2019屆高考?xì)v史一輪復(fù)習(xí) 第34講 認(rèn)識有機(jī)化合物課件 新人教版.ppt
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1、第34講認(rèn)識有機(jī)化合物 考綱要求 1.能根據(jù)有機(jī)化合物的元素含量、相對分子質(zhì)量確定有機(jī)化合物的分子式。2.了解常見有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)。了解有機(jī)化合物分子中的官能團(tuán),能正確地表示它們的結(jié)構(gòu)。3.了解確定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的化學(xué)方法和物理方法(如質(zhì)譜、紅外光譜、核磁共振氫譜等)。4.能正確書寫有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體(不包括手性異構(gòu)體)。5.能夠正確命名簡單的有機(jī)化合物。,高頻考點(diǎn)一有機(jī)物的分類與官能團(tuán) 1判斷正誤(正確的打“”,錯誤的打“”)。 (1)含有苯環(huán)的有機(jī)物屬于芳香烴() (2)官能團(tuán)相同的物質(zhì)一定是同一類物質(zhì)() (3)含有羥基的物質(zhì)只有醇或酚() (4)含有醛基的有機(jī)物一定屬于醛類 (),
2、,【答案】 (1)(2)(3) (4),3請寫出官能團(tuán)的名稱,并按官能團(tuán)的不同對下列有機(jī)物進(jìn)行分類。 (1)CH3CH CH2________;________,【答案】 (1)碳碳雙鍵烯烴(2)碳碳三鍵炔烴(3)羥基酚(4)醛基醛(5)酯基酯(6)氯原子鹵代烴,1根據(jù)分子中碳骨架的形狀分類,2按官能團(tuán)分類 (1)相關(guān)概念 烴的衍生物:烴分子里的_________被其他_____________所代替,衍生出一系列新的有機(jī)化合物。 官能團(tuán):決定化合物________性質(zhì)的原子或原子團(tuán)。 (2)有機(jī)物的主要類別、官能團(tuán)和典型代表物。,氫原子,原子或原子團(tuán),特殊,考點(diǎn)1官能團(tuán)的識別 1國慶期間
3、對大量盆栽鮮花施用了S誘抗素制劑,以保持鮮花盛開。S誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖,下列關(guān)于該分子說法正確的是(),A含有碳碳雙鍵、羥基、羰基、羧基 B含有苯環(huán)、羥基、羰基、羧基 C含有羥基、羰基、羧基、酯基 D含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、羰基 【解析】 從圖示可以分析,該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)中存在3個碳碳雙鍵、1個羰基、1個醇羥基、1個羧基。 【答案】 A,(3)(2016天津卷) 中含氧官能團(tuán)的名稱是________。 (4)(2015江蘇卷節(jié)選)化合物D可以通過以下方法合成:,化合物A中的含氧官能團(tuán)為________和________。(填官能團(tuán)名稱) 【答案】 (1)碳碳雙鍵酯基氰基(2)酯基、
4、碳碳雙鍵(3)醛基(4)醚鍵醛基(5)碳碳雙鍵、醛基,考點(diǎn)2有機(jī)物的分類 3(2018南陽模擬)下列敘述正確的是(),【解析】 烴是指僅含碳?xì)鋬煞N元素的化合物,含苯環(huán)的烴為芳香烴,含苯環(huán)的化合物為芳香族化合物,A中有機(jī)物分別是芳香烴、環(huán)烷烴、芳香族化合物,A項錯誤;羥基與苯環(huán)直接相連的稱為酚,羥基與鏈烴相連的稱為醇,B中分子分別是酚和醇,不屬于同系物,B項錯誤;C中有機(jī)物屬于酯類,C項錯誤;分子式為C4H10O的物質(zhì),可能屬于飽和一元醇類或醚類,D項正確。 【答案】 D,【解析】 A項中物質(zhì)為環(huán)己醇,不含苯環(huán),所以不屬于芳香族化合物,錯誤;B項中苯甲酸分子中含有羧基官能團(tuán),所以屬于羧酸,正確;
5、C項中物質(zhì)含有羰基,不含醛基,所以不屬于醛類,錯誤;羥基與苯環(huán)直接相連的烴的衍生物為酚類,而D項物質(zhì)羥基與鏈烴基相連,所以屬于醇類,錯誤。 【答案】 B,【易錯警示】 脂環(huán)化合物與芳香化合物、醇與酚的區(qū)別 (1)芳香化合物與脂環(huán)化合物的主要區(qū)別在于是否含有苯環(huán)等芳香環(huán)。芳香化合物是指含有苯環(huán)或其他芳香環(huán)(如萘環(huán),高頻考點(diǎn)二有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及命名 1判斷正誤(正確的打“”,錯誤的打“”)。 (1)同分異構(gòu)體是同種物質(zhì)的不同存在形式() (2)相對分子質(zhì)量相同而結(jié)構(gòu)不同的物質(zhì)是同分異構(gòu)體() (3)同分異構(gòu)體可以是同類物質(zhì),也可以是不同類別的物質(zhì)(),(5)同分異構(gòu)體不僅存在于有機(jī)物和有機(jī)物之間,
6、也存在于有機(jī)物和無機(jī)物之間,如尿素CO(NH2)2,有機(jī)物和氰酸銨(NH4CNO,無機(jī)物)互為同分異構(gòu)體。() (6)同系物具有相同的通式,但通式相同的化合物不一定是同系物。() (7)同系物中官能團(tuán)的種類和數(shù)目一定相同。() (8)烷烴系統(tǒng)命名中,不能出現(xiàn)“1甲基”“2乙基”的名稱,若出現(xiàn)則是選取主鏈錯誤。(),2一種有機(jī)物的名稱為“2甲基1,3丁二烯”。 (1)該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為____________。 (2)鍵線式是____________。 (3)分子式是____________。 【答案】,3指出下列有機(jī)物命名錯誤的原因。,【答案】 (1)主鏈選錯,應(yīng)選最長的碳鏈作主鏈編號錯,應(yīng)
7、從距支鏈最近的一端作為編號的起點(diǎn),正確的命名應(yīng)為2甲基丁烷 (2)主鏈選錯,正確的命名應(yīng)為2丁醇,1有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點(diǎn),2有機(jī)物結(jié)構(gòu)的三種常用表示方法,3.有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象,4.同系物,5烷烴的命名 (1)烷烴的習(xí)慣命名,考點(diǎn)1同系物的判斷 1(2018松原模擬)下列物質(zhì)一定屬于同系物的是(),【解析】 同系物要求結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差若干個CH2原子團(tuán),所以選B。 【答案】 B 2(2018西安模擬)A、B兩種烴,它們含碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同,下列關(guān)于A和B的敘述正確的是() AA和B一定是同分異構(gòu)體 BA和B不可能是同系物 CA和B最簡式一定相同 DA和B的化學(xué)性質(zhì)相似,【解
8、析】 烴中只含有碳、氫兩種元素,碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同,所以氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)也相同,則最簡式相同,可能是同分異構(gòu)體,也可能是同系物,同分異構(gòu)體的化學(xué)性質(zhì)可能相似也可能不同,同系物的化學(xué)性質(zhì)相似,故選項C正確。 【答案】 C,考點(diǎn)2有機(jī)物的命名 (一)有機(jī)物命名的正誤判斷 3(雙選)(2015海南單科)下列有機(jī)物的命名錯誤的是(),【解析】 按照系統(tǒng)命名法的命名原則,A、D正確;B項,應(yīng)為3甲基1戊烯;C項,應(yīng)為2丁醇。 【答案】 BC 4(2018保定模擬)下列有機(jī)物的命名正確的是() A2,2二甲基1丁烯 B2,3二甲基2乙基丁烷 C3,3,5,5四甲基己烷 D2甲基1,3丁二烯,【解析】 2,2二甲
9、基1丁烯不存在,A錯誤;2,3二甲基2乙基丁烷正確命名應(yīng)該是2,3,3三甲基戊烷,B錯誤;3,3,5,5四甲基己烷正確命名應(yīng)該是2,2,4,4四甲基己烷,C錯誤。 【答案】 D,【易錯警示】 (1)有機(jī)物名稱中出現(xiàn)“正”“異”“新”“鄰”“間”“對”,說明采用的是習(xí)慣命名法而不是系統(tǒng)命名法。 (2)有機(jī)物系統(tǒng)命名時常用到的四種字及含義: 烯、炔、醛、酮、酸、酯指官能團(tuán) 二、三、四指官能團(tuán)個數(shù) 1、2、3指官能團(tuán)或取代基的位置,甲、乙、丙、丁指主鏈碳原子數(shù)分別為1、2、3、4 (3)烷烴系統(tǒng)命名常見錯誤: 主鏈選取不當(dāng)(不是主鏈最長,支鏈最多); 支鏈編號過大(位號代數(shù)和不是最小); 支鏈主次不
10、分(不是先簡后繁); “”“,”忘記或用錯。,(二)給指定有機(jī)物命名 5(2017岳陽模擬)某烯烴與氫氣加成后得到2,2二甲基戊烷,烯烴的名稱是() A2,2二甲基3戊烯 B2,2二甲基4戊烯 C4,4二甲基2戊烯 D2,2二甲基2戊烯,【解析】 【答案】 C,6(2016廈門模擬)(1)有機(jī)物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名稱是______________________(用系統(tǒng)命名法命名)。 (2)寫出下列各種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式: 2,3二甲基4乙基己烷:________________________。 支鏈只有一個乙基且式量最小的烷烴:______________。,【解析】
11、 (1)有機(jī)物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的主鏈含有5個碳原子,2個甲基作支鏈,則名稱是2,3二甲基戊烷。 (2)2,3二甲基4乙基己烷的結(jié)構(gòu)簡式為,【答案】 (1)2,3二甲基戊烷,【知識歸納】 (1)烯烴和炔烴的命名,(2)苯的同系物的命名 苯環(huán)作為母體,其他基團(tuán)作為取代基 例如,苯分子中的一個氫原子被甲基取代后為甲苯,被乙基取代后為乙苯;兩個氫原子被兩個甲基取代后為二甲苯。 將某個甲基所在的碳原子的位置編為1號,選取最小位次給另一個甲基編號。如:,高頻考點(diǎn)三研究有機(jī)物的一般步驟和方法 1判斷正誤(正確的打“”,錯誤的打“”)。 (1)蒸餾分離液態(tài)有機(jī)物時,在蒸餾燒瓶中應(yīng)加少量碎
12、瓷片() (2)根據(jù)物質(zhì)的沸點(diǎn)利用蒸餾法提純液態(tài)有機(jī)物時,沸點(diǎn)相差大于30 為宜() (3)乙醇是良好的有機(jī)溶劑,根據(jù)相似相溶原理用乙醇從水溶液中萃取有機(jī)物(),(4)混合物經(jīng)萃取、分液后可以得到提純,獲得純凈物() (5)有機(jī)物完全燃燒后僅生成CO2和H2O,則該有機(jī)物中一定含有C、H、O三種元素() (6)質(zhì)譜法可以測定有機(jī)物的摩爾質(zhì)量,而紅外光譜和核磁共振氫譜圖可以確定有機(jī)物的官能團(tuán)類型(),(8)燃燒法可確定有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)。() (9)對有機(jī)物分子紅外光譜圖的研究有助于確定有機(jī)物分子中的官能團(tuán)() 2某烴的衍生物A,僅含C、H、O三種元素。 (1)若使9.0 g A汽化,測其密度是相
13、同條件下H2的45倍,則A的相對分子質(zhì)量為多少? (2)若將9.0 g A在足量O2中充分燃燒的產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^濃H2SO4、堿石灰,發(fā)現(xiàn)兩者分別增重5.4 g和13.2 g,則A的分子式是什么?,(3)若9.0 g A與足量NaHCO3、足量Na分別反應(yīng),生成氣體的體積都為2.24 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),則A中含有哪些官能團(tuán)? (4)A的核磁共振氫譜圖中有四種吸收峰,面積之比為3111,則A的結(jié)構(gòu)簡式是什么? 【答案】 (1)90(2)C3H6O3(3)羥基、羧基,1研究有機(jī)化合物的基本步驟,2分離、提純有機(jī)化合物的常用方法 (1)蒸餾和重結(jié)晶,(2)萃取、分液,3.有機(jī)物分子式的確定 (1)元素
14、分析,(2)相對分子質(zhì)量的測定質(zhì)譜法 質(zhì)荷比(分子離子、碎片離子的________與其_______的比值)__________ 即為該有機(jī)物的相對分子質(zhì)量。 4有機(jī)化合物分子結(jié)構(gòu)的鑒定,相對質(zhì)量,電荷,最大值,考點(diǎn)1有機(jī)物的分離、提純 1(2018桂林模擬)在實驗室中,下列除雜的方法正確的是() A溴苯中混有溴,加入KI溶液,振蕩,用汽油萃取出溴 B乙烷中混有乙烯,通H2在一定條件下反應(yīng),使乙烯轉(zhuǎn)化為乙烷,C硝基苯中混有濃硫酸和濃硝酸,將其倒入NaOH溶液中,靜置,分液 D乙烯中混有CO2和SO2,將其通過盛有NaHCO3溶液的洗氣瓶,【解析】 溴和KI發(fā)生反應(yīng)生成I2,雖然除去了溴,但是引
15、進(jìn)了雜質(zhì)I2,且溴苯和汽油互溶,無法萃取,A錯誤;通入H2的量不好控制,少量時,不能將乙烯全部除去,過量時,就會使乙烷中混有H2,而且反應(yīng)條件要求高,B錯誤;因為濃硫酸、濃硝酸與NaOH溶液反應(yīng)可生成易溶于水而不溶于硝基苯的鹽,C正確;NaHCO3溶液只能除去SO2,不能除去CO2,D錯誤。 【答案】 C,2(2018太原模擬)為提純下列物質(zhì)(括號內(nèi)的物質(zhì)為雜質(zhì)),所選用的除雜試劑和分離方法都正確的是(),【解析】 A項,CaO與水反應(yīng)產(chǎn)生的Ca(OH)2是離子化合物,沸點(diǎn)高,而乙醇沸點(diǎn)低,采用蒸餾的方法將乙醇分離出來,正確;B項,乙醇能溶于水,乙酸與氫氧化鈉反應(yīng)產(chǎn)生的乙酸鈉也溶于水,不能通過
16、分液的方法分離提純,錯誤;C項,乙烯被酸性高錳酸鉀溶液氧化產(chǎn)生CO2氣體,又混入了新的雜質(zhì),不能達(dá)到分離提純的目的,錯誤;D項,溴單質(zhì)與KI反應(yīng)產(chǎn)生的I2也容易溶于有機(jī)物溴苯中,不能通過分液的方法分離提純,錯誤。 【答案】 A,【方法總結(jié)】 有機(jī)物分離、提純的方法,考點(diǎn)2有機(jī)物分子式的確定 3(2018安徽皖南八校第一次聯(lián)考)某烴的相對分子質(zhì)量小于70,1 mol該烴最多可與2 mol H2發(fā)生加成反應(yīng),加成產(chǎn)物最多能與10 mol Cl2發(fā)生取代反應(yīng),則該烴的分子式為() AC3H6 BC3H4 CC4H6 DC5H8,【解析】 1 mol該烴最多可與2 mol H2發(fā)生加成反應(yīng),說明該烴分
17、子中含有2個CC鍵或1個CC鍵;1 mol該烴的加成產(chǎn)物最多能與10 mol Cl2發(fā)生取代反應(yīng),說明該烴分子中含有6個H原子。又知該烴的相對分子質(zhì)量小于70,符合條件的烴的分子式為C4H6。 【答案】 C,4(2018泉州模擬)有0.2 mol 某有機(jī)物和0.5 mol氧氣在一密閉容器中燃燒得產(chǎn)物為CO2、CO、H2O(氣)。產(chǎn)物依次通過濃硫酸時,濃硫酸的質(zhì)量增加了10.8 g;再通過灼熱的氧化銅時,氧化銅的質(zhì)量減輕了3.2 g;又通過堿石灰時,堿石灰的質(zhì)量增加了17.6 g。該有機(jī)物的化學(xué)式是() AC2H4 BC2H6O2 CC2H6O DC3H6O3,【解析】 濃硫酸增重10.8 g,
18、說明反應(yīng)產(chǎn)物中m(H2O)10.8 g,n(H2O)10.8 g/18 gmol10.6 mol,通過灼熱CuO,CuO質(zhì)量減輕3.2 g,n(CuO)3.2 g/16 gmol10.2 mol 1 mol 1 mol 1 mol 02 mol 0.2 mol 0.2 mol,CO與CuO反應(yīng)生成n(CO2)0.2 mol,質(zhì)量為0.2 mol44 gmol18.8 g。有機(jī)物燃燒生成n(CO2)17.6 g8.8 g8.8 g,n(CO2)8.8 g/44 gmol10.2 mol,則1 mol有機(jī)物含有碳原子2 mol,氫原子0.62/0.26 mol,氧原子(0.60.20.220.52
19、)/0.21 mol,所以有機(jī)物的分子式為C2H6O。 【答案】 C,【方法總結(jié)】 有機(jī)物分子式的確定方法 (1)最簡式規(guī)律 常見最簡式相同的有機(jī)物,含有n個碳原子的飽和一元醛和酮與含有2n個碳原子的飽和一元羧酸和酯具有相同的最簡式CnH2nO。 含有n個碳原子的炔烴與含有3n個碳原子的苯及其同系物具有相同的最簡式。 (2)相對分子質(zhì)量相同的有機(jī)物 同分異構(gòu)體相對分子質(zhì)量相同。 含有n個碳原子的醇與含(n1)個碳原子的同類型羧酸和酯相對分子質(zhì)量相同。,含有n個碳原子的烷烴與含(n1)個碳原子的飽和一元醛(或酮)相對分子質(zhì)量相同。 (3)“商余法”推斷烴的分子式 設(shè)烴的相對分子質(zhì)量為M,則 M
20、/12的余數(shù)為0或碳原子數(shù)大于或等于氫原子數(shù)時,將碳原子數(shù)依次減少一個,每減少一個碳原子即增加12個氫原子,直到飽和為止。,考點(diǎn)3有機(jī)物結(jié)構(gòu)式的確定 5(2018山西康杰中學(xué)高三月考)已知某有機(jī)物A的紅外光譜和核磁共振氫譜如下圖所示,下列說法中錯誤的是(),A由紅外光譜可知,該有機(jī)物中至少有三種不同的化學(xué)鍵 B由核磁共振氫譜可知,該有機(jī)物分子中有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子 C僅由其核磁共振氫譜無法得知其分子中的氫原子總數(shù) D若A的化學(xué)式為C2H6O,則其結(jié)構(gòu)簡式為CH3OCH3,【解析】 紅外光譜給出的是化學(xué)鍵和官能團(tuán),從圖上看出,已給出CH、OH和CO三種化學(xué)鍵,A項正確;核磁共振氫譜圖中,峰
21、的個數(shù)即代表氫的種類數(shù),故B項正確;核磁共振氫譜圖中峰的面積表示氫的數(shù)目比例,在沒有給出化學(xué)式的情況下,無法得知其H原子總數(shù),C項正確;若A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3OCH3,則無OH鍵(與題中紅外光譜圖不符),其核磁共振氫譜圖應(yīng)只有一個峰(與題中核磁共振氫譜圖不符),故D項錯。 【答案】 D,6(2018遼寧盤錦模擬)為了測定某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu),做如下實驗: 將2.3 g該有機(jī)物完全燃燒,生成0.1 mol CO2和2.7 g水; 用質(zhì)譜儀測定其相對分子質(zhì)量,得如圖1所示的質(zhì)譜圖; 用核磁共振儀處理該化合物,得到如圖2所示圖譜,圖中三個峰的面積之比是123。,試回答下列問題: (1)有機(jī)物A的相對分子
22、質(zhì)量是________。 (2)有機(jī)物A的實驗式是________。 (3)能否根據(jù)A的實驗式確定其分子式________(填“能”或“不能”),若能,則A的分子式是________(若不能,則此空不填)。 (4)寫出有機(jī)物A可能的結(jié)構(gòu)簡式:________。,【解析】 (1)在A的質(zhì)譜圖中,最大質(zhì)荷比為46,所以其相對分子質(zhì)量也是46。(2)在2.3 g該有機(jī)物中,n(C)0.1 mol,m(C)1.2 g,n(H) 20.3 mol,m(H)0.3 g,m(O)2.3 g1.2 g0.3 g0.8 g,n(O)0.05 mol。所以n(C)n(H)n(O)0.1 mol0.3 mol
23、0.05 mol261,A的實驗式是C2H6O。,(3)因為未知物A的相對分子質(zhì)量為46,實驗式C2H6O的式量是46,所以其實驗式即為分子式。(4)A有如下兩種可能的結(jié)構(gòu):CH3OCH3或CH3CH2OH;若為前者,則在核磁共振氫譜中應(yīng)只有一個峰;若為后者,則在核磁共振氫譜中應(yīng)有三個峰,而且三個峰的面積之比是123。顯然后者符合題意,所以A為乙醇。 【答案】 (1)46(2)C2H6O(3)能C2H6O(4)CH3CH2OH,難點(diǎn)專攻(三十五)有機(jī)物同分異構(gòu)體的書寫 1有官能團(tuán)的有機(jī)物同分異構(gòu)體的書寫 具有官能團(tuán)的有機(jī)物:一般按碳鏈異構(gòu)位置異構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu)的順序書寫。 例:(以C4H8O為例且
24、只寫出骨架與官能團(tuán)),2芳香族化合物:兩個取代基在苯環(huán)上的位置有鄰、間、對3種。 3限定條件同分異構(gòu)體的書寫 解答這類題目時,要注意分析限定條件的含義,弄清楚在限定條件下可以確定什么,一般都是根據(jù)官能團(tuán)的特征反應(yīng)限定官能團(tuán)的種類、根據(jù)等效氫原子的種類限定對稱性(如苯環(huán)上的一取代物的種數(shù)、核磁共振氫譜中峰的個數(shù)等),再針對已知結(jié)構(gòu)中的可變因素書寫各種符合要求的同分異構(gòu)體。,考點(diǎn)1無限定條件的同分異構(gòu)體書寫或數(shù)目判斷 1(2018長春模擬)青蒿素是抗瘧特效藥,屬于萜類化合物,如圖所示有機(jī)物也屬于萜類化合物,該有機(jī)物的一氯取代物有(不含立體異構(gòu))() A5種 B6種 C7種 D8種,【解析】 該有
25、機(jī)物的一氯取代物的種類如圖, 共7種,C正確。 【答案】 C 2分子式為C8H8O2的芳香酯的化合物有________種,并分別寫出它們的結(jié)構(gòu)簡式________________________。,【解析】 【答案】 6見解析,3某單官能團(tuán)有機(jī)化合物,只含碳、氫、氧三種元素,相對分子質(zhì)量為58,完全燃燒時產(chǎn)生等物質(zhì)的量的CO2和H2O。它可能的結(jié)構(gòu)共有(不考慮立體異構(gòu))________種,結(jié)構(gòu)簡式分別為________________________________________ ________________________________________________。,【
26、答案】,考點(diǎn)2有限定條件的同分異構(gòu)體書寫或判斷 4(2018合肥模擬)分子式為C5H8O2的有機(jī)物,能使溴的CCl4溶液褪色,也能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成氣體,則符合上述條件的同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))最多有() A8種 B7種 C6種 D5種,【解析】 能使溴的CCl4溶液褪色,也能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成氣體,說明該有機(jī)物含有碳碳雙鍵和羧基,如果沒有支鏈,根據(jù)雙鍵位置的不同,有3種結(jié)構(gòu),如果有一個甲基為支鏈,甲基的位置有2種,每一種碳碳雙鍵位置有2種,同分異構(gòu)體有4種,如果有一個乙基為支鏈,同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)有1種,所以同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)共有8種。 【答案】 A,【解析】,【答案】,【解
27、析】遇FeCl3溶液顯紫色,說明A分子結(jié)構(gòu)中含有酚羥基,A中醛基是不飽和的,故結(jié)構(gòu)中應(yīng)含有CH CH2,在苯環(huán)上有鄰、間、對3種同分異構(gòu)體。,【答案】,【反思?xì)w納】 限定條件下的同分異構(gòu)體書寫方法 限定范圍書寫和補(bǔ)寫同分異構(gòu)體,解題時要看清所限范圍,分析已知幾個同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),對比聯(lián)想找出規(guī)律補(bǔ)寫,同時注意碳的四價原則和官能團(tuán)存在位置的要求。 (1)芳香族化合物同分異構(gòu)體 烷基的類別與個數(shù),即碳鏈異構(gòu)。 若有2個側(cè)鏈,則存在鄰、間、對三種位置異構(gòu)。,(2)具有官能團(tuán)的有機(jī)物 一般的書寫順序:碳鏈異構(gòu)官能團(tuán)位置異構(gòu)官能團(tuán)類別異構(gòu)。書寫要有序進(jìn)行,如書寫酯類物質(zhì)的同分異構(gòu)體時,可采用逐一增加
28、碳原子的方法。如C8H8O2含苯環(huán)的屬于酯類,1(2018西安八校聯(lián)考)下列烴在光照下與氯氣反應(yīng),只生成一種一氯代物的有() A2甲基丙烷 B環(huán)戊烷 C2,2二甲基丁烷 D3甲基戊烷,【解析】 【答案】 B,【解析】 能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則分子中含有醛基,且與G含有相同的官能團(tuán),符合條件的G的同分異構(gòu)體應(yīng)為甲酸酯類,分,【答案】 8,【解析】 W為二取代芳香化合物,因此苯環(huán)上有兩個取代基,0.5 mol W與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成44 g CO2,說明W分子結(jié)構(gòu)中含有兩個羧基,還有兩個碳原子,先將兩個羧基和苯環(huán)相連,如果碳原子分別插入苯環(huán)與羧基間,有一種情況,如果兩個取代基分別在苯環(huán)的鄰、間、對位,有3種同分異構(gòu)體;如果2個碳原子只插入其中一個苯環(huán)與羧基之間,有CH2CH2和CH(CH3)兩種情況,兩個取代基分別在苯環(huán)上鄰、間、對位,有6種同分異構(gòu)體;再將苯環(huán)上連接一個甲,【答案】,
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