2019-2020年高中化學(xué)第一章有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)烴第1節(jié)認(rèn)識(shí)有機(jī)化學(xué)教學(xué)案魯科版選修5.doc

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2019-2020年高中化學(xué)第一章有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)烴第1節(jié)認(rèn)識(shí)有機(jī)化學(xué)教學(xué)案魯科版選修5 ————————————————————————————————————— [課標(biāo)要求] 1．了解有機(jī)化學(xué)發(fā)展的過(guò)程和面臨的挑戰(zhàn)。 2．了解有機(jī)化合物的一般分類方法，并能用三種分類方法對(duì)常見(jiàn)的簡(jiǎn)單有機(jī)化合物進(jìn)行分類；建立烴和烴的衍生物的分類框架，能識(shí)記此框架下的各物質(zhì)類別并知道其所含官能團(tuán)。 3．掌握烷烴的系統(tǒng)命名法，能根據(jù)該命名法對(duì)簡(jiǎn)單烷烴進(jìn)行命名，了解習(xí)慣命名法。 　1.有機(jī)化學(xué) 2．根據(jù)有機(jī)化合物中是否含有碳、氫以外的其他元素，分為烴和烴的衍生物。根 據(jù)分子中碳骨架的形狀分為鏈狀化合物和環(huán)狀化合物。 3．互為同系物的必備條件 4．官能團(tuán)的特點(diǎn) 5．烷烴系統(tǒng)命名5原則：長(zhǎng)、多、近、小、簡(jiǎn)。 1．有機(jī)化學(xué) (1)概念：有機(jī)化學(xué)就是以有機(jī)化合物為研究對(duì)象的學(xué)科。 (2)研究范圍：有機(jī)化合物的來(lái)源、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、合成、應(yīng)用，以及有關(guān)理論和方法學(xué)等。 2．有機(jī)化學(xué)的發(fā)展 (1)萌發(fā)和形成階段 無(wú)意識(shí)、經(jīng)驗(yàn)性利用有機(jī)化合物——《百草經(jīng)》、周朝設(shè)“酰人”“染人”。 ↓ 大量提取有機(jī)化合物(18世紀(jì))瑞典——舍勒。 ↓ 提出“有機(jī)化學(xué)”和“有機(jī)化合物”概念(19世紀(jì)初)——瑞典——貝采里烏斯。 ↓ 首次合成有機(jī)化合物(1828年)維勒——首次合成尿素。 ↓ 創(chuàng)立了有機(jī)化合物的定量分析方法(1830年)——李比希。 ↓ 系統(tǒng)研究“有機(jī)化學(xué)”(1848～1874年)——碳的價(jià)鍵理論、碳原子的空間結(jié)構(gòu)等理論逐漸趨于完善。 (2)發(fā)展和走向輝煌時(shí)期 20世紀(jì)有機(jī)化學(xué)的發(fā)展示意圖。 3．有機(jī)化學(xué)的應(yīng)用 1．判斷正誤(正確的打“√”，錯(cuò)誤的打“”)。 (1)人類最早使用的染料是從植物中提取的有機(jī)物(　　) (2)維勒首次在實(shí)驗(yàn)室利用無(wú)機(jī)物合成了有機(jī)化合物尿素(　　) (3)有機(jī)物都難溶于水(　　) (4)發(fā)展清潔燃料以及將煤轉(zhuǎn)化為清潔燃料是有機(jī)化學(xué)挑戰(zhàn)性研究課題(　　) 答案：(1)√　(2)√　(3)　(4)√ 2．下列關(guān)于著名化學(xué)家的名字、國(guó)籍及主要貢獻(xiàn)的對(duì)應(yīng)關(guān)系中，不正確的是(　　) 科學(xué)家 國(guó)籍 主要貢獻(xiàn) A 貝采里烏斯 瑞典 首先提出“有機(jī)化學(xué)”和“有機(jī)化合物”的概念 B 維勒 德國(guó) 首次人工合成了有機(jī)物尿素 C 李比希 法國(guó) 創(chuàng)立了有機(jī)物的定量分析法 D 門(mén)捷列夫 俄國(guó) 發(fā)現(xiàn)元素周期律 解析：選C　在有機(jī)化學(xué)的發(fā)展史上，瑞典化學(xué)家貝采里烏斯于19世紀(jì)初首先提出“有機(jī)化學(xué)”和“有機(jī)化合物”這兩個(gè)概念；德國(guó)化學(xué)家維勒于1828年首次在實(shí)驗(yàn)室里人工合成了有機(jī)物尿素；德國(guó)化學(xué)家李比希創(chuàng)立了有機(jī)物的定量分析方法，基于他們的貢獻(xiàn)，有機(jī)化學(xué)成為了一門(mén)較完整的學(xué)科。此外，俄國(guó)化學(xué)家門(mén)捷列夫于1869年發(fā)現(xiàn)了元素周期律，把化學(xué)元素及其化合物納入一個(gè)統(tǒng)一的理論體系，這些著名的科學(xué)家都是我們學(xué)習(xí)的榜樣。 1．有機(jī)化合物的分類 有機(jī)化合物 2．烴 (1)定義：只由碳、氫兩種元素組成的有機(jī)化合物。 (2)分類 烴 3．烴的衍生物 烴的衍生物分子可以看作是烴分子中的氫原子被有關(guān)原子或原子團(tuán)取代后的產(chǎn)物。 4．官能團(tuán) (1)定義：有機(jī)化合物分子中，比較活潑、容易發(fā)生反應(yīng)并反映著某類有機(jī)化合物共同特性的原子或原子團(tuán)稱為官能團(tuán)。 (2)有機(jī)化合物的一些主要類別及其所含的主要官能團(tuán) 類別 官能團(tuán) 典型代表物 名稱 結(jié)構(gòu) 烴 烷烴 — 甲烷(CH4) 烯烴 碳碳雙鍵 乙烯(CH2===CH2) 炔烴 碳碳叁鍵 乙炔(CHCH) 芳香烴 — 苯() 烴 的 衍 生 物 鹵代烴 鹵素原子 —X 溴乙烷(CH3CH2Br) 醇 (醇)羥基 —OH 乙醇(CH3CH2OH) 酚 (酚)羥基 —OH 苯酚() 醛 醛基 乙醛() 酮 酮羰基 丙酮(3) 羧酸 羧基 乙酸() 酯 酯基 乙酸乙酯 () [特別提醒]　 (1)一種物質(zhì)根據(jù)不同的分類方法，可以屬于不同的類別，如 (環(huán)己烯)，既屬于環(huán)狀化合物中的脂環(huán)化合物，又屬于烯烴類； (苯酚)，既屬于環(huán)狀化合物中的芳香化合物，又屬于酚類。 (2)一種物質(zhì)具有多種官能團(tuán)，在按官能團(tuán)分類時(shí)也可認(rèn)為屬于不同的類別，如HO—CH2—COOH中有兩種官能團(tuán)—OH和—COOH，既可以看作醇類化合物，又可以看作羧酸類化合物。 (3)具有相同官能團(tuán)的物質(zhì)不一定是同類物質(zhì)如 屬于酚類，CH3CH2—OH屬于醇類。 5．同系列、同系物 (1)同系列：分子結(jié)構(gòu)相似、組成上彼此相差一個(gè)CH2或其整數(shù)倍的一系列有機(jī)化合物。 (2)同系物：同系列中的各化合物的互稱。 (3)同系物的特點(diǎn)：分子結(jié)構(gòu)相似，組成通式相同。 1．鏈狀有機(jī)化合物就是鏈狀烴，含有苯環(huán)的有機(jī)化合物就是芳香烴。這種說(shuō)法正確嗎？ 提示：不正確。鏈狀有機(jī)化合物包括鏈狀烴和非烴類鏈狀有機(jī)化合物，即含有O、N、S等原子的鏈狀有機(jī)化合物不是鏈狀烴；芳香烴的衍生物也含有苯環(huán)，但不是芳香烴。 2．分子組成上相差1個(gè)或多個(gè)“CH2”的有機(jī)物一定互為同系物嗎？ 提示：不一定。如CH2===CH2(乙烯)與 (環(huán)丙烷)分子式分別是C2H4和C3H6雖然相差1個(gè)“CH2”，但結(jié)構(gòu)不相似，不能互稱同系物。 3．碳碳雙鍵和碳碳三鍵為什么是官能團(tuán)？ 提示：碳碳雙鍵和碳碳三鍵分別決定了烯烴和炔烴所具有的共同特性。 1．同系物判斷及性質(zhì)規(guī)律 (1)判斷依據(jù) (2)通式 同系物具有相同的通式。如烷烴的組成通式為CnH2n＋2(n≥1)，烯烴的組成通式為CnH2n(n≥2)，苯及其同系物的組成通式為CnH2n－6(n≥6)等。 (3)性質(zhì)規(guī)律 ①同系物隨碳原子數(shù)增加，相對(duì)分子質(zhì)量逐漸增大，分子間作用力逐漸增大，物質(zhì)的熔、沸點(diǎn)逐漸升高。 ②同系物之間的化學(xué)性質(zhì)一般相似。物理性質(zhì)不同但有一定的遞變規(guī)律。 2．對(duì)根、基、官能團(tuán)的辨析 根 基 官能團(tuán) 定義 帶電的原子或原子團(tuán) 分子中失去中性原子或原子團(tuán)后剩余的部分 比較活潑、容易發(fā)生反應(yīng)并反映著某類有機(jī)化合物共同特性的原子或原子團(tuán) 電性 帶電 中性 中性 存在 可以穩(wěn)定存在 不能穩(wěn)定存在 不能穩(wěn)定存在 實(shí)例 Na＋、NH、SO —CH3、—OH —OH、—CHO等 聯(lián)系 官能團(tuán)屬于基，但基不一定是官能團(tuán)，如甲基(—CH3)是基，但不是官能團(tuán)。根和基間可以相互轉(zhuǎn)化，如OH－失去1個(gè)電子可以轉(zhuǎn)化為—OH(羥基)，而—OH得到1個(gè)電子可以轉(zhuǎn)化為OH－ 1．下列有12種有機(jī)物，將它們所屬的類別填入下表。 類別 烷烴 烯烴 炔烴 環(huán)烷烴 芳香烴 鹵代烴 醇 酚 有機(jī)化合物 解析：有機(jī)物的分類方法很多，但通常將其分為烴和烴的衍生物，再根據(jù)官能團(tuán)將其分為各種類別的有機(jī)物，如鹵代烴、醇、酚等。掌握好這些概念是解答本題的關(guān)鍵。首先根據(jù)只含C、H兩元素的有機(jī)物是烴，可判定①②③⑦⑧⑩?是烴類；④⑤⑥⑨?不屬烴類，其中④?是醇，⑥⑨是鹵代烴，⑤是酚。在烴中又根據(jù)鏈狀或者環(huán)狀分出③⑧為環(huán)狀烴，而其中⑧是含苯環(huán)的芳香烴，③是環(huán)烷烴；在鏈烴中又可根據(jù)碳原子間是否全部以單鍵相連判斷出①⑩為烷烴，②⑦是烯烴，?是炔烴。 答案：①⑩　②⑦　??、邸、唷、蔻帷、??、? 2．下列物質(zhì)一定互為同系物的是(　　) A．①和②　④和⑥ 　B．④和⑥?、莺廷? C．⑤和⑦　④和⑧ D．④和⑧?、俸廷? 解析：選C　①和②的組成上相差不是n個(gè)CH2，A不正確；④和⑥相差1個(gè)CH2，但結(jié)構(gòu)不一定相似，B不正確；⑤和⑦、④和⑧結(jié)構(gòu)相似且分別相差1個(gè)CH2、2個(gè)CH2，一定互為同系物。 3．有9種微粒：①NH、②—NH2、③Br－、④OH－、 ⑤—NO2、⑥—OH、⑦NO2、⑧CH、⑨—CH3。 (1)上述9種微粒中，屬于官能團(tuán)的有________(填序號(hào)，下同)。 (2)其中能跟—C2H5結(jié)合生成有機(jī)物分子的微粒有________?！? (3)其中能跟C2H結(jié)合生成有機(jī)物分子的微粒有________。　 解析：(1)官能團(tuán)屬于基，而基不一定是官能團(tuán)，故②⑤⑥是官能團(tuán)。(2)—C2H5是基，根據(jù)基與基之間能直接結(jié)合成分子的原則可知，能跟—C2H5結(jié)合生成有機(jī)物分子的微粒有②⑤⑥⑨。(3)C2H是根，根據(jù)根與根之間異性相吸結(jié)合成分子的原則可知，能跟C2H結(jié)合生成有機(jī)物分子的微粒有①③④。 答案：(1)②⑤⑥　(2)②⑤⑥⑨　(3)①③④ 烷烴的分子結(jié)構(gòu)相對(duì)簡(jiǎn)單，可以看做其他烴及烴的衍生物的母體，因此有機(jī)化合物的命名一般以烷烴的命名為基礎(chǔ)。 1．烷烴的習(xí)慣命名法 (1)分子中碳原子數(shù)在10以下的，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸來(lái)表示。如甲烷、丁烷等。 (2)分子中碳原子數(shù)在10以上的，用漢字?jǐn)?shù)字來(lái)表示，如C12H26稱為十二烷、C18H38稱為十八烷。 (3)對(duì)于碳原子數(shù)相同而結(jié)構(gòu)不同的烷烴，一般在烷烴名稱之前再加上“正、異、新”等字加以區(qū)別。如正丁烷、異丁烷等。 2．烷烴的系統(tǒng)命名法 ①主鏈碳原子數(shù)為6，稱為己烷。 ②取代基的名稱為甲基。 ③取代基的數(shù)目為2。 ④取代基的位置為2位和3位，則該有機(jī)物的名稱為2,3二甲基己烷。 1．如何用系統(tǒng)命名法命名有機(jī)物 提示：選主鏈時(shí)注意將—C2H5展開(kāi)為—CH2CH3，這樣所選主鏈有9個(gè)碳原子，母體定為壬烷，其他的支鏈作為取代基。給主鏈碳原子編號(hào)的目的是確定取代基位置，編號(hào)原則為取代基盡可能靠近鏈端(或取代基位次和最小)，所以其編號(hào)為 ，然后依據(jù)烷烴的命名規(guī)則進(jìn)行命名為3,6二甲基5乙基壬烷。 2．某有機(jī)物用系統(tǒng)命名法命名為3甲基2乙基戊烷，該命名正確嗎？ 提示：不正確。該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 主鏈碳原子數(shù)為6而不是5，主鏈選擇錯(cuò)誤，應(yīng)為3,4二甲基己烷。 烷烴的系統(tǒng)命名法——命名三步曲 (1)第一步——定主鏈：遵循“長(zhǎng)”“多”原則。 “長(zhǎng)”，即主鏈必須是最長(zhǎng)的；“多”，即同“長(zhǎng)”時(shí)，考慮含支鏈最多(支鏈即取代基)。如： 主鏈最長(zhǎng)(7個(gè)碳)時(shí)，選主鏈有a、b、c三種方式，其中，a有3個(gè)支鏈、b有2個(gè)支鏈、c有2個(gè)支鏈，所以方式a正確。 (2)第二步——編位號(hào)：遵循“近”“簡(jiǎn)”“小”原則。 ①“近”：即從離支鏈最近的一端開(kāi)始編號(hào)，定為1號(hào)位。如 ②“簡(jiǎn)”：若有兩個(gè)取代基不同，且各自離兩端等距離，從簡(jiǎn)單支鏈的一端開(kāi)始編號(hào)(即：基異、等距選簡(jiǎn)單)。如 ③“小”：就是使支鏈位置號(hào)碼之和最“小”。若有兩個(gè)取代基相同(等“簡(jiǎn)”)，且各自離兩端有相等的距離(等“近”)時(shí)，才考慮“小”。如 方式一的位號(hào)和為2＋5＋3＝10，方式二的位號(hào)和為2＋5＋4＝11,10<11，所以方式一正確。 (3)第三步——寫(xiě)名稱，要按照如下格式： 同基合并 如：可命名為3甲基4乙基己烷。 即：先寫(xiě)小基團(tuán)，再寫(xiě)大基團(tuán)——不同基，簡(jiǎn)到繁。 1．判斷正誤(正確的打“√”，錯(cuò)誤的打“”)。 (1)CH3CH(C2H5)CH2CH2CH32乙基戊烷(　　) (2)按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱是2,3,5,5四甲基4,4二乙基己烷(　　) (3)3甲基2乙基戊烷(　　) (4)2,3,5三甲基4乙基庚烷(　　) 解析：(1)主鏈選錯(cuò)，應(yīng)為3甲基己烷。 (2)碳原子編號(hào)錯(cuò)誤，應(yīng)為2,2,4,5四甲基3,3二乙基己烷，按名稱分別寫(xiě)出(3)，(4)碳骨架：(主鏈選錯(cuò))、 (正確)。 答案：(1)　(2)　(3)　(4)√ 2．用系統(tǒng)命名法命名下列烷烴： ________________________________________________________________________； ________________________________________________________________________； ________________________________________________________________________； ________________________________________________________________________。 解析：烷烴命名時(shí)必須按照三條原則進(jìn)行：①選最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，當(dāng)最長(zhǎng)碳鏈不止一條時(shí)，應(yīng)選支鏈多的為主鏈。②給主鏈編號(hào)時(shí)，應(yīng)從距離取代基最近的一端開(kāi)始編號(hào)，若兩端距離取代基一樣近，應(yīng)從使全部取代基位號(hào)之和最小的一端來(lái)編號(hào)。③命名要規(guī)范。 答案：(1)2甲基丁烷　(2)2,4二甲基己烷 (3)2,5二甲基3乙基己烷　(4)3,5二甲基庚烷 [三級(jí)訓(xùn)練節(jié)節(jié)過(guò)關(guān)]　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 1．下列說(shuō)法中正確的是(　　) A．19世紀(jì)初，瑞典化學(xué)家維勒首先提出“有機(jī)化學(xué)”和“有機(jī)化合物”這兩個(gè)概念 B．有機(jī)化學(xué)只局限于研究自然界已有的有機(jī)物的來(lái)源、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、應(yīng)用等 C．自然界存在的或不存在的有機(jī)物都可以利用人工合成出來(lái) D．有機(jī)化學(xué)萌發(fā)于16世紀(jì)，創(chuàng)立并成熟于17、18世紀(jì) 解析：選C　“有機(jī)化學(xué)”和“有機(jī)化合物”的概念是由貝采里烏斯首先提出的，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；有機(jī)化學(xué)的研究范圍包括有機(jī)物的來(lái)源、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、合成、應(yīng)用及有關(guān)理論和方法學(xué)等。它不僅研究自然界已有的有機(jī)物，更多的是通過(guò)人工合成有機(jī)物來(lái)為人類生活和社會(huì)發(fā)展服務(wù)，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；自然界已存在的或不存在的有機(jī)物都可以利用人工合成的方法得到它們，選項(xiàng)C正確；有機(jī)化學(xué)萌發(fā)于17世紀(jì)，創(chuàng)立并成熟于18、19世紀(jì)，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。 2．具有解熱鎮(zhèn)痛及抗生素作用的藥物“芬必得”主要成分的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，它屬于(　　) ①芳香族化合物?、谥咀寤衔铩、塾袡C(jī)羧酸 ④有機(jī)高分子化合物?、莘枷銦N A．③⑤　　　　　　　　　 　B．②③ C．①③ D．①④ 解析：選C　芬必得含有苯環(huán)，是芳香族化合物，不屬于脂肪族化合物；含有羧基，是有機(jī)羧酸，由于具有確定的分子和分子式，因此不屬于高分子化合物。該物質(zhì)中含有C、H、O三種元素，不可能屬于烴。因此正確的說(shuō)法是①③。 3．下列名稱正確的是(　　) A．2,3,3三甲基丁烷 B．2甲基3乙基己烷 C．2乙基丁烷 D．4,4二甲基戊烷 解析：選B　A的正確名稱為2,2,3三甲基丁烷；C的正確名稱為3甲基戊烷；D的正確名稱為2,2二甲基戊烷。 4．有下列幾組物質(zhì)，請(qǐng)將序號(hào)填入下列空格內(nèi)： A．CH2===CH—COOH和油酸(C17H33COOH) B．12C60和石墨 D．35Cl和37Cl E．乙醇和乙二醇 ①互為同位素的是________； ②互為同系物的是________； ③互為同素異形體的是________； ④互為同分異構(gòu)體的是________； ⑤既不是同系物，又不是同分異構(gòu)體，也不是同素異形構(gòu)體，但可看成是同一類物質(zhì)的是________。 解析：A結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差15個(gè)“CH2”原子團(tuán)，故互為同系物；B都是由碳元素組成的不同單質(zhì)，故互為同素異形體；C分子式相同，但結(jié)構(gòu)不同，故互為同分異構(gòu)體；D質(zhì)子數(shù)相同，中子數(shù)不同，故互為同位素；E都屬于醇類。 答案：D　A　B　C　E 5．(1)中含有的官能團(tuán)為_(kāi)_______。 (2)中含氧官能團(tuán)為_(kāi)_______和________(填官能團(tuán)的名稱)。 (3)中含有的官能團(tuán)的名稱是_____________________________________； 中含有的官能團(tuán)的名稱是______________________________________。 (4)中顯酸性的官能團(tuán)是________(填名稱)。 (5)HCCl3的類別是________，C6H5CHO中的官能團(tuán)是________。 (6)中所含官能團(tuán)的名稱是________。 答案：(1)碳碳雙鍵、醛基　(2)醚鍵　醛基　(3)羧基　羰基　(4)羧基　(5)鹵代烴　醛基(或—CHO) (6)羰基、羧基 1．以下有關(guān)說(shuō)法正確的是(　　) A．有機(jī)化學(xué)是19世紀(jì)的新興學(xué)科，其發(fā)展與其他學(xué)科無(wú)關(guān) B．日常生活中廣泛使用的有機(jī)合成材料塑料、合成橡膠、合成纖維等均是有機(jī)化學(xué)的貢獻(xiàn) C．環(huán)境保護(hù)與有機(jī)化學(xué)無(wú)關(guān) D．凡是含碳元素的化合物都稱為有機(jī)物 解析：選B　有機(jī)化學(xué)自19世紀(jì)初由貝采里烏斯提出形成獨(dú)立學(xué)科，其發(fā)展與物理、生物等其他學(xué)科聯(lián)系密切，現(xiàn)在，有機(jī)化學(xué)已經(jīng)與其他學(xué)科融合形成了分子生物學(xué)、材料科學(xué)以及環(huán)境科學(xué)等多個(gè)新型學(xué)科，A項(xiàng)錯(cuò)誤；有機(jī)合成材料廣泛應(yīng)用于生活的方方面面，B項(xiàng)正確；很多有機(jī)物如甲醛、DDT等的使用對(duì)環(huán)境造成污染，但環(huán)境保護(hù)是可以通過(guò)有機(jī)化學(xué)的研究和發(fā)展來(lái)實(shí)現(xiàn)的，C項(xiàng)錯(cuò)誤；Na2CO3、CO2等均含有碳元素，但屬于無(wú)機(jī)物，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 2．有機(jī)化合物是一種代替有機(jī)氯農(nóng)藥DDT的新型殺蟲(chóng)劑，其含有的官能團(tuán)共有(　　) A．5種　　　　　　　　 　B．4種 C．3種 D．2種 解析：選C　觀察題給有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，含有(—OH)(羥基)、(—CHO)(醛基)、CC(碳碳雙鍵)3種官能團(tuán)。 3．按碳骨架分類，下列說(shuō)法不正確的是(　　) 解析：選D　A項(xiàng)中的有機(jī)物為烷烴，屬于脂肪烴；B項(xiàng)中的有機(jī)物中含有碳環(huán)，屬于脂環(huán)烴；C項(xiàng)中的有機(jī)物中含有苯環(huán)，屬于芳香烴；D項(xiàng)中的有機(jī)物中含有氧，不屬于烴。 4．下面的原子或原子團(tuán)不屬于官能團(tuán)的是(　　) A．OH－ B．—Br C．—NO2 D． 解析：選A　官能團(tuán)是決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)，一定是電中性的。 5．下列有機(jī)化合物的分類不正確的是(　　) 解析：選A　分子結(jié)構(gòu)中無(wú)苯環(huán)，不屬于苯的同系物。 6．下列物質(zhì)屬于同系物的是(　　) D．CH2===CH—CH===CH2和CH3—CH2—CH2—CCH 解析：選A　結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱為同系物。B項(xiàng)中兩種物質(zhì)分別是酚和醇，C項(xiàng)中兩種物質(zhì)結(jié)構(gòu)不相似，D項(xiàng)中兩種物質(zhì)結(jié)構(gòu)不相似。 7．下列烷烴的命名正確的是(　　) 解析：選C　A不正確，在原命名中1號(hào)碳原子上的甲基應(yīng)包含在主鏈上，正確的命名應(yīng)為戊烷。B不正確，主鏈選錯(cuò)，正確的命名應(yīng)為3甲基戊烷。D不正確，正確的命名應(yīng)為2甲基4乙基己烷。 8．下列有關(guān)同系物的敘述正確的是(　　) A．碳原子數(shù)不同、具有相同官能團(tuán)的有機(jī)物一定互為同系物 B．同系物之間相對(duì)分子質(zhì)量一定相差14的倍數(shù) C．具有相同官能團(tuán)、相對(duì)分子質(zhì)量相差14的倍數(shù)的有機(jī)物一定互為同系物 D．互為同系物的有機(jī)化合物有可能互為同分異構(gòu)體 解析：選B A 甲醇和乙二醇具有相同官能團(tuán)(—OH)，但兩者不互為同系物 B √ 同系物分子組成上必須相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)，故相對(duì)分子質(zhì)量一定相差14的倍數(shù) C 苯酚()和苯甲醇()符合題設(shè)要求，但兩者不互為同系物 D 互為同系物的有機(jī)化合物在組成上至少相差一個(gè)CH2原子團(tuán)，其分子式不同，不可能互為同分異構(gòu)體 9．下列各種物質(zhì)，有的具有多個(gè)官能團(tuán)： 請(qǐng)?zhí)顚?xiě)下列空白(填編號(hào))： (1)屬于烷烴的是__________。 (2)屬于烯烴的是__________。 (3)屬于芳香烴的是________。 (4)屬于醇類的是__________。 (5)屬于羧酸類的是________。 (6)屬于酚類的是__________。 (7)其中物質(zhì)⑦中含有的官能團(tuán)是________。 (8)屬于同系物的有________。 解析：①③⑤⑧只含碳和氫兩種元素，屬于烴類。其中③含雙鍵，是烯烴；⑧含苯環(huán)，屬于芳香烴；①和⑤是烷烴，且互為同系物。⑥中的羥基連在苯環(huán)上，屬于酚類；④和⑥中的羥基連在鏈烴碳原子上，屬于醇類；②和④中含羧基，屬于羧酸類。 答案：(1)①⑤　(2)③　(3)⑧　(4)④⑥　(5)②④　(6)⑥　(7)碳碳雙鍵、醛基　(8)①⑤ 10．給下列有機(jī)物按系統(tǒng)命名法命名，并寫(xiě)出化學(xué)式。 (6)C(CH3)4________，________。 答案：(1)3甲基戊烷　C6H14 (2)2,3,4三甲基己烷　C9H20 (3)3乙基戊烷　C7H16 (4)2,2,3三甲基丁烷　C7H16 (5)3甲基3乙基庚烷　C10H22 (6)2,2二甲基丙烷　C5H12 1．下列敘述正確的是(　　) A．分子式相同，各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)也相同的物質(zhì)是同種物質(zhì) B．通式相同的不同物質(zhì)一定屬于同系物 C．分子式相同的不同物質(zhì)一定是同分異構(gòu)體 D．相對(duì)分子質(zhì)量相同的不同物質(zhì)一定是同分異構(gòu)體 解析：選C　分子式相同，結(jié)構(gòu)不一定相同，故不一定是同種物質(zhì)，A項(xiàng)錯(cuò)；通式相同的物質(zhì)不一定是同系物，如乙烯和環(huán)丙烷，B項(xiàng)錯(cuò)；相對(duì)分子質(zhì)量相同，分子式不一定相同，D項(xiàng)錯(cuò)。 2．下列物質(zhì)中，可同時(shí)看成醇類、酚類和羧酸類有機(jī)物的是(　　) 解析：選B　A中官能團(tuán)是醛基、酚羥基和醚鍵；B中官能團(tuán)是酚羥基、醇羥基和羧基；C中官能團(tuán)是酚羥基、醇羥基和酯基；D中官能團(tuán)是酯基、酚羥基和羰基。 3．有機(jī)物的正確命名為(　　) A．2乙基3,3二甲基戊烷 　B．3,3二甲基4乙基戊烷 C．3,3,4三甲基己烷 D．3,4,4三甲基己烷 解析：選C　該烴主鏈上共有6個(gè)碳原子，3號(hào)碳原子上有2個(gè)甲基，4號(hào)碳原子上有1個(gè)甲基。 4．下列幾組物質(zhì)中互為同系物，且有關(guān)其原因的敘述正確的是(　　) A．乙烯和環(huán)丙烷()，分子組成上相差1個(gè)CH2原子團(tuán) B．甲醛(CH2O)和丙烷(C3H8)，相對(duì)分子質(zhì)量相差14，正好是CH2的相對(duì)質(zhì)量 C．乙醇(C2H6O)與水(H2O)，相對(duì)分子質(zhì)量相差28，正好是CH2是相對(duì)質(zhì)量的2倍 D．甲烷和十七烷(C17H36)，它們都是烷烴，結(jié)構(gòu)相似，組成相差16個(gè)CH2原子團(tuán) 解析：選D　同系物的條件之一是結(jié)構(gòu)相似，A項(xiàng)中的乙烯為鏈狀結(jié)構(gòu)，環(huán)丙烷為環(huán)狀結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)不相似，A錯(cuò)誤；同系物要求必須是同一類物質(zhì)，元素組成也相同，B、C兩項(xiàng)中物質(zhì)的類別都不同，都不屬于同系物，B、C錯(cuò)誤，只有D正確。 5．下列化合物的類別與所含官能團(tuán)都正確的是(　　) 選項(xiàng) 物質(zhì) 類別 官能團(tuán) A 酚類 —OH B CH3CH2CH2COOH 羧酸 C 醛類 —CHO D CH3—O—CH3 醚類 解析：選D　A項(xiàng)屬于醇類；B項(xiàng)羧酸的官能團(tuán)是—COOH；C項(xiàng)屬于酯類，官能團(tuán)是酯基；D項(xiàng)正確。 6．下列物質(zhì)中，一定與CH2===CH(CH2)3CH3互為同系物的是(　　) A．C2H4 B．C4H8 C．(CH3)2C===CHCH2CH3 D．CH2===CHCH2CH===CH2 解析：選A　CH2===CH(CH2)3CH3屬于單烯烴，A選項(xiàng)C2H4只能表示乙烯，與所給物質(zhì)是同一類物質(zhì)，且分子組成相差4個(gè)CH2，A對(duì)；B選項(xiàng)C4H8可表示烯烴或環(huán)烷烴，不一定與所給物質(zhì)為同一類，B不對(duì)；C選項(xiàng)與所給物質(zhì)分子式相同，不是同系物而是同分異構(gòu)體；D選項(xiàng)中含兩個(gè)碳碳雙鍵，與所給物質(zhì)不屬于同一類物質(zhì)，再說(shuō)分子式相差也不是若干個(gè)CH2。 7．一種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的分子結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是(　　) A．該物質(zhì)含有3種官能團(tuán) B．該物質(zhì)屬于脂環(huán)烴 C．該物質(zhì)屬于多官能團(tuán)化合物 D．該物質(zhì)屬于烴的衍生物 解析：選B　烴中只含有碳、氫兩種元素，該物質(zhì)中含有C、H、O三種元素，B選項(xiàng)錯(cuò)誤。 8．某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。下列說(shuō)法不正確的是(　　) A．該有機(jī)物屬于飽和烷烴 B．該烴的名稱是3甲基5乙基庚烷 C．該烴與2,5二甲基3乙基己烷互為同系物 D．該烴的一氯取代產(chǎn)物共有8種 解析：選C　該有機(jī)物不含不飽和鍵，屬于飽和烷烴，故A正確；符合烷烴的系統(tǒng)命名法，故B正確；二者分子式相同，但結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故C錯(cuò)誤；該烷烴分子中有8種等效氫原子，因此其一氯代物共有8種，故D正確。 9．(1)某有機(jī)物經(jīng)分析知其分子中共含有3個(gè)—CH3、2個(gè)—CH2—和1個(gè)，則它可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和名稱分別為_(kāi)________________________________________________。 (2)2,4,6三甲基5乙基辛烷分子中含有________個(gè)—CH3原子團(tuán)。 (3)分子中有六個(gè)甲基，而一鹵代物只有一種的烷烴的化學(xué)式是________，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________________________________________________________________________。 (4)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可用“鍵線式”表示，如異丁烷CH(CH3)3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式用鍵線表示為。則表示的有機(jī)物的系統(tǒng)名稱為_(kāi)_________________________________。 解析：(1)2個(gè)—CH2—和1個(gè)有2種排列方式：，將3個(gè)—CH3連上得到2種物質(zhì)。 (2)乙基中含有1個(gè)—CH3，主鏈兩端有2個(gè)—CH3，再加上3個(gè)—CH3支鏈，共6個(gè)—CH3。 (3)可考慮由乙烷衍變，CH3CH3只有一種一鹵代物，6個(gè)H被6個(gè)—CH3取代后，一鹵代物也只有一種。 (4)將C、H寫(xiě)出即得的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 (4)2,3,3三甲基戊烷 10.(1)具有復(fù)合官能團(tuán)的復(fù)雜有機(jī)物，其官能團(tuán)具有各自的獨(dú)立性，在不同條件下發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)可分別從各官能團(tuán)討論。如右圖有機(jī)物：具有三個(gè)官能團(tuán)分別是(填名稱)：________、________和________。 (2)寫(xiě)出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 2,2,3,3四甲基戊烷：_____________________________________________________； 3,4二甲基4乙基庚烷：_______________________________________________。 (3)下列各組中的兩種有機(jī)物，可能是相同的物質(zhì)，同系物或同分異構(gòu)體等，請(qǐng)判斷它們之間的關(guān)系 ①2甲基丁烷和丁烷_(kāi)_______； ②新戊烷和2,2二甲基丙烷_(kāi)_______。 解析：(1)有機(jī)物含有的官能團(tuán)有羧基、酚羥基和醛基，所以這個(gè)化合物可看作酚類、羧酸類和醛類。(2)2,2,3,3四甲基戊烷，最長(zhǎng)的主鏈含有5個(gè)C原子，2、3號(hào)碳原子上各連接2個(gè)甲基，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3C (CH3) 2C (CH3) 2CH2CH3，3,4二甲基4乙基庚烷，最長(zhǎng)的主鏈含有7個(gè)C原子，甲基處于3、4號(hào)碳原子上，乙基處于4號(hào)碳原子上，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH(CH3)C(CH3)(CH2CH3)CH2CH2CH3。(3)①2甲基丁烷和丁烷都屬于烷烴，且結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)CH2原子團(tuán)，所以2甲基丁烷和丁烷屬于同系物。②新戊烷和2,2二甲基丙烷的分子式都為C5H12，其結(jié)構(gòu)相同，所以是相同物質(zhì)。 答案：(1)酚羥基　羧基　醛基 (2)CH3C(CH3)2C (CH3)2CH2CH3 CH3CH2CH(CH3)C(CH3)(CH2CH3) CH2CH2CH3 (3)①同系物?、谙嗤镔|(zhì)