高考生物一輪復(fù)習(xí) 第五單元 第16講 基因在染色體上 伴性遺傳課件.ppt

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第16講 基因在染色體上 伴性遺傳,,第五單元 遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳,[考綱考頻] 伴性遺傳 Ⅱ(3年16考),,第五單元 遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳,一、基因在染色體上 1．薩頓假說 假說內(nèi)容：基因是由___________攜帶著從親代傳遞給下一代的。也就是說，基因在_______________上。 2．實(shí)驗(yàn)證據(jù) (1)摩爾根果蠅眼色遺傳實(shí)驗(yàn)的過程和現(xiàn)象,染色體,染色體,紅眼,紅眼,(2)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋,F2,XW,Y,XW,XW,(3)結(jié)論：基因在染色體上(后來摩爾根又證明了基因在染色體上呈_______________排列)。,線性,思考：摩爾根也是利用類比推理法驗(yàn)證了基因在染色體上嗎？ 提示：不是，利用假說—演繹法。 二、伴性遺傳(以紅綠色盲為例),1.子代XBY個(gè)體中XB來自__________， 由此可知這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是 ______________。 2.如果一個(gè)女性攜帶者的父親和兒子 均患病，說明這種遺傳病的遺傳特點(diǎn) 是_______________。 3.這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是_________________________。,母親,交叉遺傳,隔代遺傳,男性患者多于女性患者,三、遺傳病、遺傳病類型和遺傳特點(diǎn)[連一連],1．下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，錯(cuò)誤的是( ) A．染色體是基因的主要載體 B．基因在染色體上呈線性排列 C．一條染色體上有多個(gè)基因 D．染色體就是由基因組成的 解析：染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)組成，而基因只是有遺傳效應(yīng)的DNA片段。,D,2．下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是( ) A．含X染色體的配子數(shù)∶含Y染色體的配子數(shù)＝1∶1 B．XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小 C．含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等 D．各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體 解析：含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等；含X染色體的配子數(shù)(含X染色體的精子＋卵細(xì)胞)多于含Y染色體的配子數(shù)(只有精子含Y染色體)；果蠅是XY型性別決定，其Y染色體比X染色體大;無性別區(qū)分的生物體內(nèi)沒有性染色體。,C,3．如圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。Ⅲ-9的紅綠色盲致病基因來自于( ),B,A．Ⅰ-1 B．Ⅰ-2 C．Ⅰ-3 D．Ⅰ-4 解析：根據(jù)題意結(jié)合遺傳系譜圖可知，Ⅲ-9患色盲且只有一條X染色體，而Ⅱ-7不患色盲，則可判定Ⅲ-9色盲基因來自Ⅱ-6，Ⅱ-6攜帶色盲基因但不患色盲，Ⅰ-2患色盲，則Ⅰ-1只能傳遞給Ⅱ-6正?；?，因此Ⅲ-9的色盲基因一定來自Ⅰ-2。,4．果蠅的紅眼為伴X顯性遺傳，其隱性性狀為白眼。在下列雜交組合中，通過子代果蠅的眼色即可直接判斷全部個(gè)體性別的是( ) A．雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅 B．白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅 C．雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅 D．白眼雌果蠅×白眼雄果蠅 解析：設(shè)相關(guān)基因?yàn)锽、b，白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅的交配可表示為XbXb×XBY→XBXb、XbY,后代中紅眼果蠅均為雌性,白眼果蠅均為雄性。,B,考點(diǎn)一 遺傳圖譜類型的判斷及遺傳特點(diǎn),考點(diǎn)二 基因在染色體上位置的判斷,考 點(diǎn) 一 遺傳圖譜類型的判斷及遺傳特點(diǎn),1．對(duì)伴性遺傳的概念的理解 (1)基因位置：________染色體上——X、Y或Z、W上。 (2)特點(diǎn)：與性別相關(guān)聯(lián)，即在不同性別中，某一性狀出現(xiàn)概率__________。 2．甲的遺傳方式為_________________。 (1)主要特點(diǎn)：連續(xù)遺傳，患者全為__________。 (2)判斷依據(jù)：父病，子必病；子病，父必病。 3．乙的遺傳方式為________________________。 (1)主要特點(diǎn)：__________遺傳，患者中男__________女。 (2)判斷依據(jù)：女病，父、子必?。荒姓?，母、女必正常。,性,不同,伴Y染色體遺傳,男性,伴X染色體隱性遺傳,隔代交叉,多于,4．丙的遺傳方式為________________________。 (1)主要特點(diǎn)：__________遺傳，患者中女__________男。 (2)判斷依據(jù)：男病，母、女必??；女正常，父、子必正常。,伴X染色體顯性遺傳,連續(xù),多于,深度思考 X、Y染色體同源區(qū)段的基因又是如何遺傳的 如圖為X、Y染色體的結(jié)構(gòu)模式圖，Ⅰ為X、Y染色體的同源區(qū)段。假設(shè)控制某個(gè)相對(duì)性狀的基因A(a)位于X和Y染色體的Ⅰ片段(同源區(qū)段)上，那么雌性個(gè)體的基因型種類有__________________3種，雄性個(gè)體的基因型種類有__________________________4種。交配的類型就是3×4＝12種。那么這對(duì)性狀在后代男女個(gè)體中表現(xiàn)型也有差別，如：,提示：XAXA、XAXa、XaXa XAYA、XAYa、XaYA、XaYa XaYA XaXa 顯性 隱性 XAXa XaYa 顯性 隱性,1．(2015·亳州模擬)對(duì)下列系譜圖敘述正確的是( ) A．若該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ1為純合子 B．若該病為伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ4為純合子 C．若該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2為雜合子 D．若該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ3為純合子,C,解析：A項(xiàng)，若該病為伴X染色體隱性遺傳，則Ⅱ1一定是雜合子；B項(xiàng)，由Ⅱ1正常，Ⅲ1患病可知此病不屬于伴X染色體顯性遺傳；D項(xiàng)，若該病 為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ3一定為雜合子。,2．(2015·西安模擬)人的X染色體和Y染色 體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同 源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)，如圖所示。 下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( ) A．X、Y兩條染色體上存在著正常的等位基因 B．Ⅱ片段上基因控制的遺傳病,男性患病率可能不等于女性 C．位于I區(qū)的致病基因的遺傳是X染色體顯性遺傳或隱性遺傳 D．由于X、Y染色體互為非同源染色體，故人類基因組計(jì)劃要分別測(cè)定 解析：X、Y為同源染色體。,D,方法技巧 遺傳方式的判斷方法 (1)首先確定是否為伴Y遺傳 ①若系譜圖中女性全正常，男性全患病，而且患者的父親、兒子全為患者，則為伴Y遺傳。如圖： ②若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳。,(2)其次確定是顯性遺傳還是隱性遺傳 ①“無中生有”是隱性遺傳病，如圖1。 ②“有中生無”是顯性遺傳病，如圖2。,(3)最后確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳 ①在已確定是隱性遺傳的系譜中： a．若女患者的父親和兒子都患病，則最大可能為伴X隱性遺傳。(如下圖1) b．若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳。(如下圖2),②在已確定是顯性遺傳的系譜中： a．若男患者的母親和女兒都患病，則最大可能為伴X顯性遺傳。(如下圖1) b．若男患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳。(如下圖2),(4)若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測(cè) ①若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳病；再根據(jù)患者性別比例進(jìn)一步確定，如下： ②如下圖最可能為伴X顯性遺傳。,考點(diǎn)二 基因在染色體上位置的判斷,X,常,常,X,(3)若已知性狀的顯隱性，則判斷方法還有： ①隱性雌性個(gè)體或雜合顯性雌性個(gè)體與純合顯性雄性個(gè)體雜交，如果后代出現(xiàn)隱性雄性個(gè)體，則該基因位于________染色體上。如果后代全部為顯性，不出現(xiàn)隱性雄性個(gè)體，則該基因位于______染色體上。 ②雜合顯性雌性個(gè)體與雜合顯性雄性個(gè)體雜交，如果后代出現(xiàn)隱性雌性個(gè)體，則該基因位于_____染色體上。如果后代不出現(xiàn)隱性雌性個(gè)體，則該基因位于______染色體上。,X,常,常,X,同源區(qū)段,X染色體,核,質(zhì),D,A．控制眼色的基因位于兩對(duì)同源染色體上，遵循基因的自由組合定律 B．F1暗紅眼雌蠅為雙雜合 C．F2中暗紅眼果蠅有6種基因型 D．F2中朱紅眼與白眼果蠅雜交，后代不可能出現(xiàn)暗紅眼 解析：據(jù)題意,控制眼色的基因(假設(shè)為Aa和Bb)位于兩對(duì)同源染色體上(其中一對(duì)為X染色體),遵循基因的自由組合定律,A項(xiàng)正確；F1暗紅眼雌蠅的基因型為AaXBXb，B項(xiàng)正確；F1暗紅眼雌蠅的基因型為AaXBXb,暗紅眼雄蠅的基因型為AaXBY,所以F2中暗紅眼果蠅的基因型有2×3＝6種基因型,C項(xiàng)正確；F2中朱紅眼(AAXbY或AaXbY)與白眼果蠅(aa)雜交,后代有可能出現(xiàn)暗紅眼，D項(xiàng)錯(cuò)誤。,4．(2015·湖北咸寧聯(lián)考)野生型果蠅(純合體)的眼形是圓眼，某遺傳學(xué)家在研究中偶然發(fā)現(xiàn)一只棒眼雄果蠅，他想探究果蠅眼形的遺傳方式,設(shè)計(jì)了如圖甲實(shí)驗(yàn)。雄果蠅染色體的模式圖及性染色體放大圖如圖乙所示。據(jù)圖分析回答下列問題。,(1)由圖甲中F1可知，果蠅眼形的_______是顯性性狀。 (2)若F2中圓眼∶棒眼≈3∶1，且雌、雄果蠅個(gè)體中均有圓眼、棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因位于______染色體上。 (3)若F2中圓眼∶棒眼≈3∶1，但僅在雄果蠅中有棒眼,則控制圓眼、棒眼的基因可能位于_________________，也可能位于_________________________________。 (4)請(qǐng)從野生型、F1、F2中選擇合適的個(gè)體，設(shè)計(jì)方案，對(duì)上述(3)中的問題作出進(jìn)一步判斷。 實(shí)驗(yàn)步驟：①用F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配，得到_______________； ②用__________________與__________________交配，觀察子代中有沒有________個(gè)體出現(xiàn)。,圓眼,常,X染色體的Ⅱ區(qū)段,X和Y染色體的Ⅰ區(qū)段(順序可顛倒),棒眼雌果蠅,棒眼雌果蠅,野生型雄果蠅,棒眼,預(yù)期結(jié)果與結(jié)論： ①若只有雄果蠅中出現(xiàn)棒眼個(gè)體，則圓、棒眼基因位于_________________________； ②若子代中沒有棒眼果蠅出現(xiàn)，則圓、棒眼基因位于___________________________。 解析：(1)據(jù)圖甲可知，雙親中一方是圓眼，一方是棒眼，而F1中全是圓眼，說明圓眼是顯性性狀，棒眼是隱性性狀。(2)若F2中圓眼∶棒眼≈3∶1，且雌、雄果蠅個(gè)體中均有圓眼、棒眼，則眼形的遺傳不符合伴性遺傳規(guī)律，因此控制圓眼、棒眼的基因只能位于常染色體上。(3)若F2中圓眼∶棒眼≈3∶1，但僅在雄果蠅中有棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因位于X染色體的Ⅱ區(qū)段或X和Y染色體的Ⅰ區(qū)段。,X染色體的Ⅱ區(qū)段,X、Y染色體的同源區(qū)段Ⅰ,(4)用F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配，選取子代中的棒眼雌果蠅與野生型雄果蠅交配，若子代出現(xiàn)棒眼個(gè)體，則圓、棒眼基因位于X染色體的特有區(qū)段Ⅱ；若子代中沒有棒眼果蠅出現(xiàn)，則圓、棒眼基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段Ⅰ。,歸納提煉 遺傳雜交類實(shí)驗(yàn)答題技巧,易錯(cuò)點(diǎn)1 誤認(rèn)為XY染色體同源區(qū)段的遺傳等同于常染色體遺傳 [點(diǎn)撥] 由于X、Y染色體傳遞與性別有關(guān)，如父方的X只傳向女兒不傳向兒子，而Y則相反，故XY染色體同源區(qū)段的基因在傳遞時(shí)也必將與性別相聯(lián)系(如同源區(qū)段Y染色體上的基因只傳向兒子)，這與常染色體上基因傳遞有本質(zhì)區(qū)別。,易錯(cuò)點(diǎn)2 混淆“患病男孩”和“男孩患病” [點(diǎn)撥] (1)位于常染色體上的遺傳病 如果控制遺傳病的基因位于常染色體上，由于常染色體與性染色體是自由組合的，在計(jì)算“患病男孩”與“男孩患病”概率時(shí)遵循以下規(guī)則： ①男孩患病概率＝患病孩子的概率； ②患病男孩概率＝患病孩子概率×1/2。,(2)位于性染色體上的遺傳病 如果控制遺傳病的基因位于性染色體上，由于該性狀與性別聯(lián)系一起，所以在計(jì)算“患病男孩”與“男孩患病”概率時(shí)遵循伴性遺傳規(guī)律，即從雙親基因型推出后代的患病情況再按以下規(guī)則： ①患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中占的概率； ②男孩患病的概率＝后代男孩群體中患病者占的概率。,1．判斷下列有關(guān)基因位于染色體上的敘述 (1)(2015·東北師大附中期末T20A)果蠅唾液腺細(xì)胞染色體上有許多寬窄不一的橫紋，這些橫紋便于在染色體上進(jìn)行基因定位。( ) (2)(2012·江蘇卷T10B)性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳。( ) (3)(2010·海南卷T14B)非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合能說明“核基因和染色體行為存在平行關(guān)系”。( ),√,√,√,2．判斷下列有關(guān)伴性遺傳的敘述 (1)(2014·曲阜師大附中期末T26C)性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)。( ) (2)(2012·天津卷T6D改編)白眼殘翅雌果蠅(bbXrXr)能形成bbXrXr類型的次級(jí)卵母細(xì)胞。( ) (3)(2010·海南卷T15)某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是1/8。( ),√,×,√,