影，影響實驗效果。響實驗效果。剛形成的凝膠珠應在剛形成的凝膠珠應在CaClCaCl2 2溶液溶液( (飽和硼酸飽和硼酸
5、- -氯化鈣溶液氯化鈣溶液) )中浸中浸泡泡30min30min左右，以便形成穩(wěn)定的結構。左右，以便形成穩(wěn)定的結構。檢驗凝膠珠的質量。檢驗凝膠珠的質量。a.a.用鑷子夾起一個凝膠珠放在實驗桌上用手擠壓，如果凝膠珠用鑷子夾起一個凝膠珠放在實驗桌上用手擠壓，如果凝膠珠不容易破裂，沒有液體流出，就表明凝膠珠的制作成功。不容易破裂，沒有液體流出，就表明凝膠珠的制作成功。b.b.在實驗桌上用力摔打凝膠珠，如果凝膠珠很容易彈起，也能在實驗桌上用力摔打凝膠珠，如果凝膠珠很容易彈起，也能表明制備的凝膠珠是成功的。表明制備的凝膠珠是成功的。少少二、植物組織培養(yǎng)二、植物組織培養(yǎng)1.1.植物組織培養(yǎng)：植物組織培養(yǎng)：
6、生長素生長素植物細胞的全能性植物細胞的全能性愈傷組織愈傷組織2.2.植物組織培養(yǎng)和花藥離體培養(yǎng)的區(qū)別：植物組織培養(yǎng)和花藥離體培養(yǎng)的區(qū)別：(1)(1)選材不同：植物組織培養(yǎng)選擇選材不同：植物組織培養(yǎng)選擇_細胞，而花藥離體培養(yǎng)則細胞，而花藥離體培養(yǎng)則選擇選擇_細胞。細胞。(2)(2)生殖方式不同：植物組織培養(yǎng)為生殖方式不同：植物組織培養(yǎng)為_生殖，而花藥離體培生殖，而花藥離體培養(yǎng)為養(yǎng)為_生殖。生殖。體體生殖生殖無性無性有性有性三、三、DNADNA和蛋白質技術和蛋白質技術1.PCR1.PCR擴增擴增DNADNA片段：片段：(1)(1)原理：原理：_。(2)(2)條件：條件：_。(3)(3)場所：體外場
7、所：體外PCRPCR擴增儀。擴增儀。(4)(4)方向：方向：DNADNA聚合酶不能從頭開始合成聚合酶不能從頭開始合成DNADNA，而只能從，而只能從_，因此，因此，DNADNA復制需要復制需要_。DNADNA的合成方向總是的合成方向總是從從_延伸。延伸。DNADNA復制復制模板、原料、酶、模板、原料、酶、ATPATP33端端延伸延伸DNADNA鏈鏈引物引物子鏈的子鏈的55端向端向33端端(5)(5)過程：過程：a._a._：當溫度上升到：當溫度上升到9090以上時，雙鏈以上時，雙鏈DNADNA解聚為單鏈，如解聚為單鏈，如下圖：下圖：變性變性b._b._：溫度下降到：溫度下降到5050左右，兩種
8、引物通過堿基互補配對左右，兩種引物通過堿基互補配對與兩條單鏈與兩條單鏈DNADNA結合，如下圖：結合，如下圖：復性復性c._c._：溫度上升到：溫度上升到7272左右，溶液中的四種脫氧核苷酸在左右，溶液中的四種脫氧核苷酸在DNADNA聚合酶的作用下，根據(jù)堿基互補配對原則合成新的聚合酶的作用下，根據(jù)堿基互補配對原則合成新的DNADNA鏈，鏈，如下圖：如下圖：延伸延伸2.2.血紅蛋白的提取和分離：血紅蛋白的提取和分離：(1)(1)凝膠色譜法的原理：凝膠色譜法的原理：相對分子質量大相對分子質量大相對分子質量小相對分子質量小直徑大小直徑大小大于凝膠顆?？沾笥谀z顆粒空隙直徑隙直徑小于凝膠顆?？障吨睆叫?/p>
9、于凝膠顆?？障吨睆竭\動途徑運動途徑從從_向下移動向下移動從從_向下移動向下移動運動路程運動路程_移動速度移動速度_洗脫次序洗脫次序先先_后后_凝膠顆粒間隙凝膠顆粒間隙凝膠顆粒內部空隙凝膠顆粒內部空隙較短較短較長較長較快較快較慢較慢從凝膠柱洗從凝膠柱洗脫出來脫出來從凝膠柱洗脫出來從凝膠柱洗脫出來(2)(2)實驗操作程序：實驗操作程序： 生理鹽水洗滌生理鹽水洗滌去除雜蛋白去除雜蛋白血紅蛋白的釋放血紅蛋白的釋放加甲苯加甲苯分離血紅蛋白溶液分離血紅蛋白溶液甲苯層甲苯層血紅蛋白的水溶液層血紅蛋白的水溶液層透析透析去除相對分子質量較小的雜質去除相對分子質量較小的雜質四、四、DNADNA的粗提取與鑒定的粗提
10、取與鑒定1.1.材料的選?。哼x用材料的選?。哼x用DNADNA含量相對較高的生物組織。含量相對較高的生物組織。2.2.破碎細胞：破碎細胞：(1)(1)動物的紅細胞，動物的紅細胞，_破裂。破裂。(2)(2)植物細胞：加入植物細胞：加入_后研磨。后研磨。吸水吸水洗滌劑、食鹽洗滌劑、食鹽3.3.除去雜質的方法：除去雜質的方法：方法一：利用方法一：利用DNADNA在不同濃度的在不同濃度的_中溶解度的不同，通中溶解度的不同，通過調節(jié)過調節(jié)_的濃度除去溶于和不溶于的濃度除去溶于和不溶于_中的雜中的雜質。質。方法二：利用方法二：利用DNADNA對酶的耐受性，直接在濾液中加入嫩肉粉，對酶的耐受性，直接在濾液中加
11、入嫩肉粉，反應反應10 min10 min15 min15 min，嫩肉粉中的，嫩肉粉中的_能夠分解蛋白能夠分解蛋白質，而不會破壞質，而不會破壞DNADNA。方法三：利用方法三：利用DNADNA對對_的耐受性，將濾液放在的耐受性，將濾液放在6060 7575的恒溫水浴箱中保溫的恒溫水浴箱中保溫10 min10 min15 min15 min，使蛋白質變性沉淀而，使蛋白質變性沉淀而DNADNA分子還未變性。分子還未變性。NaClNaCl溶液溶液NaClNaCl溶液溶液NaClNaCl溶液溶液木瓜蛋白酶木瓜蛋白酶高溫高溫4.DNA4.DNA的析出：向處理后的濾液中加入與濾液體積相等的、的析出：向處
12、理后的濾液中加入與濾液體積相等的、_溶液溶液( (體積分數(shù)為體積分數(shù)為95%)95%)，靜置，靜置2 min2 min3 min3 min，溶液中會出現(xiàn)白色絲狀物，用玻璃棒沿一個方向攪拌，卷起溶液中會出現(xiàn)白色絲狀物，用玻璃棒沿一個方向攪拌，卷起絲狀物。絲狀物。5.DNA5.DNA的鑒定：在的鑒定：在_的條件下，的條件下，DNADNA遇遇_會被染成會被染成藍色。藍色。冷卻的酒精冷卻的酒精沸水浴沸水浴二苯胺二苯胺1.(20121.(2012江蘇高考江蘇高考T16C)T16C)探究加酶洗衣粉和普通洗衣粉的洗探究加酶洗衣粉和普通洗衣粉的洗滌效果時，在相同滌效果時，在相同pHpH時，加酶洗衣粉洗滌效果好
13、于普通洗衣時，加酶洗衣粉洗滌效果好于普通洗衣粉。粉。( )( )【分析【分析】酶的活性受酶的活性受pHpH影響，還受溫度、水質等因素影響，所影響，還受溫度、水質等因素影響，所以在相同以在相同pHpH時，加酶洗衣粉的洗滌效果不一定好于普通洗衣時，加酶洗衣粉的洗滌效果不一定好于普通洗衣粉。粉。2.(20122.(2012上海高考上海高考T9D)T9D)酶在大規(guī)模產業(yè)化應用中的核心問題酶在大規(guī)模產業(yè)化應用中的核心問題是固定化技術，而酶固定化所依據(jù)的基本原理在于酶具有可反是固定化技術，而酶固定化所依據(jù)的基本原理在于酶具有可反復使用性。復使用性。( )( )【分析【分析】固定化酶是指通過物理或化學的方法
14、，將水溶性酶與固定化酶是指通過物理或化學的方法，將水溶性酶與非水溶性載體結合，既能與反應物接觸又能與產物分離，與直非水溶性載體結合，既能與反應物接觸又能與產物分離，與直接使用酶相比，除催化效率高、特異性強外，還可反復使用。接使用酶相比，除催化效率高、特異性強外，還可反復使用。3.(20123.(2012江蘇高考江蘇高考T17D)T17D)在制作固定化酵母細胞時，將海藻酸在制作固定化酵母細胞時，將海藻酸鈉凝膠珠用無菌水沖洗，目的是洗去鈉凝膠珠用無菌水沖洗，目的是洗去CaClCaCl2 2和雜菌。和雜菌。( )( )【分析【分析】制作固定化酵母細胞時，將海藻酸鈉凝膠珠用無菌水制作固定化酵母細胞時，
15、將海藻酸鈉凝膠珠用無菌水沖洗，目的是洗去沖洗，目的是洗去CaClCaCl2 2和雜菌，防止凝膠珠硬度過大和雜菌和雜菌，防止凝膠珠硬度過大和雜菌污染。污染。4.(20114.(2011江蘇高考江蘇高考T15B)T15B)在酶的制備和應用中，透析、電泳和在酶的制備和應用中，透析、電泳和酸解等方法常用于酶的分離和純化。酸解等方法常用于酶的分離和純化。( )( )【分析【分析】透析和電泳法可用于酶的分離和純化，但酸解會破壞透析和電泳法可用于酶的分離和純化，但酸解會破壞酶的結構。酶的結構。5.(20105.(2010江蘇高考江蘇高考T3C)T3C)利用透析法純化蛋白酶時，應以蒸餾利用透析法純化蛋白酶時，
16、應以蒸餾水作為透析液。水作為透析液。( )( )【分析【分析】利用透析法純化蛋白質時，應以利用透析法純化蛋白質時，應以20 mmol20 mmol/L/L的磷酸緩的磷酸緩沖液作為透析液沖液作為透析液(pH(pH為為7.0)7.0)。6.(20096.(2009江蘇高考江蘇高考T23D)T23D)蛋白質和蛋白質和DNADNA都可以用電泳的方法進都可以用電泳的方法進行分離純化。行分離純化。( )( )【分析【分析】電泳法可以分離純化大分子物質，蛋白質和電泳法可以分離純化大分子物質，蛋白質和DNADNA都是都是大分子物質。大分子物質。 7.(20097.(2009江蘇高考江蘇高考T3D)T3D)利用
17、固定化酵母細胞進行發(fā)酵，糖類利用固定化酵母細胞進行發(fā)酵，糖類的作用只是作為反應底物。的作用只是作為反應底物。( )( )【分析【分析】利用固定化酵母細胞進行發(fā)酵時，糖類的作用除作為利用固定化酵母細胞進行發(fā)酵時，糖類的作用除作為反應底物外，還為酵母菌的生長繁殖提供物質和能量。反應底物外，還為酵母菌的生長繁殖提供物質和能量。熱點考向熱點考向 1 1 酶在洗滌等方面的應用酶在洗滌等方面的應用【典例【典例1 1】下列關于加酶洗衣粉的說法，錯誤的是下列關于加酶洗衣粉的說法，錯誤的是( () )A.A.加酶洗衣粉的效果總比普通洗衣粉效果好加酶洗衣粉的效果總比普通洗衣粉效果好B.B.加酶洗衣粉效果的好壞受很
18、多因素的影響加酶洗衣粉效果的好壞受很多因素的影響C.C.加酶洗衣粉中目前常用的酶制劑有蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶加酶洗衣粉中目前常用的酶制劑有蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶和纖維素酶和纖維素酶D.D.加酶洗衣粉相對普通洗衣粉有利于環(huán)保加酶洗衣粉相對普通洗衣粉有利于環(huán)?！窘忸}探究【解題探究】(1)(1)加酶洗衣粉是指含有加酶洗衣粉是指含有的洗衣粉。其中應用最廣的洗衣粉。其中應用最廣泛、效果最明顯的是泛、效果最明顯的是和和 。提示：提示：酶制劑堿性蛋白酶堿性脂肪酶酶制劑堿性蛋白酶堿性脂肪酶(2)(2)加酶洗衣粉和普通洗衣粉對環(huán)境各有什么影響加酶洗衣粉和普通洗衣粉對環(huán)境各有什么影響? ?提示：提示：加酶洗衣粉對
19、環(huán)境污染輕甚至無污染；普通洗衣粉會導加酶洗衣粉對環(huán)境污染輕甚至無污染；普通洗衣粉會導致水體發(fā)生富營養(yǎng)化，破壞水質，污染環(huán)境。致水體發(fā)生富營養(yǎng)化，破壞水質，污染環(huán)境?！窘馕觥窘馕觥窟x選A A。加酶洗衣粉因含酶制劑，因此其洗滌效果受多。加酶洗衣粉因含酶制劑，因此其洗滌效果受多種因素的影響；常用酶制劑有蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶、纖維種因素的影響；常用酶制劑有蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶、纖維素酶；加酶洗衣粉比普通洗衣粉含磷少，有利于環(huán)保。但由于素酶；加酶洗衣粉比普通洗衣粉含磷少，有利于環(huán)保。但由于酶具有專一性，只有洗衣粉中的酶與污漬相對應時，其優(yōu)勢才酶具有專一性，只有洗衣粉中的酶與污漬相對應時，其優(yōu)勢才能發(fā)
20、揮，否則，由于加酶洗衣粉表面活性劑的減少，洗滌效果能發(fā)揮，否則，由于加酶洗衣粉表面活性劑的減少，洗滌效果可能還不如普通洗衣粉。可能還不如普通洗衣粉?！究偨Y提升【總結提升】加酶洗衣粉洗滌效果的探究方法及變量分析加酶洗衣粉洗滌效果的探究方法及變量分析(1)(1)判斷加酶洗衣粉洗滌效果的方法。判斷加酶洗衣粉洗滌效果的方法?？稍谙礈旌蟊容^污物的殘留狀況，如已消失、顏色變淺、面積可在洗滌后比較污物的殘留狀況，如已消失、顏色變淺、面積縮小等?？s小等。(2)(2)加酶洗衣粉的洗滌效果的探究方法遵循的原則。加酶洗衣粉的洗滌效果的探究方法遵循的原則。單一變量原則：如探究普通洗衣粉和加酶洗衣粉對衣物污漬單一變量原
21、則：如探究普通洗衣粉和加酶洗衣粉對衣物污漬的洗滌效果有何不同時，以控制洗衣粉的種類為變量，其他條的洗滌效果有何不同時，以控制洗衣粉的種類為變量，其他條件完全一致。件完全一致。對照原則：如普通洗衣粉處理污物與加酶洗衣粉處理污物形對照原則：如普通洗衣粉處理污物與加酶洗衣粉處理污物形成對照實驗。成對照實驗。(3)(3)影響加酶洗衣粉洗滌效果的因素。影響加酶洗衣粉洗滌效果的因素。有水溫、水量、水質、洗衣粉的用量、衣物的材質、衣物大小、有水溫、水量、水質、洗衣粉的用量、衣物的材質、衣物大小、浸泡時間、洗滌的方式和洗滌的時間等。浸泡時間、洗滌的方式和洗滌的時間等?！咀兪接柧殹咀兪接柧殹磕诚匆路鄣陌b袋上印
22、有如下說明：某洗衣粉的包裝袋上印有如下說明：成分：含堿性蛋白酶等。成分：含堿性蛋白酶等。用法：洗滌前先將衣物浸于含洗衣粉的水內數(shù)分鐘，使用溫水用法：洗滌前先將衣物浸于含洗衣粉的水內數(shù)分鐘，使用溫水效果更佳。效果更佳。注意：切勿用于絲質及羊毛衣料，用后徹底洗手。注意：切勿用于絲質及羊毛衣料，用后徹底洗手。請回答下列問題：請回答下列問題：(1)(1)質監(jiān)局針對該洗衣粉設計了如下實驗：質監(jiān)局針對該洗衣粉設計了如下實驗：質監(jiān)局做該實驗的目的是質監(jiān)局做該實驗的目的是，可通過觀，可通過觀察察予以確認。予以確認。A A組組B B組組1 1加入一定濃度的該加入一定濃度的該洗衣粉溶液洗衣粉溶液加入經煮沸并冷卻的
23、相同濃加入經煮沸并冷卻的相同濃度的該溶液度的該溶液( (與與A A組等量組等量) )2 2加入相同的涂有蛋白膜的膠片加入相同的涂有蛋白膜的膠片3 3置于適宜且相同的溫度條件下置于適宜且相同的溫度條件下(2)(2)某中學生為探究該洗衣粉中酶催化作用的最適溫度，參考某中學生為探究該洗衣粉中酶催化作用的最適溫度，參考上表中的材料及方法進行了有關實驗，并把實驗結果以曲線圖上表中的材料及方法進行了有關實驗，并把實驗結果以曲線圖A A、B B的形式表示出來。的形式表示出來。由圖可知，使用該加酶洗衣粉的最適溫度約為由圖可知，使用該加酶洗衣粉的最適溫度約為 。用文字描述用文字描述004545酶催化效率的變化趨
24、勢酶催化效率的變化趨勢_。圖圖B B中溫度從中溫度從75754545的催化效率變化曲線與橫軸重合，的催化效率變化曲線與橫軸重合，這樣畫的理由是這樣畫的理由是 。該學生在實驗過程中可通過直接測定不同溫度下該學生在實驗過程中可通過直接測定不同溫度下_來表示酶的催化效率。來表示酶的催化效率?！窘馕觥窘馕觥?1)(1)由題意可知，由題意可知，B B組加入經煮沸并冷卻的相同濃度的組加入經煮沸并冷卻的相同濃度的該洗衣粉溶液，如果有蛋白酶，則高溫變性失活；而該洗衣粉溶液，如果有蛋白酶，則高溫變性失活；而A A組只是組只是加入一定濃度的洗衣粉溶液，沒有經過任何處理，最后看加入一定濃度的洗衣粉溶液，沒有經過任何
25、處理，最后看A A組組中膠片蛋白膜是否消失，如果不消失，則該洗衣粉中不含有蛋中膠片蛋白膜是否消失，如果不消失，則該洗衣粉中不含有蛋白酶，如果消失，則洗衣粉中含有蛋白酶。白酶，如果消失，則洗衣粉中含有蛋白酶。(2)(2)由圖可知，在由圖可知，在4545時，酶的催化效率最高，所以，該加酶洗衣粉的最適溫度時，酶的催化效率最高，所以，該加酶洗衣粉的最適溫度是是4545；從；從004545，隨溫度升高，酶的催化效率逐漸增強，隨溫度升高，酶的催化效率逐漸增強，7575時酶已失活，從時酶已失活，從7575降為降為4545，酶活性不能恢復。酶的催，酶活性不能恢復。酶的催化效率可用不同溫度下蛋白膜消失時間或相同
26、時間內膠片上蛋化效率可用不同溫度下蛋白膜消失時間或相同時間內膠片上蛋白膜消失的多少來表示。白膜消失的多少來表示。答案：答案：(1)(1)檢查該洗衣粉是否含有蛋白酶一段時間內檢查該洗衣粉是否含有蛋白酶一段時間內A A組中膠組中膠片上蛋白膜是否消失片上蛋白膜是否消失(2)(2)4545在在004545內，隨溫度的升高，酶的催化效率內，隨溫度的升高，酶的催化效率逐漸增強逐漸增強酶的結構已被破壞酶的結構已被破壞( (或酶的活性已喪失，不能恢或酶的活性已喪失，不能恢復復) )膠片上蛋白膜完全消失所需時間的長短膠片上蛋白膜完全消失所需時間的長短( (或相同時間內或相同時間內膠片上蛋白膜消失的多少膠片上蛋白
27、膜消失的多少) )熱點考向熱點考向 2 2 固定化技術在食品加工中的應用固定化技術在食品加工中的應用【典例【典例2 2】下圖下圖1 1表示制備固定化酵母細胞的有關操作，圖表示制備固定化酵母細胞的有關操作，圖2 2是是利用固定化酵母細胞進行酒精發(fā)酵的示意圖。請回答下列問題：利用固定化酵母細胞進行酒精發(fā)酵的示意圖。請回答下列問題：(1)(1)圖圖1 1中中X X溶液為溶液為，其作用是使，其作用是使 。(2)(2)圖圖1 1中制備的凝膠珠用中制備的凝膠珠用洗滌后再轉移到圖洗滌后再轉移到圖2 2裝置中。圖裝置中。圖2 2發(fā)酵過程中攪拌的目的是為了使發(fā)酵過程中攪拌的目的是為了使。(3)(3)在用海藻酸鈉
28、包埋酵母細胞形成凝膠珠的過程中，加熱溶在用海藻酸鈉包埋酵母細胞形成凝膠珠的過程中，加熱溶解海藻酸鈉時需注意用解海藻酸鈉時需注意用加熱，然后將溶加熱，然后將溶化好的海藻酸鈉溶液化好的海藻酸鈉溶液后，加入酵母細胞充分攪拌混合后，加入酵母細胞充分攪拌混合均勻。均勻。(4)(4)研究發(fā)現(xiàn)，固定化強度強的酵母顆粒發(fā)酵效果好，且穩(wěn)定研究發(fā)現(xiàn)，固定化強度強的酵母顆粒發(fā)酵效果好，且穩(wěn)定性高、使用壽命長。某機構利用上述裝置，將性高、使用壽命長。某機構利用上述裝置，將2%2%、2.5%2.5%、3%3%的的海藻酸鈉分別利用海藻酸鈉分別利用2%2%、3%3%、4%4%的的X X溶液進行凝膠化處理，所得溶液進行凝膠化
29、處理，所得到的固定化酵母顆粒的強度及在到的固定化酵母顆粒的強度及在2828下發(fā)酵下發(fā)酵48 h48 h后的酒精產量后的酒精產量見下表：見下表：海藻酸鈉海藻酸鈉(%)(%)2 22.52.53 32 22.52.53 32 22.52.53 3X X溶液溶液(%)(%)2 22 22 23 33 33 34 44 44 4固定化強度固定化強度(g/30(g/30個個) )9309309509509909901 0301 0301 1001 1001 1401 1401 1701 1701 1701 1701 1601 160酒精量酒精量(%)(%)6.76.76.56.56.56.56.76.7
30、6.46.46.26.26.76.76.46.46.36.3從表中數(shù)據(jù)可以看出，隨著從表中數(shù)據(jù)可以看出，隨著X X溶液濃度的增加，溶液濃度的增加，_增增加；凝膠固定化效果較好的海藻酸鈉與加；凝膠固定化效果較好的海藻酸鈉與X X溶液濃度分別是溶液濃度分別是_?！窘忸}探究【解題探究】(1)(1)制備固定化酵母細胞的實驗步驟是：制備固定化酵母細胞的實驗步驟是：酵母細胞的活化酵母細胞的活化配制海藻酸鈉溶液配制海藻酸鈉溶液_固定化酵母細胞。固定化酵母細胞。提示：提示：配制配制CaClCaCl2 2溶液溶液( (飽和硼酸飽和硼酸- -氯化鈣溶液氯化鈣溶液) )海藻酸鈉溶液海藻酸鈉溶液與酵母細胞混合與酵母細
31、胞混合(2)(2)制備過程要求嚴格的制備過程要求嚴格的，防止其他微生物污，防止其他微生物污染。染。提示：提示：無菌操作無菌操作(3)(3)在海藻酸鈉加熱溶化的過程中，為防止海藻酸鈉焦糊，應在海藻酸鈉加熱溶化的過程中，為防止海藻酸鈉焦糊，應注意什么注意什么? ?提示：提示：需使用小火或間斷加熱。需使用小火或間斷加熱?！窘馕觥窘馕觥?1)(1)圖圖1 1為固定化酵母細胞的步驟，為固定化酵母細胞的步驟，X X溶液為溶液為CaClCaCl2 2溶液溶液( (飽和硼酸飽和硼酸- -氯化鈣溶液氯化鈣溶液) )，作用是使膠體聚沉，即使海藻酸鈉，作用是使膠體聚沉，即使海藻酸鈉形成凝膠珠。形成凝膠珠。(2)(2
32、)圖圖2 2為發(fā)酵過程，因是無氧呼吸，故攪拌的目為發(fā)酵過程，因是無氧呼吸，故攪拌的目的只是增加培養(yǎng)液與酵母細胞的接觸面積。的只是增加培養(yǎng)液與酵母細胞的接觸面積。(3)(3)溶解海藻酸鈉溶解海藻酸鈉時需注意用小火或間斷加熱，然后將溶化好的海藻酸鈉溶液冷時需注意用小火或間斷加熱，然后將溶化好的海藻酸鈉溶液冷卻至室溫后，加入酵母細胞充分攪拌混合均勻，防止高溫殺死卻至室溫后，加入酵母細胞充分攪拌混合均勻，防止高溫殺死酵母細胞。酵母細胞。(4)(4)分析表格可知隨著分析表格可知隨著X X溶液濃度的增加，酵母細胞溶液濃度的增加，酵母細胞的固定化強度增加，固定化強度和產酒精量都較大的海藻酸鈉的固定化強度增加
33、，固定化強度和產酒精量都較大的海藻酸鈉與與X X溶液濃度分別是溶液濃度分別是2%2%、4%4%。答案：答案：(1)CaCl(1)CaCl2 2溶液溶液( (飽和硼酸飽和硼酸- -氯化鈣溶液氯化鈣溶液) )海藻酸鈉形成凝膠珠海藻酸鈉形成凝膠珠(2)(2)蒸餾水培養(yǎng)液與酵母細胞充分接觸蒸餾水培養(yǎng)液與酵母細胞充分接觸(3)(3)小火小火( (或間斷或間斷) )冷卻冷卻( (至室溫至室溫) )(4)(4)固定化強度固定化強度2%2%、4%4%【總結提升【總結提升】固定化酶和固定化細胞的主要方法固定化酶和固定化細胞的主要方法名名稱稱原理原理圖示圖示包包埋埋法法將微生物細胞將微生物細胞( (酶酶) )均勻
34、地包埋在均勻地包埋在不溶于水的多孔性載體中不溶于水的多孔性載體中化化學學結結合合法法利用共價鍵、離子鍵將酶分子或利用共價鍵、離子鍵將酶分子或細胞相互結合，或將其結合到載細胞相互結合，或將其結合到載體上體上名名稱稱原理原理圖示圖示物物理理吸吸附附法法通過物理吸附作用，把酶固通過物理吸附作用，把酶固定在纖維素、瓊脂糖、多孔定在纖維素、瓊脂糖、多孔玻璃和離子交換樹脂等載體玻璃和離子交換樹脂等載體上上【變式訓練【變式訓練】某校學生嘗試用瓊脂作載體，用包埋法固定某校學生嘗試用瓊脂作載體，用包埋法固定-淀粉酶來探究固定化酶的催化效果。實驗結果見下表淀粉酶來探究固定化酶的催化效果。實驗結果見下表( (假設加
35、假設加入試管中的固定化淀粉酶量與普通入試管中的固定化淀粉酶量與普通-淀粉酶量相同淀粉酶量相同) )。1 1號試管號試管2 2號試管號試管固定化淀粉酶固定化淀粉酶普通普通-淀粉酶淀粉酶淀粉溶液淀粉溶液6060保溫保溫5 5分鐘，取出冷卻至室溫，滴加碘液分鐘，取出冷卻至室溫，滴加碘液現(xiàn)象現(xiàn)象變藍變藍不變藍不變藍實驗表明實驗表明1 1號試管中淀粉未被水解，你認為最可能的原因是號試管中淀粉未被水解，你認為最可能的原因是 ( () )A.A.實驗中的溫度過高，導致固定化淀粉酶失去活性實驗中的溫度過高，導致固定化淀粉酶失去活性B.B.淀粉是大分子物質，難以通過瓊脂與淀粉酶接觸淀粉是大分子物質，難以通過瓊脂
36、與淀粉酶接觸C.C.水浴保溫時間過短，固定化淀粉酶未將淀粉水解水浴保溫時間過短，固定化淀粉酶未將淀粉水解D.D.實驗程序出現(xiàn)錯誤，試管中應先加入碘液后保溫實驗程序出現(xiàn)錯誤，試管中應先加入碘液后保溫【解析【解析】選選B B。本題考查酶的固定化，意在考查理解和應用能。本題考查酶的固定化，意在考查理解和應用能力。由于固定化酶是用包埋法固定的，而淀粉是大分子物質，力。由于固定化酶是用包埋法固定的，而淀粉是大分子物質，它不能通過瓊脂與酶充分接觸，導致淀粉不能被水解而遇碘液它不能通過瓊脂與酶充分接觸，導致淀粉不能被水解而遇碘液呈現(xiàn)藍色。呈現(xiàn)藍色。熱點考向熱點考向 3 3 DNADNA的粗提取與鑒定的粗提取
37、與鑒定【典例【典例3 3】下圖為下圖為“DNADNA的粗提取與鑒定的粗提取與鑒定”實驗的相關操作。這實驗的相關操作。這些操作目的正確的是些操作目的正確的是( () )A.A.是洗滌血細胞，去除血細胞表面的雜質是洗滌血細胞，去除血細胞表面的雜質B.B.是溶解是溶解DNADNA，去除不溶于酒精的雜質，去除不溶于酒精的雜質C.C.是溶解是溶解DNADNA，去除不溶于，去除不溶于2 mol/L NaCl2 mol/L NaCl溶液的雜質溶液的雜質D.D.是稀釋是稀釋NaClNaCl溶液，去除不溶于低濃度溶液，去除不溶于低濃度NaClNaCl溶液的雜質溶液的雜質【解題探究【解題探究】(1)(1)提取提取
38、DNADNA的實驗原理。的實驗原理。DNADNA在不同濃度的在不同濃度的NaClNaCl溶液中溶液中不同。不同。提取提取DNADNA：NaClNaCl溶液。溶液。析出析出DNADNA：NaClNaCl溶液。溶液。提示：提示：溶解度溶解度高濃度低濃度高濃度低濃度(2)(2)在在“DNADNA的粗提取與鑒定的粗提取與鑒定”實驗中，兩次使用蒸餾水，其目實驗中，兩次使用蒸餾水，其目的分別是什么的分別是什么? ?提示：提示：第一次是使雞血細胞吸水漲破，獲取含第一次是使雞血細胞吸水漲破，獲取含DNADNA的濾液。的濾液。第二次是稀釋第二次是稀釋NaClNaCl溶液，使溶液，使DNADNA逐漸析出。逐漸析出
39、?！窘馕觥窘馕觥窟x選C C。是加蒸餾水使雞血細胞吸水漲破獲取含是加蒸餾水使雞血細胞吸水漲破獲取含DNADNA的的濾液；濾液；是提純是提純DNADNA，去除溶于酒精的雜質；，去除溶于酒精的雜質；是溶解是溶解DNADNA，去，去除不溶于除不溶于2 mol/L NaCl2 mol/L NaCl溶液的雜質；溶液的雜質；稀釋稀釋NaClNaCl溶液，使其濃溶液，使其濃度達到度達到0.14 mol/L0.14 mol/L時，時，DNADNA溶解度最小，使溶解度最小，使DNADNA析出。析出?！究偨Y提升【總結提升】DNADNA和蛋白質在和蛋白質在NaClNaCl溶液中的溶解度大小規(guī)律總溶液中的溶解度大小規(guī)律
40、總結結(1)DNA(1)DNA的溶解規(guī)律。的溶解規(guī)律。在在NaClNaCl溶液濃度低于溶液濃度低于0.14 mol/L0.14 mol/L時，時，DNADNA的溶解度隨的溶解度隨NaClNaCl溶溶液濃度的增加而逐漸降低；液濃度的增加而逐漸降低；在在0.14 mol/L0.14 mol/L時，時，DNADNA溶解度最??；溶解度最小；當當NaClNaCl溶液濃度從溶液濃度從0.14 mol/L0.14 mol/L繼續(xù)增加時，繼續(xù)增加時，DNADNA的溶解度又的溶解度又逐漸增大。逐漸增大。(2)(2)蛋白質的溶解規(guī)律和應用。蛋白質的溶解規(guī)律和應用。溶解規(guī)律：當溶解規(guī)律：當NaClNaCl溶液濃度從
41、溶液濃度從2 mol/L2 mol/L降低的過程中，蛋白降低的過程中，蛋白質溶解度逐漸增大。質溶解度逐漸增大。應用：可選擇適當?shù)柠}濃度使應用：可選擇適當?shù)柠}濃度使DNADNA充分溶解，而使蛋白質等充分溶解，而使蛋白質等雜質沉淀；或者相反，以達到分離目的。雜質沉淀；或者相反，以達到分離目的?！咀兪接柧殹咀兪接柧殹吭谠凇癉NADNA的粗提取與鑒定的粗提取與鑒定”實驗中，有兩次實驗中，有兩次DNADNA沉沉淀析出：淀析出：DNADNA在在NaClNaCl溶液濃度為溶液濃度為0.14 mol/L0.14 mol/L時溶解度最低；時溶解度最低；DNADNA在冷卻的體積分數(shù)為在冷卻的體積分數(shù)為95%95%
42、的酒精中能夠沉淀析出。該實驗的酒精中能夠沉淀析出。該實驗依據(jù)的原理是依據(jù)的原理是( () )A.A.兩次都是兩次都是B.B.兩次都是兩次都是C.C.第一次是第一次是，第二次是，第二次是D.D.第一次是第一次是，第二次是，第二次是【解析【解析】選選C C。第一次，。第一次，DNADNA在在0.14 mol/L0.14 mol/L的的NaClNaCl溶液中的溶解溶液中的溶解度最低，而高于或低于這一濃度，度最低，而高于或低于這一濃度，DNADNA的溶解度都會增大；第的溶解度都會增大；第二次使用酒精，二次使用酒精，DNADNA不溶于酒精溶液，但是細胞中的某些蛋白不溶于酒精溶液，但是細胞中的某些蛋白質則
43、溶于酒精，這樣質則溶于酒精，這樣DNADNA就可以沉淀析出。就可以沉淀析出。熱點考向熱點考向 4 4 生物技術在物質提取及分離方面上的應用生物技術在物質提取及分離方面上的應用【典例【典例4 4】材料：飼料原料中的磷元素有相當一部分存在于植材料：飼料原料中的磷元素有相當一部分存在于植酸中，豬、禽等動物由于缺乏有關酶，無法有效利用植酸，造酸中，豬、禽等動物由于缺乏有關酶，無法有效利用植酸，造成磷源浪費，而且植酸隨糞便排出后易造成環(huán)境有機磷污染。成磷源浪費，而且植酸隨糞便排出后易造成環(huán)境有機磷污染。植酸酶能催化植酸水解成肌醇和磷酸，因此成為目前重要的飼植酸酶能催化植酸水解成肌醇和磷酸，因此成為目前重
44、要的飼料添加劑之一。料添加劑之一。(1)(1)商品化植酸酶主要來自微生物。在產酶菌株篩選過程中，商品化植酸酶主要來自微生物。在產酶菌株篩選過程中，常在基本培養(yǎng)基中添加不溶于水的植酸鈣制成固體平板，植酸常在基本培養(yǎng)基中添加不溶于水的植酸鈣制成固體平板，植酸鈣被植酸酶分解后可在平板上產生鈣被植酸酶分解后可在平板上產生，可根據(jù)，可根據(jù)其大小選擇目的菌株，所得菌株需要進一步測定植酸酶活性。其大小選擇目的菌株，所得菌株需要進一步測定植酸酶活性?；钚詼y定可以植酸鈉作為底物，活性可用一定條件下單位時間活性測定可以植酸鈉作為底物，活性可用一定條件下單位時間_表示。表示。(2)(2)利用上述所得菌株制備植酸酶的
45、流程如圖：利用上述所得菌株制備植酸酶的流程如圖：中的主要成分為中的主要成分為；中包含多種酸酶等多中包含多種酸酶等多種蛋白質。請寫出一種純化得到植酸酶的方法及其依據(jù)。種蛋白質。請寫出一種純化得到植酸酶的方法及其依據(jù)。(3)(3)為建設基因工程菌，可用為建設基因工程菌，可用PCRPCR等技術從上述菌株中克隆植酸等技術從上述菌株中克隆植酸酶基因。酶基因。PCRPCR反應包含多次循環(huán)，每次循環(huán)包括三步：反應包含多次循環(huán)，每次循環(huán)包括三步：_。反應過程中打開模板。反應過程中打開模板DNADNA雙鏈的方法是雙鏈的方法是_。(4)(4)除植酸酶外，微生物還應用在除植酸酶外，微生物還應用在的生產中。的生產中。
46、【解題探究【解題探究】正確識別流程圖是解題的關鍵：正確識別流程圖是解題的關鍵：(1)(1)由流程圖知，制備植酸酶的過程分為離心由流程圖知，制備植酸酶的過程分為離心_和純化四個階段。和純化四個階段。提示：提示：透析粗提取透析粗提取(2)(2)蛋白質純化可采用的方法和原理比較：蛋白質純化可采用的方法和原理比較：提示：提示：方法方法原理原理凝膠色譜法凝膠色譜法方法方法原理原理凝膠色凝膠色譜法譜法根據(jù)蛋白質相對分子質量大小不同，穿過凝根據(jù)蛋白質相對分子質量大小不同，穿過凝膠柱的先后順序不同膠柱的先后順序不同電泳法電泳法根據(jù)蛋白質分子帶電性質和分子大小、形狀根據(jù)蛋白質分子帶電性質和分子大小、形狀的差異產
47、生不同的遷移速度而分離的差異產生不同的遷移速度而分離【解析【解析】(1)(1)植酸鈣被植酸酶分解后可在平板上產生以分泌植植酸鈣被植酸酶分解后可在平板上產生以分泌植酸酶的產酶菌株為中心的透明圈，人為挑選即可以獲得菌株，酸酶的產酶菌株為中心的透明圈，人為挑選即可以獲得菌株，需要進一步對植酸酶活性進行測定。酶的活性可以通過酶促反需要進一步對植酸酶活性進行測定。酶的活性可以通過酶促反應速率表示，即可以用單位時間內底物的消耗量或產物的生成應速率表示，即可以用單位時間內底物的消耗量或產物的生成量來表示。量來表示。(2)(2)透析的目的主要是為了除去一些小分子的化合物，透析的目的主要是為了除去一些小分子的化
48、合物，中包中包含多種酸酶等多種蛋白質，可以根據(jù)蛋白質相對分子質量的大含多種酸酶等多種蛋白質，可以根據(jù)蛋白質相對分子質量的大小不同采用凝膠色譜法提出，也可以根據(jù)蛋白質分子帶電性質小不同采用凝膠色譜法提出，也可以根據(jù)蛋白質分子帶電性質和分子大小、形狀的差異采用電泳法進行分離提純。和分子大小、形狀的差異采用電泳法進行分離提純。(3)PCR(3)PCR反應包括變性、復性、延伸三步，體外擴增反應包括變性、復性、延伸三步，體外擴增DNADNA時通過時通過加熱使加熱使DNADNA熱變性以解開熱變性以解開DNADNA的雙鏈，不需要添加解旋酶。的雙鏈，不需要添加解旋酶。(4)(4)微生物技術還可以生產蛋白酶、脂
49、肪酶、纖維素酶等。微生物技術還可以生產蛋白酶、脂肪酶、纖維素酶等。答案：答案：(1)(1)透明圈植酸鈉的消耗量透明圈植酸鈉的消耗量( (肌醇和磷酸的生成量肌醇和磷酸的生成量) )(2)(2)小分子雜質凝膠色譜法：根據(jù)蛋白質之間分子大小、吸小分子雜質凝膠色譜法：根據(jù)蛋白質之間分子大小、吸附性質等差異進行純化。附性質等差異進行純化。( (或電泳法：根據(jù)蛋白質之間帶電性或電泳法：根據(jù)蛋白質之間帶電性質、分子大小、形狀的差異進行純化質、分子大小、形狀的差異進行純化) )(3)(3)變性、復性、延伸加熱變性、復性、延伸加熱(4)(4)蛋白酶、脂肪酶、纖維素酶蛋白酶、脂肪酶、纖維素酶果膠果膠酶的抑制劑酶的
50、抑制劑脂肪酶脂肪酶一種或一類一種或一類一系列一系列酶酶植物細胞的全能性植物細胞的全能性DNADNA復制復制變性變性復性復性延伸延伸凝膠色譜法、電泳法凝膠色譜法、電泳法相對分子質量大相對分子質量大小、帶電性質小、帶電性質1.1.加酶洗衣粉是指含有酶制劑的洗衣粉，常用的酶制劑一般不加酶洗衣粉是指含有酶制劑的洗衣粉，常用的酶制劑一般不包括包括( () )A.A.堿性脂肪酶堿性脂肪酶 B.B.酸性蛋白酶酸性蛋白酶C.C.淀粉酶淀粉酶 D.D.纖維素酶纖維素酶【解析【解析】選選B B。加酶洗衣粉中加入的是堿性蛋白酶，不是酸性。加酶洗衣粉中加入的是堿性蛋白酶，不是酸性蛋白酶。蛋白酶。2.2.某同學進行某同
51、學進行“加酶洗衣粉和普通洗衣粉的洗滌效果比較加酶洗衣粉和普通洗衣粉的洗滌效果比較”課課題研究。實驗設計如下：題研究。實驗設計如下：設置設置2 2組實驗，分別使用蛋白酶洗衣粉和復合酶洗衣粉；組實驗，分別使用蛋白酶洗衣粉和復合酶洗衣粉；2 2組實驗的洗衣粉用量、被洗滌的衣物量、衣物質地、污染組實驗的洗衣粉用量、被洗滌的衣物量、衣物質地、污染物性質和量、被污染的時間、洗滌時間、洗滌方式等全部相同，物性質和量、被污染的時間、洗滌時間、洗滌方式等全部相同，洗滌溫度都為洗滌溫度都為3535；根據(jù)污漬去除程度得出結論。根據(jù)污漬去除程度得出結論。這個實驗設計中，錯誤的是這個實驗設計中，錯誤的是( () )A.
52、A.B.B.C.C.D.D.【解析【解析】選選A A。在實驗中，應遵循對照原則和單一變量原則。在實驗中，應遵循對照原則和單一變量原則。本實驗中，變量是洗衣粉的種類，其他條件應完全一致，應設本實驗中，變量是洗衣粉的種類，其他條件應完全一致，應設計普通洗衣粉處理污漬與加酶洗衣粉處理污漬形成對照實驗。計普通洗衣粉處理污漬與加酶洗衣粉處理污漬形成對照實驗。3.(20133.(2013江蘇高考江蘇高考) )下列有關固定化酶和固定化細胞的敘述，下列有關固定化酶和固定化細胞的敘述，正確的是正確的是( () )A.A.可用包埋法制備固定化酵母細胞可用包埋法制備固定化酵母細胞B.B.反應產物對固定化酶的活性沒有
53、影響反應產物對固定化酶的活性沒有影響C.C.葡萄糖異構酶固定前后專一性不同葡萄糖異構酶固定前后專一性不同D.D.固定化細胞可以催化各種反應底物的一系列反應固定化細胞可以催化各種反應底物的一系列反應【解析【解析】選選A A。本題考查固定化酶和固定化細胞技術。本題考查固定化酶和固定化細胞技術。A A項中，項中，固定化酵母細胞使用包埋法，固定化酶適合采用化學結合法和固定化酵母細胞使用包埋法，固定化酶適合采用化學結合法和物理吸附法，故正確；物理吸附法，故正確；B B項中，酶促反應的產物積累如項中，酶促反應的產物積累如pHpH變化變化會影響酶的活性，故錯誤；會影響酶的活性，故錯誤；C C項中，酶固定前后
54、專一性不變，項中，酶固定前后專一性不變，故錯誤；故錯誤；D D項中，固定化細胞固定的是一系列酶，可以催化一項中，固定化細胞固定的是一系列酶，可以催化一系列反應，但不能催化各種反應底物的反應，故錯誤。系列反應，但不能催化各種反應底物的反應，故錯誤。4.(20114.(2011廣東高考廣東高考) )以下關于豬血紅蛋白提純的描述，不正確以下關于豬血紅蛋白提純的描述，不正確的是的是( () )A.A.洗滌紅細胞時，使用生理鹽水可防止紅細胞破裂洗滌紅細胞時，使用生理鹽水可防止紅細胞破裂B.B.豬成熟紅細胞中缺少細胞器和細胞核，提純時雜蛋白較少豬成熟紅細胞中缺少細胞器和細胞核，提純時雜蛋白較少C.C.血紅
55、蛋白的顏色可用于凝膠色譜法分離過程的監(jiān)測血紅蛋白的顏色可用于凝膠色譜法分離過程的監(jiān)測D.D.在凝膠色譜法分離過程中，血紅蛋白比相對分子質量較小的在凝膠色譜法分離過程中，血紅蛋白比相對分子質量較小的雜蛋白移動慢雜蛋白移動慢【解析【解析】選選D D。洗滌紅細胞時，要用生理鹽水反復洗滌，可以。洗滌紅細胞時，要用生理鹽水反復洗滌，可以維持細胞的正常形態(tài)，防止破裂；豬成熟紅細胞中缺少細胞器維持細胞的正常形態(tài)，防止破裂；豬成熟紅細胞中缺少細胞器和細胞核，提純時雜蛋白較少，是提純血紅蛋白的理想材料；和細胞核，提純時雜蛋白較少，是提純血紅蛋白的理想材料；血紅蛋白的顏色可用于觀察紅色區(qū)帶的移動情況，并據(jù)此判斷血
56、紅蛋白的顏色可用于觀察紅色區(qū)帶的移動情況，并據(jù)此判斷分離效果；分離提純血紅蛋白時用凝膠色譜法，是根據(jù)相對分分離效果；分離提純血紅蛋白時用凝膠色譜法，是根據(jù)相對分子質量的大小來分離蛋白質，相對分子質量大的蛋白質移動速子質量的大小來分離蛋白質，相對分子質量大的蛋白質移動速度較快。度較快。5.(5.(雙選雙選) )下列關于固定化酶和固定化細胞的敘述，不正確的下列關于固定化酶和固定化細胞的敘述，不正確的是是( () )A.A.固定化細胞技術在多步連續(xù)催化反應方面優(yōu)勢明顯固定化細胞技術在多步連續(xù)催化反應方面優(yōu)勢明顯B.B.固定化酶的應用中，要控制好固定化酶的應用中，要控制好pHpH、溫度和溶解氧、溫度和
57、溶解氧C.C.利用固定化酶降解水體中有機磷農藥，不需提供適宜的營養(yǎng)利用固定化酶降解水體中有機磷農藥，不需提供適宜的營養(yǎng)條件條件D.D.用注射器滴加溶液時要接近用注射器滴加溶液時要接近CaClCaCl2 2溶液溶液( (飽和硼酸飽和硼酸- -氯化鈣溶氯化鈣溶液液) )的液面，防止凝膠珠出現(xiàn)的液面，防止凝膠珠出現(xiàn)“尾巴尾巴”【解析【解析】選選B B、D D。固定化細胞與固定化酶有許多相似之處，但。固定化細胞與固定化酶有許多相似之處，但也有較大的區(qū)別也有較大的區(qū)別( (酶與活細胞有區(qū)別酶與活細胞有區(qū)別) )，固定化細胞主要應用在，固定化細胞主要應用在一些需要活體細胞進行持續(xù)性處理的生產過程。固定化酶
58、和溶一些需要活體細胞進行持續(xù)性處理的生產過程。固定化酶和溶解氧沒什么關系。利用固定化酶降解水體中有機磷農藥，不需解氧沒什么關系。利用固定化酶降解水體中有機磷農藥，不需要提供營養(yǎng)條件。實驗中，為了防止凝膠珠出現(xiàn)要提供營養(yǎng)條件。實驗中，為了防止凝膠珠出現(xiàn)“尾巴尾巴”，注，注射器應離射器應離CaClCaCl2 2溶液溶液( (飽和硼酸飽和硼酸- -氯化鈣溶液氯化鈣溶液) )的液面遠一些。的液面遠一些。6.6.為探究洗衣粉加酶后的洗滌效果，將一種無酶洗衣粉分成為探究洗衣粉加酶后的洗滌效果，將一種無酶洗衣粉分成3 3等份，進行等份，進行3 3組實驗。甲、乙組在洗衣粉中加入組實驗。甲、乙組在洗衣粉中加入1
59、 1種或種或2 2種酶，種酶，丙組不加酶。在不同溫度下清洗同種化纖布上的丙組不加酶。在不同溫度下清洗同種化纖布上的2 2種污漬，其種污漬，其他實驗條件均相同，下表為實驗記錄。請回答下列問題。他實驗條件均相同，下表為實驗記錄。請回答下列問題。水溫水溫/10102020303040405050組別組別甲甲乙乙丙丙甲甲乙乙丙丙甲甲乙乙丙丙甲甲乙乙丙丙甲甲乙乙丙丙清除血清除血漬時間漬時間/min/min6767666688885252515183833636343477771111121268689 911116767清除油清除油漬時間漬時間/min/min9393787895958787636391
60、9182824646858575752727777769698 86868(1)(1)提高洗衣粉去污能力的方法有提高洗衣粉去污能力的方法有。甲組在洗衣粉中加入了甲組在洗衣粉中加入了。乙組在洗衣粉中。乙組在洗衣粉中加入了加入了 。(2)(2)甲、乙組洗滌效果的差異，說明酶的作用具有甲、乙組洗滌效果的差異，說明酶的作用具有_。(3)(3)如果甲、乙和丙如果甲、乙和丙3 3組均在水溫為組均在水溫為8080時洗滌同一種污漬，請時洗滌同一種污漬，請比較這比較這3 3組洗滌效果之間的差異并說明理由。組洗滌效果之間的差異并說明理由。 。(4)(4)加酶洗衣粉中的酶是用特殊的化學物質包裹的，遇水后包加酶洗衣粉
61、中的酶是用特殊的化學物質包裹的，遇水后包裹層很快溶解，釋放出來的酶迅速發(fā)揮催化作用。請說明這是裹層很快溶解，釋放出來的酶迅速發(fā)揮催化作用。請說明這是否運用了酶的固定化技術及其理由。否運用了酶的固定化技術及其理由。_?！窘馕觥窘馕觥?1)(1)酶需要在適宜的溫度下才能發(fā)揮其作用，添加酶酶需要在適宜的溫度下才能發(fā)揮其作用，添加酶能提高洗衣粉的去污能力。血漬的主要成分為蛋白質，洗滌時能提高洗衣粉的去污能力。血漬的主要成分為蛋白質，洗滌時洗衣粉中需要添加蛋白酶；油漬的主要成分為脂肪，洗滌時洗洗衣粉中需要添加蛋白酶；油漬的主要成分為脂肪，洗滌時洗衣粉中需要添加脂肪酶。衣粉中需要添加脂肪酶。(2)(2)酶
62、具有專一性。酶具有專一性。(3)(3)要控制好適宜要控制好適宜的水溫，水溫達到的水溫，水溫達到8080時，酶會失活。時，酶會失活。(4)(4)固定化酶需要把酶固定化酶需要把酶固定在一定的載體上，使酶既能與反應物接觸，又能與產物分固定在一定的載體上，使酶既能與反應物接觸，又能與產物分離，本題目中未運用固定化酶技術。離，本題目中未運用固定化酶技術。答案：答案：(1)(1)加酶和適當提高溫度蛋白酶蛋白酶和脂肪酶加酶和適當提高溫度蛋白酶蛋白酶和脂肪酶(2)(2)專一性專一性(3)(3)沒有差異，因為高溫使酶失活沒有差異，因為高溫使酶失活(4)(4)未運用酶的固定化技術，因為固定化酶需把酶固定在不溶未運用酶的固定化技術，因為固定化酶需把酶固定在不溶于水的載體上于水的載體上
高考二輪復習 專題八 第2講 酶的應用和生物技術在其他方面的應用課件 新人教版
