(浙江選考)2020版高考生物一輪復(fù)習(xí) 第12講 性別決定與伴性遺傳學(xué)案.doc
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第12講 性別決定與伴性遺傳 知識內(nèi)容展示 核心素養(yǎng)對接 (1)基因行為與染色體行為的平行關(guān)系 (2)染色體組型的概念 (3)常染色體和性染色體 (4)XY型性別決定 (5)伴性遺傳的概念、類型及特點(diǎn) (6)伴性遺傳的應(yīng)用 生命觀念 通過基因在染色體上與伴性遺傳特點(diǎn)分析,從分子水平、細(xì)胞水平闡述生命的延續(xù)性,建立起進(jìn)化與適應(yīng)、結(jié)構(gòu)與功能的觀點(diǎn) 科學(xué)思維 通過對伴性遺傳規(guī)律和解答遺傳系譜圖方法的歸納總結(jié),培養(yǎng)歸納與概括、推理和邏輯分析能力 考點(diǎn)一 遺傳的染色體學(xué)說 (2018浙江4月選考)下列關(guān)于基因和染色體的敘述,錯(cuò)誤的是( ) A.體細(xì)胞中成對的等位基因或同源染色體在雜交過程中保持獨(dú)立性 B.受精卵中成對的等位基因或同源染色體一半來自母方,另一半來自父方 C.減數(shù)分裂時(shí),成對的等位基因或同源染色體彼此分離分別進(jìn)入不同配子 D.雌雄配子結(jié)合形成合子時(shí),非同源染色體上的非等位基因自由組合 解析 本題考查的是遺傳的染色體學(xué)說?;蚺c染色體都作為獨(dú)立的遺傳單位,基因在雜交中始終保持其獨(dú)立性和完整性,而染色體在細(xì)胞分裂各時(shí)期中也保持一定的形態(tài)特征,A正確;等位基因在體細(xì)胞中是成對存在的,其中一個(gè)來自母方,另一個(gè)來自父方;而同源染色體也成對存在,同樣是一條來自母方,另一條來自父方,B正確;在形成配子時(shí),即進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí),等位基因彼此分離,同源染色體也彼此分離進(jìn)入到不同的配子中,C正確;非同源染色體上的非等位基因自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,即形成配子的過程中,D錯(cuò)誤。 答案 D 1.遺傳的染色體學(xué)說 (1)基因的行為和減數(shù)分裂過程中的染色體行為存在著平行關(guān)系 項(xiàng)目 基因 染色體 生殖過程中 在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性 在細(xì)胞分裂各期中,保持著一定的形態(tài)特征 配子 單個(gè) 單條 體細(xì)胞中來源 成對存在,一個(gè)來自父方,一個(gè)來自母方 成對存在,一條來自父方,一條來自母方 形成配子時(shí) 等位基因分離,進(jìn)入不同的配子;非等位基因自由組合 同源染色體分離,進(jìn)入不同的配子;非同源染色體自由組合 (2)由上述平行關(guān)系得出的結(jié)論:細(xì)胞核內(nèi)的染色體可能是基因載體,即遺傳的染色體學(xué)說。 2.性染色體及其基因的關(guān)系 (1)性染色體既存在于生殖細(xì)胞中,又存在于正常體細(xì)胞中。性染色體上的基因并不都是控制性別的,如色盲基因。 (2)在X、Y染色體的同源區(qū)段(Ⅰ區(qū)段),基因是成對存在的,存在等位基因,而非同源區(qū)段(Ⅱ:Y的非同源區(qū)段;Ⅲ:X的非同源區(qū)段)則相互不存在等位基因,如圖。 3.孟德爾定律的細(xì)胞學(xué)解釋 角度1 結(jié)合基因與染色體行為的平行關(guān)系考查演繹與推理的能力 1.下列敘述中,不能說明“核基因和染色體行為存在平行關(guān)系”的是( ?。? A.非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合 B.基因發(fā)生突變而染色體沒有發(fā)生變化 C.二倍體生物形成配子時(shí)基因和染色體數(shù)目均減半 D.Aa雜合子發(fā)生染色體缺失后,可表現(xiàn)出a基因的性狀 解析 非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合,這說明核基因與染色體之間存在平行關(guān)系;基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換,這不會(huì)導(dǎo)致染色體發(fā)生變化。因此,基因發(fā)生突變而染色體沒有發(fā)生變化不能說明核基因與染色體之間存在平行關(guān)系;二倍體生物形成配子時(shí)基因和染色體數(shù)目均減半,這說明核基因與染色體之間存在平行關(guān)系;Aa雜合子發(fā)生染色體缺失后,可能會(huì)表現(xiàn)出a基因的性狀,說明基因A隨著染色體的缺失而消失,這表明核基因與染色體之間存在平行關(guān)系;故只有B項(xiàng)符合題意。 答案 B 2.下列敘述中不能體現(xiàn)基因與染色體平行行為的是( ?。? A.基因位于染色體上,染色體是基因的載體 B.形成配子時(shí),細(xì)胞中成對的基因分開,同源染色體也分開,分別進(jìn)入不同配子 C.形成配子時(shí),細(xì)胞中非等位基因自由組合,非同源染色體也是自由組合 D.體細(xì)胞中成對的基因一個(gè)來自父方,一個(gè)來自母方,同源染色體也是如此 解析 基因位于染色體上是根據(jù)基因與染色體的平行行為推測出的結(jié)論,不能體現(xiàn)基因與染色體平行行為。 答案 A 角度2 圍繞孟德爾定律的細(xì)胞學(xué)解釋考查演繹與推理的能力 3.下圖是同種生物4個(gè)個(gè)體的細(xì)胞示意圖,其中A對a、B對b為顯性。選擇其中兩個(gè)個(gè)體作為親本雜交,F(xiàn)1中出現(xiàn)4種表現(xiàn)型,6種基因型。請分析親本是( ?。? A.圖1和圖3 B.圖1和圖4 C.圖2和圖3 D.圖2和圖4 解析 圖1和圖3個(gè)體雜交,F(xiàn)1中出現(xiàn)1種表現(xiàn)型,1種基因型,A錯(cuò)誤;圖1和圖4個(gè)體雜交,F(xiàn)1中出現(xiàn)1種表現(xiàn)型,2種基因型,B錯(cuò)誤;圖2和圖3個(gè)體雜交,F(xiàn)1中出現(xiàn)2種表現(xiàn)型,4種基因型,C錯(cuò)誤;圖2和圖4雜交,F(xiàn)1中出現(xiàn)4種表現(xiàn)型,6種基因型,D正確。 答案 D 考點(diǎn)二 性染色體與伴性遺傳 1.(2018浙江11月選考)正常女性體細(xì)胞有絲分裂某時(shí)期的顯微攝影圖如圖,該圖可用于核型分析。下列敘述正確的是( ) A.該圖為女性染色體組型圖 B.該細(xì)胞處于有絲分裂前期 C.圖中染色體共有23種形態(tài) D.核型分析可診斷單基因遺傳病 解析 該圖為有絲分裂中期的染色體顯微攝影圖,需要對顯微照片上的染色體進(jìn)行測量,根據(jù)染色體的大小、形狀和著絲粒的位置等特征,通過剪貼,將它們配對、分組和排隊(duì),最后才能形成染色體組型的圖像,A、B錯(cuò)誤;女性染色體組成為22對常染色體和一對同型的性染色體,因此共有23種形態(tài),C正確;核型分析可用來判斷染色體異常遺傳病,D錯(cuò)誤。 答案 C 2.(2016浙江4月選考)人類的血友病由一對等位基因控制,且男性患者多于女性患者。該病屬于( ?。? A.X連鎖遺傳病 B.多基因遺傳病 C.常染色體顯性遺傳病 D.染色體異常遺傳病 解析 人類的血友病由一對等位基因控制,說明不可能是多基因遺傳??;根據(jù)男性患者多于女性患者知血友病表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系的特點(diǎn),這說明血友病為伴性遺傳病,且為伴X染色體隱性遺傳即X連鎖遺傳病。 答案 A 3.(2016浙江10月選考)調(diào)查發(fā)現(xiàn),人類的外耳道多毛癥總是由父親傳給兒子,女性無此癥。下列敘述正確的是( ?。? A.該癥屬于X連鎖遺傳 B.外耳道多毛癥基因位于常染色體上 C.患者的體細(xì)胞都有成對的外耳道多毛癥基因 D.患者產(chǎn)生的精子中有外耳道多毛癥基因的占1/2 解析 根據(jù)題干描述可知該外耳道多毛癥的遺傳屬于伴Y遺傳,男性患者產(chǎn)生的精子中含X染色體的和含Y染色體的各占一半,其中Y染色體上有致病基因。 答案 D 本題組對應(yīng)必修二教材P41伴性遺傳,主要考查伴性遺傳的特征及類型判斷。 1.染色體組型 (1)概念:染色體組型又稱染色體核型,指將某種生物體細(xì)胞內(nèi)的全部染色體,按大小和形態(tài)特征進(jìn)行配對、分組和排列所構(gòu)成的圖像。 (2)觀察時(shí)期:有絲分裂中期。 (3)應(yīng)用 ①判斷生物的親緣關(guān)系。 ②診斷遺傳病。 2.性染色體和性別決定 (1)染色體的類型 性染色體 常染色體 概念 與性別決定有關(guān) 與性別決定無關(guān) 特點(diǎn) 雌、雄性個(gè)體不相同 雌、雄性個(gè)體相同 (2)性別決定方式(以XY型性別決定方式為例) (3)理論上男女性別比例為1∶1的原因:①男性的精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂可以同時(shí)產(chǎn)生含X或Y兩種且數(shù)量相等的精子,即X精子∶Y精子=1∶1;②女性的卵原細(xì)胞只能產(chǎn)生一種含X的卵子;③受精時(shí),兩種類型的精子與卵子隨機(jī)結(jié)合,形成的XX型、XY型受精卵的比例為1∶1;④XX型受精卵發(fā)育成女性,XY型受精卵發(fā)育成男性。 角度1 結(jié)合性染色體與性別決定的概念考查歸納與概括的能力 1.下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述,正確的是( ?。? A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān) B.性染色體上的基因在生殖細(xì)胞中都表達(dá) C.性染色體上的基因都隨所在的染色體遺傳 D.生殖細(xì)胞只表達(dá)性染色體上的基因 解析 性染色體上的基因不一定與性別決定有關(guān),也不一定只在生殖細(xì)胞中表達(dá),如血友病基因;不同細(xì)胞里的基因選擇性表達(dá),生殖細(xì)胞也具備正常細(xì)胞的生理活動(dòng),與此相關(guān)的基因也需表達(dá),并不是只表達(dá)性染色體上的基因。 答案 C 2.下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述,正確的是( ) A.XY型性別決定的生物,Y染色體都比X染色體短小 B.在不發(fā)生基因突變的情況下,雙親表現(xiàn)正常,不可能生出患紅綠色盲的女兒 C.含X染色體的配子是雌配子,含Y染色體的配子是雄配子 D.各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體 解析 在XY型性別決定的生物中,有的生物Y染色體比X染色體短小,如人,有的生物Y染色體比X染色體長,如果蠅,A錯(cuò)誤;一般情況下,雙親表現(xiàn)正常,可能生出患紅綠色盲的兒子,不可能生出患紅綠色盲的女兒,B正確;含X染色體的配子既有雌配子也有雄配子,含Y染色體的配子只能是雄配子,C錯(cuò)誤;沒有性別之分的生物沒有常染色體和性染色體之分,如豌豆,D錯(cuò)誤。 答案 B (1)性染色體決定性別的方式是主要的性別決定類型,但也有其他類型的性別決定方式,如膜翅目昆蟲中的螞蟻、蜜蜂、黃蜂和小蜂等,其性別與染色體組的倍數(shù)有關(guān),雄性為單倍體,雌性為二倍體。而另有一些生物,如龜鱉類和所有的鱷魚的性別是由受精后的環(huán)境因子決定的。 (2)不是所有的生物都有性染色體,雌雄同體的生物(如小麥)就沒有性染色體。 角度2 結(jié)合伴性遺傳及其特點(diǎn)考查科學(xué)思維的能力 3.(2018浙江11月選考)某雌雄異株植物,葉片形狀有細(xì)長、圓寬和鋸齒等類型。為了研究其遺傳機(jī)制,進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn),結(jié)果見下表。 下列敘述正確的是( ?。? A.選取雜交Ⅰ的F2中所有的圓寬葉植株隨機(jī)雜交,雜交1代中所有植株均為圓寬葉,雌雄株比例為4∶3,其中雌株有2種基因型,比例為1∶1 B.選取雜交Ⅱ的F2中所有的圓寬葉植株隨機(jī)雜交,雜交1代中所有植株均為圓寬葉,雌雄株比例為4∶3,其中雌株有2種基因型,比例為3∶1 C.選取雜交Ⅰ的F1中鋸齒葉植株,與雜交Ⅱ的圓寬葉親本雜交,雜交1代中有鋸齒葉和細(xì)長葉兩種,比例為1∶1,其中雌株有2種基因型,比例為3∶1 D.選取雜交Ⅱ的F2中所有的鋸齒葉植株隨機(jī)雜交,雜交1代中所有植株均為鋸齒葉,雌雄株比例為4∶3,其中雌株有2種基因型,比例為1∶1 解析 雜交組合Ⅰ和Ⅱ所選親本為正反交關(guān)系,由子代表現(xiàn)型及比例可知,葉片形狀受兩對基因控制,且其中一對位于X染色體上。設(shè)A和a基因位于常染色體上,B和b基因位于X染色體上。由雜交組合Ⅱ可知,細(xì)長應(yīng)為雙顯性,即母本圓寬aaXBXB、父本鋸齒AAXbY,F(xiàn)1細(xì)長♂AaXBY、細(xì)長♀AaXBXb,再結(jié)合F2的表現(xiàn)型比例可知雙隱性致死。綜上分析,雜交組合Ⅰ的母本為AAXbXb、父本為aaXBY,F(xiàn)1鋸齒♂AaXbY、細(xì)長♀AaXBXb。雜交組合Ⅰ的F2圓寬葉植株基因型為aaXBXb和aaXBY,隨機(jī)交配,雜交1代中所有植株均為圓寬葉,雌雄株比例為2∶1(aaXbY致死),其中雌株有2種基因型(aaXBXB和aaXBXb),比例為1∶1,A錯(cuò)誤;雜交Ⅱ的F2中所有的圓寬葉植株(雌株1/2aaXBXB、1/2aaXBXb,雄株aaXBY)隨機(jī)雜交,雜交1代中,所有植株均為圓寬葉,雌雄株比例為4∶3,其中雌株有2種基因型,比例為3∶1,B正確;雜交Ⅰ的F1中鋸齒葉植株(AaXbY),與雜交Ⅱ的圓寬葉親本(aaXBXB)雜交,雜交1代的表現(xiàn)型有圓寬葉(aaXBXb、aaXBY)和細(xì)長葉(AaXBXb、AaXBY)兩種,比例為1∶1,其中雌株有2種基因型,比例為1∶1,C錯(cuò)誤;雜交Ⅱ的F2中所有的鋸齒葉植株均為雄株,無法隨機(jī)雜交,D錯(cuò)誤。 答案 B 4.(2018綠色評價(jià)聯(lián)盟3月適應(yīng))果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性,位于X染色體上;長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性,位于常染色體上?,F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配,F(xiàn)1雄蠅中有1/8為白眼殘翅,下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。? A.親本雌蠅的基因型是BbXRXr B.F1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/16 C.雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同 D.白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體 解析 長翅(B_)與長翅(B_)生出殘翅(bb)個(gè)體,說明親代基因型均為Bb。若親本為XrXrXRY,則F1雄蠅中出現(xiàn)bbXrY的概率為1/4;若親本為XRXrXrY,則F1雄蠅中出現(xiàn)bbXrY的概率為1/8;從而可以推斷出親代基因型為BbXRXrBbXrY;根據(jù)上面的分析可知,親本雌蠅基因型為BbXRXr,A正確;由孟德爾基因分離和自由組合定律,長翅性狀出現(xiàn)的概率是3/4,雄性性狀出現(xiàn)的概率是1/2,故長翅雄蠅出現(xiàn)的概率為3/8,B錯(cuò)誤;雌蠅產(chǎn)生XR配子的概率是1/2,產(chǎn)生Xr配子的概率也是1/2;雄蠅產(chǎn)生Xr配子的概率是1/2,產(chǎn)生Y配子的概率是1/2,C正確;白眼殘翅雌蠅基因型為bbXrXr,可以產(chǎn)生基因型為bXr的極體,D正確。 答案 B 伴性遺傳的特點(diǎn) 類型 伴X染色體 隱性遺傳 伴X染色體 顯性遺傳 伴Y染色體遺傳 基因位置 隱性致病基因及其等位基因只位于X染色體上 顯性致病基因及其等位基因只位于X染色體上 致病基因位于Y染色體上 患者基因型 XbXb、XbY XAXA、XAXa、XAY XYM(無顯隱性之分) 遺傳特點(diǎn) ①男性患者多于女性患者 ②女患者的父親和兒子一定患病 ③有隔代交叉遺傳現(xiàn)象 ①女性患者多于男性患者 ②男患者的母親和女兒一定患病 ③世代遺傳 ①患者全為男性 ②遺傳規(guī)律是父傳子、子傳孫 舉例 血友病、紅綠色盲 抗維生素D佝僂病 外耳道多毛癥 角度3 巧借遺傳方式的判斷考查演繹與推理能力 5.(2018全國名校大聯(lián)考第三次聯(lián)考)果蠅長翅和殘翅是由一對等位基因控制,灰身和黑身是由另一對等位基因控制。一對長翅灰身果蠅雜交的子代中出現(xiàn)了殘翅雌果蠅,雄果蠅中的黑身個(gè)體占1/4。不考慮基因突變和染色體變異的情況下,下列推理合理的是( ?。? A.兩對基因位于同一對染色體上 B.兩對基因都位于常染色體上 C.子代不會(huì)出現(xiàn)殘翅黑身雌果蠅 D.親本雌蠅只含一種隱性基因 解析 兩對等位基因位于常染色體上,但是不一定位于一對同源染色體上,A錯(cuò)誤;由題意知,一對灰身長翅果蠅雜交,子代中出現(xiàn)殘翅、黑身,說明長翅對殘翅為顯性,灰身對黑身為顯性,子代雄果蠅中黑身占,說明黑身位于常染色體上,如果控制翅長度的基因位于X染色體上,后代雌果蠅都是長翅,不會(huì)有殘翅,由于子代出現(xiàn)殘翅雌果蠅,因此控制翅長度的基因也位于常染色體上.雙親都含有兩種隱性基因,B正確,D錯(cuò)誤;兩對相對性狀與性別無關(guān),子代可能會(huì)出現(xiàn)殘翅黑身雌果蠅,C錯(cuò)誤。 答案 B 6.(2018教育綠色評價(jià)聯(lián)盟考試)果蠅的眼色由兩對獨(dú)立遺傳的基因(A、a和B、b)控制,其中B、b僅位于X染色體上。A和B同時(shí)存在時(shí)果蠅表現(xiàn)為紅眼,B存在而A不存在時(shí)為粉紅眼,其余情況為白眼。 (1)該種群的全部個(gè)體所含有的全部基因統(tǒng)稱為該種群的 。 (2)用一只粉紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交,子代(數(shù)量足夠多)中有紅眼、粉紅眼、白眼,子代中紅眼果蠅的出現(xiàn)是由于親本產(chǎn)生配子時(shí),控制不同性狀的基因 ??;若子代中白眼雌果蠅和粉紅眼雄果蠅雜交,F(xiàn)2中粉紅眼果蠅占 。 (3)果蠅體內(nèi)另有一對基因T、t與A、a不在同一對同源染色體上。當(dāng)t基因純合時(shí)對雄果蠅無影響,但會(huì)使雌果蠅性反轉(zhuǎn)成不育的雄果蠅。讓一只純合紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交,所得F1代的雌雄果蠅隨機(jī)交配,F(xiàn)2代雌雄比例為3∶ 5,無粉紅眼果蠅出現(xiàn)。雄果蠅在產(chǎn)生精子的過程中最多可出現(xiàn) 個(gè)染色體組;F2代雄果蠅中共有 種基因型,其中不含Y染色體的基因型是 ,所占比例為 。 解析?。?)該種群的全部個(gè)體所含有的全部基因統(tǒng)稱為該種群的基因庫。 (2)由于兩對等位基因分別位于不同的染色體上,所以其遺傳遵循基因的自由組合定律。用一只粉紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交,子代中紅眼果蠅的出現(xiàn)是由于親本產(chǎn)生配子時(shí),控制不同性狀的基因的自由組合;根據(jù)題意可推知紅眼果蠅的基因型為A_XB_,粉紅眼的基因型為aaXB_,白眼的基因型為aaXbXb、A_XbXb、aaXbY、A_XbY。由“粉紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交,子代(數(shù)量足夠多)中有紅眼、粉紅眼、白眼”可知雙親的基因型為aaXBXb與AaXbY。雜交后,子代白眼雌果蠅的基因型為AaXbXb與aaXbXb,比例為1∶1;粉紅眼雄果蠅的基因型是aaXBY,二者雜交有兩種組合方式 aaXbXb aaXBY和AaXbXbaaXBY。F2中粉紅眼果蠅占 1/21/2+1/21/21/2=3/8。 (3)雄果蠅在產(chǎn)生精子的過程中最多可出現(xiàn)2個(gè)染色體組;純合紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交,如果T、t基因位于X染色體上,則親本的基因型應(yīng)為XBTXBT和XbTY,雜交后產(chǎn)生的F1再隨機(jī)交配,F(xiàn)2中雌雄的比例應(yīng)為1∶1,與題意不符,說明T、t基因應(yīng)該位于常染色體上;子代中均沒出現(xiàn)粉色的個(gè)體,說明親本的基因型應(yīng)均為AA;F2中雌雄的比為3∶5,可見F2中有1/4的雌性個(gè)體性反轉(zhuǎn)為雄性個(gè)體,由此可推知雌雄親本的基因型分別為TT和tt。綜合以上可知,親本雌雄個(gè)體的基因型分別為:TTAAXBXB和ttAAXbY。因此F1代果蠅基因型為TtAAXBXb、TtAAXBY,F(xiàn)2代中有少數(shù)雌性個(gè)體發(fā)生性反轉(zhuǎn),F(xiàn)2代雄果蠅基因型為TTAAXBY(1/16)、TTAAXbY(1/16)、TtAAXBY(2/16)、TtAAXbY(2/16)、ttAAXBY(1/16)、ttAAXbY(1/16)、ttAAXBXB(1/16)、ttAAXBXb(1/16),因此F2雄果蠅共有8種基因型,其中不含Y染色體的基因型是ttAAXBXB與ttAAXBXb,所占比例為1/5。 答案?。?)基因庫 (2) 自由組合(重新組合) 3/8 (3) 2 8 ttAAXBXB、ttAAXBXb 1/5 課后限時(shí)訓(xùn)練 (時(shí)間:30分鐘 分?jǐn)?shù):100分) 1.(2018臺州選考模擬)下列關(guān)于人類性染色體及其基因的敘述; 正確的是( ?。? A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān) B.次級精母細(xì)胞中可能含有0條、1條或2條X染色體 C.伴X染色體遺傳病具有交叉遺傳、男性發(fā)病率大于女性的特點(diǎn) D.X、Y 染色體的同一位置上的等位基因所控制性狀的遺傳與性別無關(guān) 解析 決定性別的基因位于性染色體上,但是性染色上的基因不都與性別決定有關(guān),如人類的紅綠色盲基因位于X染色體上,但其與性別決定無關(guān),A錯(cuò)誤; 減數(shù)第一次分裂后期,同源染色體分離,因此人類的次級精母細(xì)胞中含有0條(含有Y染色體的次級精母細(xì)胞)或1條(處于減數(shù)第二次分裂的前期和中期的次級精母細(xì)胞)或2條(處于減數(shù)第二次分裂后期的次級精母細(xì)胞)X染色體,B正確; 伴X隱性染色體遺傳病具有交叉遺傳、男性發(fā)病率大于女性的特點(diǎn),伴X顯性染色體遺傳病具有世代遺傳、男性發(fā)病率小于女性的特點(diǎn),C錯(cuò)誤;只要位于性染色體上的基因,其遺傳就與性別有關(guān),所以X、Y染色體上等位基因的遺傳都與性別有關(guān),D錯(cuò)誤。 答案 B 2.下列有關(guān)性別決定和伴性遺傳的敘述,正確的是( ?。? A.各種生物的染色體均可分為常染色體和性染色體 B.人類的性別取決于精子的類型,故性別決定的時(shí)間為男性減數(shù)分裂產(chǎn)生精子時(shí) C.人類位于X和Y染色體上所有基因的遺傳都屬于伴性遺傳 D.伴X染色體顯性遺傳病的男性患者多于女性患者 解析 沒有性別的生物不分常染色體和性染色體,A錯(cuò)誤;性別決定發(fā)生在受精時(shí),B錯(cuò)誤;伴X染色體顯性遺傳病的女性患者多于男性患者,D錯(cuò)誤。 答案 C 3.(2018名校協(xié)作體聯(lián)考)抗維生素D佝僂病是一種單基因遺傳病。調(diào)查發(fā)現(xiàn),患病男性與正常女性結(jié)婚,他們的兒子都正常,女兒均患此病。下列敘述正確的是( ?。? A.該病屬于伴X染色體隱性遺傳病 B.男性患者體內(nèi)所有細(xì)胞都只含有一個(gè)該病的致病基因 C.女性患者能產(chǎn)生不含該致病基因的卵細(xì)胞 D.女性患者與正常男性婚配,所生女兒都正常,兒子都患病 解析 根據(jù)題意分析,患病男性與正常女性結(jié)婚,他們的兒子都正常,女兒均患此病,說明該病為伴X染色體顯性遺傳病,A錯(cuò)誤;男性患者體內(nèi)分裂細(xì)胞中會(huì)出現(xiàn)兩個(gè)致病基因,而生殖細(xì)胞中還可能沒有致病基因,B錯(cuò)誤;若女性患者是雜合子,則可能產(chǎn)生不含致病基因的卵細(xì)胞,C正確;女性患者若是雜合子,與正常男性婚配,所生女兒和兒子都一半正常、一半患病,D錯(cuò)誤。 答案 C 4.(2018嘉興3月選考測試)下列關(guān)于人類染色體的敘述,正確的是( ?。? A.性染色體只存在于生殖細(xì)胞中 B.性別決定只與性染色體有關(guān),與其上的基因無關(guān) C.顯微鏡觀察有絲分裂中期的細(xì)胞,可以看到染色體組型 D.紅綠色盲致病基因可通過X染色體由外祖父傳遞給外孫 答案 D 5.與人類紅綠色盲遺傳病有關(guān)的敘述,錯(cuò)誤的是( ?。? A.男性患者多于女性患者 B.女性患者的父親一定是患者 C.患者的雙親之一必定是患者 D.此病有隔代交叉遺傳的現(xiàn)象 解析 紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病,男性患者多于女性,女患者的父親一定為患者,A、B正確;若患者為男孩,其雙親可能都正常,C錯(cuò)誤;此病有交叉遺傳、隔代遺傳的特點(diǎn),D正確。 答案 C 6.已知果蠅的全翅(B)與殘翅(b)為一對相對性狀(相關(guān)基因位于一對常染色體上)。為了確定基因B是否可突變?yōu)榛騜,用X射線處理一批雄性果蠅,然后讓其與未經(jīng)處理的雌性果蠅雜交。若要通過F1的表現(xiàn)型分析來確定該基因是否發(fā)生突變,則最佳的親本雜交組合是( ?。? A.♂全翅(BB)♀殘翅(bb) B.♂全翅(Bb)♀殘翅(bb) C.♂全翅(Bb)♀全翅(Bb) D.♂全翅(BB)♀全翅(BB) 解析 依據(jù)題中信息分析,處理后的雄性果蠅中的B可能突變?yōu)閎,以這個(gè)信息去分析比較四個(gè)組合中突變前后的F1表現(xiàn)型情況。A項(xiàng),♂全翅(BB)♀殘翅(bb)→F1均為Bb(全翅),若某些雄性果蠅發(fā)生基因突變,則突變雄性的基因型為Bb,F(xiàn)1會(huì)出現(xiàn)殘翅(bb)類型,可見突變前后F1的區(qū)分較明顯,可檢驗(yàn)雄性果蠅中基因B是否突變?yōu)榛騜;B項(xiàng),♂全翅(Bb)♀殘翅(bb)→F1中有全翅、殘翅,若某些雄性果蠅發(fā)生基因突變,則F1中仍然會(huì)有全翅和殘翅,突變前后F1的區(qū)分不明顯;C項(xiàng),♂全翅(Bb)♀全翅(Bb),無論雄性果蠅發(fā)不發(fā)生基因突變,后代都是有全翅和殘翅;D項(xiàng),♂全翅(BB)♀全翅(BB),無論雄性果蠅發(fā)不發(fā)生基因突變,后代全部是全翅;綜上所述,A項(xiàng)親本雜交組合為符合題意的最佳組合。 答案 A 7.(2018浙江十校聯(lián)考)某動(dòng)物的體色有灰身和黑身、體毛有長毛和短毛,兩對相對性狀分別由等位基因A、a和B、b控制。現(xiàn)用一對表現(xiàn)型都為灰身長毛的雌雄個(gè)體,進(jìn)行多次雜交實(shí)驗(yàn),得到的F1表現(xiàn)型及比例如下表: 灰身長毛 灰身短毛 黑身長毛 黑身短毛 雄性 3/15 3/15 1/15 1/15 雌性 6/15 0 1/15 0 (1)控制灰身和黑身的A、a基因的根本區(qū)別是 ??刂崎L毛和短毛的等位基因位于 染色體上。 (2)已知該動(dòng)物某一基因型的受精卵不能發(fā)育成活,根據(jù)表中的數(shù)據(jù)推測,該基因型為 。 (3)讓F1灰身長毛雄性個(gè)體與黑身長毛雌性個(gè)體自由交配,則F2中黑身長毛雌性個(gè)體所占的比例為 。 (4)若不能發(fā)育成活的個(gè)體為純合致死,為驗(yàn)證上述結(jié)論,可以讓F1中黑身長毛雌性個(gè)體與基因型為 雄性個(gè)體進(jìn)行測交,用遺傳圖解表示該驗(yàn)證過程。 解析 (1)基因之間的不同,根本區(qū)別是因?yàn)槊撗鹾塑账岬呐帕许樞虿煌S杀砀裰凶哟谋憩F(xiàn)型及比例分析可知,雌性中沒有短毛,說明控制該性狀的基因和性別有關(guān),位于X染色體上。(2)已知該動(dòng)物某一基因型的受精卵不能發(fā)育成活,根據(jù)表中的數(shù)據(jù)推測,應(yīng)該是發(fā)生在雌性動(dòng)物的黑身長毛的性狀中,所以該基因型為aaXBXB或aaXBXb。(3)讓F1灰身長毛雄性個(gè)體(有1/3AAXBY和2/3AaXBY)與黑身長毛雌性個(gè)體aaXBXB或aaXBXb自由交配,則F2中黑身長毛雌性個(gè)體aaXBXB或aaXBXb所占的比例為2/31/21/2=1/6(此時(shí)沒有致死情況發(fā)生)或(2-1)/(12-1)=1/11(此時(shí)有致死情況存在,所以分子和分母各減去1)。(4)要進(jìn)行測交進(jìn)行驗(yàn)證,應(yīng)該和隱性純合子,所以應(yīng)該選擇F1中黑身長毛雌性個(gè)體與基因型為aaXbY雄性個(gè)體進(jìn)行測交,遺傳圖解要寫親本和子代的表現(xiàn)型、基因型,要寫配子及子代的表現(xiàn)型比例。 答案?。?)脫氧核苷酸序列不同(或堿基排列順序不同) X (2)aaXBXB或aaXBXb (3)1/11或1/6 (4)aaXbY 8.(2018嘉興3月選考測試)果蠅眼色色素的產(chǎn)生必須有染色體上的顯性基因A。不產(chǎn)生色素的個(gè)體眼色呈白色。另一條非同源染色體中的顯性基因B使色素呈紫色,而隱性基因b使色素呈現(xiàn)紅色。一對純合果蠅雜交,結(jié)果如下: P F1 F2 紅眼雌性白眼雄性 紫眼雌性、紅眼雄性 3/8紫眼、3/8紅眼、2/8白眼 下列關(guān)于眼色遺傳的敘述中錯(cuò)誤的是( ?。? A.F1雌、雄果蠅的配子都有4種基因型 B.控制色素產(chǎn)生的基因位于X染色體上 C.F2中白眼雌果蠅既有純合子又有雜合子 D.F2中紫眼雌果蠅與紫眼雄果蠅的比例為1∶1 答案 B 9.(2018紹興選考診斷)染色體組型具有種的特異性,下圖是正常女性C組染色體圖。下列相關(guān)敘述正確的是( ?。? A.男性的6號染色體的大小形狀與女性不同 B.X染色體和Y染色體分在不同的組 C.正常人染色體組型的C組都含有16條染色體 D.染色體自動(dòng)配對形成了圖中所示的排列 解析 分析圖形可知,圖中的6~12均為常染色體,因此男性的6號染色體的大小形狀與女性相同,A錯(cuò)誤;在制作人的染色體組形圖時(shí),將X染色體列入C組,Y染色體列入G組,B正確;正常女性染色體組型的C組含有16條染色體,正常男性染色體組型的C組含有15條染色體,C錯(cuò)誤;C組染色體的組成是人為排列的,D錯(cuò)誤。 答案 B 10.人類ABO血型由9號染色體上的3個(gè)復(fù)等位基因(IA、IB和i)決定,血型的基因型組成見表。若一AB型血紅綠色盲男性和一O型血紅綠色盲攜帶者的女性婚配,下列敘述正確的是( ?。? 血型 A B AB O 基因型 IAIA,IAi IBIB,IBi IAIB ii A.他們生的女兒色覺應(yīng)該全部正常 B.他們生的兒子色覺正常且為B型血的概率為 C.他們生A型血色盲兒子的概率為 D.他們B型血色盲女兒和AB型血色覺正常男性婚配,生B型血色盲男孩的概率為 解析 單獨(dú)分析色盲,男性的基因型是XhY,女性的基因型是XHXh,后代女兒的基因型是XHXh∶XhXh=1∶1,女兒色覺正常的概率是50%,A錯(cuò)誤;他們生的兒子色覺正常且為B型血的概率為=,B錯(cuò)誤;他們生A型血色盲兒子的概率為=,C正確;他們B型血色盲女兒的基因型是IBiXhXh,AB型血色覺正常男性的基因型是IAIBXHY,二者婚配,生B型血色盲男孩的概率為=,D錯(cuò)誤。 答案 C 11.某哺乳動(dòng)物的毛色有黑色、灰色、棕色、花斑色四種,毛色由位于某對常染色體上的基因A+、A和a控制,A+、A和a互為等位基因,且A+對A、a完全顯性?,F(xiàn)有5對親本雜交,多次產(chǎn)仔的結(jié)果如下表: 組別 父本 母本 子代表現(xiàn)型 ① 黑色 灰色 全黑色 ② 黑色 灰色 黑色∶花斑色=1∶1 ③ 黑色 灰色 黑色∶灰色=1∶1 ④ 灰色 棕色 花斑色 ⑤ 花斑色 花斑色 灰色∶棕色∶花斑色=1∶1∶2 請回答: (1)分析上表可知,黑色毛色個(gè)體的基因型是 。A對a的顯性表現(xiàn)形式的類型是_____________________________________________________。 (2)用遺傳圖解表示上表中組別④親本雜交得到子代的過程(寫出1種可能圖解)。 (3)該寵物的毛形分直毛和卷毛兩種,由位于X染色體上的等位基因(B、b)控制,Y染色體上無相應(yīng)基因?,F(xiàn)用兩只黑色卷毛的雌、雄親本雜交,產(chǎn)生F1共7只,其中1只為花斑色直毛。該寵物的毛形中,顯性性狀是 ,雄性親本的基因型是 ,兩親本產(chǎn)生的黑色卷毛雌性子代中,雜合子的概率為___________________________________。 解析 根據(jù)表格分析,組別①黑色與灰色雜交子一代全部是黑色,說明黑色對灰色為顯性,且親本是純合子;組別②黑色與灰色雜交子一代黑色∶花斑色=1∶1、組別③黑色與灰色雜交子一代黑色∶灰色=1∶1,說明兩組中黑色都是雜合子,都是測交類型,則黑色受A+基因控制,灰色受A或a基因控制;根據(jù)組別⑤后代的性狀分離比可知親本花斑色都是Aa,則灰色為aa或AA,棕色為AA或aa。(1)根據(jù)以上分析可知,黑色受A+基因控制,黑色的基因型有A+A+、A+A和A+a。根據(jù)實(shí)驗(yàn),A控制棕色或灰色,a控制灰色或棕色,Aa控制花斑色,說明A與a表現(xiàn)為共顯性。(2)組別④中,灰色為aa或AA,棕色為AA或aa,遺傳圖解見答案。 (3)兩只黑色卷毛的雌、雄親本雜交,產(chǎn)生F1共7只,其中1只為花斑色(Aa)直毛,即卷毛的后代出現(xiàn)了直毛,說明卷毛是顯性性狀;則親本的基因型為A+AXBXb、A+aXBY或A+aXBXb、A+AXBY,兩親本產(chǎn)生的黑色卷毛雌性子代中,純合子的概率=1/31/2=1/6,所以雜合子的概率為5/6。 答案 (1)A+A+、A+A 和 A+a 共顯性 (2) (3)卷毛 A+A XBY或A+a XBY 12.(2018杭州市教學(xué)質(zhì)量檢測)1994年,繼摩爾根發(fā)現(xiàn)果蠅紅、白眼色(基因用R、r表示)的遺傳規(guī)律后,瑞士科學(xué)家在果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中獲得了一些無眼突變體。下表是四對果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)和結(jié)果。 雜交實(shí)驗(yàn) 親本 子一代 組合一 紅眼♀紅眼♂ 紅眼♀∶紅眼♂∶白眼♂∶無眼♀∶無眼♂=6∶3∶3∶2∶2 組合二 白眼♀無眼♂ 紅眼♀∶白眼♂∶無眼♀∶無眼♂=1∶1∶1∶1 組合三 無眼♀紅眼♂ 紅眼♀∶白眼♂∶無眼♀∶無眼♂=1∶1∶1∶1 組合四 紅眼♀無眼♂ 紅眼♀∶紅眼♂∶白眼♂∶無眼♀∶無眼♂=2∶1∶1∶2∶2 請回答: (1)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)無眼性狀是由基因突變所致,則無眼果蠅的染色體組型與有眼果蠅 。無眼是 ?。ㄌ睢帮@性”“隱性”)性狀。 (2)無眼性狀和紅白眼性狀的遺傳遵循 定律,能作出此結(jié)論的雜交組合包括 。 (3)若用E、e表示有眼無眼的基因,則組合二親本白眼雌蠅的基因型為 ,組合四親本無眼雄蠅的基因型為 。若用組合一子代紅眼雌蠅與組合四子代紅眼雄蠅隨機(jī)交配,F(xiàn)2中紅眼個(gè)體理論上占 。 解析 根據(jù)組合一“紅眼♀紅眼♂→F1:紅眼♀∶紅眼♂∶白眼♂∶無眼♀∶無眼♂=6∶3∶3∶2∶2”分析,F(xiàn)1中總的表現(xiàn)型比例為16份,說明控制果蠅眼色和有無眼共涉及兩對等位基因。單獨(dú)分析紅眼和白眼(即均有眼)時(shí),其雌雄比例不同,說明眼色的等位基因位于X染色體遺傳且白眼為隱性性狀;單獨(dú)分析有無眼的雌雄表現(xiàn)型比例=(6+3+3)∶(2+2)=3∶1均相同,說明該對等位基因位于常染色體遺傳且無眼為隱性性狀。 (1)根據(jù)題述分析可知,控制無眼性狀是基因突變所致,說明無眼果蠅體內(nèi)染色體組成與有眼沒有區(qū)別,即無眼果蠅的染色體組型與有眼果蠅相同。由于根據(jù)組合一的分析,有眼果蠅交配出現(xiàn)了無眼,說明無眼為隱性性狀。 (2)無眼性狀屬于常染色體遺傳,紅白眼性狀屬于伴X染色體遺傳,所以二者遺傳遵循基因的自由組合定律。除了前面分析的組合一可說明該結(jié)論外,組合三和組合四的F1表現(xiàn)型比例也能說明它們遵循自由組合定律。 (3)結(jié)合前面的分析,若用E、e表示有眼無眼的基因,由于組合二中F1有眼(紅眼+白眼)∶無眼=1∶1,說明控制該性狀的親本基因型為Ee和ee;而組合二中F1紅眼♀∶白眼♂=1∶1,說明控制該對性狀的親本基因型為XrXr和XRY;由此確定組合二中白眼雌蠅的基因型為EeXrXr;由于組合四的F1中紅眼♀∶紅眼♂∶白眼♂=2∶1∶1,說明控制該性狀的親本基因型為XRXr和XRY;所以組合四中親本無眼雄蠅的基因型為eeXRY。若用組合一子代紅眼雌蠅(E_XRX—)與組合四子代紅眼雄蠅(E_XRY)隨機(jī)交配,由于組合一中子代紅眼雌蠅(E_XRX—)有四種基因型,比例分別為EEXRXR∶EEXRXr∶EeXRXR∶EeXRXr=1∶1∶2∶2,其產(chǎn)生的雌配子的類型及比例為EXR∶eXR∶EXr∶eXr =6∶3∶2∶1;組合四中子代紅眼雄蠅(EeXRY),產(chǎn)生的雄配子類型及比例為EXR∶eY∶eXR∶EY=1∶1∶1∶1;通過棋盤法可計(jì)算出F2中紅眼(E_XRX—和E_XRY)個(gè)體理論上占35/48。 答案 (1)相同 隱性 (2)自由組合 一、三、四 (3)EeXrXr eeXRY 35/48 13.(科學(xué)探究)如圖甲中Ⅰ表示X和Y染色體的同源區(qū)域,在該區(qū)域上基因成對存在,Ⅱ和Ⅲ是非同源區(qū)域,在Ⅱ和Ⅲ上分別含有X和Y染色體所特有的基因,在果蠅的X和Y染色體上分別含有圖乙所示的基因,其中B和b分別控制果蠅的剛毛和截毛性狀,R和r分別控制果蠅的紅眼和白眼性狀。請據(jù)圖分析回答下列問題。 (1)果蠅的B和b基因位于圖甲中的 (填序號)區(qū)域,R和r基因位于圖甲中的 (填序號)區(qū)域。 (2)在減數(shù)分裂時(shí),圖甲中的X和Y染色體之間有交叉互換現(xiàn)象的是 (填序號)區(qū)域。 (3)紅眼雄果蠅和紅眼雌果蠅的基因型分別為 和 。 (4)已知某一剛毛雄果蠅的體細(xì)胞中有B和b兩種基因,請寫出該果蠅可能的基因型,并設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究B和b在性染色體上的位置情況。 ①可能的基因型:___________________________________________。 ②設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn):_____________________________________________。 ③預(yù)測結(jié)果:如果后代中雌性個(gè)體全為剛毛,雄性個(gè)體全為截毛,說明_______________________________________________________; 如果后代中雌性個(gè)體全為截毛,雄性個(gè)體全為剛毛,說明 _________________________________________________________。 解析?。?)由題圖知,基因B位于X染色體上,基因b位于Y染色體上,因此基因B和b應(yīng)位于圖甲中的Ⅰ區(qū)域,而基因R或r只存在于X染色體上,應(yīng)位于圖甲中的Ⅱ區(qū)域。(2)減數(shù)分裂過程中,X、Y染色體上同源區(qū)域中的非姐妹染色單體可能發(fā)生交叉互換,即圖甲中的Ⅰ區(qū)域。(3)由于控制眼色的基因R、r位于X和Y染色體的非同源區(qū)域,所以,紅眼雄果蠅的基因型為XRY,紅眼雌果蠅的基因型為XRXR、XRXr。(4)由于基因B和b位于圖甲中的Ⅰ區(qū)域,剛毛對截毛為顯性,所以剛毛雄果蠅的基因型為XBYb或XbYB。要探究基因B和b在X、Y染色體上的位置,應(yīng)讓該果蠅與截毛雌果蠅(XbXb)雜交,再根據(jù)后代的表現(xiàn)型確定該對基因分別所處的位置。 答案?。?)Ⅰ?、颉。?)Ⅰ?。?)XRY XRXR、XRXr (4)①XBYb或XbYB ②讓該果蠅與截毛雌果蠅雜交,分析后代的表現(xiàn)型 ③B和b分別位于X和Y染色體上 B和b分別位于Y和X染色體上- 1.請仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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