微生物的培養(yǎng)與應用課件.ppt

上傳人:za****8 文檔編號:15676239 上傳時間:2020-08-29 格式:PPT 頁數(shù):58 大小:1.82MB
收藏 版權申訴 舉報 下載
微生物的培養(yǎng)與應用課件.ppt_第1頁
第1頁 / 共58頁
微生物的培養(yǎng)與應用課件.ppt_第2頁
第2頁 / 共58頁
微生物的培養(yǎng)與應用課件.ppt_第3頁
第3頁 / 共58頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

14.9 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《微生物的培養(yǎng)與應用課件.ppt》由會員分享,可在線閱讀,更多相關《微生物的培養(yǎng)與應用課件.ppt(58頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、專題2 微生物的培養(yǎng)與應用,了解有關微生物及培養(yǎng)基的基礎知識,進行無菌技術的操作,進行微生物的培養(yǎng)。,一、課題目標:,掌握培養(yǎng)基的制備、高壓蒸氣滅菌和平板劃線法等基本操作技術,熟練、規(guī)范地進行無菌操作,成功地培養(yǎng)微生物。,無菌技術的操作。,二、課題重點和難點:,三、技能目標:,,微生物包括哪五類:,病毒 細菌 放線菌 真菌 原生動物,特點:結構簡單,形體微小.通常要用光學顯微鏡或電子顯微鏡才能看到,有的甚至沒有細胞結構.且體內一般不含有葉綠素.不能進行光合作用.,,原核生物界,原生生物界,真菌界,病毒界,,,一、基礎知識: (一)微生物,細菌的外形與大小,細菌:單細胞不分枝的原核微生物。 細

2、菌細胞微小而透明,通常用適當染料染色后顯微鏡觀察,圖1-1 常見的三種細菌典型形態(tài) A.球菌 B.桿菌 C.弧菌,,,,,細菌細胞由外向里依次有鞭毛、菌(纖)毛、莢膜、細胞壁、細胞膜、細胞質,細胞質中又有液泡、儲存性顆粒、核質等。,細菌的構造,圖1-3 細菌的結構,,,,,,,,,,*細胞壁,結構特點:堅韌且有彈性 細胞壁有哪些功能? 固定細胞外形;,保護細胞免受外力的損傷;,,阻攔大分子物質進人細胞;,使細胞具有致病性及對噬菌體的敏感性。,傷寒桿菌細胞壁中含毒素,芽孢,有些細菌在一定的條件下,細胞里面形成一個橢圓形的休眠體,叫做芽孢。芽孢的壁很厚,對干旱、低溫、高溫等惡劣的環(huán)境有

3、很強的抵抗力。例如,有的細菌的芽孢,煮沸3小時以后才死亡。芽孢又小又輕,可以隨風飄散。當環(huán)境適宜(如溫度、水分適宜)的時候,芽孢又可以萌發(fā),形成一個細菌.,學車問答 學車問題回答,駕駛員模擬考試2016 科目一 科目二 科目三 科目四,菌落:,單個或少數(shù)細菌在固體培養(yǎng)基上大量繁殖時,就會形成一個肉眼可見的,具有一定形態(tài)結構的子細胞群體,叫做菌落。 菌落是鑒定菌種的重要依據(jù)。,菌落,細菌的菌落特征因種而異,細菌的營養(yǎng)類型,根據(jù)細菌所利用的能源和碳源的不同,將細菌分為兩大營養(yǎng)類型。 自養(yǎng)菌:分類,舉例? 異養(yǎng)菌: 腐生菌 寄生菌 大部分病原菌,,光合自養(yǎng)型:光合細菌 化能自養(yǎng)型:硝化細菌,鐵細

4、菌,硫細菌,放線菌,1、結構: 單細胞原核 分支狀的菌絲(基內菌絲、氣生菌絲),鏈霉素、土霉素、四環(huán)素、 氯霉素、紅霉素、慶大霉素,微生物中發(fā)現(xiàn)了幾千種抗生素,其中2/3是 由放線菌產生的,應用:,病毒的結構,2、病毒的增殖:,真菌,一、基礎知識:,(二)培養(yǎng)基,培養(yǎng)基(培養(yǎng)液)是由人工方法配制而成的,專供微生物生長繁殖使用的混合營養(yǎng)液。,(1)按物理狀態(tài)分:固體培養(yǎng)基和液體培養(yǎng)基、半固體培養(yǎng)基。其中固體培養(yǎng)基用于菌種保存及分離、鑒定菌落、活菌計數(shù)等,半固體培養(yǎng)基可觀察微生物的運動,液體培養(yǎng)基常用于發(fā)酵工業(yè)。 (2)按功能分:選擇培養(yǎng)基和鑒別培養(yǎng)基。 (3)按成分分:天然培養(yǎng)基和合成培養(yǎng)基。,

5、1.培養(yǎng)基的類型和用途,選擇培養(yǎng)基,加入青霉素的培養(yǎng)基: 分離酵母菌、霉菌等真菌 加入高濃度食鹽的培養(yǎng)基: 分離金黃色葡萄球菌 不加氮源的無氮培養(yǎng)基: 分離固氮菌 不加含碳有機物的無碳培養(yǎng)基: 分離自養(yǎng)型微生物 加入青霉素等抗生素的培養(yǎng)基: 分離導入了目的基因的受體細胞 加入氨基喋呤、次黃嘌呤和胸腺嘧啶核苷的培養(yǎng)基: 分離雜交瘤細胞,天然培養(yǎng)基有血清、血漿、和組織提取液(如雞胚和牛胚浸液)。 優(yōu)點:營養(yǎng)成分豐富,培養(yǎng)效果好 缺點:來源受限;成分復雜,影響對某些實驗產物的提取和實驗結果的分析;易發(fā)生支原體污染;,根據(jù)細胞生存所需物質的種類和數(shù)量,用人工方法模擬合成

6、的。 合成培養(yǎng)基主要成分是氨基酸、維生素、碳水化合物、無機鹽和其它一些輔助物質。 優(yōu)點:標準化生產,組分和含量相對固定;成本低 缺點: 缺少某些成分,不能完全滿足體外細胞生長需要。,合成培養(yǎng)基:,天然培養(yǎng)基:,血清中含有: 多種蛋白質(白蛋白、球蛋白、鐵蛋白等) 多種金屬離子; 激素; 促貼附物質,如纖粘蛋白、冷析球蛋白、膠原等。 各種生長因子 轉移蛋白 不明成分,人工合成培養(yǎng)基只能維持細胞生存,要想使細胞生長和繁殖,還需補充一定量的天然培養(yǎng)基(如血清)。,液體培養(yǎng)基:,表面生長,均勻混濁生長,沉淀生長,固體培養(yǎng)基:菌落,菌苔,半固體培養(yǎng)基:,無動力 有動力(彌散),,,(是否運動),

7、2.不同的微生物往往需要采用不同的培養(yǎng)基配方 (參考教材附錄內容),3.不管哪種培養(yǎng)基,一般都含有水、碳源、和氮源、 無機鹽、等營養(yǎng)物質, 另外還需要滿足微生物生長對pH、特殊營養(yǎng)物質,例如:生長因子(即細菌生長必需,而自身不能合成的化合物,如維生素、某些氨基酸、嘌呤、嘧啶)以及氧氣、二氧化碳、滲透壓等的要求。,4.培養(yǎng)基的用途,液體培養(yǎng)基:增菌 固體培養(yǎng)基:純化,增菌 半固體培養(yǎng)基:動力檢測,保種,,二、無菌技術,1.無菌技術的概念,無菌操作泛指在培養(yǎng)微生物的操作中,所有防止雜菌污染的方法。無論是隨后將要學到的倒平板、平板劃線操作,還是平板稀釋涂布法,其操作中的每一步都需要做到“無菌”,即防

8、止雜菌污染。只有熟練、規(guī)范地進行無菌操作,才可能成功地培養(yǎng)微生物。,()消毒定義: 利用化學或物理方法,殺死大部份致病微生物的過程。區(qū)分為高程度消毒(High-level Disinfection)、中程度消毒(Intermediate-level Disinfection)、低程度消毒(Low-level Disinfection)三種方式。,2.消毒與滅菌的概念及兩者的區(qū)別,(2)滅菌的定義:,以化學劑或物理方法消滅所有微生物,包括所有細菌的繁殖體、芽孢、霉菌及病毒,而達到完全無菌之過程。 滅菌消毒技術是微生物有關工作中最普通也是最重要的技術。,1、煮沸消毒法:100煮沸5-6min 2

9、、巴氏消毒法:70-75 下煮30min或 80 下煮15min 3、化學藥劑消毒法:用75%酒精、新潔爾滅等進行皮膚消毒;氯氣消毒水源 4、紫外線消毒 ,(1)消毒的方法:,3.常用的消毒與滅菌的方法,1、灼燒滅菌 2、干熱滅菌:160-170 下加熱1-2h。 3、高壓蒸氣滅菌:100kPa、121 下維持15-30min.,(2)滅菌的方法:,最常用的滅菌方法是高壓蒸汽滅菌,它可以殺滅所有的生物,包括最耐熱的某些微生物的休眠體,同時可以基本保持培養(yǎng)基的營養(yǎng)成分不被破壞。 有些玻璃器皿也可采用高溫干熱滅菌。為了防止雜菌,特別是空氣中的雜菌污染,試管及玻璃燒瓶都需采用適宜的塞子塞口,

10、通常采用棉花塞,也可采用各種金屬、塑料及硅膠帽,它們只可讓空氣通過,而空氣中的其他微生物不能通過。 而平皿是由正反兩平面板互扣而成,這種器具是專為防止空氣中微生物的污染而設計的。,無菌技術,3.微生物實驗室培養(yǎng)的基本操作程序,1、器具的滅菌 2、培養(yǎng)基的配制 3、培養(yǎng)基的滅菌 4、倒平板 5、微生物接種 6、恒溫箱中培養(yǎng) 7、菌種的保存,1.無菌技術除了用來防止實驗室的培養(yǎng)物被其他外來微生物污染外,還有什么目的?,2.請你判斷以下材料或用具是否需要消毒或滅菌。如果需要,請選擇合適的方法。 (1) 培養(yǎng)細菌用的培養(yǎng)基與培養(yǎng)皿 (2) 玻棒、試管、燒瓶和吸管 (3) 實驗操作者的雙手,答:

11、無菌技術還能有效避免操作者自身被微生物感染。,答:(1)、(2)需要滅菌;(3)需要消毒。,三、實驗操作,1.制備牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基(用于培養(yǎng)細菌),1計算、稱量 2溶化 3調pH:pH76 4過濾:這一步可以省去。 5分裝:分裝過程中注意不要使培養(yǎng)基沾在管口或瓶口上,以免沾污棉塞而引起污染。分裝三角燒瓶的量以不超過三角燒瓶容積的一半為宜。 6加塞 7包扎,操作步驟,8滅菌: 將50ml培養(yǎng)基用玻棒轉移至三角錐瓶中,塞上棉花塞,包上牛皮紙,再放入高壓蒸氣滅菌鍋,在壓力為100kPa、溫度為121,滅菌1530min。將培養(yǎng)基用舊報紙包裹,放入干熱滅菌箱內,在160170 下滅菌2h。 9倒

12、平板: 待培養(yǎng)基冷卻到50 左右時,在酒精燈附近倒平板。(倒平板操作見課本)2d后觀察平板,無雜菌污染才可用來接種. 10無菌檢查: 將滅菌的培養(yǎng)基放入37的溫室中培養(yǎng)2448小時,以檢查滅菌是否徹底。,倒平板技術,1.培養(yǎng)基滅菌后,需要冷卻到50 左右時,才能用來倒平板。你用什么辦法來估計培養(yǎng)基的溫度?,問題討論,答:可以用手觸摸盛有培養(yǎng)基的錐形瓶,感覺錐形瓶的溫度下降到剛剛不燙手時,就可以進行倒平板了。,2.為什么需要使錐形瓶的瓶口通過火焰?,答:通過灼燒滅菌,防止瓶口的微生物污染培養(yǎng)基。,3.平板冷凝后,為什么要將平板倒置?,4.在倒平板的過程中,如果不小心將培養(yǎng)基濺在皿蓋與皿底之

13、間的部位,這個平板還能用來培養(yǎng)微生物嗎?為什么?,答:平板冷凝后,皿蓋上會凝結水珠,凝固后的培養(yǎng)基表面的濕度也比較高,將平板倒置,既可以使培養(yǎng)基表面的水分更好地揮發(fā),又可以防止皿蓋上的水珠落入培養(yǎng)基,造成污染。,答:空氣中的微生物可能在皿蓋與皿底之間的培養(yǎng)基上滋生,因此最好不要用這個平板培養(yǎng)微生物。,2、純化大腸桿菌,接種方法有: 平板劃線法和稀釋涂布平板法,平板劃線法:通過接種環(huán)在瓊脂固體培養(yǎng)基表面連續(xù)畫線的操作,將聚集的菌鐘逐步稀釋分散到培養(yǎng)基的表面. 在數(shù)次畫線后,可以分離到由一個細胞繁殖而來的肉眼可見的子細胞群體,這就是菌落.,微生物的接種技術,平板劃線的操作方法 交叉劃線法 連續(xù)劃

14、線法,平板劃線時不能劃破培養(yǎng)基的原因,一旦劃破,會造成劃線不均勻,難以達到分離單菌落的目的; 二是存留在劃破處的單個細胞無法形成規(guī)矩的菌落,菌落會沿著劃破處生長,會形成一個條狀的菌落。,問題討論,1.為什么在操作的第一步以及每次劃線之前都要灼燒接種環(huán)?在劃線操作結束時,仍然需要灼燒接種環(huán)嗎?為什么?,答:操作的第一步灼燒接種環(huán)是為了避免接種環(huán)上可能存在的微生物污染培養(yǎng)物;每次劃線前灼燒接種環(huán)是為了殺死上次劃線結束后,接種環(huán)上殘留的菌種,使下一次劃線時,接種環(huán)上的菌種直接來源于上次劃線的末端,從而通過劃線次數(shù)的增加,使每次劃線時菌種的數(shù)目逐漸減少,以便得到菌落。劃線結束后灼燒接種環(huán),能及時殺死接

15、種環(huán)上殘留的菌種,避免細菌污染環(huán)境和感染操作者。,2.在灼燒接種環(huán)之后,為什么要等其冷卻后再進行劃線?,答:以免接種環(huán)溫度太高,殺死菌種。,3.在作第二次以及其后的劃線操作時,為什么總是從上一次劃線的末端開始劃線?,答:劃線后,線條末端細菌的數(shù)目比線條起始處要少,每次從上一次劃線的末端開始,能使細菌的數(shù)目隨著劃線次數(shù)的增加而逐步減少,最終能得到由單個細菌繁殖而來的菌落。,問題討論,涂布平板的所有操作都應在火焰附近進行。結合平板劃線與系列稀釋的無菌操作要求,想一想,第2步應如何進行無菌操作?,應從操作的各個細節(jié)保證“無菌”。例如,酒精燈與培養(yǎng)皿的距離要合適、吸管頭不要接觸任何其他物體、吸管要在酒

16、精燈火焰周圍等等。,微生物的恒溫培養(yǎng),微生物的恒溫培養(yǎng),菌種的保存,1、臨時保藏:接種到固體斜面培養(yǎng)基,菌落長成后置于4冰箱保存。 2、長期保存:甘油冷凍管藏法,四、課題成果評價,(一)培養(yǎng)基的制作是否合格 如果未接種的培養(yǎng)基在恒溫箱中保溫12 d后無菌落生長,說明培養(yǎng)基的制備是成功的,否則需要重新制備。 (二)接種操作是否符合無菌要求 如果培養(yǎng)基上生長的菌落的顏色、形狀、大小基本一致,并符合大腸桿菌菌落的特點,則說明接種操作是符合要求的;如果培養(yǎng)基上出現(xiàn)了其他菌落,則說明接種過程中,無菌操作還未達到要求,需要分析原因,再次練習。 (三)是否進行了及時細致的觀察與記錄 培養(yǎng)12 h

17、與24 h后的大腸桿菌菌落的大小會有明顯不同,及時觀察記錄的同學會發(fā)現(xiàn)這一點,并能觀察到其他一些細微的變化。這一步的要求主要是培養(yǎng)學生良好的科學態(tài)度與習慣。,本課題知識小結:,【典例解析】,例1關微生物營養(yǎng)物質的敘述中,正確的 A.是碳源的物質不可能同時是氮源 B.凡碳源都提供能量 C.除水以外的無機物只提供無機鹽 D.無機氮源也能提供能量,解析:不同的微生物,所需營養(yǎng)物質有較大差別,要針對微生物的具體情況分析。對于A、B選項,它的表達是不完整的。有的碳源只能是碳源,如二氧化碳;有的碳源可同時是氮源,如NH4HCO3;有的碳源同時是能源,如葡萄糖;有的碳源同時是氮源,也是能源,如蛋白胨。對于C

18、選項,除水以外的無機物種類繁多,功能也多樣。如二氧化碳,可作為自養(yǎng)型微生物的碳源;NaHCO3,可作為自養(yǎng)型微生物的碳源和無機鹽;而NaCl則只能提供無機鹽。對于D選項,無機氮源提供能量的情況還是存在的,如NH3可為硝化細菌提供能量和氮源。,答案:D,例2下面對發(fā)酵工程中滅菌的理解不正確的是 A.防止雜菌污染 B.消滅雜菌 C.培養(yǎng)基和發(fā)酵設備都必須滅菌 D.滅菌必須在接種前,答案:B,解析:滅菌是微生物發(fā)酵過程的一個重要環(huán)節(jié)。A說的是滅菌的目的,因為發(fā)酵所用的菌種大多是單一的純種,整個發(fā)酵過程不能混入其他微生物(雜菌),所以是正確的;B是錯誤的,因為滅菌的目的是防止雜菌污染,但實際操作

19、中不可能只消滅雜菌,而是消滅全部微生物。C是正確的,因為與發(fā)酵有關的所有設備和物質都要滅菌;發(fā)酵所用的微生物是滅菌后專門接種的,滅菌必須在接種前,如果接種后再滅菌就會把所接菌種也殺死。,例3右表是某微生物培養(yǎng)基成分,請據(jù)此回答: (1)右表培養(yǎng)基可培養(yǎng)的微生物類型是 。 (2)若不慎將過量NaCl加入培養(yǎng)基中。 如不想浪費此培養(yǎng)基,可再加入 .,自養(yǎng)型微生物,含碳有機物,(3)若除去成分,加入(CH2O),該培養(yǎng)基可用于培養(yǎng) 。 (4)表中營養(yǎng)成分共有 類。 (5)不論何種培養(yǎng)基,在各種成分都溶化后分裝前,要進行的是 。 (6)右表中各成分重量確定的原則是 。 (7)若右表培養(yǎng)基用于菌種鑒定,應該增加的成分 。,固氮微生物,3,調整pH,依微生物的生長需要確定,瓊脂(或凝固劑),

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對上載內容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內容侵犯了您的版權或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!