（浙江選考）2020版高考化學一輪復習 階段檢測九（專題九）.docx

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階段檢測九(專題九) 一、選擇題(本大題共25小題,每小題2分,共50分。每個小題列出的四個備選項中只有一個是符合題目要求的,不選、多選、錯選均不得分) 1.下列說法正確的是(　　) A.植物油氫化過程中發(fā)生了加成反應 B.淀粉和纖維素互為同分異構體 C.環(huán)己烷與苯可用酸性KMnO4溶液鑒別 D.水可以用來分離溴苯和苯的混合物 答案　A　本題考查常見有機物的重要性質。植物油的烴基中含有不飽和鍵,可與H2發(fā)生加成反應,A正確;淀粉和纖維素不互為同分異構體,B不正確;環(huán)己烷和苯均不能使酸性KMnO4溶液褪色,C不正確;溴苯和苯互溶且均不溶于水,D不正確。 2.1 mol C2H4與Cl2完全加成,再與Cl2徹底取代,兩過程中共消耗Cl2(　　) A.2 mol　　　B.4 mol　　　C.5 mol　　　D.6 mol 答案　C　1 mol C2H4與Cl2完全加成,消耗1 mol Cl2,再與Cl2徹底取代,消耗4 mol Cl2,兩過程中共消耗5 mol Cl2。 3.下列化學用語或模型表示不正確的是(　　) A.正丁烷的結構簡式為CH3—CH2—CH2—CH3 B.CH4分子的比例模型為 C.乙酸乙酯的分子式為C4H10O2 D.乙烯的最簡式為CH2 答案　C　A項,CH3—CH2—CH2—CH3為正丁烷的結構簡式,故A正確;B項,CH4是正四面體結構,其比例模型為,故B正確;C項,乙酸乙酯的分子式為C4H8O2,故C錯誤;D項,乙烯的分子式為C2H4,則最簡式為CH2,故D正確。 4.化學與生產(chǎn)、生活密切相關。下列說法不正確的是(　　) A.福爾馬林可浸制標本,因其可使蛋白質變性 B.向牛奶中加入果汁會產(chǎn)生沉淀,這是因為發(fā)生了酸堿中和反應 C.將地溝油制成肥皂,可以提高資源的利用率 D.用CO2合成聚碳酸酯可降解塑料,實現(xiàn)碳的循環(huán)利用 答案　B　福爾馬林是甲醛溶液,甲醛能使蛋白質變性,故A正確;牛奶是膠體,加入果汁會產(chǎn)生聚沉,故B錯誤;C正確;聚碳酸酯可水解,故D正確。 5.下列關于常見有機化合物的說法中,不正確的是(　　) A.乙烷的一氯代物有1種 B.分子式為C5H12的有機物只有三種,它們互為同系物 C.乙烯可作催熟劑,其產(chǎn)量通常是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標志 D.苯有毒、有腐蝕性,不能用作提取食用油的有機溶劑 答案　B　乙烷的一氯代物有1種,A正確;分子式為C5H12的有機物只有三種,為正戊烷、異戊烷和新戊烷,它們互為同分異構體,B錯誤;乙烯可作催熟劑,其產(chǎn)量通常是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標志,C正確;苯有毒、有腐蝕性,不能用作提取食用油的有機溶劑,D正確。 6.下列各組有機物中,均能使溴水褪色的是(　　) A.苯、聚乙烯　　　 B.甲苯、油脂 C.乙烯、乙酸　　　 D.乙烯、丙烯酸(CH2CH—COOH) 答案　D　苯可以萃取溴水中的溴使其褪色,聚乙烯不能使溴水褪色,A項錯誤;甲苯可以萃取溴水中的溴使其褪色,完全飽和的油脂不能使溴水褪色,B項錯誤;乙烯能與溴發(fā)生加成反應,但乙酸不能與溴發(fā)生加成反應,C項錯誤;乙烯、丙烯酸均含碳碳雙鍵,均能使溴水褪色。 7.下列關于有機化合物的說法錯誤的是(　　) A.石油分餾是物理變化,可獲得汽油、煤油、柴油等產(chǎn)品 B.C4H9Cl、C4H8Cl2的同分異構體種類分別有4種、9種(不含立體異構) C.淀粉和纖維素水解的最終產(chǎn)物不同 D.由乙酸生成乙酸乙酯屬于取代反應 答案　C　A項,石油的分餾是利用其組分的沸點不同進行分離,屬于物理變化,故A說法正確。B項,C4H10有2種同分異構體,即CH3CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH3,前者有2種不同的氫原子,后者有2種不同的氫原子,即一氯代物有4種;,一個氯原子固定在①號C上,另一個氯原子在①②③④號C上,有4種,一個氯原子固定在②號C上,另一個氯原子在②③號C上,有2種,,一個氯原子固定在⑤號C上,另一個氯原子在⑤⑥⑦號C上,有3種,二氯代物共有9種,故B說法正確。C項,淀粉和纖維素水解最終產(chǎn)物是葡萄糖,故C說法錯誤。D項,乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯,屬于取代反應,故D說法正確。 8.下列說法正確的是(　　) A.C8H10含苯環(huán)的同分異構體有3種 B.結構為…—CHCH—CHCH—CHCH—CHCH—…的高分子化合物,其單體是乙烯 C.總質量一定時,乙炔和乙醛無論按什么比例混合,完全燃燒消耗氧氣量或生成CO2量不變 D.丙烯酸(CH2CHCOOH)和山梨酸(CH3CHCHCHCHCOOH)不是同系物,它們與氫氣充分反應后的產(chǎn)物是同系物 答案　D　A項,符合條件的同分異構體有:、、、,共4種,故A錯誤;B項,由結構可知鏈節(jié)為—CHCH—,則單體為,故B錯誤;C項,乙炔為,乙醛為CH3CHO(改寫成C2H2H2O),可知總物質的量一定時,完全燃燒消耗氧氣量或生成CO2量不變,但總質量一定時,C的質量分數(shù)不同,完全燃燒消耗氧氣量或生成CO2量不同,故C錯誤;D項,二者含雙鍵數(shù)目不同,均可與氫氣發(fā)生加成反應生成飽和一元羧酸,則丙烯酸和山梨酸不是同系物,但加成產(chǎn)物是同系物,故D正確。 9.某有機物X的結構簡式如圖所示,下列有關說法不正確的是(　　) A.X分子中含有三種官能團 B.可用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)別苯和X C.X在一定條件下能發(fā)生加成、加聚、取代、氧化等反應 D.在催化劑的作用下,1 mol X最多能與5 mol H2加成 答案　D　苯環(huán)及碳碳雙鍵能和氫氣發(fā)生加成反應,所以在催化劑的作用下,1 mol X最多只能與4 mol H2加成,故D不正確。 10.某芳香族化合物甲的分子式為C10H11ClO2,已知苯環(huán)上只有兩個取代基,其中一個取代基為—Cl,甲能與飽和碳酸氫鈉溶液反應放出二氧化碳,則滿足上述條件的有機物甲的同分異構體數(shù)目有(　　) A.5種 B.9種 C.12種 D.15種 答案　D　甲能與飽和碳酸氫鈉溶液反應放出二氧化碳,說明含有羧基;苯環(huán)上只有兩個取代基,其中一個取代基為—Cl,根據(jù)分子式C10H11ClO2確定另一個取代基為—C4H7O2,當取代基—C4H7O2的含羧基的主鏈為4個碳有1種,含羧基的主鏈為3個碳有2種,含羧基的主鏈為2個碳有2種,共有5種,取代基—C4H7O2與—Cl在苯環(huán)上有鄰、間、對三種情況,則滿足條件的同分異構體的數(shù)目為53=15種。 11.自然界中的許多植物中含有醛,其中有些具有特殊香味,可作為植物香料使用,例如桂皮含肉桂醛()、杏仁含苯甲醛(),下列說法錯誤的是(　　) A.肉桂醛和苯甲醛互為同系物 B.肉桂醛能發(fā)生加成反應、取代反應和加聚反應 C.可用新制氫氧化銅懸濁液檢驗肉桂醛分子中的含氧官能團 D.苯甲醛分子中所有原子可能位于同一平面內(nèi) 答案　A　肉桂醛中含有碳碳雙鍵,而苯甲醛中不含碳碳雙鍵,兩者不互為同系物,故A說法錯誤。 12.關于如圖所示有機物說法正確的是(　　) A.該有機物的分子式為C7H7O3 B.1 mol 該有機物只能與2 mol H2發(fā)生加成反應 C.該有機物在一定條件下能發(fā)生取代、氧化反應 D.該有機物的一種芳香族同分異構體能發(fā)生銀鏡反應 答案　C　A項,該有機物的分子式為C7H8O3,A項錯誤;B項,1個該有機物分子中含有2個碳碳雙鍵、1個碳氧雙鍵,因此可與3 mol H2發(fā)生加成反應,B項錯誤;C項正確;D項,該有機物沒有含醛基的芳香族同分異構體,故不能發(fā)生銀鏡反應,D項錯誤。 13.有機物R的結構簡式如圖所示。下列有關R的性質敘述正確的是(　　) A.R的所有原子一定在同一平面上 B.在Ni催化和加熱條件下,1 mol R能與3 mol H2發(fā)生加成反應 C.R既能與羧酸、醇反應,又能發(fā)生水解、加成和氧化反應 D.1 mol R與足量碳酸氫鈉溶液反應,生成CO2的物質的量為2 mol 答案　C　A項,含有飽和碳原子,具有甲烷的結構特點,則所有的原子不可能在同一個平面上,故A錯誤;B項,在Ni催化和加熱條件下,1 mol R能與1 mol H2發(fā)生加成反應,故B錯誤;C項,含有羧基、羥基,則能與羧酸、醇反應,含有酯基,可發(fā)生水解反應,含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加成、氧化反應,故C正確;D項,能與碳酸氫鈉反應的只有羧基,則1 mol R與足量碳酸氫鈉溶液反應,生成CO2的物質的量為1 mol,故D錯誤。 14.如圖是幾種常見有機物之間的轉化關系,有關說法正確的是(　　) 　a　葡萄糖乙醇乙酸乙酯 A.a只能是淀粉 B.反應②③均為取代反應 C.乙醇可以與多種氧化劑發(fā)生氧化反應 D.乙酸乙酯的羧酸類同分異構體只有1種 答案　C　A項,由題給轉化關系可知,a為淀粉或纖維素等,故A錯誤;B項,③為取代反應,②為分解反應,故B錯誤;C項,乙醇可發(fā)生催化氧化、燃燒反應,且能被強氧化劑氧化,故C正確;D項,乙酸乙酯的羧酸類同分異構體含—COOH、—C3H7有2種結構,羧酸類同分異構體有2種,故D錯誤。 15.0.5 mol某氣態(tài)烴能與1 mol HCl加成,轉變?yōu)槁却闊N,加成后產(chǎn)物分子上的氫原子又可被3 molCl2完全取代,則該烴可能是(　　) A. B. C. D.CH2CH—CH3 答案　B　0.5 mol氣態(tài)烴能與1 mol HCl加成,說明1個烴分子中含有1個碳碳叁鍵或2個碳碳雙鍵,加成后產(chǎn)物分子上的氫原子又可被3 mol Cl2完全取代,說明0.5 mol 氯代烴中含有3 mol H原子,則0.5 mol該烴中含有2 mol H原子,即1 mol該烴含有4 mol H原子,符合要求的只有。 16.下列用水就能鑒別的一組物質是(　　) A.苯、己烷、四氯化碳 B.乙酸、乙醇、四氯化碳 C.苯、乙醇、四氯化碳 D.溴苯、乙醇、乙酸 答案　C　A項,苯和己烷不溶于水,且密度都比水小,不能鑒別,故A錯誤;B項,四氯化碳不溶于水,乙酸和乙醇均能溶于水,不能鑒別,故B錯誤;C項,乙醇與水混溶,苯不溶于水,密度比水小,四氯化碳不溶于水,密度比水大,可鑒別,故C正確;D項,乙醇和乙酸都溶于水,不能鑒別,故D錯誤。 17.三聚氰胺(C3H6N6,如圖)可由尿素合成。下列說法錯誤的是　(　　) A.尿素是第一種人工合成的有機物 B.三聚氰胺不是芳香族化合物 C.三聚氰胺屬于烴類化合物 D.食用含三聚氰胺的奶粉會導致腎結石 答案　C　A項,尿素是人工合成的第一種有機物,故A正確;B項,分子中不含苯環(huán),不是芳香族化合物,故B正確;C項,分子中含氨基,不屬于烴,故C錯誤;D項,長期食用含三聚氰胺的奶粉,對人體有害,可導致腎結石,故D正確。 18.下列說法正確的是(　　) A.1 mol葡萄糖能水解生成2 mol CH3CH2OH和2 mol CO2 B.醫(yī)藥中常用酒精來消毒,是因為酒精能夠使細菌的蛋白質發(fā)生變性 C.醋酸和硬脂酸互為同系物,則C2H4和C9H18也一定互為同系物 D.福爾馬林可用于魚、肉等食品的防腐保鮮 答案　B　葡萄糖不能水解,A錯誤;醫(yī)藥中常用酒精來消毒,是因為酒精能夠使細菌的蛋白質發(fā)生變性,B正確;醋酸和硬脂酸均為飽和一元羧酸,二者互為同系物,C2H4是烯烴而C9H18可能是烯烴也可能是環(huán)烷烴,二者不一定互為同系物,C錯誤;福爾馬林是甲醛的水溶液,有毒,不能用于處理食品,D錯誤。 19.分子式為C4H8O3的有機物與NaHCO3溶液不反應與NaOH溶液能反應;當該有機物與新制Cu(OH)2共熱時不產(chǎn)生磚紅色沉淀,而與金屬鈉反應時生成C4H7O3Na,則該有機物的同分異構體有(不考慮立體異構)(　　) A.4種　　　　　 B.5種　　　　 C.6種　　　　　 D.7種 答案　C　分子式為C4H8O3的有機物與NaHCO3溶液不反應與NaOH溶液能反應,與金屬鈉反應時生成C4H7O3Na,說明該分子中含有一個酯基和一個羥基,該有機物可以看作是酯C4H8O2中烴基上的1個氫原子被羥基代替,酯C4H8O2的結構有CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3、HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)24種,由于與新制Cu(OH)2共熱時不產(chǎn)生磚紅色沉淀,因此可能是CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3中烴基上的1個氫原子被1個羥基代替的結構種類分別為3、3,所以共有6種。 20.A、B、C為三種烴的含氧衍生物。它們有如下的轉化關系(部分產(chǎn)物及反應條件已略去),其中A的分子式是C4H8O2,C可氧化為醛,則A的結構有(　　) A.1種　 B.2種　　 C.3種　　 D.4種 答案　C　A在堿性條件下,水解生成B、C,說明A是酯,又C可氧化為醛,則C中含有—CH2OH結構,B為鹽,A的結構有CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3、HCOOCH2CH2CH3,共3種,故選C。 21.螢火蟲發(fā)光原理如圖: ………… 關于熒光素及氧化熒光素的敘述,正確的是(　　) A.互為同分異構體 B.均可發(fā)生取代反應 C.均可與乙醇發(fā)生酯化反應 D.均最多有7個碳原子共平面 答案　B　A項,熒光素與氧化熒光素分子式不同,二者不互為同分異構體,故A錯誤;B項,二者均可發(fā)生取代反應,故B正確;C項,氧化熒光素分子內(nèi)不含有羧基,不能與乙醇發(fā)生酯化反應,故C錯誤;D項,凡直接與苯環(huán)相連的原子,一定在同一平面內(nèi),故熒光素、氧化熒光素分子中均最少有7個碳原子共平面,故D錯誤。 22.分子式為C4H10O的醇與分子式為C8H8O2且含苯環(huán)的羧酸在一定條件下反應生成酯的種類有(　　) A.4種 B.8種 C.12種 D.16種 答案　D　分子式為C4H10O的醇有4種結構;分子式為C8H8O2且含苯環(huán)的羧酸有4種結構,所以在一定條件下反應生成酯的種類有16種,故D正確。 23.水楊酸、冬青油、阿司匹林的結構簡式如圖所示,下列說法不正確的是(　　) 　　 A.由水楊酸制冬青油的反應是取代反應 B.阿司匹林的分子式為C9H8O4,水解可得水楊酸 C.冬青油苯環(huán)上的一氯取代物有4種 D.可用NaOH溶液除去冬青油中少量的水楊酸 答案　D　A項,由水楊酸制冬青油的反應是取代反應,故A正確;B項,阿司匹林的分子式為C9H8O4,含有酯基,可水解生成水楊酸,故B正確;C項,冬青油苯環(huán)上含有4種H,則一氯取代物有4種,故C正確;D項,二者都與氫氧化鈉溶液反應,應用碳酸氫鈉除雜,故D錯誤。 24.環(huán)丙叉環(huán)丙烷(A)結構特殊,根據(jù)如下轉化判斷下列說法正確的是(　　) A.反應①是加成反應 B.A的所有原子都在一個平面內(nèi) C.反應②是消去反應 D.A的二氯代物只有2種 答案　A　A項,對比A和B結構簡式,可知反應①屬于加成反應,故A正確;B項,A中含有“”結構,含飽和碳原子,因此所有原子不在同一平面,故B錯誤;C項,對比B和C結構簡式,可知發(fā)生的反應不是消去反應,故C錯誤;D項,固定一個氯原子,移動另一個氯原子,可知有4種結構,故D錯誤。 25.CO2的資源化利用是解決溫室效應的重要途徑,如圖是在一定條件下用NH3捕獲CO2生成重要化工產(chǎn)品三聚氰酸的反應: NH3+CO2+H2O 下列有關三聚氰酸的說法正確的是(　　) A.分子式為C3H6N3O3 B.分子中既含極性鍵,又含非極性鍵 C.屬于共價化合物 D.生成該物質的上述反應為中和反應 答案　C　A項,由三聚氰酸的結構簡式可知,其分子式為C3H3N3O3,故A錯誤;B項,分子中化學鍵都是極性鍵,不存在非極性鍵,故B錯誤;C項,三聚氰酸分子中只存在共價鍵,屬于共價化合物,故C正確;D項,該反應不是酸與堿反應生成鹽與水的反應,不是中和反應,故D錯誤。 二、非選擇題(本大題共7小題,共50分) 26.(4分)烴A在標準狀況下的密度為1.25 gL-1,以A和CO、H2為原料在一定條件下可獲得有機物B、C、D、E,其轉化關系如圖所示。已知B是CO與H2以物質的量之比為1∶1反應的產(chǎn)物,E為有濃郁香味、不易溶于水的油狀液體(部分反應條件已略去)。 請回答: (1)有機物C中含有的官能團名稱是　　　　。 (2)C+DE的反應類型是　　　　。 (3)有機物B在一定條件下轉化為D的化學方程式是　　　　　　　　　　。 (4)下列說法不正確的是　　　　。 A.有機物C與金屬鈉反應比水與金屬鈉反應要劇烈 B.有機物C、D、E可用飽和Na2CO3溶液鑒別 C.實驗室制備E時,濃硫酸主要起氧化作用 D.有機物B、C能被新制堿性氫氧化銅懸濁液、酸性KMnO4溶液氧化 答案　(1)羧基　(2)酯化反應(或取代反應) (3)HCHO+H2CH3OH　(4)CD 解析　根據(jù)烴A在標準狀況下的密度為1.25 gL-1,計算出烴A的相對分子質量=1.2522.4=28,2812=2……4,知A為C2H4;B是CO與H2以物質的量之比為1∶1反應的產(chǎn)物,即有機物B是HCHO;HCHO與H2反應生成甲醇CH3OH,由E為有濃郁香味、不易溶于水的油狀液體可知E為酯,同時根據(jù)C、D在濃硫酸作用下轉化為E,確定C是CH3COOH。(1)有機物C是CH3COOH,含有的官能團名稱是羧基;(2)C+DE是CH3COOH與CH3OH反應生成乙酸甲酯的反應,其反應類型是酯化反應(或取代反應);(3)有機物B是HCHO,D為CH3OH,B轉化為D的化學方程式為HCHO+H2CH3OH;(4)有機物C是CH3COOH,與金屬鈉反應比水與金屬鈉反應要劇烈,A正確;向有機物C(CH3COOH)、D(CH3OH)、E(CH3COOCH3)中加入飽和Na2CO3溶液的現(xiàn)象分別是產(chǎn)生氣泡、互溶、上下分層,可以鑒別,B正確;實驗室制備E時,濃硫酸主要起催化作用和吸水作用,C不正確;有機物B是HCHO,能被新制堿性氫氧化銅懸濁液、酸性KMnO4溶液氧化,但C是CH3COOH,沒有還原性,不能被新制堿性氫氧化銅懸濁液、酸性KMnO4溶液氧化,D不正確。 27.(4分)如圖是中學化學中常見的有機物的轉化關系(部分相關物質和反應條件已略去)。 已知:Ⅰ.C的相對分子質量為60,且分子中碳元素的質量分數(shù)為40% 。 Ⅱ.B、 C、D分子含碳原子個數(shù)相同;E為高分子化合物。 回答下列問題: (1)B中含有的官能團名稱為　　　　　。 (2)E中鏈節(jié)為　　　　　　　。 (3)寫出反應①的化學方程式:　 。 答案　(1)羥基 (2)—CH2—CH2— (3)CH3COOCH2CH3+H2O CH3COOH+CH3CH2OH 解析　C的相對分子質量為60,且分子中碳元素的質量分數(shù)為40%,則碳原子數(shù)為6040%12=2,則C為CH3COOH;B、C、D分子含碳原子個數(shù)相同,即都含有2個碳原子;E為高分子化合物,應為聚合物,則D中含有不飽和鍵,應為乙烯;B為乙醇,E為聚乙烯,A為乙酸乙酯。(1)B是乙醇,含有的官能團為羥基;(2)E是聚乙烯,其鏈節(jié)為—CH2—CH2—;(3)反應①是乙酸乙酯在酸性條件下水解生成乙酸和乙醇,化學方程式為CH3COOCH2CH3+H2O CH3COOH+CH3CH2OH。 28.(6分)化合物A(C3H6)是基本的有機化工原料。由A制備聚合物C和的合成路線(部分反應條件略去)如圖所示。 已知:+;R—CNR—COOH (1)下列說法不正確的是　　　　(填字母)。 a.化合物A的名稱是丙烯　 b.化合物B能發(fā)生水解反應,不能發(fā)生加成反應 c.化合物C的結構簡式為 d.D→E的反應類型為消去反應 (2)E→F的化學方程式為　　　　　　　　　　　　　　。 (3)發(fā)生縮聚反應生成的有機物的結構簡式為　　　　　　　　　　　　。 (4)寫出同時符合下列條件的B的同分異構體的結構簡式:　　　　　　　　。其中①核磁共振氫譜有3組峰且峰面積之比為6∶1∶1;②與B具有相同的官能團且能發(fā)生銀鏡反應。 (5)結合題給信息,以乙烯、HBr為起始原料制備丙酸,設計合成路線(其他試劑任選)。合成路線流程圖示例: CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3 答案　(1)bd (2)+ (3) (4) (5)CH2CH2CH3CH2BrCH3CH2CNCH3CH2COOH 解析　(1)化合物A的名稱是丙烯,a正確;由化合物B加聚后的產(chǎn)物可知,B的結構簡式為,能發(fā)生水解反應和加成反應,b錯誤;C是聚合物水解和酸化后的產(chǎn)物,C的結構簡式為,c正確;A在高溫條件下和氯氣發(fā)生取代反應生成D(一氯丙烯),一氯丙烯在堿性條件下發(fā)生水解反應生成E,d錯誤。 (2)根據(jù)信息可知EF的化學方程式為+。 (3)發(fā)生縮聚反應生成的有機物的結構簡式為。 (4)B的同分異構體中,與B具有相同的官能團且能發(fā)生銀鏡反應,則必須含有碳碳雙鍵、酯基,所以一定是甲酸某酯,其中核磁共振氫譜有3組峰且峰面積之比為6∶1∶1的是。 (5)合成路線流程圖為CH2CH2CH3CH2BrCH3CH2CNCH3CH2COOH。 29.(6分)化合物G對多種植物病原菌具有抑制作用,由丙酮合成G的路線如下: (1)下列說法不正確的是(　　) A.化合物A不能發(fā)生脫氫氧化反應 B.化合物B能發(fā)生加氫還原反應 C.化合物D的含氧官能團是酯基 D.化合物F能形成內(nèi)鹽 (2)反應①還會得到另一產(chǎn)物H,其分子式為C8H14O2,生成H的化學方程式是　　　　　　　　　　　　。 (3)反應⑦生成的G會部分轉化為另一產(chǎn)物I,I為鏈狀結構,分子式為C10H18O4,寫出I的結構簡式:　　　　　　。 (4)一分子G消去一分子水可得物質J,寫出同時滿足下列條件的J的一種同分異構體的結構簡式:　　　　　　　。 ①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;②核磁共振氫譜有2個峰。 (5)以CH3OH、CHCH為原料合成聚丙烯醇,寫出合成流程圖(無機試劑任選)合成路線流程圖示:CH2CH2CH3CH2BrCH3CH2OH。 答案　(1)D (2)2CH3COCH3+CHCH (3) (4) (5)CH3OHHCHOH2CCH—CH2OH 解析　(1)化合物A中含有羥基,但與羥基相連的碳原子上無氫原子,故不能發(fā)生脫氫氧化反應,A正確;化合物B存在碳碳雙鍵,所以能發(fā)生加氫還原反應,B正確;化合物D的含氧官能團是酯基,C正確;化合物F有羧基但沒有氨基,不能形成內(nèi)鹽,D不正確。 (2)得到另一產(chǎn)物的分子式為C8H14O2,則其發(fā)生的是2分子丙酮與1分子乙炔的加成反應,H的結構簡式為,化學方程式是2CH3COCH3+CHCH。 (3)I為鏈狀結構,分子式為C10H18O4,I的結構簡式為。 (4)①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,說明含有苯環(huán)和酚羥基;②核磁共振氫譜有2個峰,說明2個酚羥基在苯環(huán)的對位,苯環(huán)上還有4個甲基,滿足以上條件的J的同分異構體的結構簡式為。 (5)結合反應①可知,需將甲醇氧化為甲醛,再與乙炔反應生成CHCCH2OH,再催化加氫,縮聚得到聚丙烯醇。 30.(10分)化合物F是合成抗心律失常藥——多非利特的中間體,以苯為原料合成F的路線如下: A C D E 已知:①CH3CH CH2 CH3CHBrCH3 ②CH3CH CH2 CH3CH2CH2Br 試回答下列問題: (1)下列說法不正確的是(　　) A.化合物A能發(fā)生氧化反應,不能發(fā)生還原反應 B.化合物B能發(fā)生水解反應 C.化合物C能發(fā)生取代反應 D.苯→A轉化的反應類型是取代反應 (2)已知化合物C的核磁共振氫譜顯示有四組峰,且峰面積之比為2∶2∶1∶3,則C的結構簡式為　 。 (3)寫出E→F的化學方程式:　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (4)化合物B的同分異構體有多種,滿足以下條件的B的同分異構體共有　　　種。 ①屬于芳香族化合物;②分子結構中沒有甲基,但有氨基;③能發(fā)生銀鏡反應和水解反應,并且與NaOH反應的物質的量之比為1∶2。 (5)苯乙酮()常用作有機化學合成的中間體,參照上述合成F的部分步驟,設計一條以苯為原料制備苯乙酮的合成路線　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 答案　(1)AB (2) (3)+CH3NH2 +HBr (4)3　 (5) 解析　(1)化合物A是乙苯,能發(fā)生氧化反應,苯環(huán)能發(fā)生還原反應,故A錯誤;化合物B沒有能水解的官能團,不能發(fā)生水解反應,故B錯誤;化合物C的結構中含有溴原子,能發(fā)生取代反應,故C正確;苯→A是苯與一氯乙烷的取代反應,故D正確。 (2)C的核磁共振氫譜顯示有四組峰,則說明有四種氫原子,其結構簡式為。 (3)E→F發(fā)生的是取代反應,反應的化學方程式為+CH3NH2 +HBr。 (4)能發(fā)生銀鏡反應和水解反應,說明含有甲酸酯基,且與NaOH反應的物質的量之比為1∶2,則酯水解后產(chǎn)生酚羥基,說明結構中有兩個側鏈,分別為—CH2NH2和—OOCH,兩個側鏈在苯環(huán)上有鄰、間、對三種位置關系。 (5)根據(jù)逆推方法分析,要出現(xiàn)羰基,需要先出現(xiàn)羥基,再發(fā)生氧化反應即可,而羥基是由鹵代烴水解生成的,鹵代烴是由烴基與鹵素單質在光照條件下發(fā)生取代反應得到的,所以先在苯環(huán)上連接乙基,生成乙苯,再在光照條件下取代中間碳原子上的氫原子,水解后生成醇,再氧化即可,合成路線為 。 31.(10分)化合物G是治療高血壓的藥物“比索洛爾”的中間體,一種合成G的路線如下: 已知以下信息: ①A的核磁共振氫譜為單峰;B的核磁共振氫譜為三組峰,峰面積比為6∶1∶1。 ②D的苯環(huán)上僅有兩種不同化學環(huán)境的氫;1 mol D可與1 mol NaOH或2 mol Na反應。 回答下列問題: (1)A的結構簡式為　　　　　　。 (2)B的化學名稱為　　　　　　。 (3)C與D反應生成E的化學方程式為　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (4)由E生成F的反應類型為　　　　　　。 (5)G的分子式為　　　　　　。 (6)L是D的同分異構體,可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,1 mol的L可與2 mol的Na2CO3反應,L共有　 　種;其中核磁共振氫譜為四組峰,峰面積比為3∶2∶2∶1的結構簡式為　　　　　　　、　　　　　　　。 答案　(1)　(2)2-丙醇(或異丙醇) (3)+ +H2O (4)取代反應　(5)C18H31NO4 (6)6　　 解析　本題考查有機物的推斷、有機反應類型、有機物的命名、同分異構體的書寫等。(1)A的分子式為C2H4O,分子中只含一種化學環(huán)境的氫原子,結構簡式只能為。(2)B的分子式為C3H8O,分子中含三種氫原子,個數(shù)比為6∶1∶1,故B的結構簡式為,名稱為2-丙醇或異丙醇。(3)由已知信息②知D的結構簡式為,結合轉化流程可知,C與D分子中的醇羥基發(fā)生脫水反應形成醚鍵。(6)由L可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應知L分子中應含有酚羥基,由1 mol L可與2 mol Na2CO3反應知1 mol L分子中應含有2 mol酚羥基,則L的苯環(huán)上還有一個甲基。則L的結構簡式可為 ①、②、③、 ④、⑤、⑥,共6種;符合 “核磁共振氫譜為四組峰,峰面積比為3∶2∶2∶1”條件的為④和⑥。 32.(10分)羥甲香豆素是一種治療膽結石的藥物,合成路線如下圖所示: 已知: RCOOR+R″OH RCOOR″+ROH(R、R、R″代表烴基) (1)A屬于芳香烴,其結構簡式是　　　　　。B中所含的官能團是　　　　　。 (2)C→D的反應類型是　　　　　　　　。 (3)E屬于酯類。僅以乙醇為有機原料,選用必要的無機試劑合成E,寫出有關化學方程式: 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。(4)已知:2EF+C2H5OH。F所含官能團有和　　　　　　　。 (5)以D和F為原料合成羥甲香豆素分為三步反應,寫出有關化合物的結構簡式: 答案　(1)　硝基 (2)取代反應 (3)2C2H5OH+O2 2CH3CHO+2H2O 2CH3CHO+O2 2CH3COOH CH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O (4) (5)　　　 解析　本題考查有機物的推斷、有機反應類型的判斷、化學方程式的書寫等,側重考查學生對知識的遷移、應用能力。A屬于芳香烴,結合C的分子式可推出A為苯;E為酯,且僅以乙醇為原料就可合成,很容易推出E為CH3COOCH2CH3;結合2EF+C2H5OH及羥甲香豆素的結構可推出F為。