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1、
第30講 鹵代烴 醇 酚
1.為探究一溴環(huán)己烷(Br)與NaOH醇溶液共熱發(fā)生的是水解反應還是消去反應,甲、乙、丙三名同學分別設(shè)計如下三個實驗方案:
甲:向反應混合液中滴入稀硝酸中和NaOH,然后再滴入AgNO3溶液,若有淺黃色沉淀生成則可證明發(fā)生了消去反應。
乙:向反應混合液中滴入溴水,若溶液顏色很快褪去,則可證明發(fā)生了消去反應。
丙:向反應混合液中滴入酸性KMnO4溶液,若溶液顏色變淺,則可證明發(fā)生了消去反應。
其中正確的是( )
A.甲
B.乙
C.丙
D.以上實驗方案都不正確
2.乙醇分子中不同的化學鍵如下:
對乙醇在各種反應中斷裂的鍵說
2、法不正確的是( )
A.和金屬鈉作用時,鍵①斷裂
B.和濃硫酸共熱至170 ℃時,鍵②和⑤斷裂
C.和乙酸、濃硫酸共熱時,鍵②斷裂
D.在Cu催化下和O2反應時,鍵①和鍵③斷裂
3.下列關(guān)于苯酚的敘述不正確的是( )
A.苯酚是一種弱酸,滴加指示劑變色
B.苯酚在水溶液中能按下式電離:
OH+H2OO-+H3O+
C.苯酚鈉會水解生成苯酚,所以苯酚鈉顯堿性
D.苯酚有腐蝕性,濺在皮膚上可用酒精沖洗
4.丙烯醇(CH2===CH—CH2OH)可發(fā)生的化學反應有( )
①加成 ②氧化?、廴紵、芗泳邸、萑〈?
A.①②③
B.①②③④
C.①②
3、③④⑤
D.①③④
5.下列反應能說明苯酚分子中由于羥基影響苯環(huán)使苯酚分子中苯環(huán)比苯活潑的是( )
①2OH+2Na―→2ONa+H2↑
②OH+3Br2―→BrBrOHBr↓+3HBr
③OH+NaOH―→ONa+H2O
A.①③ B.只有②
C.②和③ D.全部
6.下列有機物能發(fā)生消去反應得到兩種不飽和有機物的是( )
A.1-丙醇
B.2-丙醇
C.(CH3)3CCH2Br
D.2-丁醇
7.用一種試劑能鑒別苯、苯酚、己烯、乙醇四種液體,這種試劑是( )
A.FeCl3溶液
B.濃溴水
C.石蕊試液
D.酸
4、性KMnO4溶液
8.下列敘述正確的是( )
A.用濃溴水除去苯中的苯酚
B.用核磁共振氫譜鑒別1-丙醇和2-丙醇
C.不慎將苯酚溶液沾到皮膚上,立即用稀NaOH溶液清洗
D.苯與酸性KMnO4溶液混合振蕩、靜置分層,下層液體為無色
9.下列說法正確的是( )
A.分子式為CH4O和C2H6O的物質(zhì)一定互為同系物
B.甲烷、乙烯和苯在工業(yè)上都可通過石油分餾得到
C.苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸鈉
D.1 molHOOCOOCCH3O與足量的NaOH溶液加熱充分反應,能消耗5 mol NaOH
10.(雙選)已知維生素A的結(jié)構(gòu)簡式為
CCH3H2CH2
5、CCH2C(CH3)2C(CH===CHC===CH)2CH2OHCH3
關(guān)于它的敘述正確的是( )
A.維生素A的分子式為C20H30O
B.維生素A可被催化氧化為醛
C.維生素A是一種易溶于水的醇
D.1 mol維生素A在催化劑作用下最多可與7 mol H2發(fā)生加成反應
11.(雙選)綠原酸是咖啡的熱水提取液成分之一,結(jié)構(gòu)簡式如下。關(guān)于綠原酸判斷正確的是( )
HOHOCHCHCOOCOOHOHOHHO
綠原酸
A.分子中所有的碳原子均可能在同一平面內(nèi)
B.1 mol綠原酸與足量溴水反應,最多消耗4 mol Br2
C.1 mol綠原酸與足量NaOH溶液反應,最多
6、消耗4 mol NaOH
D.綠原酸水解產(chǎn)物均可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應
12.鹵代烴的用途十分廣泛。鹵代烴________(填“能”或“不能”)跟硝酸銀溶液反應生成鹵化銀沉淀。分子式為C3H7Br的鹵代烴,其結(jié)構(gòu)簡式有兩種,分別為________________和________________,它們與NaOH醇溶液共熱生成的有機物的結(jié)構(gòu)簡式為________________。為了檢驗這種有機物,可把它通入盛有________________的試管中。
13.實驗室常用濃硫酸和乙醇混合加熱制取乙烯。請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?
圖K30-1
(1)實驗室制乙烯的化學方程式為_____
7、___________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(2)關(guān)于該實驗的說法中正確的是________。
a.濃硫酸只作催化劑
b.可用向下排空氣法收集乙烯
c.在反應容器中放入幾片碎瓷片防止混合液暴沸
d.溫度計應插入反應溶液液面下,以便控制溫度
(3)實驗后期制得的乙烯氣體中常含有雜質(zhì)氣體SO2和CO2,將此混合氣體直接通入溴水中,若觀察到溴水褪色,
8、能否證明乙烯發(fā)生了加成反應?________(填“能”或“否”),原因是________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
14.四川盛產(chǎn)五倍子。以五倍子為原料可制得化合物A。A的結(jié)構(gòu)簡式如下:
HOHOOHCOOOHCOOHOH
請解答下列各題:
(1)A的分子式是____________。
(2)有機化合物B在硫酸催化條件下加熱發(fā)生酯化反應
9、可得到A。請寫出B的結(jié)構(gòu)簡式:________________________________________________________________________。
(3)請寫出A與過量NaOH溶液反應的化學方程式:________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(4)有機化合物C是合成治療禽流感藥物的原料之一。C可以看成是B與氫氣按
10、物質(zhì)的量之比1∶2發(fā)生加成反應得到的產(chǎn)物。C分子中無羥基與碳碳雙鍵直接相連的結(jié)構(gòu),它能與溴水反應使溴水褪色。請寫出C與溴水反應的化學方程式:________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
15.A、B、C、D均為常見的有機物,在一定條件下,它們有如圖K30-2所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系:
圖K30-2
其中M(C)>M(B)>M(A)(
11、M表示摩爾質(zhì)量)。
請根據(jù)上圖回答:
(1)不溶于水的物質(zhì)是(填字母)________。
(2)能使紫色石蕊試液變紅的物質(zhì)是(填名稱)________。
(3)屬于還原反應的是(填序號)________。
(4)寫出D與水反應生成B和C的化學方程式(有機物用結(jié)構(gòu)簡式表示):________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
1.D [解析]
12、若是水解反應也有類似甲的實驗現(xiàn)象,故甲不正確;Br2與NaOH溶液也發(fā)生反應使溴水褪色,乙不正確;一溴環(huán)己烷水解產(chǎn)生的Br-也能被酸性KMnO4溶液氧化,使酸性KMnO4 溶液的顏色變淺,故丙也不正確。正確的方案應是先向混合液中加入足量稀硝酸中和堿至中性,再滴入溴水,若溶液顏色變淺或褪去,即可驗證發(fā)生了消去反應。
2.C [解析] 乙醇和金屬鈉作用生成乙醇鈉和氫氣,是乙醇羥基中的鍵①斷裂;乙醇與濃硫酸共熱至170 ℃時發(fā)生消去反應生成乙烯和水,是鍵②和⑤斷裂;乙醇和乙酸、濃硫酸共熱時發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯和水,是乙醇羥基中的鍵①斷裂;乙醇催化氧化成醛,斷裂的鍵是①和③。
3.A [解析]
13、 苯酚的酸性弱,不能使指示劑變色。
4.C [解析] 丙烯醇分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵和羥基官能團,故丙烯醇能發(fā)生加成、加聚、燃燒、氧化和取代反應。
5.B [解析] —OH對苯環(huán)的影響結(jié)果是使苯環(huán)上的H原子活潑性增強,更易發(fā)生取代反應。
6.D [解析] 1-丙醇和2-丙醇發(fā)生消去反應的產(chǎn)物相同,(CH3)3CCH2Br由于連溴原子的碳原子的鄰位碳原子上無H,故不能發(fā)生消去反應,2-丁醇的結(jié)構(gòu)簡式為CHCH3CH2—CH3OH,發(fā)生消去反應的產(chǎn)物可能有1-丁烯和2-丁烯,故D項正確。
7.B [解析] 鑒別題一般要求操作簡單、現(xiàn)象明顯。鑒別前應先分析各物質(zhì)的特征反應及實驗現(xiàn)象的差異。如題
14、目中有苯酚,而苯酚的鑒別一般考慮溴水或FeCl3溶液。由于FeCl3不能與苯和己烯反應,且都是分層,上層是無色的有機層,下層是棕黃色FeCl3水溶液,所以用FeCl3溶液鑒別不出苯和己烯。濃溴水與四種物質(zhì)混合后的現(xiàn)象如下表所示:
物質(zhì)
苯
苯酚
己烯
乙醇
現(xiàn)象
液體分層,上層紅棕色,下層無色
白色
沉淀
溴水褪色,溶液分層,下層是無色油狀液體
溶液呈紅棕色,不分層
故正確答案為B。
8.B [解析] 濃溴水與苯酚反應生成的三溴苯酚能溶于苯,A錯誤;NaOH溶液有腐蝕性,沾到皮膚上的苯酚溶液應用酒精沖洗,C錯誤;苯的密度小于水,下層液體為KMnO4
15、溶液,呈紫紅色,D錯誤;正確答案為B。
9.D [解析] 甲醇(CH3OH)與甲醚(CH3—O—CH3)就不是同系物,A錯誤;工業(yè)上乙烯來源于石油的裂解,苯來源于煤的干餾,B錯誤;苯酚鈉溶液中通入二氧化碳只能生成苯酚和碳酸氫鈉,與二氧化碳用量無關(guān),C錯誤;D項,該物質(zhì)分子含2個酚酯基和1個酚羥基,所以1 mol該物質(zhì)最多能與5 mol NaOH反應。
10.AB [解析] 容易確定維生素A的分子式為C20H30O;維生素A分子中存在—CH2OH,可被催化氧化成醛;維生素A可以看做是一種醇,但由于分子中的碳原子數(shù)較多,在水中的溶解性應很差;每個維生素A分子中共有5個碳碳雙鍵,所以1 mol維
16、生素A最多可以與5 mol H2發(fā)生加成反應。
11.BC [解析] 綠原酸分子中含有一個非苯環(huán)的六元碳環(huán),分子中所有的碳原子不可能在同一平面內(nèi),A錯誤;綠原酸苯環(huán)上的氫原子均能與溴發(fā)生取代反應,碳碳雙鍵能與溴發(fā)生加成反應,因此,1 mol綠原酸最多與4 mol Br2反應,B正確;綠原酸分子中含2個酚羥基、1個羧基和1個醇酯基,故1 mol綠原酸最多與4 mol NaOH反應,C正確;綠原酸水解產(chǎn)物有兩種,其中不含苯環(huán)的水解產(chǎn)物不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,D錯誤。
12.不能 CH3CH2CH2Br CH3CHBrCH3 CH3CH===CH2 Br2的CCl4溶液(或溴水或KMn
17、O4酸性溶液)
[解析] 鹵代烴含有鹵原子,而非鹵離子,因此不能與硝酸銀溶液反應生成鹵化銀沉淀;C3H7Br是1-溴丙烷、2-溴丙烷的分子式;它們與NaOH醇溶液共熱生成的有機物是丙烯,可將該氣體通入溴的四氯化碳溶液檢驗,若溶液褪色,說明有丙烯生成。
13.(1)CH3CH2OHCH2===CH2↑+H2O
(2)cd
(3)否 二氧化硫也能使溴水褪色
[解析] (1)乙醇和濃硫酸混合加熱至170 ℃,發(fā)生消去反應,生成乙烯和水;(2)濃硫酸不僅是催化劑,而且是吸水劑、強氧化劑等,故a錯;乙烯的密度與空氣接近,不能用排空氣法收集,而應用排水法收集,故b錯;(3)乙烯和二氧化硫都能使溴
18、水褪色,因此混合氣體使溴水褪色不能證明乙烯發(fā)生加成反應。
14.(1)C14H10O9 (2)OHHOCOOHOH
(3)HOHOOHCOOOHCOOHOH+8NaOH―→
ONa2NaOCOONaONa+7H2O
(4)+Br2―→
或OHHOCOOHOH+Br2―→OHHOBrBrCOOHOH
[解析] (1)由A的結(jié)構(gòu)簡式很容易寫出A的分子式為C14H10O9。
(2)因B在題設(shè)條件下可生成A,由A逆推,A水解可以得知B的結(jié)構(gòu)簡式為HOHOOHCOOH。
(3)由A的結(jié)構(gòu)簡式可以看出1 mol A中有5 mol —OH,需中和5 mol NaOH,1 mol羧基中和1 m
19、ol NaOH,1 mol酚酯基消耗2 mol NaOH,故1 mol A可消耗8 mol NaOH,方程式很容易寫出。
(4)根據(jù)題意,B與氫氣按物質(zhì)的量之比1∶2加成可得C,且C分子中無羥基與碳碳雙鍵直接相連,且C能與溴水反應,因此C的結(jié)構(gòu)簡式應為OHHOCOOHOH,所以C與溴水反應的方程式應為:OHHOCOOHOH+Br2―→OHHOBrBrCOOHOH。
15.(1)D(寫“C4H8O2”或“CH3COOCH2CH3”或“乙酸乙酯”均可)
(2)乙酸(寫“醋酸”、“冰醋酸”、“乙酸溶液”或“CH3COOH”均可)
(3)①
(4)CH3COOCH2CH3+H2OCH3COOH+CH3CH2OH
[解析] (1)根據(jù)題意推斷,A、B、C、D分別是乙醛、乙醇、乙酸、乙酸乙酯,其中乙酸乙酯不溶于水;(2)乙酸具有酸性,能使紫色石蕊試液變紅;(3)乙醛得氫變?yōu)橐掖际沁€原反應;(4)乙酸乙酯在稀硫酸催化下水解,生成乙酸和乙醇。
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