【創(chuàng)新方案】高中生物 專題5 課題1 DNA的粗提取與鑒定創(chuàng)新演練大沖關每課一練 新人教版選修1[4頁]

上傳人:gfy****yf 文檔編號:35584667 上傳時間:2021-10-27 格式:DOC 頁數(shù):4 大小:123.50KB
收藏 版權申訴 舉報 下載
【創(chuàng)新方案】高中生物 專題5 課題1 DNA的粗提取與鑒定創(chuàng)新演練大沖關每課一練 新人教版選修1[4頁]_第1頁
第1頁 / 共4頁
【創(chuàng)新方案】高中生物 專題5 課題1 DNA的粗提取與鑒定創(chuàng)新演練大沖關每課一練 新人教版選修1[4頁]_第2頁
第2頁 / 共4頁
【創(chuàng)新方案】高中生物 專題5 課題1 DNA的粗提取與鑒定創(chuàng)新演練大沖關每課一練 新人教版選修1[4頁]_第3頁
第3頁 / 共4頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

12 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《【創(chuàng)新方案】高中生物 專題5 課題1 DNA的粗提取與鑒定創(chuàng)新演練大沖關每課一練 新人教版選修1[4頁]》由會員分享,可在線閱讀,更多相關《【創(chuàng)新方案】高中生物 專題5 課題1 DNA的粗提取與鑒定創(chuàng)新演練大沖關每課一練 新人教版選修1[4頁](4頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、 【創(chuàng)新方案】高中生物 專題5 課題1 DNA的粗提取與鑒定創(chuàng)新演練大沖關每課一練 新人教版選修1 (時間:20分鐘;滿分50分) 一、選擇題(每小題4分,共24分) 1.在采用雞血材料對DNA進行粗提取的實驗中,若需進一步提取雜質較少的DNA,可依據(jù)的原理是(  ) A.在物質的量濃度為0.14 mol/L的NaCl溶液中DNA的溶解度最小 B.DNA遇二苯胺在沸水浴的條件下會染成藍色 C.DNA不溶于酒精而細胞中的一些物質易溶于酒精 D.質量濃度為0.1 g/mL的檸檬酸鈉溶液具有抗凝血作用 解析:對DNA進一步提純應用的原理是DNA不溶于冷酒精中,而蛋白質等物質易溶于

2、酒精,從而使DNA與雜質分離。 答案:C 2.在研究DNA的樣本前,采集來的血樣需要用蛋白水解酶處理,然后用有機溶劑處理除去蛋白質,用蛋白水解酶處理血樣的目的是(  ) A.除去血漿中的蛋白質 B.除去染色體上的蛋白質 C.除去血細胞表面的蛋白質 D.除去血細胞中所有蛋白質,使DNA釋放后提純 解析:蛋白酶能催化蛋白質這一類物質的水解,用蛋白酶處理血樣,能去除血細胞中所有蛋白質。 答案:D 3.DNA的粗提取中,加入與濾液體積相等的、冷卻的A溶液,靜置2~3 min,溶液中會出現(xiàn)白色絲狀物。上面的A溶液是指(  ) A.0.9%的NaCl溶液 B.0.14 mol/L的N

3、aCl溶液 C.質量分數(shù)為15%的HCl D.體積分數(shù)為95%的酒精溶液 解析:DNA不溶于酒精溶液,但細胞中的某些蛋白質卻溶于酒精溶液,故濾液與體積分數(shù)為95%的冷卻的酒精溶液混合后,就會得到白色絲狀物。 答案:D 4.洗滌劑對DNA沒有影響,但能夠溶解(  ) A.細胞壁 B.細胞膜 C.細胞核 D.細胞質 解析:洗滌劑能夠溶解細胞膜,有利于DNA的釋放,但對DNA沒有影響。 答案:B 5.下列操作中,對DNA的提取量影響較小的是(  ) A.使雞血細胞在蒸餾水中充分破裂,放出DNA等核物質 B.攪拌時,要用玻璃棒沿一個方向輕緩攪拌 C.在

4、析出DNA黏稠物時,要緩緩加蒸餾水,直至溶液中黏稠物不再增加 D.用酒精沉淀DNA時,要使用冷酒精,甚至再將混合液放入冰箱中冷卻 解析:在B項所述的操作中,可以保證DNA分子的完整性,但不影響提取量。 答案:B 6.對“DNA的粗提取和鑒定”實驗的敘述,正確的是(  ) A.利用DNA能溶于酒精溶液,而蛋白質不溶于酒精溶液,可將DNA與蛋白質分離 B.利用高溫能使蛋白質變性,卻對DNA沒有影響的特性,可將DNA與蛋白質分離 C.在溶有DNA的2 mol/L氯化鈉溶液中緩緩加入蒸餾水,輕輕攪拌后過濾,取濾液進行以后的實驗 D.在DNA濾液中加入嫩肉粉,通過木瓜蛋白酶的作用,可將

5、DNA與蛋白質分離 解析:利用DNA不溶于酒精溶液,蛋白質溶于酒精溶液的特點,可將DNA與蛋白質分離;高溫能使蛋白質、DNA變性,蛋白質在60~80℃可變性,而DNA在80℃以上才變性,所以高溫對DNA有影響;在溶有DNA的2 mol/L氯化鈉溶液中緩緩加入蒸餾水,輕輕攪拌后過濾,得到DNA黏稠物,用來進行以后的實驗;在DNA濾液中加入嫩肉粉,通過木瓜蛋白酶的專一性作用,可將DNA與蛋白質分離。 答案:D 二、非選擇題(共26分) 7.(10分)下圖是“DNA粗提取與鑒定”相關實驗步驟,請據(jù)圖分析回答: (1從雞血細胞中釋放出核物質的處理方法是__________________

6、______。 (2)圖a表示釋放核物質后進行過濾的過程,過濾后取________________________進行下一步實驗。 (3)圖b表示的相關操作過程中,加入2 mol/LNaCl溶液的作用是__________________。 (4)圖c表示在濾液中加入冷卻的體積分數(shù)為95%的酒精,其目的是_______________。 解析:圖a表示釋放核物質后進行過濾的過程,上面的過濾物主要是細胞膜、核膜的碎片等雜質,而DNA存在于下面的濾液中,所以過濾后應取濾液。DNA不溶于冷卻的酒精,而其他一些物質可以,從而可進一步提純DNA。 答案:(1)向雞血細胞中加入蒸餾水,并攪拌

7、(2)濾液 (3)溶解DNA分子 (4)提取雜質更少的DNA(或去除脂溶性雜質) 8.(16分)(2010江蘇高考)某生物興趣小組開展DNA粗提取的相關探究活動,具體步驟如下: 材料處理:稱取新鮮的花菜、辣椒和蒜黃各2份,每份10 g剪碎后分成兩組,一組置于20℃、另一組置于-20℃條件下保存24 h。 DNA粗提取: 第一步:將上述材料分別放入研缽中,各加入15 mL研磨液,充分研磨。用兩層紗布過濾,取濾液備用。 第二步:先向6只小燒杯中分別注入10 mL濾液,再加入20 mL體積分數(shù)為95%的冷酒精溶液,然后用玻璃棒緩緩地沿一個方向攪拌,使絮狀物纏繞在玻璃棒上。 第三步:取6

8、支試管,分別加入等量的2 mol/L NaCl溶液溶解上述絮狀物。DNA檢測:在上述試管中各加入4 mL二苯胺試劑,混合均勻后,置于沸水中加熱5 min,待試管冷卻后比較溶液的顏色深淺,結果如下表。 材料保存溫度 花菜 辣椒 蒜黃 20℃ ++ + +++ -20℃ +++ ++ ++++ 注:“+”越多表示藍色越深。 分析上述實驗過程,回答下列問題: (1)該探究性實驗的課題名稱是______________________________________________。 (2)第二步中“緩緩地”攪拌,這是為了減少____________________

9、______________。 (3)根據(jù)實驗結果,得出結論并分析 ①結論1:與20℃相比,相同實驗材料在-20℃條件下保存,DNA的提取量較多。 結論2:__________________________________________________________________。 ②針對結論1,請?zhí)岢龊侠淼慕忉專篲________________________________________。 (4)氯仿密度大于水,能使蛋白質變性沉淀,與水和DNA均不相溶,且對DNA影響極小。為了進一步提高DNA純度,依據(jù)氯仿的特性,在DNA粗提取第三步的基礎上繼續(xù)操作的步驟是:____

10、_______________________________________________________________, 然后用體積分數(shù)為95%的冷酒精溶液使DNA析出。 解析:(1)從表格可以看出,該實驗有兩個自變量:材料和溫度。所以該探究性實驗課題名稱為探究不同材料和不同溫度對DNA提取量的影響。低溫抑制了相關酶的活性,DNA降解速度慢,提取的DNA較多。 (2)第二步中用玻璃棒攪拌的目的是獲取DNA絮狀物,若速度快,易造成DNA斷裂。 (3)本實驗的結論可從兩個方面來考慮:①相同材料在不同溫度下的結論;②不同材料在相同溫度下的結論。 (4)氯仿能使蛋白質變性,而對DNA影響極小,所以可將第三步獲得的溶液與氯仿混合,又因氯仿密度大于水,所以蛋白質沉淀位于溶液下部,DNA位于上清液中。 答案:(1)探究不同材料和不同保存溫度對DNA提取量的影響 (2)DNA斷裂 (3)①等質量的不同實驗材料,在相同的保存溫度下,從蒜黃提取的DNA量最多 ②低溫抑制了相關酶的活性,DNA降解速度慢 (4)將第三步獲得的溶液與等量的氯仿充分混合,靜置一段時間,吸取上清液 4

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對上載內容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內容侵犯了您的版權或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!