2019-2020年高考化學三輪復習 有機物的組成及其結構同步訓練1.doc

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2019-2020年高考化學三輪復習 有機物的組成及其結構同步訓練1 1. 某有機物在氧氣中充分燃燒，生成等物質的量的二氧化碳和水。則該有機物的組成必須滿足的條件是（ ） A．分子中C、H、O的個數比為1:2:3 B．分子中C、H的個數比為1:2 C．該有機物的相對分子質量為14 D．該分子中肯定不含氧 2. 圖1和圖2是A、B兩種物質的核磁共振氫譜。已知A、B兩種物質都是烴類，都含有6個氫原子。請根據圖1和圖2兩種物質的核磁共振氫譜譜圖選擇出可能屬于圖1和圖2的兩種物質是（　） A．A是C3H6 ；B是C6H6（苯） B．A是C2H6 ；B是C3H6 C．A是C2H6 ；B是C6H6（苯） D．A是C3H6；B是C2H6 3. 進行一氯取代反應后，只能生成三種沸點不同的產物的烷烴是（　 ） A．(CH3)2CHCH2CH2CH3 B．(CH3CH2)2CHCH3 C．(CH3)2CHCH(CH3)2 D．(CH3)3CCH2CH3 4. 藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對-乙酰氨基酚在一定條件下反應制得： 有關上述反應物和產物的敘述不正確的是( ) A．上述三種有機物中共有四種含氧官能團 B．貝諾酯分子中有9種不同化學環(huán)境的氫原子 C．貝諾酯與足量NaOH(aq)共熱，最多消耗NaOH 4mol D．可用FeCl3(aq) 區(qū)別乙酰水楊酸和對-乙酰氨基酚 5. 如圖是常見四種有機物的比例模型示意圖。下列說法正確的是（ ） A．甲能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 B．乙可與溴水發(fā)生取代反應使溴水褪色 C．丙中的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨特的鍵 D．丁在稀硫酸作用下可與乙酸發(fā)生取代反應 6. 有兩種有機物Q（）與P（），下列有關它們的說法中正確的是（ ） A．一定條件下，二者在NaOH溶液中均可發(fā)生取代反應 B．二者在NaOH醇溶液中均可發(fā)生消去反應 C．二者的核磁共振氫譜中均只出現兩種峰且峰面積之比為3∶1 D．Q的一氯代物只有1種、P的一溴代物有2種 7. 下列各組物質中，屬于同分異構體的是 （ ） 8. 從柑橘中可提取l，8一萜二烯（），下列有關它的說法不正確的是（ ） A分子式為C10H16 B常溫下呈液態(tài)，難溶于水 C其一氯代物有8種 D能與溴水發(fā)生加成反應 9. xx年諾貝爾化學獎授予兩位美國化學家和一位日本化學家，以表彰他們在手性催化氫化反應和手性催化氧化反應研究領域所取得的成就。手性碳原子是指有機物分子中連接四個不同的原子或原子團的碳原子。例如：乳酸()分子中帶“*”號的碳原子。試指出葡萄糖［CH2OH（CHOH）4CHO］分子中手性碳原子的數目為 （ ） A．1個 B．2個 C．4個 D．6個 10. 按官能團分類，下列說法正確的是（ ） A．屬于芳香化合物 B．屬于羧酸 C．屬于醛類 D．屬于酚類 11.某烴含氫元素的質量分數為17.2%，則此烴的實驗式為 。又測得該烴的相對分子質量是58，此時該烴的分子式為 。 12、0.60g某飽和一元醇A，與足量的金屬鈉反應,生成氫氣112mL(標準狀況)。則該一元醇的分子式為 。將該一元醇進行1H核磁共振分析，其1H－NMR譜圖如下，寫出A的結構式 。 13、CH3－CC－CH＝CH2分子中有 個碳原子共線， 個碳原子共面，最少有 個原子共面，最多有 個原子共面。 14、xx年諾貝爾化學獎授予阿龍切哈諾沃等三位科學家，以表彰他們發(fā)現了泛素調節(jié)的蛋白質降解?；衔顰是天然蛋白質水解的最終產物，其相對分子質量為165，其中O元素的質量分數小于20％，N元素的質量分數小于10％。 （1）化合物A的分子式為 ；光譜測定顯示，化合物A分子結構中不存在甲基（—CH3），則化合物A的結構簡式為 。寫出A發(fā)生縮聚反應的方程式 。 （2）化合物B是A的同分異構體，是某芳香烴一硝化后的唯一產物（硝基連在芳環(huán)上）。則化合物B的結構簡式是 。寫出制備TNT的化學方程式 。 練習（1）參考答案 1B 2B 3D 4C 5C 6A 7B 8C 9C 10B 11.烴的實驗式為C2H5 ，烴的分子式為C4H10 12.C3H8O CH3CH2CH2OH 13. 4，5，8，9 14.（1） C9H11O2N 、 、 （2）、