2022屆新教材高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)課時(shí)作業(yè)37烴鹵代烴﹙含解析﹚

上傳人:精*** 文檔編號(hào):28114949 上傳時(shí)間:2021-08-23 格式:DOCX 頁數(shù):9 大小:435.77KB
收藏 版權(quán)申訴 舉報(bào) 下載
2022屆新教材高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)課時(shí)作業(yè)37烴鹵代烴﹙含解析﹚_第1頁
第1頁 / 共9頁
2022屆新教材高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)課時(shí)作業(yè)37烴鹵代烴﹙含解析﹚_第2頁
第2頁 / 共9頁
2022屆新教材高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)課時(shí)作業(yè)37烴鹵代烴﹙含解析﹚_第3頁
第3頁 / 共9頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

5 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《2022屆新教材高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)課時(shí)作業(yè)37烴鹵代烴﹙含解析﹚》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《2022屆新教材高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)課時(shí)作業(yè)37烴鹵代烴﹙含解析﹚(9頁珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、烴 鹵代烴 一、選擇題 1.已知有一種烴的結(jié)構(gòu)類似自行車,簡(jiǎn)稱“自行車烴”,如下圖所示,下列關(guān)于它的敘述正確的是(  ) A.易溶于水B.可以發(fā)生取代反應(yīng) C.其密度大于水的密度D.與環(huán)己烷互為同系物 2. 科學(xué)家在-100℃的低溫下合成一種烴X,此分子的結(jié)構(gòu)如圖所示(圖中的連線表示化學(xué)鍵)。下列說法正確的是(  ) A.X既能使溴的四氯化碳溶液褪色,又能使酸性KMnO4溶液褪色 B.X是一種常溫下能穩(wěn)定存在的液態(tài)烴 C.X和乙烷類似,都容易發(fā)生取代反應(yīng) D.充分燃燒等質(zhì)量的X和甲烷,X消耗氧氣較多 3.合成導(dǎo)電高分子化合物PPV的反應(yīng)為: 下列說法正確的是

2、(  ) A.PPV是聚苯乙炔 B.該反應(yīng)為縮聚反應(yīng) C.PPV與聚苯乙烯的最小結(jié)構(gòu)單元組成相同 D.1mol最多可與2molH2發(fā)生反應(yīng) 4.以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線為 , 下列說法錯(cuò)誤的是(  ) A.反應(yīng)①為取代反應(yīng),反應(yīng)條件為氯氣、光照 B.反應(yīng)②和反應(yīng)④的反應(yīng)條件均為NaOH的水溶液、加熱 C.水解的離子方程式為+2OH-+2Br- D.分子中所有碳原子一定在同一平面內(nèi) 5.有機(jī)物M、N、Q之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系為,下列說法正確的是(  ) A.M的同分異構(gòu)體有3種(不考慮立體異構(gòu)) B.N分子中所有原子共平面 C.Q的名稱為異丙烷 D.M、N、Q

3、均能與溴水反應(yīng) 6.環(huán)丙叉環(huán)丙烷(b)由于其特殊的結(jié)構(gòu),一直受到理論化學(xué)家的注意,其轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示,下列說法正確的是(  ) A.b分子中的所有原子都在同一平面上 B.p可在氫氧化鈉的乙醇溶液中加熱生成烯烴 C.m的同分異構(gòu)體中屬于芳香族化合物的共有5種(不考慮立體異構(gòu)) D.①是加成反應(yīng),②是消去反應(yīng) 7.檸檬烯是一種食用香料,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)檸檬烯的分析正確的是(  ) A.它的一氯代物有6種 B.它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上 C.它和丁基苯()互為同分異構(gòu)體 D.一定條件下,它分別可以發(fā)生加成、取代、氧化、還原等反應(yīng) 8.環(huán)癸五烯的結(jié)

4、構(gòu)簡(jiǎn)式可表示為,下列說法正確的是(  ) A.根據(jù)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可知環(huán)癸五烯的分子式為C10H8 B.常溫常壓下環(huán)癸五烯是一種易溶于水的無色氣體 C.環(huán)癸五烯既能使溴水褪色,又能使酸性KMnO4溶液褪色 D.乙烯和環(huán)癸五烯互為同系物 9.已知:三元軸烯(a)、四元軸烯(b)、五元軸烯(c)的最簡(jiǎn)式都與苯相同,下列說法不正確的是(  ) A.三種物質(zhì)都能發(fā)生加成反應(yīng) B.a(chǎn)、b分子中所有原子都在同一平面上 C.a(chǎn)與互為同分異構(gòu)體 D.a(chǎn)、b的一氯代物均只有一種,c的一氯代物有三種 二、非選擇題 10.有甲、乙兩種物質(zhì): (1)由甲轉(zhuǎn)化為乙需經(jīng)下列過程(已略去各步反應(yīng)的無關(guān)

5、產(chǎn)物,下同): 其中反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)類型是________,反應(yīng)Ⅱ的條件是________________,反應(yīng)Ⅲ的化學(xué)方程式為__________________________________(不需注明反應(yīng)條件)。 (2)下列物質(zhì)不能與乙反應(yīng)的是________(填字母)。 a.金屬鈉b.溴水 c.碳酸鈉溶液d.乙酸 (3)乙有多種同分異構(gòu)體,寫出能同時(shí)滿足下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________________________。 a.苯環(huán)上的一氯代物只有一種 b.遇FeCl3溶液顯示紫色 c.含有兩個(gè)甲基 11.1溴丙烷是一種重要的有機(jī)合成

6、中間體,沸點(diǎn)為71℃,密度為1.36gcm-3。 實(shí)驗(yàn)室制備少量1溴丙烷的主要步驟如下: 步驟1:在儀器A中加入攪拌磁子、12g正丙醇及20mL水,冰水冷卻下緩慢加入28mL濃H2SO4;冷卻至室溫,攪拌下加入24gNaBr。 步驟2:如圖所示搭建實(shí)驗(yàn)裝置,緩慢加熱,直到無油狀物餾出為止。 步驟3:將餾出液轉(zhuǎn)入分液漏斗,分出有機(jī)相。 步驟4:將分出的有機(jī)相轉(zhuǎn)入分液漏斗,依次用12mLH2O、12mL5%Na2CO3溶液和12mLH2O洗滌,分液,得粗產(chǎn)品,進(jìn)一步提純得1溴丙烷。 (1)儀器A的名稱是________;加入攪拌磁子的目的是攪拌和________。 (2)反應(yīng)時(shí)生

7、成的主要有機(jī)副產(chǎn)物有2溴丙烷和________________。 (3)步驟2中需向接受瓶?jī)?nèi)加入少量冰水并置于冰水浴中的目的是________。 (4)步驟2中需緩慢加熱使反應(yīng)和蒸餾平穩(wěn)進(jìn)行,目的是________。 (5)步驟4中用5%Na2CO3溶液洗滌有機(jī)相的操作:向分液漏斗中小心加入12mL5%Na2CO3溶液,振蕩,________________,靜置,分液。 12.聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一種可降解的聚酯類高分子材料,在材料的生物相容性方面有很好的應(yīng)用前景。PPG的一種合成路線如下: 已知: ①烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為70,核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫;

8、 ②化合物B為單氯代烴;化合物C的分子式為C5H8; ③E、F為相對(duì)分子質(zhì)量差14的同系物,F(xiàn)是福爾馬林的溶質(zhì); ④。 回答下列問題: (1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________。 (2)由B生成C的化學(xué)方程式為________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (3)由E和F生成G的反應(yīng)類型為________,G的化學(xué)名稱為________。

9、(4)D的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足下列條件的共有______________種(不含立體異構(gòu)); ①能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體 ②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生皂化反應(yīng) 其中核磁共振氫譜顯示為3組峰,且峰面積比為6:1:1的是________________(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式); D的所有同分異構(gòu)體在下列一種表征儀器中顯示的信號(hào)(或數(shù)據(jù))完全相同,該儀器是________(填標(biāo)號(hào))。 a.質(zhì)譜儀b.紅外光譜儀 c.元素分析儀d.核磁共振儀 課時(shí)作業(yè)37 烴 鹵代烴 1.解析:A項(xiàng),烴難溶于水,錯(cuò)誤;B項(xiàng),烴可以與鹵素單質(zhì)發(fā)生取代

10、反應(yīng),正確;C項(xiàng),烴的密度小于水的密度,錯(cuò)誤;D項(xiàng),“自行車烴”與環(huán)己烷結(jié)構(gòu)不相似,不互為同系物,錯(cuò)誤。 答案:B 2.解析:觀察該烴的球棍模型可知X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,該烴分子中含有碳碳雙鍵,A正確;由于是在低溫下合成的,故該分子在常溫下不能穩(wěn)定存在,B錯(cuò)誤;X分子中含有碳碳雙鍵,易加成難取代,C錯(cuò)誤;該烴的化學(xué)式為C5H4,故等質(zhì)量燃燒時(shí),CH4的耗氧量較多,D錯(cuò)誤。 答案:A 3.解析:A項(xiàng),根據(jù)物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)可知該物質(zhì)不是聚苯乙炔,錯(cuò)誤;B項(xiàng),該反應(yīng)除產(chǎn)生高分子化合物外,還有小分子生成,屬于縮聚反應(yīng),正確;C項(xiàng),PPV與聚苯乙烯的重復(fù)單元不相同,錯(cuò)誤;D項(xiàng),該物質(zhì)一個(gè)分子中含有2個(gè)碳

11、碳雙鍵和苯環(huán)都可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故1mol最多可以與5mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng),錯(cuò)誤。 答案:B 4.解析:反應(yīng)②和反應(yīng)④均為鹵代烴的消去反應(yīng),反應(yīng)條件為NaOH的醇溶液、加熱,B說法錯(cuò)誤。分子的空間結(jié)構(gòu)可根據(jù)乙烯的結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析,乙烯分子中六個(gè)原子在同一平面內(nèi),因此分子中所有碳原子一定在同一平面內(nèi),D說法正確。 答案:B 5.解析:依題意,M、N、Q的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為、。求M的同分異構(gòu)體可以轉(zhuǎn)化為求丁烷的一氯代物,丁烷有2種同分異構(gòu)體:CH3CH2CH2CH3、,它們的一氯代物均有2種,故丁烷的一氯代物共有4種,除M外,還有3種,A項(xiàng)正確;N分子可以看成乙烯分子中的2個(gè)氫原子被甲基取

12、代,乙烯分子中所有原子共平面,甲烷分子中所有原子不可能共平面,所以N分子中所有原子不可能共平面,B項(xiàng)錯(cuò)誤;Q的名稱是異丁烷,C項(xiàng)錯(cuò)誤;M、Q不能與溴水反應(yīng),N分子中含有碳碳雙鍵,能與Br2發(fā)生加成反應(yīng),D項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案:A 6.解析:b分子中含有飽和碳原子,所以不可能所有原子都在同一平面上,A項(xiàng)錯(cuò)誤;p分子βC原子上沒有氫原子,所以不能發(fā)生消去反應(yīng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;m的同分異構(gòu)體中屬于芳香族化合物的有,共5種,C項(xiàng)正確;b分子中雙鍵斷裂,與:CBr2結(jié)合,所以①屬于加成反應(yīng),物質(zhì)p為鹵代烴,鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)生成醇,同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基時(shí)不穩(wěn)定,發(fā)生脫水反應(yīng),最終生成m,故②的反應(yīng)類型先是

13、取代反應(yīng)后是消去反應(yīng),D項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案:C 7.解析:檸檬烯含有8種類型的氫原子,其一氯代物總共有8種,A錯(cuò);檸檬烯中所有碳原子不可能在同一平面上,B錯(cuò);檸檬烯的分子式為C10H16,而的分子式為C10H14,二者不互為同分異構(gòu)體,C錯(cuò)。 答案:D 8.解析:環(huán)癸五烯的分子式應(yīng)為C10H10,A項(xiàng)錯(cuò)誤;當(dāng)N(C)≥5時(shí),所有的烴類在常溫常壓下均為非氣態(tài),且難溶于水,B項(xiàng)錯(cuò)誤;乙烯和環(huán)癸五烯結(jié)構(gòu)不相似,不符合同系物的概念,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案:C 9.解析:三種物質(zhì)都有碳碳雙鍵,都能發(fā)生加成反應(yīng),A項(xiàng)正確;根據(jù)乙烯的結(jié)構(gòu)特征,a、b分子中所有原子都在同一個(gè)平面上,B項(xiàng)正確;a的分子式為C

14、6H6,的分子式為C6H6,且二者結(jié)構(gòu)不同,C項(xiàng)正確;a、b、c都只有一種氫原子,其一氯代物均只有一種,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案:D 10.解析:由甲轉(zhuǎn)化為乙依次為αH的氯代,鹵代烴水解,碳碳雙鍵與HCl的加成反應(yīng)。(3)能使FeCl3溶液顯色,含有酚羥基,苯環(huán)上一氯取代物只有一種,因而苯環(huán)上的取代基應(yīng)高度對(duì)稱,可寫出如下兩種結(jié)構(gòu): 答案:(1)取代反應(yīng) NaOH的水溶液,加熱 11.解析:(1)儀器A是蒸餾燒瓶;加入攪拌磁子的作用與沸石相似,其目的是攪拌和防止暴沸。(2)正丙醇在濃硫酸、加熱條件下可發(fā)生分子內(nèi)消去反應(yīng)生成丙烯,也可以發(fā)生分子間脫水反應(yīng)(取代反應(yīng))生成正丙醚,故反應(yīng)時(shí)生成的

15、副產(chǎn)物還有丙烯和正丙醚。(3)1溴丙烷的沸點(diǎn)為71℃,加熱時(shí)易揮發(fā)。步驟2中需向接受瓶?jī)?nèi)加入少量冰水并置于冰水浴中,其目的是減少1溴丙烷的揮發(fā)。(4)步驟2中需緩慢加熱和蒸餾平穩(wěn)進(jìn)行的目的是減少HBr的揮發(fā)。(5)洗滌時(shí)加入洗滌劑需振蕩,在振蕩的過程中可能會(huì)產(chǎn)生氣體,故需要將產(chǎn)生的氣體排出,其操作是將分液漏斗下口向上傾斜、打開活塞排出氣體。 答案:(1)蒸餾燒瓶 防止暴沸 (2)丙烯、正丙醚  (3)減少1溴丙烷的揮發(fā) (4)減少HBr揮發(fā) (5)將分液漏斗下口向上傾斜、打開活塞排出氣體 12.解析:(1)7012=5…10,則A的分子式為C5H10,因A分子中只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子

16、,故A為環(huán)戊烷,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。 (2)B為單氯代烴,故B為,B轉(zhuǎn)化為C是鹵代烴的消去反應(yīng),化學(xué)方程式為+NaOH+NaCl+H2O。 (3)由題給信息③知E為CH3CHO,F(xiàn)為HCHO,由信息④知生成G的反應(yīng)式為:CH3CHO+HCHOHO—CH2—CH2—CHO,G的化學(xué)名稱為3-羥基丙醛,生成G的反應(yīng)是加成反應(yīng)。 (4)D的同分異構(gòu)體能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)生成氣體,說明分子中含有—COOH;既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生皂化反應(yīng),說明它是甲酸酯類,符合條件的同分異構(gòu)體有如下5種: 。 其中核磁共振氫譜有3組峰,且峰面積比為6:1:1的是。因同分異構(gòu)體的分子式相同,則所含元素種類相同;因同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)不同,故質(zhì)譜儀中顯示的碎片相對(duì)質(zhì)量的大小可能不完全相同,紅外光譜儀及核磁共振儀顯示的信號(hào)也會(huì)不同。 答案:(1) (2)+NaOH+NaCl+H2O (3)加成反應(yīng) 3-羥基丙醛(或β-羥基丙醛) (4)5  c

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號(hào):ICP2024067431號(hào)-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號(hào)


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺(tái),本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請(qǐng)立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!