2019高中生物 第2章 基因和染色體的關(guān)系 2.3 伴性遺傳練習(xí) 新人教版必修1.docx

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第3節(jié)　伴性遺傳 基礎(chǔ)鞏固 1一對(duì)正常的夫婦生下一個(gè)患有某遺傳病的男孩,該遺傳病一定不是(　　) 　　　 　　　　　 　　　　　 A.伴性遺傳 B.常染色體遺傳 C.顯性遺傳 D.隱性遺傳 答案:C 2某男性色盲,他的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于分裂后期時(shí),可能存在(　　) A.兩條Y染色體,兩個(gè)色盲基因 B.一條X染色體,一條Y染色體,一個(gè)色盲基因 C.兩條X染色體,兩個(gè)色盲基因 D.一條Y染色體,沒有色盲基因 答案:C 3人類的血友病是一種伴性遺傳病,由X染色體上的隱性致病基因控制,以下不可能的是(　　) A.攜帶此基因的母親把基因傳給兒子 B.患血友病的父親把基因傳給兒子 C.患血友病的父親把基因傳給女兒 D.攜帶此基因的母親把基因傳給女兒 解析:男性的X染色體只能傳給女兒,兒子體內(nèi)的X染色體只能來自母親,不可能來自父親。因此患血友病的父親不可能把該基因傳給兒子。 答案:B 4下圖是一個(gè)血友病(伴X染色體隱性遺傳)遺傳系譜圖,從圖可以看出患者7號(hào)的致病基因來自(　　) A.1 B.4 C.1和3 D.1和4 解析:用h表示血友病基因,則7號(hào)個(gè)體的基因型為XhXh,兩個(gè)致病基因分別來自5號(hào)和6號(hào),5號(hào)的基因型為XHXh,6號(hào)的基因型為XhY;1和2號(hào)表現(xiàn)型正常,5號(hào)的致病基因只能來自1號(hào);6號(hào)的X染色體來自3號(hào),故6號(hào)的致病基因來自3號(hào)。 答案:C 5果蠅的腹部有斑與無斑是一對(duì)相對(duì)性狀(其表現(xiàn)型與基因型的關(guān)系如右上表);紅眼基因(B)對(duì)白眼基因(b)為顯性,位于X染色體上。現(xiàn)讓無斑紅眼雌果蠅與某雄果蠅雜交,產(chǎn)生的眾多子代中表現(xiàn)型有4種:有斑紅眼雌果蠅,無斑白眼雄果蠅,無斑紅眼雌果蠅,有斑紅眼雄果蠅。則親本中的雄果蠅基因型為(　　) AA Aa aa 雄性 有斑 有斑 無斑 雌性 有斑 無斑 無斑 A.AaXBY B.AaXbY C.AAXBY D.aaXbY 解析:根據(jù)題意分析可知無斑紅眼雌果蠅為_aXBX-。子代出現(xiàn)有斑紅眼雌果蠅(基因型為AAXBX-)和無斑白眼雄果蠅(基因型為aaXbY),則親本基因型為AaXBXb、AaX-Y,又因?yàn)樽哟乒壢珵榧t眼,則雄性親本基因型為AaXBY。 答案:A 6某女孩患有色盲,則其下列親屬中,可能不存在色盲基因的是(　　) A.父親　　　　　　 B.母親 C.祖母 D.外祖母 解析:某女孩患有色盲,其基因型可表示為XbXb,兩個(gè)色盲基因一個(gè)來自父親,一個(gè)來自母親。來自父親的色盲基因,一定來自祖母,來自母親的色盲基因,既有可能來自外祖父,也有可能來自外祖母,因此選項(xiàng)中可能不存在色盲基因的是外祖母。 答案:D 7甲家庭中,丈夫患抗維生素D佝僂病,妻子表現(xiàn)正常;乙家庭中,夫妻都表現(xiàn)正常,但妻子的弟弟患紅綠色盲;丙家庭中,妻子為白化病患者,丈夫家族中無此病患病史;丁家庭中,丈夫正常,妻子為經(jīng)轉(zhuǎn)基因技術(shù)改造了造血干細(xì)胞而治愈的血友病女性。從優(yōu)生角度考慮(　　) A.甲家庭最好生育女孩 B.乙家庭最好生育女孩 C.丙家庭最好生育男孩 D.丁家庭最好生育男孩 解析:甲家庭中丈夫會(huì)把其顯性致病基因傳給他的女兒,因此適于生男孩。乙家庭中妻子的弟弟患紅綠色盲,則妻子有可能是紅綠色盲基因攜帶者,如果生育男孩,有患病的可能性,因此最好生育女孩。丙家庭中丈夫?yàn)轱@性純合子,無論生男孩還是女孩,都不會(huì)患病。丁家庭中妻子雖然進(jìn)行了基因治療,但是并不能改變其卵巢內(nèi)生殖細(xì)胞的遺傳物質(zhì),若生育男孩一定患病,最好生育女孩。 答案:B 8果蠅是遺傳學(xué)研究的理想材料,現(xiàn)有3個(gè)裝有一定數(shù)量果蠅的飼養(yǎng)瓶,據(jù)下表分析錯(cuò)誤的是(相關(guān)基因用A、a表示)(　　) 親本 子代 甲瓶 直剛毛雌果蠅卷剛毛雄果蠅 雌雄果蠅均為直剛毛 乙瓶 直剛毛雄果蠅卷剛毛雌果蠅 雌果蠅均為直剛毛,雄果蠅均為卷剛毛 丙瓶 直剛毛雌果蠅卷剛毛雄果蠅 雌雄果蠅均為一半直剛毛,一半卷剛毛 A.根據(jù)甲瓶可判斷直剛毛為顯性性狀 B.乙瓶子代中雄果蠅的基因型為aa C.丙瓶子代雌果蠅中純合子所占比例為1/2 D.為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,飼養(yǎng)瓶中有蛹出現(xiàn)便移去所有成蠅 答案:B 9有關(guān)下列幾個(gè)家系圖的敘述,正確的是(　　) A.可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁 B.肯定不是抗維生素D佝僂病遺傳的家系是甲、乙 C.家系甲中,這對(duì)夫婦再生一男孩患病的概率為1/4 D.家系丙中,女兒一定是雜合子 解析:色盲是伴X染色體隱性遺傳病,父(XaY)母(XaXa)患病,子女必患病,故丁不可能是色盲遺傳的家系。抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病,男性患病,則其母親和女兒必患病,故甲、乙不可能是抗維生素D佝僂病遺傳的家系。由圖甲“無中生有”可知一定是隱性遺傳病,但致病基因可能在常染色體上,也可能在X染色體上,在常染色體上時(shí),再生一個(gè)男孩患病的概率為1/4,在X染色體上時(shí),再生一個(gè)男孩患病的概率是1/2。無法確定圖丙是哪種遺傳病的遺傳系譜圖,故也不能確定女兒一定是雜合子。 答案:B 10遺傳工作者在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)了一個(gè)甲、乙兩種單基因遺傳病的家系,系譜如下圖所示,請(qǐng)回答下列問題(所有概率用分?jǐn)?shù)表示)。 (1)甲病的遺傳方式是　　　　　　　　　　　　。 (2)乙病的遺傳方式不可能是　　　　　　　　　　。 (3)如果Ⅱ-4、Ⅱ-6不攜帶致病基因,請(qǐng)計(jì)算雙胞胎(Ⅳ-1與Ⅳ-2)同時(shí)患有甲病的概率:　　　　。 解析:對(duì)于甲病,Ⅰ-3和Ⅰ-4正常,而女兒Ⅱ-8 患病,可知其為常染色體隱性遺傳病;乙病的遺傳方式不可能是伴X染色體顯性遺傳,因?yàn)榘閄染色體顯性遺傳病中的男性患者的母親和女兒全都患病,而題圖中Ⅰ-3的女兒Ⅱ-9,Ⅱ-5和Ⅱ-7的母親Ⅰ-4以及Ⅱ-5的三個(gè)女兒都正常;設(shè)控制甲病的基因?yàn)閍,則Ⅱ-3的基因型為Aa的概率是2/3,Ⅱ-4不攜帶致病基因,其基因型為AA,則Ⅲ-1 為Aa的概率是1/3,同理可推導(dǎo)出Ⅲ-2為Aa的概率也是1/3,那么Ⅳ-1與Ⅳ-2同時(shí)患有甲病的概率為(1/31/31/4)2=1/1 296。 答案:(1)常染色體隱性遺傳　(2)伴X染色體顯性遺傳　(3)1/1 296 能力提升 1某班同學(xué)對(duì)一種單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查,繪制并分析了其中一個(gè)家族的遺傳系譜圖(如下圖)。下列說法正確的是(　　) A.該病為常染色體顯性遺傳病 B.Ⅱ-5是該病致病基因的攜帶者 C.Ⅱ-5與Ⅱ-6再生患病男孩的概率為1/2 D.Ⅲ-9與正常女性結(jié)婚,建議生女孩 解析:由圖可判斷該遺傳病為常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病,不管哪種遺傳病,Ⅱ-5都是致病基因的攜帶者。假設(shè)相關(guān)基因用A、a表示。若為常染色體隱性遺傳病,Ⅱ-5基因型為Aa,Ⅱ-6基因型也為Aa,則再生患病男孩的概率為1/41/2=1/8。Ⅲ-9基因型為aa,與正常女性(AA或Aa)結(jié)婚,所生男孩、女孩患病概率相同。若為伴X染色體隱性遺傳病,Ⅱ-5基因型為XAXa,Ⅱ-6基因型為XAY,生患病男孩的概率為1/4,Ⅲ-9基因型為XaY,與正常女性(XAXA或XAXa)結(jié)婚,所生男孩、女孩患病概率相同。 答案:B 2用純系的黃果蠅和灰果蠅雜交得到下表結(jié)果,下列說法正確的是(　　) 親本 子代 灰雌性黃雄性 全是灰色 黃雌性灰雄性 所有雄性為黃色,所有雌性為灰色 A.灰色基因是X染色體上的隱性基因 B.黃色基因是X染色體上的顯性基因 C.灰色基因是X染色體上的顯性基因 D.黃色基因是常染色體上的隱性基因 解析:子代性狀與性別相關(guān),可排除常染色體遺傳,D項(xiàng)錯(cuò)誤;純種灰果蠅(♀)與黃果蠅(♂)雜交,后代全部是灰色,因此灰色是由顯性基因控制的,C項(xiàng)正確。 答案:C 3下列關(guān)于人類紅綠色盲的說法,正確的是(　　) ①色盲患者男性多于女性?、谌襞⑹巧せ驍y帶者,則該色盲基因一定是由父方遺傳來的?、廴祟惿せ騜在X染色體上,Y染色體上既沒有色盲基因b,也沒有它的等位基因B　④男性色盲患者的色盲基因不傳兒子,只傳女兒,女兒可以不患色盲,卻可能會(huì)生出患色盲的外孫,代與代之間出現(xiàn)了明顯的不連續(xù)現(xiàn)象 A.①③④ B.①②④ C.①②③④ D.②③④ 解析:女性色盲基因攜帶者的基因型是XBXb,色盲基因可能來自母方,也可能來自父方。 答案:A 4某人的伯父患紅綠色盲,但其祖父、祖母均正常,當(dāng)此人與其姑母的女兒結(jié)婚時(shí),后代患紅綠色盲的概率是(假設(shè)此人的母親和姑父均不攜帶紅綠色盲基因)(　　) A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16 解析:某人的伯父色盲(XbY),則其祖母、祖父的基因型分別為XBXb、XBY。其姑母的基因型為XBXB或XBXb,各占1/2。其表妹(姐)的基因型為XBXB或XBXb,概率分別為3/4、1/4。此人(XBY)與其表妹(姐)婚配,子代患紅綠色盲的概率為1/41/4=1/16。 答案:D 5鳥類的性別由性染色體Z和W決定。鳥類年齡很小時(shí),很難確定幼鳥的性別,但是在進(jìn)行商業(yè)生產(chǎn)時(shí)確定幼鳥的性別卻很重要。利用遺傳標(biāo)志物,通過雜交,能使不同性別的幼鳥產(chǎn)生不同類型。遺傳標(biāo)志物應(yīng)位于哪一條染色體上,才會(huì)使雜交后代雌鳥和雄鳥產(chǎn)生不同的表現(xiàn)型?找出正確的組合(　　) 遺傳標(biāo)志物的位置 雜交類型 A 位于Z染色體上 隱性表現(xiàn)型的雌鳥與顯性純合子雄鳥雜交 B 位于W染色體上 隱性表現(xiàn)型的雌鳥與顯性純合子雄鳥雜交 C 位于Z染色體上 顯性表現(xiàn)型的雌鳥與隱性純合子雄鳥雜交 D 位于1條常染色體上 隱性表現(xiàn)型的雌鳥與顯性純合子雄鳥雜交 解析:要想根據(jù)子代表現(xiàn)型就能確定性別,控制標(biāo)志性狀的基因一定在Z染色體上。 答案:C 6人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同,但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ),如右圖所示。若統(tǒng)計(jì)某種遺傳病的發(fā)病率,發(fā)現(xiàn)女性患者多于男性患者,則該病的致病基因(　　) A.位于Ⅰ片段上,為隱性基因 B.位于Ⅰ片段上,為顯性基因 C.位于Ⅱ片段上,為顯性基因 D.位于Ⅲ片段上,為隱性基因 解析:性染色體的非同源區(qū)的基因控制的性狀,表現(xiàn)為明顯的伴性遺傳。女性患者多于男性患者的疾病應(yīng)屬于X染色體的非同源區(qū)上的顯性基因控制的遺傳病,即伴X染色體顯性遺傳病。 答案:B ★7紅眼(R)雌果蠅和白眼(r)雄果蠅交配,F1全是紅眼,F1雌雄交配所得的F2中紅眼雌果蠅121只,紅眼雄果蠅60只,白眼雌果蠅0只,白眼雄果蠅59只。則F2中含R的卵細(xì)胞和含r的卵細(xì)胞及含R的精子和含r的精子的比例分別是(　　) A.1∶1,3∶1 B.3∶1,3∶1 C.1∶1,1∶1 D.3∶1,1∶1 解析:根據(jù)題意可判斷,果蠅的紅眼對(duì)白眼是顯性,控制該性狀的基因位于X染色體上。遺傳圖解如下圖所示。 在F2中,雌性果蠅產(chǎn)生卵細(xì)胞的類型及其比例為XR∶Xr=3∶1。而雄果蠅產(chǎn)生精子的類型及其比例為XR∶Xr∶Y=1∶1∶2。 答案:D ★8(2017全國(guó)Ⅰ理綜)果蠅的紅眼基因(R)對(duì)白眼基因(r)為顯性,位于X染色體上;長(zhǎng)翅基因(B)對(duì)殘翅基因(b)為顯性,位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配,F1雄蠅中有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A.親本雌蠅的基因型是BbXRXr B.F1中出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄蠅的概率為3/16 C.雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同 D.白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體 解析:此題解題的切入點(diǎn)是遺傳的基本定律。兩親本均為長(zhǎng)翅,后代出現(xiàn)殘翅,則長(zhǎng)翅均為雜合子(Bb),F1中殘翅果蠅占1/4。已知F1雄果蠅中有1/8為白眼殘翅,則F1雄果蠅中白眼果蠅占1/2。由此可知親本與眼色有關(guān)的基因型為XRXr、XrY。故親本的基因型為BbXRXr、BbXrY,A項(xiàng)正確。F1中出現(xiàn)長(zhǎng)翅的概率為3/4,出現(xiàn)雄果蠅的概率為1/2,則F1出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅的概率為3/41/2=3/8,B項(xiàng)錯(cuò)誤。由親本的基因型可知,雌雄親本產(chǎn)生含Xr的配子的比例都是1/2,C項(xiàng)正確。白眼殘翅雌果蠅的基因型為bbXrXr,產(chǎn)生的卵細(xì)胞和第二極體的基因型都是bXr,D項(xiàng)正確。 答案:B 9回答下列有關(guān)遺傳的問題。 圖1 圖2 (1)圖1是人類性染色體的非同源部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病,僅由父親傳給兒子,不傳給女兒,該致病基因位于圖中的　　　　　　　部分。 (2)圖2是某家族遺傳系譜圖。 ①甲病屬于　　　　　　　　　　　　遺傳病。 ②從理論上講,Ⅱ-2和Ⅱ-3的女兒都患乙病,兒子患乙病的概率是1/2。由此可見,乙病屬于　　　　　　　　　　　遺傳病。 ③若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個(gè)孩子,這個(gè)孩子同時(shí)患兩種病的概率是　　　　　　　　。 ④設(shè)該家系所在地區(qū)的人群中,每50個(gè)正常人當(dāng)中有1個(gè)甲病基因攜帶者,Ⅱ-4與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚,則他們生育一個(gè)患甲病男孩的概率是　　　　　。 解析:本題綜合考查遺傳相關(guān)知識(shí)。(1)Y的非同源部分的基因只能由父親傳給兒子,不能傳給女兒;(2)①由Ⅰ-1和Ⅰ-2不患甲病而Ⅱ-2患甲病可以推斷甲病為隱性遺傳病,Ⅱ-2 是女患者但其父親不患病,則致病基因應(yīng)位于常染色體上;②對(duì)于乙病,Ⅰ-1和Ⅰ-2患病而Ⅱ-1正常,應(yīng)為顯性遺傳病,再根據(jù)Ⅱ-2和Ⅱ-3的子代男女患病概率不同,而且女兒都患病,可知乙病應(yīng)為伴X染色體顯性遺傳病;③根據(jù)遺傳系譜圖,Ⅱ-2的基因型為aaXBXb,Ⅱ-3的基因型為AaXBY(2/3)或AAXBY(1/3)(A、a代表甲病相關(guān)基因,B、b代表乙病相關(guān)基因),子代患甲病的概率為2/31/2=1/3,患乙病的概率為3/4,則同時(shí)患兩種病的概率為1/33/4=1/4;④Ⅱ-4的基因型為aa,正常女子是攜帶者(Aa)的概率為1/50,子代為患病男孩的概率為1/21/501/2=1/200。 答案:(1)Y的非同源　(2)①常染色體隱性　②伴X染色體顯性?、?/4?、?/200 ★10右上圖為甲種遺傳病(基因?yàn)锳、a)和乙種遺傳病(基因?yàn)锽、b)的遺傳系譜圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上,另一種位于X染色體上。請(qǐng)回答下列問題(概率用分?jǐn)?shù)表示)。 (1)甲種遺傳病的遺傳方式為 　　　　　。 (2)乙種遺傳病的遺傳方式為 　　　　　。 (3)Ⅲ-2的基因型及其概率為 　　　　　。 (4)由于Ⅲ-3個(gè)體患兩種遺傳病,其兄弟Ⅲ-2在結(jié)婚前找專家進(jìn)行遺傳咨詢。專家的答復(fù)是:正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10 000和1/100。H如果是男孩,則患甲、乙兩種遺傳病的概率分別是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　;如果是女孩,則患甲、乙兩種遺傳病的概率分別是　　　　　　　　　　。因此建議　。 解析:由Ⅰ-1和Ⅰ-2生出Ⅱ-1可知,甲病是常染色體隱性遺傳病。由Ⅱ-6和Ⅱ-7生出Ⅲ-7以及題干信息可知,乙病是伴X染色體隱性遺傳病。Ⅲ-2 的基因型及其概率為AAXBY,1/3或AaXBY,2/3。Ⅲ-2與正常女性結(jié)婚(1/10 000Aa,1/100XBXb)生出的男孩患甲病的概率是2/31/41/10 000=1/60 000,患乙病的概率是1/21/100=1/200。生出的女孩患甲病的概率是2/31/41/10 000=1/60 000,患乙病的概率是0。 答案:(1)常染色體隱性遺傳　(2)伴X染色體隱性遺傳　(3)AAXBY,1/3或AaXBY,2/3　(4)1/60 000和1/200　1/60 000和0　優(yōu)先選擇生育女孩