高中化學(xué) 2.2《有機(jī)化合物的分類和命名》課件1 蘇教版選修5.ppt

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專題2 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與分類,第一單元 有機(jī)化合物的分類和命名,教材29頁 交流與討論,1分子式為C3H8O的有機(jī)物有幾種同分異構(gòu)體，其中哪些能發(fā)生酯化反應(yīng)？它們與乙醇在結(jié)構(gòu)上存在哪些共同點(diǎn)？ ２分析表２－４你能得到什么啟示？,1）官能團(tuán)？,反映一類有機(jī)化合物共同性質(zhì)的 原子或原子團(tuán)稱為官能團(tuán),回顧,烯,炔,鹵代烴,醇,酚,醚,醛,羧 酸,胺,酮,練習(xí),1、下列物質(zhì)有多個(gè)官能團(tuán),可以看作醇類的是,酚類的是,羧酸類的是,酯類的是,BD,ABC,BCD,E,2、化合物,有幾種官能團(tuán)？,3種,同系物？,回顧,結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)化合物互相稱為同系物,結(jié)構(gòu)相似,相同的通式,相同的官能團(tuán),,相似的化學(xué)性質(zhì),注意：,1、下列說法正確的是（ ） ①相鄰的兩互為同系物的物質(zhì)間在相對(duì)分子 質(zhì)量上相差14； ②分子組成相差若干個(gè)CH2的有機(jī)物一定互 稱為同系物； ③同系物間具有相同的通式； ④具有相同通式的化合物間一定互為 同系物； ⑤具有相同的官能團(tuán)的有機(jī)物一定互稱為 同系物；,,,⑥同系物間具有相似的化學(xué)性質(zhì)； ⑦同系物間具有相同的物理性質(zhì)； ⑧互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量一定相同； ⑨相對(duì)分子質(zhì)量相同的物質(zhì)一定互為同分異構(gòu)體； ⑩同分異構(gòu)體間具有相同的化學(xué)性質(zhì)；,,,1、根據(jù)組成元素的不同,烴,烴的衍生物,,只含碳?xì)湓氐挠袡C(jī)物,烴分子中的氫原子被其它原子或原子團(tuán)取代后得到的物質(zhì)，常含C、H、O、N、P、X等元素,一、有機(jī)化合物的分類,2、按官能團(tuán)分,一、有機(jī)化合物的分類,鹵代烴 醇 醛 羧酸 醚 烷 烯. 炔 芳香烴.,,3、按碳的骨架分,鏈狀化合物,環(huán)狀化合物,,脂環(huán)化合物,芳香化合物,,,鏈狀化合物 這類化合物分子中的碳原子相互連接成鏈狀如：,正丁烷 正丁醇,環(huán)狀化合物 這類化合物分子中含有由碳原子組成的環(huán)狀結(jié)構(gòu)。它又可分為兩類：,（1）脂環(huán)化合物：是一類性質(zhì)和脂肪族化合物相似的碳環(huán)化合物。如：,環(huán)戊烷 環(huán)己醇,（2）芳香（族）化合物：是分子中含有苯環(huán)的有機(jī)化合物。如：,,,苯,萘,1、下列各對(duì)物質(zhì)中，按官能團(tuán)進(jìn)行分類，屬于同一類物質(zhì)的是（ ）,A,2、指出下列有機(jī)化合物的所屬類別：,烯,鹵代烴,酚、醛,醇、羧酸,一、烷烴習(xí)慣命名法的基本原則,1、碳原子數(shù)后面加一個(gè)“烷”,2、碳原子數(shù)的表示方法,①碳原子數(shù)在1～10之間用 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 表示,②碳原子數(shù)大于10時(shí)用實(shí)際碳原子數(shù)表示,③若存在同分異構(gòu)體:,根據(jù)分子中支鏈的多 少以正、異、新來表示,例如:,CH3-CH2-CH2-CH3 正丁烷,異丁烷,對(duì)二甲苯,間二甲苯,二、烷烴的系統(tǒng)命名法,1、基的概念: 烴失去1個(gè)和幾個(gè)氫原子后所剩余的呈電中性 的原子團(tuán)叫做烴基。,甲烷 甲基 亞甲基 次甲基,乙烷 乙基,,,正丙基,異丙基,,2、命名步驟：,1）選母體,稱某烷 選最長碳鏈為主鏈。 遇等長碳鏈時(shí)，支鏈最多為主鏈。 2）編序號(hào),定支鏈 離支鏈最近一端開始編號(hào)。 兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí)，從簡(jiǎn)單 取代基開始編號(hào)。 3）寫名稱,取代基寫在前，注位置，連短 線，不同基，簡(jiǎn)在前，相同基，合并寫。,,,名稱組成: 取代基位置 數(shù)字意義： 阿拉伯?dāng)?shù)字： 漢字?jǐn)?shù)字:,3、烷烴的系統(tǒng)命名：,取代基位置,相同取代基的個(gè)數(shù),－,取代基名稱,母體名稱,寫母體名稱時(shí)，主鏈碳原子在10以內(nèi)用 ，10以上的則用 表示。,天干,漢字十一、十二、十三……,-----選最長碳鏈為主鏈。,-----遇等長碳鏈時(shí)，支鏈最多為主鏈。,-----離支鏈最近一端編號(hào)。,②多,①長,③近,,4、烷烴的系統(tǒng)命名原則：,-----兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí)， 從簡(jiǎn)單取代基開始編號(hào)。,④小,------支鏈編號(hào)之和最小,⑤簡(jiǎn),,2，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷,,,,,,,主鏈,取代基名稱,取代基數(shù)目,取代基位置,,,,,,,,,練習(xí)1、判斷下列命名是否正確。,CH3 CH CH3 CH2 CH3,,,,,2–乙基丙烷,2–甲基丁烷,3–甲基丁烷,CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH3,,,,,,,,,3，5–二甲基庚烷,2，4–二乙基戊烷,,,,,,３－甲基－５－乙基己烷,３，５－二甲基庚烷,,,練習(xí)2：用系統(tǒng)命名法給下列烷烴命名。,2，2，3–三甲基丁烷,４–乙基庚烷,C２H５ CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH3 C2H5 C2H5 CHCH2 C CH2CH3 CH3 CH3,,,,,,,,,,,,2，2，4，4-四甲基己烷,,,,3，5-二甲基-3-乙基庚烷,,3-甲基-6-乙基辛烷,2，5-二甲基- 3-乙基己烷,,練習(xí)3、判斷下列命名的正誤。,1）3，3 – 二甲基丁烷 2）2，3 –二甲基-2 –乙基己烷 3）2，3－二甲基－４－乙基己烷 4）2，3，５ –三甲基己烷,√,,√,,三、其他有機(jī)物的命名：,命名步驟 １、選母體 ２、定編號(hào) ３、寫名稱,官能團(tuán)中沒有碳原子則為包含官能團(tuán)所連碳原子的最長碳鏈； 官能團(tuán)中有碳原子則為含有官能團(tuán)碳原子的最長碳鏈,盡可能使官能團(tuán)或取代基位置最小,練習(xí)4:命名下列烯烴或炔烴。,3-甲基-2-戊烯,3，4-二甲基-1-己炔,4-甲基-3-乙基-1-己炔,2-乙基-1,4-戊二烯,,,（一）烯烴和炔烴的命名：,命名方法： 1、與烷烴相似。 2、不同點(diǎn)是主鏈必須含有雙鍵或叁鍵。 命名步驟： １、選主鏈，含雙鍵（叁鍵）； ２、定編號(hào)，近雙鍵（叁鍵）； ３、寫名稱，標(biāo)雙鍵（叁鍵）。 其它要求與烷烴相同。,（二）環(huán)狀化合物命名,命名原則：通常選擇環(huán)做母體,1、以苯環(huán)作為母體進(jìn)行命名：當(dāng)有多個(gè)取代基時(shí)，可用鄰、間、對(duì)或1、2、3、4、5等標(biāo)出各取代基的位置。 2、也可以苯基作為取代基進(jìn)行命名。,（三）含有苯環(huán)的命名,1,3-二甲基環(huán)已烷,1,2-二甲苯,1,4-苯二酚,2-甲基-1,4-苯二甲酸,CH3–CH2–CH2–CH2–OH,（四）醇的命名,1-丁醇,2-丁醇,2、3-丁二醇,2-乙基-1、3-丁二醇,醇：以羥基作為官能團(tuán)象烯烴一樣命名,按系統(tǒng)命名法下列烴的命名一定正確的是( ) A. 2，2，3－三甲基－4－乙基己烷 B. 3－異丙基己烷 C. 2－甲基－3－丙基己烷 D. 1，1－二甲基－2－乙基庚烷,A,某烴的一種同分異構(gòu)體，只能生成一種氯代物，該烴的分子式可能是( ) A．C3H8 B. C4H10 C. C5H12 D. C6H14,C,