2019-2020年高考生物二輪復(fù)習(xí) 考前三個(gè)月 專題3 細(xì)胞的生命歷程 考點(diǎn)12 辨析細(xì)胞的分化、衰老、凋亡和癌變.doc
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2019-2020年高考生物二輪復(fù)習(xí) 考前三個(gè)月 專題3 細(xì)胞的生命歷程 考點(diǎn)12 辨析細(xì)胞的分化、衰老、凋亡和癌變 依綱聯(lián)想 1.細(xì)胞分化過(guò)程中的“變”與“不變” 對(duì)象 原因 不變 DNA、基因 細(xì)胞分化不會(huì)改變生物體內(nèi)的遺傳物質(zhì) 變 mRNA、蛋白質(zhì) 細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá),轉(zhuǎn)錄出不同的mRNA,翻譯出不同的蛋白質(zhì),行使不同的功能 2.有關(guān)細(xì)胞生命現(xiàn)象的5個(gè)失分點(diǎn) (1)實(shí)質(zhì)各不同:細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因選擇性表達(dá);衰老的實(shí)質(zhì)是內(nèi)因和外因共同作用的結(jié)果;凋亡的實(shí)質(zhì)是遺傳機(jī)制調(diào)控的程序性死亡,其過(guò)程中也會(huì)出現(xiàn)基因選擇性表達(dá);癌變的實(shí)質(zhì)是致癌因子影響下的原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變。 (2)特點(diǎn)各不同:分化、衰老、癌變細(xì)胞的特點(diǎn)依據(jù)教材強(qiáng)化記憶。其中特別注意:衰老細(xì)胞中“酶活性低”并非是所有酶的活性低。 (3)遺傳物質(zhì)變化情況不同:分裂過(guò)程中核遺傳物質(zhì)會(huì)復(fù)制均分;分化、衰老和凋亡不會(huì)發(fā)生遺傳物質(zhì)改變;癌變會(huì)發(fā)生遺傳物質(zhì)改變。 (4)原癌基因和抑癌基因普遍存在于所有正常細(xì)胞中,調(diào)控細(xì)胞的正常生命活動(dòng),而癌細(xì)胞中兩種基因已經(jīng)發(fā)生突變。另外,細(xì)胞癌變是多次基因突變的累加效應(yīng),而不是一次基因突變的結(jié)果。 (5)細(xì)胞分化和全能性表達(dá)的結(jié)果不同,前者分子水平是合成某種細(xì)胞特有的蛋白質(zhì),細(xì)胞水平是形成不同的組織和器官;而后者是形成新的生物個(gè)體。 3.正確區(qū)分細(xì)胞壞死與細(xì)胞凋亡的不同點(diǎn) 1.判斷下列關(guān)于細(xì)胞分化與全能性的敘述 (1)細(xì)胞分化導(dǎo)致基因選擇性表達(dá),細(xì)胞種類增多(xx江蘇,5A)( ) (2)某細(xì)胞中存在血紅蛋白能說(shuō)明其已經(jīng)發(fā)生分化,而在蝌蚪尾巴消失過(guò)程中,沒(méi)有發(fā)生細(xì)胞分化(xx大綱全國(guó),1C和xx北京,1C)( √ ) (3)玉米種子萌發(fā)長(zhǎng)成新植株和小麥花粉經(jīng)離體培養(yǎng)發(fā)育成單倍體植株的過(guò)程中,都發(fā)生了細(xì)胞分化且能體現(xiàn)體細(xì)胞全能性(xx山東,2AC改編)( ) (4)成人體內(nèi)絕大多數(shù)處于分化終端的各種細(xì)胞的遺傳信息和mRNA種類均相同(xx上海,16AC改編)( ) (5)同一個(gè)體莖尖分生組織細(xì)胞的分化能力比葉肉細(xì)胞的強(qiáng)(xx海南,6D)( √ ) (6)同一動(dòng)物個(gè)體的神經(jīng)細(xì)胞與肌細(xì)胞因合成的特定蛋白不同,可造成二者在功能上存在不同(xx新課標(biāo)Ⅱ,2改編)( √ ) 2.判斷下列關(guān)于細(xì)胞衰老或凋亡的敘述 (1)細(xì)胞衰老表現(xiàn)為酶活性降低,細(xì)胞核體積減小,其內(nèi)染色質(zhì)固縮影響DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄(xx江蘇,5B和xx山東,3D)( ) (2)老年人皮膚色素沉積出現(xiàn)“老年斑”,原因可能是紫外線照射引起色素沉積(xx廣東,22D)( ) (3)細(xì)胞凋亡過(guò)程中有新蛋白質(zhì)合成,體現(xiàn)了基因的選擇性表達(dá)(xx天津,4B)( √ ) (4)哺乳動(dòng)物紅細(xì)胞的部分生命歷程如圖所示(圖中除成熟紅細(xì)胞外,其余細(xì)胞中均有核基因轉(zhuǎn)錄的RNA),則可推知成熟紅細(xì)胞衰老后控制其凋亡的基因開(kāi)始表達(dá)(xx四川,7D)( ) …→→凋亡 (5)神經(jīng)系統(tǒng)正常發(fā)育過(guò)程中神經(jīng)細(xì)胞數(shù)量的調(diào)節(jié)機(jī)制如圖所示,則由圖可知神經(jīng)細(xì)胞與靶細(xì)胞間通過(guò)化學(xué)信號(hào)傳遞信息,其中靶細(xì)胞釋放的生存因子影響了神經(jīng)細(xì)胞的基因表達(dá),引起的細(xì)胞程序性死亡利于神經(jīng)系統(tǒng)正常發(fā)育(xx山東,3ABC改編)( √ ) 3.判斷下列關(guān)于癌變的敘述 (1)原癌基因或抑癌基因只存在于癌細(xì)胞中,二者發(fā)生多次變異累積可以導(dǎo)致癌癥,因此癌癥可以遺傳(xx海南,4C和xx江蘇,7C)( ) (2)細(xì)胞癌變導(dǎo)致細(xì)胞黏著性降低,易分散轉(zhuǎn)移,其內(nèi)的酶活性降低導(dǎo)致細(xì)胞代謝減緩(xx江蘇,5D和xx山東,3D)( ) (3)病毒癌基因可整合到宿主基因組誘發(fā)癌變,而人體的免疫系統(tǒng)對(duì)癌變細(xì)胞具有清除作用(xx新課標(biāo),2C和xx山東,3C)( √ ) (4)石棉和黃曲霉毒素是不同類型的致癌因子(xx山東,3B)( ) 4.(xx四川,7)TGF-β1-Smads是一條抑制腫瘤的信號(hào)傳遞途徑。研究表明,胞外蛋白TGF-β1與靶細(xì)胞膜上受體結(jié)合,激活胞內(nèi)信號(hào)分子Smads,生成復(fù)合物轉(zhuǎn)移到細(xì)胞核內(nèi),誘導(dǎo)靶基因的表達(dá),阻止細(xì)胞異常增殖,抑制惡性腫瘤的發(fā)生。下列敘述錯(cuò)誤的是( ) A.惡性腫瘤細(xì)胞膜上糖蛋白減少,因此易分散轉(zhuǎn)移 B.從功能來(lái)看,復(fù)合物誘導(dǎo)的靶基因?qū)儆谝职┗? C.復(fù)合物的轉(zhuǎn)移實(shí)現(xiàn)了細(xì)胞質(zhì)向細(xì)胞核的信息傳遞 D.若該受體蛋白基因不表達(dá),靶細(xì)胞仍能正常凋亡 答案 D 解析 惡性腫瘤細(xì)胞即癌細(xì)胞,癌細(xì)胞與正常細(xì)胞相比具有無(wú)限增殖、細(xì)胞形態(tài)改變、細(xì)胞膜表面糖蛋白減少等特征,癌細(xì)胞膜表面糖蛋白減少,細(xì)胞間黏著性降低,易擴(kuò)散,故A正確;原癌基因和抑癌基因是正常細(xì)胞中存在的一類調(diào)控細(xì)胞生長(zhǎng)及周期的基因,能夠抑制細(xì)胞的過(guò)度生長(zhǎng)和增殖,抑制腫瘤發(fā)生。抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖,由題干信息可知,復(fù)合物可誘導(dǎo)靶基因表達(dá),阻止細(xì)胞異常增殖,該靶基因應(yīng)屬于抑癌基因,B正確;復(fù)合物轉(zhuǎn)移到細(xì)胞核內(nèi),這是細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的一個(gè)過(guò)程,實(shí)現(xiàn)了細(xì)胞質(zhì)向細(xì)胞核的信息傳遞,故C正確;若該受體蛋白基因不能表達(dá),則靶細(xì)胞抑癌信號(hào)途徑受阻,靶細(xì)胞易癌變而獲得不死性,故D錯(cuò)。 5.填充下列內(nèi)容 (1)(xx安徽,29)同一個(gè)體各種體細(xì)胞來(lái)源于受精卵的分裂與分化。正常情況下,體細(xì)胞核遺傳信息相同的原因是 ________________________________________________________________________。 (2)(xx四川,30節(jié)選)研究表明,癌細(xì)胞和正常分化細(xì)胞在有氧條件下產(chǎn)生的ATP總量沒(méi)有明顯差異,但癌細(xì)胞從內(nèi)環(huán)境中攝取并用于細(xì)胞呼吸的葡萄糖是正常細(xì)胞的若干倍。 如圖是癌細(xì)胞在有氧條件下葡萄糖的部分代謝過(guò)程,則在有氧條件下,癌細(xì)胞呼吸作用的方式為_(kāi)___________________________。與正常細(xì)胞相比,①~④過(guò)程在癌細(xì)胞中明顯增強(qiáng)的有________(填編號(hào)),代謝途徑發(fā)生這種變化的意義在于能夠_______________________,從而有利于癌細(xì)胞的增殖。細(xì)胞在致癌因子的影響下,____________基因的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變而被激活,進(jìn)而調(diào)控________的合成來(lái)改變代謝途徑。若要研制藥物來(lái)抑制癌癥患者細(xì)胞中的異常代謝途徑,圖中的過(guò)程________(填編號(hào))不宜選為作用位點(diǎn)。 (3)在體內(nèi),癌細(xì)胞可能侵襲周圍正常組織,說(shuō)明癌細(xì)胞具有____________的特性。 (4)細(xì)胞癌變后,膜表面會(huì)出現(xiàn)一些不同于正常細(xì)胞的蛋白質(zhì),這些蛋白質(zhì)會(huì)成為_(kāi)_______,引起機(jī)體的免疫應(yīng)答,在應(yīng)答中直接使癌細(xì)胞裂解的免疫細(xì)胞是________________________。 答案 (1)親代細(xì)胞通過(guò)有絲分裂將復(fù)制后的核DNA平均分配到兩個(gè)子細(xì)胞中 (2)有氧呼吸和無(wú)氧呼吸 ①②③ 產(chǎn)生大量的中間產(chǎn)物,為合成DNA和蛋白質(zhì)等重要物質(zhì)提供原料 原癌 酶?、佗堋?3)易擴(kuò)(分)散轉(zhuǎn)移 (4)抗原 效應(yīng)T細(xì)胞 高考對(duì)本部分內(nèi)容的考查形式以選擇題為主,能力要求以識(shí)記、理解為主。但隨著新成果的不斷出現(xiàn)及人們對(duì)健康的高度關(guān)注,可能會(huì)出現(xiàn)以細(xì)胞衰老、凋亡機(jī)理和癌癥原因?yàn)槊}素材的簡(jiǎn)答題。該部分知識(shí)還可以與遺傳變異等內(nèi)容聯(lián)系在一起,考查生物學(xué)科的社會(huì)熱點(diǎn)及實(shí)驗(yàn)探究能力。在復(fù)習(xí)備考中要以理解掌握基本概念的內(nèi)涵、原理和特點(diǎn)為前提,還要加強(qiáng)從新情景材料中快速、準(zhǔn)確提取關(guān)鍵詞的專項(xiàng)訓(xùn)練。 1.(概念圖類)如圖為細(xì)胞的生命歷程圖,其中甲~辛表示相關(guān)生理過(guò)程。下列描述中正確的是( ) A.乙過(guò)程中細(xì)胞分化改變了細(xì)胞的遺傳信息 B.丙過(guò)程的發(fā)生與原癌基因和抑癌基因的突變有關(guān) C.丁過(guò)程與基因表達(dá)有關(guān),只發(fā)生在胚胎發(fā)育過(guò)程中 D.己過(guò)程中細(xì)胞內(nèi)水分減少,細(xì)胞核體積變小 答案 B 解析 細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá),并沒(méi)有改變細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì),A錯(cuò)誤;細(xì)胞癌變的根本原因是在致癌因子的作用下,原癌基因和抑癌基因發(fā)生了突變,B正確;丁是細(xì)胞凋亡,與基因表達(dá)有關(guān),細(xì)胞的凋亡發(fā)生在個(gè)體發(fā)育的各個(gè)階段中,C錯(cuò)誤;己過(guò)程是細(xì)胞的衰老,細(xì)胞內(nèi)水分減少,細(xì)胞核體積增大,D錯(cuò)誤。 思維延伸 判斷下列敘述的正誤: (1)幼年個(gè)體生長(zhǎng)需細(xì)胞增殖,成年后不需細(xì)胞增殖( ) (2)細(xì)胞的分化程度越高,全能性越強(qiáng)( ) (3)記憶細(xì)胞無(wú)增殖分化能力( ) (4)細(xì)胞分化過(guò)程中蛋白質(zhì)種類和數(shù)量發(fā)生改變( √ ) (5)遺傳物質(zhì)的改變導(dǎo)致細(xì)胞分化,使細(xì)胞種類增多( ) (6)癌細(xì)胞具有細(xì)胞增殖失控的特點(diǎn)( √ ) (7)原癌基因與抑癌基因在正常細(xì)胞中不表達(dá)( ) (8)原癌基因是在細(xì)胞癌變時(shí)產(chǎn)生的( ) (9)通過(guò)光學(xué)顯微鏡觀察細(xì)胞原癌基因是否突變鑒定一塊組織是否為癌細(xì)胞( ) (10)胚胎細(xì)胞中存在與細(xì)胞凋亡有關(guān)的基因,但細(xì)胞凋亡不出現(xiàn)在胚胎發(fā)育過(guò)程中( ) (11)被病原體感染的細(xì)胞可通過(guò)細(xì)胞凋亡清除( √ ) (12)正常細(xì)胞的衰老凋亡必將使個(gè)體衰老死亡( ) 2.(新情景概念圖類)急性早幼粒細(xì)胞白血病是最兇險(xiǎn)的一種白血病,發(fā)病機(jī)理如下圖所示。“誘導(dǎo)分化療法”聯(lián)合應(yīng)用維甲酸和三氧化二砷治療該?。壕S甲酸通過(guò)修飾PML-RARa使癌細(xì)胞重新分化“改邪歸正”,三氧化二砷則可以引起這種癌蛋白的降解,使癌細(xì)胞發(fā)生部分分化導(dǎo)致死亡。下列有關(guān)分析正確的是( ) A.該白血病的發(fā)生是由于基因突變導(dǎo)致的 B.圖中融合基因PML-RARa屬于原癌基因 C.維甲酸和三氧化二砷治療該病的原理相同 D.三氧化二砷使癌細(xì)胞死亡屬于細(xì)胞凋亡 答案 D 解析 由圖示可知,該病的發(fā)生是由于非同源染色體之間因片段的交換而引起的染色體結(jié)構(gòu)變異,A錯(cuò)誤;原癌基因?yàn)檎<?xì)胞中控制細(xì)胞分裂的基因,故圖示中融合基因PML-RARa不屬于原癌基因,B錯(cuò)誤;由題意知,維甲酸通過(guò)修飾PML-RARa,使癌細(xì)胞重新分化“改邪歸正”,從而有效地減少急性早幼粒細(xì)胞白血病患者骨髓中積累的癌細(xì)胞,三氧化二砷則可以引起這種癌蛋白的降解,使癌細(xì)胞發(fā)生部分分化并最終凋亡,故二者原理不同,C錯(cuò)誤;三氧化二砷使癌細(xì)胞死亡是癌細(xì)胞分化的結(jié)果,所以癌細(xì)胞的死亡屬于細(xì)胞凋亡,D正確。 思維延伸 判斷下列敘述的正誤: (1)該白血病的發(fā)生是由染色體結(jié)構(gòu)變異導(dǎo)致的( √ ) (2)這種白血病與早幼粒細(xì)胞產(chǎn)生新的基因有關(guān)( √ ) (3)“誘導(dǎo)分化療法”能減少病人體內(nèi)的癌細(xì)胞( √ ) (4)維甲酸通過(guò)修飾PML-RARa,使癌細(xì)胞重新分化“改邪歸正”,從而有效地減少急性早幼粒細(xì)胞白血病患者骨髓中積累的癌細(xì)胞( √ ) (5)三氧化二砷則可以引起這種癌蛋白的降解,使癌細(xì)胞發(fā)生部分分化并最終進(jìn)入凋亡( √ ) (6)急性早幼粒細(xì)胞白血病患者的凋亡癌細(xì)胞內(nèi)染色質(zhì)固縮,DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄減慢( ) (7)維甲酸和三氧化二砷作為化學(xué)藥物誘導(dǎo)癌細(xì)胞的DNA結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變( ) 3.肺癌是目前我國(guó)發(fā)病率和死亡率增長(zhǎng)最快,對(duì)人群健康和生命威脅最大的惡性腫瘤之一。如圖所示為肺細(xì)胞發(fā)生癌變的相關(guān)機(jī)制,其中RAS蛋白合成或let-7基因表達(dá)受阻,會(huì)引發(fā)肺癌。下列有關(guān)分析不正確的是( ) A.可通過(guò)顯微鏡鏡檢肺細(xì)胞的形態(tài)來(lái)檢測(cè)肺癌的發(fā)生 B.let-7基因的表達(dá)實(shí)現(xiàn)了對(duì)RAS基因功能的抑制 C.①②過(guò)程均需酶的催化,在正常肺細(xì)胞中可以同時(shí)發(fā)生 D.肺癌細(xì)胞中RASmRNA也可與tRNA發(fā)生堿基配對(duì) 答案 C 解析 與正常細(xì)胞相比,癌細(xì)胞的細(xì)胞形態(tài)和結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著改變,因此可通過(guò)顯微鏡鏡檢肺細(xì)胞的形態(tài)來(lái)檢測(cè)肺癌的發(fā)生,A正確;由題圖可知,let-7基因轉(zhuǎn)錄形成的miRNA可以與RAS基因轉(zhuǎn)錄形成的RASmRNA特異性結(jié)合,這樣就可以抑制RAS蛋白質(zhì)的合成,即let-7基因的表達(dá)實(shí)現(xiàn)了對(duì)RAS基因功能的抑制,B正確;題圖中的①②分別表示轉(zhuǎn)錄和翻譯的過(guò)程,轉(zhuǎn)錄和翻譯均需酶的催化,人體肺細(xì)胞屬于真核細(xì)胞,真核細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄主要發(fā)生在細(xì)胞核中,翻譯發(fā)生在核糖體上,因此轉(zhuǎn)錄和翻譯不是同時(shí)發(fā)生的,C錯(cuò)誤;由題圖知,肺癌細(xì)胞中RAS基因通過(guò)①轉(zhuǎn)錄可形成RASmRNA,形成的RASmRNA在②翻譯過(guò)程中可與tRNA發(fā)生堿基配對(duì)形成RAS蛋白質(zhì),D正確。 思維延伸 (1)如圖為小鼠結(jié)腸癌發(fā)病過(guò)程中細(xì)胞形態(tài)和部分染色體上基因的變化。判斷下列敘述: ①結(jié)腸癌的發(fā)生是多個(gè)基因突變累積的結(jié)果,是一種單基因遺傳病( ) ②結(jié)腸癌細(xì)胞具有酶活性降低、水分減少、無(wú)限增殖的特點(diǎn)( ) ③早期腫瘤細(xì)胞與癌細(xì)胞都因膜表面糖蛋白增加而易轉(zhuǎn)移( ) ④圖中染色體上的基因變化說(shuō)明基因突變是隨機(jī)和定向的( ) ⑤突變基因必將傳遞給子代個(gè)體( ) ⑥癌細(xì)胞是遺傳物質(zhì)發(fā)生改變的惡性增殖細(xì)胞,細(xì)胞的癌變同樣受基因控制( √ ) ⑦與結(jié)腸癌有關(guān)的基因互為等位基因( ) ⑧圖示中與癌變有關(guān)的基因都是原癌基因( ) ⑨圖中染色體上的基因變化可導(dǎo)致基因重組( ) ⑩正常細(xì)胞中的這四條染色體互為非同源染色體( √ ) ?如圖為原癌基因?qū)е录?xì)胞癌變的幾種方式,則據(jù)圖可知癌細(xì)胞不一定含有異常的蛋白質(zhì),染色體變異也可能導(dǎo)致細(xì)胞癌變( √ ) (2)基因沉默是指生物體中特定基因由于種種原因不表達(dá)。某研究小組發(fā)現(xiàn)染色體上抑癌基因鄰近的基因能指導(dǎo)合成反義RNA,反義RNA可以與抑癌基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA形成雜交分子,從而阻斷抑癌基因的表達(dá),使細(xì)胞易于癌變,據(jù)圖分析判斷如下敘述: ①過(guò)程Ⅰ稱為轉(zhuǎn)錄,發(fā)生場(chǎng)所可以是細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核( ) ②與完成過(guò)程Ⅱ直接有關(guān)的核酸,只有mRNA( ) ③與鄰近基因或抑癌基因相比,雜交分子中特有的堿基對(duì)是A—U( √ ) ④細(xì)胞中若出現(xiàn)了雜交分子,則抑癌基因沉默,此時(shí)過(guò)程Ⅱ被抑制,提高了癌癥的發(fā)病率( √ ) ⑤鄰近基因指導(dǎo)合成的反義RNA是逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程( ) ⑥完成Ⅰ和Ⅱ過(guò)程分別需要解旋酶和蛋白水解酶( ) ⑦組成圖中雜交分子的堿基有A、G、C、U四種( √ ) 4.(表格信息實(shí)驗(yàn)分析)科研人員研究外源PLCE1基因在裸小鼠(無(wú)胸腺的小鼠)結(jié)腸癌腫瘤發(fā)生過(guò)程中的作用,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn),下列分析錯(cuò)誤的是( ) 組別 處理方式 檢測(cè)結(jié)果 實(shí)驗(yàn)組 將導(dǎo)入PLCE1基因并高度表達(dá)的結(jié)腸癌細(xì)胞注入裸小鼠體內(nèi) 裸小鼠形成的腫瘤較小,癌細(xì)胞大量阻滯在分裂間期,部分癌細(xì)胞死亡 對(duì)照組 癌細(xì)胞大量繁殖,形成的腫瘤較大 A.裸小鼠缺乏細(xì)胞免疫能力,監(jiān)控清除癌細(xì)胞的功能低下 B.實(shí)驗(yàn)表明PLCE1基因具有原癌基因的功能 C.對(duì)照組的裸小鼠應(yīng)注入不含PLCE1基因的結(jié)腸癌細(xì)胞 D.實(shí)驗(yàn)組的裸小鼠體內(nèi)大量癌細(xì)胞的細(xì)胞周期受影響 答案 B 解析 T細(xì)胞在胸腺中發(fā)育,裸小鼠因無(wú)胸腺會(huì)導(dǎo)致T細(xì)胞無(wú)法正常形成,因而缺乏細(xì)胞免疫能力,監(jiān)控清除癌細(xì)胞的功能低下,A正確;根據(jù)實(shí)驗(yàn)組結(jié)果可知PLCE1基因具有使腫瘤變小,導(dǎo)致部分癌細(xì)胞死亡的功能,原癌基因的功能是調(diào)節(jié)細(xì)胞周期,控制細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂的過(guò)程,B錯(cuò)誤;對(duì)照實(shí)驗(yàn)的不同組別間要遵循單一變量原則,實(shí)驗(yàn)組的處理是將導(dǎo)入PLCE1基因并高度表達(dá)的結(jié)腸癌細(xì)胞注入裸小鼠體內(nèi),則對(duì)照組的裸小鼠應(yīng)注入不含PLCE1基因的結(jié)腸癌細(xì)胞,C正確;根據(jù)實(shí)驗(yàn)組的結(jié)果“癌細(xì)胞大量阻滯在分裂間期”,可知實(shí)驗(yàn)組的裸小鼠體內(nèi)大量癌細(xì)胞的細(xì)胞周期受影響,D正確。 思維延伸 科研人員發(fā)現(xiàn)甘氨酸可能對(duì)支持癌細(xì)胞中的DNA和RNA合成特別重要,為此,哈佛醫(yī)學(xué)院的課題組進(jìn)行了如表所示的實(shí)驗(yàn),判斷以下相關(guān)敘述: 培養(yǎng)方式 及檢測(cè)結(jié)果 細(xì)胞類型 在含甘氨酸的細(xì)胞培養(yǎng)液中培養(yǎng)一段時(shí)間后,檢測(cè)培養(yǎng)液中甘氨酸的含量 從含有甘氨酸的細(xì)胞培養(yǎng)液轉(zhuǎn)移到不含甘氨酸的細(xì)胞培養(yǎng)液中,培養(yǎng)一段時(shí)間后,觀察細(xì)胞的分裂速度 慢速分裂的癌細(xì)胞 增加 不變 快速分裂的癌細(xì)胞 減少 減緩 (1)癌細(xì)胞的分裂速度和細(xì)胞攝入甘氨酸的數(shù)量有關(guān)( √ ) (2)甘氨酸影響癌細(xì)胞的分裂速度可能作用在分裂間期( √ ) (3)缺乏甘氨酸可縮短快速分裂的癌細(xì)胞的細(xì)胞周期( ) (4)慢速分裂的癌細(xì)胞在培養(yǎng)過(guò)程中向外分泌甘氨酸( √ ) 5.(新情景信息類)在凋亡誘導(dǎo)因子與細(xì)胞膜受體結(jié)合后,通過(guò)細(xì)胞內(nèi)信號(hào)傳導(dǎo)激活凋亡相關(guān)基因,細(xì)胞凋亡的關(guān)鍵因子Dnase酶和Caspase酶被激活,Dnase酶能切割DNA形成DNA片段,Caspase酶能切割相關(guān)蛋白質(zhì)形成不同長(zhǎng)度的多肽。導(dǎo)致細(xì)胞裂解形成凋亡小體,被吞噬細(xì)胞吞噬清除。下列分析錯(cuò)誤的是( ) A.Dnase酶、Caspase酶被激活,是不同細(xì)胞遺傳信息執(zhí)行情況不同的結(jié)果 B.在生物體發(fā)育過(guò)程中的不同時(shí)期均能表達(dá)機(jī)體固有的凋亡相關(guān)基因 C.癌細(xì)胞結(jié)構(gòu)改變,可能無(wú)法識(shí)別凋亡誘導(dǎo)因子而不能啟動(dòng)凋亡程序 D.吞噬細(xì)胞以主動(dòng)運(yùn)輸方式吞噬凋亡小體后通過(guò)溶酶體中水解酶分解 答案 D 解析 Dnase酶、Caspase酶被激活,是不同細(xì)胞遺傳信息執(zhí)行情況不同的結(jié)果,即細(xì)胞分化的結(jié)果,A正確;凋亡相關(guān)基因是機(jī)體固有的,在動(dòng)物生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中的不同時(shí)期選擇性表達(dá),B正確;癌細(xì)胞結(jié)構(gòu)改變,糖蛋白減少,可能無(wú)法識(shí)別凋亡誘導(dǎo)因子而不能啟動(dòng)凋亡程序,進(jìn)而無(wú)限繁殖,C正確;吞噬細(xì)胞以胞吞方式吞噬凋亡小體后通過(guò)溶酶體中水解酶分解,D錯(cuò)誤。 思維延伸 判斷如下新信息的相關(guān)推斷: (1)梭菌毒素“Tpel”可使動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)的一種蛋白質(zhì)變性失活,致使該細(xì)胞凋亡,由此可推斷“Tpel”能間接改變細(xì)胞內(nèi)mRNA的種類( √ ) (2)研究發(fā)現(xiàn),線粒體促凋亡蛋白Smac是細(xì)胞中一種促進(jìn)細(xì)胞凋亡的關(guān)鍵蛋白。正常細(xì)胞中其存在于線粒體中。當(dāng)線粒體收到釋放這種蛋白質(zhì)的信號(hào)時(shí),就會(huì)將它釋放到線粒體外,然后Smac與凋亡抑制蛋白(IAPs)反應(yīng),促進(jìn)細(xì)胞凋亡。則: ①Smac從線粒體釋放時(shí)需消耗能量 ( √ ) ②癌細(xì)胞中的Smac從線粒體釋放可能受阻( √ ) ③癌細(xì)胞的無(wú)限增殖,可能與癌細(xì)胞中IAPs過(guò)度表達(dá)有關(guān)( √ ) ④Smac與IAPs在細(xì)胞凋亡中的作用相同( ) (3)脊椎動(dòng)物在胚胎發(fā)育過(guò)程中產(chǎn)生了過(guò)量的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元,它們彼此競(jìng)爭(zhēng)靶細(xì)胞(如肌肉細(xì)胞)分泌的神經(jīng)生長(zhǎng)因子。只有接受了足夠量神經(jīng)生長(zhǎng)因子的神經(jīng)元才能生存,并與靶細(xì)胞建立連接,其他的則發(fā)生凋亡。則: ①神經(jīng)元的凋亡是不受環(huán)境因素影響的細(xì)胞程序性死亡( ) ②凋亡后的神經(jīng)細(xì)胞被吞噬細(xì)胞清除的過(guò)程屬于細(xì)胞免疫( ) ③神經(jīng)元與靶細(xì)胞間可通過(guò)化學(xué)信號(hào)進(jìn)行雙向的信息傳遞( √ ) (4)“醫(yī)學(xué)家發(fā)現(xiàn)癌細(xì)胞和正常細(xì)胞在有氧條件下產(chǎn)生的ATP總量無(wú)明顯差異,但癌細(xì)胞在氧氣充足的條件下主要還是通過(guò)無(wú)氧呼吸獲取能量。”由此可推斷出:“癌細(xì)胞的線粒體可能存在功能障礙,從內(nèi)環(huán)境中攝取并用于細(xì)胞呼吸的葡萄糖比正常細(xì)胞多,若切斷癌細(xì)胞的‘糖路’,可達(dá)到‘餓死’癌細(xì)胞的目的?!? √ ) (5)“視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤為惡性腫瘤,其發(fā)病與RB基因有關(guān)。RB基因編碼的蛋白質(zhì)稱為RB蛋白,分布于細(xì)胞核內(nèi),能抑制細(xì)胞增殖。正常人體細(xì)胞中含有一對(duì)RB基因,當(dāng)兩個(gè)RB基因同時(shí)突變產(chǎn)生突變蛋白時(shí),會(huì)發(fā)生視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤”。則: ①上述RB基因發(fā)生突變屬于顯性突變( ) ②突變蛋白可以縮短細(xì)胞周期( √ ) ③突變蛋白的產(chǎn)生體現(xiàn)了細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)( ) ④RB基因?yàn)橐职┗?,能抑制?xì)胞癌變( √ ) 6.蜂毒素是工蜂毒腺分泌的多肽,具有抗菌、抗病毒及抗腫瘤等廣泛的生物學(xué)效應(yīng)。體外研究發(fā)現(xiàn),蜂毒素對(duì)多種癌細(xì)胞具有強(qiáng)烈的殺傷作用。請(qǐng)回答下列問(wèn)題: (1)在工蜂毒腺細(xì)胞的核糖體上,蜂毒素是以________為模板合成的。 (2)在適宜的條件下進(jìn)行體外培養(yǎng),癌細(xì)胞能夠____________,在此過(guò)程中細(xì)胞內(nèi)的DNA含量將持續(xù)出現(xiàn)周期性的變化。圖1表示癌細(xì)胞在一定濃度的蜂毒素培養(yǎng)液中培養(yǎng)幾小時(shí)后,DNA含量不同的細(xì)胞數(shù)。據(jù)此推測(cè),蜂毒素能將癌細(xì)胞阻斷在有絲分裂的________期。 (3)研究表明,阻斷癌細(xì)胞增殖周期可引起細(xì)胞凋亡??蒲腥藛T為研究蜂毒素對(duì)人胃癌細(xì)胞的影響及作用機(jī)制,進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)完善實(shí)驗(yàn)并回答問(wèn)題: ①方法步驟: a.取4只相同的培養(yǎng)瓶,編號(hào),分別加入等量的完全培養(yǎng)液并接種等量離體胃癌細(xì)胞。 b.1號(hào)培養(yǎng)瓶為空白對(duì)照,向2~4號(hào)培養(yǎng)瓶中分別加入______________________ μg/mL蜂毒素溶液。 c.培養(yǎng)48小時(shí)后,檢測(cè)并統(tǒng)計(jì)__________________,結(jié)果如圖2所示。 d.重復(fù)a、b步驟,檢測(cè)凋亡基因(Bax、Bel-2)的表達(dá),結(jié)果如圖3所示。 ②分析討論: a.圖2表明___________________________________________________ ________________________________________________________________________。 b.圖2、圖3表明:從基因水平上看,蜂毒素誘導(dǎo)胃癌細(xì)胞凋亡與 ________________________________________________________________________有關(guān)。 當(dāng)Bel-2蛋白/Bax蛋白的比值出現(xiàn)________趨勢(shì)時(shí),將會(huì)誘導(dǎo)胃癌細(xì)胞凋亡。 答案 (1)mRNA (2)無(wú)限增殖 間 (3)①b.等量的2、4、8 c.胃癌細(xì)胞的凋亡率?、赼.一定濃度的蜂毒素能誘導(dǎo)胃癌細(xì)胞凋亡,并隨濃度的增大,誘導(dǎo)效應(yīng)增加 b.Bax基因表達(dá)增強(qiáng)和Bel-2基因表達(dá)減弱(Bax基因和Bel-2基因表達(dá)) 降低 解析 (1)翻譯的場(chǎng)所是核糖體,翻譯過(guò)程的模板是mRNA。(2)癌細(xì)胞的特點(diǎn)之一是能無(wú)限增殖;分析圖1可知,與對(duì)照組相比,加入蜂毒素后,DNA分子數(shù)目在2C~4C之間的細(xì)胞數(shù)多于對(duì)照組,在4C時(shí)的細(xì)胞數(shù)少于對(duì)照組,其中DNA分子數(shù)目在2C~4C之間處于細(xì)胞分裂間期,由此可以推測(cè)蜂毒素能將癌細(xì)胞阻斷在有絲分裂的分裂間期。(3)①該實(shí)驗(yàn)的目的是研究蜂毒素對(duì)人胃癌細(xì)胞的影響及作用機(jī)制,分析圖2可知,實(shí)驗(yàn)的自變量是不同濃度的蜂毒素溶液,因變量是胃癌細(xì)胞的凋亡率,按照實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的對(duì)照原則和單一變量原則,實(shí)驗(yàn)步驟如下:a.取4只相同的培養(yǎng)瓶,編號(hào),分別加入等量的完全培養(yǎng)液并接種等量離體胃癌細(xì)胞。b.1號(hào)培養(yǎng)瓶為空白對(duì)照,向2~4號(hào)培養(yǎng)瓶中分別加入等量的2、4、8 μg/mL蜂毒素溶液。c.培養(yǎng)48小時(shí)后,檢測(cè)并統(tǒng)計(jì)胃癌細(xì)胞的凋亡率。d.重復(fù)a、b步驟,檢測(cè)凋亡基因(Bax、Bel-2)的表達(dá)情況。②分析討論:a.由圖2可知,蜂毒素能誘導(dǎo)胃癌細(xì)胞凋亡,并隨濃度的增大,胃癌細(xì)胞的凋亡率升高。b.分析圖3可知,在一定濃度范圍內(nèi),蜂毒素能促進(jìn)Bax基因表達(dá)、抑制Bel-2基因表達(dá),且隨蜂毒素濃度增加,Bax基因表達(dá)率升高、Bel-2基因表達(dá)率降低,由此可以看出從基因水平上看,蜂毒素誘導(dǎo)胃癌細(xì)胞凋亡與Bax基因表達(dá)增強(qiáng)和Bel-2基因表達(dá)減弱(Bax基因和Bel-2基因表達(dá))有關(guān);由圖2和圖3曲線可知,Bel-2蛋白/Bax蛋白的比值降低會(huì)誘導(dǎo)胃癌細(xì)胞凋亡。- 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