分子的物理性質(zhì)及弱化學(xué)鍵.ppt
《分子的物理性質(zhì)及弱化學(xué)鍵.ppt》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《分子的物理性質(zhì)及弱化學(xué)鍵.ppt(44頁(yè)珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
第七章分子的物理性質(zhì)及弱化學(xué)鍵,分子的電學(xué)性質(zhì):偶極矩分子的磁學(xué)性質(zhì):磁化率分間作用力弱化學(xué)鍵,1、偶極矩,,一、分子的電學(xué)性質(zhì),正負(fù)電荷中心不重合的分子為極性分子。,偶極矩的定義:,SI單位:Cm,慣用單位:D,1D=3.33610-30Cm,對(duì)于分子的極性用偶極矩表示。分子的偶極矩可通過(guò)實(shí)驗(yàn)求出,或通過(guò)量子力學(xué)的計(jì)算。對(duì)于共價(jià)鍵的極性,用鍵矩表示。公式和方向的規(guī)定同偶極矩,μ=q?d,方向從正到負(fù)。,2、分子的極化,取向極化(極性分子),變形極化(所有分子),,,定義:,α’的單位是:m3,又稱之為極化率體積。,極化率與介電常數(shù)的關(guān)系,相對(duì)介電常數(shù):,Clausius-Mosotti-Debye方程,化合物相對(duì)介電常數(shù)與極化率之間在關(guān)系如下:,對(duì)于極性分子:,可以證明:,由ρ和εr計(jì)算出P,以P對(duì)1/T作圖,由直線的截矩和斜率可求αd和μ。,令,摩爾取向極化度,極化作用與頻率的關(guān)系,對(duì)于高頻電場(chǎng),如可見(jiàn)光區(qū),只存在電子極化率。在光頻范圍一定頻率下。介電常數(shù)與該頻率時(shí)的介質(zhì)折射率之間存在如下關(guān)系:,可求得電子極化度:,Rm:摩爾折射度,反磁化率,物質(zhì)的磁化,永久磁矩,,,順磁性,,平均磁矩,,,實(shí)驗(yàn)磁化率,,磁化率,,不成對(duì)電子數(shù),,配鍵類型,磁化率原理流程圖,二、分子的磁學(xué)性質(zhì):,,原子在磁場(chǎng)中的示意圖,物質(zhì)在外加磁場(chǎng)中會(huì)被磁化,有感應(yīng)磁場(chǎng),所以物質(zhì)內(nèi)部的磁場(chǎng)強(qiáng)度B是,若與的方向相同,則該物質(zhì)為順磁。(其中若消失后,并不消失,則該物質(zhì)為鐵磁性物質(zhì))若與的方向相反,則該物質(zhì)為反磁。,1、物質(zhì)的磁化,為何順磁物質(zhì)在日常生活中并不顯磁性呢?,分子熱運(yùn)動(dòng)使得原子或分子指向各個(gè)方向的機(jī)率相同,從宏觀上看總磁矩為零。,順磁物質(zhì)中的單個(gè)原子或分子具有永久磁矩,永久磁矩使得每個(gè)原子或分子就是一個(gè)有方向的小磁場(chǎng)。在外加磁場(chǎng)的作用之下,原子或分子的會(huì)順著磁場(chǎng)排列。同時(shí)順磁物質(zhì)本身在磁場(chǎng)中顯出磁性,也加大了物質(zhì)內(nèi)部的磁場(chǎng)強(qiáng)度。,2、永久磁矩,永久磁矩的產(chǎn)生是因?yàn)轫槾盼镔|(zhì)中的單個(gè)原子或分子的總角動(dòng)量不為零,其中(是總軌道角動(dòng)量,是總自旋角動(dòng)量)而總角動(dòng)量的大小,(J是內(nèi)量子數(shù),J=L+S,L+S-1,L+S-2,…|L+S|)永久磁矩與內(nèi)量子數(shù)J有關(guān):(g是朗特因子,與量子數(shù)J,L,S有關(guān);β是玻爾磁子),無(wú)外加磁場(chǎng)時(shí),由于熱運(yùn)動(dòng),原子或分子的磁矩指向個(gè)各方的機(jī)率相同,故順磁質(zhì)宏觀的平均磁矩為零;在外加磁場(chǎng)作用下,原子或分子的會(huì)順著磁場(chǎng)方向排列,但熱運(yùn)動(dòng)會(huì)擾亂這種排列,當(dāng)達(dá)到熱力學(xué)平衡時(shí),物質(zhì)便具有平均磁矩。顯然平均磁矩與外加磁場(chǎng)的強(qiáng)度成正比,與溫度成反比。,3、平均磁矩的理論值,根據(jù)玻爾茲曼分布定律,并注意到一個(gè)給定的內(nèi)量子數(shù)J,對(duì)于總磁量子數(shù)MJ,同時(shí)可取J,J-1,J-2,…,-J共2J+1個(gè)值,所以平均磁矩:其中,k=1.3810-23焦耳/度是玻爾茲曼常數(shù);T是絕對(duì)溫度。代入,得平均磁矩:,help,4、平均磁矩的實(shí)驗(yàn)值,在多原子分子中,電子軌道運(yùn)動(dòng)與分子的核構(gòu)型關(guān)系很緊密,以致電子軌道運(yùn)動(dòng)產(chǎn)生的磁矩不能順著外磁場(chǎng)方向,宏觀上產(chǎn)生的磁矩??;故分子的磁性幾乎全部是由電子自旋運(yùn)動(dòng)提供的。所以永久磁矩的公式改寫(xiě)為:僅考慮自旋時(shí),g=2.00設(shè)未成對(duì)電子數(shù)為n,則S=n/2,代入上式得:,,,help,5、磁化率,磁介質(zhì)在磁場(chǎng)中的磁化程度,用磁化強(qiáng)度矢量表示,被定義為單位體積分子磁矩的矢量和。,單位體積磁化率(無(wú)量綱)可以看作單位磁場(chǎng)強(qiáng)度下單位體積的磁矩,6、摩爾磁化率,磁化率是永久磁矩在宏觀上的表現(xiàn)。摩爾磁化率的定義是單位磁場(chǎng)強(qiáng)度下,一摩爾物質(zhì)的,即若僅考慮平均磁矩的實(shí)驗(yàn)值,則:,,,help,7、摩爾反磁化率,只要有外加磁場(chǎng),反磁質(zhì)、順磁質(zhì)都會(huì)產(chǎn)生與H方向相反的誘導(dǎo)磁矩。摩爾反磁化率是單位磁場(chǎng)強(qiáng)度下,一摩爾物質(zhì)的,即:對(duì)于反磁質(zhì)來(lái)說(shuō),實(shí)驗(yàn)測(cè)得的磁化率就是反磁化率。,help,8、實(shí)驗(yàn)磁化率,而對(duì)于順磁質(zhì)來(lái)說(shuō),實(shí)驗(yàn)測(cè)得的磁化率是磁化率和反磁化率之和:但,所以可以近似將看作,故只根據(jù)來(lái)計(jì)算:,help,9、不成對(duì)電子數(shù),設(shè)未成對(duì)電子數(shù)為n,則S=n/2解方程,可得:所以,只有存在未成對(duì)電子的物質(zhì)才有順磁性,help,10、配鍵類型,絡(luò)合物呈球?qū)ΨQ,電子軌道能量都相同。,絡(luò)合物呈正八面體,電子軌道能量不全相同。,以鐵原子為例:,有兩個(gè)孤對(duì)電子,無(wú)孤對(duì)電子,故根據(jù)不成對(duì)電子數(shù)可以確定絡(luò)合物中的結(jié)構(gòu),help,11、磁天平的原理,help,樣品管,天平,磁場(chǎng),沿樣品軸心方向S,存在一磁場(chǎng)強(qiáng)度梯度,作用于樣品的力為:其中,A為樣品截面積;K為樣品的體積磁化率;KK為空氣的體積磁化率;量綱是cm2/cm3;積分邊界條件H為磁場(chǎng)中心的強(qiáng)度,H0為樣品頂端的磁場(chǎng)強(qiáng)度。假定KK可以忽略不計(jì),且H0=0,將上式積分,得:,help,,help,分子間力也叫范德華力(VanderWaalsForce)。物質(zhì)通過(guò)分子間的力相互吸引,而成一定的狀態(tài)(一般為三態(tài)),三、分子間的作用力,靜電力,德拜力,,1.定向力orientationforce,是極性分子與極性分子之間的作用力。當(dāng)兩個(gè)極性分子充分接近時(shí),由于同性相斥,異性相吸,使分子偶極定向排列,這種力叫定向力。分子的偶極矩越大,定向力越大。是固有偶極之間的力。,常溫下,Vk<0高溫下,Vk=0,2.誘導(dǎo)力inductionforce,是極性分子與非極性分子之間的作用力。非極性分子無(wú)偶極矩,但在極性分子的偶極矩的誘導(dǎo)下,產(chǎn)生了瞬間偶極,它與固有偶極之間的作用叫誘導(dǎo)力。極性分子的偶極矩越大,非極性分子的變形性越大,作用就越強(qiáng)。,與溫度無(wú)關(guān),3.色散力dispersionforce,由于原子的運(yùn)動(dòng),使電子云和原子核之間發(fā)生瞬時(shí)的相對(duì)位移,由此產(chǎn)生瞬時(shí)偶極。瞬時(shí)偶極之間的作用叫色散力。這種力在任何分子都存在。非極性分子之間正是通過(guò)這種力相互作用的。分子的體積越大,變形性越大,色散力越大。,分子的變形性,分子間作用力的特點(diǎn):,存在于一切分子、原子之間。作用能量一般為幾kJ/mol到幾十kJ/mol,比化學(xué)鍵小1~2數(shù)量級(jí)。短程作用。只有幾個(gè)A0,作用力與分子間距離的6次方成反比。所以氣體分子之間的作用力遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于液體分子之間的作用力。無(wú)方向性、飽和性通常在三種作用力中,色散力是主要的。,范德華力與物理化學(xué)性質(zhì),1、對(duì)熔點(diǎn)、沸點(diǎn)、熔化熱和汽化熱的影響,2、吸附(物理吸附or化學(xué)吸附?),四、氫鍵hydrogenbond,1氫鍵的形成:X—H…Y用來(lái)表示氫鍵,其中X—Hσ鍵的電子云偏向高電負(fù)性的X原子,導(dǎo)致出現(xiàn)屏蔽小的帶正電性的氫原子核,它強(qiáng)烈地被另一個(gè)高電負(fù)性的Y原子所吸引。以X—H……Y表示。X,Y=F,O,N。,,2氫鍵形成的本質(zhì),由于高電負(fù)性原子的強(qiáng)烈吸引,使與之相連的氫原子成裸核,正電荷密度很大,可與另一個(gè)電負(fù)性大的原子的孤對(duì)電子通過(guò)靜電引力而成。氫鍵不屬于范德華力,也不屬于化學(xué)鍵,是特殊形式的分子間的作用力。它有方向性和飽和性(為什么),氫鍵的一些特點(diǎn):1)大多數(shù)氫鍵X—H…Y是不對(duì)稱的,H—X距離較近,H—Y距離較遠(yuǎn);2)X—H…Y可以為直線形θ=180,能量上有利;也可為彎曲形,即θ<180;,3)X和Y間的距離作為氫鍵的鍵長(zhǎng),鍵長(zhǎng)越短,氫鍵越強(qiáng),H原子處于中心點(diǎn)時(shí),是最強(qiáng)的氫鍵;4)氫鍵的實(shí)測(cè)鍵長(zhǎng)要比氫鍵中共價(jià)鍵鍵長(zhǎng)加范德華半徑之和要短;,5)氫鍵X—H…Y和Y—R鍵間形成的角度α,通常為100~140之間;6)一般情況,氫鍵中H原子是二配位,有時(shí)有三、四配位;7)多數(shù)氫鍵,只有一個(gè)H原子是直接指向Y上的孤對(duì)電子,但有例外。,,非常規(guī)氫鍵1)X—H…π(質(zhì)子受體是π鍵和大π鍵)2)X—H…M(質(zhì)子受體是富電子的過(guò)渡金屬)3)X—H…H—Y(二氫鍵),3氫鍵的分類,1.分子間氫鍵(以水分子為例)2.分子內(nèi)氫鍵(以鄰羥基硝基苯為例),4氫鍵對(duì)物質(zhì)的性質(zhì)的影響,氫鍵對(duì)物質(zhì)的熔、沸點(diǎn)、熔化熱、氣化熱、密度、表面張力、黏度有很大的影響1.為什么對(duì)位和鄰位硝基苯酚的沸點(diǎn)分別為110℃和45℃?2.為什么水有反常的高沸點(diǎn)?,- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來(lái)的問(wèn)題本站不予受理。
- 2.下載的文檔,不會(huì)出現(xiàn)我們的網(wǎng)址水印。
- 3、該文檔所得收入(下載+內(nèi)容+預(yù)覽)歸上傳者、原創(chuàng)作者;如果您是本文檔原作者,請(qǐng)點(diǎn)此認(rèn)領(lǐng)!既往收益都?xì)w您。
下載文檔到電腦,查找使用更方便
9.9 積分
下載 |
- 配套講稿:
如PPT文件的首頁(yè)顯示word圖標(biāo),表示該P(yáng)PT已包含配套word講稿。雙擊word圖標(biāo)可打開(kāi)word文檔。
- 特殊限制:
部分文檔作品中含有的國(guó)旗、國(guó)徽等圖片,僅作為作品整體效果示例展示,禁止商用。設(shè)計(jì)者僅對(duì)作品中獨(dú)創(chuàng)性部分享有著作權(quán)。
- 關(guān) 鍵 詞:
- 分子 物理性質(zhì) 弱化
鏈接地址:http://zhongcaozhi.com.cn/p-3225312.html