(江蘇專用)2020高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 第三板塊 考前巧訓(xùn)特訓(xùn) 第一類 選擇題專練 選擇題提速練(五)
《(江蘇專用)2020高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 第三板塊 考前巧訓(xùn)特訓(xùn) 第一類 選擇題專練 選擇題提速練(五)》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《(江蘇專用)2020高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 第三板塊 考前巧訓(xùn)特訓(xùn) 第一類 選擇題專練 選擇題提速練(五)(7頁珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、選擇題提速練(五) 一、單項(xiàng)選擇題(本題包括10小題,每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。) 1.(2019蘇北三市一模)2018年10月,中國美麗鄉(xiāng)村百家范例經(jīng)驗(yàn)交流會(huì)在我省舉辦。下列做法不應(yīng)該提倡是( ) A.秸稈就地露天焚燒 B.生活垃圾資源化利用 C.消除農(nóng)村黑臭水體 D.推廣使用可降解塑料 解析:選A A項(xiàng),秸稈就地露天焚燒,產(chǎn)生大量的粉塵,是霧霾產(chǎn)生的主要原因之一,不應(yīng)該提倡;B項(xiàng),生活垃圾資源化利用,變廢為寶,應(yīng)該提倡;C項(xiàng),消除農(nóng)村黑臭水體,減少水體污染,應(yīng)該提倡;D項(xiàng),推廣使用可降解塑料,減少白色污染,應(yīng)該提倡。 2.(2019南京三模)用化學(xué)用語表示2CO2+2
2、Na2O2===2Na2CO3+O2中的相關(guān)微粒,其中正確的是( ) A.中子數(shù)為6的碳原子:C B.氧原子的結(jié)構(gòu)示意圖: C.CO2的結(jié)構(gòu)式:O—C—O D.Na2O2的電子式: 解析:選B A.中子數(shù)為6,質(zhì)子數(shù)為6的C原子的質(zhì)量數(shù)=6+6=12,該原子正確的表示方法為C,錯(cuò)誤;B.氧原子的結(jié)構(gòu)示意圖:,正確;C.CO2的結(jié)構(gòu)式為O===C===O,錯(cuò)誤;D.Na2O2是離子化合物,其電子式為,錯(cuò)誤。 3.(2019泰州一模)下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)的敘述錯(cuò)誤的是( ) A.將過量氨氣通入CuSO4溶液中可得深藍(lán)色溶液 B.蛋白質(zhì)溶于水所得分散系可產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng) C.硅
3、酸鈉溶液與稀鹽酸反應(yīng)可生成硅酸膠體 D.過量鐵粉在氯氣中燃燒可生成氯化亞鐵 解析:選D 鐵粉在氯氣中燃燒不論鐵是否過量都生成氯化鐵,無氯化亞鐵生成,D錯(cuò)誤,符合題意。 4.(2019南通一模)常溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是( ) A.0.1 molL-1 FeSO4溶液:Na+、K+、Cl-、NO B.滴入酚酞變紅色的溶液:K+、Ca2+、HCO、CO C.加入鐵粉放出氫氣的溶液:NH、Fe3+、ClO-、SO D.水電離的c(H+)=110-13molL-1的溶液:K+、Mg2+、I-、C6H5O- 解析:選A A.0.1 molL-1 FeSO4溶液:N
4、a+、K+、Cl-、NO,都不反應(yīng),能共存,正確;B.滴入酚酞變紅色的溶液呈堿性,Ca2+與CO,HCO與OH-反應(yīng)后與Ca2+繼續(xù)反應(yīng),不能大量共存,錯(cuò)誤;C.加入鐵粉放出氫氣的溶液呈強(qiáng)酸性,ClO-與H+生成HClO弱酸,不能大量共存,錯(cuò)誤;D.水電離的c(H+)=110-13 molL-1的溶液呈酸性或堿性, Mg2+與OH-生成Mg(OH)2沉淀,C6H5O-與H+生成苯酚,故不能大量共存,錯(cuò)誤。 5.(2019蘇錫常鎮(zhèn)三模)實(shí)驗(yàn)室用Ca與H2反應(yīng)制取氫化鈣(CaH2)。下列實(shí)驗(yàn)裝置和原理不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖? ) A.裝置甲制取H2 B.裝置乙凈化干燥H2 C.裝
5、置丙制取CaH2 D.裝置丁吸收尾氣 解析:選D A.實(shí)驗(yàn)室用鋅與稀鹽酸反應(yīng)制取H2,用裝置甲制取H2,正確;B.由于鹽酸具有揮發(fā)性,產(chǎn)生的H2中混有HCl和水蒸氣,用NaOH溶液除去HCl,用濃硫酸干燥H2,裝置乙凈化干燥H2,正確;C.鈣是活潑的金屬,能與酸、水反應(yīng),故用Ca與H2反應(yīng)制取氫化鈣(CaH2)前必須除雜、干燥,裝置丙制取CaH2,正確;D.堿石灰不能吸收H2,錯(cuò)誤。 6.(2019南通一模)下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)的敘述正確的是( ) A.二氧化硫能使紫色石蕊溶液褪色 B.氯水久置后,漂白性和酸性均增強(qiáng) C.常溫下,鐵片不能與濃硝酸發(fā)生反應(yīng) D.植物油能使溴的四氯化碳
6、溶液褪色 解析:選D A.二氧化硫能使紫色石蕊溶液變紅,但不能褪色,錯(cuò)誤;B.氯水久置后,相當(dāng)于變成了稀鹽酸,酸性會(huì)增強(qiáng)但無漂白性,錯(cuò)誤;C.常溫下,鐵片與濃硝酸發(fā)生鈍化,表面生成一層致密的氧化膜,錯(cuò)誤;D.植物油是不飽和高級(jí)脂肪酸甘油酯,故能使溴的四氯化碳溶液褪色,正確。 7.(2019南通七市二模)下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是( ) A.氯化鎂溶液中滴加過量氨水:Mg2++2OH-===Mg(OH)2↓ B.銀氨溶液中加入鹽酸:[Ag(NH3)2]++2H+===Ag++2NH C.酸性碘化鉀溶液露置于空氣中:4I-+O2+4H+===2I2+2H2O D.Ca(HCO3
7、)2溶液中加入過量燒堿:Ca2++HCO+OH-===CaCO3↓+H2O 解析:選C A.NH3H2O是弱電解質(zhì),應(yīng)寫分子式,離子方程式為Mg2++2NH3H2O===Mg(OH)2↓+2NH,錯(cuò)誤;B.銀氨溶液中存在[Ag(NH3)2]+,加入鹽酸,生成氯化銀沉淀,沉淀不會(huì)消失,離子方程式為[Ag(NH3)2]++OH-+3H++Cl-===AgCl↓+2NH+2H2O,錯(cuò)誤;C.酸性碘化鉀溶液露置于空氣中:4I-+O2+4H+===2I2+2H2O,正確;D.Ca(HCO3)2溶液中加入過量燒堿,Ca2+與HCO物質(zhì)的量之比為1∶2,應(yīng)為Ca2++2HCO+2OH-===CaCO3↓+
8、2H2O+CO -,錯(cuò)誤。
8.(2019南通七市三模)短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,其中Y是金屬元素。X原子的最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍,Z原子的最外層有6個(gè)電子,X、Y、W原子最外層電子數(shù)之和等于12。下列敘述正確的是( )
A.Z的單質(zhì)的氧化性比W的強(qiáng)
B.工業(yè)上常用電解的方法制備元素Y的單質(zhì)
C.元素X的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性比W的強(qiáng)
D.原子半徑:r(Y) 9、Y、W原子最外層電子數(shù)之和等于12,則Y原子的最外層電子數(shù)為1,為Na;因此X、Y、Z、W分別為C、Na、S、Cl。A.Z的單質(zhì)(S)的氧化性比W(Cl2)的弱,錯(cuò)誤;B.工業(yè)上常用電解熔融NaCl的方法制備Na,正確;C.元素X的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物為H2CO3,為弱酸,而W的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物為HClO4,為強(qiáng)酸,錯(cuò)誤;D.原子半徑:r(Na)>r(S)>r(Cl),即r(Y)>r(Z)>r(W),錯(cuò)誤。
9.(2019揚(yáng)州一模)在給定條件下,下列選項(xiàng)所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能實(shí)現(xiàn)的是( )
A.SO2CaSO3CaSO4
B.FeFe2O3FeCl3
C.HCl(aq)Cl2C 10、a(ClO)2
D.Cu2(OH)2CO3CuOCuCl2(aq)
解析:選D A.SO2不能與CaCl2反應(yīng),錯(cuò)誤;B.Fe在O2中燃燒生成Fe3O4,錯(cuò)誤;C.MnO2和濃鹽酸反應(yīng)制取氯氣需要加熱,錯(cuò)誤。
10.(2019南通七市三模)下列說法正確的是( )
A.電解法精煉鎳時(shí),粗鎳作陰極,純鎳作陽極
B.反應(yīng)Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2↑+2H2O的ΔS<0,ΔH>0
C.常溫下Na2CO3溶液中加入少量Ca(OH)2固體,溶液中值減小
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4 L Cl2與足量的水反應(yīng),反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為6.021023
解析:選C A.電解法精煉鎳時(shí) 11、,粗鎳作陽極,純鎳作陰極,錯(cuò)誤;B.反應(yīng)Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2↑+2H2O中氣體分子數(shù)增加,反應(yīng)放熱,則ΔS>0,ΔH<0,錯(cuò)誤;C.常溫下Na2CO3溶液中加入少量Ca(OH)2固體,Ca2+與 CO -生成CaCO3沉淀,溶液的堿性增強(qiáng),抑制CO -的水解,值減小,正確;D.Cl2與水反應(yīng)是可逆反應(yīng),反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)無法確定,錯(cuò)誤。
二、不定項(xiàng)選擇題(本題包括5小題,每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題意。)
11.(2019南通一模)根據(jù)下列圖示所得出的結(jié)論正確的是( )
A.圖甲表示1 mL pH=2某一元酸溶液加水稀釋時(shí),pH隨溶液總體積的變化曲線,說明該酸 12、是強(qiáng)酸
B.圖乙表示恒容密閉容器中其他條件相同時(shí)改變溫度,反應(yīng)CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)中n(CH3OH)隨時(shí)間的變化曲線,說明反應(yīng)平衡常數(shù)KⅠ>KⅡ
C.圖丙表示不同溫度下水溶液中-lg c(H+)、-lg c(OH-)變化曲線,說明T1>T2
D.圖丁表示1 mol H2和0.5 mol O2反應(yīng)生成1 mol H2O過程中的能量變化曲線,說明H2的燃燒熱是241.8 kJmol-1
解析:選B A.pH=2的強(qiáng)酸溶液加水稀釋10n倍,其 pH增大n,圖甲中稀釋100倍時(shí),pH增大小于2,則說明該酸是弱酸,錯(cuò)誤;B.溫度越高,反應(yīng)速率越快,反應(yīng)先到 13、達(dá)平衡,則圖乙中TⅡ大于 TI,TⅡ中反應(yīng)到達(dá)平衡n(CH3OH)比 TI中反應(yīng)到達(dá)平衡n(CH3OH)小,即溫度升高平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),反應(yīng)的平衡常數(shù)減小,故KⅠ>KⅡ,正確;C.水的電離是一個(gè)吸熱過程,升高溫度促進(jìn)水的電離,溶液中c(H+)、c(OH-)增大,-lg c(H+)、-lg c(OH-)減小,故圖丙中T2>T1,錯(cuò)誤;D.燃燒熱是指101 kPa時(shí)1 mol純物質(zhì)完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物時(shí)所放出的熱量,水應(yīng)為液態(tài),圖丁中表示1 mol H2和0.5 mol O2反應(yīng)生成1 mol H2O(g)過程中的能量變化曲線,不能說明H2的燃燒熱是241.8 kJmol-1,錯(cuò)誤。
1 14、2.羥甲香豆素是一種治療膽結(jié)石的藥物。合成其的兩種中間體及羥甲香豆素的結(jié)構(gòu)如下:
下列有關(guān)說法正確的是( )
A.化合物X和Y分子各含有1個(gè)手性碳原子
B.化合物Y能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和消去反應(yīng)
C.1 mol羥甲香豆素最多可與2 mol NaOH反應(yīng)
D.化合物X和羥甲香豆素分別與溴水反應(yīng),最多消耗的Br2的物質(zhì)的量之比為1∶1
解析:選AB 化合物X中與醇羥基相連的碳原子以及Y分子與醇羥基相連的碳原子均為手性碳原子,A正確;化合物Y含有苯環(huán)酯基、酚羥基、醇羥基,能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和消去反應(yīng),B正確;羥甲香豆素含有酚羥基以及酚羥基形成的酯基,1 mol羥甲香豆素最 15、多可與3 mol NaOH反應(yīng),C錯(cuò)誤;化合物X和羥甲香豆素分別與溴水反應(yīng),最多消耗的Br2的物質(zhì)的量之比為2∶3,D錯(cuò)誤。
13.(2019蘇錫常鎮(zhèn)二模)根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是( )
選項(xiàng)
實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象
結(jié)論
A
取久置的Na2O2粉末,向其中滴加過量的鹽酸,產(chǎn)生無色氣體
Na2O2沒有變質(zhì)
B
取少許CH3CH2Br與NaOH溶液共熱,冷卻后滴加AgNO3溶液,最終無淡黃色沉淀
CH3CH2Br沒有水解
C
室溫下,用pH試紙測(cè)得:0.1 molL-1 Na2SO3溶液的pH約為10,0.1 molL-1 NaHSO3溶液的pH約為5
HS 16、O結(jié)合H+的能力比SO強(qiáng)
D
向少量碘水中加入過量濃FeCl2溶液,分成兩等份,向一份中滴加KSCN溶液顯紅色;向另一份中滴加淀粉溶液顯藍(lán)色
Fe3+與I-的反應(yīng)為可逆反應(yīng)
解析:選D A.久置的Na2O2粉末混有碳酸鈉,加鹽酸生成無色氣體中有氧氣和二氧化碳,結(jié)論不合理,錯(cuò)誤;B.取少許CH3CH2Br與NaOH溶液共熱,冷卻后滴加AgNO3溶液前未加硝酸酸化,AgNO3溶液與NaOH溶液反應(yīng),所以不能說明CH3CH2Br沒有水解,錯(cuò)誤;C.陰離子水解程度越大,溶液pH越大,說明越易結(jié)合氫離子,則HSO結(jié)合H+的能力比SO - 的弱,錯(cuò)誤;D.向Fe2+與I2的反應(yīng)的溶液中,若滴加 17、KSCN溶液顯紅色說明含有Fe3+生成;若滴加淀粉溶液顯藍(lán)色說明有I2存在,即反應(yīng)物和生成物共存,I2與Fe2+的反應(yīng)為可逆反應(yīng),即Fe3+與I-的反應(yīng)為可逆反應(yīng),正確。
14.(2019蘇錫常鎮(zhèn)二模)25 ℃時(shí),NaCN溶液中CN-、HCN濃度所占分?jǐn)?shù)(δ)隨pH變化的關(guān)系如圖甲所示。向10 mL 0.01 molL-1 NaCN溶液中逐滴加入0.01 molL-1的鹽酸,其pH變化曲線如圖乙所示。
下列溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系一定正確的是( )
A.圖甲中pH=7的溶液:c(Cl-)=c(HCN)
B.圖甲中a點(diǎn)的溶液:c(CN-) 18、c(CN-)>c(Cl-)>c(HCN)>c(OH-)>c(H+)
D.圖乙中c點(diǎn)的溶液:c(Na+)+c(H+)=c(HCN)+c(OH-)+2c(CN-)
解析:選AD A.圖甲中pH=7時(shí),c(HCN)>c(CN-),而根據(jù)電荷守恒可以知道,
c(Na+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)+c(CN-),由于c(H+)=c(OH-),則c(Na+)=c(Cl-)+c(CN-),根據(jù)物料守恒得c(Na+)=c(HCN)+c(CN-),所以c(Cl-)=c(HCN),正確;B.圖甲中的a點(diǎn)HCN、CN-濃度相等,根據(jù)物料守恒得c(Na+)=c(HCN)+c(CN-),而根據(jù)電荷守 19、恒可以知道,c(Na+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)+c(CN-),則 c(HCN)+c(H+)=c(OH-)+c(Cl-),由圖可知,此時(shí)溶液pH>7,c(H+) 20、荷守恒可以知道,c(Na+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)+c(CN-),則c(Na+)+c(H+)=c(HCN)+c(OH-)+2c(CN-),正確。
15.(2019無錫調(diào)研)一定溫度下,在三個(gè)容積均為2 L的恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):NO2(g)+SO2(g)SO3(g)+NO(g),測(cè)得有關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如表所示,其中容器Ⅰ中5 min時(shí)到達(dá)平衡。
下列說法正確的是( )
A.ΔH<0,反應(yīng)到達(dá)平衡后的壓強(qiáng):p1<p2<p3
B.0.02<n2<n3,K1<<K3
C.容器Ⅰ中到達(dá)平衡后,再充入SO2(g)和SO3(g)各0.02 mol,此時(shí)v正<v逆
D.容 21、器Ⅲ中再充入SO3(g)和NO(g)各0.20 mol,達(dá)到新平衡時(shí)SO2的體積分?jǐn)?shù)增大
解析:選C A項(xiàng),容器Ⅰ中K1==,與容器Ⅱ?qū)Ρ劝l(fā)現(xiàn),升高溫度,K增大,說明該反應(yīng)是吸熱反應(yīng),ΔH>0,該反應(yīng)為等體積反應(yīng),容器Ⅱ中溫度比容器Ⅰ中高,所以容器Ⅱ中對(duì)應(yīng)的壓強(qiáng)大,容器Ⅲ與容器Ⅱ中的溫度相同,但是容器Ⅲ中投入量是容器Ⅱ中的2倍,所以容器Ⅲ中對(duì)應(yīng)的壓強(qiáng)比容器Ⅱ中大,壓強(qiáng)為p1<p2<p3,錯(cuò)誤;B項(xiàng),容器Ⅱ中相對(duì)于容器Ⅰ的平衡正向移動(dòng),所以0.02<n2,容器Ⅲ相當(dāng)于2份容器Ⅱ加壓,所以平衡時(shí),2n2=n3,即有:0.02<n2<n3,由于容器Ⅱ和容器Ⅲ中的溫度相同,所以K2=K3,錯(cuò)誤;C項(xiàng),Q==,Q>K1,平衡逆向移動(dòng),即v正<v逆,正確;D項(xiàng),該反應(yīng)為等體積反應(yīng),再等比例投入物質(zhì),達(dá)到平衡時(shí),與原平衡等效,即SO2的體積分?jǐn)?shù)不變,錯(cuò)誤。
7
- 溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 設(shè)備采購常用的四種評(píng)標(biāo)方法
- 車間員工管理須知(應(yīng)知應(yīng)會(huì))
- 某公司設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)工作規(guī)程
- 某企業(yè)潔凈車間人員進(jìn)出管理規(guī)程
- 企業(yè)管理制度之5S管理的八個(gè)口訣
- 標(biāo)準(zhǔn)化班前會(huì)的探索及意義
- 某企業(yè)內(nèi)審員考試試題含答案
- 某公司環(huán)境保護(hù)考核管理制度
- 現(xiàn)場(chǎng)管理的定義
- 員工培訓(xùn)程序
- 管理制度之生產(chǎn)廠長的職責(zé)與工作標(biāo)準(zhǔn)
- 某公司各級(jí)專業(yè)人員環(huán)保職責(zé)
- 企業(yè)管理制度:5S推進(jìn)與改善工具
- XXX公司環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)排查及隱患整改制度
- 生產(chǎn)車間基層管理要點(diǎn)及建議