高考生物一輪復習 DNA和蛋白質(zhì)技術(shù)課件.ppt
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高考總復習生物,,選修1 生物技術(shù)實踐 學案41 生物技術(shù)在其他方面的應用,一、DNA的粗提取與鑒定,基礎(chǔ)回顧,1.RNA與DNA的區(qū)別。,2.操作過程。 (1)材料的選?。哼x用DNA含量____________的生物組織。 (2)破碎細胞(以雞血為例):雞血細胞,加________,用玻璃棒攪拌,用紗布過濾,收集濾液。,0.14 mol/L NaCl,酒精,二苯胺溶液,藍色,相對較高,蒸餾水,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,基礎(chǔ)回顧,(3)去除雜質(zhì):利用DNA在不同濃度的NaCl溶液中溶解度的不同,通過控制________________________去除雜質(zhì)。 (4)DNA析出:將處理后的溶液過濾,加入與濾液體積相等的、冷卻的體積分數(shù)為____________溶液。 (5)DNA的鑒定:在溶有DNA的溶液中加入二苯胺試劑,_____________5 min,溶液變成藍色。,NaCl溶液的濃度,95%的酒精,沸水中加熱,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,二、PCR技術(shù)的基本操作和應用,基礎(chǔ)回顧,2.PCR反應過程。 (1)________:當溫度上升到________以上時,雙鏈DNA解聚為單鏈。 (2)________:溫度下降到__________左右時,兩種________通過堿基互補配對與兩條單鏈DNA結(jié)合。,熱變性,冷卻,變性,90 ℃,復性,55 ℃,引物,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,(3)________:溫度上升到72 ℃左右時,溶液中的四種脫氧核苷酸(A、T、C、G)在______________的作用下,根據(jù)堿基互補配對原則合成新的DNA鏈。,基礎(chǔ)回顧,延伸,TaqDNA聚合酶,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,三、血紅蛋白的提取和分離,基礎(chǔ)回顧,1.常用的分離方法:____________法、凝膠電泳法等。 2.基本原理。 (1)凝膠色譜法:是根據(jù)____________________分離蛋白質(zhì)的有效方法。 (2)電泳:利用待分離樣品中各種分子________的差異以及分子本身的大小、________的不同,使帶電分子產(chǎn)生不同的遷移速度。,凝膠色譜,相對分子質(zhì)量的大小,帶電性質(zhì),形狀,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,3.血紅蛋白的分離過程。 樣品處理:紅細胞的洗滌→________的釋放→分離血紅蛋白溶液→透析 ↓ 粗分離:用________法除去血紅蛋白溶液中相對分子質(zhì)量________的雜質(zhì) ↓ 純化:用______________法分離相對分子質(zhì)量不同的蛋白質(zhì) ↓ 純度鑒定:一般用_____________________________方法來測定蛋白質(zhì)的純度,基礎(chǔ)回顧,血紅蛋白,透析,較小,凝膠色譜,SDS—聚丙烯酰胺凝膠電泳,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,四、植物有效成分的提取,基礎(chǔ)回顧,1.提取玫瑰精油實驗。 (1)方法:______________法。 (2)實驗流程。 鮮玫瑰花――→加清水________―→油水混合物――→ 分離油層――→ 除水――→過濾玫瑰油 2.提取橘皮精油的實驗。 (1)方法:一般采用________法。 (2)實驗流程:石灰水浸泡→漂洗→______→過濾→______→再次過濾→橘皮油。,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,水蒸汽蒸餾,水蒸汽蒸餾,NaCl,無水Na2SO4,壓榨,壓榨,靜置,3.胡蘿卜的提取。 (1)胡蘿卜素性質(zhì):________水,微溶于乙醇,________石油醚等有機溶劑。 (2)提取方法及流程。 ①方法:________法,________最適宜作萃取劑。 ②實驗流程:胡蘿卜→粉碎→________→萃取→________→濃縮→胡蘿卜素。 (3)鑒定方法:________法。,基礎(chǔ)回顧,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,不溶于,易溶于,萃取,石油醚,干燥,過濾,紙層析,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,考點1 DNA的粗提取與鑒定,要點探究,1.DNA與蛋白質(zhì)在NaCl溶液中溶解度比較。,,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,2.DNA粗提取與鑒定中不同試劑的用途及原理比較。,要點探究,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,3.DNA粗提取實驗材料和方法的選擇。 (1)不同生物的組織中DNA含量不同。 在選取材料時,應本著DNA含量高、材料易得、便于提取的原則。 (2)材料不同所采用的提取方法不同。 ①植物組織:取材→研磨→過濾→沉淀。 ②雞血:制備雞血細胞液→提取核DNA→溶解細胞核內(nèi)DNA→析出并濾取DNA→DNA再溶解→提取較純凈的DNA。,要點探究,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,4.DNA的析出與鑒定。 (1)析出:將處理后的溶液過濾,加入與濾液等體積的冷卻酒精溶液(體積分數(shù)為95%)靜置2~3 min,溶液中會出現(xiàn)白色絲狀物(此即粗提取的DNA),且玻璃棒沿一個方向攪拌卷起絲狀物。 (2)鑒定:,要點探究,,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,?歸納提煉 不能正確區(qū)分動植物細胞獲取含DNA濾液的原理和方法 1.動植物細胞獲取含DNA濾液的原理和方法。,要點探究,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,2.實驗中2次加蒸餾水、3次加氯化鈉溶液、3次過濾和6次攪拌的作用。 (1)2次加蒸餾水:第一次是在第一步,加水是為了使血細胞吸水膨脹破裂,加水后必須充分攪拌,使血細胞充分破裂;第二次加蒸餾水是在第三步,是為了稀釋氯化鈉溶液。 (2)3次加氯化鈉溶液:第一次加氯化鈉后,必須充分晃動燒杯,使二者混合均勻,加速染色質(zhì)中DNA與蛋白質(zhì)分離,使DNA充分游離并溶解在氯化鈉溶液中。第二次加氯化鈉溶液是為了DNA的再溶解,這時溶液中的蛋白質(zhì)含量已很少。第三次加氯化鈉溶液是為了再次溶解DNA。,要點探究,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,(3)三次過濾。 第一次過濾用蒸餾水稀釋過的雞血細胞液,是為了得到含DNA的濾液; 第二次過濾含有黏稠物的NaCl溶液,是為了得到從低濃度的NaCl溶液中析出的附著在紗布上的含DNA的黏稠物; 第三次過濾溶解有DNA的NaCl溶液,目的是為了得到溶解有DNA的濾液。 (4)6次攪拌:除最后一次攪拌外,前5次攪拌均要朝一個方向。并且,在析出DNA、DNA再溶解和提取中,各步攪拌都要輕緩,玻璃棒不要直插燒杯底部,防止DNA分子斷裂。,要點探究,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,高考命題角度 (1)原料、試劑角度:考查提取DNA的原料、試劑和方法。 (2)操作流程:考查DNA提取的操作過程及注意事項。,要點探究,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,【例?】 在利用雞血進行“DNA的粗提取與鑒定”的實驗中,相關(guān)敘述中正確的是( ) A.用蒸餾水將NaCl溶液濃度調(diào)至0.14 mol/L,濾去析出物 B.調(diào)節(jié)NaCl溶液濃度或加入木瓜蛋白酶,都可以去除部分雜質(zhì) C.將絲狀物溶解在2 mol/L NaCl溶液中,加入二苯胺試劑即呈藍色 D.用菜花替代雞血作為實驗材料,其實驗操作步驟相同,要點探究,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,解析:用蒸餾水將NaCl溶液濃度調(diào)至0.14 mol/L時,濾取析出物;將絲狀物溶解在2 mol/L的NaCl中,加入二苯胺試劑,需沸水浴加熱幾分鐘,才呈藍色;用菜花替代雞血為實驗材料,需要對材料的細胞壁進行處理。調(diào)節(jié)NaCl溶液濃度改變不同物質(zhì)在其中的溶解度,加入木瓜蛋白酶分解蛋白質(zhì)都可以去除部分雜質(zhì),B正確。 答案:B,要點探究,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,名師點睛 利用耐受性的差異去除蛋白質(zhì)的方法,要點探究,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,考點2 PCR技術(shù)的基本操作和應用,要點探究,1.細胞內(nèi)DNA復制與PCR技術(shù)的比較。,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,2.PCR的反應過程。 (1)變性:當溫度上升到90 ℃以上時,雙鏈DNA解聚為單鏈,如下圖:,要點探究,,(2)復性:溫度下降到50 ℃左右,兩種引物通過堿基互補配對與兩條單鏈DNA結(jié)合,如下圖:,,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,(3)延伸:溫度上升到72 ℃左右,溶液中的四種脫氧核苷酸在Taq DNA聚合酶的作用下,根據(jù)堿基互補配對原則合成新的DNA鏈,如下圖:,要點探究,,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,特別提醒 (1)DNA分子復制的人工控制。 ①解開螺旋:在80~100 ℃時,DNA雙螺旋打開,形成兩條DNA單鏈,稱為變性。 ②恢復螺旋:在50 ℃左右時,兩條DNA單鏈重新形成雙螺旋結(jié)構(gòu),稱為復性。 ③復制條件:緩沖液、DNA模板、四種脫氧核苷酸、熱穩(wěn)定DNA聚合酶和兩種引物。,要點探究,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,④反應場所:PCR儀。 (2)PCR技術(shù)中的引物: ①含義:引物是一小段單鏈DNA或RNA分子。 ②作用:為DNA聚合酶提供合成的3′端起點。 ③種類:擴增一個DNA分子需要2種引物。 ④數(shù)目:引物數(shù)目等于新合成的DNA子鏈數(shù)目。 ⑤與DNA母鏈的關(guān)系:兩種引物分別與DNA母鏈的3′端通過堿基互補配對結(jié)合。,要點探究,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,【例?】多聚酶鏈式反應(PCR)是一種體外迅速擴增DNA片段的技術(shù)。PCR過程一般經(jīng)歷三十多次下述循環(huán):95 ℃條件下使模板DNA變性、解鏈→55 ℃條件下復性(引物與DNA模板鏈結(jié)合)→72 ℃條件下引物鏈延伸(形成新的脫氧核苷酸鏈)。下列有關(guān)PCR過程的敘述,不正確的是( ) A.變性過程中破壞的是DNA分子內(nèi)堿基對之間的氫鍵,也可利用解旋酶實現(xiàn) B.復性過程中引物與DNA模板鏈的結(jié)合是依靠堿基互補配對原則完成的 C.延伸過程中需要DNA聚合酶、ATP、4種核糖核苷酸 D.PCR與細胞內(nèi)DNA復制相比,其所需要酶的最適溫度較高,要點探究,,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,解析:PCR一般要經(jīng)歷三十多次循環(huán),每次循環(huán)可以分為變性、復性和延伸三步。從第二輪循環(huán)開始,上一次循環(huán)的產(chǎn)物也作為模板參與反應,并且由引物Ⅰ延伸而成的DNA單鏈會與引物Ⅱ結(jié)合,進行DNA的延伸。DNA變性(90~95 ℃):雙鏈DNA模板在熱作用下,氫鍵斷裂,形成單鏈DNA。復性(55~65 ℃):系統(tǒng)溫度降低,引物與DNA模板結(jié)合,形成局部雙鏈。延伸(70~75 ℃):在Taq酶(在72 ℃左右活性最高)的作用下,以四種脫氧核苷酸為原料,從引物的5′端向3′端延伸,合成與模板鏈互補的DNA鏈。 答案:C,要點探究,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,名師點睛 高中生物涉及“DNA”的相關(guān)知識歸納 (1)DNA是脫氧核糖核酸的簡稱,其基本單位為脫氧核糖核苷酸,徹底水解后會得到磷酸、四種堿基和脫氧核糖,元素組成為有且僅有C、H、O、N、P。 (2)DNA一般為由兩條反向平行的鏈組成的雙螺旋結(jié)構(gòu),存在于所有有細胞結(jié)構(gòu)的生物和DNA病毒體內(nèi)。 (3)DNA與蛋白質(zhì)結(jié)合形成染色質(zhì),可以被龍膽紫或醋酸洋紅染成深色。,要點探究,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,(4)在“觀察DNA和RNA在細胞中的分布”實驗中使用甲基綠可以將DNA染成綠色。 (5)在肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實驗中,艾弗里設計實驗證明經(jīng)DNA酶處理后的DNA不具有促進R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌的能力。,要點探究,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,考點3 血紅蛋白的提取與分離,要點探究,1.常用的蛋白質(zhì)分離方法。 (1)凝膠色譜法。,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,(2)電泳法原理。 ①在一定pH下,蛋白質(zhì)分子的某些基團解離后帶上正電或負電。在電場的作用下,帶電分子會向著與其所帶電荷相反的電極移動。 ②由于待分離樣品中各種分子帶電性質(zhì)的差異以及分子本身的大小、形狀的不同,使帶電分子產(chǎn)生不同的遷移速度,從而實現(xiàn)樣品中各種分子的分離。,要點探究,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,2.分離DNA、PCR技術(shù)、分離蛋白質(zhì)的比較。,要點探究,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,3.(1)從所用載體上看。 ①瓊脂糖凝膠電泳用的載體是瓊脂糖凝膠。 ②SDS—聚丙烯酰胺凝膠電泳用的載體是SDS—聚丙烯酰胺凝膠。 (2)從分離原理上看。 ①瓊脂糖凝膠電泳利用了蛋白質(zhì)分子帶電性質(zhì)和分子大小等多方面的差異。 ②SDS—聚丙烯酰胺凝膠電泳僅利用了組成蛋白質(zhì)的多肽鏈的相對分子質(zhì)量的大小的差異。,要點探究,,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,(3)從方法優(yōu)點上看。 ①瓊脂糖凝膠電泳操作簡單,電泳速度快,樣品不需處理,電泳圖譜清晰,分辨率高,重復性好。 ②SDS—聚丙烯酰胺凝膠電泳中SDS消除了凈電荷對遷移率的影響,使電泳遷移速率完全取決于組成蛋白質(zhì)的多肽鏈的相對分子質(zhì)量的大小。,要點探究,,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,特別提醒 “血紅蛋白的提取和分離實驗”中的注意事項。 (1)紅細胞的洗滌:洗滌次數(shù)不能過少,否則無法除去血漿蛋白;要低速、短時離心,否則會使白細胞等一同沉淀,達不到分離的效果。 (2)凝膠的預處理:用沸水浴法不但節(jié)約時間,而且除去凝膠中可能帶有的微生物,排除膠粒內(nèi)的空氣。 (3)色譜柱的裝填:裝填時盡量緊密,減小顆粒間隙;無氣泡;洗脫液不能斷流。 (4)色譜柱成功的標志:紅色區(qū)帶均勻一致地移動。,要點探究,,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,【例?】 細胞中含有大量的血紅蛋白,我們可以選用豬、牛、羊或其他脊椎動物的血液進行實驗來提取和分離血紅蛋白。下列對血紅蛋白提取和分離的敘述,錯誤的是( ) A.血紅蛋白提取和分離一般按照樣品處理→粗分離→純化→純度鑒定的順序進行 B.純化過程中要用生理鹽水充分溶脹凝膠來配制凝膠懸浮液 C.粗分離中透析的目的是去除相對分子質(zhì)量較小的雜質(zhì) D.可經(jīng)SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳進行純度鑒定,要點探究,,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,解析:蛋白質(zhì)的提取和分離一般分為四步:樣品處理、粗分離、純化和純度鑒定。提取和分離血紅蛋白時,首先通過洗滌紅細胞、血紅蛋白的釋放、離心等操作收集到血紅蛋白溶液,即樣品處理;再通過透析法除去相對分子質(zhì)量較小的雜質(zhì),即樣品的粗分離;然后通過凝膠色譜法將相對分子質(zhì)量較大的雜蛋白除去,即樣品純化,純化過程中凝膠應用蒸餾水充分溶脹后,配制成凝膠懸浮液,而不是用生理鹽水;最后經(jīng)SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳進行純度鑒定。 答案:B,要點探究,,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,考點4 植物有效成分的提取,要點探究,1.植物芳香油提取方法的比較。,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,【例?】用蒸餾法提取玫瑰油的有關(guān)敘述中,錯誤的是( ) A.蒸餾溫度高,水和玫瑰油揮發(fā)得就容易,所以在高溫下蒸餾效果好一些 B.為了充分蒸餾玫瑰油,應該在較低溫度下延長蒸餾時間 C.在乳濁液分離的時候,為了有利于水和油層分開,向乳濁液中加入氯化鈉,增加鹽的濃度 D.水和油層分開后,應在初提取的玫瑰油中加入適量的無水硫酸鈉吸去殘留的水,放置過夜,經(jīng)過濾除去固體硫酸鈉后,就可以得到玫瑰油,要點探究,,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,解析:蒸餾溫度太高、時間太短,玫瑰精油的品質(zhì)就比較差,如果要提高品質(zhì),就需要在較低溫度下延長蒸餾時間。向乳濁液中加入氯化鈉,增加鹽的濃度,有利于水和油分層,通過分液漏斗排去水,得到初提取的玫瑰精油,再加入適量的無水硫酸鈉吸去殘留的水分,放置過夜,過濾除去固體硫酸鈉后,就可以得到玫瑰精油。 答案:A,要點探究,,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,2.胡蘿卜素提取實驗的操作分析。 (1)層析時沒有選擇干凈的濾紙,導致實驗現(xiàn)象不明顯。為了防止操作時對濾紙的污染,應盡量避免用手直接接觸濾紙,可以戴手套進行操作。 (2)點樣時點樣圓點太大(直徑大于2 mm),導致最終在濾紙上形成一條線,無法辨認被提取的色素。點樣圓點的直徑應為2 mm。 (3)將點好樣的濾紙卷成筒狀,卷紙時不能將濾紙兩邊相互接觸,以避免由于毛細管現(xiàn)象導致溶劑沿濾紙兩邊的移動加快,溶劑前沿不齊,影響結(jié)果。 (4)層析液沒及樣品原點,色素溶解于層析液中,造成實驗失敗。層析液不可沒及樣品原點,以免色素溶解于層析液中,使鑒定失敗。 (5)沒有設置標準樣品作對照。層析液中是否提取到胡蘿卜素,可通過與標準樣品中的β-胡蘿卜素作對比予以確認。,要點探究,,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,【例?】下圖為胡蘿卜素粗品的鑒定實驗裝置意圖,請據(jù)圖回答下列問題: (1)胡蘿卜素粗品鑒定的方法名稱是______________。 (2)?的作用是____________________________ ,? ____如果層析液沒及?會導致____________________________。 (3)A、B、C、D四點中,屬于提取樣品的樣點是____ 。 (4)該層析的目的是______________。 (5)在胡蘿卜素的萃取過程中,一般采用水浴加熱,而避免明火加熱,這是因為____________________________ 。,要點探究,,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,解析:答案:,要點探究,,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,提能演練,1.(2014·江蘇卷)下列關(guān)于“DNA的粗提取與鑒定”實驗敘述,錯誤的是( ) A.酵母和菜花均可作為提取DNA的材料 B.DNA既溶于2mol/L NaCl溶液也溶于蒸餾水 C.向雞血細胞液中加蒸餾水攪拌,可見玻棒上有白色絮狀物 D.DNA溶液加入二苯胺試劑沸水浴加熱,冷卻后變藍,C,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,高分秘笈,解析:原則上含DNA的生物材料都行,只是DNA含量高的成功的可能性更大,所以酵母和菜花可作為提取DNA的材料,A正確;DNA在2 mol/L NaCl溶液和蒸餾水中,溶解度較大,B正確;向雞血細胞液中加蒸餾水攪拌,雞血細胞會破裂,因DNA在蒸餾水中溶解度較大,故不會析出,C錯誤;DNA溶液加入二苯胺試劑沸水浴加熱,冷卻后變藍,故D正確。,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,提能演練,2.下圖表示血紅蛋白提取和分離的部分實驗裝置,請回答下列問題。 (1)血紅蛋白是人和其他脊椎動物紅細胞的主要組成成分,其在紅細胞中的作用體現(xiàn)了蛋白質(zhì)具有____________________功能。 (2)甲裝置中,B是血紅蛋白溶液,則A是__________;乙裝置中,C溶液的作用是__________。 (3)甲裝置用于__________,目的是_____________________。 用乙裝置分離蛋白質(zhì)的方法叫__________,是根據(jù)__________分離蛋白質(zhì)的有效方法。 (4)用乙裝置分離血紅蛋白時,待__________時,用試管收集流出液,每5 mL收集一管,連續(xù)收集。,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,高分秘笈,解析:A表示磷酸緩沖液,B表示血紅蛋白溶液,C表示緩沖液。甲裝置可對血紅蛋白粗分離,血紅蛋白留在透析袋中,而小分子物質(zhì)進入緩沖液。乙裝置中的緩沖液(C)可對色譜柱中的血紅蛋白進行洗脫。 答案:(1)運輸(2)磷酸緩沖液 洗脫血紅蛋白 (3)透析(粗分離) 去除樣品中相對分子質(zhì)量較小的雜質(zhì) 凝膠色譜法 相對分子質(zhì)量的大小 (4)紅色的蛋白質(zhì)接近色譜柱底端,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,提能演練,3.(雙選)下列有關(guān)實驗的敘述正確的是( ) A.最先從凝膠色譜柱中分離出來的是相對分子質(zhì)量大的蛋白質(zhì)分子 B.向初步純化的DNA中加入二苯胺溶液,可直接觀察到溶液呈藍色 C.加酶洗衣粉中常用的酶制劑包括堿性脂肪酶、酸性蛋白酶等 D.裝填凝膠色譜柱時,下端的尼龍管應始終打開,,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,高分秘笈,解析:采用凝膠色譜法分離蛋白質(zhì)時,相對分子質(zhì)量小的蛋白質(zhì)分子容易進入凝膠內(nèi)部,路程長,移動慢,而相對分子質(zhì)量大的蛋白質(zhì)分子不進入凝膠內(nèi)部,路程短,移動快,所以最先從凝膠色譜柱中分離出來的是相對分子質(zhì)量大的蛋白質(zhì)分子;用二苯胺鑒定DNA需要水浴加熱;加酶洗衣粉中常用的酶制劑是堿性脂肪酶、堿性蛋白酶、淀粉酶和纖維素酶;裝填凝膠色譜柱時,下端的尼龍管應始終打開。,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,- 1.請仔細閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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