2019-2020年高考化學(xué)高考題和高考模擬題分項版匯編專題25化學(xué)與技術(shù)選修新人教版.doc

上傳人:小** 文檔編號:15702807 上傳時間:2020-08-31 格式:DOC 頁數(shù):18 大?。?28.87KB
收藏 版權(quán)申訴 舉報 下載
2019-2020年高考化學(xué)高考題和高考模擬題分項版匯編專題25化學(xué)與技術(shù)選修新人教版.doc_第1頁
第1頁 / 共18頁
2019-2020年高考化學(xué)高考題和高考模擬題分項版匯編專題25化學(xué)與技術(shù)選修新人教版.doc_第2頁
第2頁 / 共18頁
2019-2020年高考化學(xué)高考題和高考模擬題分項版匯編專題25化學(xué)與技術(shù)選修新人教版.doc_第3頁
第3頁 / 共18頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

5 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《2019-2020年高考化學(xué)高考題和高考模擬題分項版匯編專題25化學(xué)與技術(shù)選修新人教版.doc》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《2019-2020年高考化學(xué)高考題和高考模擬題分項版匯編專題25化學(xué)與技術(shù)選修新人教版.doc(18頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、2019-2020年高考化學(xué)高考題和高考模擬題分項版匯編專題 25化學(xué)與 技術(shù)選修新人教版 1. 【2016新課標(biāo)1卷】高錳酸鉀(KMnO)是一種常用氧化劑,主要用于化工、防腐及制藥工業(yè)等。 以軟錳礦(主要成分為 MnO)為原料生產(chǎn)高錳酸鉀的工藝路線如下: (1) 原料軟錳礦與氫氧化鉀按 1 : 1的比例在“烘炒鍋”中混配,混配前應(yīng)將軟錳礦粉碎,其作 用是 。 (2) “平爐”中發(fā)生的化學(xué)方程式為 。 (3) “平爐”中需要加壓,其目的是 。 (4) 將KdMnO轉(zhuǎn)化為KMnO的生產(chǎn)有兩種工藝。 ① “ CO2歧化法”是傳統(tǒng)工藝,即在 K2MnO溶液中

2、通入CO氣體,使體系呈中性或弱酸性, KMnO 發(fā)生歧化反應(yīng),反應(yīng)中生成 K2MnO、MnO和 (寫化學(xué)式)。 ② “電解法”為現(xiàn)代工藝,即電解 KMnO水溶液,電解槽中陽極發(fā)生的電極反應(yīng)為 陰極逸出的氣體是 。 ③ “電解法”和“ CO2歧化法”中,冷MnO的理論利用率之比為 (5) 高錳酸鉀純度的測定:稱取 1.0800 g樣品,溶解后定容于 100 mL容量瓶中,搖勻。取濃 度為0.2000 mol ? L-1的H2C2C4標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00 mL,加入稀硫酸酸化,用 KMnO溶液平行滴定三次, 平均消耗的體積為 24.48 mL ,該樣品的純度為 (列出計算式

3、即可,已知 2Mn Q+5H2C2Q+6H+=2Mn++10COf +8H2O)。 【答案】(1)增大反應(yīng)物接觸面積,加快反應(yīng)速率,提高原料利用率; (2) 2MnO+4KOH + O2 2KdMnO2H2O; (3) 提高氧氣的壓強,加快反應(yīng)速率,增加軟錳礦轉(zhuǎn)化率; (4) ① KHCO ② MnQ--e=MnO; “;③ 3:2 ; -3 2 100 20.00 103 0.2000:—: <158 1.0800 (5) 5 24.48 100%。 【解析】 試題分析:(1)血6是固體物庶對于有固體參加的化學(xué)反應(yīng),由于其濃度不變,因此可通過増大其反應(yīng) 接觸表面

4、積的方法耒提高反應(yīng)速率「使更多的軟猛礦反應(yīng)轉(zhuǎn)化為生成物,從而提高其轉(zhuǎn)化率「因此要 將其粉碎成細(xì)小的顆粒;(2)根擄流程圉可去CL在“平爐那中KOH> Q在加熱時會反應(yīng)產(chǎn)生 嶺血0的根據(jù)質(zhì)量守恒定律可知,另外一種生成柳質(zhì)是比0,根據(jù)眩子守恒、電子守恒可得發(fā)生的化 學(xué)方程式為2MhQj^i4KOH = 2K3MnO++2H2O j (3)由于上述反應(yīng)中氧氣的狀態(tài)是氣態(tài),在“平 爐■"中増大壓強,就可臥使反應(yīng)物氧氣的濃度増大,很據(jù)外界條件對化學(xué)反應(yīng)速率的影響,増犬反應(yīng) 物的濃度,可以使化學(xué)反應(yīng)速率加快;再結(jié)合外界條件對化學(xué)平衡移動的影響,任何反應(yīng)都具有一定 的可逆性,該反應(yīng)的正反應(yīng)是氣體體積減小的

5、反應(yīng)。若增大壓強,可以使化學(xué)平衡向氣體體積減小的 正反應(yīng)方向移動,故可扶提高原料的轉(zhuǎn)化率;(4)①在&臨04濬液中通入氣體,使體系呈中性 或弱酸性,這時氐血6會發(fā)生歧化反應(yīng),生成KWO4. MnCb,根據(jù)質(zhì)量守恒定律可知,另外一種生 成物是KHCCb;根據(jù)氧化還陸反應(yīng)中的電子守恒及反應(yīng)的原子守恒,可得該反應(yīng)的化學(xué)方程式是: 3KMnQ+ 4CO2+2HO = 2KMnQ+MnO4KHC@ ②“電解法”為現(xiàn)代工藝,即電解 K2MnO水溶液,在 電解槽陽極,MnQ2-失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),產(chǎn)生 MnQ。陽極的電極反應(yīng)式是: Mn (Q-e=MnQ; 在陰極,溶液中的水電離產(chǎn)生的H獲得電子變

6、為氫氣逸出,陰極的電極反應(yīng)式是: 2fO+2e=Hd +20H。所以陰極逸出的氣體是 H;總反應(yīng)方程式是: 通電 2KMn(4+2H2^= 2KMnQ+ff +2KQH③根據(jù)“電解法”方程式 通電 2K2MnQ+ 2H2Q 2KMn(4>Hd +2KQH可知,K?MnQ完全轉(zhuǎn)化為 KMnQ,所以 KMnQ的理論利用率是 100% 而在“ CQ歧化法” 3K2MnQ+ 4CQ+2H2Q= 2KMn&MnQ+4KHCQ 中,反應(yīng)的 &MnQ中只有 2/3反應(yīng)轉(zhuǎn)化為KMnQ,所以冷MnQ的理論利用率是 2/3 ,故“電解法”和“ CQ歧化法”制取KMnQ 時 KMnQ的理論利用率之比為1:

7、2/3=3:2 ; ( 5 )根據(jù)離子方程式2Mn Q+5H2C2Q+ 6H+= 2+ 1 2Mn +10COT +8H2Q可知,KMnQ與草酸反應(yīng)的關(guān)系式是:2KMnS5fGO。取濃度為0.2000 mol ?L- 的HGO標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00 mL,加入稀硫酸酸化,用 KMnQ溶液平行滴定三次,平均消耗的體積為 24.48 mL ,則配制的溶液的濃度為: 2 20.00 10^L 0.2000mol/L 5 24.48 10^L 2 20.00 0.2000 5 24.48 mol/L。貝U 1.0800 g 樣品中含 KMnQ 的物質(zhì)的量為:n(KMnQ)

8、= c ? V= 2 20.00 0.2000 100 , 2 3 100 mol/L L 20.00 10 - 0.2000,: mol ,由于 樣品的 質(zhì)量是 5 24.48 1000 5 24.48 1.0800g,則該樣品含有的 KMnO的的純度為: 20.00 10-3 0.2000 2 100 158 5 24.48 100%。 1.0800 【考點定位】考查物質(zhì)制備工藝流程的知識。 【名師點睛】化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡理論是重要的化學(xué)原理。影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素有濃度、溫 度、壓強、催化劑等。對于固體來說,其濃度不變,所以要使反應(yīng)速率加快,可通過將固體粉碎 成

9、細(xì)小的顆粒、攪拌等方法進(jìn)行。外界條件對化學(xué)平衡移動的影響可通過勒夏特列原理進(jìn)行分析, 但是平衡移動的趨勢是微弱的, 不能改變這種改變。要會根據(jù)反應(yīng)方程式分析判斷物質(zhì)的轉(zhuǎn)化率 的大小,轉(zhuǎn)化率大的反應(yīng)速率不一定快,物質(zhì)的轉(zhuǎn)化率大小與反應(yīng)快慢是不同的概念,要掌握其 區(qū)別與聯(lián)系。要會根據(jù)方程式中相應(yīng)物質(zhì)之間的關(guān)系進(jìn)行有關(guān)物質(zhì)的量的化學(xué)計算。 本題將化學(xué) 反應(yīng)速率、化學(xué)平衡、電解原理、滴定方法的應(yīng)用綜合一起考查,反映了考生的綜合應(yīng)用知識分 析、解決問題的能力。 2. 【2016新課標(biāo)2卷】雙氧水是一種重要的氧化劑、漂白劑和消毒劑。生產(chǎn)雙氧水常采用蒽醌法, 其反應(yīng)原理和生產(chǎn)流程如圖所示: 萃宓底

10、工柞帝 A c r1 D Oi 反應(yīng)混合. 旳生工柞戰(zhàn) A. 氫化釜B.過濾器C.氧化塔D.萃取塔E.凈化塔F.工作液再生裝置 G.工作液配制裝置 生產(chǎn)過程中,把乙基蒽醌溶于有機溶劑配制成工作液,在一定的溫度、壓力和催化劑作用下進(jìn)行 氫化,再經(jīng)氧化、萃取、凈化等工藝得到雙氧水?;卮鹣铝袉栴}: (1) 蒽醌法制備雙氧水理論上消耗的原料是 ,循環(huán)使用的|原料是 ,配制工作液 時采用有機溶劑而不采用水的原因是 (2) 氫化釜 A中反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ,進(jìn)入氧化塔 C的反應(yīng)混合液中的主要溶質(zhì)為 (3) 萃取塔D中的萃取

11、劑是 ,選擇其作萃取劑的原因是 (4)工作液再生裝置 F中要除凈殘留的 HO,原因是 (5)雙氧水濃度可在酸性條件下用 KMnO溶液測定,該反應(yīng)的離子方程式為 。一種雙氧 水的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為27.5%,(密度為1.10g ? cm3),其濃度為 mol/L。 【答案】(1) 氫氣和氧氣乙基蒽醌乙基蒽醌(乙基氫蒽醌)不溶于水,易溶于有機溶劑 0H 乙基氫蒽醌 (2) H 2Q溶于水被水萃取,乙基蒽醌不溶于水 (3) (4) H2C2分解放出氧氣,與氫氣混合,易發(fā)生爆炸 (5) + - 2+ 木 6H+5H2Q+2MnC=2Mn+5C2f +8HO

12、; 8.9 【解析】 試題分析:<1)根擔(dān)反應(yīng)原理可知,匍醍法制備雙氧水理論上消耗的原料是氧氣和氫氣,由工藝流程圖可 知,循環(huán)使用的原料是乙基蔥見 乙基蔥覘屬于有機物,根據(jù)相似相濬原理,乙基蔥醍(乙基氫蔥醍〉 不濬于水,易濬于有機溶禮 所以制王作液時采用有機濬劑而不采用水。 (2) 根據(jù)反應(yīng)原理,氫化釜A中反應(yīng)的化學(xué)方程式為 J進(jìn)入氧化塔C的反應(yīng)混合港中的主要濬質(zhì)為乙 ⑶萃取塔D中需要分離雙氧水和乙基蔥醍,巴<\濬于水被水萃取,乙基鯨醍不溶于水』所以選取 的萃取劑是水 (4) H2O2分解放出氧氣,與氫氣混合,易發(fā)生爆炸,工因此作液再生裝置 F中要除凈殘留的 HO。

13、(5) 雙氧水在酸性條件下與 KMnO發(fā)生氧化還原反應(yīng), Mn元素的化合價由+7價降低到+2價,O 元素的化合價由-1價升高到0價,根據(jù)得失電子守恒、電荷守恒和原子守恒配平,該反應(yīng)的離 子方程式為 6H+5H2Q+2MnO=2Mn+5Qf +8H2O c=1000X 1.10 X27.5%-34= 8.9mol/L。 【考點定位】考查工業(yè)制雙氧水的工藝流程分析等知識。 【名師點睛】本題以蒽醌法生產(chǎn)雙氧水的工業(yè)制備作為背景, 考查了化工中的基本操作和常見工藝流 程分析,雖然背景陌生,但考點并不突兀,根據(jù)反應(yīng)原理和生產(chǎn)流程分析可知,氫氣與乙基蒽醌 在氫化釜中反應(yīng)生成乙基氫蒽醌,乙基氫

14、蒽醌再與氧氣反應(yīng)乙基蒽醌與 HQ,利用乙基蒽醌與 HO 的物理性質(zhì)將其分離,知識來源于課本, 高于課本,學(xué)生讀題不會感到陌生,有利于考查學(xué)生的 基礎(chǔ)知識。 3.【2016新課標(biāo)3卷】聚合硫酸鐵(PFS) 是水處理中重要的絮凝劑,下圖是以回收廢鐵屑為原料制 備PFS的一種工藝流程。 廢鐵伺 4* 減壓蒸發(fā) 反應(yīng)釜 聚合釜 S 6 S 回答下列問題 。粉碎過篩的目的是 (1) 廢鐵屑主要為表面附有大量鐵銹的鐵,鐵銹的主要成分為 (2) 酸浸時最合適的酸是 ,寫出鐵銹與酸反應(yīng)的離子方程式 。 (3) 反應(yīng)釜中加入氧化劑的作用是 ,下列

15、氧化劑中最合適的是 (填標(biāo)號)。 a. KMnOb. CI2C. HzOzd. HNO3 (4) 聚合釜中溶液的 pH必須控制在一定的范圍內(nèi)。 pH偏小時Fe3+水解程度弱,pH偏大時則 。 (5) 相對于常壓蒸發(fā),減壓蒸發(fā)的優(yōu)點是 。 (6) 鹽基度B是衡量絮凝劑絮凝效果的重要指標(biāo),定義式為 B = 3n(OH) (n為物質(zhì)的量)。為 n(Fe) 測量樣品的B值,取樣品mg準(zhǔn)確加入過量鹽酸,充分反應(yīng),再加入煮沸后冷卻的蒸餾水,以 一 4 酚酞為指示劑,用cmol L-1的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液進(jìn)行中和滴定(部分操作略去,已排除鐵離子干擾)。 到終點時消耗 NaOH溶

16、液VmL>按照上述步驟做空白對照試驗,消耗 NaOH溶液V0mL,已知該樣 品中Fe的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w,則B的表達(dá)式為 【答案】(1) FezQ ? XH2O 選取細(xì)小顆粒,增大反應(yīng)物接觸面積,提高“酸浸”反應(yīng)速率 (2) 硫酸 Fe 2Q ? xH2O+6H=2Fe3++(x+3)H 2O (3)使 Fe 從 +2 價變成 +3 價 c (4) pH過大,容易生成 Fe (OH 3沉淀,產(chǎn)率降低 (5)降低蒸發(fā)溫度,防止產(chǎn)物分解( 6) 0.168c(Vo -V) mw 【解析】 試題分析:鐵銹的主要成分為- xH2o.粉碎過篩的目的是控制鐵眉的顆粒# (2) 由于不能引入雜質(zhì)

17、,則酸浸時最合適的酸是硫酸,鐵銹與釀反應(yīng)的離子方程式為 Fe^Oj - xH/>hMr=2F存+b+3)HQo (3) 由于溶液中含有亞鐵離子,則反應(yīng)釜中加入氧化劑的作用是氧化 Fe2+,由于不能引入雜質(zhì), 則氧化劑中最合適的是綠色氧化劑雙氧水。 (4) 聚合釜中溶液的pH必須控制在一走的范圍內(nèi)/ pH偏小時壬芒弘水解程度弱,pH偏大時則尸應(yīng)琴專 化為氫氧化鐵沉淀而損失,造成產(chǎn)率降低。 (5) 相對于常壓藝發(fā),減壓菱發(fā)的優(yōu)點是可防止溫度過高,聚合硫酸鐵分解。 (6) 做空白對照試驗八消耗NaOH溶潘!>L,這說明與樣品反應(yīng)的鹽酸的物質(zhì)的量是(乂-V) c X10_Jmob所以樣品

18、中氫氧根的物質(zhì)的量是(Vo-V) cX10_imoL已知該樣品中Fe的底量分?jǐn)?shù)叫 則鐵的物質(zhì)的量是警翻,因此B的表達(dá)式為B =迥畀=喚傀-乃. 56 w(Fe) mw 【考點定位】考查化學(xué)與技術(shù)模塊分析,側(cè)重于物質(zhì)制備 【名師點睛】本題考查工藝流程問題,涉及元素及其化合物的性質(zhì)、環(huán)境保護(hù)、壓強和沸點的關(guān)系等 知識,從能力上考查了學(xué)生的閱讀能力以及分析問題、處理問題、解決問題的能力。體現(xiàn)了化學(xué) 是一門實用性,從而提高學(xué)生學(xué)習(xí)化學(xué)的積極性和學(xué)習(xí)的興趣。 化學(xué)反應(yīng)中影響反應(yīng)速率因素有: 溫度、濃度、催化劑、壓強、固體顆粒等,粉碎的目的:增加和硫酸接觸面積,加快反應(yīng)速率。 物質(zhì)的制備中除

19、去雜質(zhì),不能引入新雜質(zhì),因此酸浸,審清目標(biāo)產(chǎn)物,故應(yīng)選擇硫酸。在工業(yè)生 產(chǎn)中,要注意環(huán)境的保護(hù),過氧化氫被稱為“綠色氧化劑” ,還原產(chǎn)物是水,對環(huán)境無污染。工 業(yè)生產(chǎn)中除了提高目標(biāo)產(chǎn)物的產(chǎn)量, 同時還要注意節(jié)省原料, 達(dá)到利益最大,不能加入原料過多, 容易造成原料的浪費。本題有些難度。 4. 【2016海南卷】I下列單元操作中采用了熱交換設(shè)計的有 A. 電解食鹽水制燒堿 B. 合成氨中的催化合成 C. 硫酸生產(chǎn)中的催化氧化 D. 氨堿法中的氨鹽水碳酸化 n海水曬鹽的鹵水中還有氯化鎂,以鹵水為原料生產(chǎn)鎂的一中工藝流程如下圖所示。 水 鹵 回答下列問題: (1) 脫

20、硫槽、攪拌槽均用于脫除鹵水中的(填離子符號) ,M的主要成分是 (填化學(xué) 式)。 (2) 除溴塔中主要的離子方程式為。 (3) 沸騰爐①和②的主要作用是。沸騰爐③通入熱氯化氫的主要目的是。 (4) 電解槽中陰極的電極反應(yīng)方程式為。 (5) 電解槽中陽極產(chǎn)物為,該產(chǎn)物可直接用于本工藝流程中的。 【答案】I BC n( 1) SQ2「BaSQ(每空 1 分,共 2 分) (2) Cl2+2Br「==2C「+B%2 分) (3) 脫除氯化鎂晶體中的部分水防止氯化鎂晶體進(jìn)一步脫水過程中發(fā)生水解(每空 2分,共4 分) 2+ —— (4) Mg+2e ==Mg (2分) (5)氯氣;

21、除溴塔(除溴工段) (每空2分,共4分) 【解析】 試題井析:吐1?合成氨工業(yè)和硫酸工業(yè)中都有放熱的可逆反應(yīng)過阻 故需采用熱交換設(shè)計充分利用廢如 而電解食鹽水制燒堿及氨堿法中的氨鹽水碳酸化是水濬液中的反應(yīng),不需要熱交換,故選BC。 2ME海水曬鹽的鹵水中除MgCk之外,含有KC1. KBr和M戲d等物質(zhì)。根據(jù)流程,需要將EL和 SW借去。然后將溥液干燥得晶憶過程中需注意防止氯化鎂晶體的水解。再通過電解法得鎂。 (I》根據(jù)原理分析,可知脫硫槽、揣拌槽均用于脫除鹵水中的X除去的為Bas% M除去的 為主要成分是 ⑵除漠塔中是利用氯氣將酎氧化為B叫離子方程式為6+2BL=2CT出你 (3

22、)沸騰爐①和②的主要作用是脫除氯化鎂晶體中的部分水。沸騰爐③通入熱氯化氫的主要目 的是防止氯化鎂晶體進(jìn)一步脫水過程中發(fā)生水解。 2+ 一 (4) 電解槽中為電解熔融的 MgCb,故陰極的電極反應(yīng)方程式為 Mg+2e ==Mg (5) 電解槽中陽極產(chǎn)物為 Cl 2,可直接用于本工藝流程中的除溴階段。 考點:考查海水的綜合應(yīng)用及海水提鎂的方法。 【名師點睛】“化學(xué)與技術(shù)”模塊試題緊扣綠色化學(xué)與可持續(xù)發(fā)展、環(huán)境保護(hù)、水處理技術(shù)等主題。 重點考查了海水資源合開發(fā)利用、化學(xué)反應(yīng)中的原子經(jīng)濟(jì)性、有毒有害廢水的處理、生產(chǎn)工藝等 內(nèi)容;同時考查了學(xué)生正確運用化學(xué)用語和有關(guān)化學(xué)知識解釋及解決生活與

23、生產(chǎn)實際中化學(xué)問題 的能力。本課程模塊的內(nèi)容以化學(xué)知識為基礎(chǔ),考查自然資源的開發(fā)利用,材料制造和工農(nóng)業(yè)生 產(chǎn)中的應(yīng)用,考查學(xué)生運用所學(xué)知識解決與化學(xué)有關(guān)的一系列技術(shù)問題做出合理的分析, 強化應(yīng) 用意識和實踐能力。 5. 【2015新課標(biāo)1卷】(15分)氯化亞銅(CuCI)廣泛應(yīng)用于化工、印染、電鍍等行業(yè)。 CuCl難溶于 醇和水,可溶于氯離子濃度較大的體系,在潮濕空氣中易水解氧化。以海綿銅(主要成分是 Cu 和少量CuO為原料,采用硝酸銨氧化分解技術(shù)生產(chǎn) CuCI的工藝過程如下: 閒巾竝如水、fife戰(zhàn) 亞疏戰(zhàn)鉞.氯化骸 乙糖 海綿銅T丿的|—T過濾盧鉗』血]~{過應(yīng)]主生[水洗彈

24、虬両忖 T烘干: i溥情1② ④ ◎ @ ⑦ 1 1 濃縮, 離心才離 盤化亞銅F M收硫枕彼 回答下列問題: (1) 步驟①中得到的氧化產(chǎn)物是 ,溶解溫度應(yīng)控制在 60?70度,原因是 。 (2) 寫出步驟③中主要反應(yīng)的離子方程式 。 (3) 步驟⑤包括用pH=2的酸洗、水洗兩步操作,酸洗采用的酸是 (寫名稱)。 (4) 上述工藝中,步驟⑥不能省略,理由是 。 (5) 步驟②、④、⑤、⑧都要進(jìn)行固液分離。工業(yè)上常用的固液分離設(shè)備有 (填字 母) A.分餾塔 B ?離心機 C ?反應(yīng)釜 D ?框式壓濾機 (6)

25、準(zhǔn)確稱取所制備的氯化亞銅樣品 m g,將其置于若兩的 FeCl3溶液中,待樣品完全溶解后, 加入適量稀硫酸,用 a mol/L的K2C「2G溶液滴定到終點,消耗 溶液b mL,反應(yīng)中C^G2- 被還原為Cr3+,樣品中CuCl的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 。 【答案】(1) CuSQ或Cu2+;溫度低溶解速度慢、溫度過高銨鹽分解 2+2 2 + (2) 2Cu +SO +2CI-+H2O=2CuCIJ +SQ +2H (3)硫酸 (4) 醇洗有利加快去除 CuC表面水分,防止其水解氧化 (5) B D ( 6)。矽化仙% 【解析】(1)海綿銅的主要成分是 Cu與CuQ溶解所需試劑中有硝酸銨、

26、水、硫酸,則 Cu被氧化為 銅離子;在稀溶液中,硝酸根離子作氧化劑,硫酸沒有氧化性,作酸性介質(zhì),因此 Cu2+和NH+都 會變成對應(yīng)的硫酸鹽。 (2) 步賤③反應(yīng)后過濾,說明反應(yīng)中有沉淀產(chǎn)生,則該沉淀為6C沉淀,結(jié)合硫酸諼的回收,可知 步驥③發(fā)生的離子反應(yīng)為:2Cu3 +SO;3+2a+H2O=2CuCi | 占+2H"』 (3) 鹽酸中含有較夢氯離子,可能濬解6C1沉淀,不合適,硝馥具有氧化性,會氧化6C1沉淀,不 合適;三大強酸中只有稀硫酸合適 ⑷O1C1難濬于醇和水,潮濕空氣中易水解氧化』而水與醉互濬,所決醉洗不能省略的原因是酣的沸 點低,可加快去除6C1表面水分,防止其水

27、解氧化,也有利于后面的烘干步驟。 A、分餾塔是用于分離互溶 (5) 用于分離固體和液體的設(shè)備與實驗室中的過濾的原理是相似的。 的液體的設(shè)備,錯誤; B、離心機可利用離心力的作用使液體中的固體沉降,達(dá)到固液分離的目 的,正確;C反應(yīng)釜為發(fā)生反應(yīng)的設(shè)備,錯誤; D框式壓濾機可以使物料中的水通過擠壓而排 出,達(dá)到固液分離的目的,正確,答案選 BD (6) 根據(jù)題意,CuCI與KzCrzQ發(fā)生氧化還原反應(yīng),KzCrzG被還原為Cr3+,則bmL a moI/L KC^O 溶液發(fā)生反應(yīng)時, 轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量是 ab x 10-3 x 2X 3mol=6ab x 10-3mol, +1價Cu

28、會被氧化為 2+ 3 Cu ,根據(jù)得失電子守恒, 則CuCl的物質(zhì)的量是6abx 10- mol,則樣品中CuCl的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是(6ab -3 x 10 mol x 99.5g/mol)/mg x 100%=0.597ab/mx 100% 【考點定位】考查對工業(yè)流程的分析、物質(zhì)制備原理的分析判斷、質(zhì)量分?jǐn)?shù)的計算;試題難度為較難 等級。 6. 【2015新課標(biāo)2卷】【化學(xué)一一選修 2:化學(xué)與技術(shù)】苯酚和丙酮都是重要的化工原料,工業(yè)上可 用異丙苯氧化法生產(chǎn)苯酚和丙酮,其反應(yīng)和工藝流程示意圖如下: CHjCOCHj mol AJ/ =-25JkJ mol*1 丙離 物質(zhì)

29、 相對分子質(zhì)量 密度(g/cm-3) 沸點/ c 異丙苯 120 0.8640 153 丙酮 58 0.7898 56.5 苯酚 94 1.0722 182 回答下列問題: (1) 在反應(yīng)器A中通入的X是 。 (2) 反應(yīng)①和②分別在裝置 和 中進(jìn)行(填裝置符號)。 (3 )在分解釜 C中加入的 Y為少置濃硫酸,其作用是 ,優(yōu)點是用量少,缺點是 (4) 反應(yīng)②為 (填“放熱”或“吸熱”)反應(yīng)。反應(yīng)溫度控制在 50-60 C,溫度過高的 安全隱患是 。 (5) 中和釜D中加入的Z最適宜的是 (填編號。已知苯酚是一種弱酸)。

30、a. NaOH b. CaCO c. NaHCO d. CaO (6) 蒸餾塔F中的餾出物 T和P分別為 和 ,判斷的依據(jù)是 。 (7) 用該方法合成苯酚和丙酮的優(yōu)點是 。 【答案】(1)氧氣(或空氣) (2) A; C ( 3)催化劑(提高反應(yīng)速率);腐蝕設(shè)備 (4)放熱;可能會導(dǎo)致(過氧化物)爆炸 (5) c (6) 丙酮、苯酚;苯酚的沸點高于丙酮 (7)原子利用率高 【解析】(1)異丙苯被氧氣氧化為異丙苯過氧化氫,異丙苯過氧化氫在酸性請液中分解即可得到苯酹和丙 酮,因此在反應(yīng)器A中迪入的況是氧氣或空氣4 ⑵ 根據(jù)洗程團(tuán)可知反應(yīng)①和②分別在裝羞A和C中進(jìn)行。 ⑶

31、異丙苯過氧化氫在酸性濬液中分解,所臥濃硫酸的作用是作催化劑。由于濃硫酸具有酸性,因此 缺點是容易腐蝕設(shè)備。 ⑷AH小于0,則反應(yīng)②為敖熱反應(yīng)。反應(yīng)溫度控制在刃-甸匕由于過氧化物受熱易分解,因此 溫度過高的安全隱患是容易發(fā)生 (5) 苯酚與碳酸氫鈉不反應(yīng),所以選擇碳酸氫鈉。 (6) 由于苯酚的沸點高于丙酮,丙酮先氣化,所以蒸餾塔 F中的餾出物T和P分別為丙酮和苯 酚。 (7) 根據(jù)以上分析可知用該方法合成苯酚和丙酮的優(yōu)點是原子利用率高、沒有副產(chǎn)物。 【考點定位】本題主要是考查物質(zhì)制備工藝流程圖的分析與應(yīng)用,涉及試劑的選擇、物質(zhì)的分離與提 純、反應(yīng)條件控制、實驗方案設(shè)計與探究。 7.

32、 【2015山東卷】(12分)工業(yè)上利用氨氧化獲得的高濃度 NOx氣體(含NO NQ)制備NaNO NaNQ 工藝流程如下: lit昭曲 geo( | H;o N0r —I中耐 NaNO^ 已知: NaaCO+ NOF NQ=2NaNO^ co2 (1) 中和液所含溶質(zhì)除 NaNO及少量NqCO外,還有 (填化學(xué)式)。 (2) 中和液進(jìn)行蒸發(fā)I操作時,應(yīng)控制水的蒸發(fā)量,避免濃度過大,目的是 。蒸發(fā)I產(chǎn)生的 (填操作名稱) 蒸氣中含有少量的 NaNO等有毒物質(zhì),不能直接排放,將其冷凝后用于流程中的 最合理。 (3)母液I進(jìn)行轉(zhuǎn)化時加入稀 HNO

33、的目的是 。母液H需回收利用,下列處理方法合理的是 a.轉(zhuǎn)入中和液 b ?轉(zhuǎn)入結(jié)晶I操作 C.轉(zhuǎn)入轉(zhuǎn)化液 d ?轉(zhuǎn)入結(jié)晶n操作 (4)若將NaNO NaNO兩種產(chǎn)品的物質(zhì)的量之比設(shè)為 2: 1,則生產(chǎn)1.38噸NaNO時,Na>CQ的 理論用量為 噸(假定N@CO恰好完全反應(yīng))。 【答案】(1) NaNO (2)防止NaNO的析出;溶堿 (3)將NaNO氧化為NaNQ c、d; ( 4) 1.59 【解析】(1) NQ與堿港反應(yīng)可生成NaNOg。 ⑵ 濃度過犬時,NaNO可能會折出:NaN有磊 不能直接回收后可用于流程中的濬堿。 ⑶跑0在酸性條件下易視氧化,加入稀

34、硝釀可提供酸性環(huán)域母港H的滾質(zhì)主要杲所以 回收利用時應(yīng)轉(zhuǎn)入轉(zhuǎn)化海 或祎入結(jié)晶II操作,故趴d正確。 (4) 1.3$噸NaNOj的物質(zhì)的量為:1. S3X 10^ l5^g/mol=^X W^niol,則生成的NaNQ物質(zhì)的量為:1 XWmob 故 Na/d 的理論用S^1/2X (2X 1C4+1X1O+) molX 106g/mo^l. 59X l^L 59噸 【考點定位】本題通過化學(xué)工藝流程考查了化學(xué)在工業(yè)實踐中的應(yīng)用,包含了物質(zhì)的推斷、操作的作 用的分析和選擇、化學(xué)計算。 &【2015海南卷】 1(6分)下列有關(guān)海水綜合利用的說法正確的是 A. 電解飽和食鹽水可制得金屬鈉

35、B .海帶提碘只涉及物理變化 C.海水提溴涉及到氧化還原反應(yīng) D ?海水提鎂涉及到復(fù)分解反應(yīng) 11( 14 分) 回答下列問題: 鐵在自然界分別廣泛,在工業(yè)、農(nóng)業(yè)和國防科技中有重要應(yīng)用。 co (1) 用鐵礦石(赤鐵礦)冶煉生鐵的高爐如圖( a)所示。原料中除鐵礦石和焦炭外含有 除去鐵礦石中脈石(主要成分為 Si02 )的化學(xué)反應(yīng)方程式為 、 ;高爐排出氣體的 主要成分有N2、CO和_L 填化學(xué)式)。 (2) 已知:① FezQ (s)+3C(s)=2Fe(s)+3CO(g) △ H=+494kJ? mol - ②CO(g)+ - Q(g)=CO2(g) △ H=-

36、283kJ ? mol-1 2 1 ③C(s)+ 2 O2(g)=CO(g) 則反應(yīng) FezQ (s)+3 C(s)+ △ H=-110kJ ? mol 3 2 O2(g)=2Fe(s)+3CO 2 (g) 的△ H= kJ ? mol-1。理論上反應(yīng) 放出的熱量足以供給反應(yīng) 所需的熱量(填上述方程式序號) (3) 有人設(shè)計出“二步熔融還原法”煉鐵工藝,其流程如圖 (b)所示,其中,還原豎爐相當(dāng)于高 爐的_部分,主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ;熔融造氣爐相當(dāng)于高爐的 部分。 (4) 鐵礦石中常含有硫,使高爐氣中混有 SO污染空氣,脫SQ的方法是 【答案】I

37、 CD n( 1)石灰石, CaCO 竺 CaO+C0 CaO+SiO2 旦 CaSiO3 ; (2) -355 ;②③,①。(3)爐身,F(xiàn)ezQ + 3CO ■高—2Fe+3CQ;爐腹。 (4) 用堿液吸收(氫氧化鈉溶液或氨水等) 【解析】I A.電解飽和食鹽水生成氫氧化鈉、氫氣和氯氣,不能制得金屬鈉,金屬鈉的制備方法是 電解熔融的氯化鈉,錯誤; B.海帶中的碘元素以碘離子形式存在,海帶提碘過程中碘離子被氧 化為碘單質(zhì),涉及化學(xué)變化,錯誤; C.海水中溴元素以溴離子形式存在,海水提溴過程中溴離 子被氧化為單質(zhì)溴,涉及到氧化還原反應(yīng),正確; D.海水提鎂過程中向海水中加石灰乳

38、生成氫 氧化鎂沉淀、氫氧化鎂與鹽酸反應(yīng)生成氯化鎂和水均為復(fù)分解反應(yīng),正確,選 CD n( 1 )用鐵礦石(赤鐵礦)冶煉生鐵的原料中除鐵礦石和焦炭外含有石灰石,用以除去鐵礦石 中脈石(主要成分為 SiO2 ),化學(xué)反應(yīng)方程式為 CaCO丄 CaO+C21、CaO+SiQ 旦 CaSiQ ; 反應(yīng)過程中一氧化碳可能有剩余,則高爐排出氣體的主要成分有 2、CO和CO (2) 已知:①FejOi(s) +3C(s) = 2Fe(s) +3C0(g)AH=+4^4kJ * moV1 ② AH=-283kJ ? ③ C Cs)4- 1/2Q1 (g) =CO (g) AH=-1 KkJ ?

39、mol1 根據(jù)蓋斯定律:①幅X3得反應(yīng)FeaOi (s)+3C(s)+3/2Q(g) =2Fe(s) +3g (g)的AH=-355fcT ? mol-1。 根振題給熱化學(xué)方程式分析理論上反應(yīng)②③放出的熱量定以倶給反應(yīng)①所需的熱量。 (3) 高爐煉鐵還原過程在爐身部分發(fā)生,則“二步熔融還原法即煉鐵工藝中,還原豎爐相當(dāng)于高爐的 爐身咅吩,主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為+ 3CO輕2陽3C 高爐煉鐵工藝中還J5f?JCO的生成 在爐腹部分,則熔融造氣爐相當(dāng)于高爐的爐腹部分。 (4)SQ為酸性氧化物可與堿反應(yīng), 工業(yè)上脫SQ的方法是用堿液吸收(氫氧化鈉溶液或氨水等) 【考點定位】本題考查化學(xué)與技術(shù)模

40、塊從自然資源到化學(xué)品,涉及海水的綜合利用及高爐煉鐵工藝。 9.【2016上海卷】在硫酸工業(yè)生產(chǎn)中,為了有利于 SQ的轉(zhuǎn)化,且能充分利用熱能,采用了中間有熱 交換器的接觸室(見圖)。下列說法錯誤的是 A. a、b兩處的混合氣體成分含量相同,溫度不同 B. c、d兩處的混合氣體成分含量相同,溫度不同 C. 熱交換器的作用是預(yù)熱待反應(yīng)的氣體,冷卻反應(yīng)后的氣體 D. c處氣體經(jīng)熱交換后再次催化氧化的目的是提高 SQ的轉(zhuǎn)化率 【答案】B 【解析】 試題分析:A.根據(jù)裝置圖可知,從 a進(jìn)入的氣體是含有 SO、Q、N2等的冷氣,經(jīng)過熱交換器后從 b 處出來的是熱的氣體,成分與

41、a處相同,正確;B.在c處出來的氣體SQ、Q2在催化劑表面發(fā)生 反 應(yīng) 產(chǎn) 生 的含有SOiS未反應(yīng)的Q等氣體該反應(yīng)是放熱反應(yīng),當(dāng)經(jīng)過熱交換器后被冷的氣體降溫,4 被部分分離出來,而且混合氣體再次禎催化氧化,故二者含有的氣體的成分含量不木目同,錯誤,G熱 交換器的作用罡預(yù)熱待反應(yīng)的冷的氣體,同時冷卽反應(yīng)產(chǎn)生的氣體」為E6的吸收創(chuàng)造條件,正確;D.C 處氣體經(jīng)過熱交換器后再次褲催化氧化,目的就是使未反應(yīng)的SQ進(jìn)一歩反應(yīng)產(chǎn)生玄仏從而可次提高 $6的鶉化率,正確◎ 【考點定位】考查工業(yè)制硫酸中 SQ催化氧化的設(shè)備及工作原理。 【名師點睛】化學(xué)工業(yè)是歷次考試題的重要組成部分,雖然完全考查設(shè)備的題型不是特別多,但是往 往以工業(yè)流程為載體考查元素化合物知識, 所以教材中的幾個重要工業(yè)(工業(yè)生產(chǎn)中均有重要應(yīng) 用)的整體流程、主要設(shè)備、反應(yīng)條件的選擇等是我們學(xué)習(xí)的重要內(nèi)容之一。需要關(guān)注的有:工 業(yè)制硫酸、合成氨工業(yè)、硝酸工業(yè)、純堿工業(yè)、氯堿工業(yè)、海水資源的綜合利用及鎂的冶煉、鋁 的冶煉、銅的精煉等。要求會正確書寫相關(guān)的化學(xué)方程式,理解硫酸工業(yè)、合成氨工業(yè)條件的選 擇依據(jù)。

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!