2019-2020年高考生物 伴性遺傳與遺系譜圖教案 新人教版.doc

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2019-2020年高考生物 伴性遺傳與遺系譜圖教案 新人教版 一．遺傳系譜圖解法： 1．確定是否伴Y遺傳：基因只在Y染色體上，沒有顯隱性之分，患者全為男性，具有世代連續(xù)性，女性都正常。若患者男女都有，則不是伴Y遺傳。再進(jìn)行以下判定。 2．確定系譜中的遺傳病是顯性還是隱性遺傳。 雙親正常，其子代中有患者，一定是隱性遺傳病。 雙親患病，其子代中有正常者，一定是顯性遺傳病。 3．確定是常染色體遺傳還是伴X的遺傳： 在已確定隱性遺傳中： 若有父親正常，女兒患?。换蛘吣赣H患病，兒子正常，一定是常染色體遺傳。 在已確定顯性遺傳中： 若有父親患病，女兒正常；或者母親正常，兒子患病，一定是常染色體遺傳。 人類遺傳病判定口訣：無(wú)中生有為隱性，有中生無(wú)為顯性。 隱性遺傳看女病，父子無(wú)病非伴性。 顯性遺傳看男病，母女無(wú)病非伴性。 4．若無(wú)明顯特征只能做可能性判定： 在系譜中若該病代代相傳：顯性可能性大。 若患者男女各半，性狀表現(xiàn)無(wú)明顯的性別差異，常染色體的可能性大； 若患者女多男少，性狀表現(xiàn)有性別差異，X染色體可能性大。 在系譜中若該病隔代相傳，隱性可能性大： 若患者男女各半，性狀的表現(xiàn)無(wú)明顯的性別差異，常染色體的可能性大； 若患者男多女少，性狀表現(xiàn)有性別差異，X染色體的可能性大。 （10江蘇卷）29．（7分）遺傳工作者在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)了一個(gè)甲、乙兩種單基因遺傳病的家系，系譜如下圖所示，請(qǐng)回答下列回答（所有概率用分?jǐn)?shù)表示） (1)甲病的遺傳方式是▲。 (2)乙病的遺傳方式不可能是▲。 (3)如果II-4、II-6不攜帶致病基因．按照甲、乙兩種遺傳病最可能的遺傳方式．請(qǐng)計(jì)算： ①雙胞胎(IV-1與IV-2)同時(shí)患有甲種遺傳病的概率是▲。[] ②雙胞胎中男孩(IV-I)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是▲．女孩(IV-2)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的慨率是▲ 。 【答案】 （1）常染色體隱性遺傳 （2）伴X顯性遺傳 （3）1/1296 1/36 0 48．（廣東理科基礎(chǔ)）圖10是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯(cuò)誤的是 A．該病是顯性遺傳病，Ⅱ一4是雜合體 B．Ⅲ一7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病 C．Ⅲ一8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病 D．該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群 75、（廣東文科基礎(chǔ)）圖12是一種單基因遺傳病的系譜圖，對(duì)于該病而言，有關(guān)該家系成員基因型的敘述，正確的是 A、I—1是純合體 B、I—2是雜合體 C、I—3是雜合體 D、II—4是雜合體的概率是1/3 (08江蘇生物)27．（8分）下圖為甲種遺傳病（基因?yàn)锳、a）和乙種遺傳?。ɑ?yàn)锽、b）的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上。請(qǐng)回答以下問題（概率用分?jǐn)?shù)表示）。 （1）甲種遺傳病的遺傳方式為___________。 （2）乙種遺傳病的遺傳方式為___________。 （3）Ⅲ-2的基因型及其概率為 。 （4）由于Ⅲ-3個(gè)體表現(xiàn)兩種遺傳病，其兄弟Ⅲ-2在結(jié)婚前找專家進(jìn)行遺傳咨詢。專家的答復(fù)是：正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10 000和1/100；H如果是男孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是____________，如果是女孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是___________；因此建議____________。 答案：（1）常染色體隱性遺傳 （2）伴X染色體隱性遺傳 （3）AAXBY，1/3或AaXBY，2/3（4）1/60000和1/200 1/60000和0 優(yōu)先選擇生育女孩 (08廣東生物)36．（8分） 下圖為甲?。ˋ-a）和乙?。˙-b）的遺傳系譜圖，其中乙病為催性遺傳病，請(qǐng)回答下列問題： （1）甲病屬于 ，乙病屬于 。 A．常染色體顯性遺傳病 B．常染色體隱性遺傳病 C．伴Y染色體遺傳病 D．伴X染色體隱性遺傳病 E．伴Y染色體遺傳病 （2）Ⅱ-5為純合體的概率是 ，Ⅱ-6的基因型為 ，Ⅲ-13的致病基因來(lái)自于 。 （3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，不病的概率是 。 答案：（1）A D （2）1/4 aaXBY 8 （3）2/3 1/8 7/24 二．控制一對(duì)相對(duì)性狀的基因位置的判斷 ㈠基因位于X染色體上還是常染色體上的判斷 ⑴若該相對(duì)性狀的顯、隱性是未知的，但親本皆為純合子，則用正交和反交的方法。 1 若正交和反交的后代表現(xiàn)型相同，都表現(xiàn)同一親本的性狀，則基因位于常染色體上。 遺傳圖解如下： P BB（♀）bb（♂） P bb（♀）BB（♂） ↓ ↓ F1 Bb F1 Bb 2 若正交組合后代全表現(xiàn)為甲性狀，而反交組合后代中雌性全表現(xiàn)為甲性狀，雄性全表現(xiàn)為乙性狀，則甲為顯性性狀，且基因位于X染色體上。其遺傳圖解如下： 正交 P XBXBXbY 反交 P XbXbXBY ↓ ↓ F1 XBXb XBY F1 XBXb XbY 例3 果蠅的眼色有紅眼和白眼，且眼色的遺傳是細(xì)胞核遺傳，現(xiàn)若有實(shí)驗(yàn)過(guò)程中所需要的純種果蠅，你如何確定紅眼對(duì)白眼是顯性，控制紅眼和白眼的基因位于X染色體上？ 解答 ①純種白眼♀純種紅眼♂；②純種白眼♂純種紅眼♀ 結(jié)果及結(jié)論：雜交組合①中后代雌性全為紅眼，雄性全為白眼；在雜交組合②中后代全為紅眼，則紅眼對(duì)白眼是顯性，控制紅眼和白眼的基因位于X染色位上。 ⑵若該相對(duì)性狀的顯、隱性是未知的，但親本皆為野生型（既有雜合子又有純合子），也用正交和反交的方法，實(shí)驗(yàn)結(jié)果的表達(dá)方式不同。 1 若后代的性狀表現(xiàn)與性別無(wú)關(guān)，則基因位于常染色體上，表現(xiàn)型多的為顯性性狀，少的為隱性性狀。 遺傳圖解如下： 正交 P BB或Bb(♀)bb(♂) ↓ F1 B_＞bb 反交 P BB或Bb(♂)bb(♀) ↓ F1 B_＞bb 2 若某組合中雌性全為甲性狀，雄性全為乙性狀，其反交組合中甲性狀多于乙性狀，則甲性狀為顯性，且為伴X染色體遺傳。 遺傳圖解如下： 正交 P XbXb XBY ↓ XBXb XbY 反交 P XBXb或XBXBXbY ↓ F1 XB_＞XbXb XbY 例4 從一個(gè)自然果蠅種群中選出一部分未交配過(guò)的灰色和黃色兩種體色的果蠅，這兩種體色的果蠅數(shù)量相等，每種體色的果蠅雌雄各半。已知灰色和黃色這對(duì)相對(duì)性狀受一對(duì)等位基因控制，所有果蠅均能正常生活，性狀的分離符合遺傳的基本定律?，F(xiàn)用兩個(gè)雜交組合：灰色雌蠅黃色雄蠅、黃色雌蠅灰色雄蠅，只做一代雜交試驗(yàn)，每個(gè)雜交組合選用多對(duì)果蠅，推測(cè)兩個(gè)雜交組合的子一代可能出現(xiàn)的性狀。請(qǐng)以此為依據(jù)，對(duì)哪一種體色為顯性性狀，以及控制體色的基因位于X染色體上還是常染色體上這兩個(gè)問題，做出相應(yīng)的推斷。（要求：只寫出子一代的性狀表現(xiàn)和相應(yīng)推斷的結(jié)論） 解答 如是兩個(gè)雜交組合的子一代中都是黃色個(gè)體多于灰色個(gè)體，并且體色的遺傳與性別無(wú)關(guān)，則黃色為顯性，基因位于常染色體上。 如果兩個(gè)雜交組合的子一代中都是灰色個(gè)體多于黃色個(gè)體，并且體色的遺傳與性別無(wú)關(guān)，則灰色為顯性，基因位于常染色體上。 如果在雜交組合灰色雌蠅黃色雄蠅中，子一代中的雄性全部表現(xiàn)灰色，雌性全部表現(xiàn)黃色；在雜交組合黃色雌蠅灰色雌蠅中，子一代中的黃色個(gè)體多于灰色個(gè)體，則黃色為顯性，基因位于X染色體上。 如果在雜交組合黃色雌蠅灰色雄蠅中，子一代中的雄性全部表現(xiàn)為黃色，雌性全部表現(xiàn)為灰色；在雜交組合灰色雌蠅黃色雄蠅中，子一代中的灰色個(gè)體多于黃色個(gè)體，則灰色為顯性，基因位于X染色體上。 ㈡ 若已知性狀的顯、隱性，則只需一個(gè)雜交組合即雌性隱性與雄性顯性雜交 1 親本為純合子，則有： ①若后代雌性全為顯性，雄性全為隱性，則為伴X染色體遺傳。 遺傳圖解如下： P XbXbXBY ↓ F1 XBXb XbY ② 若后代全為顯性與性別無(wú)關(guān)，則為常染色體遺傳，遺傳圖解如下； P bb(♀)BB(♂) ↓ F1 Bb 例5 果蠅的翅有殘翅和長(zhǎng)翅，且長(zhǎng)翅對(duì)殘翅是顯性，現(xiàn)若有能夠滿足實(shí)驗(yàn)過(guò)程中所需要的純種果蠅，請(qǐng)選擇合適的材料，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)判定控制殘翅和長(zhǎng)翅的基因位于常染色體上還是位于X染色體上？ 解答 長(zhǎng)翅（♂）殘翅（♀），若后代全為長(zhǎng)翅，與性別無(wú)關(guān)，則基因位于常染色體上；若后代雌性全為長(zhǎng)翅，雄性全為殘翅，則基因位于X染色體上。 2若親本為野生型的，則有： ① 若后代雌性全為顯性，雄性全為隱性，則為伴X染色體遺傳。 遺傳圖解如下： P XbXbXBY ↓ F1 XBXb XbY ② 若后代顯性多于隱性且與性別無(wú)關(guān)，則為常染色體遺傳。 遺傳圖解如下： P bb(♀)BB或Bb(♂) ↓ F1 B_＞bb 例6 果蠅的翅有殘翅和長(zhǎng)翅，且長(zhǎng)翅對(duì)殘翅是顯性，現(xiàn)只有從自然界捕獲的有繁殖能力的雌雄果蠅，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)判定控制殘翅和長(zhǎng)翅的基因位于常染色體上還是X染色體上？ 解答 長(zhǎng)翅（♂）殘翅（♀），若后代長(zhǎng)翅多于殘翅個(gè)體，且與性別無(wú)關(guān)，則基因位于常染色體上。若后代雌性全為長(zhǎng)翅，雄性全為殘翅，則基因位于X染色體。 3．若給出了子代的比例，可看性狀的表現(xiàn)在雌雄個(gè)體中有沒有明顯的性別差異。若有明天顯的性別差異則在X染色體：若無(wú)明顯性別差異則在常染色體。 4．X染色體的非同源區(qū)段基因和X染色體與Y染色體同源區(qū)段基因的判斷： ⑴若已知性狀的顯隱性給出的親本為純合子，則可選取隱性性狀做母本，顯性性狀做父本雜交： ①若子代中雄性全為隱性，雌性全為顯性則基因在X染色體上。 遺傳圖解：P XaXa XAY ↓ F1 XAXa XaY ②若子代中雌性個(gè)本、雄性個(gè)體全部為顯性則基因位于X染色體與Y染色體的同源區(qū)段： 遺傳圖解：P XaXa XAYA ↓ F1 XAXa XaYA 5．果蠅（2N=8）是生物學(xué)研究中很好的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，它在遺傳學(xué)研究史上作出了重大貢獻(xiàn)。請(qǐng)根據(jù)下面有關(guān)果蠅的遺傳實(shí)驗(yàn)研究，回答相關(guān)問題。 Ⅰ．在一個(gè)自然果蠅種群中，灰身與黑身為一對(duì)相對(duì)性狀（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）；直毛與分叉毛為一對(duì)相對(duì)性狀（顯性基因用F表示，隱性基因用f表示）?，F(xiàn)有兩組親代果蠅（每組果蠅基因型完全相同）雜交得到以下子代表現(xiàn)型和數(shù)目（只）。 灰身直毛 灰身分叉毛 黑身直毛 黑身分叉毛 雌蠅 78 0 26 0 雄蠅 36 40 13 11 請(qǐng)回答： （1）親代果蠅體細(xì)胞染色體組成可表示為_____________________________ （2）該種群中控制灰身與黑身的基因位于_________________；控制直毛與分叉毛的基因位于________________ （3）兩組親代果蠅的表現(xiàn)型分別__________________；基因型分別為________________。 （4）子代雄蠅中，黑身直毛的基因型為__________________；子代表現(xiàn)型為黑身直毛的雌蠅中純合體的數(shù)目約為______________只。 Ⅱ．科學(xué)家研究黑腹果蠅時(shí)發(fā)現(xiàn)，剛毛基因（B）對(duì)截毛基因（b）為完全顯性。若這對(duì)等位基因存在于X、Y染色體的同源區(qū)段，則剛毛雄果蠅表示為XBYB、XBYb、XbYB，若僅位于X染色體上，則只表示為XBY?，F(xiàn)有各種純種果蠅若干只，請(qǐng)利用一次雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)推斷這對(duì)等位基因是位于X、Y染色體上的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上，請(qǐng)寫出遺傳圖解，并用文字簡(jiǎn)要說(shuō)明你的推斷過(guò)程。 答案 Ⅰ．（每空2分，共14分）（1）6+XX或6+XY （2）常染色體； 性染色體（或X染色體） （3）灰身直毛、灰身直毛； BbXFXf和BbXFY （4）bbXFY； 約13只 Ⅱ．（10分） 親本 截毛雌 剛毛雄 P 截毛雌 剛毛雄 XbXb XBYB XbXb XBY 子代 XBXb XbYB XBXb XbY 剛毛雌 剛毛雄 剛毛雌 截毛雄 說(shuō)明：用純種截毛雌果蠅與純種剛毛雄果蠅雜交，若子一代雄果蠅為剛毛，則這對(duì)等位基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上；若子一代雄果蠅為截毛，則這對(duì)等位基因僅位于X染色體上。 40．回答下列有關(guān)遺傳的問題： (1)左上圖是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病，僅由父親傳給兒子，不傳給女兒，該致病基因位于圖中的________________________部分。 (2)右上圖是某家族系譜圖。 1)甲病屬于__________________________遺傳病。 2)從理論上講，Ⅱ-2和Ⅱ-3的女兒都患乙病，兒子患乙病的幾率是1/2。由此可見，乙病屬于________遺傳病。 3)若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個(gè)孩子，這個(gè)孩子同時(shí)患兩種病的幾率是________________。 4)設(shè)該家系所在地區(qū)的人群中，每50個(gè)正常人當(dāng)中有1個(gè)甲病基因攜帶者，Ⅱ-4與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則他們生育一個(gè)患甲病男孩的幾率是_____________。 答案：40．(12分) (1)Y的差別 (2) 1)常染色體隱性 2)X連鎖顯性(伴X染色體顯性) 3)1/4 4)1/200 （寧夏理綜）29．（14分）已知貓的性別決定為XY型，XX為雌性，XY為雄性。有一對(duì)只存在于X染色體上的等位基因決定貓的毛色，B為黑色，b為黃色，B和b同時(shí)存在時(shí)為黃底黑斑。請(qǐng)回答（只要寫出遺傳圖解即可）： （1）黃底黑斑貓和黃色貓交配，子代性別和毛色表現(xiàn)如何？ （2）黑色貓和黃色貓交配，子代性別和毛色表現(xiàn)如何？ XBXb XbY 雌性黃底黑斑 雄性黃色 XBXb XBY XbXb XbY 雌性黃底黑斑 雄性黑色 雌性黃色 雄性黃色 答案：29．（14分） （1） XB XB 　 XbY XB Xb 　 XBY 雌性黑色 雄性黑色 雌性黃底黑斑 雄性黑色 XB Xb 　 XbY Xb Xb 　 XBY 雌性黃色 雄性黑色 雌性黃底黑斑 雄性黃色